一種社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,包括以下步驟:101)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定和數(shù)據(jù)錄入;102)數(shù)據(jù)篩查;103)匯總篩查數(shù)據(jù),后續(xù)處理。本發(fā)明可以用較少的人力在龐大的數(shù)據(jù)中篩查出問題處方,工作的效率有很大的提高,扼制醫(yī)保套現(xiàn)的違規(guī)現(xiàn)象。
【專利說明】一種社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法
[【技術(shù)領(lǐng)域】]
[0001]本發(fā)明涉及社保就診費用監(jiān)控,尤其涉及一種社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法。
[【背景技術(shù)】]
[0002]社???醫(yī)???套現(xiàn)是違規(guī)行為,有關(guān)的社會醫(yī)療保險參保人就醫(yī)管理辦法規(guī)定,參保人有以下情形之一的,社會保險機構(gòu)可進行調(diào)查:
[0003](一 )月普通門診就診次數(shù)累計15次以上的;
[0004](二)連續(xù)3個月內(nèi)普通門診就診次數(shù)累計30次以上的;
[0005](三)月門診醫(yī)療費用累計6000元以上的;
[0006](四)同一醫(yī)保年度內(nèi)普通門診醫(yī)療費用累計2萬元以上的;
[0007](五)住院保險參保人在一個醫(yī)療保險年度內(nèi)門診費用總額超過800元;
[0008](六)腫瘤放、化療等月門診費用大于I萬元的;
[0009](七)尿毒癥透析月門診費用大于1.5萬元的;
[0010](八)腎移植術(shù)后抗排異治療月門診費用大于1.5萬元的,……。
[0011]有關(guān)資料顯示,臺灣醫(yī)保每I萬參保人配備2名監(jiān)管人員。我國某市有1145萬參保人,直接參與醫(yī)保監(jiān)管工作 的只有78人,平均I名監(jiān)管人員服務(wù)監(jiān)管15萬參保人。而且除了監(jiān)管參保人之外,還有1400多家定點醫(yī)藥機構(gòu)要監(jiān)管,監(jiān)管人員嚴(yán)重不足在一定程度上造成監(jiān)管漏洞。
[0012]在實際發(fā)現(xiàn)的套現(xiàn)案例中,確實存在極少數(shù)醫(yī)務(wù)人員勾結(jié)院外人員為套現(xiàn)提供方便的行為。而且面對調(diào)查,常常以各種理由為自己開脫,由于參保人往往拒絕配合調(diào)查,導(dǎo)致取證困難。
[0013]通過對門診大病費用監(jiān)控、普通門診費用明細(xì)監(jiān)控、綜合參保人普通門診費用監(jiān)控、門診記賬金額限額監(jiān)控可以發(fā)現(xiàn)非法套現(xiàn)事件。但監(jiān)管人員少、需要監(jiān)管的參保人數(shù)眾多、基礎(chǔ)處方數(shù)量過大、基礎(chǔ)藥物種類、病癥類型繁多,事實上仍然很難在龐大的數(shù)據(jù)中手動篩查出問題處方。
[
【發(fā)明內(nèi)容】
]
[0014]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種社保就診違法套現(xiàn)的篩查方法,以便用較少的人力在龐大的數(shù)據(jù)中篩查出問題處方。
[0015]為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是,一種社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,包括以下步驟:
[0016]101)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定和數(shù)據(jù)錄入;
[0017]102)數(shù)據(jù)篩查;
[0018]103)匯總篩查數(shù)據(jù),后續(xù)處理。
[0019]以上所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,步驟102中包括根據(jù)一天的就診次數(shù)、單次處方的消費金額,篩選 可疑的就診處方。[0020]以上所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,步驟102中包括根據(jù)藥物基本信息庫判斷就診處方信息中所用藥物超量的可疑處方。
[0021]以上所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,步驟102中包括根據(jù)內(nèi)置的藥物基本信息庫判斷療程超出規(guī)定的可疑處方。
[0022]以上所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,步驟102中包括判斷同一處方下藥品間存在禁忌癥沖突的可疑處方。
[0023]以上所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,步驟102中包括根據(jù)系統(tǒng)存儲的個人就診信息判斷一段時間內(nèi)該就診存在藥品療程重疊的可疑處方。
[0024]以上所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,步驟102中包括判斷就醫(yī)頻率超限的可疑處方和病種異常的可疑處方。
[0025]以上所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,步驟103中包括匯總可疑的篩查數(shù)據(jù),通過人工處理,確認(rèn)違規(guī)人員,并將該違規(guī)人員名單加入數(shù)據(jù)庫中的黑名單進行重點監(jiān)控。
[0026]本發(fā)明社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法可以用較少的人力在龐大的數(shù)據(jù)中篩查出問題處方,工作的效率有很大的提高,扼制醫(yī)保套現(xiàn)的違規(guī)現(xiàn)象。
[【專利附圖】
【附圖說明】]
[0027]下面結(jié)合附圖和【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步詳細(xì)的說明。
[0028]圖1是本發(fā)明實施例的流程圖。
[0029]圖2是本發(fā)明實施例數(shù)據(jù)篩查的流程圖。
[【具體實施方式】]
[0030]一、前期準(zhǔn)備:在數(shù)據(jù)預(yù)設(shè)模塊中設(shè)定個人一天的最大就診次數(shù)、每次的最大就診金額、其重點監(jiān)控藥品的超量邊界系數(shù)及相關(guān)歷史經(jīng)驗值。錄入社保部門提供的個人的體檢報告和個人的患病信息。
[0031]將所要篩查的人員的門診就診信息收集匯總,匯總方式可由各醫(yī)院門診將就診信息上傳到醫(yī)保部門并匯總。
[0032]系統(tǒng)提供了將匯總數(shù)據(jù)導(dǎo)入系統(tǒng)的接口,通過此接口將匯總數(shù)據(jù)整合到系統(tǒng)中。在整合匯總數(shù)據(jù)時,提取系統(tǒng)篩查時所需的基礎(chǔ)資料數(shù)據(jù),其中包括就診人員的基本信息、就診機構(gòu)的基本信息、醫(yī)療主診的基本信息、就診的基本信息等。將其整合為系統(tǒng)的基礎(chǔ)資料庫,如:從導(dǎo)入的匯總數(shù)據(jù)中,提取就診人員的基本信息,包括性別、年齡、醫(yī)保號等數(shù)據(jù)信息。
[0033]數(shù)據(jù)導(dǎo)入包括依次提取出所要導(dǎo)入數(shù)據(jù)中的就診人員、醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)生,與系統(tǒng)基本資料庫中的就診人員庫、醫(yī)療機構(gòu)庫、醫(yī)生庫進行匹配,如果系統(tǒng)庫中存在這些數(shù)據(jù),則繼續(xù)后續(xù)操作,如果不存在,則按照數(shù)據(jù)提供的資料按照系統(tǒng)格式匯總添加到對應(yīng)的基本資料庫中;如果期間發(fā)生異常,系統(tǒng)會發(fā)出異常提示,并退出。
[0034]二、數(shù)據(jù)篩查:在系統(tǒng)數(shù)據(jù)預(yù)設(shè)模塊結(jié)束后,系統(tǒng)將進入自動篩查模塊,詳細(xì)步驟如下:
[0035](一)醫(yī)學(xué)篩查[0036]1.根據(jù)一天的就診次數(shù)、單次處方的消費金額,篩選可疑的就診處方信息。
[0037]在系統(tǒng)預(yù)設(shè)初期,系統(tǒng)就按需設(shè)定了個人一天最大的就診次數(shù)和一次處方的消費限額,匹配導(dǎo)入的匯總數(shù)據(jù),比較單人就診信息的金額,及其在匯總數(shù)據(jù)中單人當(dāng)天的就診次數(shù),如果個人一天的就診次數(shù)和/或總金額大于系統(tǒng)預(yù)設(shè)數(shù)值,則將篩選出的處方作為疑似處方,標(biāo)注為單日費用超標(biāo)。
[0038]2.根據(jù)系統(tǒng)內(nèi)置的藥物基本信息庫判斷就診處方信息中所用藥物超量的可疑處方。
[0039]在系統(tǒng)中存儲有藥物的基本信息目錄,包括用法、最大用量。在處方匯總數(shù)據(jù)中找出藥物用量超過該藥物規(guī)定的最大用量的處方,如果存在,將該處方歸為疑似處方,標(biāo)注為用法用量超標(biāo)。
[0040]3.根據(jù)內(nèi)置的藥物基本信息庫確定當(dāng)前處方的藥物療程是否匹配,判斷是否用療程超出規(guī)定。
[0041]在藥物的基本信息目錄中含有各種藥物的最大療程,藥物根據(jù)疾病類型的不同,療程天數(shù)不同,在處方匯總數(shù)據(jù)中找出藥物用量超過該藥物規(guī)定的最大用量的處方,如果存在,將該處方歸為疑似處方,標(biāo)注為療程超標(biāo)。并進入下一步篩選。
[0042]4.檢查同一處方下藥品間的禁忌癥沖突。
[0043]在藥物的基本信息目錄中含有藥物的禁忌、試用、配伍禁忌等信息,在處方匯總數(shù)據(jù)中判斷所開藥物是否匹配該人員的體檢報告中的疾病類型,系統(tǒng)中的藥物基本資料庫中包括藥物的用法用量,適應(yīng)癥,禁忌癥等基本數(shù)據(jù),系統(tǒng)中按需錄入人員的體檢報告,體檢中包含體檢人員的基本信息,如年齡,性別,疾病診斷等信息。藥物是否匹配是比較藥物的適應(yīng)癥和體檢報告中的疾病診斷是否一致,處方中的藥物是否存在相互禁忌,即同一處方下的藥品,適應(yīng)癥是否與禁忌癥有沖突;如果存在則將該處方歸為疑似處方,標(biāo)注為禁忌沖突。不同種類的藥物,它的適用性別,適用年齡不同,如,有些藥物只能使用于成人,嬰幼兒禁用,有些藥物只能適用于女性等,系統(tǒng)中的藥物的基本資料庫標(biāo)注著藥的適用年齡,性另IJ,孕婦等方面的適用情況,根據(jù)就診人員所開藥物與患者的基本信息和患疾資料進行匹配,例如:就診人員患有心臟疾病,就診處方中含有與心臟疾病有沖突的藥物,則視為違規(guī),又如:就診人員為孕婦,就診處方中含有孕婦禁用的藥物,也視為違規(guī),列為疑似處方。
[0044]5.根據(jù)系統(tǒng)預(yù)設(shè)的重點監(jiān)控藥品的超量邊界系數(shù),判斷重點監(jiān)控藥品,用量是否超標(biāo),有效期限是否過長。其中,重點監(jiān)控藥品是指經(jīng)過多年經(jīng)驗總結(jié)在處方中出現(xiàn)的頻率高的藥品,超量的邊界系數(shù)是指:經(jīng)過多年經(jīng)驗總結(jié)的重點監(jiān)控藥品的最大使用量,最大有效期限等邊界值。如果處方中存在監(jiān)控藥品,并且所開藥量大于該藥品的超量邊界值,則為疑似處方。重點監(jiān)控是指社保部門有針對性的篩查某幾種藥物,這幾種藥物需要單獨有更精細(xì)的用量范圍去篩查,篩查的方式是,篩查處方時需驗證該處方中是否包含監(jiān)控藥品,如存在,則驗證該藥品是否符合系統(tǒng)設(shè)置的監(jiān)控藥品的值,如不符合則為疑似處方。
[0045]在系統(tǒng)預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)初期,根據(jù)實際的情況,錄入重點監(jiān)控藥品目錄,并設(shè)置其最大界值,在處方匯總數(shù)據(jù)中篩查出超出邊界的藥品的處方,如果存在,將包含該類藥品的處方歸為疑似處方,標(biāo)注為監(jiān)控藥品違規(guī)。社保部門有針對性的篩查某幾種藥物,這幾種藥物需要單獨有更精細(xì)的用量范圍去篩查,篩查的方式:篩查處方時需驗證該處方中是否包含監(jiān)控藥品,如存在,則驗證該藥品是否符合系統(tǒng)設(shè)置的監(jiān)控藥品的值,如不符合則為疑似處方。[0046]6.根據(jù)系統(tǒng)存儲的個人就診信息判斷一段時間內(nèi)該就診是否存在藥品療程重疊等情況。
[0047]在匯總的數(shù)據(jù)中,獲取就診人員一段時間內(nèi)的就診信息,計算出每次處方的藥物的用量天數(shù)(根據(jù)每日用藥最大量,所開藥物的總數(shù)量,計算出處方的用量天數(shù)),查看是否存在有在處方地用量天數(shù)內(nèi)(從處方日期當(dāng)天算起)交互重疊的處方,如,同日開相同藥物多次,違反了在某處方的有效期內(nèi)多次開相同的藥物,造成有效期重疊。如有則標(biāo)注該處方為疑似處方,標(biāo)注為療程重疊。
[0048](二)經(jīng)驗值篩查:
[0049]1.用藥人群按年齡段統(tǒng)計的歷史經(jīng)驗值篩查:
[0050]在系統(tǒng)預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)初期,社保部門根據(jù)實際的情況,錄入藥物在某個年齡段的使用概率,并設(shè)置藥品對年齡的限值,在匯總數(shù)據(jù)中篩查小概率人群的處方,如果存在,則將該處方歸為疑似處方,標(biāo)注為該年齡用藥異常。
[0051]其中,藥物年齡段的使用概率是根據(jù)多年經(jīng)驗總結(jié)出該藥物在特定年齡段的使用概率,并在系統(tǒng)設(shè)定時作為標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定數(shù)據(jù);根據(jù)上述的使用概率,設(shè)定一個限值,使用概率小于該限值的人群用藥視為異常;處方中標(biāo)注出人員的基本信息,如年齡,根據(jù)人員的年齡,確定該人員的該藥物對應(yīng)的使用概率。例如:以地奧心血康膠囊(心臟病)為例,在10-20歲之間使用的概率為5%,在20-30歲之間使用的概率為5%,在30-40歲之間使用的概率為15%,,在40-50歲之間使用的概率為25%,在50-60歲之間使用的概率為55%等,根據(jù)社保部門多年的經(jīng)驗,使用該藥的概率大于10%的人群用該藥為正常,20歲的就診人員使用該藥的概率為5%小于限值,視為異常,30-40歲的人使用該藥的概率為15%大于限值,視為正常。
[0052]2.處方頻率數(shù)檢查(就醫(yī)頻率)
[0053]在系統(tǒng)預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)初期,社保部門根據(jù)實際的情況,錄入個人就醫(yī)的頻率值(年),在匯總數(shù)據(jù)中篩查處方的就診人員一年就醫(yī)次數(shù)大于異常值的處方,如果存在,將包含該類藥品的處方歸為疑似處方,標(biāo)注為就醫(yī)頻率異常。
[0054]3.處方的就診金額檢查:
[0055]在系統(tǒng)預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)初期,社保部門根據(jù)實際的情況,設(shè)定單次就醫(yī)金額值,在匯總數(shù)據(jù)中篩查處方的就診金額大于邊界值的處方,如果存在,將包含該類藥品的處方歸為疑似處方,標(biāo)注為金額總數(shù)異常。
[0056]4.病種大類檢查
[0057]在系統(tǒng)預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)初期,社保部門根據(jù)實際的情況,錄入各種疾病在某個年齡段的發(fā)生概率,并設(shè)置疾病對年齡的限值,在匯總數(shù)據(jù)中篩查小概率人群的處方,如果存在,將該類人群的處方歸為疑似處方,標(biāo)注為病種大類異常。
[0058]其中,年齡限值是根據(jù)多年經(jīng)驗總結(jié)出該疾病在特定年齡段的發(fā)生頻率在系統(tǒng)設(shè)定,作為標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定數(shù)據(jù)。以心臟病為例,在10-20歲之間發(fā)生的概率為5%,在20-30歲之間發(fā)生的概率為5%,在30-40歲之間發(fā)生的概率為15%,,在40-50歲之間發(fā)生的概率為25%,在50-60歲之間發(fā)生的概率為55%等,根據(jù)社保部門多年的經(jīng)驗,定義患病概率在10%以上人診斷為心臟病視為正常,則20歲的就診人員患心臟病的發(fā)生概率為5%小于限值,則為異常,30-40歲的人患心臟病得發(fā)生概率為15%大于限值,則為正常。[0059]5.多病種大類檢查
[0060]在系統(tǒng)預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)初期,社保部門根據(jù)實際的情況,錄入就診人員的體檢報告、診斷病癥等,在匯總數(shù)據(jù)中篩查處方的診斷病癥與該就診人員以前存儲的病癥類型相互沖突的處方,如果存在,將包含該類藥品的處方歸為疑似處方,標(biāo)注為多病種異常。
[0061]三、匯總篩查數(shù)據(jù),后續(xù)處理:
[0062]1.匯總可疑的篩查數(shù)據(jù),生成并輸出篩查報告。
[0063]2.在可疑篩查數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上通過人工處理,確認(rèn)違規(guī)人員,并將該違規(guī)人員名單加入數(shù)據(jù)庫中的黑名單進行重點監(jiān)控。
[0064]重點監(jiān)控指經(jīng)上述篩查結(jié)果并經(jīng)過相關(guān)部門審核的確存在相關(guān)問題的人員,系統(tǒng)會將其歸檔為黑名單中,在以后大量數(shù)據(jù)抽檢時,優(yōu)先抽取黑名單中的人員經(jīng)行篩查,并對其經(jīng)行實際的調(diào)查,達(dá)到重點監(jiān)控的目的,如果在近期幾次抽查中,黑名單中人員連續(xù)幾次都無違規(guī)情況,可以視情況而定,將其從黑名單中去除。在人員的就診信息處,有加入和移除黑名單的入口,如果在相關(guān)部門確定的情況下,可以從此處把該人員加入或移除黑名單。
[0065]3.轉(zhuǎn)入終端輸出模塊,形成文檔,保存,入檔,進行后續(xù)工作。
[0066]本發(fā)明以上實施例有以下特點:
[0067]1.系統(tǒng)根據(jù)國家基本醫(yī)療保險和工傷保險藥品目錄與國際疾病目錄,建立了有效地疾病、藥物的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),根據(jù)相關(guān)的醫(yī)學(xué)資料完善了藥物的基本信息具體包括試用對象,試用范圍、最大劑量、最大療程、配伍禁忌、注意事項等?目息。
[0068]2.系統(tǒng)根據(jù)各醫(yī)院、門診機構(gòu)上傳的數(shù)據(jù)匯總出就診人員的就診信息,根據(jù)設(shè)定的條件進行篩查,篩查出卡與人、人與病、病與藥、藥與量、量與費等不相符的問題處方。
[0069]3.系統(tǒng)在配置篩查環(huán)境時會提示相關(guān)人員進行費用明細(xì)、就診次數(shù)等相關(guān)信息的配置,有效的縮小就診范圍,提聞就診的準(zhǔn)確率。
[0070]4.系統(tǒng)中會對就診人員的基礎(chǔ)信息進行保存,包括年齡、性別、社保號等相關(guān)資料,并匯總其相關(guān)的體檢報告,作為該就診人員所患疾病的數(shù)據(jù)資料,以便日后篩查進行處方的相關(guān)匹配。
[0071]5.在嫌疑人員排除方面,系統(tǒng)在篩查出嫌疑人員的問題處方時會將該處方的相關(guān)信息一并攜帶出來供相關(guān)人員排除,包括就診人員的信息、處方信息、出發(fā)嫌疑的問題數(shù)據(jù)、及其該人員的相關(guān)醫(yī)生、醫(yī)院的某時間的相關(guān)數(shù)據(jù)等。
[0072]6.篩查處理有以下特點:
[0073]I)在已經(jīng)排除嫌疑的人員數(shù)據(jù)中,建立有效的特殊人群檔案,存放特殊人群的相關(guān)信息,日后的數(shù)據(jù)篩查中如重復(fù)篩查出該人員,將不進行后續(xù)的重復(fù)操作,提高工作效率。
[0074]2)在已經(jīng)確定嫌疑的人員數(shù)據(jù)中,建立有效的特殊人群檔案,將該類人員歸納為重點監(jiān)控人群,重點篩查問題人員數(shù)據(jù),有效地提供工作效率,縮小篩查范圍。
[0075]3)重點監(jiān)控藥品方面,建立有效的重點監(jiān)控藥品檔案,設(shè)立監(jiān)控藥品的監(jiān)控上下線值,在篩查該藥品時, 更有效地把問題數(shù)據(jù)縮小到最小范圍,提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
[0076]4)歷史經(jīng)驗值方面,經(jīng)過人工系統(tǒng)的篩查,數(shù)據(jù)經(jīng)過匯總、統(tǒng)計,形成有效地一系列歷史校驗值,在處方大病類、累計金額、處方頻率等方面,能更小范圍的提取問題數(shù)據(jù)。在篩查過程中會更準(zhǔn)確的提取問題處方。[0077]本發(fā)明以上實施例具有以下優(yōu)點和積極效果:
[0078]a)本方法對于處方的大數(shù)據(jù)篩查、嫌疑人員的相關(guān)處理進行了極其方便的處理,降低了醫(yī)保套現(xiàn)的風(fēng)險,可使工作的效率有較大的提高。對整個醫(yī)保過濾有極大的改善。
[0079]b)本方法應(yīng)用范圍廣,擴展性好,具有很好的社會效益。
[0080]c)使智能篩查成為可能,便于智能化控制。
【權(quán)利要求】
1.一種社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,其特征在于,包括以下步驟: 101)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定和數(shù)據(jù)錄入; 102)數(shù)據(jù)篩查; 103)匯總篩查數(shù)據(jù),后續(xù)處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,其特征在于,步驟102中包括根據(jù)一天的就診次數(shù)、單次處方的消費金額,篩選可疑的就診處方。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,其特征在于,步驟102中包括根據(jù)藥物基本信息庫判斷就診處方信息中所用藥物超量的可疑處方。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,其特征在于,步驟102中包括根據(jù)內(nèi)置的藥物基本信息庫判斷療程超出規(guī)定的可疑處方。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,其特征在于,步驟102中包括判斷同一處方下藥品間存在禁忌癥沖突的可疑處方。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,其特征在于,步驟102中包括根據(jù)系統(tǒng)存儲的個人就診信息判斷一段時間內(nèi)該就診存在藥品療程重疊的可疑處方。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,其特征在于,步驟102中包括判斷就醫(yī)頻率超限的可疑處方和病種異常的可疑處方。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的社保就診違規(guī)套現(xiàn)的篩查方法,其特征在于,步驟103中包括匯總可疑的篩查數(shù)據(jù),通過人工處理,確認(rèn)違規(guī)人員,并將該違規(guī)人員名單加入數(shù)據(jù)庫中的黑名單進行重點監(jiān)控。
【文檔編號】G06Q50/22GK103514576SQ201310403749
【公開日】2014年1月15日 申請日期:2013年9月6日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月6日
【發(fā)明者】陸其毓, 吳文明, 王英報, 陳凌志 申請人:深圳民太安信息技術(shù)有限公司