專利名稱：確定與藥物容器相關的信息的方法和系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明一般涉及用于確定與藥物容器、特別是包含藥劑的藥物容器相關的信息的方法和系統(tǒng)。僅僅作為一個例子，這樣的藥劑容器可以包括安瓿、筒或瓶并且可以與醫(yī)療輸送裝置一起使用。這樣的示例性醫(yī)療輸送裝置可以包括注射器、筆式注射器、泵或需要包含至少一種藥劑的容器的其它類似裝置。
背景技術：
本發(fā)明一般涉及容器、特別是包含藥劑的容器。更特別地，本發(fā)明一般涉及確定與藥物容器相關的信息，所述信息可以有助于保證藥物輸送裝置只能與為其預定的藥物容器一起使用。僅僅作為一個例子，這樣的藥劑容器可以包括安瓿、筒、瓶或袋，并且可以與醫(yī)療輸送裝置一起使用。示例性醫(yī)療輸送裝置可以包括、但不限于注射器、筆式注射器、泵、吸入器或需要包含至少一種藥劑的至少一個容器的其它類似注入或輸注裝置。諸如安瓿、筒或瓶的藥劑容器是公知的。這樣的容器尤其用于可以由患者自施予的藥劑。例如，關于胰島素，患有糖尿病的患者可能需要經由筆式注射器注入或經由泵輸注一定量的胰島素。關于某些已知的可再使用的筆式藥物輸送裝置，患者將包含胰島素的筒裝載到筒保持器的近端中。在已正確地裝載筒之后，然后可以召喚用戶選擇藥劑的劑量。多個劑量可以從筒定量給藥。在藥物輸送裝置包括可再使用裝置的情況下，一旦筒是空的，筒保持器可以從藥物輸送裝置斷開并且空筒可以被去除并且用新筒更換。這樣的筒的多數(shù)供應商建議用戶適當?shù)靥幹每胀病Ｔ谒幬镙斔脱b置包括用后可棄裝置的情況下，一旦筒是空的，建議用戶處置整個裝置。需要去除并且再裝載空筒的這樣的已知自施予系統(tǒng)具有某些限制。例如，在某些公知的系統(tǒng)中，用戶簡單地將新筒裝載到藥物輸送裝置或筒不具有防止錯誤筒的交叉使用的任何機構的輸送系統(tǒng)中。也就是說，藥物輸送裝置不具有用于確定包含在筒中的藥劑是否確實是將由患者施予的藥劑的正確類型的機構。備選地，某些已知的藥物輸送裝置不具有用于確定筒內的藥劑的正確類型是否應當與該特定藥物輸送系統(tǒng)一起使用的機構。假設例如患有糖尿病的某些老年患者可能具有有限的手靈巧度，該潛在問題會加劇。識別錯誤藥劑是很重要的，原因是藥劑的潛在錯誤劑量的施予(例如短效胰島素代替長效胰島素)會導致?lián)p傷乃至死亡。一些藥物輸送裝置或系統(tǒng)可以使用顏色編碼方案來幫助用戶或護理者選擇將與藥物輸送裝置一起使用的正確筒。然而，這樣的顏色編碼方案對某些用戶、尤其是患有弱視或色盲(在患有糖尿病的患者中很流行的狀況)的用戶具有挑戰(zhàn)?？赡苡蛇@樣的用后可棄筒產生的另一個問題在于這些筒制造成基本標準的尺寸并且制造成符合某些公認的地方和國際標準。因此，這樣的筒典型地以標準尺寸的筒(例如，3ml筒)被供應。所以，存在由多個不同供應商供應并且包含不同藥劑的各種筒，但是它們可以配合單一藥物輸送裝置。僅僅作為一個例子，來自第一供應商的包含第一藥劑的第一筒可以配合由第二供應商提供的醫(yī)療輸送裝置。因而，用戶可能能夠裝載錯誤藥劑(例如速效或基礎型胰島素)，然后將錯誤藥劑分配到藥物輸送裝置中，而未注意醫(yī)療輸送裝置可能未被設計或預定與這樣的筒一起使用。因而，用戶、衛(wèi)生保健提供者、護理者、規(guī)制機關以及醫(yī)療設備供應商越來越希望減小用戶將錯誤藥物類型裝載到藥物輸送裝置中的潛在風險。所以也希望減小從這樣的藥物輸送裝置分配錯誤藥劑(或藥劑的錯誤濃度)的風險。待解決的問題本發(fā)明待解決的問題是提供一種藥物容器和一種藥物輸送系統(tǒng)，其中用戶的安全性得到改善。

發(fā)明內容
根據示例性實施例，一種確定與藥物容器相關的信息的方法可以包括從編碼材料接收能量，例如電磁輻射。所述編碼材料可以布置在藥物容器上并且可以識別與所述藥物容器相關的信息。作為例子，所述信息可以選自包括下列的群組藥物類型、藥物濃度、所述容器的生產日期、所述藥物的失效期以及所述藥物的儲存條件?？梢蕴峁┯糜诖_定所述信息的電子部件。所述電子部件可以包括用于接收由所述編碼材料發(fā)射的能量的接收器。所述接收器可以包括至少一個光電傳感器?；诮邮盏降哪芰浚鳛槔踊诮邮盏降碾姶泡椛?，可以確定由所述編碼材料識別的信息。此外，所述電子部件可以包括用于將電磁輻射發(fā)射到所述編碼材料的發(fā)射器。所述發(fā)射器可以包括LED。在接收由所述編碼材料發(fā)射的能量之前，所述方法可以包括在所述編碼材料處發(fā)射能量的步驟。識別與所述藥物容器相關的信息的所述編碼材料可以修改所述能量(例如電磁輻射)，然后將經修改的能量(例如經修改的電磁輻射)發(fā)射到所述接收器。所述發(fā)射能量可以具有可以由所述編碼材料修改的至少一個預定特性。特別地，所述編碼材料可以通過下列的至少一個修改所述能量(例如電磁輻射):(i)偏移所述發(fā)射的輻射的頻率，(ii)對所述輻射進行濾波，(iii)吸收所述發(fā)射的輻射，接著逐漸釋放所述輻射，(iv)吸收所述發(fā)射的輻射，接著在指定延遲之后釋放所述輻射，以及(V)偏移所述發(fā)射幅射的相位。所述方法還可以包括在所述接收器處接收所述經修改的能量，并且基于該經修改的能量(例如基于經修改的特性)確定與所述藥物容器相關的信息。根據第一具體實施例，一種確定與藥物容器相關的信息的方法包括檢測來自編碼材料的光能的電子部件。所述編碼材料布置在所述藥物容器上，并該編碼材料包括具有至少一個顏色的材料。所述方法還可以包括確定被檢測光或光能的顏色?；谒霰粰z測光或光能的顏色，可以確定與所述藥物容器相關的信息。根據第二具體實施例，一種確定與藥物容器相關的信息的方法包括在布置在藥物容器上的編碼材料處發(fā)射能量，其中所述能量具有至少一個預定特性，并且其中所述編碼材料識別與所述藥物容器相關的信息。所述編碼材料識別所述能量并且將經修改的能量發(fā)射到接收器?；谒鼋浶薷牡哪芰?，確定與所述藥物容器相關的信息。根據另一個具體實施例，一種確定與藥物容器相關的信息的方法包括提供包括編碼材料的藥物容器，其中所述編碼材料識別與所述藥物容器相關的信息。所述方法還包括提供用于確定所述信息的電子部件，其中所述電子部件包括接收器并且由所述接收器接收從所述編碼材料發(fā)射的電磁輻射?；诮邮盏降碾姶泡椛?，確定由所述編碼材料識別的信肩、O作為例子，當將所述藥物容器裝載到藥物輸送裝置中時可以執(zhí)行所述確定信息的步驟。在這里，它可以確定所述藥物容器是否預定與所述藥物輸送裝置一起使用。然后，例如可以通過 啟動電子閂鎖防止將所述藥物容器插入所述藥物輸送裝置中。附加地或備選地，可以顯示所述藥物容器未被預定與所述藥物輸送裝置一起使用的指示。根據另一個示例性實施例，一種醫(yī)療輸送裝置可以包括可操作地接收藥物容器的藥物容器保持器。所述輸送裝置還可以包括用于檢測與所述藥物容器相關的信息的電子部件，例如電子設備。所述電子部件可以包括被配置成發(fā)射能量的發(fā)射器。此外，所述電子部件可以包括被配置成接收能量的接收器。而且，所述輸送裝置可以包括處理器和數(shù)據存儲器。所述處理器可以被配置成執(zhí)行或觸發(fā)確定信息的步驟并且基于所確定的信息執(zhí)行或觸發(fā)動作。所述數(shù)據存儲器可以包括指令，所述指令可由所述處理器執(zhí)行以基于接收到的電磁輻射確定與所述藥物容器相關的信息。附加地或備選地，所述數(shù)據存儲器可以包括指令，所述指令可由所述處理器執(zhí)行以經由所述發(fā)射器發(fā)射能量。接收到的能量可以由布置在藥物容器上的編碼材料發(fā)射，其中所述編碼材料識別與所述藥物容器相關的信息?？梢栽谒鼍幋a材料處引導所述發(fā)射能量。所述編碼材料可以識別所述能量并且將所述能量發(fā)射到所述電子部件的所述接收器。所述裝置還可以包括顯示器，所述顯示器被配置成顯示與所述藥物容器相關的信息的至少一部分。根據藥物輸送裝置的第一具體實施例，所述藥物輸送裝置包括可操作地接收藥物容器的藥物容器保持器、用于檢測與所述藥物容器相關的信息的電子部件。所述電子部件包括被配置成接收從布置在所述藥物容器上的編碼材料發(fā)射的電磁輻射的接收器、處理器和數(shù)據存儲器。所述數(shù)據存儲器包括指令，所述指令可由所述處理器執(zhí)行以基于接收到的電磁輻射確定由所述編碼材料識別的信息。根據藥物輸送裝置的另一個具體實施例，所述藥物輸送裝置包括可操作地接收藥物容器的藥物容器保持器和用于檢測與所述藥物容器相關的信息的電子部件。所述電子部件包括被配置成發(fā)射能量的發(fā)射器、被配置成接收能量的接收器、處理器和數(shù)據存儲器。所述數(shù)據存儲器包括指令，所述指令可由所述處理器執(zhí)行以經由所述發(fā)射器發(fā)射能量，其中在布置在藥物容器上的編碼材料處引導所述發(fā)射能量，并且其中所述編碼材料修改所述能量并且將所述能量發(fā)射到接收器。基于在所述接收器處接收到的所述經修改的能量，確定與所述藥物容器相關的信息。適當?shù)貐⒖几綀D，本領域的普通技術人員通過閱讀以下詳細描述將顯而易見本發(fā)明的各方面的這些以及其它優(yōu)點。本發(fā)明的范圍由權利要求的內容限定。本發(fā)明未被限制到具體實施例，而是包括不同實施例的要素的任何組合。而且，本發(fā)明包括權利要求的任何組合和由權利要求公開的特征的任何組合。


在本文中參考附圖描述了示例性實施例，其中圖I示出了可以確定與藥物容器相關的信息的用于光學檢測編碼材料的系統(tǒng)；圖2A-2E示出了根據實施例的由編碼材料進行的能量修改的類型的例子；
圖3A和3B示出了根據實施例的編碼材料的可能組合的例子；圖4A和4B示出了根據實施例的藥物容器上的編碼材料的可能位置的例子；圖5A和5B示出了根據實施例的圖I中所示的系統(tǒng)的發(fā)射器和接收器的可能布置的例子；圖6示出了可以包括圖I的系統(tǒng)的典型筆式藥物輸送裝置；圖7示出了可以確定與藥物容器相關的信息的用于檢測編碼材料的顏色的系統(tǒng)；圖8示出了根據所提出的系統(tǒng)和方法的實施例的可以使用的備選容器；圖9示出了確定與藥物容器相關的信息的示例性實施例；圖10示出了確定與藥物容器相關的信息的示例性實施例；以及 圖11示出了可以包括圖I的系統(tǒng)的另一個藥物輸送裝置。
具體實施例方式A.概述所提出的方法和系統(tǒng)允許由電子部件識別與藥物容器相關的信息。所提出的系統(tǒng)和方法可以幫助用戶在藥劑容器之間進行區(qū)分，由此保證醫(yī)療輸送裝置只能與為其預定的藥劑容器一起使用。在一種布置中，指定藥物輸送裝置可以被預定僅僅與單一藥物容器一起使用。因此，所提出的系統(tǒng)和方法可以有助于用戶保證僅僅單一藥物容器與指定藥物輸送裝置一起使用。然而，在其它布置中，指定藥物輸送裝置可以被預定與多個藥物容器一起使用。因此，所提出的系統(tǒng)和方法可以有助于用戶保證僅僅預定容器與藥物輸送裝置一起使用。除了允許用戶識別指定藥物容器是否預定與藥物輸送裝置一起使用，所提出的系統(tǒng)和方法也可以通知用戶關于藥物容器的其它有用信息，例如容器的所需儲存條件和/或容器的失效日期。在第一實施例中，關于藥物容器的信息可以通過由電子部件光學檢測編碼材料確定。在第二實施例中，關于藥物容器的信息可以通過由電子部件檢測編碼材料的顏色確定。在下面更詳細地描述了用于識別與藥物容器相關的信息的這些實施例。B.用于識別與藥物容器相關的信息的示例性方法和系統(tǒng)(i)示例性架構圖I描繪了用于光學檢測編碼材料的系統(tǒng)100。該系統(tǒng)100可以確定與藥物容器相關的信息。系統(tǒng)100包括發(fā)射器102、至少一個接收器107和處理器112。系統(tǒng)也可以包括數(shù)據存儲器130，該數(shù)據存儲器包括可由處理器112執(zhí)行以執(zhí)行本文中所述的功能的指令。處理器112可以包括單一處理器(例如通用微處理器)或多個(例如并行)處理器。數(shù)據存儲器130可以在一個或多個部分中采用各種形式，例如非易失性存儲塊和/或偏移式存儲介質，并且可以包括可由處理器112執(zhí)行以用于執(zhí)行本文中所述的系統(tǒng)功能的程序指令132。數(shù)據存儲器130也可以包括數(shù)據134，該數(shù)據可以用于執(zhí)行本文中所述的功能。(ii)示例性操作系統(tǒng)100可以可操作地識別與藥物容器相關的信息。具體地，系統(tǒng)100可以通過首先識別編碼材料(例如編碼材料120)可操作地識別與藥物容器相關的信息。如下面更詳細地所述，編碼材料120可以應用于容器，例如筒、瓶、安瓿、袋或盒。該編碼材料120可以用于識別關于編碼材料120布置在其上的藥物容器的信息。在優(yōu)選實施例中，編碼材料120布置在藥物容器(例如圖4中所示的藥物容器400)上。圖9是根據示例性實施例的可以由系統(tǒng)100執(zhí)行的示例性方法的流程圖。如圖9中所示，方法900開始于步驟902，其中系統(tǒng)100在優(yōu)選地布置在藥物容器上的編碼材料120處發(fā)射能量。編碼材料120修改能量并且將經修改的能量發(fā)射到接收器107。在步驟904，接收器107接收經修改的能量。然后，在步驟906，基于經修改的能量，系統(tǒng)100確定與藥物容器相關的信息。在下面的分段中進一步解釋這些步驟。(a)在編碼材料處發(fā)射能量根據所提出的方法和系統(tǒng)，可由處理器112執(zhí)行的指令132可以首先導致發(fā)射器102發(fā)射能量103。優(yōu)選地在如上所述優(yōu)選地布置在藥物容器(例如圖4中所示的藥物容器400)上的編碼材料120處發(fā)射能量103。 例如，編碼材料120可以在容器、套環(huán)、塞子、標簽、連接器或適配器上。然而，在其它指定實施例中，編碼材料120可以布置在其它地方，例如布置在(一個或多個)藥物容器的盒上。發(fā)射能量103可以是任何類型的能量，例如電磁輻射，并且發(fā)射器可以是LED。發(fā)射能量103優(yōu)選地是在紫外(UV)范圍內的電磁輻射。然而，發(fā)射能量103可以是在其它范圍(例如可見范圍或紅外(IR)范圍)內的電磁能量。該能量優(yōu)選地具有至少一個預定特性，例如已知頻率、持續(xù)時間和/或已知強度。通過具有已知預定特性，系統(tǒng)100將能夠基于編碼材料120如何修改具有已知、預定特性的該發(fā)射能量而識別編碼材料120的類型。(b)在接收器處接收經修改的能量在編碼材料120處發(fā)射能量之后，編碼材料120修改能量103并且將經修改的能量105發(fā)射到接收器107。該材料120可以由特定地選擇成以高度可預測方式修改能量的材料組成。因而，編碼材料120可以由各種材料或各種材料的組合組成。例如，編碼材料120可以呈揮發(fā)性化學制品、將通過顯微鏡識別的顆粒、磁性顆粒和/或能量發(fā)射顆粒(例如熒光或磷光材料)的形式。在步驟904，接收器107接收經修改的能量105。接收器107可以是單一接收器或者可以包括多個接收器，例如傳感器104、106、108、110。傳感器例如可以是光電傳感器。例如，傳感器可以是PIN 二極管、光電晶體管、互補金屬氧化物半導體(CMOS)傳感器(也被稱為有源像素傳感器(APS))或電荷耦合器件(CXD)。其它類型的傳感器也是可能的。接收器107特定地被配置成接收或檢測某些信息或信號。例如，傳感器104、106、108和110均可以被配置成檢測不同信息。此外，為了幫助檢測不同信息，諸如濾波器114、116和118的其它部件可以分別置于某些傳感器(例如傳感器106、108和110)之前。在例子中，傳感器104可以被配置成接收經修改的發(fā)射能量105的強度，傳感器106可以被配置成接收來自第一顏色的任何光，傳感器108可以被配置成接收來自第二顏色的任何光，并且傳感器110可以被配置成接收來自第三顏色的任何光。例如，可以有三個濾波器以檢測紅色、綠色和藍色光。然后可以通過計算來自每個傳感器的光的比率識別顏色。沒有濾波器的第四傳感器可以測量總強度。如上所述，編碼材料120可以以各種方式修改發(fā)射能量103。圖2(A)_(B)描繪了編碼材料120可以如何修改發(fā)射能量的例子。然而，應當理解這些圖旨在用作能量修改的例子，并且編碼材料120可以以另外方式修改能量。參考圖2(A)，編碼材料120可以導致發(fā)射能量的頻移。如圖2(A)中所示，來自編碼材料120的能量發(fā)射(即，經修改的能量105)可以處于比吸收能量(S卩，發(fā)射能量103)更低的頻率。該頻率變化通常被稱為“下轉換”或“斯托克斯頻移”。在備選實施例中，來自編碼材料120的能量發(fā)射可以處于比吸收(即，發(fā)射)能量(未顯示)更高的頻率。該頻率變化通常被稱為“上轉換”或“反斯托克斯頻移”。不同類型的編碼材料120可以導致不同的頻移。在其它實施例中，編碼材料120可以用作濾波器，如圖2(B)中所示。如圖所示，當用寬頻譜的能量103激發(fā)編碼材料120時可以獲得窄帶能量105。濾波的其它例子也是可能的。例如，當用窄帶發(fā)射能量激發(fā)編碼材料120時可以獲得寬頻譜。不同類型的編碼材料120可以以不同方式對能量進行濾波。在其它實施例中，編碼材料120可以通過吸收能量103然后以指定衰減率逐漸釋 放能量(例如磷光或余輝)而修改發(fā)射能量103。在圖2(C)中顯示了多個編碼材料120的這樣的吸收和發(fā)射的例子。某些編碼材料120可以具有指定衰減率，并且衰減率可以從寬的速率范圍選擇。例如，材料的半衰期可以從數(shù)納秒至數(shù)小時變化。不同類型的編碼材料120可以具有不同的衰減率。例如，如圖所示，用于藥物1-3的編碼材料120具有不同衰減率。因此，當接收器107在指定速率下檢測能量發(fā)射時，系統(tǒng)100可以確定布置在藥物容器上的編碼材料120的類型。磷光材料的混合可以用于控制編碼材料120的衰減率。材料可以優(yōu)選地在容器的相同區(qū)域上混合；然而，每種磷光材料可以位于不同于其它磷光材料的獨立區(qū)域上。在其它實施例中，編碼材料120可以通過導致時移修改發(fā)射能量，如圖2(D)中所示。編碼材料120可以在指定時間吸收發(fā)射能量并且僅僅在指定延遲之后發(fā)射能量。不同類型的編碼材料120可以導致不同時移。例如，用于藥物I的編碼材料可以在t=0吸收發(fā)射能量并且在t=l發(fā)射能量，用于藥物2的編碼材料可以在t=0吸收發(fā)射能量并且在t=2發(fā)射能量，并且用于藥物3的編碼材料可以在t=0吸收發(fā)射能量并且在t=3發(fā)射能量。此外，編碼材料120可以通過導致相移修改發(fā)射能量，如圖2(E)中所示。不同類型的編碼材料120可以導致不同相移。由編碼材料120進行的其它類型的能量修改也是可能的。為了精確地識別編碼材料120，接收器107必須能夠在發(fā)射能量103 (光照)和由編碼材料120修改的能量105之間進行區(qū)分。由于各種原因(例如材料的損失或光的散射)，接收器107可能檢測到具有比經修改的能量105更高的強度的光照103，因此經修改的能量105可能難以檢測。為了緩解該問題，在一個實施例中，光學濾波器可以用于濾除光照。備選地，如果編碼材料120延遲能量(磷光)的釋放，則光照103可以應用于脈沖，然后在切斷光照103之后檢測響應。在另一個實施例中，如果編碼材料120使用頻移(熒光)，則使頻率下轉換使得更容易將經修改的能量105從光照103區(qū)分開。光學傳感器通常對IR最敏感，并且通過更高頻率(可見和然后的UV)響應減小。因此，在諸如使用高頻光照(例如UV)的系統(tǒng)100的系統(tǒng)中并且當?shù)皖l(例如可見)由編碼材料120發(fā)射時，編碼容易從光照103進行區(qū)分。在另一個實施例中，可以電子地濾除環(huán)境光的影響。例如，可以編程系統(tǒng)100以在接通光照103 (即，發(fā)射能量)之前讀取環(huán)境光。附加地或備選地，可以編程系統(tǒng)100以在響應充分衰減之后讀取環(huán)境光。
由于編碼材料120可以以可預測方式修改發(fā)射能量103，因此系統(tǒng)100可以基于接收到的能量105確定什么類型的編碼材料120布置在藥物容器400上。不同編碼材料120將以不同方式修改發(fā)射能量103。所以，基于經修改的能量105，系統(tǒng)100可以識別編碼材料 120。(C)確定與藥物容器相關的信息基于該經修改的能量105,系統(tǒng)100確定與藥物容器相關的信息。如上所述,系統(tǒng)100能夠基于經修改的能量105確定與藥物容器相關的信息，原因是編碼材料120可以以可預測方式修改發(fā)射能量103?；谧R別的編碼材料120，系統(tǒng)100可以識別與藥物容器相關的信息。例如，對于不同類型的藥物容器編碼材料120可以變化。作為特定例子，第一指定編碼材料120可以與第一藥物容器關聯(lián)并且可以以第一方式修改發(fā)射能量103。第二指定編碼材料120可以與第二藥物關聯(lián)并且可以以第二方式修改發(fā)射能量103。此外，第三指定編碼材料120可以與第三藥物容器關聯(lián)，等等。
作為特定例子，如果由系統(tǒng)100檢測到的接收到的經修改的能量105指示能量103以第一方式被修改，則系統(tǒng)100可以確定藥物容器是第一藥物容器。然而，如果接收到的經修改的能量指示能量以第二方式被修改，則系統(tǒng)可以確定藥物容器是第一藥物容器。如上所述，系統(tǒng)100可以包括包含數(shù)據134的數(shù)據存儲器130。該數(shù)據134可以包括將多個編碼材料120聯(lián)系到關于指定藥物容器的相應信息的信息數(shù)據庫。例如，數(shù)據庫可以包括將指定編碼材料120聯(lián)系到藥物容器所包含的藥物的類型的信息。除了識別藥物或藥物容器的類型以外，編碼材料120可以用于識別關于藥物容器的其它信息。例如，與藥物容器相關的信息可以是與藥物類型、藥物濃度、容器的生產日期、藥物的失效日期以及藥物的儲存條件(例如，所需儲存溫度)相關的信息。關于藥物容器的其它類型的信息也是可能的。根據所提出的方法和系統(tǒng)，可以通過改變布置在藥物容器上的編碼材料或編碼特征而編碼(例如，區(qū)分大量藥劑容器)大量信息。例如，可以提供多個材料以便提供藥物容器的編碼。多個材料可以被配置成發(fā)射能量，例如電磁輻射，其中來自多個材料的能量可以在至少一個預定特性上不同。所確定的信息可以包括基于不同預定特性的信息。例如，可以提供三個編碼材料，每個編碼材料發(fā)出不同顏色的熒光?；谶@三個不同材料，可以有八種(2~3)可能組合，每種組合可以限定關于藥物容器的指定信息(例如，八種不同類型的藥物容器)。在圖3(A)中顯示了使用三個不同材料的八種可能組合301-308的例子。如圖所示，每種組合可以用于識別不同藥物(即，藥物編號1-8)。應當理解例如通過使用四個或以上的編碼材料，更多種組合是可能的。在以上例子中，假設傳感器只能檢測每個顏色的存在(或不存在)。如果傳感器可以檢測每個顏色的比率，則可以區(qū)分多得多的組合。在一些實施例中，編碼材料120的位置也可以用于識別目的。例如，編碼材料120相對于標準特征的位置可以用于識別關于藥物容器的信息。因而，系統(tǒng)100可以進一步被配置成檢測編碼材料120的位置。作為例子，參考圖4(A)，系統(tǒng)100可以被配置成相對于離藥物容器400的遠端402的軸向長度檢測編碼材料120的位置。例如，在位置410處的編碼材料120可以向系統(tǒng)100指示藥物容器是容器400 ;在位置420處的編碼材料120可以向系統(tǒng)100指示藥物容器是容器404 ;并且在位置430處的編碼材料120可以向系統(tǒng)100指示藥物容器是容器406。如果位置用于編碼，則關于不同藥物的位置優(yōu)選地足夠遠地分開(例如，10毫米(_))使得藥物可以精確地彼此區(qū)分。在備選實施例中，系統(tǒng)100可以基于編碼材料120的尺寸(例如，編碼材料120的軸向、圓周和/或徑向范圍)或取向(例如，軸向條帶、圓周環(huán)或2D圖案)識別編碼材料120。編碼材料120優(yōu)選地不可見，例如UV或IR輻射。所以，編碼材料120可以不在美觀上影響藥物容器，并且允許轉換編碼；然而，系統(tǒng)100仍然能夠基于不可見編碼材料120識別藥物容器。然而應當理解編碼材料120可以是可見的。C.示例性藥物輸送裝置 根據所公開的系統(tǒng)和方法，系統(tǒng)100可以設在藥物輸送裝置之上或之中，例如注射器、筆式注射器、信用卡形注入裝置、泵、吸入器或需要包含至少一種藥劑的至少一個容器的其它類似注入或輸注裝置。例如，系統(tǒng)100可以設在圖6中所示的筆式藥物輸送裝置600中。藥物輸送裝置600包括殼體602，該殼體具有第一筒保持部分604和包括劑量設定機構的第二主(外部)殼體部分606。筒保持裝置604的第一端部和主殼體606的第二端部由保持特征608固定在一起。在該示例性布置中，筒保持裝置604固定在主殼體606的第二端部內。筆式注射器可以包括可再使用或用后可棄筆式注射器。在注射器包括可再使用裝置的情況下，筒保持器604和劑量設定機構可拆卸地聯(lián)接在一起。在用后可棄裝置中，它們可以永久地聯(lián)接在一起。諸如藥物容器400的藥物容器可以插入筒保持部分604中，藥品的多個劑量可以從所述藥物容器分配。優(yōu)選地，藥物容器400包含必須經常施予(例如一天一次或多次)的藥劑的類型。一種這樣的藥劑是胰島素。在實施例中，系統(tǒng)100設在筒保持部分604和主殼體部分606之間的接口處或附近。因此，當藥物容器400插入藥物輸送裝置600中時，系統(tǒng)100可以檢測與正在插入的容器400相關的信息。由于可以在藥物容器400插入藥物輸送裝置600中期間或之后檢測關于藥物容器400的信息，因此該方法和系統(tǒng)在藥物輸送裝置600的操作序列中的各階段對被識別信息作出反應。具體地，當識別藥物容器400時，系統(tǒng)100可以被配置成采取某些措施。例如，在(i )裝載裝置、(ii )劑量選擇和(iii)分配藥物期間，系統(tǒng)100可以對信息作出反應并且采取適當措施。其它階段也是可能的。有益地，在這些步驟期間，系統(tǒng)100可以有助于用戶識別正在裝載或已裝載的藥物容器400是否預定用于藥物輸送裝置600。當用戶將藥物容器400裝載到藥物輸送裝置600中時可以執(zhí)行確定與藥物容器400相關的信息的步驟。系統(tǒng)100可以識別編碼材料120然后可以基于編碼材料120確定藥物容器400是否預定與藥物輸送裝置600 —起使用。在實施例中，當藥物容器400不預定與藥物輸送裝置600 —起使用時，系統(tǒng)100可以顯示藥物容器400不預定與藥物輸送裝置600 —起使用的指示。例如，如圖I中所示，系統(tǒng)100可以包括與處理器112通信的顯示特征140。該顯示特征140可以指示藥物容器400是錯誤的。例如，當裝載錯誤藥物容器時顯示特征可以顯示紅點或紅“X”。當裝載正確藥物容器400時顯示特征400也可以可操作地指示。例如，當裝載正確藥物容器400時顯示特征140可以顯示綠點。其它類型的指示也是可能的，例如聽覺指示。如果用戶試圖將錯誤容器400插入藥物輸送裝置600中，則系統(tǒng)100可以可操作地防止藥物容器400插入藥物輸送裝置600中。例如，防止藥物容器400的插入可以包括啟動電子控制閂鎖，例如圖I中所示的閂鎖150，該閂鎖防止藥物容器400的插入。系統(tǒng)100也可以被配置成防止用錯誤藥物容器400復位藥物輸送裝置600的活塞桿。在實施例中，系統(tǒng)100可以被配置成阻止除了藥物輸送裝置為其預定的指定藥物容器以外的所有藥物容器的插入。在另一個實施例中，系統(tǒng)可以被配置成僅僅阻止被認為與裝置一起使用時有危險的藥物(例如短效藥物可以配合到預定用于長效胰島素的裝置中，或者低濃度藥物可以配合到預定用于高濃度藥物的裝置中，但是反之則不然)。在劑量選擇階段期間(S卩，當用戶正在選擇劑量時)，該方法和系統(tǒng)也可以對被識別藥物容器作出反應并且采取適當措施。例如，系統(tǒng)100可以被配置成基于被識別藥物容器控制劑量選擇。類似于防止錯誤藥物容器的裝載，當被識別藥物容器不預定與藥物輸送裝置一起使用時，系統(tǒng)100可以被配置成防止劑量選 擇。當錯誤容器裝載到藥物輸送裝置中時，系統(tǒng)100例如可以觸發(fā)防止用戶設定劑量的閂鎖，例如閂鎖150。控制劑量選擇的其它例子也是可能的。例如，系統(tǒng)100可以通過設定或強制最大劑量基于被識別藥物容器控制劑量選擇。藥物容器可以包含應當僅僅以小增量(例如，20單位或以下)定量給藥的藥物。因此，當這樣的藥物容器插入藥物輸送裝置中時，系統(tǒng)100可以被配置成防止用戶設定大于20單位的劑量。作為另一個例子，系統(tǒng)100可以通過設定或強制最小劑量基于被識別藥物容器控制劑量選擇。作為又一個例子，系統(tǒng)100可以通過控制定量給藥頻率基于被識別藥物容器控制劑量選擇。例如，如果藥物不應當一天定量給藥一次以上，則在用戶注入劑量之后，系統(tǒng)100可以被配置成鎖定藥物輸送劑量設定機構持續(xù)24小時。例如，系統(tǒng)100可以啟動電子閂鎖150以在24小時期間防止劑量設定。在分配階段期間(S卩，當用戶分配藥物時)，該方法和系統(tǒng)也可以作出反應并且采取適當措施。系統(tǒng)100可以被配置成基于被識別藥物容器控制藥物的分配。例如，類似于防止錯誤藥物容器的裝載和錯誤容器下的劑量選擇，當被識別藥物容器不預定與藥物輸送裝置一起使用時，系統(tǒng)100可以被配置成防止分配。作為另一個例子，基于被識別藥物容器控制藥物的分配可以包括控制分配速度和/或所需的分配力。由于各種原因，控制分配速度和/或所需的分配力可能是有益的。例如，某些藥物可能由于塞子上的結晶和/或高粘性而需要增加的分配力。在這樣的情況下，可能有益的是緩慢地注入藥物以便減小機動化驅動所需的力。此外，在這樣的情況下，注入這樣的藥物對于用戶可能是疼痛的，因此更緩慢注入可以減小任何疼痛。作為另一個例子，控制速度/力的另一個原因是檢測濫用負荷，例如檢測必須知道在指定速度下什么力對于指定藥物是‘正常’的阻塞。作為識別與藥物容器相關的信息的又一個例子，系統(tǒng)100可以用于識別從藥物容器裝載到藥物輸送裝置中開始已消逝的時間。例如，可以將最后操作筒保持器閂鎖的時間記錄到裝置中或藥物容器上的存儲器中。備選地，不同于系統(tǒng)100布置在藥物輸送裝置之中或之上，系統(tǒng)100可以是獨立裝置，例如用于識別與藥物容器相關的信息的掃描槍或藥物識別基站。獨立系統(tǒng)例如可以由患者或醫(yī)護人員或藥物制造商使用以便識別與藥物容器相關的信息?？梢杂捎诟鞣N原因使用這樣的獨立裝置。例如，獨立系統(tǒng)可以用于幫助藥物容器的儲存或運輸。作為特定例子，系統(tǒng)100可以用于識別藥物容器的失效日期。作為另一個例子，系統(tǒng)100可以用于識別藥物容器的所需儲存條件。也可能例如用溫度敏感標簽記錄筒經歷的儲存條件，并且該信息將由裝置讀取。系統(tǒng)100的發(fā)射器102和接收器107可以以各種方式布置，以便在編碼材料120處發(fā)射能量103并且在接收器107處接收發(fā)射能量105。例如，發(fā)射器102和接收器107可以彼此鄰近布置。例如，發(fā)射器102和接收器107可以如圖5(A)中所示布置。發(fā)射器102和接收器107可以與橫向或縱向平面成任何角，但是接收器107將優(yōu)選地垂直于容器的表面。備選地，發(fā)射器102和接收器107可以在藥物容器400的相對側，如圖5 (B)中所示。如果編碼材料120位于彎曲表面上，并且如果該表面相對于發(fā)射器102和接收器107不對準，則經修改的能量105可能不朝著接收器107發(fā)射。為了解決該潛在問題，編碼材料120可以設在藥物容器400的平坦表面上，例如設在適配器上。在實施例中，可以圍繞藥物容器400的完整圓周應用編碼材料120。例如，如圖4(A)中所示，圍繞藥物容器400的完整圓周應用編碼材料120。在這樣的實施例中，裝載藥物容器400時它的取向不重要。在其它布置中，編碼材料120可以是圍繞容器400的完整圓周布置的材料的離散區(qū)域(例如條帶)，例如圖4(B)中所示的編碼材料120的條帶。在備選實施例中，當裝載藥物容器400時，編碼材料120可以與系統(tǒng)100的(一個或多個)接收器對準。對準可以以各種方式實現(xiàn)，例如使用藥物容器400中的機械突起或凹陷強制對準使編碼材料120與系統(tǒng)100的接收器對準。在應用多個編碼區(qū)域的實施例中，可以在插入讀取裝置中期間讀取多個編碼區(qū)域，使得僅僅需要一個接收器107。例如，容器400可以具有三個編碼區(qū)域，例如指示儲存條件的編碼區(qū)域、指示藥物的類型的編碼區(qū)域以及指示失效日期的編碼區(qū)域。這些編碼區(qū)域可以豎直地彼此間隔開5_。當藥物容器插入系統(tǒng)中時，系統(tǒng)可以每隔5_間隔掃描編碼區(qū)域并且可以識別所有三個編碼材料120。應當理解上述的功能和結構性質不限制到如圖I和9中所示的系統(tǒng)。特別地，任何所公開的方法和藥物輸送裝置可以包括這些性質中的任何一個和這些性質的任何組合。D.用于識別與藥物容器相關的信息的另一個示例性方法和系統(tǒng) 如上所述，在另一個實施例中，可以通過由電子部件檢測編碼材料120的顏色確定關于藥物容器的信息。圖7示出了用于檢測編碼材料120的顏色的系統(tǒng)700。由此，該系統(tǒng)700可以確定與藥物容器相關的信息。系統(tǒng)700包括至少一個接收器707和處理器712。系統(tǒng)也可以包括數(shù)據存儲器730，該數(shù)據存儲器包括可由處理器712執(zhí)行以執(zhí)行本文中所述的識別功能的指令732。數(shù)據存儲器730可以在一個或多個部分中采用各種形式，例如非易失性存儲塊和/或偏移式存儲介質，并且可以包括(a)可由處理器712執(zhí)行以用于執(zhí)行本文中所述的系統(tǒng)功能的程序指令732以及(b)數(shù)據734。在實施例中，為了改善系統(tǒng)700的精度，系統(tǒng)700可以包括通過已知頻率或強度的光照射有色區(qū)域的發(fā)射器。該系統(tǒng)700以類似于系統(tǒng)100的方式檢測顏色，如上所述。此外，系統(tǒng)700在一些方面與系統(tǒng)100相關，并且因此不詳細地進行描述。然而應當明確地注意，上面關于系統(tǒng)100所述的許多可能性和排列同樣可以應用于系統(tǒng)700。然而，不同于在編碼材料120處發(fā)射能量并且檢測發(fā)射能量，系統(tǒng)700被配置成檢測編碼材料120的顏色。然而在某些實施例中，諸如圖I中所示和上述的發(fā)射器102的發(fā)射器可以用于照射編碼材料120。此外，圖10是根據示例性實施例的可以由系統(tǒng)700執(zhí)行的示例性方法的流程圖。如圖10中所示，方法1000開始于步驟1002，其中系統(tǒng)700檢測來自優(yōu)選地布置在藥物容器上的編碼材料(例如編碼材料120)的光能。編碼材料120包括具有至少一個顏色的材料。在步驟1004，確定被檢測光能的顏色。然后，在步驟1006，基于被檢測光能的顏色，由系統(tǒng)700確定與藥物容器相關的信息。有益地，可以使用色碼區(qū)分大量信息。例如，參考圖3(B)，如果在藥物容器上有兩個有色區(qū)域，并且每個有色區(qū)域可以具有三個顏色中的一個，則有九種可能組合310-318。應當領會通過增加有色區(qū)域的數(shù)量和/或可能顏色的數(shù)量，色碼的更多組合是可能的。此夕卜，假設許多藥物容器是已經顏色編碼的容器，則該提出的方法1000和系統(tǒng)700有益地避免需要藥物輸送裝置上的附加編碼。也就是說，系統(tǒng)700可以用于當前制造的藥物容器，而不需要將附加編碼材料加入容器。應當理解上述的功能和結構性質不限制到如圖7和10中所示的系統(tǒng)和方法。特別地，任何所公開的方法和藥物輸送裝置可以包括這些性質中的任何一個和這些性質的任 何組合。所公開的概念導致許多優(yōu)點。例如，所公開的概念可以導致通過電子部件自動識別與藥物容器相關的信息的用戶友好系統(tǒng)。而且，有很大數(shù)量的不同編碼材料可以使用。因此，使用所公開的編碼方案，大量藥劑可以彼此區(qū)分。而且，使用所公開的編碼方案，如果用戶試圖裝載錯誤容器，則可以在組裝步驟的早期階段警告用戶用戶正試圖裝載錯誤容器，并且因此試圖可能使用錯誤藥劑。另外，所提出的系統(tǒng)和方法可以使藥物容器難以仿冒。所提出的系統(tǒng)和方法可以有益地減小藥物容器的竊啟和/或仿冒。由于具有編碼材料的這樣的容器難以竊啟，因此它們也可以減小仿冒的風險即，使仿冒者難以提供不規(guī)則的仿冒藥劑承載產品。附加優(yōu)點在于不需要電連接到藥物輸送裝置，使得容易使用并且便攜等。盡管主要針對胰島素市場，但是本發(fā)明可以應用于其它藥物。所公開的方法和系統(tǒng)可以應用于各種裝置，包括以下例子具有筒(例如3ml圓柱形玻璃筒)和獨立保持器的筆式注入器，如圖6中所示。申請人的本申請也可以應用于具有不可拆卸地保持在保持器中的筒(例如3ml圓柱形玻璃筒)的筆式注入器，使得保持器將與原包裝一起被處置，并且可以應用于這樣的筆式注入器，其中原包裝直接附連到筆，例如注塑聚合物筒。在其它應用中，所公開的方法和概念可以應用于具有任何類型的原包裝的任何藥物輸送裝置，例如吸入器、袋。例如，諸如編碼材料120的編碼特征可以加入袋，例如圖8中所示的袋800。在實施例中，編碼特征加入端口 802。然而，編碼材料120也可以加入袋800的主體804。在圖11中顯示了可以包括系統(tǒng)100或系統(tǒng)700的裝置的另一個例子。系統(tǒng)100或系統(tǒng)700可以設在圖11中所示的藥物輸送裝置1100中。參考圖11，顯示了作為信用卡形藥物輸送裝置的藥物輸送裝置1100。藥物輸送裝置1100包括主體1102。主體1102包括筒1106可以插入其中的筒保持部分1104。當插入筒1106時，系統(tǒng)100可以檢測與筒相關的信息。裝置1100也包括屏幕1108，該屏幕可以向裝置1100的用戶顯示與筒1106相關的信息。應當理解系統(tǒng)100和系統(tǒng)700也可以用于各種其它裝置中。已描述了本發(fā)明的示例性實施例。然而本領域的技術人員將理解可以對這些布置進行變化和修改而不脫離由權利要求限定的本發(fā)明的真實范圍和精神。
附圖標記1-8藥物編號100 系統(tǒng)102發(fā)射器103發(fā)射能量/光照104傳感器105經修改的能量/接收到的能量106傳感器 107接收器108傳感器110傳感器112處理器114濾波器116濾波器118濾波器120編碼材料130數(shù)據存儲器132 指令134 數(shù)據140顯示特征150 閂鎖301-308 可能組合310-318 可能組合400藥物容器402 遠端410、420、430 位置600筆式藥物輸送裝置602 殼體604筒保持部分606主殼體部分608保持特征700用于檢測顏色的系統(tǒng)707接收器712處理器730數(shù)據存儲器732 指令734 數(shù)據800 袋802 端口
804 主體900 方法902方法步驟在編碼材料處發(fā)射能量904方法步驟接收經修改的能量906方法步驟確定信息1000 方法1002方法步驟檢測光能
1004方法步驟確定顏色1006方法步驟確定信息1100藥物輸送裝置1102 主體1104筒保持部分1106 筒1108 屏幕
權利要求
1.一種確定與藥物容器相關的信息的方法，所述方法包括 提供包括編碼材料(120)的藥物容器(400、800)，其中所述編碼材料(120)識別與所述藥物容器(400、800)相關的信息； 提供用于確定所述信息的電子部件，其中所述電子部件包括接收器(107、707); 由所述接收器(107、707)接收從所述編碼材料(120)發(fā)射的電磁輻射(105);以及 基于所述接收到的電磁輻射(105)，確定由所述編碼材料(120)識別的信息， 其中當將所述藥物容器(400、800 )裝載到藥物輸送裝置(600、1100 )中時，執(zhí)行所述確定與所述藥物容器(400、800)相關的信息的步驟。
2.根據權利要求I所述的方法，其中所述電子部件包括用于發(fā)射電磁輻射(103)的發(fā)射器(102)，所述方法還包括由所述發(fā)射器(102)將電磁輻射(103)發(fā)射到所述編碼材料(120)，其中所述輻射(103)具有至少一個預定特性，并且其中所述編碼材料(120)修改所述輻射(103)的特性并且將經修改的輻射(105)發(fā)射到所述接收器(107、707)，其中基于所述接收到的經修改的輻射(105)確定所述信息。
3.根據權利要求2所述的方法，其中所述編碼材料(120)通過下列的至少一個修改所述電磁輻射(103) : (i)偏移所述發(fā)射的輻射(103)的頻率，(ii)對所述輻射(103)進行濾波，(iii )吸收所述發(fā)射的輻射(103)，接著逐漸釋放所述輻射(105)，( iv)吸收所述發(fā)射的輻射(103)，接著在指定延遲之后釋放所述輻射(105)，以及(V)偏移所述發(fā)射幅射(103)的相位。
4.根據前述權利要求中的任一項所述的方法，其還包括 基于所確定的信息，確定所述藥物容器(400、800)不預定與所述藥物輸送裝置(600、1100)—起使用。
5.根據權利要求4所述的方法，其還包括 防止所述藥物容器(400、800 )插入所述藥物輸送裝置(600、1100 )中。
6.根據前述權利要求中的任一項所述的方法，其還包括 將所述藥物容器(400、800 )裝載到藥物輸送裝置(600、1100 )中， 由所述電子部件識別所述藥物容器(400、800)，以及 基于被識別的藥物容器(400、800 )由所述電子部件控制劑量選擇。
7.根據權利要求6所述的方法，其中基于被識別的藥物容器控制劑量選擇包括以下步驟中的至少一個 a)當被識別的藥物容器(400、800)不預定與所述藥物輸送裝置(600、1100)—起使用時，防止用于輸送劑量的劑量選擇； b)為所述藥物輸送裝置(600、1100)的分配操作設定藥物的最大劑量； c)為所述藥物輸送裝置(600、1100)的分配操作設定藥物的最小劑量； d)為所述藥物輸送裝置(600、1100)的分配操作控制定量給藥頻率。
8.根據前述權利要求中的任一項所述的方法，其還包括 將所述藥物容器(400、800)裝載到藥物輸送裝置(600、1100)中， 由所述電子部件識別所述藥物容器(400、800)，以及 基于被識別的藥物容器(400、800)由所述電子部件控制分配操作。
9.根據權利要求9所述的方法，其中基于被識別的藥物容器控制藥物的分配操作包括以下步驟中的至少一個 a)當被識別的藥物容器(400、800)不預定與所述藥物輸送裝置(600、1100)—起使用時，防止藥物的分配； b)為分配包含在所述藥物容器(400、800)中的藥物控制分配速度； c)為分配包含在所述藥物容器(400、800)中的藥物控制所需的分配力。
10.根據前述權利要求中的任一項所述的方法，其中 所述編碼材料(120)包括具有至少一個顏色的材料，并且其中所述方法還包括 由所述接收器(107、707)接收來自所述編碼材料(120)的光，由所述電子部件確定接收到的光的顏色，以及 基于接收到的光的顏色確定與所述藥物容器(400、800)相關的信息。
11.一種藥物輸送裝置(600、1100)，其包括 可操作地接收藥物容器(400、800)的藥物容器保持器(604)； 用于檢測與所述藥物容器(400、800)相關的信息的電子部件，所述電子部件包括 接收器(107、707)，其被配置成接收從布置在所述藥物容器(400、800)上的編碼材料(120)發(fā)射的電磁輻射(105)； 處理器(112、712);以及 包括指令(132、732)的數(shù)據存儲器(130、730)，所述指令可由所述處理器(112、712)執(zhí)行以便 當將所述藥物容器(400、800 )裝載到所述藥物輸送裝置(600、1100 )中時，基于所述接收到的電磁輻射(105)確定由所述編碼材料(120)識別的信息。
12.根據權利要求11所述的藥物輸送裝置，其還包括 發(fā)射器(102)，其被配置成發(fā)射將在所述編碼材料(120)處被引導的電磁輻射(103)， 其中所述電子部件被配置成與修改所述發(fā)射的輻射(103)的編碼材料(120)—起使用，其中所述接收器(107、707)被配置成接收所述經修改的輻射(105)，并且其中所述處理器(112、712)被配置成基于所述經修改的輻射(105)確定信息。
13.根據權利要求11或12中的任一項所述的藥物輸送裝置，其中 所述處理器(112、712)被配置成執(zhí)行或觸發(fā)執(zhí)行權利要求I至10的方法步驟中的至少一個。
14.根據權利要求11至13中的任一項所述的藥物輸送裝置，其被配置成與包括下列的至少一種的編碼材料(120) —起使用揮發(fā)性化學制品、將通過顯微鏡識別的顆粒、磁性顆粒、熒光材料和磷光材料。
15.根據權利要求11至14中的任一項所述的電子設備，其被配置成與包括發(fā)射電磁輻射(105)的多個編碼材料(120)的編碼材料(120) —起使用，其中來自所述多個編碼材料(120)的所述電磁輻射(105)在至少一個預定特性上不同，并且其中所確定的信息包括基于不同預定特性的信息。
16.根據權利要求11至15中的任一項所述的電子設備，其被配置成與不可見編碼材料(120)—起使用。
17.根據權利要求11至16中的任一項所述的電子設備，其具有以下設計中的至少一種a)所述發(fā)射器(102)是LED;b)所述接收器(107、707)包括至少一個光電傳感器 。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于確定與藥物容器(400、800)相關的信息的方法(900、1000)和系統(tǒng)(100、700)。該方法(900、1000)包括在布置在藥物容器(400、800)上的編碼材料(120)處發(fā)射能量(103)，其中該能量(103)具有至少一個預定特性。編碼材料(120)識別與藥物容器(400、800)相關的信息。編碼材料(120)識別能量(103)并且將經修改的能量(105)發(fā)射到接收器(107、707)。該方法(900、1000)還包括在接收器(107、707)處接收經修改的能量(105)。該方法(900、1000)還包括當將藥物容器(400、800)裝載到藥物輸送裝置(600、1100)中時基于經修改的能量(105)確定與藥物容器(400、800)相關的信息。
文檔編號G06K7/10GK102725011SQ201180006829
公開日2012年10月10日 申請日期2011年1月21日 優(yōu)先權日2010年1月22日
發(fā)明者B.耶茨, R.J.V.埃弗里, S.A.戴 申請人:賽諾菲-安萬特德國有限公司