藥品管理方法和裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種藥品管理方法和裝置，其中，該方法包括：獲取操作者的身份信息；根據(jù)身份信息對(duì)所述操作者進(jìn)行身份驗(yàn)證，在驗(yàn)證通過(guò)后，根據(jù)所述身份信息確定所述操作者的操作權(quán)限；根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品；解鎖存放允許操作者取用的藥品的存儲(chǔ)單元；待操作者取用后，將所述存儲(chǔ)單元設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄藥品的取用信息。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用人工記錄的方式對(duì)藥品進(jìn)行管理而導(dǎo)致的藥品的取用和管理的效率低下，容易出錯(cuò)的技術(shù)問(wèn)題，達(dá)到了有效提升藥品的管理效率的技術(shù)效果。
【專利說(shuō)明】藥品管理方法和裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥管理，特別涉及一種藥品管理方法和裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]在手術(shù)室中，對(duì)普通藥品、麻醉藥品和耗材的管理對(duì)每個(gè)醫(yī)院來(lái)說(shuō)一直都是一個(gè)很難解決的問(wèn)題，對(duì)于醫(yī)院內(nèi)使用的麻醉藥品儲(chǔ)存專柜按照相關(guān)規(guī)定應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置，在藥品入庫(kù)時(shí)需要雙人驗(yàn)收，出庫(kù)時(shí)需要雙人復(fù)核。然而，手術(shù)室的麻醉醫(yī)生在手術(shù)中需要快速拿到所需要藥品和耗材，如果按照麻醉藥品的相關(guān)管理辦法和規(guī)定，在獲取藥品，尤其是麻醉藥品時(shí)，獲取和流程記錄比較復(fù)雜。因此，麻醉醫(yī)生無(wú)論是管理自己領(lǐng)取的麻醉藥，還是通過(guò)專門的麻醉藥管理護(hù)士從保險(xiǎn)柜中拿取藥品，都會(huì)有諸多不便，即使是在病人急需用藥的緊急時(shí)刻，也難以快速取藥。
[0003]目前，麻醉藥、非麻醉藥以及和耗材都是采用人工管理，人工記錄的方式進(jìn)行管理的，這種管理和儲(chǔ)存方式存在以下問(wèn)題:
[0004]I)難以保證藥品儲(chǔ)存安全:手工登記存在很大的主觀人為因素，藥品尤其是麻醉藥品容易存在漏記、錯(cuò)記以及藥品丟失等意外情況，存在嚴(yán)重的安全隱患；
[0005]2)難以保證藥品使用安全:由于麻醉師在手術(shù)過(guò)程中比較忙，在使用時(shí)難免出現(xiàn)疏忽，在拿藥的時(shí)候有可能來(lái)不及在使用單上進(jìn)行登記，許多藥品和耗材的使用都是在手術(shù)結(jié)束后憑記憶來(lái)登記，這樣勢(shì)必會(huì)導(dǎo)致漏計(jì)或多計(jì)現(xiàn)象的發(fā)生，從而產(chǎn)生漏收費(fèi)或者多收費(fèi)的情況，而且可能會(huì)造成藥品消耗后沒(méi)有及時(shí)補(bǔ)充或者造成藥品有效期跟蹤失誤，從而導(dǎo)致可能誤將失效的藥品或耗材用于病人，這些對(duì)病人的影響都是不可估量的；
[0006]3)藥品管理效率低下，需要耗費(fèi)大量的人力、物力，對(duì)于藥品管理和藥品有效期跟蹤等操作，有的醫(yī)院將麻醉藥品發(fā)到醫(yī)生，有的是需要一個(gè)專門的麻醉藥管理護(hù)士對(duì)藥品進(jìn)行管理，因此藥品的使用完全處于手工跟蹤，而且在麻醉藥品護(hù)士交接班的時(shí)候，需要花費(fèi)很多時(shí)間進(jìn)行藥品統(tǒng)計(jì)，造成藥品管理效率低下，出錯(cuò)率較高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明實(shí)施例提供了一種藥品管理方法，以達(dá)到有效提高藥品管理和取用效率的目的，該方法包括:
[0008]獲取操作者的身份信息；
[0009]根據(jù)身份信息對(duì)所述操作者進(jìn)行身份驗(yàn)證，在驗(yàn)證通過(guò)后，根據(jù)所述身份信息確定所述操作者的操作權(quán)限；
[0010]根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品；
[0011]解鎖存放允許操作者取用的藥品的存儲(chǔ)單元；
[0012]待操作者取用后，將所述存儲(chǔ)單元設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄藥品的取用信息。
[0013]在一個(gè)實(shí)施例中，根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品，包括:
[0014]根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品的安全等級(jí)，其中，藥品的安全等級(jí)是按照藥品的安全性預(yù)先設(shè)定的；
[0015]將位于確定的安全等級(jí)之下的藥品，作為允許所述操作者取用的藥品。
[0016]在一個(gè)實(shí)施例中，根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品，包括:
[0017]確定預(yù)設(shè)的允許所述操作者取用的藥品；
[0018]和/或，確定所述操作者所管理的患者，根據(jù)患者的信息確定允許所述操作者取用的藥品。
[0019]在一個(gè)實(shí)施例中，根據(jù)患者的信息確定允許所述操作者取用的藥品，包括:
[0020]從醫(yī)院信息系統(tǒng)(Hospital Information System,HIS)或者手術(shù)麻醉管理信息系統(tǒng)中獲取所述患者的信息；
[0021]根據(jù)獲取的所述患者的信息確定所述患者的手術(shù)排程；
[0022]根據(jù)所述手術(shù)排程確定在對(duì)所述患者進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中所需的藥品；
[0023]將確定的藥品作為允許所述操作者取用的藥品。
[0024]在一個(gè)實(shí)施例中，所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
[0025]在一個(gè)實(shí)施例中，在驗(yàn)證通過(guò)后，所述方法還包括:
[0026]設(shè)置所述操作者的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，操作者可以取用符合操作權(quán)限的藥品；
[0027]檢測(cè)所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作；
[0028]如果所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有操作，則注銷所述操作者的登錄狀態(tài)，在注銷狀態(tài)下，操作者不可取用藥品。
[0029]在一個(gè)實(shí)施例中，所述方法還包括:
[0030]實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)藥品的庫(kù)存量；
[0031]在檢測(cè)到藥品的庫(kù)存量小于預(yù)定閾值的情況下，產(chǎn)生告警信息，并生成藥品采購(gòu)清單。
[0032]本發(fā)明實(shí)施例還提供了一種藥品管理裝置，以達(dá)到有效提高藥品管理和取用效率的目的，該裝置包括:
[0033]獲取單元，用于獲取操作者的身份信息；
[0034]驗(yàn)證單元，用于根據(jù)身份信息對(duì)所述操作者進(jìn)行身份驗(yàn)證，在驗(yàn)證通過(guò)后，根據(jù)所述身份信息確定所述操作者的操作權(quán)限；
[0035]確定單元，用于根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品；
[0036]解鎖單元，用于解鎖存放允許操作者取用的藥品的存儲(chǔ)單元；
[0037]管理單元，用于待操作者取用后，將所述存儲(chǔ)單元設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄藥品的取用信息。
[0038]在一個(gè)實(shí)施例中，所述確定單元包括:
[0039]第一確定模塊，用于根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品的安全等級(jí)，其中，藥品的安全等級(jí)是按照藥品的安全性預(yù)先設(shè)定的；
[0040]第二確定模塊，用于將位于確定的安全等級(jí)之下的藥品，作為允許所述操作者取用的藥品。
[0041]在一個(gè)實(shí)施例中，所述確定單元包括:[0042]第三確定模塊，用于確定預(yù)設(shè)的允許所述操作者取用的藥品；
[0043]和/或，第四確定模塊，用于確定所述操作者所管理的患者，根據(jù)患者的信息確定允許所述操作者取用的藥品。
[0044]在一個(gè)實(shí)施例中，所述第四確定模塊包括:
[0045]獲取子模塊，用于從醫(yī)院信息系統(tǒng)HIS或者手術(shù)麻醉管理信息系統(tǒng)中獲取所述患者的信息；
[0046]第一確定子模塊，用于根據(jù)獲取的所述患者的信息確定所述患者的手術(shù)排程；
[0047]第二確定子模塊，用于根據(jù)所述手術(shù)排程確定在對(duì)所述患者進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中所需的藥品；
[0048]第三確定子模塊，用于將確定的藥品作為允許所述操作者取用的藥品。
[0049]在一個(gè)實(shí)施例中，所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
[0050]在一個(gè)實(shí)施例中，上述藥品管理裝置還包括:
[0051]設(shè)置單元，用于在驗(yàn)證通過(guò)后，設(shè)置所述操作者的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，操作者可以取用符合操作權(quán)限的藥品；
[0052]檢測(cè)單元，用于檢測(cè)所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作；
[0053]注銷單元，用于在檢測(cè)到所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有操作的情況下，注銷所述操作者的登錄狀態(tài)，在注銷狀態(tài)下，操作者不可取用藥品。
[0054]在一個(gè)實(shí)施例中，上述藥品管理裝置還包括:
[0055]統(tǒng)計(jì)單元，用于實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)藥品的庫(kù)存量；
[0056]告警單元，用于在檢測(cè)到藥品的庫(kù)存量小于預(yù)定閾值的情況下，產(chǎn)生告警信息，并生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單。
[0057]在本發(fā)明實(shí)施例中，先獲取操作者的身份信息，在對(duì)操作者的身份進(jìn)行驗(yàn)證后，確定操作者的操作權(quán)限，然后確定允許該操作者取用的藥品，解鎖存放這些藥品的存儲(chǔ)單元供操作者取用，在取用結(jié)束后，再將這些存儲(chǔ)單元重新設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄取用信息，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥品的有效管理，以及對(duì)藥品信息的實(shí)時(shí)記錄。通過(guò)上述方式解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用人工記錄的方式對(duì)藥品進(jìn)行管理而導(dǎo)致的藥品的取用和管理的效率低下，容易出錯(cuò)的技術(shù)問(wèn)題，可以有效提升藥品的管理效率。同時(shí)因?yàn)閷?shí)時(shí)更新了藥品的信息，可以隨時(shí)知曉藥品的庫(kù)存量，以實(shí)現(xiàn)在藥品庫(kù)存不足的時(shí)候進(jìn)行補(bǔ)充。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0058]此處所說(shuō)明的附圖用來(lái)提供對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解，構(gòu)成本申請(qǐng)的一部分，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限定。在附圖中:
[0059]圖1是本發(fā)明實(shí)施的藥品管理方法的流程圖；
[0060]圖2是本發(fā)明實(shí)施例的盤點(diǎn)過(guò)程的方法流程圖；
[0061]圖3是本發(fā)明實(shí)施例的藥品管理裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0062]為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，下面結(jié)合實(shí)施方式和附圖，對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。在此，本發(fā)明的示意性實(shí)施方式及其說(shuō)明用于解釋本發(fā)明，但并不作為對(duì)本發(fā)明的限定。
[0063]本發(fā)明實(shí)施例提供了一種藥品管理方法，如圖1所示，包括以下步驟:
[0064]步驟101:獲取操作者的身份信息；
[0065]步驟102:根據(jù)身份信息對(duì)所述操作者進(jìn)行身份驗(yàn)證，在驗(yàn)證通過(guò)后，根據(jù)所述身份信息確定所述操作者的操作權(quán)限；
[0066]步驟103:根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品；
[0067]步驟104:解鎖存放允許操作者取用的藥品的存儲(chǔ)單元；
[0068]步驟105:待操作者取用后，將所述存儲(chǔ)單元設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄藥品的取用信息。
[0069]在上述實(shí)施例中，先獲取操作者的身份信息，在對(duì)操作者的身份進(jìn)行驗(yàn)證后，確定操作者的操作權(quán)限，然后確定允許該操作者取用的藥品，解鎖存放這些藥品的存儲(chǔ)單元供操作者取用，在取用結(jié)束后，再將這些存儲(chǔ)單元重新設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄取用信息，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥品的有效管理，以及對(duì)藥品信息的實(shí)時(shí)記錄。通過(guò)上述方式解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用人工記錄的方式對(duì)藥品進(jìn)行管理而導(dǎo)致的藥品的取用和管理的效率低下，容易出錯(cuò)的技術(shù)問(wèn)題，可以有效提升藥品的管理效率。同時(shí)因?yàn)閷?shí)時(shí)更新了藥品的信息，可以隨時(shí)知曉藥品的庫(kù)存量，以實(shí)現(xiàn)在藥品庫(kù)存不足的時(shí)候進(jìn)行補(bǔ)充。
[0070]在上述步驟103中，根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品可以按照以下方式進(jìn)行:
[0071]I)根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品的安全等級(jí)，其中，藥品的安全等級(jí)是按照藥品的安全性預(yù)先設(shè)定的；將位于確定的安全等級(jí)之下的藥品，作為允許所述操作者取用的藥品。即，預(yù)先為每種藥品都設(shè)定了安全等級(jí)，在確定操作者的操作權(quán)限的時(shí)候，就可以確定該操作者可以對(duì)哪些安全等級(jí)之下的藥品進(jìn)行取用，這樣，只要是這個(gè)安全等級(jí)之下的藥品，該操作者都可以取用。
[0072]2)確定預(yù)設(shè)的允許所述操作者取用的藥品，即，系統(tǒng)中直接記錄了這個(gè)操作者可以取用的藥品的列表，只要進(jìn)行身份識(shí)別后，就可以直接對(duì)應(yīng)該操作者可以取用的藥品；
[0073]3)確定所述操作者所管理的患者，根據(jù)患者的信息確定允許所述操作者取用的藥品，即，該操作者管理著一個(gè)或多個(gè)患者，系統(tǒng)中存有這些患者所需的藥品，據(jù)此也可以確定操作者允許取用的藥品。
[0074]具體的，對(duì)于上述的方式3)，可以包括:從醫(yī)院信息系統(tǒng)HIS獲取所述患者的信息；根據(jù)獲取的所述患者的信息確定所述患者的手術(shù)排程；根據(jù)所述手術(shù)排程確定在對(duì)所述患者進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中所需的藥品；將確定的藥品作為允許所述操作者取用的藥品。
[0075]在上述各個(gè)實(shí)施例中，所述身份信息可以包括以下一種或多種:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡，然而值得注意的是，這幾種驗(yàn)證方式僅是舉例說(shuō)明，本發(fā)明不限于此，還可以有其它的驗(yàn)證方式。
[0076]系統(tǒng)本身可以設(shè)置登錄狀態(tài)和未登錄狀態(tài)，即，在驗(yàn)證通過(guò)后，設(shè)置該操作者的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，操作者可以取用符合操作權(quán)限的藥品，進(jìn)一步的，為了防止操作者在登錄以后，忘記退出登錄而導(dǎo)致的不安全因素的產(chǎn)生，在一個(gè)實(shí)施例中，在設(shè)置所述操作者為系統(tǒng)登錄狀態(tài)之后，上述方法還包括:檢測(cè)所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作；如果所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有操作，則注銷所述操作者的登錄狀態(tài)，在注銷狀態(tài)下，操作者不可取用藥品。
[0077]為了對(duì)藥品進(jìn)行集中性管理，保證藥品的庫(kù)存可以滿足需求，可以實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)藥品的庫(kù)存量；在檢測(cè)到藥品的庫(kù)存量小于預(yù)定閾值的情況下，產(chǎn)生告警信息，并生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單，也就是說(shuō)，實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)藥品的庫(kù)存量，在某一種或多種藥品庫(kù)存不足的情況下進(jìn)行補(bǔ)充，從而保證藥品的充足供應(yīng)。
[0078]在上述各個(gè)實(shí)施例中，所提及的藥品可以是麻醉藥品，因?yàn)槁樽硭幤芬话闶鞘褂玫倪^(guò)程中需要比較謹(jǐn)慎、限制和規(guī)定比較多，這種帶權(quán)限的取用方式更為安全可靠。
[0079]下面結(jié)合一個(gè)具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的智能藥品管理方法進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，然而值得注意的是，該實(shí)施例僅是為了說(shuō)明本發(fā)明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的不當(dāng)限定。
[0080]在本例中，提供了一種優(yōu)選地用于手術(shù)室和病房的麻醉藥品和耗材的智能管理系統(tǒng)，操作者通過(guò)該系統(tǒng)可以快速準(zhǔn)確獲取藥品和耗材，同也可以靈活地選取處方取用或者是非處方取用。在藥品取用的過(guò)程中，該系統(tǒng)能夠自動(dòng)記錄所有相關(guān)藥品取用信息，其中包括:取藥人員、藥品種類、藥品數(shù)量、藥品批號(hào)、藥品有效期、患者信息等，從而在醫(yī)院內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)麻醉藥品的全程信息化管理。
[0081]該系統(tǒng)主要包括以下幾個(gè)功能模塊:
[0082]I)用戶信息管理模塊，通過(guò)該模塊可以增加、刪除和修改用戶(即操作人員或者操作者)的信息，并為每個(gè)用戶設(shè)定不同的操作權(quán)限。
[0083]2)患者信息管理模塊，通過(guò)該模塊可以從醫(yī)院信息系統(tǒng)同步患者信息，也可以新建臨時(shí)患者，支持對(duì)患者信息的查詢和修改。
[0084]3)手術(shù)排程模塊，通過(guò)該模塊可以從醫(yī)院信息系統(tǒng)同步已安排的手術(shù)信息，也可以將尚未安排的手術(shù)患者關(guān)聯(lián)到特定的手術(shù)間。
[0085]4)藥品取用模塊，通過(guò)該模塊可以根據(jù)醫(yī)院需求進(jìn)行藥品綁定，通過(guò)處方取用和非處方取用兩種方式進(jìn)行藥品和耗材的取用，同時(shí)也對(duì)柜內(nèi)和柜外的藥品進(jìn)行管理。
[0086]5)麻醉記錄管理模塊，通過(guò)該模塊可以實(shí)現(xiàn)電子麻醉記錄單的功能，自動(dòng)記錄麻醉操作中的各種信息。
[0087]6)庫(kù)存管理模塊，通過(guò)該模塊可以進(jìn)行庫(kù)存的查看和盤點(diǎn)，并根據(jù)需要生成庫(kù)存盤點(diǎn)清單，同時(shí)也可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品批號(hào)和藥品有效期的管理。
[0088]7)藥品申領(lǐng)管理模塊，通過(guò)該模塊可以對(duì)每種藥品設(shè)置安全基數(shù)，當(dāng)柜內(nèi)藥品數(shù)量低于安全基數(shù)時(shí)自動(dòng)進(jìn)行藥品申領(lǐng)，同時(shí)也可以支持手動(dòng)緊急藥品申領(lǐng)和藥品申領(lǐng)審批等功能。
[0089]下面對(duì)上述功能模塊中比較重要的幾個(gè)進(jìn)行具體描述:
[0090]用戶登錄管理模塊:
[0091]在用戶登錄管理模塊中，僅被授權(quán)的用戶能登錄到系統(tǒng)進(jìn)行相關(guān)操作，并且根據(jù)用戶的角色和職能的不同，對(duì)每個(gè)用戶設(shè)置不同的操作權(quán)限。進(jìn)一步的，系統(tǒng)中的藥品和耗材的取用等操作同樣設(shè)置不同的安全等級(jí)，應(yīng)用用戶操作權(quán)限分級(jí)和藥品安全分級(jí)相結(jié)合的方式可以最大程度上兼顧藥品的安全管控和藥品取用便捷性。
[0092]用戶可以選擇以下三種方式之一進(jìn)行登錄:1)基于用戶名和密碼方式登錄；2)基于指紋、瞳孔、面部識(shí)別等生理特征方式登錄；3)基于用戶身份卡方式登錄。[0093]在用戶登陸過(guò)程中，系統(tǒng)可以自動(dòng)識(shí)別當(dāng)前用戶是否為授權(quán)用戶，如果是授權(quán)用戶，則進(jìn)一步判斷該用戶具有哪些操作權(quán)限，并據(jù)此顯示用戶權(quán)限范圍內(nèi)的操作界面，對(duì)于沒(méi)有權(quán)限的界面系統(tǒng)將自動(dòng)隱藏；如果是非授權(quán)用戶，則提醒用戶重新登錄，在登錄過(guò)程中，可以限定重復(fù)錯(cuò)誤輸入的次數(shù)，例如:如果連續(xù)三次輸入用戶名錯(cuò)誤或者連續(xù)三次輸入密碼錯(cuò)誤，寫入系統(tǒng)鎖定該用戶并給出報(bào)警提示。
[0094]在用戶登錄之后，實(shí)時(shí)檢測(cè)用戶是否申請(qǐng)退出，如果是，則返回登錄界面。為了防止因用戶忘記退出而導(dǎo)致的安全問(wèn)題，可以檢測(cè)用戶是否在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)無(wú)操作，且保留用戶最后的操作界面，如果是，則在超出預(yù)定的時(shí)間的情況下，登錄狀態(tài)自動(dòng)注銷，返回登錄界面。
[0095]患者信息管理模塊:
[0096]在該系統(tǒng)中患者信息基于列表方式進(jìn)行管理，其中，患者信息主要有兩種來(lái)源:1)直接獲取，例如:利用網(wǎng)絡(luò)信息同步直接從醫(yī)院已有的信息系統(tǒng)獲取已進(jìn)行手術(shù)排程的患者信息；2)手動(dòng)添加，例如:在醫(yī)院信息系統(tǒng)中沒(méi)有相應(yīng)患者信息的情況下，在智能麻醉藥品管理系統(tǒng)終端進(jìn)行手動(dòng)添加臨時(shí)患者方式。
[0097]對(duì)于上述手動(dòng)添加的臨時(shí)患者，由系統(tǒng)按照預(yù)定的規(guī)則為每一位臨時(shí)患者自動(dòng)賦予唯一的識(shí)別碼。進(jìn)一步，可以根據(jù)新建的臨時(shí)患者的信息，同步更新醫(yī)院信息系統(tǒng)或者在醫(yī)院信息系統(tǒng)中已有該臨時(shí)患者的正式信息的情況下，在該麻醉藥品管理終端進(jìn)行關(guān)聯(lián)。
[0098]在操作人員對(duì)患者信息進(jìn)行管理的情況下，主要有兩者模式:本地患者和我的患者，所謂的本地患者是指分配給智能麻醉藥品管理終端的所有患者列表，而我的患者是指某一授權(quán)用戶登陸管理系統(tǒng)后顯示的該用戶負(fù)責(zé)的所有患者列表。通過(guò)上述方式可以方便用戶在不同的智能麻醉藥品管理終端管理自己所負(fù)責(zé)的患者。
[0099]該患者信息管理模塊，還支持患者信息查詢和按照用戶需要的方式顯示，比較直觀有效的方式，是按照時(shí)間序列顯示登陸用戶當(dāng)天需要負(fù)責(zé)管理的患者信息列表，該患者信息列表隨著時(shí)間的推移和取藥操作交互的進(jìn)行實(shí)時(shí)更新，以便于用戶實(shí)時(shí)管理所有患者的用藥需求。
[0100]手術(shù)排程模塊:
[0101]該模塊可以實(shí)現(xiàn)患者手術(shù)的時(shí)間和手術(shù)地點(diǎn)的安排，從醫(yī)院信息系統(tǒng)同步的患者手術(shù)信息中，如果已經(jīng)包括手術(shù)安排信息，則直接按照取藥流程進(jìn)行操作，如果醫(yī)院信息系統(tǒng)中未包含手術(shù)安排信息，則利用手術(shù)排程模塊的功能，將患者手術(shù)安排到合適的時(shí)間和地點(diǎn)并指定相關(guān)責(zé)任人員。
[0102]藥品取用模塊:
[0103]該模塊的藥品取用模式包括:按處方取藥和非處方取藥，其中，非處方取藥又分為兩種模式:以患者為主體，按預(yù)定的手術(shù)方案取藥，和以藥品取用者為主體，按藥品取用者的預(yù)測(cè)需求進(jìn)行批量取藥。
[0104]對(duì)于按處方取藥模式，該系統(tǒng)按照處方中規(guī)定的藥品規(guī)格和數(shù)量等信息，順序打開每種藥品的存儲(chǔ)空間并利用視覺(jué)指示引導(dǎo)操作者進(jìn)行取藥操作。對(duì)于按手術(shù)方案取藥，可以由用戶自定義不同的取藥方案，藥品種類、規(guī)格、數(shù)量等均在取藥方案中詳細(xì)規(guī)定。取藥方案又可以分為常規(guī)方案和我的方案兩種類型，常規(guī)方案為科室推薦的常規(guī)藥品、麻醉用耗材組合，我的方案是針對(duì)每一個(gè)具體操作者根據(jù)個(gè)人的用藥習(xí)慣所定制的方案。[0105]進(jìn)一步的，還可以允許在不與患者關(guān)聯(lián)的情況下進(jìn)行取藥操作，通過(guò)這項(xiàng)功能，授權(quán)操作者可以進(jìn)行批量取藥操作，極大程度地提高了取藥速度。在本例中，還同時(shí)提供了患者關(guān)聯(lián)功能模塊，使得操作者可以在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間將批量取出的藥品與藥品實(shí)際使用的患者進(jìn)行關(guān)聯(lián)。
[0106]該藥品取用模塊，主要包括:對(duì)于柜體外部存儲(chǔ)的藥品的管理，包括存儲(chǔ)在冷柜中的藥品、存儲(chǔ)在保險(xiǎn)柜中的藥品以及其它單獨(dú)存放的高危藥品等，通過(guò)這種方式實(shí)現(xiàn)了對(duì)于所有藥品的信息化管理。
[0107]庫(kù)存管理模塊:
[0108]該模塊提供了庫(kù)存查看、庫(kù)存盤點(diǎn)、庫(kù)存差異處理、藥品效期管理、藥品批號(hào)管理、靜態(tài)庫(kù)存管理以及動(dòng)態(tài)庫(kù)存管理等功能，通過(guò)庫(kù)存盤點(diǎn)功能，可以檢查藥品庫(kù)存數(shù)量與實(shí)際數(shù)量是否符合，而且還可以進(jìn)行藥品的批號(hào)和有效期的管理，對(duì)于臨近有效期的藥品給出警告信息，提示操作者優(yōu)先使用這些臨近有效期的藥品。
[0109]具體的盤點(diǎn)流程如圖2所示，包括以下步驟:
[0110]步驟201:生成待清點(diǎn)清單；
[0111]步驟202:待清點(diǎn)藥品位置指示燈點(diǎn)亮,抽屜自動(dòng)解鎖；
[0112]步驟203:判斷數(shù)量是否相符，如果是則執(zhí)行步驟204，否則轉(zhuǎn)而執(zhí)行步驟207 ；
[0113]步驟204:按鍵確認(rèn)；
[0114]步驟205:確認(rèn)是否報(bào)損，如果是則執(zhí)行步驟206，否則轉(zhuǎn)而執(zhí)行步驟209 ；
[0115]步驟206:選擇報(bào)損原因，執(zhí)行步驟209 ；
[0116]步驟207:按鍵報(bào)錯(cuò)；
[0117]步驟208:選擇原因進(jìn)行數(shù)量糾正；
[0118]步驟209:清單/盤點(diǎn)結(jié)束。
[0119]庫(kù)存管理模塊:
[0120]該模塊分為靜態(tài)庫(kù)存管理模塊和動(dòng)態(tài)庫(kù)存管理模塊，在靜態(tài)庫(kù)存管理模式下藥品的最大庫(kù)存和警戒庫(kù)存按照預(yù)先設(shè)置固定不變，在動(dòng)態(tài)庫(kù)存管理模式下，系統(tǒng)根據(jù)每種藥品的歷史用量，通過(guò)理論算法動(dòng)態(tài)給出最大庫(kù)存與警戒庫(kù)存的推薦設(shè)置，可以根據(jù)推薦設(shè)置重新設(shè)定最大庫(kù)存和警戒庫(kù)存。
[0121]藥品申領(lǐng)管理模塊:
[0122]該模塊支持“藥學(xué)部”到“麻醉科”到“柜體”之間的三級(jí)管理模式，和“藥劑科”到“柜體”之間的二級(jí)管理模式，同時(shí)也支持“麻醉科”到“柜體”之間的二級(jí)管理模式。
[0123]同時(shí)，該模塊還支持按照預(yù)設(shè)的安全庫(kù)存或者是警戒庫(kù)存自動(dòng)生產(chǎn)藥品申領(lǐng)單，也支持手動(dòng)申領(lǐng)和緊急申領(lǐng)兩種模式。
[0124]在上述智能麻醉藥品管理系統(tǒng)中還可以提供藥品轉(zhuǎn)交的功能模塊，在醫(yī)院的實(shí)際工作中，當(dāng)為患者A取出的藥品由于某種原因?qū)⒉辉偈褂茫盟幤忿D(zhuǎn)交功能可以將此藥品直接在信息流層面轉(zhuǎn)移給患者B，而藥品不必進(jìn)行物理退庫(kù)，可以直接被患者B取用，極大程度地節(jié)省了時(shí)間，也提高了效率。該系統(tǒng)還可以提供藥品余量銷毀功能模塊，對(duì)于需要管控的藥品，如果實(shí)際用藥量少于藥品最小劑量時(shí)，可以利用藥品余量銷毀功能對(duì)藥品進(jìn)行銷毀。
[0125]在上述實(shí)施例中，通過(guò)將麻醉藥品、麻醉用耗材集中進(jìn)行存儲(chǔ)，避免了麻醉醫(yī)生、護(hù)士在手術(shù)室內(nèi)往返取用物資所導(dǎo)致的時(shí)間浪費(fèi)，節(jié)約了時(shí)間、優(yōu)化了取藥流程。同時(shí)該方法可以根據(jù)方案引導(dǎo)操作者進(jìn)行藥品取用，保障了用藥安全，同時(shí)還可以根據(jù)手術(shù)中個(gè)體化的需求直接靈活取用藥品，同時(shí)可以自動(dòng)記錄藥品的取用，實(shí)現(xiàn)了藥品管理的信息化。對(duì)于不同藥品的管控要求，分級(jí)進(jìn)行安全管理，基于用戶權(quán)限取用藥品，最大程度實(shí)現(xiàn)了藥品的安全管理與便捷性的統(tǒng)一。同時(shí)還可以智能分析藥品補(bǔ)充需求并自動(dòng)發(fā)送申領(lǐng)單，實(shí)現(xiàn)了手術(shù)室與藥房供應(yīng)與管理信息的交流，還可以自動(dòng)采集手術(shù)監(jiān)護(hù)信息，與自動(dòng)記錄的手術(shù)用藥信息集成生成電子麻醉記錄單。提供了完善的用戶權(quán)限和登錄管理方法，能夠自動(dòng)記錄用戶全部的操作過(guò)程，提高了醫(yī)院藥品使用的安全性，同時(shí)還可以及時(shí)執(zhí)行藥品的清點(diǎn)和盤點(diǎn)流程操作，便于管理者了解當(dāng)前庫(kù)存和使用信息。
[0126]基于同一發(fā)明構(gòu)思，本發(fā)明實(shí)施例中還提供了一種藥品管理裝置，如下面的實(shí)施例所述。由于藥品管理裝置解決問(wèn)題的原理與藥品管理方法相似，因此藥品管理裝置的實(shí)施可以參見藥品管理方法的實(shí)施，重復(fù)之處不再贅述。以下所使用的，術(shù)語(yǔ)“單元”或者“模塊”可以實(shí)現(xiàn)預(yù)定功能的軟件和/或硬件的組合。盡管以下實(shí)施例所描述的裝置較佳地以軟件來(lái)實(shí)現(xiàn)，但是硬件，或者軟件和硬件的組合的實(shí)現(xiàn)也是可能并被構(gòu)想的。圖3是本發(fā)明實(shí)施例的藥品管理裝置的一種結(jié)構(gòu)框圖，如圖3所示,包括:獲取單元301、驗(yàn)證單元302、確定單元303、解鎖單元304和管理單元305，下面對(duì)該結(jié)構(gòu)進(jìn)行說(shuō)明。
[0127]獲取單元301，用于獲取操作者的身份信息；
[0128]驗(yàn)證單元302，用于根據(jù)身份信息對(duì)所述操作者進(jìn)行身份驗(yàn)證，在驗(yàn)證通過(guò)后，根據(jù)所述身份信息確定所述操作者的操作權(quán)限；
[0129]確定單元303，用于根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品；
[0130]解鎖單元304，用于解鎖存放允許操作者取用的藥品的存儲(chǔ)單元；
[0131]管理單元305，用于待操作者取用后，將所述存儲(chǔ)單元設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄藥品的取用信息。
[0132]在一個(gè)實(shí)施例中，上述確定單元303包括:第一確定模塊，用于根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品的安全等級(jí)，其中，藥品的安全等級(jí)是按照藥品的安全性預(yù)先設(shè)定的；第二確定模塊，用于將位于確定的安全等級(jí)之下的藥品，作為允許所述操作者取用的藥品。
[0133]在一個(gè)實(shí)施例中，確定單元303包括:第三確定模塊，用于確定預(yù)設(shè)的允許所述操作者取用的藥品；和/或，第四確定模塊，用于確定所述操作者所管理的患者，根據(jù)患者的信息確定允許所述操作者取用的藥品。
[0134]在一個(gè)實(shí)施例中，第四確定模塊包括:獲取子模塊，用于從醫(yī)院信息系統(tǒng)HIS或者手術(shù)麻醉管理信息系統(tǒng)中獲取所述患者的信息；第一確定子模塊，用于根據(jù)獲取的所述患者的信息確定所述患者的手術(shù)排程；第二確定子模塊，用于根據(jù)所述手術(shù)排程確定在對(duì)所述患者進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中所需的藥品；第三確定子模塊，用于將確定的藥品作為允許所述操作者取用的藥品。
[0135]在一個(gè)實(shí)施例中，上述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
[0136]在一個(gè)實(shí)施例中，藥品管理裝置還包括:設(shè)置單元，用于在驗(yàn)證通過(guò)后，設(shè)置所述操作者的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，操作者可以取用符合操作權(quán)限的藥品；檢測(cè)單元，用于檢測(cè)所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作；注銷單元，用于在檢測(cè)到所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有操作的情況下，注銷所述操作者的登錄狀態(tài)，在注銷狀態(tài)下，操作者不可取用藥品。
[0137]在一個(gè)實(shí)施例中，藥品管理裝置還包括:統(tǒng)計(jì)單元，用于實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)藥品的庫(kù)存量；告警單元，用于在檢測(cè)到藥品的庫(kù)存量小于預(yù)定閾值的情況下，產(chǎn)生告警信息，并生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單。
[0138]在另外一個(gè)實(shí)施例中，還提供了一種軟件，該軟件用于執(zhí)行上述實(shí)施例及優(yōu)選實(shí)施方式中描述的技術(shù)方案。
[0139]在另外一個(gè)實(shí)施例中，還提供了一種存儲(chǔ)介質(zhì)，該存儲(chǔ)介質(zhì)中存儲(chǔ)有上述軟件，該存儲(chǔ)介質(zhì)包括但不限于:光盤、軟盤、硬盤、可擦寫存儲(chǔ)器等。
[0140]從以上的描述中，可以看出，本發(fā)明實(shí)施例實(shí)現(xiàn)了如下技術(shù)效果:先獲取操作者的身份信息，在對(duì)操作者的身份進(jìn)行驗(yàn)證后，確定操作者的操作權(quán)限，然后確定允許該操作者取用的藥品，解鎖存放這些藥品的存儲(chǔ)單元供操作者取用，在取用結(jié)束后，再將這些存儲(chǔ)單元重新設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄取用信息，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥品的有效管理，以及對(duì)藥品信息的實(shí)時(shí)記錄。通過(guò)上述方式解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用人工記錄的方式對(duì)藥品進(jìn)行管理而導(dǎo)致的藥品的取用和管理的效率低下，容易出錯(cuò)的技術(shù)問(wèn)題，可以有效提升藥品的管理效率。同時(shí)因?yàn)閷?shí)時(shí)更新了藥品的信息，可以隨時(shí)知曉藥品的庫(kù)存量，以實(shí)現(xiàn)在藥品庫(kù)存不足的時(shí)候進(jìn)行補(bǔ)充。
[0141]顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明白，上述的本發(fā)明實(shí)施例的各模塊或各步驟可以用通用的計(jì)算裝置來(lái)實(shí)現(xiàn)，它們可以集中在單個(gè)的計(jì)算裝置上，或者分布在多個(gè)計(jì)算裝置所組成的網(wǎng)絡(luò)上，可選地，它們可以用計(jì)算裝置可執(zhí)行的程序代碼來(lái)實(shí)現(xiàn)，從而，可以將它們存儲(chǔ)在存儲(chǔ)裝置中由計(jì)算裝置來(lái)執(zhí)行，并且在某些情況下，可以以不同于此處的順序執(zhí)行所示出或描述的步驟，或者將它們分別制作成各個(gè)集成電路模塊，或者將它們中的多個(gè)模塊或步驟制作成單個(gè)集成電路模塊來(lái)實(shí)現(xiàn)。這樣，本發(fā)明實(shí)施例不限制于任何特定的硬件和軟件結(jié)合。
[0142]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，本發(fā)明實(shí)施例可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種藥品管理方法，其特征在于，包括: 獲取操作者的身份信息； 根據(jù)身份信息對(duì)所述操作者進(jìn)行身份驗(yàn)證，在驗(yàn)證通過(guò)后，根據(jù)所述身份信息確定所述操作者的操作權(quán)限； 根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品； 解鎖存放允許操作者取用的藥品的存儲(chǔ)單元； 待操作者取用后，將所述存儲(chǔ)單元設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄藥品的取用信息。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品，包括: 根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品的安全等級(jí)，其中，藥品的安全等級(jí)是按照藥品的安全性預(yù)先設(shè)定的； 將位于確定的安全等級(jí)之下的藥品，作為允許所述操作者取用的藥品。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品，包括: 確定預(yù)設(shè)的允許所述操作者取用的藥品； 和/或，確定所述操作者所管理的患者，根據(jù)患者的信息確定允許所述操作者取用的藥品。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，根據(jù)患者的信息確定允許所述操作者取用的藥品，包括: 從醫(yī)院信息系統(tǒng)HIS或者手術(shù)麻醉管理信息系統(tǒng)中獲取所述患者的信息； 根據(jù)獲取的所述患者的信息確定所述患者的手術(shù)排程； 根據(jù)所述手術(shù)排程確定在對(duì)所述患者進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中所需的藥品； 將確定的藥品作為允許所述操作者取用的藥品。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
6.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在驗(yàn)證通過(guò)后，所述方法還包括: 設(shè)置所述操作者的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，操作者可以取用符合操作權(quán)限的藥品； 檢測(cè)所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作； 如果所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有操作，則注銷所述操作者的登錄狀態(tài)，在注銷狀態(tài)下，操作者不可取用藥品。
7.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法還包括: 實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)藥品的庫(kù)存量； 在檢測(cè)到藥品的庫(kù)存量小于預(yù)定閾值的情況下，產(chǎn)生告警信息，并生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單。
8.—種藥品管理裝置，其特征在于，包括: 獲取單元，用于獲取操作者的身份信息； 驗(yàn)證單元，用于根據(jù)身份信息對(duì)所述操作者進(jìn)行身份驗(yàn)證，在驗(yàn)證通過(guò)后，根據(jù)所述身份信息確定所述操作者的操作權(quán)限；確定單元，用于根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品； 解鎖單元，用于解鎖存放允許操作者取用的藥品的存儲(chǔ)單元； 管理單元，用于待操作者取用后，將所述存儲(chǔ)單元設(shè)定為鎖定狀態(tài)，并記錄藥品的取用信息。
9.如權(quán)利要求8所述的裝置，其特征在于，所述確定單元包括: 第一確定模塊，用于根據(jù)所述操作權(quán)限確定允許所述操作者取用的藥品的安全等級(jí)，其中，藥品的安全等級(jí)是按照藥品的安全性預(yù)先設(shè)定的； 第二確定模塊，用于將位于確定的安全等級(jí)之下的藥品，作為允許所述操作者取用的藥品。
10.如權(quán)利要求8所述的裝置，其特征在于，所述確定單元包括: 第三確定模塊，用于確定預(yù)設(shè)的允許所述操作者取用的藥品； 和/或，第四確定模塊，用于確定所述操作者所管理的患者，根據(jù)患者的信息確定允許所述操作者取用的藥品。
11.如權(quán)利要求10所述的裝置，其特征在于，所述第四確定模塊包括: 獲取子模塊，用于從醫(yī)院信息系統(tǒng)HIS或者手術(shù)麻醉管理信息系統(tǒng)中獲取所述患者的信息； 第一確定子模塊，用于根據(jù)獲取的所述患者的信息確定所述患者的手術(shù)排程； 第二確定子模塊，用于根據(jù)所述手術(shù)排程確定在對(duì)所述患者進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中所需的藥品； 第三確定子模塊，用于將確定的藥品作為允許所述操作者取用的藥品。
12.如權(quán)利要求8所述的裝置，其特征在于，所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
13.如權(quán)利要求8至12中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，還包括: 設(shè)置單元，用于在驗(yàn)證通過(guò)后，設(shè)置所述操作者的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，操作者可以取用符合操作權(quán)限的藥品； 檢測(cè)單元，用于檢測(cè)所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作； 注銷單元，用于在檢測(cè)到所述操作者在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有操作的情況下，注銷所述操作者的登錄狀態(tài)，在注銷狀態(tài)下，操作者不可取用藥品。
14.如權(quán)利要求8至12中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，還包括: 統(tǒng)計(jì)單元，用于實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)藥品的庫(kù)存量； 告警單元，用于在檢測(cè)到藥品的庫(kù)存量小于預(yù)定閾值的情況下，產(chǎn)生告警信息，并生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單。
【文檔編號(hào)】G06F21/31GK103886415SQ201410114003
【公開日】2014年6月25日 申請(qǐng)日期:2014年3月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月25日
【發(fā)明者】賈英杰, 賴灝敏, 郭曉敦, 許士超, 尹強(qiáng), 張輝 申請(qǐng)人:北京蝶禾誼安信息技術(shù)有限公司