專利名稱：中藥柔性化電子配方的方法和系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及中藥柔性化電子配方的方法和系統(tǒng)。
背景技術：
中藥因具有標本兼治，毒副作用小的優(yōu)點，千百年來備受患者的青睞。隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展和技術的進步，尤其是現(xiàn)代中藥提取技術的突破，中藥的應用方式也面臨變革?；?)傳統(tǒng)中藥的有效成分含量低，定量不準，衛(wèi)生狀況差，煎煮不便，服藥量大等缺點也日益顯現(xiàn)。
2)傳統(tǒng)人工配方勞動強度高，效率低下。
3)傳統(tǒng)中成藥因配方固定，使之完全失去中藥辯證論治，隨癥加減的特征。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種集合可工業(yè)化生產的現(xiàn)代中藥提取技術，計算機控制技術和傳統(tǒng)中醫(yī)理論的中藥柔性化電子配方的方法。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)。
技術特征中藥柔性化電子配方的方法，其特征在于A、通過采用多相多物質同步分離技術和其它現(xiàn)代中藥提取技術，分離中藥，提取有效成分；B、通過藥效學實驗和中藥有效成分提取物的指紋圖譜，建立譜效結合的中藥有效成分質量標準和數(shù)據庫；C、利用現(xiàn)代微粒制作技術，將中藥提取物制作成標準化的，定量的中藥微粒；D、將中藥微粒放在模塊化微粒儲存系統(tǒng)中，由計算機控制的控制閥2和光電計量系統(tǒng)對中藥微粒進行計數(shù)和定量；E通過機器人集藥系統(tǒng)或傳送帶對配方中藥進行集藥；D、由計算機根據配方完成后微粒的數(shù)量和體積，自動添加輔料并制作成膠囊、片劑或口服液。
中藥柔性化電子配方的方法，其特征在于(1)、通過采用多相多溶劑同步分離技術和其它現(xiàn)代中藥提取技術，分離中藥，提取有效成分；(2)、通過藥效學實驗和中藥有效成分提取物的指紋圖譜，建立譜效結合的中藥有效成分質量標準和數(shù)據庫；(3)、利用現(xiàn)代微粒制作技術，將中藥提取物制作成標準化的，定量的中藥微粒；(4)、按照實際中藥與提取物的換算系數(shù)，確定每粒微粒中中藥有效成分的含量；在計算機中建立每一味中藥微粒中中藥有效成分含量數(shù)據庫；還建立譜效結合的中藥有效成分質量標準和數(shù)據庫；(5)、將每味中藥微粒放在模塊化微粒儲存系統(tǒng)中；(6)、通過醫(yī)生或藥師將處方輸入計算機中；(7)、計算機通過中藥微粒中藥有效成分數(shù)據庫，自動將醫(yī)生處方中每味中藥換算成標準化的定量單味中藥微粒的顆粒數(shù)；(8)、計算機指令控制閥2開放；(9)、中藥微粒通過控制閥2；(10)、中藥微粒通過光電計量裝置并被計數(shù)；(11)、計數(shù)完畢，計算機指令控制閥2關閉；(12)、通過計數(shù)的中藥微粒進入集藥系統(tǒng)和傳送帶對配方中藥進行集藥，送入粉碎裝置；(13)、由計算機根據配方完成后微粒的數(shù)量和體積，計算輔料添加的種類和數(shù)量，指令制劑系統(tǒng)工作并且添加輔料；(14)、由制劑系統(tǒng)將配方中藥制作成膠囊、片劑或口服液。
所述的中藥柔性化電子配方的方法，其特征在于計算機系統(tǒng)可以添加傳統(tǒng)中藥精選方和名老中醫(yī)處方系統(tǒng)，實現(xiàn)中醫(yī)處方快速化。
詳細敘述如下A、用多相多溶劑同步分離技術對中藥進行提取、分離，制成中藥有效成分該技術涉及天然植物中的17大類物質，上百種提取溶劑；可以同時提取不同的物質，具有提取效率高、成本低廉的特點；由于采用的提取溶劑的種類多和同步分離技術，具有提取物純度高、提取物的生物學活性高等特點，并能提取許多在目前技術條件無法提取的物質或有效成分；并在此基礎上建立了中藥有效成分提取物指紋圖譜；以該圖譜為標準，結合藥效學實驗，對中藥有效成分提取物的質量進行控制，而不論中藥本身的產地，來源，提取方式，有效成分的含量和有害物質的含量，均能保證出廠的中藥標準化微粒質量的統(tǒng)一，并符合中藥有效成分指紋圖譜和國家標準；該技術已經申請國家專利；利用現(xiàn)代微粒制作技術，將中藥提取物制作成標準化的，定量的微粒。
由于該技術的廣泛適用性，使大規(guī)模產業(yè)化中藥提取分離成為現(xiàn)實。
B、用中藥有效成分質量標準(指紋圖譜)和開放、共享的中藥有效成分數(shù)據庫對中藥中間體進行質量控制中藥產地、采集季節(jié)，提取方法等因素均是影響中藥穩(wěn)定性的重要因素。中藥中間體的穩(wěn)定性成為中藥的最重要的指標。解決穩(wěn)定性的途徑就是采用中藥有效成分指紋圖譜進行質量控制。排除各種因素，在中藥的終端設立標準予以識別和檢驗。
國內外的研究機構和人員對中藥的藥用性能和有效成分做了大量研究。但是由于采用的方法和原料來源等不同，導致其研究成果不能共享。采用中藥有效成分指紋圖譜，結合不同機構的藥效學實驗結果，建立一個開放性，共享的中藥有效成分數(shù)據庫平臺。即凡能符合中藥有效成分指紋圖譜的中藥提取物均能加入這一數(shù)據庫平臺，按此標準生產的中藥中間體均能最終進入中藥柔性化電子配方系統(tǒng)的準備系統(tǒng)。
C、計算機控制技術整個系統(tǒng)是基于計算機控制的自動化體系，計算機控制中藥微?？刂崎y2的開合以及開合的大小和快慢?？刂凭_計量系統(tǒng)，控制傳送系統(tǒng)或機器人，制劑和包裝系統(tǒng)，中藥有效成分儲存位置識別，傳統(tǒng)中藥和中藥有效成分之間的換算，計價以及藥事管理等。
優(yōu)點本發(fā)明的特點；1)辯證論治，隨癥加減，符合傳統(tǒng)中醫(yī)理論傳統(tǒng)的中醫(yī)理論中醫(yī)理論經過千百年的實證，充分證明了其有效性和安全性。中醫(yī)理論是中藥治療的核心和基礎。中藥的現(xiàn)代化不能放棄中醫(yī)的傳統(tǒng)理論。任何脫離中醫(yī)辯證論治和隨癥加減的中藥現(xiàn)代化方案均是失敗的。采用現(xiàn)代提取技術和制劑準備技術，結合中醫(yī)傳統(tǒng)辯證論治、隨癥加減的理論和天人合一的整體治療思想，完整保留中醫(yī)的個體化治療方案是構成本方法的核心思想。
2)計量準確中藥計量的準確性是保證療效的重要因素。傳統(tǒng)的中藥的弊端之一就是計量不準。采用光機電一體化技術，光機電一體化控制技術對標準制備的中藥微粒可以進行精確計量。
3)配藥準確。
4)使用方便、效率高。
5)整個系統(tǒng)從控制閥2以下均處于全封閉狀態(tài)，無交叉污染。
6)整個過程符合GMP標準。
具備產業(yè)化大規(guī)模應用的前景中藥現(xiàn)代化的研究就是要解決中藥的加工制劑問題，任何加工和制劑的研究均面臨以什么產品形態(tài)面向患者的問題，本方法為中藥規(guī)代化最終產品形態(tài)問題提供了解決方案。
技術核心中藥柔性化電子配方的方法1)標準化定量單味中藥有效成分微粒。
2)中藥有效成分指紋圖譜和藥效學實驗結合的，譜效關系明確的中藥有效成分數(shù)據庫和質量標準。
3)整個系統(tǒng)的流程。整個系統(tǒng)的計算機控制軟件。
中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)1)模塊化中藥微粒儲存罐1和光電計量系統(tǒng)。
2)控制閥2。
3)集藥系統(tǒng)。
圖1中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)結構圖。
圖2圖1中模塊化微粒儲存系統(tǒng)和光電計量系統(tǒng)的原理結構圖。
圖3中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)中設備結構圖。
圖4圖3中儲存罐結構圖。
圖5中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的CPU工作程序流程圖。
圖6中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的單元控制程序流程圖。
圖7中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的儲存罐控制程序流程圖。
圖8中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的系統(tǒng)控制圖。
圖9；中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的單元控制電路。
圖10中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)中儲存罐1控制電路。
圖11中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的光電計量裝置整體結構圖。
具體實施例方式中藥柔性化電子配方的方法通過采用多相多物質同步分離技術和其它現(xiàn)代中藥提取技術，分離中藥。結合中藥有效成分指紋圖譜和藥效學實驗，建立中藥有效成分質量標準和數(shù)據庫。利用現(xiàn)代微粒制作技術，將中藥提取物制作成標準化的，定量的微粒。標準化的定量單味中藥顆粒。按照實際中藥與提取物的換算系數(shù)，確定每微粒中中藥的含量，為最終精確定量奠定基礎。微粒的直徑設計在50μm～2000μm。直徑大小取決于中藥提取物中有效成分含量的高低和光電計量系統(tǒng)的測量精度。通過光電計量裝置對微粒進行計數(shù)，從而對中藥進行精確定量和配方。根據配方完成后微粒的數(shù)量和體積，由計算機自動控制添加輔料并制作成膠囊、片劑和口服液。
中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)包括模塊化微粒儲存系統(tǒng)和光電計量系統(tǒng)。將微粒儲存系統(tǒng)設計為可替換的儲存罐1，該罐體通過一平面開口的接口與控制閥2聯(lián)接。控制閥2根據計算機獲得的處方指令轉化為控制指令，控制通過控制閥2的微粒數(shù)量?？刂崎y2下方為光電計量裝置4，該感應器根據計算機指令對通過控制閥2的微粒進行計量，并反饋信息給計算機，由計算機發(fā)出指令控制控制閥2的開合時間和大小。儲存罐1、控制閥和光電計量系統(tǒng)將形成一功能模塊。每一功能模塊將對應一種中藥微粒。功能模塊可以按照用戶的需求拼裝成一功能模塊集。
中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)構成1)準備系統(tǒng)主要制備符合中藥有效成分指紋圖譜的單味中藥微粒。這是一開放的平臺，凡符合中藥有效成分指紋圖譜和質量標準的中藥生產廠商均可加入這一平臺。本系統(tǒng)主要基于多相多溶劑同步分離技術制備的中藥。在工廠完成標準化的，定量的中藥微粒。該微粒是通過光電計量系統(tǒng)進行計量的基礎。
2)控制系統(tǒng)通過計算機程序控制中醫(yī)醫(yī)生處方的輸入，識別，調用中藥有效成分數(shù)據庫，通過控制中藥儲存系統(tǒng)的控制閥2和光電計量系統(tǒng)計量。控制集藥系統(tǒng)或傳送帶將已配方完成的中藥微粒和輔料混合物輸送到制劑、包裝系統(tǒng)和標簽打印系統(tǒng)，最終交付患者使用。整個過程將無人工干預。
3)模塊化單味中藥儲存系統(tǒng)和光電計量系統(tǒng)見圖2，該系統(tǒng)是由單一儲存罐1，控制閥2和光電計量裝置4構成的功能模塊，每一模塊對應一種中藥微粒。該模塊可以根據需求組合成500～2000種中藥的儲存系統(tǒng)。儲存罐1下段通過面板上的凹槽5和球形柱塞6將儲存罐1固定在面板7上。同時下端的控制閥2與儲存罐1的罐口緊密咬合，與控制閥2下端的集藥系統(tǒng)連接，下面為傳送帶?？刂崎y2末端是光電計量裝置。在計算機指令控制控制閥2開放時，同時指令光電計量裝置計量，計量完畢計算機指令控制閥2關閉。
4)機器人集藥系統(tǒng)或傳送帶集藥系統(tǒng)采用機器人或傳送帶集藥，將通過各個控制閥2的不同種類的中藥微粒集中并輸送到制劑系統(tǒng)。
5)制劑系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)(包括標簽打印)制劑系統(tǒng)將配方完成的中藥制作成膠囊、片劑和口服液。計算機將根據處方和實際配方完成后中藥的微粒數(shù)量和預計中將要制作的膠囊、片劑和口服液數(shù)量，自動確定輔料的添加量。
單一處方設計的膠囊數(shù)為20～30粒，膠囊分為250mg和500mg兩種規(guī)格，口服也為5ml～10ml/支。
為保證患者利益，打印系統(tǒng)將打印出醫(yī)生處方，實際配方的中藥種類和微粒數(shù)量，服用方法和日期等信息。而且處方一經輸入確認將不能修改。
見圖3中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)中設備結構圖。圖3中編號為系統(tǒng)外殼12、儲存罐1、消毒裝置13、干燥裝置14、集藥系統(tǒng)15、傳送帶16、藥品17、粉碎裝置18、制藥裝置19、支架20、電動機21。
結構為儲存罐1安裝在面板7上，集藥系統(tǒng)15為一漏斗形裝置，安裝在面板7下部，傳送帶16安裝在集藥系統(tǒng)15的下部出口處，支架20上安裝粉碎裝置18、制藥裝置19，粉碎裝置18與電機21連接，粉碎裝置18與制藥裝置19連接并且安裝在集藥系統(tǒng)15的出口，制藥裝置19的出口與支架7上的藥品傳送帶連接傳送藥品成品7。傳送帶16安裝在集藥系統(tǒng)15的下部出口處，用來傳送集藥系統(tǒng)15的中藥微粒顆粒，適用于安裝有較多的儲存罐1的裝置。
圖4圖3中儲存罐1結構圖。圖3中編號為頂蓋31、進料口32、干燥槽33、緊固件34、密封墊35、控制閥2、光電計量裝置4、光源38、面板7；結構為在面板7上安裝儲存罐1，用緊固件34固定，儲存罐1的出口有密封墊35，密封墊35的下部為控制閥2，控制閥2下端管外為光源38和光電計量裝置4，儲存罐1上口為進料口32，進料口32周圍固定干燥槽33，儲存罐1上口有頂蓋31蓋住蓋口。面板7和緊固件34固定儲存罐1。
儲存罐1原理使用時揭開頂蓋31，中藥微粒顆粒從進料口32裝入罐內，計算機控制控制閥2的開、關以及開關開合的大小。光源7與光電計量裝置4計數(shù)，計數(shù)信息傳送給控制系統(tǒng)，由控制系統(tǒng)將信息傳給計算機。
見圖5中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的CPU工作程序流程圖。
其特征包括中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的CPU工作程序流程包括開始1--系統(tǒng)初始化(步驟41)--系統(tǒng)自檢(步驟42)--判斷系統(tǒng)自檢通過(步驟43)--如果通過--判斷空閑(步驟44)--如果為否--啟動數(shù)據庫進行換算并編制下傳指令(步驟45)--向相關單元發(fā)送出藥指令(步驟46)--啟動集藥裝置開始工作(步驟47)--等待回傳信息(步驟48)--判斷各單元出藥完成(步驟49)--向對應終端發(fā)處方處理完成信息(步驟50)，并提示顯示--停止集藥裝置工作(步驟50)；當判斷系統(tǒng)自檢通過(步驟43)--如果未通過--報警，顯示自檢內容及須人工干預事件(步驟52)--返回到--系統(tǒng)自檢(步驟42)；當判斷空閑(步驟44)--如果為是--逐單元查詢下位各單元狀態(tài)(步驟53)--判斷所有單元狀態(tài)良好？(步驟54)--如果為是--返回判斷“空閑”(步驟44)；判斷所有單元狀態(tài)良好(步驟54)--如果為否--返回開始1；見圖6中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的單元控制程序流程圖。
其特征包括開始2--判斷有本單元出藥任務？(步驟61)--如果為“是”--向對應光電計量控制電路uP指令控制閥發(fā)出藥及出藥量指令(步驟62)--判斷下位機返回出藥完成？(步驟63)--如果為是--判斷本單元所有出藥完成(步驟64)；如果為否--返回“判斷下位機返回出藥完成？”(步驟63)。--準備向上位機(CPU)的匯報信息(步驟65)--判斷上位機要求匯報(步驟66)--如果為是--按上位機要求匯報(步驟67)--準備匯報數(shù)據(步驟70)；見圖7中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的儲存罐控制程序流程圖。
其特征包括開始3--判斷開始計量(步驟71)--如果為yes--出藥總數(shù)(步驟72)--判斷INT輸入一個脈沖(步驟73)--如果為“是”--減法計數(shù)器-1(步驟74)--判斷減法計數(shù)器＝0？(步驟75)--如果為“是”--關閉電磁閥(步驟76)--準備匯報信息(步驟77)、出藥完成。從開始3--判斷開始計量(步驟71)--如果為no--判斷上位機要求匯報？(步驟78)--如果為“是”--按上位機要求匯報(步驟79)--準備匯報數(shù)據(步驟82)。從判斷“上位機要求匯報？”(步驟78)--如果為“否”--判斷“需要向上位機匯報？”(步驟80)--如果為“是”--向上位機申請匯報(步驟81)--準備匯報數(shù)據(步驟82)。
圖8中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的系統(tǒng)控制圖。圖8為整個系統(tǒng)分為三層的最上層。
包括整個系統(tǒng)分為三層，最上層為服務器，服務器通過集線器可連接多臺客戶機/終端，供給醫(yī)生使用；客戶機/終端1A--nA通過服務器連接多個單元控制電路MP，系統(tǒng)主控計算機CPU連接系統(tǒng)總線。
客戶機/終端1A--nA通過服務器控制多個單元控制電路MP。
圖9中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的單元控制電路，圖8為整個系統(tǒng)分為三層的第2層。
包括系統(tǒng)總線連接單元控制電路單扳機MP，單扳機MP連接多個單元系統(tǒng)總線，每個單元系統(tǒng)總線連接多個儲存罐。
說明1、整個系統(tǒng)分為若干單元，由單元系統(tǒng)總線與儲存罐連接，每個單元包括50個儲存罐(NO1--NO50)，因而系統(tǒng)的組成是靈活的。需要更多的儲存罐時，構成的單元就最多。
3、相應的，每個單元的控制是相對獨立的。
4、其中單元控制電路MP為儲存罐控制電路與主控計算機之間的結合點。MP為市場上所售一般單扳機。
圖10中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)中儲存罐1控制電路。圖9為整個系統(tǒng)分為三層的第3層。
包括FD發(fā)光源、光敏三極管T，光敏三極管T連接放大電路，放大電路連接整形電路，整形電路連接光電計量控制電路uP，光電計量控制電路uP連接單元系統(tǒng)控制總線。
說明1、FD為發(fā)光源，選用發(fā)光管，T為光敏三極管，當計量導管中有中藥微粒通過時，光敏三極管T所接受到的光強度是變化的，轉化的電信號的脈動的電流，經放大整形后為與光強度(或與有無中藥微粒通過)相對應的脈沖(或脈沖串)光電計量控制電路up對脈沖的個數(shù)進行計數(shù)，即完成對通過量的計量。
2、光電計量控制電路uP實施對高速電磁閥的控制，當光電計量控制電路uP接受到“出藥”的指令，并明確“出藥量”，而且集藥裝置已經準備就緒時，即控制電磁閥“開”，同時開始計量，當“出藥量”達到要求時，即迅速關閉電磁閥。
圖11中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的光電計量裝置整體結構圖。
發(fā)光二極管FD、電磁閥DF安裝在導管40上，光電計量控制電路uP連接電磁閥DF，光電計量控制電路uP連接至系統(tǒng)總線。
說明1、發(fā)光二極管FD為整個計量系統(tǒng)的光源。
2、電磁閥DF接受單元控制電路的控制(開/關)3、光電計量控制電路uP是一整套電路，作為整個系統(tǒng)實現(xiàn)分布式控制的最底層的控制單元電路。
4、上述三個部分安裝附著在導管40上，每一味中藥對應一個單元。
權利要求
1.中藥柔性化電子配方的方法，其特征在于A、通過采用多相多物質同步分離技術和其它現(xiàn)代中藥提取技術，分離中藥，提取有效成分；B、通過藥效學實驗和中藥有效成分提取物的指紋圖譜，建立譜效結合的中藥有效成分質量標準和數(shù)據庫；C、利用現(xiàn)代微粒制作技術，將中藥提取物制作成標準化的，定量的中藥微粒；D、將中藥微粒放在模塊化微粒儲存系統(tǒng)中，由計算機控制的控制閥2和光電計量系統(tǒng)對中藥微粒進行計數(shù)和定量；E通過機器人集藥系統(tǒng)或傳送帶對配方中藥進行集藥；D、由計算機根據配方完成后微粒的數(shù)量和體積，自動添加輔料并制作成膠囊、片劑或口服液。
2.根據權利要求1所述的中藥柔性化電子配方的方法，其特征在于(1)、通過采用多相多溶劑同步分離技術和其它現(xiàn)代中藥提取技術，分離中藥，提取有效成分；(2)、通過藥效學實驗和中藥有效成分提取物的指紋圖譜，建立譜效結合的中藥有效成分質量標準和數(shù)據庫；(3)、利用現(xiàn)代微粒制作技術，將中藥提取物制作成標準化的，定量的中藥微粒；(4)、按照實際中藥與提取物的換算系數(shù)，確定每粒微粒中中藥有效成分的含量；在計算機中建立每一味中藥微粒中中藥有效成分含量數(shù)據庫；還建立譜效結合的中藥有效成分質量標準和數(shù)據庫；(5)、將每味中藥微粒放在模塊化微粒儲存系統(tǒng)中；(6)、通過醫(yī)生或藥師將處方輸入計算機中；(7)、計算機通過中藥微粒中藥有效成分數(shù)據庫，自動將醫(yī)生處方中每味中藥換算成標準化的定量單味中藥微粒的顆粒數(shù)；(8)、計算機指令控制閥2開放；(9)、中藥微粒通過控制閥2；(10)、中藥微粒通過光電計量裝置并被計數(shù)；(11)、計數(shù)完畢，計算機指令控制閥2關閉；(12)、通過計數(shù)的中藥微粒進入集藥系統(tǒng)和傳送帶對配方中藥進行集藥，送入粉碎裝置；(13)、由計算機根據配方完成后微粒的數(shù)量和體積，計算輔料添加的種類和數(shù)量，指令制劑系統(tǒng)工作并且添加輔料。(14)、由制劑系統(tǒng)將配方中藥制作成膠囊、片劑或口服液。
3.根據權利要求2所述的中藥柔性化電子配方的方法，其特征在于計算機系統(tǒng)可以添加傳統(tǒng)中藥精選方和名老中醫(yī)處方系統(tǒng)，由醫(yī)生或藥師選擇，實現(xiàn)中醫(yī)處方快速化制作中藥成藥。
4.中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)，其特征在于包括前端有準備系統(tǒng)，加料系統(tǒng)連接模塊化微粒儲存系統(tǒng)，模塊化微粒儲存系統(tǒng)連接光電計量系統(tǒng)和機器人或傳送帶集藥系統(tǒng)，再連接制劑系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)；控制系統(tǒng)分別連接模塊化微粒儲存系統(tǒng)、光電計量系統(tǒng)、機器人或傳送帶集藥系統(tǒng)、制劑系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)；
5.根據權利要求4所述的中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)，其特征在于包括模塊化微粒儲存系統(tǒng)為可替換的儲存罐1，儲存罐1通過一平面開口的接口與控制閥2聯(lián)接；控制閥2與計算機控制主機3連接，根據計算機指令控制通過控制閥2的微粒數(shù)量；控制閥2下方為光電計量系統(tǒng)的光電計量裝置4，該光電計量裝置4與計算機控制主機3連接，根據計算機指令對通過控制閥2的微粒進行計量，并反饋信息給計算機后，由計算機發(fā)出指令控制閥2的開合；儲存罐1、控制閥2和光電計量系統(tǒng)形成一功能模塊；每一功能模塊將對應一種中藥微粒；多個功能模塊按照用戶的需求拼裝成一功能模塊集。
6.根據權利要求4所述的中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)，其特征在于包括儲存罐1安裝在面板7上，集藥系統(tǒng)15為一漏斗形裝置，安裝在面板7下部，傳送帶16安裝在集藥系統(tǒng)15的下部出口處，支架20上安裝粉碎裝置18、制藥裝置19，粉碎裝置18與電機21連接，粉碎裝置18與制藥裝置19連接并且安裝在集藥系統(tǒng)15的出口，制藥裝置19的出口與支架7上的藥品傳送帶連接傳送藥品成品7。傳送帶16安裝在集藥系統(tǒng)15的下部出口處，用來傳送集藥系統(tǒng)15的中藥微粒顆粒，適用于安裝有較多的儲存罐1的裝置。
7.根據權利要求5或6所述的中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)，其特征在于包括儲存罐1結構為在面板7上安裝儲存罐1，用緊固件34固定，儲存罐1的出口有密封墊35，密封墊35的下部為控制閥2，控制閥2下端管外為光源38和光電計量裝置4，儲存罐1上口為進料口32，進料口32周圍固定干燥槽33，儲存罐1上口有頂蓋31蓋住蓋口。面板7和緊固件34固定儲存罐1。
8.根據權利要求3所述的中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)，其特征在于，系統(tǒng)控制電路包括整個系統(tǒng)分為三層，最上層為服務器通過集線器可連接100臺以上的客戶機/終端，供給醫(yī)生使用；客戶機/終端1A--nA通過服務器連接多個單元控制電路MP，系統(tǒng)主控計算機CPU連接系統(tǒng)總線。單元控制電路MP包括系統(tǒng)總線連接單元控制電路單扳機MP，單扳機MP連接多個單元系統(tǒng)總線，每個單元系統(tǒng)總線連接多個儲存罐。儲存罐1控制電路包括FD發(fā)光源、光敏三極管T，光敏三極管T連接放大電路，放大電路連接整形電路，整形電路連接光電計量控制電路uP，光電計量控制電路uP連接單元系統(tǒng)控制總線。光電計量裝置整體結構包括發(fā)光二極管FD、電磁閥DF安裝在導管40上，光電計量控制電路uP連接電磁閥DF，光電計量控制電路uP連接至系統(tǒng)總線。
9.根據權利要求2所述的中藥柔性化電子配方的方法，其特征在于計算機程序為中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的CPU工作程序流程包括開始1--系統(tǒng)初始化(步驟41)--系統(tǒng)自檢(步驟42)--判斷系統(tǒng)自檢通過？(步驟43)--如果通過--判斷空閑？(步驟44)--如果為否--啟動數(shù)據庫進行換算并編制下傳指令(步驟45)--向相關單元發(fā)送出藥指令(步驟46)--啟動集藥裝置開始工作(步驟47)--等待回傳信息(步驟48)--判斷各單元出藥完成？(步驟49)--向對應終端發(fā)處方處理完成信息(步驟50)，并提示顯示--停止集藥裝置工作(步驟50)；當判斷系統(tǒng)自檢通過(步驟43)--如果未通過--報警，顯示自檢內容及須人工干預事件(步驟52)--返回到--系統(tǒng)自檢(步驟42)；當判斷空閑(步驟44)--如果為是--逐單元查詢下位各單元狀態(tài)(步驟53)--判斷所有單元狀態(tài)良好？(步驟54)--如果為是--返回判斷“空閑”(步驟44)；判斷所有單元狀態(tài)良好(步驟54)--如果為否--返回開始1；中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的單元控制程序流程包括開始2--判斷有本單元出藥任務？(步驟61)--如果為“是”--向對應光電計量控制電路uP指令控制閥發(fā)出藥及出藥量指令(步驟62)--判斷下位機返回出藥完成？(步驟63)--如果為是--判斷本單元所有出藥完成(步驟64)；如果為否--返回“判斷下位機返回出藥完成？”(步驟63)。--準備向上位機(CPU)的匯報信息(步驟65)--判斷上位機要求匯報(步驟66)--如果為是--按上位機要求匯報(步驟67)--準備匯報數(shù)據(步驟70)；中藥柔性化電子配方的系統(tǒng)的控制系統(tǒng)的儲存罐控制程序流程包括開始3--判斷開始計量？(步驟71)--如果為yes--出藥總數(shù)(步驟72)--判斷INT輸入一個脈沖？(步驟73)--如果為“是”--減法計數(shù)器-1(步驟74)--判斷減法計數(shù)器＝0？(步驟75)--如果為“是”--關閉電磁閥(步驟76)--準備匯報信息(步驟77)、出藥完成。從開始3--判斷開始計量(步驟71)--如果為no--判斷上位機要求匯報？(步驟78)--如果為“是”--按上位機要求匯報(步驟79)--準備匯報數(shù)據(步驟82)。從判斷“上位機要求匯報？”(步驟78)--如果為“否”--判斷“需要向上位機匯報？”(步驟80)--如果為“是”--向上位機申請匯報(步驟81)--準備匯報數(shù)據(步驟82)。
全文摘要
中藥柔性化電子配方的方法和系統(tǒng)，其特征在于A、通過采用多相多物質同步分離技術和其它現(xiàn)代中藥提取技術，分離中藥，提取有效成分；B、通過藥效學實驗和中藥有效成分提取物的指紋圖譜，建立譜效結合的中藥有效成分質量標準和數(shù)據庫；C、利用現(xiàn)代微粒制作技術，將中藥提取物制作成標準化的，定量的中藥微粒；D、將中藥微粒放在模塊化微粒儲存系統(tǒng)中，由計算機控制的控制閥2和光電計量系統(tǒng)對中藥微粒進行計數(shù)和定量；E通過機器人集藥系統(tǒng)或傳送帶對配方中藥進行集藥；D、由計算機根據配方完成后微粒的數(shù)量和體積，自動添加輔料并制作成膠囊，片劑和口服液。采用現(xiàn)代提取技術和制劑準備技術，結合中醫(yī)傳統(tǒng)辨證論治、隨癥加減的理論和天人合一的整體治療思想，完整保留中醫(yī)的個體化治療方案是構成本方法和系統(tǒng)的核心思想。計量準確、配藥準確。
文檔編號G06F17/30GK1484184SQ0313550
公開日2004年3月24日 申請日期2003年7月30日 優(yōu)先權日2003年7月30日
發(fā)明者萬雅寧, 陳力 申請人:萬雅寧, 陳力