專利名稱：便攜終端、健康管理方法和使用便攜終端的系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及采用 一種便攜終端的 一種健康管理方法和系統(tǒng)，且更具 體地說是涉及用于通過利用 一種便攜終端和用于支持用戶的健康管理的 輸入/輸出設備進行用戶的個人信息的管理的方法和系統(tǒng)-該便攜終端具 有一種無線電通信功能。本發(fā)明還涉及具有一個吸入器的一種^^攜終端和控制該吸入器的一 種方法，且更具體地說涉及具有一種無線電通信功能的 一種便攜終端和 用于支持健康管理的一種輸入/輸出設備以及控制該吸入器的一種方法。另外，本發(fā)明涉及具有一種吸入器的一種i更攜終端和控制該吸入器 的 一種方法，且更具體地說是涉及具有一個存儲裝置的 一個便攜終端和 用于以細小的滴的形式排放藥物并使一個用戶能夠吸入該藥物的一種吸 入器以及驅(qū)動該吸入器的一種方法。進一步地，本發(fā)明涉及一種處方確定輔助方法和系統(tǒng)，且更具體地 說是涉及一種處方確定輔助方法和系統(tǒng)-該方法和系統(tǒng)用于在安裝有一 個醫(yī)學設施的一個終端幫助攜帶有一種存儲卡的用戶確定一個處方。另外，本發(fā)明涉及一種吸入器和一種排放頭控制方法，且更具體地 說是涉及一種吸入器-該吸入器用于以細小的滴的形式排放藥物并使用 戶能夠吸入該藥物，并涉及用于該吸入器的一種排放頭控制方法。
背景技術(shù)：
隨著近來醫(yī)學和科學的發(fā)展，人的平均壽命延長了，且我們經(jīng)歷了 老年社會。另一方面，由于飲食習慣和生活環(huán)境的改變、環(huán)境污染、病毒、細菌，新的疾病和傳染已經(jīng)出現(xiàn)。這已經(jīng)引起了人們關(guān)于健康的憂 慮。在所謂的先進國家中，受到與生活方式有關(guān)的疾病-諸如糖尿病和高 血壓-的影響的人數(shù)的增加產(chǎn)生了問題。醫(yī)療設施的數(shù)目的增加未能與患者的數(shù)目的增加相同步。另外，在 某些地區(qū)，沒有使人們能夠通常訪問的醫(yī)療設施。在這種情況下，人們 關(guān)心未來的措施，包括應付這些情況的政策。遠程醫(yī)療系統(tǒng)和家庭健康管理系統(tǒng)因而被提出，它們使得老年人和 受到與生活方式有關(guān)的疾病和老年疾病影響的人能夠接收醫(yī)生的診斷并 進行日常的健康管理。這種系統(tǒng)的一種通常的設置，是有關(guān)的個人在其家中安裝一個終端， 并將該終端通過一個通信線路(諸如因特網(wǎng))連接到一個醫(yī)療設施或中 心中的 一個服務器，從而輸入/發(fā)送對醫(yī)療詢問的回答并從該終端測量諸 如血壓和體溫的值。 一個護士或醫(yī)生隨后檢查該服務器中收集的數(shù)據(jù)并 返回表示有無異常的信息或消息。為了管理這樣一個醫(yī)療系統(tǒng)，需要以電子臨床圖表的形式電子記錄 的用戶臨床記錄(臨床圖表)和存儲該電子臨床圖表、各種測量值等的 數(shù)據(jù)的醫(yī)療數(shù)據(jù)庫。關(guān)于這樣的電子臨床圖表和醫(yī)療數(shù)據(jù)庫，已經(jīng)從各 種領(lǐng)域提出了各種方案。電子臨床圖表對于防止醫(yī)療失誤和治療錯誤(這些已經(jīng)成為了問題) 是有效的。大量的注意力都集中在電子臨床圖表通過將其內(nèi)容公布給患 者或患者的家庭而作為滿足患者的知情權(quán)的手段上。在上述醫(yī)療系統(tǒng)中使用的終端，包括具有顯示屏幕和輸入裝置的通 用個人計算機和能夠測量諸如血壓的特定值的專用終端。當諸如一個通用個人計算機的設備被用作一個終端時，用于該設備 的設定及其操作方法變得復雜。這限制了能夠使用這種終端的人。假定采用專用終端。在此情況下，如果用戶具有多種疾病且需要進 行各種測量，用戶必須使用多個專用終端。這是繁鎖的操作且增大了用 戶的負擔。在一種傳統(tǒng)的醫(yī)療系統(tǒng)中，如果例如用戶有一種慢性疾病等并需要定期服藥，用戶必須自己管理一種藥物，且系統(tǒng)方?jīng)]有支持功能。因此， 用戶管理藥物的負擔不能得到減小。更具體地說，在目前正在發(fā)病的患糖尿病患者，患類型I的胰島素 依賴糖尿病的患者必須定期服用胰島素，因為胰腺不分泌胰島素。胰島 素的服用目前是通過皮下注射進行的。這給患者造成了很大的生理和心 理負擔。為了減小這種患者的負擔，已經(jīng)開發(fā)了一種筆式注射器，它具有細 的針頭，使患者幾乎不感覺到痛。類型I糖尿病患者經(jīng)常象正常人一樣 地工作，只是這些患者必須定期服用胰島素。這樣的患者在適當?shù)臅r間 服用胰島素是困難的，因為該患者不愿意在其他人在場的情況下進行注 射，即使是用筆式注射器。在此情況下， 一種方法是以小滴的形式排放藥物并使它們與吸入的 空氣一起達到肺部，從而通過肺而不是注射服用藥物。然而，在這樣一種吸入方案中，由于吸入的目的量和吸入速率隨著 患者的不同而不同，因而難于有效地使所有患者服用藥物。因此，這種 方案沒有實際使用。假定患者能夠方便地自己服用藥物。在此情況下，問題是如何處理 患者服用了錯誤的藥物或沒有服用適當?shù)牧康乃幬锘蛟阱e誤的間隔服用 了藥物的情況。在傳統(tǒng)的醫(yī)療系統(tǒng)中采用的一種終端，是為了安裝在用戶的家中設 計的，而不是為了攜帶而設計的。因而，如果在道路上患者的情況惡化 或發(fā)生了突然的變化，就不能提供適當?shù)闹委?。這也適用于運行中的保險系統(tǒng)。更具體地說，當在一個醫(yī)療設施接 收醫(yī)療咨詢或治療時，患者通常出示一個健康保險卡(在日本)或一個保險公司發(fā)出的一個ID卡(在美國)。然而，在這樣的保險卡或ID卡 上寫的內(nèi)容不包括用于緊急情況的任何所需信息。例如，寫在日本的一個健康保險卡上的內(nèi)容只包括患者自己的姓名、 親屬的姓名、地址、公司的名稱和地點、保險的類型、保險卡號、以及 醫(yī)療治療記錄(簡要的臨床歷史)，但不包括任何有關(guān)一個臨床圖表、處方等的信息。在美國，寫在一個ID卡上的內(nèi)容只包括個人的號、保險 細節(jié)等，但不包括有關(guān)臨床圖表或處方的任何信息。因此，需要一種根據(jù)一種數(shù)據(jù)庫準確而有效地進行醫(yī)療咨詢和治療 的方法，該數(shù)據(jù)庫用于以電子數(shù)據(jù)的形式管理有關(guān)個人的臨床圖表和醫(yī) 療信息。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是考慮到上述情況而作出的，且其第一個目的是提供利用一 種便攜終端的 一種健康管理方法和系統(tǒng)，該方法和系統(tǒng)能夠與存儲各種 醫(yī)療信息的 一個數(shù)據(jù)庫相配合，而適當且迅速地處理緊急情況。本發(fā)明的第二個目的，是提供具有一個吸入器的一種便攜終端，以 及用于該吸入器的一種控制方法，它能夠根據(jù)處方而準確地管理藥物并 進行適合各個用戶的排放控制，從而有效地服用藥物。本發(fā)明的第三個目的，是提供一種采用一種^^攜終端的健康管理方 法和系統(tǒng)，它能夠通過在保護個人數(shù)據(jù)的隱私的同時共享信息而進行有 效的治療。本發(fā)明的第四個目的，是提供具有一個吸入器的一種便攜終端和驅(qū) 動該吸入器的一種方法，該方法改善了吸入器排放藥物時的吸入效率。本發(fā)明的第五個目的是提供一種用于支持一個處方的確定的一種方 法和系統(tǒng)，該方法和系統(tǒng)使得能夠為每一個患者確定適當而有效的處方 和需要服用的藥物。本發(fā)明的第六個目的，是提供一種吸入器和一種排放頭控制方法， 它能夠防止患者裝載錯誤的藥物并錯誤地操作吸入器，并還使患者能夠 準確而方便地自己服用藥物。為了實現(xiàn)笫一個目的，根據(jù)本發(fā)明的第一個方面，提供了一種健康 管理系統(tǒng)，用于管理攜帶一個便攜終端的各個用戶的健康，它包括為 由一個用戶攜帶而設置的一種便攜終端，該便攜終端具有一個顯示屏幕、 用于訪問預定的無線通信網(wǎng)絡的無線通信裝置、用于存儲用戶的個人信 息的存儲裝置、以及用于支持用戶的健康管理的一種輸入/輸出設備；以及， 一個數(shù)據(jù)庫，包括存儲有關(guān)攜帶該便攜終端的各用戶的個人信息的 個人信息存儲裝置、存儲有關(guān)的醫(yī)療設施、 一個藥品商店、 一種藥物、以及該輸入/輸出設備的信息的醫(yī)療信息存儲裝置；以及，用于通過該無 線通信網(wǎng)絡與該便攜終端進行通信的通信裝置，其中該無線通信裝置在 開始與該數(shù)據(jù)庫的通信時發(fā)送存儲在該存儲裝置中的個人信息的一部 分，且該數(shù)據(jù)庫包括識別裝置，用于通過把從無線通信裝置發(fā)送的該 信息部分與存儲在個人信息存儲裝置中的信息相對比而識別便攜終端的 用戶；以及，緊急情況處理裝置，它在從無線通信裝置發(fā)送了一個特定 的信號時根據(jù)從該無線通信裝置發(fā)送的信息而得到激活以與其信息被存 儲在該醫(yī)療信息存儲裝置中的 一個醫(yī)療設施進行通信并向該便攜終端提 供存儲在該醫(yī)療信息存儲裝置中的信息，該信息是識別的用戶所需要的。 另外，為了實現(xiàn)第一個目的，根據(jù)本發(fā)明的一個第一個方面，有一 種健康管理方法，用于管理攜帶一種^^攜終端的每一個用戶的健康，包 括為該便攜終端提供一個顯示屏幕、用于訪問一個預定的無線通信網(wǎng) 絡的無線通信裝置、存儲用戶的個人信息的存儲裝置、以及用于支持用 戶的健康管理的一個輸入/輸出設備；提供一個數(shù)據(jù)庫，用于與具有個人 信息存儲裝置的各個便攜終端進行通信，該數(shù)據(jù)庫具有存儲有關(guān)于攜 帶該^^攜終端的每一個用戶的個人信息的個人信息存儲裝置；存儲有關(guān) 一個醫(yī)療設施、 一個藥物商店、 一種藥物、以及該輸入/輸出設備的信息 的醫(yī)療信息存儲裝置；以及，通信裝置，用于通過該無線通信網(wǎng)絡與該 便攜終端進行通信、當開始與該數(shù)據(jù)庫進行通信時借助該無線通信裝置 發(fā)送存儲在該存儲裝置中的個人信息的一部分、在數(shù)據(jù)庫中通過把從無 線通信裝置發(fā)送的該信息部分與存儲在個人信息存儲裝置中的信息相對 比而進行識別、并當一個特定信號被從該無線通信裝置發(fā)送時向通信之 一提供其信息被存儲在該醫(yī)療信息存儲裝置中的 一個醫(yī)療設施和存儲在 該醫(yī)療信息存儲裝置中的信息-該信息是便攜終端的被識別的用戶所需要 的。借助本發(fā)明的第一個方面的這種設置或處理，當一個特定信號^f皮從 該便攜終端發(fā)送時，該便攜終端的用戶得到識別，從而使該用戶能夠與一個醫(yī)療設施進行通信或向該被識別的用戶提供所需的信息，從而適當 而迅速地處理一種緊急情況。為了實現(xiàn)第二個目的，根據(jù)本發(fā)明的第二個方面，提供了一種便攜 終端，它被適當設置以被一個用戶所攜帶并包括存儲有關(guān)用戶的個人信 息的存儲裝置-該信息包括有關(guān)該用戶的臨床圖表的信息和處方，并包括 用于以細小的滴的形式排放一種藥物的 一種吸入器，包括用于根據(jù)用戶 的一個吸入簡檔控制該吸入器的排放控制裝置，從而使用戶能夠根據(jù)該 處方的信息吸入該藥物。另外，為了實現(xiàn)該第二個目的，根據(jù)本發(fā)明的第二個方面，提供了 用于一種吸入器的 一種控制方法，該吸入器用于以細小的滴的形式排放 一種藥物并使一個用戶吸入這些滴，該吸入器為一種便攜終端提供，該 便攜終端被適當設置以被一個用戶所攜帶并包括存儲有關(guān)該用戶的個人 信息的存儲裝置，該信息包括有關(guān)該用戶的臨床圖表和處方的信息，且 該方法包括根據(jù)用戶的 一個吸入簡檔來控制藥物的排放的步驟，從而使 用戶能夠根據(jù)處方的信息來吸入該藥物。借助本發(fā)明的第二個方面的設置或處理，藥物的劑量和服用間隔能 夠根據(jù)處方而得到準確的管理，且適當?shù)呐欧趴刂聘鶕?jù)各個用戶的吸入 簡檔而得到進行，從而有效地服用藥物。為了實現(xiàn)第三個目的，根據(jù)本發(fā)明的第三個方面，提供了一種健康管理系統(tǒng)，用于管理攜帶一種便攜終端的每一個用戶的健康，包括一 個便攜終端，它被適當設置以被一個用戶所攜帶并包括用于訪問一個預 定的無線通信網(wǎng)絡的無線通信裝置、存儲用戶的個人信息的存儲裝置、 以及用于支持用戶的健康管理的一個輸入/輸出設備； 一個數(shù)據(jù)庫，它包 括存儲攜帶便攜終端的每一個用戶的個人信息的個人信息存儲裝置，存 儲有關(guān)一個醫(yī)療設施、 一個藥物商店、 一種藥物、以及該輸入/輸出設備 的信息的醫(yī)療信息存儲裝置，以及用于通過該無線通信網(wǎng)絡、安裝在各 個醫(yī)療設施中并通過一條預定線路與該數(shù)據(jù)庫相連的一個醫(yī)療設施終 端、以及安裝在各個藥物商店中并通過一個預定線路與該數(shù)據(jù)庫相連的 一個藥物商店終端而與該便攜終端進行通信的通信裝置，其中該數(shù)據(jù)庫相對于各個便攜終端、該醫(yī)療設施終端、以及該藥物商店終端而為存儲 在該個人信息存儲裝置和醫(yī)療信息存儲裝置中的各個信息項設定一個訪 問權(quán)。另外，為了實現(xiàn)第三個目的，根據(jù)本發(fā)明的第三個方面，提供了一 種健康管理方法，用于通過利用一種便攜終端而對攜帶便攜終端的各用 戶進行健康管理，該便攜終端是為了被用戶攜帶而設置的并包括用于訪問 一個預定的無線通信網(wǎng)絡的無線通信裝置、存儲用戶的個人信息的存 儲裝置、以及支持用戶的健康管理的輸入/輸出設備，并采用了一個數(shù)據(jù) 庫，該數(shù)據(jù)庫包括存儲攜帶便攜終端的各個用戶的個人信息的個人信息 存儲裝置、存儲一個醫(yī)療設施、一個藥物商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設備的信息的醫(yī)療信息存儲裝置、以及用于通過該無線通信網(wǎng)絡、安 裝在各個醫(yī)療設施中并通過一條預定線路與該數(shù)據(jù)庫相連的 一個醫(yī)療設 施終端、以及安裝在各個藥物商店并與該數(shù)據(jù)庫通過一條預定線路相連 的藥物商店終端，其中該方法包括相對于各個便攜終端、醫(yī)療設施終端 和藥物商店終端而在數(shù)據(jù)庫中為存儲在個人信息存儲裝置和醫(yī)療信息存 儲裝置中的各個信息項設定一種訪問權(quán)的步驟。借助本發(fā)明的第三個方面的設置或處理，通過在該數(shù)據(jù)庫中作為電在保護個人數(shù)據(jù)的隱私的同時共享該信息，而實現(xiàn)了有效的治療。為了實現(xiàn)本發(fā)明的第四個目的，根據(jù)本發(fā)明的第四個方面，提供了 一種便攜終端，它是為了被用戶攜帶而設置的并包括存儲有關(guān)用戶的個 人信息-包括有關(guān)用戶的臨床圖表和處方的信息-的存儲裝置、以及一個吸 入器，該吸入器用于以細小的滴的形式排^t一種藥物并使用戶吸入這些 滴，包括驅(qū)動控制裝置，用于在一個預定的時期中改變與該藥物的排放 有關(guān)的一種參數(shù)，在該時期中用戶執(zhí)行該吸入，從而使用戶能夠根據(jù)處 方的信息而有效地吸入藥物。另外，為了實現(xiàn)本發(fā)明的第四個目的，根據(jù)本發(fā)明的第四個方面， 提供了驅(qū)動一種便攜終端的一種吸入器的一種方法，該便攜終端是為了 被用戶攜帶而設置的，包括用于存儲有關(guān)用戶的個人信息的存儲裝置，該個人信息包括用戶的臨床圖表和處方，還包括一種吸入器，該吸入器 用于以細小的滴的形式排放一種藥物并使用戶借助該便攜終端而吸入這 些滴，并在用戶執(zhí)行該吸入的 一個預定期間改變與該藥物的排放有關(guān)的 一個參數(shù)，從而使用戶能夠根據(jù)處方的信息而有效地吸入該藥物。
借助本發(fā)明的第四個方面的設置或處理，吸入器被用于排放藥物時， 與該藥物的排放有關(guān)的參數(shù)根據(jù)例如吸入速率而得到改變。這能夠通過 把大量的藥物送到肺而改善吸入的效率。
為了實現(xiàn)第五個目的，根據(jù)本發(fā)明的第五個方面，提供了一種處方
確定支持系統(tǒng)，包括 一個存儲卡，用于存儲包括有關(guān)各個用戶的臨床 圖表的和處方的個人信息； 一個數(shù)據(jù)庫，它具有存儲有關(guān)一種癥狀與一 種藥物處方之間的對應關(guān)系的信息；以及， 一種醫(yī)療設施終端，它被設 置在各個醫(yī)療設施中，具有用于插入該存儲卡的一個槽，并通過一個預 定的線路與該數(shù)據(jù)庫相連，該處方確定支持系統(tǒng)適合于支持對在醫(yī)療設 施終端的攜帶有存儲卡關(guān)斷用戶的處方確定，其中當用戶的存儲卡被插 入該醫(yī)療設施終端時，該終端根據(jù)有關(guān)該用戶的個人信息和存儲在醫(yī)療 信息存儲裝置中的信息，提供適合于該用戶的處方和所要服用的藥物。
另外，為了實現(xiàn)第五個目的，根據(jù)本發(fā)明的第五個方面，提供了一 種處方確定支持方法，用于支持通過利用存儲有包括有關(guān)各個用戶的臨 床圖表的信息和處方的個人信息的存儲卡、 一個數(shù)據(jù)庫和該醫(yī)療設施終 端，而為在一個醫(yī)療設施終端出的攜帶有一個存儲卡的用戶確定處方， 該數(shù)據(jù)庫具有存儲一種癥狀與一種藥物處方之間的對應關(guān)系的信息的醫(yī) 療信息存儲裝置，且該醫(yī)療設施終端被安裝在各個醫(yī)療設施、具有插入 該存儲卡的一個槽、并通過一條預定線路與該數(shù)據(jù)庫相連，其中該方法 包括當用戶的存儲卡被插入到該醫(yī)療設施終端時根據(jù)有關(guān)用戶的個人信 息和存儲在醫(yī)療信息存儲裝置中的信息而提供關(guān)于適合于該用戶的一個 處方和所要服用的一種藥物的信息的步驟。
借助本發(fā)明的第五個方面的設置，能夠通過利用有關(guān)各個用戶的臨 床圖表和處方的信息和有關(guān)一種癥狀與一種藥物處方之間的對應關(guān)系的 信息而適當且有效地確定將要應用于各個用戶的一個處方和各個用戶將要服用的藥物。
為了實現(xiàn)本發(fā)明的第六個方面，根據(jù)本發(fā)明的第六個方面，提供了 一種吸入器，用于以細小的滴的形式排放一種藥物并允許用戶吸入該藥
物，包括存儲裝置，用于存儲有關(guān)該用戶的個人信息，包括關(guān)于用于 該用戶的處方的信息； 一個罐，其中包含有藥物并具有用于識別所包含 的藥物的類型的一個編碼； 一個排;^文頭，用于以細小的滴的形式排放從 該罐提供的藥物；以及，排放允許裝置，用于只有在當讀取該編碼時包 含在罐中的藥物與寫在該處方上的一種藥物的對比結(jié)果表明是一致的情 況下，才允許該排放頭的操作。
另外，為了實現(xiàn)本發(fā)明的第六個目的，根據(jù)本發(fā)明的第六個方面， 提供了用于一種吸入器的一種排放頭控制方法，包括為該吸入器提供 一種存儲裝置，該存儲裝置存儲有關(guān)于一個用戶的個人信息-包括關(guān)于用 于該用戶的一個處方的信息； 一個罐，它包含有該藥物并具有用于識別 所包含的藥物的類型的編碼；以及， 一個排放頭，用于以細小的滴的形 式排放從該罐提供的藥物，其中所述方法包括以下步驟在讀取該編碼 時把寫在處方上的一種藥物與包含在該罐中的藥物相對比；以及，只有 當對比的結(jié)果表明兩者的一致時才允許排放頭的操作。
借助本發(fā)明的第六個方面的處理，在利用該吸入器服用藥物時，能 夠防止患者裝載錯誤的藥物并錯誤地操作吸入器，且該患者能夠準確而 方便地自己服用藥物。
從以下結(jié)合附圖所進行的描述，本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將變得顯 而易見。在附圖中相同的標號表示相同或類似的部分。


作為本說明書的一部分的附圖顯示了本發(fā)明的實施例，并與該描迷 一起用于說明本發(fā)明的原理。
圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的一種醫(yī)療健康管理系統(tǒng)的總 體設置的框圖2A和2B顯示了圖l所示的實施例中將要處理的數(shù)據(jù)；圖3是顯示圖l所示的實施例中的一個用戶終端的設置的框圖4是顯示利用圖3所示的用戶終端的吸入操作的流程圖5顯示了圖l所示的實施例中的一種藥物的流程；
圖6顯示了圖l所示的實施例中的數(shù)據(jù)流程；
圖7是流程圖，顯示了利用一種醫(yī)療設施終端的一種咨詢中的處理；
圖8是流程圖，顯示了藥物供應中的處理；
圖9用于說明 一種緊急通知模式；且
圖IO是顯示用于一個患者的處理的流程圖。
具體實施例方式
現(xiàn)在按照附圖詳細描述本發(fā)明的最佳實施例。作為本發(fā)明的健康管 理系統(tǒng)的一個實施例，將描述一種醫(yī)療健康管理系統(tǒng)。
(總體設置)
圖1是顯示根據(jù)該實施例的一種醫(yī)療健康管理系統(tǒng)的總體設置的框 圖。如圖1所示，該實施例包括一個數(shù)據(jù)庫100、醫(yī)療i殳施終端110、藥 品7>司終端120、藥物商店終端130、以及用戶終端200A至200N。圖l 顯示了數(shù)據(jù)庫IOO、醫(yī)療設施終端IIO、藥品<^司終端120和藥物商店終 端130中的各個一個。但顯然的是，這種設置只是一個例子，且各個部 分可包括多個相同的部分。另外，圖1只顯示了四個用戶終端200A至 200N (以下類屬地稱為一個用戶終端200)。在實際中，可以連接很多 個用戶終端。
圖2A和2B顯示了將要在此實施例中處理的數(shù)據(jù)。如圖2中所示， 該實施例處理以下的數(shù)據(jù)以作為有關(guān)所要寄存的有關(guān)各個人的數(shù)據(jù)基 本數(shù)據(jù)，包括地址、名稱、出生日期、聯(lián)系方法、職業(yè)、工作地、等等； 識別數(shù)據(jù)，包括ID (在所有人都分配有關(guān)號碼的情況下是一個號碼，否 則是一個保險卡號等)、個人編碼號、諸如一個口令的字母字符、以及 生物統(tǒng)計鑒別數(shù)據(jù)-諸如指紋、語音指紋、掌紋、面貌、瞳孔、或視網(wǎng)膜 血管圖案；健康保險數(shù)據(jù)，包括號碼、類型、使用記錄、等等；用于各個人的電子醫(yī)療和處方數(shù)據(jù)(電子臨床圖表)，包括咨詢記錄、處方、
用藥數(shù)據(jù)、住院記錄、疾病歷史、家庭疾病歷史等等；以及，通過健康 檢驗而獲得的測量值數(shù)據(jù)。指定的醫(yī)療設施的數(shù)據(jù)，如緊急聯(lián)系方法和 吸入器設定數(shù)據(jù)(將要在后面描述)也作為個人數(shù)據(jù)而得到處理。
另外，如圖2B所示，作為醫(yī)療數(shù)據(jù)而處理的數(shù)據(jù)是醫(yī)療設施數(shù)據(jù)， 包括注冊號、地點、聯(lián)系方式、注冊醫(yī)生、設施等等；藥品公司數(shù)據(jù)， 包括注冊號、地點、聯(lián)系方法、經(jīng)營的藥物、規(guī)模、等等；藥物商店數(shù) 據(jù)，包括注冊號、地點、聯(lián)系方法、經(jīng)營的藥物、藥劑師的名稱、等等； 藥物數(shù)據(jù)，包括藥物名稱、療效、副作用等；以及，吸入器數(shù)據(jù)(未顯 示)，包括有關(guān)吸入器的處理和維護的數(shù)據(jù)。
所有這些數(shù)據(jù)都被存儲在數(shù)據(jù)庫100中。有關(guān)各個個人的數(shù)據(jù)也以 一種可取下的存儲卡的形式被存儲在各個用戶終端200中。
數(shù)據(jù)庫100是一個醫(yī)療數(shù)據(jù)庫，它被安裝在例如一個預定的范圍內(nèi)， 例如一個行政區(qū)之內(nèi)，并用于存儲該區(qū)中的每一個居住者的個人數(shù)據(jù)和 醫(yī)療數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)庫100可以被安裝在該行政區(qū)中的一個專門設施或指 定的專門醫(yī)院中。相應的數(shù)據(jù)庫彼此相連，從而時一個給定的居住者要 在該居住區(qū)之外的一個地區(qū)接收醫(yī)療處理或離開該居住區(qū)時，能夠?qū)λ?需的數(shù)據(jù)進行訪問。
醫(yī)療設施終端110被安裝在各個醫(yī)療設施中，并與該數(shù)據(jù)庫100相 連。醫(yī)療設施終端110具有一個槽，其中可插入用戶終端200的存儲卡。 在一次咨詢中，在該醫(yī)療設施工作的一個醫(yī)生或護士把患者攜帶的用戶 終端200的存儲卡插入到醫(yī)療設施終端110中，以讀取關(guān)于需要醫(yī)療檢 查的該患者的個人數(shù)據(jù)，從而使用該數(shù)據(jù)作為咨詢的參考數(shù)據(jù)。醫(yī)生或 護士還根據(jù)咨詢的結(jié)果，對數(shù)據(jù)庫100中的數(shù)據(jù)和患者的存儲卡中的電 子臨床圖表的數(shù)據(jù)進行更新。
將要在此時記錄的處方數(shù)據(jù)包括一個期滿日期。當患者在期滿日期 之內(nèi)再次進行咨詢時，根據(jù)需要設定一個新的期滿日期。
在咨詢中，醫(yī)生參考關(guān)于該患者的醫(yī)療數(shù)據(jù)和個人數(shù)據(jù)。如果患者 患有綜合癥(例如同時患有內(nèi)臟疾病和心臟疾病)，醫(yī)生在確定適當?shù)奶幏絻?nèi)容時利用上述數(shù)據(jù)作為參考數(shù)據(jù)。在此情況下，醫(yī)生可把該信息 提供給患者以優(yōu)先考慮患者所希望的處方。
如果各個患者的DNA分析結(jié)果^L記錄在患者的存儲卡上或數(shù)據(jù)庫 100中，則可利用所謂的基因診斷和基因治療技術(shù)來確定處方，而不是采 用傳統(tǒng)的平均/統(tǒng)計技術(shù)。
藥品公司終端120被安裝在各個醫(yī)藥公司中并與數(shù)據(jù)庫100相連。 在醫(yī)藥公司工作的人從該終端對數(shù)據(jù)庫100進行訪問以檢查有關(guān)醫(yī)療設 施或藥物商店中的藥物的存貨數(shù)據(jù)并對提供的藥物的裝運數(shù)據(jù)進行更 新。另外，該人根據(jù)這些數(shù)據(jù)對生產(chǎn)控制數(shù)據(jù)進行處理。
藥物商店終端130被設置在各個藥物商店中并與數(shù)據(jù)庫100相連。 該終端具有一個槽，其中可插入用戶終端200的存儲卡。工作在該藥物 商店的人把一個顧客攜帶的該用戶終端200的存儲卡插入藥物商店終端 130以讀出顧客的處方數(shù)據(jù)。另外，該人從該終端對數(shù)據(jù)庫100進行訪 問以讀出訪問該藥物商店的顧客的處方數(shù)據(jù)并把該數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫100中 的相應數(shù)據(jù)進行對比。當這兩個數(shù)據(jù)彼此一致時，該人把相應的藥物銷 售給該顧客。該人隨后根據(jù)銷售的藥物對數(shù)據(jù)庫100和顧客的存儲卡中 的用藥數(shù)據(jù)進行更新。
在此情況下，如果作為替代者的一個人的生物統(tǒng)計鑒別信息預先在 數(shù)據(jù)庫100中得到了寄存，家庭成員、看護者等患者自己之外的人也能 夠得到藥物。
如果該用戶預先與其具有賬號的一個財務公司、信用卡公司等有進 -f亍電子商務的合同，該用戶能夠在購買藥物時通過用戶終端200進行支 付，而不在現(xiàn)場實際為該藥物進行支付。這適用付給醫(yī)療設施的咨詢和 藥物費用。
用戶終端200是便攜且重量輕的，以使用戶能夠始終攜帶它。各個 終端與一個具體的個人相應并包含了一個可取下的存儲卡-該存儲卡存 儲有關(guān)于用戶自己的上述數(shù)據(jù)。該終端具有一種無線電通信功能和用于 支持用戶的健康管理的一種輸入/輸出設備，并按照需要通過無線電通信 與數(shù)據(jù)庫100相連。(用戶終端)圖3是顯示用戶終端200的設置的框圖。該實施例的用戶終端200包 括一個控制器201，該控制器201包括 一個CPU，用于控制整個終端； 一個吸入器202，用作用于支持用戶的健康管理的輸入/輸出設備； 一個 通信單元203，用于支持無線通信； 一個內(nèi)部存儲器204，用于存儲控制 程序和各種數(shù)據(jù)； 一個存儲卡205，用于存儲個人數(shù)據(jù)； 一個I/O接口 206;鍵開關(guān)207，包括一個十鍵臺和各種開關(guān)，諸如緊急通知(緊急情 況)開關(guān)； 一個顯示/語音輸出單元208，包括一個液晶顯示器、麥克風、 揚聲器等等； 一個檢測器209，用于生物統(tǒng)計鑒別；以及諸如二次電池的、 作為電源的可再充電電池(未顯示)。吸入器202包括一個罐2022B,其中存儲有預定量的液體藥物；一 個排放頭2022A，用于以細小的滴或微滴的形式排放從該罐供應的該藥 物； 一個控制單元2021，用于對總成2022進行驅(qū)動/控制；以及，一 個檢測器2023，用于讀取附在一個總成或罐上的一個編碼或探測用戶的 吸入的狀態(tài)(負壓)。吸入器202根據(jù)利用熱量形成霧或懸浮物的噴墨 方案，排放細小的滴形式的液體藥物。當用戶吸入它時，該藥物通過肺 被用戶的身體所服用。這種服用方法取代了采用注射器的服用方法，從而便利了患者自己 進行的藥物服用并減小了患者的心理和生理負擔。通信單元203被適當設置，以根據(jù)適當?shù)耐ㄐ欧桨?，通過采用鍵開 關(guān)207和顯示/語音輸出單元208以及通信數(shù)據(jù)，進行與數(shù)據(jù)庫100的無 線語音通信。雖然不對所要采用的無線通信進行具體描述，在目前能夠獲得的移 動通信系統(tǒng)(例如蜂窩電話系統(tǒng)、PHS系統(tǒng)、或汽車電話系統(tǒng))、衛(wèi)星 系統(tǒng)、或藍牙系統(tǒng)中釆用的方案，都能夠得到采用。內(nèi)部存儲器204可以是只讀存儲介質(zhì)，諸如ROM或可編程存儲介 質(zhì)，以使用戶能夠通過通信單元203對一個程序進行改變或更新。存儲卡205至少是可再記錄的、可取下的存儲介質(zhì)，諸如半導體存儲介質(zhì)、MO、 CD-R、 CD-RW、或袖珍磁盤。1/0接口 206被適當設計，以當用戶測量血壓、血糖、體溫、尿蛋白 等或打印其測量數(shù)據(jù)時，有選擇地連接外部輸入/輸出設備250-諸如各 種測量檢測器和打印機。在此實施例中的用戶終端200與吸入器202相綜合。然而，這種吸 入器202可以是可取下的分立的設備，作為外部輸入/輸出設備250等之 一，如藥物治療設備和上述測量檢測器。鑒別檢測器209是用于利用指紋、語音指紋、掌紋、面貌、瞳孔、或 視網(wǎng)膜血管圖案等對用戶進行生物統(tǒng)計鑒別的檢測器，以使得只有登記 的人能夠使用用戶終端200。雖然未顯示，用戶終端200具有一種導航功能，用于通過釆用從GPS 或無線電話網(wǎng)絡中的一個基站接收的無線電波的強度來探測終端的當前 位置并利用地圖信息來表示至附近的醫(yī)療設施或藥物商店的路徑。(安全措施)本實施例的醫(yī)療健康管理系統(tǒng)必須被適當配置，以便以令人滿意的 方式保護數(shù)據(jù)，因為該系統(tǒng)處理的數(shù)據(jù)是有關(guān)隱私的并且是重要的醫(yī)療 數(shù)據(jù)。另外，為了防止醫(yī)療錯誤或操作錯誤，這種系統(tǒng)必須被適當配置 以進行防失敗操作。例如，數(shù)據(jù)優(yōu)選地以使得只允許附加寫入(附加記錄)或方式被存 儲在數(shù)據(jù)庫100中。然而， 一個特定的負責人可以在把數(shù)據(jù)備份到另一 存儲介質(zhì)時對舊的數(shù)據(jù)進行蓋寫。為了壓縮用戶終端200的存儲卡的所 需容量的過度增大，超過了預定年數(shù)的數(shù)據(jù)可以被蓋寫。數(shù)據(jù)庫100相對于數(shù)據(jù)庫100所連接到的每一個終端的每一個數(shù)據(jù) 項設定了一個訪問權(quán)，這些終端包括醫(yī)療設施終端110、藥品公司終端 120、藥物商店終端130、以及用戶終端200。更具體地說，醫(yī)療設施終端110能夠?qū)?shù)據(jù)庫100中的所有數(shù)據(jù)進 行訪問，但只能夠?qū)﹃P(guān)于醫(yī)療設施的數(shù)據(jù)、訪問醫(yī)療設施的路徑攜帶的 健康保險卡的使用記錄的數(shù)據(jù)、臨床圖表的數(shù)據(jù)、以及一個健康檢查獲分進行寫入。藥物商店終端130，當顧客的用戶 終端的存儲卡被插入到藥物商店終端且ID彼此一致時，能夠?qū)€人處方 數(shù)據(jù)和藥物治療數(shù)據(jù)進行訪問，但通常只能夠訪問有關(guān)藥物的數(shù)據(jù)和有 關(guān)醫(yī)藥/>司的數(shù)據(jù)。藥物商店終端130只能夠訪問有關(guān)藥物的數(shù)據(jù)和有 關(guān)醫(yī)療設施和藥物商店的存貨狀態(tài)的數(shù)據(jù)。另外，ID、個人編碼號、口令等必須被輸入，以操作這些終端中的 每一個。通過采用與用戶終端200類似的一個檢測器，也可以進行生物 統(tǒng)計鑒別。由于數(shù)據(jù)庫100通過無線電與用戶終端200相連，必須采取特別嚴 格的安全措施。用戶終端200只能夠訪問有關(guān)用戶的個人數(shù)據(jù)且只能夠 對藥物的使用記錄(藥物治療數(shù)據(jù))和用戶自己進行的測量所獲得的數(shù) 據(jù)進行寫入。當用戶從用戶終端200訪問數(shù)據(jù)庫100時，除了利用諸如 ID、個人編碼號、口令的字母字符的鑒別之外，還通過釆用鑒別檢測器 209進行生物統(tǒng)計鑒別。在數(shù)據(jù)通信中， 一種加密技術(shù)被優(yōu)選地用于防 止泄漏和抽取。在此實施例中，對開給用戶的處方藥物也釆取了安全措施，以防止 使用錯誤、用藥錯誤和操作錯誤。每次通過利用用戶終端200的吸入器202進行用藥時，總成2022或 罐2022B都被換成新的。因此，每一個總成或罐都獨立地包裝，以使用 戶能夠方便地識別它是否被打開。對于每一次用藥，上述部分之一可根 據(jù)所要采用的藥物或排放方法而被換成新的。為了簡單起見，假定罐 2022B得到更換。當對每次用藥只有一個罐被更換時， 一個排放頭被使用多次。但為 了保證高的排放性能，當一個給定的總成用來預定的次數(shù)或總成被裝載 之后預定的時期已經(jīng)過去時，優(yōu)選地用聲音或圖象提供一種警告，以提 示用戶更換新的總成。另外，該排放頭優(yōu)選地被這樣設計，即用于產(chǎn)生 熱能的一個加熱器得到斷開，以禁止用戶進行實際的吸入操作。當一個 新的總成被裝載時，用戶要輸入其ID或口令以再次得到鑒別。錯誤的藥物服用優(yōu)選地以如下方式得到防止。 一種光學或電可讀取的編碼被附在罐2022B上。當罐2022B被裝載到用戶終端200時，該編 碼的信息被與寫入在存儲到存儲卡205中的電子臨床圖表上的藥物數(shù)據(jù) 進行對比。如果包含與該電子臨床圖表不一致的藥物的罐被裝載了、患 者試圖服用超過醫(yī)生指定的量的藥物、或患者以不適當?shù)拈g隔服用藥物， 則通過圖象或聲音提供一個警告，且實際的吸入操作被禁止。把一種類似的編碼附到總成2022，也能夠有效地防止錯誤的總成4皮 裝載。另外，由于各個總成都具有用于連接到控制單元2021的一個電子 終端，總成的類型可通過利用這種終端而得到識別。如果一個用過的罐被重新安裝上藥物并重新使用，藥物的純度會惡 化或可能發(fā)生細菌感染。這能夠以如下方式得到有效防止。罐的外壁用 金屬制成，從而防止再裝填或上述編碼被蓋寫或再寫，以防止在藥物被 使用之后讀取該編碼?；蛘?，罐或藥物本身可以為相應的處方而^L著上 不同的顏色，從而使用戶能夠方便地識別它們，或者整個吸入器部分在 使用不同的藥物時都^皮換成新的，以防止藥物的混合。另外，為了根據(jù)處方而以適當間隔服用藥物，患者優(yōu)選地借助圖象、 聲音、振動等而被告知了服用藥物的時間。在吸入器的實際操作中，用戶優(yōu)選地需要輸入自己的ID或口令，以 再次鑒別個人的身份。另外，當用戶發(fā)生了操作錯誤或在操作中探測到 了設備故障時，吸入器的操作優(yōu)選地被立即停止以保證安全。由于在此實施例中用戶終端是電池驅(qū)動的，為了防止電池在吸入操 作期間用盡，要求以下的操作。電池的剩余電力得到檢查。如果用剩余 的電力不能進行一次吸入操作，吸入操作被禁止?；蛘撸趲讉€吸入操 作之后，患者必須預先被告知電池將用盡。另外，如果電池的剩余電力 變小，操作模式將被切換到省電模式-其中通過例如延長排放時間而使電 力消耗低于正常排放模式。另外，為了保護排放頭的排放表面(噴嘴)并從衛(wèi)生的角度保持高 的排放性能，噴嘴表面被加蓋以防止表面上的藥物殘留干燥并固定，并 防止不必要的藥物泄漏。這種蓋優(yōu)選地與吸入器的一個蓋構(gòu)成一個整體。(緊急通知)在此實施例中的用戶終端200,通過在患者的狀態(tài)突然改變或發(fā)生了 異常時連續(xù)地壓下在用戶終端200的鍵開關(guān)207上的緊急通知(緊急) 開關(guān)預定的時間，而iiA到緊急通知^^莫式。圖9顯示了緊急通知模式的內(nèi)容的一個例子。如圖9所示，當在此實施例中的用戶終端進入到緊急通知模式時， 一個菜單窗口得到顯示。如果用戶在該菜單窗口 ^f皮顯示之后的一個預定時期中未進4亍操作，則判定發(fā)生了嚴重的情況，且緊急通知得到進行。在此緊急通知模式下，救 護車被自動呼叫且一個通知被自動送到預設的聯(lián)系點，諸如一個家庭成口貝。為緊急通知的茱單屏幕上準備的項包括與一個指定的醫(yī)生聯(lián)系、通 知額外的醫(yī)療內(nèi)容、指定緊急處理內(nèi)容、導航、緊急語音通信等等。"緊急語音通信，，是由用戶自己進行的-如果用戶自己能夠進行的話， 以與緊急設施進行聯(lián)系從而提供關(guān)于用戶自己的信息或與醫(yī)生或家庭進 行聯(lián)系。"導航，，是根據(jù)存儲在數(shù)據(jù)庫100中的醫(yī)療數(shù)據(jù)而表示至一個附近的醫(yī)療設施或藥物商店或能夠提供患者使用的藥物的地方的路徑的功能。(總成和罐)本實施例中的總成#^據(jù)采用熱量的噴墨方案而以細小的滴的形式排 放藥物。這種方案基本上與在象打印機的打印設備中采用的所謂的氣泡 噴射方案相同。然而，這種方案在排放頭和罐上有若干表征特征-它們不 同于打印設備中的特征。例如， 一個排放頭用鍍有金、陶瓷材料、或玻璃材料的材料制成。 另外，排放開口(噴嘴)的設置和各個排放開口的形狀根據(jù)排放的藥物 的類型和用藥方法(例如是否需要到達肺)而得到改變。需要被包含在 一個罐中的藥物可以被著色，以使用戶能夠可視地檢 查剩余量，或者可以預先與一種糖化物或多糖化物(傾向于焦化的)相 混合，以防止藥物的性質(zhì)由于加熱而被改變。進一步地，將要包含在罐中的藥物的量，通過把當操作中發(fā)生排放錯誤時或在吸入操作之前或之 后進行恢復處理所需的藥物量加到 一次用藥所需的藥物量上，而優(yōu)選地 得到確定，從而在進行適當排放操作時留出一定的藥物量。在此實施例中的罐具有雙重的結(jié)構(gòu)。即，用金屬等制成的一個外壁 與用其形狀按照包含的藥物量而改變的柔性部件制成的內(nèi)壁形成一個整 體。這種罐不同于通常的噴墨方案中采用的墨罐之外，在于它既沒有內(nèi) 部的多孔吸收物也沒有大氣連通孔。罐得到包裝和供應，例如一次供應預定數(shù)目的罐。在此情況下，優(yōu) 選地是一起包裝有用于保持排放頭和的裝置和夾具(諸如滴管和消毒吸 濕網(wǎng))。如上所述，在此實施例中，每次進行用藥時，罐2022B都被換成一 個新的，且總成2022也在預定次數(shù)的用藥之后或以預定的間隔得到更換。 更換的總成和罐以如下方式得到有效的循環(huán)利用?？偝珊凸抻舍t(yī)藥公司制造并通過屬于醫(yī)療設施的藥物商店而提供給 患者。如上所述，當患者要獲得一個總成或罐時，該患者把存儲卡插入 醫(yī)療設施終端110或藥物商店終端130中。存儲在存儲卡中的處方數(shù)據(jù) 隨后被與存儲在數(shù)據(jù)庫100中的處方數(shù)據(jù)進行對比。由于藥物數(shù)據(jù)包括 了過去使用的藥物的數(shù)據(jù)，患者是否已經(jīng)用過相同類型的總成或罐能夠 很方便地知道。如果患者已經(jīng)用過相同類型的總成或罐，患者帶著該總成或罐并與 它換一個新的。在此情況下，如果表示總成或罐是否已經(jīng)被收集的信息 也作為藥物使用記錄而被記錄在藥物數(shù)據(jù)中的化，收集能夠更為可靠地 進行?？偝苫蚬尥ㄟ^醫(yī)療設施或藥物商店而被收集到醫(yī)藥公司?？偝苫蚬?的外觀和功能得到檢查。能夠進一步得到使用的總成或罐得到清潔處理。 消毒、并被重新填充了藥物。在總成或罐上的編碼的信息被重寫之后， 它得到重新使用。(吸入操作)以下結(jié)合圖4的流程圖描述在此實施例中^f吏用用戶終端200的實際 吸入操作。首先，檢查是否已經(jīng)進行了對藥物的服用的調(diào)節(jié)(步驟S301)。這 種調(diào)節(jié)操作包括寄存諸如一次用藥的用藥量和用藥間隔的數(shù)據(jù)的初始步 驟(步驟S302)、通過測量各個用戶吸入的空氣量而確定排放條件和一 個簡檔的測試吸入步驟(步驟S303)、以及檢查該調(diào)節(jié)是否由于測試吸 入而得到適當進行的判定步驟(步驟S304)。這種調(diào)節(jié)操作，是當診斷出一種藥物必須被服用時，在一個專家(例 如一個醫(yī)生)的指導下進行的。測量到的吸入的空氣量、測量的簡檔、以及確定的排放條件，作為吸入器設定數(shù)據(jù)，而被存儲在數(shù)據(jù)庫100和 用戶終端200的存儲卡205中。為了進行實際的吸入操作，總成和/或罐被裝載到吸入器202上(步 驟S305 )。為了使用戶能夠進行操作，對用戶的鑒別隨后根據(jù)ID、個人 編碼號、以及口令之一與諸如指紋的一種生物統(tǒng)計鑒別手段的結(jié)合，而 得到進行(步驟S306)。在實際，及入操作之前，通過采用諸如一個吸入夾具(jig)-的裝置，進 行了吸入器/恢復處理(步驟S307)。用戶隨后把吸入器的排放開口端置 于用戶的口中并執(zhí)行吸入操作(步驟S308)。在用負壓檢測器等探測到 用戶的吸氣時，吸入器開始排放藥物。當藥物被排放時，用戶終端優(yōu)選 地產(chǎn)生一種信號聲音等。當在用戶重復吸入若干次之后而排放了預定量 的藥物時(步驟S309),吸入操作終止。吸入的結(jié)束優(yōu)選地借助信號聲 音或顯示而進行通知。(排放操作的驅(qū)動控制)在此實施例中，液體藥物根據(jù)采用熱量的噴墨方案而以細小的滴的 形式得到排放。在此方案中， 一種驅(qū)動波形形成了脈沖的形狀，以根據(jù) 脈沖的數(shù)目控制排放的滴數(shù)。這種方案因而適合于對排放的液體量進行 準確的管理。然而，在此實施例中，為了把這種方案用于醫(yī)療治療的目的，排放控制是以與打印設備中不同的方式進行的。更具體地說，打印設備通過 把墨排放向諸如紙張的打印介質(zhì)而進行打印。與此相比，在此實施例中 的吸入器必須以霧或懸浮物的形式排放一種藥物，并使該藥物與用戶吸 入的空氣一起到達肺部。因此，必須進行控制，以把各個滴的尺寸減小至比在通常的打印設 備中小得多的尺寸，并以這樣的小的尺寸可靠地排放適當?shù)牧康牡?。?果各個滴的尺寸減小，排放的滴的動能降低。這些滴不需要象在打印設 備中那樣沿著幾乎一個方向排放，且沿著各種方向排放的滴能夠彼此碰 撞。因此，在此實施例中，驅(qū)動參數(shù)根據(jù)空氣吸入的簡檔(模式)而得 到改變。例如，在吸入空氣時，單元時間中吸入的空氣在開始時刻比較 大，且在吸入結(jié)束剛好之前減小。因而，如果藥物在一次吸入(一至兩 秒)內(nèi)被排放了多次，為第一排放操作和最后的排放操作設定了不同的 排放速度、不同的驅(qū)動頻率、等等。或者，排放方案、各個滴的尺寸、 以及主滴/副滴比率能夠得到改變。這些驅(qū)動參數(shù)改變的時序優(yōu)選地與所 要使用的藥物相關(guān)地被存儲存儲卡中。進一步地，空氣吸入的簡檔，由于年齡、性別、體質(zhì)、等等，而隨 著不同的人而改變。因此，即使是對相同的處方，這些簡檔必須根據(jù)不同的用戶而得到精細的調(diào)節(jié)(調(diào)諧)。這種操作將結(jié)合圖4的流程圖中 的步驟S302至S304而描述的部分而得到描述。為了檢查吸入是否準確地進行，排放的滴優(yōu)選借助光學探測裝置而 得到監(jiān)測。在此情況下，如果吸入未得到適當進行， 一個警告優(yōu)選地得 到產(chǎn)生。作為一種探測方法，例如，探測反射光、折射光、透射光、或 散射光或與藥物混合的一種著色物質(zhì)或熒光劑的方法，或者采用激光的 一種方法，可得到采用。(藥物的流動)以下結(jié)合圖5描述本實施例中的藥物(總成和罐)的流動。 由一個醫(yī)藥公司制成的藥物被供應給醫(yī)療設施和藥物商店。假定一個用戶(患者)由于向醫(yī)生問診而需要服用藥物。在此情況下，如果例 如該用戶第 一次訪問醫(yī)療設施，該用戶從其問診的醫(yī)療設施的藥房接收 了預定天數(shù)的藥物。在第二次或隨后的問診訪問中，用戶從該醫(yī)療設施的藥房以與上述 相同的方式接受藥物。此時，以前接受并使用的藥物被換成了新的，且 新的藥物的數(shù)據(jù)被寫入電子臨床圖表的用藥數(shù)據(jù)。如果不需要問診，用戶可從一個藥物商店接收藥物。在此情況下， 以前接收并使用的藥物也被換成新的，且新的藥物的數(shù)據(jù)通過使用 一個 藥物商店終端而被寫入電子臨床圖表上的用藥數(shù)據(jù)。從患者接收的使用過的藥物，從醫(yī)療設施或藥物商店被收集到醫(yī)藥 公司并以上述方式得到再循環(huán)。(數(shù)據(jù)流)圖6示意地顯示了在此實施例中的數(shù)據(jù)流。如圖6所示，才艮據(jù)該實施例的健康管理系統(tǒng)具有作為主組件的數(shù)據(jù) 庫100，它以一種集中的方式管理數(shù)據(jù)。各終端還以一種非集中的方式管 理需要的數(shù)據(jù)。醫(yī)療設施終端110從數(shù)據(jù)庫100讀出藥物數(shù)據(jù)。在一次問診中，醫(yī) 療設施終端110從用戶終端200的存儲卡讀出患者的個人數(shù)據(jù)，把該數(shù) 據(jù)與從數(shù)據(jù)庫100讀出的數(shù)據(jù)進行對比，并把一個健康保險卡和電子臨 床圖表的數(shù)據(jù)寫入數(shù)據(jù)庫100和患者的存儲卡。藥品公司終端120從數(shù)據(jù)庫100讀出有關(guān)醫(yī)療設施和藥物商店的藥 物的存貨數(shù)據(jù)，并把所裝運的藥物的數(shù)據(jù)作為裝運數(shù)據(jù)寫入數(shù)據(jù)庫100。 如果一種新的藥物得到開發(fā)或新的療效被發(fā)現(xiàn)，藥品公司終端120把新 的藥物數(shù)據(jù)寫入數(shù)據(jù)庫100。當患者訪問藥物商店時，藥物商店終端130從患者的用戶終端200 的存儲卡讀出處方數(shù)據(jù)和用藥數(shù)據(jù)，并把該數(shù)據(jù)與從數(shù)據(jù)庫100讀出的處方進行對比。有關(guān)患者購買的藥物的用藥數(shù)據(jù);陂寫入存儲卡和數(shù)據(jù)庫100。由患者自己利用 一種醫(yī)療診斷儀器或在醫(yī)療設施之外獲得的測量數(shù)據(jù)，被寫入患者的用戶終端200的存儲卡。該測量數(shù)據(jù)，按照需要，通 過醫(yī)療設施終端110，而被寫入數(shù)據(jù)庫100。另外，響應于來自患者的請 求，電子臨床圖表的數(shù)據(jù)或有關(guān)附近的醫(yī)療設施或藥物商店的導航數(shù)據(jù) 被從數(shù)據(jù)庫100讀出。(具體的例子)以下描述通過利用根據(jù)此實施例的健康管理系統(tǒng)而為若干患者進行 健康管理的方式。假定在以下的具體例子中，各個患者已經(jīng)擁有了具有一個存儲卡的 用戶終端200，該存儲卡由諸如公共部門的公共機構(gòu)或患者接受定期的醫(yī) 療檢查的醫(yī)療設施發(fā)出并存儲有基本數(shù)據(jù)、識別數(shù)據(jù)、健康保險數(shù)據(jù)、 以及管理數(shù)據(jù)。(1)接受胰島素治療的患者圖7和8的流程圖分別顯示了當進行問診和提供藥物時進行的處理 的例子。需要胰島素治療的患者的一個例子將結(jié)合這些流程圖而得到描 述。一個患者A在一次定期的醫(yī)療檢查中被告知了其血糖水平高，因而 訪問了附近的醫(yī)療設施以進行問診。該患者從其用戶終端取下存儲卡并 把它交給醫(yī)生。醫(yī)生把該患者的存儲卡插入一個醫(yī)療設施終端(步驟 S701)。該患者隨后向醫(yī)生問診(步驟S702)。作為問診的結(jié)果，該患 者被診斷為患有類型I胰島素依賴糖尿病，且該患者必須定期服用胰烏 素藥物。作為處方藥物， 一種中介藥物與一種直接藥物的混合得到確定， 且患者被要求在早餐和午餐之前的30分鐘內(nèi)服用20單位的各個藥物。 在向醫(yī)生問診時，確定了標準的服用次數(shù)，且形成了一個電子臨床圖表 (步驟S703 )。這種電子臨床圖表的數(shù)據(jù)被寫入患者的用戶終端200的存儲卡和數(shù) 據(jù)庫IOO。此時，患者的面部的照片的數(shù)據(jù)和患者的指紋的數(shù)據(jù)作為鑒別數(shù)據(jù)而被寫入?；颊逜選擇了肺吸入作為服用胰島素的方法(步驟 S704)，且將第一次采用用戶終端200的吸入器。如結(jié)合圖4的步驟S302至S3044所描述的，有關(guān)患者A的吸入器 設定數(shù)據(jù)在醫(yī)生的指導下被寄存在該存儲卡和數(shù)據(jù)庫中(步驟S705)。在前述了上述處理之后，處方數(shù)據(jù)得到產(chǎn)生/更新(步驟S706)，且 患者的存儲卡被從醫(yī)療設施終端上取下并返還給患者(步驟S707)，從 而結(jié)束了問診時的處理?；颊逜攜帶著用戶終端200來到醫(yī)療設施的藥房以接收一種藥物。 該患者把自己的存儲卡交給藥房的負責的人，且該人把該存儲卡插入藥 房中的醫(yī)療設施終端(步驟S801)以借助一種ID和指紋對該患者進行 鑒別(步驟S802)。該人隨后通過把存儲卡中的處方數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫中的 數(shù)據(jù)進行對比而對該處方數(shù)據(jù)進行檢查(步驟S803)。如果在步驟S802 或S803該數(shù)據(jù)彼此不一致，處理被中斷，且患者被告知了相應的信息。由于在步驟S802和S803該數(shù)據(jù)彼此一致，該負責的人把一個月用 的胰島素交給患者A (步驟S804)。這種胰島素被包含在一個總成中， 且患者接受的該藥物盒還包含一個吸入夾具。該藥物是第一次供應的這 一事實得到了檢查(步驟S805)。諸如接收的胰島素的量、日期、期滿 日期、間隔等的信息，作為用藥數(shù)據(jù)，被寫入存儲卡和數(shù)據(jù)庫(步驟S807 )。 隨后存儲卡被取下并返還給患者(步驟S808)。當患者A回到家當，表示一種標準設定時間的一個警告聲音得到發(fā) 出，且患者A從接收的藥物盒中取出一個總成(其每一個都是封裝的)。 患者仔細地打開封裝并確認沒有藥物泄漏?；颊唠S后把該總成裝載到吸 入器上。當該總成被安裝時，用戶終端把寫入在存儲卡中的電子臨床圖 表上的處方數(shù)據(jù)與裝載的總成的信息進行對比并在顯示器上顯示總成的 類型和裝載時間。如結(jié)合圖4中的步驟S306至S309所描述的，在用戶借助ID或指 紋得到鑒別且利用夾具進行了吸入/恢復操作之后，用戶吸入胰島素并通 過吸入完成了自己服用操作?；颊邎?zhí)行吸入操作的日期被存儲在存儲卡 中。當患者定期重復這種吸入操作幾天當，患者在路上感覺到難受?；?者隨后通過利用用戶終端的導航功能而來到附近的藥物商店，測量其血 糖水平，并把測量結(jié)果存儲在存儲卡中。由于該測量值比正常值略微高 些，患者把存儲在存儲卡中的數(shù)據(jù)傳送到數(shù)據(jù)庫，并利用用戶終端的緊 急通知功能與負責的醫(yī)生進行聯(lián)系，從而通過語音通信請求醫(yī)生的指示。另一天，患者來到其熟悉的藥物商店，因為患者手頭的胰島素快用 光了，并發(fā)現(xiàn)藥物商店已經(jīng)沒貨了?；颊咭蚨ㄟ^利用導航功能進行搜索，來到了有貨的附近的藥物商店?；颊甙凑找陨辖Y(jié)合圖8中的步驟S801 至S804所描述的步驟接收到了新的總成。在此情況下，由于這種藥物不 是第一次供應的，流程從步驟S805進行到步驟S806以返回用過的總成。 在藥物商店終端，存儲卡和數(shù)據(jù)庫中的用藥數(shù)據(jù)得到更新，且藥物的存 貨數(shù)據(jù)得到更新。存儲卡隨后被返還給患者。(勃起不能的情況)以下結(jié)合圖7和8的流程圖描述勃起不能的例子。患者B來到一個醫(yī)療設施以接受問診。患者從其用戶終端取下一個 存儲卡并把它交給一個醫(yī)生。醫(yī)生把該存儲卡插入一個醫(yī)療設施終端(步 驟S701 )并進行問診(步驟S702 )。作為問診的結(jié)果，患者被診斷患 有勃起不能。隨后根據(jù)醫(yī)生的問診，確定患者需要通過肺吸入來服用促 性腺激素三個月。確定該藥物將按周供應，且患者將按照患者按照需要 確定的間隔來服用該藥物。上述信息被寫入存儲卡和數(shù)據(jù)庫的電子臨床 圖表中(步驟S703)。在醫(yī)生的指導下，有關(guān)患者B的吸入器設定數(shù)據(jù)被寄存在存儲卡和 數(shù)據(jù)庫中，如圖4中結(jié)合步驟S302至S304所描述的(步驟S705 )。同 時， 一個面部照片和指紋的數(shù)據(jù)也被新寫入到 一個鑒別數(shù)據(jù)中。當上述處理完成時，醫(yī)生產(chǎn)生/更新處方數(shù)據(jù)(步驟S706),從醫(yī)療 設施終端取下患者的存儲卡，并把它返還給患者(步驟S707)，從而完 成問i貪中的處理。患者B攜帶著用戶終端200來到醫(yī)療設施的藥房，并把存儲卡交給藥房中的負責的人。該負責的人把該存儲卡插入藥房中的一個醫(yī)療設施中(步驟S801)以借助ID和面部照片對患者進行鑒別(步驟S802)， 并通過把存儲卡中的處方與數(shù)據(jù)庫中的處方相對比而對其進行檢查(步 驟S803)。該負責的人隨后把一個星期的藥物交給患者B(步驟S804)。 這種藥物是以一個罐的形式與一個新的進行交換的類型的，且接收的藥 物盒還包^^一種吸入夾具。該人確定這種藥物是第一次供應的(步驟 S805),并把諸如接受的藥物量、日期、期滿日期、以及間隔的藥物數(shù) 據(jù)寫入存儲卡和數(shù)據(jù)庫(步驟S807)。該人取下該存儲卡并將它返還給 患者 (步驟S808 )?；颊連從藥物盒中取出罐并根據(jù)需要把它裝載到總成上，并通過吸 入才艮據(jù)所希望的療效施加時間而自己服用該藥物，象在(1)的情況中那 樣。接收的藥物在一個星期之后用光，因而患者B來到藥物商店?；颊?根據(jù)以上結(jié)合圖8中的步驟S801至S804描述的過程接收到一個新的罐。 在此情況下，由于該藥物不是第一次供應，流程從步驟S805進行到步驟 S806，以返回用過的罐。在藥物商店終端，存儲卡和數(shù)據(jù)庫中的藥物數(shù) 據(jù)和該藥物的存貨數(shù)據(jù)得到更新，且存儲卡被返還給患者。(3)希望戒煙的人以下結(jié)合圖7和8的流程圖描述希望戒煙的人的例子。 患者C來到一個醫(yī)療設施以接受治療，其目的是戒煙。該患者從用 戶終端取下一個存儲卡并將其交給一個醫(yī)生。醫(yī)生把該患者的存儲卡插 入一個醫(yī)療設施終端(步驟S701)并進行醫(yī)療詢問(步驟S702)。醫(yī)生 根據(jù)該醫(yī)療詢問和問診確定該患者需要通過肺吸入而服用 一種藥物，以 逐漸地減小尼古丁的攝入。確定該藥物將每周供應，且每天的最大劑量 將根據(jù)一個預定的濃度減小梯度來確定。上述信息被寫入存儲卡和數(shù)據(jù) 庫中的電子臨床圖表(步驟S703)。有關(guān)患者C的吸入器設定數(shù)據(jù)，在醫(yī)生的指導下，被寄存到存儲卡 和數(shù)據(jù)庫中，如結(jié)合圖4的步驟S302至S304所描述的(步驟S705 )。同時，面部的照片和指紋的數(shù)據(jù)也作為鑒別數(shù)據(jù)而,皮新寫入。在此情況下，吸入器被這樣控制，即當患者以預定的間隔或更短的 間隔吸入該藥物時，每日的尼古丁攝入減小，且患者被禁止以超過每天 的最大劑量的量吸入該藥物。另外，吸入器被這樣控制，即即使前一天 中的劑量小于該最大劑量，剩余的藥物量也不加到下一天數(shù)據(jù)的藥物量 上。當上述處理完成時，處方數(shù)據(jù)得到產(chǎn)生/更新(步驟S706)，且患者 的存儲卡被從醫(yī)療設施終端取下并返還給患者(步驟S707),從而結(jié)束 問診時的處理。患者C攜帶用戶終端200來到醫(yī)療設施的藥房，并把自己的存儲卡 交給藥房中的負責的人。該人把存儲卡插入安裝在藥房中的醫(yī)療設施終 端(步驟S801)以借助ID和面部的照片來鑒別該患者(步驟S802 )，方進行檢查(步驟S803)。該負責的人隨后把一個星期的藥物交給患者 C (步驟S804)。這種藥物是以罐的形式與新的進行交換的類型的，且 接收的藥物盒還包含一種吸入夾具。該人確定這種藥物是第一次供應的 (步驟S805),并把諸如接收的藥物的量、期滿日期、以及間隔寫入存 儲卡和數(shù)據(jù)庫(步驟S807)。該人把存儲卡取下，并將其返還給患者(步 驟S808)?；颊逤每天幾次把罐從藥物盒取出，把它裝載到總成上，并象情況 (1)中那樣借助肺吸入而自己服用藥物，以取代吸煙。接收的藥物在一個星期之后用盡，因而患者C來到另 一醫(yī)療設施。 一個醫(yī)生把患者C的存儲卡插入醫(yī)療設施終端，根據(jù)通過讀出來自患者 C的電子臨床圖表的數(shù)據(jù)而設定的濃度減小梯度，設定每天的最大劑量 以及每一次吸入操作的吸入次數(shù)，并寫入新的處方。另外，吸入器根據(jù) 該新的處方而得到調(diào)節(jié)。患者按照象上述情況中結(jié)合在圖8的步驟S801和S804描述的處理， 在醫(yī)療設施的藥房接收一個新的罐。在此情況下，由于藥物不是第一次 供應，流程進行到步驟S805至S806，以返還用過的罐。在藥房的醫(yī)療設施終端，存儲卡和數(shù)據(jù)庫中的藥物的藥物數(shù)據(jù)和存貨數(shù)據(jù)得到更新， 且該存儲卡被返還給患者。u)住院病人以下結(jié)合圖io的流程圖描述住院病人的情況。在一次定期的醫(yī)療檢查中， 一個患者D,iu良現(xiàn)得了胃癌。因而該患 者來到一個醫(yī)療設施以進行切除手術(shù)。在該醫(yī)療設施， 一個醫(yī)生把該患 者的存儲卡插入一個醫(yī)療設施終端(步驟siioi )以通過讀出過去的醫(yī)療檢查結(jié)果和胃的X光照片圖象，而進行診斷，并進行手術(shù)(步驟S1102 )。醫(yī)生在手術(shù)之后根據(jù)手術(shù)結(jié)果產(chǎn)生包括一種用藥治療的一種電子臨床圖表(步驟S1103)?；颊逥的存儲卡被移向一個床邊終端，該終端 與患者D所在的醫(yī)院中的床相連(步驟S1104)，且負責的人即醫(yī)生或 護士得到寄存(步驟S1105)。這種床邊的終端是醫(yī)療設施終端110的一個修正，并具有幾乎與用 戶終端200相同的設置，只是吸入器202被省略了。然而，這種終端具 有寬的顯示器，以獲得更好的可視性?；颊叩男彰⒓膊〉拿Q、以及 癥狀始終被顯示在該顯示屏幕上對于醫(yī)生或護士進行的每一日的治療，醫(yī)生或護士根據(jù)在顯示屏幕 上顯示的癥狀和姓名來識別患者(步驟S1106),并輸入醫(yī)生或護士的 ID以讀出電子臨床圖表(步驟S1107)。該醫(yī)生隨后進行其處理，或者 醫(yī)生或護士進行所需的檢查或管理(步驟S1108 )。處方數(shù)據(jù)根據(jù)所產(chǎn)生 的數(shù)據(jù)而得到更新(步驟S1109)。當過去了一個預定的時期時，患者的條件得到了改善，且患者被允 許離開醫(yī)院(步驟SlllO)。當患者離開醫(yī)院時，存儲卡被返還給患者(步 驟Sllll)。(實施例的效果)如上所述，該實施例具有以下的效果。 (1 )各種個人數(shù)據(jù)和藥物數(shù)據(jù)都是電子化的并能夠被存儲在數(shù)據(jù)庫中，因而能夠借助信息共享而獲得有效的醫(yī)療操作。(2) 有關(guān)隱私的個人數(shù)據(jù)能夠通過設定各個終端和個人識別的訪 問權(quán)而得到保護。(3) 由于各個用戶終端都具有緊急通知模式，緊急能夠被適當且迅 速地處理。(4) 利用用戶終端而不是象現(xiàn)有技術(shù)中的注射來服用藥物，使患者 自己能夠方便地服用藥物，從而減小了患者的心理和生理負擔。(5 )在從吸入器排放藥物中，驅(qū)動參數(shù)根據(jù)吸入速率等而得到改變， 以把大量的藥物送到肺，從而改善了吸入效率。(6) 在通過采用吸入器服用藥物中，能夠通過根據(jù)各個患者吸入的 空氣量和筒檔進行適當?shù)呐欧趴刂?，而有效地服用藥物?7) 當一個患者自己服用藥物時，患者能夠被阻止裝載錯誤的藥物 或錯誤地操作吸入器。(8) 借助用戶終端的控制器，藥物的劑量和用藥間隔能夠根據(jù)處方 數(shù)據(jù)而得到準確的管理。(9) 由于藥物的供應和服用得到了記錄，各個患者使用的藥物和存 貨能夠得到準確的管理。另外，用過的總成和罐能夠得到準確的控制。(10) 處方數(shù)據(jù)也被存儲在各個用戶終端的存儲卡中。這使得各個 用戶能夠根據(jù)一個處方，通過讀出有關(guān)用戶所在的地區(qū)的數(shù)據(jù)，而接收 藥物。(11) 各個用戶終端的導航功能便利了對附近或適當?shù)尼t(yī)療設施或 藥物商店的訪問。(其他實施例)上述實施例示例性地顯示了醫(yī)療健康管理系統(tǒng)。然而，本發(fā)明可被 應用于各種其他的應用。例如，本發(fā)明可被應用于一種系統(tǒng)，用于指示各個用戶規(guī)則地進行節(jié)食并根據(jù)預定的程序，但利用與上述的用戶終端類似的用戶終端和安 裝在一個體育俱樂部等中的一個終端，進行健康練習和美容；或者，上述用戶終端的吸入器可被用來服用適當量的健康所需的維生素和礦物質(zhì) 而不是藥物。當本發(fā)明被用于醫(yī)療應用以外的這樣的應用時，存儲在數(shù)據(jù)庫和各 個終端中的數(shù)據(jù)和各個用戶終端的功能可按照需要而得到改變。另外，本發(fā)明可以以這樣的方式被用作一個醫(yī)療健康管理系統(tǒng)，即 用戶終端的上述吸入器被用于一個氣喘疾病患者的吸入治療，或把一種 藥物服用到該患者的身體中，而該患者正在以注射或內(nèi)服的方式服用該 藥物。該健康管理系統(tǒng)的設置不限于上述實施例。例如，該數(shù)據(jù)庫可被包 含在該醫(yī)療設施終端中。由于在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的前提下可以作出很多不同的實 施例，應該理解的是本發(fā)明不限于其具體實施例，而只由權(quán)利要求書限 定。
權(quán)利要求
1.一種吸入器，用于以細小的滴的形式排放一種藥物并使用戶能夠吸入該藥物，該吸入器包括存儲裝置，用于存儲有關(guān)該用戶的個人信息，該個人信息包括有關(guān)用于該用戶的處方的信息；罐，它包含該藥物并具有用于識別所包含的藥物的類型的編碼；排放頭，用于以細小的滴的形式排放從所述罐供應的一種藥物；以及排放允許裝置，用于只有在當讀取該編碼時對包含在所述罐中的該藥物與寫到該處方上的藥物的對比結(jié)果表明一致的情況下才允許所述排放頭的操作。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的吸入器，其中所述罐和所述排放頭是整體地形成的。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1的吸入器，其中所述排放允許裝置禁止所述排》文頭 相對于與寫在處方中的配方不同的使用模式的操作。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1的吸入器，進一步包括輸入裝置，且所述排放允許 裝置只有當存儲在所述存儲裝置中的信息與從所述輸入裝置輸入的信息 一致時才允許所述排》t頭的操作。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1的吸入器，進一步包括用于進行對該用戶的生物統(tǒng) 計鑒別的鑒別檢測器，且所述排放允許裝置只有當存儲在所述存儲裝置 中的該用戶的生物統(tǒng)計特性與來自所述鑒別檢測器的信息相一致時才允 許所述排放頭的操作。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1的吸入器，其中該編碼是可電學讀取的。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1的吸入器，其中該編碼是可光學讀取的。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1的吸入器，進一步包括用于當吸入操作被進行了預 定的次數(shù)時禁止所述罐的再使用的裝置。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1的吸入器，進一步包括用于當吸入操作被進行了預 定的次數(shù)時禁止所述排放頭的再使用的裝置。
10. 用于一種吸入器的一種排放頭控制方法，該吸入器帶有存儲裝 置，用于存儲有關(guān)用戶的個人信息，該個人信息包括有關(guān)用于該用戶的 處方的信息； 一個罐，它包含一種藥物并具有用于識別所包含的藥物的 類型的編碼；以及排放頭，用于以細小的滴的形式排放從該罐供應的藥其中所述方法包括以下步驟在讀取該編碼時把包含在該罐中的藥物與寫在該處方上的藥物相對 比；以及只有當該對比結(jié)果表明兩者的一致時才允許排放頭的操作。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10的方法，進一步包括禁止排放頭相對于與寫在該 處方中的配方不同的使用方式的操作。
12. 根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中該吸入器進一步包括輸入裝置，且 所述方法進一步包括只有當存儲在該存儲裝置中的信息與從該輸入裝置 輸入的信息相 一致時才允許該排放頭的操作的步驟。
13. 根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中該吸入器進一步包括用于進行對該 用戶的生物統(tǒng)計鲞別的鑒別檢測器，且所述方法進一步包括只有當存儲 在該存儲裝置中的該用戶的生物統(tǒng)計特性與來自該鑒別檢測器的信息相 一致時才允許該排放頭的操作的步驟。
14. 根據(jù)權(quán)利要求10的方法，進一步包括當吸入操作進行了預定次數(shù) 時禁止該罐的再使用的步驟。
15. 根據(jù)權(quán)利要求10的方法，進一步包括當吸入操作被進行了預定的 次數(shù)時禁止該排放頭的再使用的步驟。
全文摘要
由各個用戶攜帶和擁有的一種便攜終端帶有一個顯示屏幕、一個通信單元、一個存儲各個用戶的個人信息的存儲器、以及諸如一個吸入器的輸入/輸出設備。與各個便攜終端進行通信的一個數(shù)據(jù)庫帶有一個個人信息存儲單元，它存儲攜帶該便攜終端的各用戶的個人信息；一個醫(yī)療信息存儲單元，它存儲有關(guān)一個醫(yī)療設施、一個藥物商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設備的信息；以及，一個通信單元，用于與各便攜終端進行通信。在該數(shù)據(jù)庫中，便攜終端的用戶通過把來自該通信單元的信息與存儲在該個人信息存儲單元中的信息相對比，而得到識別。當一個特定的信號被從通信單元發(fā)送時，與一個醫(yī)療設施的通信得到進行，同時作為一個緊急措施而為便攜終端提供了醫(yī)療信息存儲單元中存儲的信息。
文檔編號G06Q10/00GK101229407SQ20081000568
公開日2008年7月30日 申請日期2001年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2000年11月30日
發(fā)明者佐佐木敏明, 堤孝義, 須釜定之 申請人:佳能株式會社