專利名稱：從間歇血?dú)鈽颖疽猿掷m(xù)的方式確定死腔分?jǐn)?shù)的系統(tǒng)和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及基于僅間歇地進(jìn)行的血?dú)鉁y(cè)量確定受試者的死腔分?jǐn)?shù)。
背景技術(shù)：
被配置為確定死腔分?jǐn)?shù)(dead space fraction)的系統(tǒng)是已知的。通常,死腔分?jǐn)?shù)指的是呼吸死腔與潮氣量之間的比例。呼吸死腔指的是受試者每次呼吸中沒(méi)有參與到與受試者的血液的氣體交換中的容積。例如，這個(gè)容積將包括在肺外部的受試者的氣道，以及 在受試者的肺中的被通氣但沒(méi)有被灌注并且因此沒(méi)有參與氣體交換的任何容積。受試者的死腔分?jǐn)?shù)能夠被用于診斷、制定受試者所需要的治療和/或其它目的。為了在傳統(tǒng)的系統(tǒng)中確定死腔分?jǐn)?shù)，必須進(jìn)行血?dú)鉁y(cè)量。這通常需要針對(duì)每次死腔分?jǐn)?shù)的確定從受試者收集血液。因此，通常僅間歇地更新死腔分?jǐn)?shù)(例如，當(dāng)患者在重癥監(jiān)護(hù)時(shí)，以大約24小時(shí)的間隔)。

發(fā)明內(nèi)容
** 一旦我們對(duì)將要包括的權(quán)利要求達(dá)成一致，將對(duì)這部分進(jìn)行修改以反映權(quán)利要求。林


參考附圖考慮以下描述和所附權(quán)利要求，本發(fā)明的這些和其它目標(biāo)、特征和特性，以及相關(guān)結(jié)構(gòu)元件的操作方法和功能，以及各部分的組合和制造的經(jīng)濟(jì)性，將變得更加顯而易見(jiàn)，所有附圖都形成本說(shuō)明書(shū)的一部分，其中在不同附圖中的類似的附圖標(biāo)記表示對(duì)應(yīng)部分。在發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，在此圖示的結(jié)構(gòu)部件按比例繪制。不過(guò)要明確理解，附圖僅僅為了說(shuō)明和描述的目的，并不是對(duì)本發(fā)明的限制。此外，應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到在此的任何一個(gè)實(shí)施例中示出或者描述的結(jié)構(gòu)特征也能夠用在其它實(shí)施例中。不過(guò)要明確理解，附圖僅僅為了說(shuō)明和描述的目的，并非意在作為對(duì)本發(fā)明的限制的定義。如在說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求中所使用的，單數(shù)形式“一”、“一個(gè)”和“所述”包括復(fù)數(shù)指代，除非上下文清楚地做出的其它聲明。圖I圖示了根據(jù)發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例的、被配置為監(jiān)測(cè)受試者死腔分?jǐn)?shù)的系統(tǒng)。
具體實(shí)施例方式圖I圖示了被配置為監(jiān)測(cè)受試者12的死腔分?jǐn)?shù)的系統(tǒng)10。具體而言，系統(tǒng)10被配置為以基本持續(xù)(ongoing)的方式監(jiān)測(cè)受試者12的死腔分?jǐn)?shù)，而不是只有在測(cè)量受試者12的一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)時(shí)更新受試者12的死腔分?jǐn)?shù)。這可以促進(jìn)對(duì)提供給受試者12的呼吸治療的增強(qiáng)控制，可以告知與受試者12的護(hù)理有關(guān)的決定，和/或可以提供其它增強(qiáng)。在一個(gè)實(shí)施例中，系統(tǒng)10包括電子存儲(chǔ)14、用戶接口 16、血?dú)庑畔⒔涌?18、呼吸信息接口20、處理器22和/或其它部件。在一個(gè)實(shí)施例中，電子存儲(chǔ)14包括電子地存儲(chǔ)信息的電子存儲(chǔ)介質(zhì)。電子存儲(chǔ)14的電子存儲(chǔ)介質(zhì)可以包括系統(tǒng)存儲(chǔ)和/或可移除存儲(chǔ)中的一個(gè)或者兩個(gè)，其中所述系統(tǒng)存儲(chǔ)與系統(tǒng)10集成地(B卩，基本不可移除的)提供，所述可移除存儲(chǔ)經(jīng)由，例如，端口(例如，USB端口、火線端口等)或者驅(qū)動(dòng)器(例如，磁盤驅(qū)動(dòng)器等)能夠可移除地連接到系統(tǒng)10。電子存儲(chǔ)14可以包括光可讀存儲(chǔ)介質(zhì)(例如，光盤等)、磁可讀存儲(chǔ)介質(zhì)(例如，磁帶、磁硬盤、軟盤等)、基于電荷的電 存儲(chǔ)介質(zhì)(例如，EEPROM、RAM等)、固態(tài)存儲(chǔ)介質(zhì)(例如，閃存驅(qū)動(dòng)器等)，和/或其它電可讀存儲(chǔ)介質(zhì)中的一個(gè)或多個(gè)。電子存儲(chǔ)14可以存儲(chǔ)軟件算法、由處理器22所確定的信息、經(jīng)由用戶接口 16接收的信息、和/或使得系統(tǒng)10能夠正常工作的其它信息。電子存儲(chǔ)14可以是系統(tǒng)10內(nèi)的獨(dú)立部件，或者電子存儲(chǔ)14可以與系統(tǒng)10的一個(gè)或者多個(gè)其它部件(例如，處理器22等)集成地提供。用戶接口 16被配置為在系統(tǒng)10和用戶(例如，用戶、護(hù)理者、治療決策者等)之間提供接口，通過(guò)所述接口用戶可以給系統(tǒng)10提供信息，并且接收來(lái)自系統(tǒng)10的信息。這使得能夠在用戶和系統(tǒng)10之間傳送統(tǒng)稱為“信息”的數(shù)據(jù)、結(jié)果和/或指令以及任何其它能夠傳送的項(xiàng)目。合適于包含在用戶接口 16中的接口裝置的示例包括小鍵盤、按鈕、開(kāi)關(guān)、鍵盤、旋鈕、控制桿、顯示屏、觸摸屏、揚(yáng)聲器、麥克風(fēng)、指示器燈、音頻警報(bào)和打印機(jī)。可以理解，本發(fā)明也預(yù)期硬線的或者無(wú)線的其它通信技術(shù)作為用戶接口 16。例如，本發(fā)明預(yù)期用戶接口 16可以與由電子存儲(chǔ)14所提供的可移除的存儲(chǔ)接口相集成。在這個(gè)示例中，可以從可移除的存儲(chǔ)(例如，智能卡、閃存驅(qū)動(dòng)器、可移除磁盤等)加載信息到系統(tǒng)10中，使得(一個(gè)或多個(gè))用戶能夠定制系統(tǒng)10的實(shí)現(xiàn)方式。適于作為用戶接口 16與系統(tǒng)10 一起使用的其它示范性輸入裝置和技術(shù)包括，但不限于，RS-232端口、RF鏈路、IR鏈路、調(diào)制解調(diào)器(電話、電纜等)。簡(jiǎn)而言之，本發(fā)明預(yù)期用于與系統(tǒng)10傳送信息的任何技術(shù)作為用戶接口 16。血?dú)庑畔⒔涌?18被配置為接收血?dú)庑畔⒔o系統(tǒng)10。血?dú)庑畔ㄅc一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)相關(guān)的信息。血?dú)鈪?shù)指示在受試者12的血液中的一個(gè)或多個(gè)分子種類的濃度(例如，分壓)。作為非限制性示例，所述一個(gè)或多個(gè)分子種類可以包括氧氣、二氧化碳、碳酸氫鹽和/或其它分子種類中的一個(gè)或多個(gè)。在一個(gè)實(shí)施例中，血?dú)庑畔⒔涌?18包括電子端口、導(dǎo)線、無(wú)線接收器和/或使得能夠電子接收血?dú)庑畔⒔o系統(tǒng)10的其它部件。可以從被配置為測(cè)量所述一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的檢測(cè)器電子地接收血?dú)庑畔?。在一個(gè)實(shí)施例中，血?dú)庑畔⒔涌?18包括用戶接口(例如，用戶接口 16)，通過(guò)該用戶接口用戶能夠手動(dòng)地輸入血?dú)庑畔?。在一個(gè)實(shí)施例中，從打印輸出、患者圖表、記錄簿和/或一些其它參考手動(dòng)地輸入血?dú)庑畔?。呼吸信息接?20被配置為接收呼吸信息。呼吸信息包括與受試者12的呼吸的一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)相關(guān)的信息。所述一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)可以包括壓力、流速、潮氣量、肺泡潮氣量、成分(例如，(一個(gè)或多個(gè))分壓、(一個(gè)或多個(gè))濃度等)、呼出二氧化碳、呼吸速率、呼出二氧化碳容積、錯(cuò)過(guò)(missed)的呼出二氧化碳分?jǐn)?shù)、氣道死區(qū)容積、設(shè)備死區(qū)容積和/或其它呼吸參數(shù)中的一個(gè)或多個(gè)。在一個(gè)實(shí)施例中，呼吸信息接口 20包括電子端口、導(dǎo)線、無(wú)線接收器和/或使得能夠從呼吸檢測(cè)器24電子接收呼吸信息的其它部件。呼吸檢測(cè)器24被配置為從受試者12的氣道處或者附近獲得氣體，并且產(chǎn)生傳達(dá)通過(guò)對(duì)所獲得的氣體進(jìn)行測(cè)量而獲得的信息的輸出信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，呼吸檢測(cè)器24包括采樣室26以及傳感器28。采樣室26被配置為接收在受試者12的氣道處或者附近所獲得的氣體。氣體從入口 30流經(jīng)過(guò)采樣室26到出口 32。經(jīng)由受試者接口用具34和/或管道36將氣體傳送到采樣室26。受試者接口用具34可以以密封或者非密封的方式嚙合受試者12的一個(gè)或多個(gè)孔。受試者接口用具34的一些示例可以包括，例如，氣管內(nèi)導(dǎo)管、鼻叉管、氣管切開(kāi)導(dǎo)管、鼻罩、鼻/ 口罩、全臉面罩、全面罩(total face mask)、局部再呼吸面罩、或者與受試者的氣道傳送氣體流的其它接口用具。本發(fā)明不限于這些示例，并且預(yù)期任何受試者接口的實(shí)現(xiàn)方式?？梢栽诠艿?6中直接放置采樣室。在這種配置中，可以不需要泵。配置管道36以將采樣室26的入口 30放置成與受試者接口用具34流體連通，使得經(jīng)由管道36將由受試者接口用戶34從受試者12的氣道處或者附近所獲得的氣體提供給入口 30。在一個(gè)實(shí)施例中，配置呼吸檢測(cè)器24以用于側(cè)流采樣。在這種配置中，還配置管道36以將受試者接口用具34放置成與可呼吸物質(zhì)的源流體連通。例如，可以將可呼吸 氣體流通過(guò)管道36輸送到受試者12，其具有根據(jù)治療方案而被控制一個(gè)或多個(gè)參數(shù)。被控制的可呼吸氣體流的一個(gè)或多個(gè)參數(shù)可以包括壓力、流速、成分、濕度、溫度和/或其它參數(shù)中的一個(gè)或多個(gè)。在一個(gè)實(shí)施例中，配置呼吸檢測(cè)器24以用于主流采樣。在這種配置中，采樣室26被設(shè)置在通過(guò)采樣室26的流動(dòng)路徑內(nèi)，而不是偏離到側(cè)部而設(shè)置(如圖I中示出的)。在呼吸檢測(cè)器24被配置用于側(cè)流采樣或者在管道36不用于到受試者12的氣道的可呼吸物質(zhì)的提供的一個(gè)實(shí)施例中，泵38被配置為從管道36抽取氣體通過(guò)入口 30到采樣室26中。傳感器28被配置為產(chǎn)生傳達(dá)與采樣室26內(nèi)的氣體的一個(gè)或多個(gè)參數(shù)相關(guān)的信息的輸出信號(hào)。作為非限制性示例，所述氣體的一個(gè)或多個(gè)參數(shù)可以包括成分、壓力、流速和/或其它參數(shù)。在一個(gè)實(shí)施例中，由于已經(jīng)從受試者12的氣道處或者附近獲得了采樣室26內(nèi)的氣體，由傳感器28所產(chǎn)生的輸出信號(hào)成為通過(guò)呼吸信息接口 20傳送到系統(tǒng)10的呼吸信息。在一個(gè)實(shí)施例中，采樣室26包括在通過(guò)呼吸信息接口 20給系統(tǒng)10傳送呼吸信息之前處理(至少預(yù)處理)傳感器28的輸出信號(hào)的一個(gè)或多個(gè)部件。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，在圖I中傳感器28被圖示為單個(gè)部件，這種圖示并不意在限制。在一個(gè)實(shí)施例中，傳感器28包括多個(gè)傳感器。此外，在米樣室26內(nèi)的傳感器28的位置并不意在限制。傳感器28可以包括設(shè)置在管道36中、受試者接口用具34中、在可呼吸物質(zhì)的源處、在泵38處或者附近和/或設(shè)置在采樣室26之外的其它位置的一個(gè)或多個(gè)傳感單元。例如，傳感器28可以包括設(shè)置在管道36中的傳感器以測(cè)量氣道死區(qū)容積、潮氣量、呼出二氧化碳容積和/或其它參數(shù)。處理器22被配置為在系統(tǒng)10中提供信息處理能力。因此，處理器22可以包括數(shù)字處理器、模擬處理器、被設(shè)計(jì)為處理信息的數(shù)字電路、被設(shè)計(jì)為處理信息的模擬電路、狀態(tài)機(jī)和/或用于電子地處理信息的其它機(jī)制中的一個(gè)或多個(gè)。雖然在圖I中處理器22被示為單個(gè)實(shí)體，這僅僅是為了說(shuō)明的目的。在一些實(shí)現(xiàn)方式中，處理器16可以包括多個(gè)處理單元。這些處理單元可以物理地位于相同的裝置內(nèi)，或者處理器22可以表示協(xié)同地操作的多個(gè)裝置的處理功能性。如圖I中示出的，處理器22可以被配置為運(yùn)行一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)程序模塊。所述一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)程序模塊可以包括血?dú)饽K40、呼吸參數(shù)模塊42、死腔模塊44中的一個(gè)或多個(gè)。處理器22可以被配置為通過(guò)軟件，硬件，固件，軟件、硬件和/或固件的一些組合，和/或用于在處理器22上配置處理能力的其它機(jī)制，來(lái)運(yùn)行模塊40、42和/或44。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，雖然在圖I中模塊40、42和44被圖示為一起位于單個(gè)處理單元內(nèi)，在處理器38包括多個(gè)處理單元的實(shí)現(xiàn)方式中，模塊40、42和44中的一個(gè)或多個(gè)可以遠(yuǎn)離其它模塊而被定位。下面所描述的由不同模塊40、42和44所提供的功能性的描述是為了說(shuō)明的目的，且不意在限制，模塊40、42和44中任意一個(gè)可以比所描述的提供更多或者更少的功能性。例如，可以去除模塊40、42和44中的一個(gè)或多個(gè)，并且它的功能性中的一些或者全部可以由模塊40、42和44中的其它模塊來(lái)提供。作為另一個(gè)示例，處理器22可以被配置為運(yùn)行一個(gè)或者多個(gè)額外的模塊，這些模塊可以執(zhí)行下面歸屬于模塊40、42和44中的一個(gè)的功能性的一些或者全部。血?dú)饽K40被配置為從經(jīng)由血?dú)庑畔⒔涌?18接收到系統(tǒng)10中的血?dú)庑畔?lái)獲得針對(duì)一個(gè)或多個(gè)血?dú)庑畔?shù)的值。在一個(gè)實(shí)施例中，血?dú)庑畔⒖梢园ㄓ捎脩?例如， 通過(guò)用戶接口 16)輸入到系統(tǒng)10中的值。在這個(gè)實(shí)施例中，血?dú)饽K40通過(guò)訪問(wèn)由用戶輸入的值獲得所述值。在一個(gè)實(shí)施例中，必須處理經(jīng)由血?dú)庑畔⒔涌?18接收到系統(tǒng)10中的血?dú)庑畔⒁垣@得一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值。在這個(gè)實(shí)施例中，血?dú)饽K40處理血?dú)庑畔⒁垣@得所述一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值。血?dú)鈪?shù)可以包括動(dòng)脈氧氣的分壓、動(dòng)脈二氧化碳的分壓、氧飽和度、血紅蛋白濃度和/或其它參數(shù)中的一個(gè)或多個(gè)。呼吸參數(shù)模塊42被配置為從在呼吸信息接口 20由系統(tǒng)10所接收到的呼吸信息中獲得針對(duì)一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值。在一個(gè)實(shí)施例中，處理在呼吸信息接口 20所接收到的傳感器28的輸出信號(hào)以獲得針對(duì)一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值。由呼吸參數(shù)模塊42獲得一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)可以包括壓力、流速、潮氣量、肺泡潮氣量、呼吸速率、成分(例如，(一個(gè)或多個(gè))分壓、(一個(gè)或多個(gè))濃度等)、潮氣末二氧化碳、呼出二氧化碳容積、混合的呼出二氧化碳分?jǐn)?shù)、氣道死區(qū)容積、設(shè)備死區(qū)容積和/或其它參數(shù)中的一個(gè)或多個(gè)。死腔模塊44被配置為基于由呼吸參數(shù)模塊42獲得的針對(duì)一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值以及由死腔模塊44獲得的一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值來(lái)確定受試者12的死腔分?jǐn)?shù)。從其獲得血?dú)鈪?shù)的血?dú)庑畔⑹窍鄬?duì)不頻繁的。這是因?yàn)榈玫窖獨(dú)庑畔⑸婕皬氖茉囌?2抽取血液并且然后測(cè)試所抽取的血液。另一方面，獲得呼吸信息僅需要從受試者12的氣道中對(duì)氣體進(jìn)行采樣(這基本上是對(duì)受試者12更少介入的)并且可以以基本持續(xù)的方式從呼吸檢測(cè)器24產(chǎn)生輸出信號(hào)。在傳統(tǒng)的系統(tǒng)中，通常僅在更新一個(gè)或多個(gè)血?dú)庑畔r(shí)(例如，通過(guò)從受試者12抽取血液)進(jìn)行死腔分?jǐn)?shù)的確定。但是，死腔分?jǐn)?shù)可以是相對(duì)動(dòng)態(tài)的，并且以基本持續(xù)的方式確定死腔分?jǐn)?shù)可以增強(qiáng)受試者12的診斷和/或處置的不同方面。死腔分?jǐn)?shù)是呼吸死腔容積與潮氣量的比值。對(duì)于死腔容積參數(shù)有兩個(gè)主要部分。第一是氣道死腔，或者在受試者12的外部的孔和在受試者12的肺內(nèi)的肺泡之間的氣道的容積，并且第二是肺泡死腔，或者在肺內(nèi)的、肺泡并沒(méi)有與肺部血液相協(xié)調(diào)地正常工作以交換血液中的氣體的容積。氣道死腔保持基本不變。肺泡死腔可以隨著時(shí)間而變化，但這些變化并不是特別地動(dòng)態(tài)，除非肺損傷狀態(tài)已經(jīng)劇烈地變化，或者已經(jīng)基本改變通氣/灌注匹配。相反，死腔分?jǐn)?shù)的另一個(gè)參數(shù)，潮氣量，可以相對(duì)動(dòng)態(tài)些，特別是如果受試者12的通氣被自主地觸發(fā)(例如，基于受試者12嘗試的吸氣和呼氣)。
為了提供死腔分?jǐn)?shù)的基本持續(xù)的確定，死腔模塊44被配置為針對(duì)單組血?dú)庑畔⑦M(jìn)行死腔分?jǐn)?shù)的多次確定。針對(duì)在第一組血?dú)庑畔⒈唤邮找约暗诙M血?dú)庑畔⒈唤邮罩g進(jìn)行的死腔分?jǐn)?shù)的多次確定中的每一次，使用從第一組血?dú)庑畔⒅蝎@得的一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)，同時(shí)將更新的呼吸參數(shù)(例如，從新接收的呼吸信息所獲得的)用于每次持續(xù)的死腔分?jǐn)?shù)確定。在一個(gè)實(shí)施例中，配置死腔模塊44以在多個(gè)測(cè)量區(qū)間確定受試者12的死腔分?jǐn)?shù)。這些區(qū)間可以是周期性的，可以由呼吸信息(例如，呼吸檢測(cè)器24的輸出信號(hào))的采樣速率所觸發(fā)，或者以其它方式預(yù)先確定。為了以基本持續(xù)的方式提供死腔分?jǐn)?shù)，區(qū)間可以小于大約5小時(shí)、小于大約2小時(shí)、小于大約I小時(shí)、小于大約30分鐘、小于大約10分鐘、小于大約5分鐘、小于大約2分鐘。在給定區(qū)間末，如果自從死腔分?jǐn)?shù)上一次確定后還沒(méi)有接收到新的血?dú)庑畔?，那么死腔模塊44從死腔分?jǐn)?shù)的先前確定(例如，在先前的區(qū)間)中所使用的一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)來(lái)確定死腔分?jǐn)?shù)。另一方面，通常地，所述測(cè)量區(qū)間將與由呼吸信息接口 20接收呼吸信息的區(qū)間相同或者更長(zhǎng)。這樣，在給定區(qū)間末進(jìn)行的死腔分?jǐn)?shù)的確定將基于從死腔分?jǐn)?shù)上一次確定后獲得的(一個(gè)或多個(gè))呼吸參數(shù)而進(jìn)行。由于血?dú)鈪?shù)(其與肺泡死腔相關(guān))趨向于相對(duì)于呼吸參數(shù)以相當(dāng)?shù)偷乃俾首兓?，以“舊的”血?dú)鈪?shù)和“新的”呼吸參數(shù)來(lái)確定死腔分?jǐn)?shù)的實(shí)現(xiàn)方式使得能夠進(jìn)行死腔分?jǐn)?shù)的持續(xù)確定而不會(huì)顯著犧牲精確性和/或準(zhǔn)確性。在一個(gè)實(shí)施例中，配置死腔模塊44以根據(jù)下列關(guān)系確定受試者12的死腔分?jǐn)?shù) (
權(quán)利要求
1.一種被配置為監(jiān)測(cè)受試者的死腔分?jǐn)?shù)的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括 血?dú)庑畔⒔涌?，所述血?dú)庑畔⒔涌诒慌渲脼榻邮张c指示受試者的血液中的一個(gè)或多個(gè)分子種類的濃度的一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)相關(guān)的血?dú)庑畔ⅲ? 呼吸信息接口，所述呼吸信息接口被配置為接收與所述受試者的呼吸的一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)相關(guān)的呼吸信息；以及 處理器，所述處理器被配置為運(yùn)行計(jì)算機(jī)程序模塊，所述計(jì)算機(jī)程序模塊包括 血?dú)饽K，所述血?dú)饽K被配置為從經(jīng)由所述血?dú)庑畔⒔涌诮邮盏难獨(dú)庑畔@得一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值； 呼吸參數(shù)模塊，所述呼吸參數(shù)模塊被配置為從經(jīng)由所述呼吸信息接口接收的呼吸信息獲得一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值；以及 死腔分?jǐn)?shù)模塊，所述死腔分?jǐn)?shù)模塊被配置為基于由所述血?dú)饽K獲得的所述一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值以及基于由所述呼吸參數(shù)模塊獲得的所述一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值，確定所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)， 其中，所述死腔分?jǐn)?shù)模塊被配置為在多個(gè)測(cè)量區(qū)間確定所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)，使得響應(yīng)于(i)在一測(cè)量區(qū)間期間所述血?dú)庑畔⒔涌跊](méi)有接收到血?dú)庑畔?，以?ii)，在該測(cè)量區(qū)間期間所述呼吸信息接口接收到呼吸信息，所述死腔分?jǐn)?shù)模塊基于在所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)的先前確定中使用的所述一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值，并且基于在該測(cè)量區(qū)間期間從所接收到的所述呼吸信息獲得的所述一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值，在該測(cè)量區(qū)間末確定所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述多個(gè)測(cè)量區(qū)間是周期性的。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述多個(gè)測(cè)量區(qū)間小于大約10分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述血?dú)庑畔⒔涌诎ū阌谒鲅獨(dú)庑畔⒌氖謩?dòng)錄入的用戶接口。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的系統(tǒng)，還包括被配置為將由所述死腔模塊進(jìn)行的死腔分?jǐn)?shù)的確定結(jié)果傳達(dá)給用戶的用戶接口。
6.一種監(jiān)測(cè)受試者的死腔分?jǐn)?shù)的方法，所述方法包括 接收與指示受試者的血液中的一個(gè)或多個(gè)分子種類的濃度的一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)相關(guān)的血?dú)庑畔ⅲ? 接收與所述受試者的呼吸的一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)相關(guān)的呼吸信息； 從所接收到的血?dú)庑畔@得一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值； 從所接收到的呼吸信息獲得一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值；并且 基于所獲得的所述一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值并且基于所獲得的所述一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值，在多個(gè)測(cè)量區(qū)間，確定所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)， 其中，響應(yīng)于(i)在一測(cè)量區(qū)間期間沒(méi)有接收到血?dú)庑畔ⅲ约?ii)，在該測(cè)量區(qū)間期間接收到呼吸信息，基于在所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)的先前確定中使用的所述一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值，并且基于在該測(cè)量區(qū)間期間所獲得的所述一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值，在該測(cè)量區(qū)間末確定所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述多個(gè)測(cè)量區(qū)間是周期性的。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述多個(gè)測(cè)量區(qū)間小于大約10分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，接收所述血?dú)庑畔ń邮沼捎脩羰謩?dòng)錄入的血?dú)庑畔ⅰ?br> 10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，還包括將死腔分?jǐn)?shù)的確定結(jié)果傳達(dá)給用戶。
11.一種被配置為監(jiān)測(cè)受試者的死腔分?jǐn)?shù)的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括 用于接收與指示受試者的血液中的一個(gè)或多個(gè)分子種類的濃度的一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)相關(guān)的血?dú)庑畔⒌难b置； 用于接收與所述受試者的呼吸的一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)相關(guān)的呼吸信息的裝置； 用于從所接收到的血?dú)庑畔@得一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值的裝置； 用于從所接收到的呼吸信息獲得一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值的裝置；以及用于基于所獲得的所述一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值并且基于所獲得的所述一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值，在多個(gè)測(cè)量區(qū)間，確定所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)的裝置， 其中，響應(yīng)于(i)在一測(cè)量區(qū)間期間沒(méi)有接收到血?dú)庑畔?，以?ii)，在該測(cè)量區(qū)間期間接收到呼吸信息，由用于確定的所述裝置基于在所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)的先前確定中使用的所述一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)的值，并且基于在該測(cè)量區(qū)間期間獲得的所述一個(gè)或多個(gè)呼吸參數(shù)的值，在該測(cè)量區(qū)間末確定所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，其中，所述多個(gè)測(cè)量區(qū)間是周期性的。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，其中，所述多個(gè)測(cè)量區(qū)間小于大約10分鐘。
14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，其中，用于接收所述血?dú)庑畔⒌难b置包括用于接收由用戶手動(dòng)錄入的血?dú)庑畔⒌难b置。
15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，還包括用于將死腔分?jǐn)?shù)的確定結(jié)果傳達(dá)給用戶的裝置。
全文摘要
一種系統(tǒng)被配置為以基本持續(xù)的方式監(jiān)測(cè)受試者的死腔分?jǐn)?shù)，而不是只有在測(cè)量所述受試者的一個(gè)或多個(gè)血?dú)鈪?shù)時(shí)更新所述受試者的死腔分?jǐn)?shù)。這可以促進(jìn)提供給用戶的呼吸治療的增強(qiáng)控制，可以告知與受試者的護(hù)理有關(guān)的決定和/或可以提供其它增強(qiáng)。
文檔編號(hào)G06F19/00GK102686149SQ201080060109
公開(kāi)日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2010年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月29日
發(fā)明者J·A·奧爾, L·布魯爾 申請(qǐng)人:皇家飛利浦電子股份有限公司