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      自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法

      文檔序號:6649552閱讀:1376來源:國知局
      專利名稱:自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及高分子自由基聚合分子量分布的操作條件優(yōu)化方法,尤其涉及一種自 由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法。
      背景技術(shù)
      自由基聚合物產(chǎn)品的使用性能和加工性能由聚合物的分子量分布曲線決定,反應(yīng) 物的利用率主要由反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率指標決定?,F(xiàn)有的自由基聚合機理模型的模擬可以很好 吻合實際的反應(yīng)過程。在模擬優(yōu)化中,通過給定分子量分布曲線可以確定最終產(chǎn)品的使用 性能及加工性能,此時根據(jù)最大化反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的目標來得到符合給定的分子量分布曲線 的反應(yīng)操作條件,可以為實際的工業(yè)生產(chǎn)提供指導(dǎo)。由于自由基聚合反應(yīng)模型維度巨大( IO5 口 IO6 ),模擬困難,通過引入序貫法(見《自由基聚合產(chǎn)品設(shè)計及分子量分布大規(guī)模計算 研究》馮劍一(碩士畢業(yè)論文)),實現(xiàn)全鏈長范圍的分子量分布模擬,這為給定分子量分 布條件下的操作條件優(yōu)化提供了可能,在工業(yè)生產(chǎn)中,對于給定分子量分布的操作條件優(yōu) 化在產(chǎn)品設(shè)計,離線優(yōu)化方面具備廣闊的前景。動態(tài)優(yōu)化一般方法有同時聯(lián)立法,序貫求解法,變分法。對于超大規(guī)模模型的動態(tài) 優(yōu)化求解策略,采取控制變量離散化方法,將時間域上的隨時間變化的變量值離散為時間 區(qū)間的代數(shù)表達式,從而將微分變量離散為時間域上的代數(shù)變量,求解變換后的非線性代 數(shù)優(yōu)化問題。需要自由基聚合反應(yīng)模型提供模擬的結(jié)果作為優(yōu)化命題的目標和約束。自由基聚合反應(yīng)模型由規(guī)模為IO5CHO6的微分代數(shù)方程組描述。其中包含了反應(yīng) 速率系數(shù)動態(tài)變化模型,采用同時聯(lián)立求解法例如五步后向差分法求解會出現(xiàn)物理內(nèi)存過 小從而使得計算的最大鏈長值過小(Dell 2G機器求解最大鏈長為7327),無法表征完整的 分子量分布曲線。通過變步長多尺度變量解耦序貫方法(見《自由基聚合產(chǎn)品設(shè)計及分子量 分布大規(guī)模計算研究》馮劍——(碩士畢業(yè)論文)),實現(xiàn)基于自由基聚合反應(yīng)模型的分子量 分布模擬,鏈長可以達到IO5 ,描述整個分子量分布狀況。從而可以為優(yōu)化提供分子量分布 的信息。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是針對自由基聚合反應(yīng)分子量分布操作條件優(yōu)化的應(yīng)用場景,提供 一種自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法。自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法是在已知聚合物分子量分布曲 線_條件下,選取曲線中的特征點聚合物分子量濃度最大的鏈長點,聚合物分子量 濃度為最大聚合物分子量濃度一半的鏈長點,以這三個特征點的聚合物分子量濃度值 MWDiiI = 1,2,3作為約束,以單體轉(zhuǎn)化率X作為優(yōu)化目標,求解符合聚合物分子量分布曲
      線的操作條件反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度;給定一個隨機初始溫度~和反應(yīng)時間&作為控制變量,通過控制變量的離散化,調(diào)用序列二次規(guī)劃算法求解優(yōu)化命題;自由基聚合反應(yīng)模型通 過解耦方式分解為小規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型和大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型,通過變步長變 階次后向差分方法求解小規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型,得到單體轉(zhuǎn)化率X和反應(yīng)速率系數(shù)在時 間離散點的數(shù)值,單體轉(zhuǎn)化率X作為優(yōu)化目標值;將各離散時間點的反應(yīng)速率系數(shù)代入自由 基聚合反應(yīng)模型,變求解自由基聚合反應(yīng)模型為大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型,通過序貫法求 解大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型得到聚合物分子量分布曲線,特征點的分子量濃度值作為約
      束方程值;目標函數(shù)和約束方程導(dǎo)數(shù)值由差動方式提供,設(shè)置擾動量?;厶,以差分形式求出 導(dǎo)數(shù)值,序列二次規(guī)劃算法根據(jù)目標函數(shù)和約束方程函數(shù)值及導(dǎo)數(shù)值決定下一步尋優(yōu)方向及
      步長,并判斷下一步迭代點是否滿足收斂條件,若收斂,返回最優(yōu)解(7/々),以最優(yōu)解(7/4)
      作為初值計算自由基聚合反應(yīng)模型聚合物分子量分布曲線
      權(quán)利要求
      1. 一種自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法,其特征在于在已知聚合物分子 量分布曲線胃條件下,選取曲線中的特征點聚合物分子量濃度最大的鏈長點,聚合物 分子量濃度為最大聚合物分子量濃度一半的鏈長點,以這三個特征點的聚合物分子量濃度 值= 1, 3作為約束,以單體轉(zhuǎn)化率X作為優(yōu)化目標,求解符合聚合物分子量分布曲線的操作條件反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度;給定一個隨機初始溫度,和反應(yīng)時間6作為控制變量,通過控制變量的離散化,調(diào)用序列二次規(guī)劃算法求解優(yōu)化命題;自由基聚合反應(yīng)模型通 過解耦方式分解為小規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型和大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型,通過變步長 變階次后向差分方法求解小規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型,得到單體轉(zhuǎn)化率X和反應(yīng)速率系數(shù) 在時間離散點的數(shù)值,單體轉(zhuǎn)化率X作為優(yōu)化目標值;將各離散時間點的反應(yīng)速率系數(shù)代 入自由基聚合反應(yīng)模型,變求解自由基聚合反應(yīng)模型為大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型,通過 序貫法求解大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型得到聚合物分子量分布曲線,特征點的分子量濃度值作為約束方程值;目標函數(shù)和約束方程導(dǎo)數(shù)值由差動方式提供,設(shè)置擾動量?IA,以差分形式求出導(dǎo)數(shù)值,序列二次規(guī)劃算法根據(jù)目標函數(shù)和約束方程函數(shù)值及導(dǎo)數(shù)值決定下一步尋優(yōu)方向及步長,并判斷下一步迭代點是否滿足收斂條件,若收斂,返回最優(yōu)解而),以最優(yōu)解(7>而)作為初值計算自由基聚合反應(yīng)模型聚合物分子量分布曲線MfD ,并計算與給定的聚合物分子量分布曲線_誤差分布曲線b I,2,···,Ctsx ,若max^},! =1,2"·,C^ffi在-5%至5%之間,則認為最終的產(chǎn)品符合給定聚合物性能要求,否則產(chǎn)生新的一組初值重新開始優(yōu)化,直至最后得到的誤差曲線均在-5% 至5%之間;若求解不收斂,返回改變初值重新優(yōu)化,得到優(yōu)化后的操作條件; 方法具體步驟如下1)讀取聚合物分子量分布曲線_數(shù)據(jù),找出聚合物分子量濃度最大的鏈長點‘,得到鏈長點 對應(yīng)的聚合物分子量濃度;找出聚合物分子量濃度為鏈長&對應(yīng)的聚合物分子量濃度—半的鏈長點,得到鏈長點‘4·對應(yīng)的聚合物分子量濃度MWDiMm.,以這三個鏈長點的聚合物分子量濃度作為優(yōu)化命題的不等式約束,令-力 反應(yīng)溫度,t為反應(yīng)時間,使?jié)M足
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法, 其特征在于所述的聚合物為由單一單體連鎖聚合反應(yīng),以自由基為活性中心生成的聚合物。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法,其特征在 于所述的變求解自由基聚合反應(yīng)模型為大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型為
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法,其特征 在于所述的通過序貫法求解大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型得到聚合物分子量分布曲線為大規(guī)模自由基聚合反應(yīng)模型未知量為自由基《4 = 2,···,C^ax,和聚合物巧3 = -,C^mx, ,以乓為一組計算單元,先計算蔦,馬,按鏈長增長方向依次計算蔦,召,《,乓直至
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種自由基聚合物分子量分布操作條件優(yōu)化方法。本發(fā)明對于自由基聚合模型,以給定的分子量分布曲線作為產(chǎn)品指標,在滿足產(chǎn)品指標的前提下,求取使得反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最大的反應(yīng)溫度條件和反應(yīng)時間。該方法在目標分子量分布曲線上取特定的點,取頂點和濃度大小為頂點一半的點對應(yīng)的聚合物濃度值作為優(yōu)化命題中的約束,通過控制變量離散化方法得到優(yōu)化結(jié)果,以結(jié)果為初值模擬計算分子量分布,與給定的分子量分布曲線比較誤差,若最大誤差超出5%,則可以通過再次隨機給初值方式進行優(yōu)化,使得最終得到的優(yōu)化結(jié)果滿足最大誤差在5%之內(nèi)。本發(fā)明有益處在于實現(xiàn)聚合物產(chǎn)品操作條件優(yōu)化,可應(yīng)用于離線優(yōu)化和產(chǎn)品設(shè)計。
      文檔編號G06F19/00GK102142060SQ20111000049
      公開日2011年8月3日 申請日期2011年1月4日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月4日
      發(fā)明者姚臻, 范偉偉, 邵之江, 錢積新, 陳曦 申請人:浙江大學(xué)
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