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      帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜、層疊體及圖像顯示裝置制造方法

      文檔序號:6621068閱讀:309來源:國知局
      帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜、層疊體及圖像顯示裝置制造方法
      【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供一種帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其即使在被層疊在透明導(dǎo)電膜上的情況下,也可抑制所述透明導(dǎo)電膜的劣化。另外,本發(fā)明的目的還在于提供將具有透明導(dǎo)電膜的基材與所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜貼合而成的層疊體、使用了所述層疊體的圖像顯示裝置。一種帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其特征在于,其是粘合劑層層疊于碘系偏振膜的至少單面的帶粘合劑層的偏振膜,所述碘系偏振膜是在含有1~14重量%的碘和/或碘離子、且厚度為2~40μm的碘系偏振片的至少單面具有在60℃、90%R.H.的條件下透濕度為1000g/(m2·24h)以下的透明保護(hù)膜的碘系偏振膜,所述粘合劑層在60℃、90%R.H.的條件下的飽和水分率為3.5重量%以下。
      【專利說明】帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜、層疊體及圖像顯示裝 置

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜。另外,本發(fā)明涉及將所述帶透明 導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜與具有透明導(dǎo)電膜的構(gòu)件貼合而成的層疊體、使用了所述層疊 體的圖像顯示裝置。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 近年來,氧化鋼錫(IT0)薄膜等透明導(dǎo)電膜被廣泛用于各種用途中。例如,已知: 所述透明導(dǎo)電膜形成于使用了板內(nèi)切換(IP巧式等的液晶單元的液晶顯示裝置的與構(gòu)成 液晶單元的透明基板的液晶層相接觸側(cè)的相反一側(cè),制成抗靜電層。另外,在透明樹脂膜上 形成了所述透明導(dǎo)電膜的透明導(dǎo)電性膜被用于觸控面板的電極基板,例如,下述輸入裝置 廣泛普及起來了,其將在手機(jī)、便攜式音樂播放器等中使用的液晶顯示裝置、圖像顯示裝置 和該觸控面板組合使用。
      [0003] 對于該些使用了透明導(dǎo)電膜的液晶顯示裝置、圖像顯示裝置,近年來,輕質(zhì)化、薄 型化的要求強(qiáng)烈,也期望在該液晶顯示裝置等中使用的偏振膜薄型化、輕質(zhì)化,因而研究了 多種薄型偏振膜的制造方法。
      [0004] 作為薄型偏振膜的制法,例如,已知:將形成于具有某種程度的厚度的樹脂基材的 薄的聚己帰醇(PVA)系聚合物層與樹脂基材一體化,在該狀態(tài)下進(jìn)行單軸拉伸,由此在樹 脂基材上將薄型偏振膜制膜的方法(例如,參照專利文獻(xiàn)1)、或者W特定的拉伸倍率將在 基材膜的一個面形成了包含PVA樹脂的樹脂層而得的層疊膜進(jìn)行自由端縱向單軸拉伸,得 到拉伸膜,用二色性色素將該拉伸膜染色而形成薄型偏振片的方法等(例如,參照專利文 獻(xiàn)2)。
      [0005] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn) [000引專利文獻(xiàn)
      [0007] 專利文獻(xiàn)1 ;日本專利第4691205號說明書 [000引專利文獻(xiàn)2 ;日本專利第5048120號說明書


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0009] 發(fā)明要解決的課題
      [0010] W抗靜電層用途使用透明導(dǎo)電膜時,在具有該抗靜電層的液晶單元上層疊帶粘合 劑層的偏振膜,將包含透明導(dǎo)電膜的抗靜電層和偏振膜通過粘合劑層貼合。另外,W觸控面 板的電極用途使用透明導(dǎo)電膜時,有時將所述電極用透明導(dǎo)電膜和帶粘合劑層的偏振膜貼 合。
      [0011] 由專利文獻(xiàn)1、2得到的薄型化偏振膜都是用透明保護(hù)膜保護(hù)偏振片的單面后的 單面保護(hù)的偏振膜,使該偏振膜貼合于帶透明導(dǎo)電膜的液晶單元等時,偏振片與透明導(dǎo)電 膜通過粘合劑被貼合。已知:若在單面保護(hù)的楓系偏振片的偏振片面通過粘合劑層貼合透 明導(dǎo)電膜,則微量的楓從楓系偏振片向粘合劑層中滲出,其到達(dá)透明導(dǎo)電膜,使透明導(dǎo)電膜 劣化(腐蝕)。若透明導(dǎo)電膜劣化,則例如在W抗靜電層用途使用透明導(dǎo)電膜時,在液晶面 板中發(fā)生靜電不均,抗靜電性能降低。另外,在W觸控面板的電極用途使用透明導(dǎo)電膜時, 由電極的劣化導(dǎo)致電阻值增大,發(fā)生感知不良等故障、或發(fā)生觸控面板的靈敏度的降低等 各種問題。
      [0012] 作為偏振膜的薄型化的方法,除了像專利文獻(xiàn)1、2中記載的那樣的將偏振片本身 薄型化的方法、僅在偏振片的單面層疊透明保護(hù)膜的方法W外,還有使透明保護(hù)膜的厚度 變薄的方法。即使是在偏振片的雙面具有透明保護(hù)膜的雙面保護(hù)偏振膜,使用所述薄膜化 后的透明保護(hù)膜作為透明保護(hù)膜時,也有時發(fā)生楓從楓系偏振片向粘合劑中滲出而使透明 導(dǎo)電膜劣化的現(xiàn)象。已知特別是在具有高透濕度的薄膜化透明保護(hù)膜中,容易發(fā)生上述現(xiàn) 象。
      [0013] 因此,本發(fā)明的目的在于提供一種帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其即使在 被層疊在透明導(dǎo)電膜上的情況下,也可抑制所述透明導(dǎo)電膜的劣化。另外,本發(fā)明的目的也 在于提供使所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜和具有透明導(dǎo)電膜的構(gòu)件貼合而成的 層疊體、使用了所述層疊體的圖像顯示裝置。
      [0014] 解決課題的手段
      [0015] 本發(fā)明人為了解決所述課題而潛也研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),通過控制粘合劑層的水分率、 透明保護(hù)膜的透濕度,能夠達(dá)成所述目的,從而能完成了本發(fā)明。
      [0016] 目P,本發(fā)明涉及一種帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其特征在于,其是粘合劑 層層疊于楓系偏振膜的至少單面的帶粘合劑層的偏振膜,其中,
      [0017] 所述楓系偏振膜是在含有1?14重量%的楓和/或楓離子、且厚度為2?40 y m 的楓系偏振片的至少單面具有在6(TC、90%R.H.的條件下透濕度為1000g/(m2'2化)W下 的透明保護(hù)膜的楓系偏振膜,
      [0018] 所述粘合劑層在6(TC、90% R.H.的條件下的飽和水分率為3. 5重量%^下。此 處,"含有楓和/或楓離子的楓系偏振片"是指含有楓的楓系偏振片、含有楓離子的楓系偏振 片、含有楓及楓離子兩者的楓系偏振片,在本發(fā)明中無論哪種都能適宜地使用。
      [0019] 所述楓系偏振片的偏振片厚度(y m)乘W楓含量(重量% )的值優(yōu)選為10?80 重量% ? y m。
      [0020] 所述楓系偏振膜是僅在所述楓系偏振片的單側(cè)具有透明保護(hù)膜的單面保護(hù)偏振 膜,且所述粘合劑層可W與所述單面保護(hù)偏振膜的不具有透明保護(hù)膜的面接觸。
      [0021] 所述透明導(dǎo)電膜優(yōu)選由氧化鋼錫形成,所述氧化鋼錫優(yōu)選為非晶性的氧化鋼錫。
      [0022] 另外,本發(fā)明涉及一種層疊體,其特征在于,將所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏 振膜與具有透明導(dǎo)電膜的透明導(dǎo)電性構(gòu)件W使所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的 粘合劑層與所述構(gòu)件的透明導(dǎo)電膜接觸的方式貼合而成。
      [0023] 本發(fā)明還涉及一種圖像顯示裝置,其特征在于,其使用了所述層疊體。在所述圖像 顯示裝置中,所述具有透明導(dǎo)電膜的透明導(dǎo)電性構(gòu)件可W是包含透明導(dǎo)電膜及液晶單元的 構(gòu)件,或者所述具有透明導(dǎo)電膜的透明導(dǎo)電性構(gòu)件是具有透明導(dǎo)電膜的透明導(dǎo)電性膜,所 述圖像顯示裝置可W使用所述層疊體作為觸控面板。
      [0024] 發(fā)明效果
      [0025] 已知;與該透明導(dǎo)電膜接觸的粘合劑層中的水分率越多則由楓導(dǎo)致的透明導(dǎo)電膜 的劣化越容易進(jìn)行。因此,本發(fā)明通過控制作為與粘合劑層水分率相關(guān)的因素的粘合劑層 本身的水分率(組成起因)、保護(hù)膜的透濕度,由此即使在將透明導(dǎo)電膜層疊于帶透明導(dǎo)電 膜用粘合劑層的偏振膜的粘合劑層的情況下,也能夠抑制透明導(dǎo)電膜的劣化。

      【具體實(shí)施方式】
      [0026] 1.帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜
      [0027] 本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜在楓系偏振膜的至少單面層疊有粘 合劑層,其特征在于,
      [0028] 所述楓系偏振膜是在含有1?14重量%的楓和/或楓離子、且厚度為2?40 y m 的楓系偏振片的至少單面具有在6(TC、90%R.H.的條件下透濕度為1000g/(m2'2化)W下 的透明保護(hù)膜的楓系偏振膜,
      [0029] 所述粘合劑層在6(TC、90% R. H.的條件下的飽和水分率為3. 5重量% W下。
      [0030] (1)楓系偏振膜
      [0031] 在本發(fā)明中使用的楓系偏振膜是在含有1?14重量%的楓和/或楓離子、且厚度 為2?40 y m的楓系偏振片的至少單面具有在6(TC、90 % R. H.的條件下透濕度為600g/ (m2,2化)W下的透明保護(hù)膜。在本發(fā)明中,可W是在楓系偏振片的單面具有透明保護(hù)膜的 單面保護(hù)偏振膜,也可W是在楓系偏振片的雙面具有透明保護(hù)膜的雙面保護(hù)偏振膜,在使 用單面保護(hù)偏振膜的情況下,本發(fā)明的效果顯著。另外,即使為雙面保護(hù)偏振膜,在與粘合 劑層接觸側(cè)的透明保護(hù)膜的厚度薄(例如,25ymW下)的情況下,本發(fā)明的效果也顯著。 需要說明的是,偏振膜為單面保護(hù)偏振膜時,可W將粘合劑層直接設(shè)置在不具有所述透明 保護(hù)膜側(cè)的偏振片表面。
      [0032] 另外,本發(fā)明中使用的楓系偏振片的楓和/或楓離子的含量(W下,有時也稱為楓 含量。)在偏振片中為1?14重量%,可W為2?12重量%,可W為4?11重量%。楓含 量低于1重量%時,雖然從楓系偏振片向透明導(dǎo)電膜轉(zhuǎn)移的楓量少,因此不發(fā)生透明導(dǎo)電 膜的劣化,但作為偏振片的偏振特性不充分。另外,楓含量超過14重量%時,透明導(dǎo)電膜的 劣化大,產(chǎn)生靜電不均、或屏蔽(シ一jレK )性能惡化。另外,楓系偏振片為后述的薄型偏 振片時,楓含量優(yōu)選為4?12重量%,更優(yōu)選為4?11重量%。
      [0033] 就本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜而言,在楓系偏振片的楓含量高 時,也能抑制在該帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的粘合劑層上層疊了透明導(dǎo)電膜時的 透明導(dǎo)電膜的由楓導(dǎo)致的劣化。其結(jié)果是,將該偏振膜裝入液晶面板后,能夠不產(chǎn)生靜電不 均,使屏蔽性能有效地發(fā)揮。由于楓系偏振片中的楓從粘合劑中通過并到達(dá)透明導(dǎo)電膜而 導(dǎo)致產(chǎn)生透明導(dǎo)電膜的劣化,但已知粘合劑層中的水分率越多則該由楓導(dǎo)致的劣化越容易 進(jìn)行。在本發(fā)明中,如后所述,通過控制作為與粘合劑層的水分率有關(guān)的因素的粘合劑本身 的水分率(組成起因)、保護(hù)膜的透濕度,可W抑制透明導(dǎo)電膜的由楓導(dǎo)致的劣化。
      [0034] 楓系偏振片的厚度為2?40 y m,優(yōu)選為2?25 y m,更優(yōu)選為3?10 y m。若楓 系偏振片的厚度大于40 ym,則楓系偏振片中所含的楓的量相應(yīng)地變多,透明導(dǎo)電膜的劣化 變重。另外,厚度為10 y m W下的薄型的楓系偏振片,其厚度不均少,可視性優(yōu)異,另外尺寸 變化少,因此耐久性優(yōu)異,而且作為偏振膜的厚度也可實(shí)現(xiàn)薄型化,從該些方面考慮是優(yōu)選 的。
      [00巧]作為楓系偏振片,若是含有1?14重量%的楓和/或楓離子的偏振片且具有2? 40ym的厚度,則任何楓系偏振片皆可使用,但可舉出例如使楓吸附于聚己帰醇(PVA)系 膜、部分甲酵化PVA系膜、己帰?己酸己帰醋共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜并進(jìn)行 單軸拉伸而成的楓系偏振片等。它們之中,優(yōu)選包含PVA系膜和楓的偏振片。
      [0036] 例如,可W通過將PVA浸潰于楓的水溶液來進(jìn)行染色,拉伸至原始長度的3?7 倍,由此來制作用楓將PVA系膜染色并進(jìn)行單軸拉伸后的偏振片。也可根據(jù)需要浸潰于可 含有測酸或硫酸鋒、氯化鋒等的楓化鐘等的水溶液。還可W根據(jù)需要在染色前將PVA系膜 浸潰于水來進(jìn)行水洗。通過對PVA系膜進(jìn)行水洗可W清洗PVA系膜表面的污垢、抗粘連劑, 而且通過使PVA系膜溶脹還具有防止染色的不均等不均勻的效果??蒞在用楓染色后進(jìn)行 拉伸,也可W邊進(jìn)行染色邊拉伸,還可W在拉伸后用楓染色。也可W在測酸、楓化鐘等的水 溶液、水浴中進(jìn)行拉伸。
      [0037] 另外,作為厚度為lOumW下的薄型楓系偏振片,可代表性地舉出在日本特開昭 51-069644號公報、日本特開2000-338329號公報、國際公開第2010/100917號小冊子、國際 公開第2010/100917號小冊子、或日本專利4751481號說明書、日本特開2012-073563號公 報中記載的薄型偏振膜??蒞通過包括將PVA系樹脂層和拉伸用樹脂基材在層疊體的狀態(tài) 下拉伸的工序和染色的工序的制法來制得該些薄型偏振膜。若為該制法,則即使PVA系樹 脂層薄,通過被支承于拉伸用樹脂基材,也能不出現(xiàn)拉伸導(dǎo)致的斷裂等不良狀況而進(jìn)行拉 伸。
      [0038] 作為所述薄型偏振膜,從即使在包括在層疊體的狀態(tài)下拉伸的工序和染色的工序 的制法中也能夠高倍率地拉伸從而能夠使偏振性能提高的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選在國際公開第 2010/100917號小冊子、國際公開第2010/100917號小冊子、或日本專利4751481號說明書、 日本特開2012-073563號公報中記載的那樣的通過包括在測酸水溶液中拉伸的工序的制 法得到的薄型偏振膜,特別優(yōu)選在日本專利4751481號說明書、日本特開2012-073563號公 報中記載的通過包括在測酸水溶液中拉伸前輔助地進(jìn)行空中拉伸的工序的制法得到的薄 型偏振膜。
      [0039] 另外,所述楓系偏振片的楓濃度乘W厚度的值優(yōu)選為10?80重量%'ym,更優(yōu)選 為15?70重量% ? y m,進(jìn)一步優(yōu)選為18?50重量% ? y m。若該數(shù)值為10重量% ? y m W下,則從楓系偏振片向透明導(dǎo)電膜轉(zhuǎn)移的楓量少,因此不發(fā)生透明導(dǎo)電膜的劣化,但有時 作為偏振片的偏振特性不充分,若該數(shù)值超過80重量% ? y m,則透明導(dǎo)電膜的劣化有變大 傾向。
      [0040] 在所述楓系偏振片的單面或雙面設(shè)置的透明保護(hù)膜在6(TC、90% R. H.的條件下 的透濕度為lOOOg/(m2 ? 2化)W下,優(yōu)選為7〇〇g/(m2 ? 2化)W下,更優(yōu)選為500g/(m2 ? 2化) W下,進(jìn)一步優(yōu)選為300g/(m2 ? 2化)W下,最優(yōu)選為150g/(m2 ? 2化)W下。若透明保護(hù)膜 的透濕度比所述范圍大,則從透明保護(hù)膜通過而浸入的水分量變多,粘合劑層中的水分率 上升,因此使具有該粘合劑層的粘合型光學(xué)膜貼合于透明導(dǎo)電膜時,易發(fā)生透明導(dǎo)電膜的 由楓導(dǎo)致的劣化。另外,將該偏振膜裝入具有透明導(dǎo)電膜的液晶面板時,發(fā)生靜電不均、或 屏蔽性能惡化,因而不優(yōu)選。另外,透明保護(hù)膜的透濕度越低則越有效,下限值沒有特別限 定。就透明保護(hù)膜的透濕度的測定方法而言,可W通過實(shí)施例中記載的方法進(jìn)行。
      [0041] 作為形成在所述楓系偏振片的單面或雙面設(shè)置的透明保護(hù)膜的材料,優(yōu)選透明 性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、隔水性、各向同性等優(yōu)異的材料。例如,可舉出聚對苯二甲酸己二 醇醋、聚蔡二甲酸己二醇醋等聚醋系聚合物;二己醜纖維素、H己醜纖維素等纖維素系聚合 物;聚甲基丙帰酸甲醋等丙帰酸系聚合物康苯己帰、丙帰膳?苯己帰共聚物(AS樹脂)等 苯己帰系聚合物;聚碳酸醋系聚合物等。另外,作為形成所述透明保護(hù)膜的聚合物的例子, 也可舉出聚己帰、聚丙帰、具有環(huán)系或降冰片帰結(jié)構(gòu)的聚帰姪、己帰?丙帰共聚物等聚帰姪 系聚合物;氯己帰系聚合物;尼龍、芳香族聚醜胺等醜胺系聚合物;醜亞胺系聚合物、諷系 聚合物、聚離諷系聚合物、聚離離麗系聚合物、聚苯硫離系聚合物、己帰醇系聚合物、偏二氯 己帰系聚合物、己帰基縮下酵系聚合物、丙帰酸醋系聚合物、聚甲酵系聚合物、環(huán)氧系聚合 物或所述聚合物的共混物等。透明保護(hù)膜也可W作為丙帰酸系、氨基甲酸醋系、丙帰酸氨基 甲酸醋系、環(huán)氧系、娃麗系等熱固型、紫外線固化型的樹脂的固化層來形成。
      [0042] 透明保護(hù)膜的厚度能夠適當(dāng)決定,但一般從強(qiáng)度、操作性等作業(yè)性;薄膜性等方面 考慮優(yōu)選為1?500 y m左右,更優(yōu)選為1?300 y m左右,進(jìn)一步優(yōu)選為5?200 y m左右, 更進(jìn)一步優(yōu)選為5?200 ym左右,特別優(yōu)選為10?80 ym左右。
      [0043] 透明保護(hù)膜的透濕度不僅受透明保護(hù)膜的材質(zhì)的影響,而且還在很大程度上受到 厚度的影響,因此其由材質(zhì)和厚度的平衡決定。透明保護(hù)膜的厚度越薄則透濕度變得越高, 越厚則透濕度變得越低。另外,也可W在透明保護(hù)膜表面涂布透濕度低的材料來調(diào)整透濕 度。例如,通過涂覆透濕度低的丙帰酸系的涂層材料可W得到具有規(guī)定的透濕度的透明 保護(hù)膜。需要說明的是,涂布透濕度低的材料時,其厚度沒有特別限定,但可舉出例如5? 30 y m左右。
      [0044] 所述楓系偏振片與透明保護(hù)膜通常通過水系膠粘劑等密合。作為水系膠粘劑,可 例示出異氯酸醋系膠粘劑、聚己帰醇系膠粘劑、明膠系膠粘劑、己帰基系膠乳系、水系聚氨 醋、水系聚醋等。除上述W外,作為偏振片與透明保護(hù)膜的膠粘劑,可舉出紫外線固化型膠 粘劑、電子束固化型膠粘劑等。電子束固化型偏振膜用膠粘劑對上述各種透明保護(hù)膜顯示 出適宜的膠粘性。另外,可W使本發(fā)明中使用的膠粘劑中含有金屬化合物填料。
      [0045] 可W對所述透明保護(hù)膜的不與楓系偏振片粘接的面實(shí)施硬質(zhì)涂層或防反射處理、 W抗粘連、擴(kuò)散或防胺光為目的的處理。
      [004引 似粘合劑層
      [0047] 本發(fā)明中使用的粘合劑層只要在6(TC、90% R. H的條件下的飽和水分率為3. 5重 量%^下即可,其組成沒有特別限定。粘合劑層的飽和水分率優(yōu)選為0?2重量%,更優(yōu)選 為0?1. 5重量%,進(jìn)一步優(yōu)選為0?1. 0重量%,特別優(yōu)選為0?0. 5重量% ^下。若粘 合劑層的飽和水分率超過3. 5重量%,則該粘合劑層中所含的水分量多,使具有該粘合劑 層的偏振膜與透明導(dǎo)電膜貼合時,容易發(fā)生透明導(dǎo)電膜的由楓導(dǎo)致的劣化。
      [0048] 本發(fā)明中的粘合劑層優(yōu)選由包含基礎(chǔ)聚合物及交聯(lián)劑的粘合劑組合物形成。可將 該粘合劑組合物設(shè)置為丙帰酸系、合成橡膠系、橡膠系、娃麗系等的粘合劑等,但從透明性、 耐熱性等的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選W (甲基)丙帰酸系聚合物為基礎(chǔ)聚合物的丙帰酸系粘合劑。
      [0049] 成為丙帰酸系粘合劑的基礎(chǔ)聚合物的(甲基)丙帰酸系聚合物優(yōu)選通過將包含具 有碳原子數(shù)2?14的焼基的(甲基)丙帰酸醋的單體成分聚合而得,更優(yōu)選通過將包含具 有碳原子數(shù)2?14的焼基的(甲基)丙帰酸醋作為主要單體的單體成分聚合而得。此處, 相對于構(gòu)成(甲基)丙帰酸系聚合物的全部單體成分,主要單體優(yōu)選為60重量% ^上,更 優(yōu)選為70重量% ^上。需要說明的是,(甲基)丙帰酸醋是指丙帰酸醋和/或甲基丙帰酸 醋,本發(fā)明的(甲基)表示同樣的意思。
      [0050] 作為所述具有碳原子數(shù)2?14的焼基的(甲基)丙帰酸醋,可舉出例如(甲基) 丙帰酸己醋、(甲基)丙帰酸正下醋、(甲基)丙帰酸叔下醋、(甲基)丙帰酸異下醋、(甲 基)丙帰酸己醋、(甲基)丙帰酸2-己基己醋、(甲基)丙帰酸正辛醋、(甲基)丙帰酸異 辛醋、(甲基)丙帰酸正壬醋、(甲基)丙帰酸異壬醋、(甲基)丙帰酸正癸醋、(甲基)丙 帰酸異癸醋、(甲基)丙帰酸正十二焼基醋、(甲基)丙帰酸正十H焼基醋、(甲基)丙帰 酸正十四焼基醋等,它們可W-種單獨(dú)使用或兩種W上混合使用。它們之中,具有碳原子數(shù) 4?14的焼基的(甲基)丙帰酸醋的疏水性的性質(zhì)更強(qiáng),因而優(yōu)選。
      [0051] 在所述單體成分中,可W含有除了具有碳原子數(shù)2?14的焼基的(甲基)丙帰 酸系酸醋W外的其他聚合性單體。作為所述其他聚合性單體,只要具有(甲基)丙帰醜基 或己帰基等不飽和雙鍵所涉及的聚合性的官能團(tuán)就沒有特別限制,可舉出例如含輕基的單 體、含駿基的單體等。
      [0052] 作為含輕基的單體,可此沒有特別限制地使用帶有具有(甲基)丙帰醜基或己帰 基等不飽和雙鍵的聚合性的官能團(tuán)、且具有輕基的單體。作為含輕基的單體,可舉出例如 (甲基)丙帰酸2-輕己醋、(甲基)丙帰酸3-輕丙醋、(甲基)丙帰酸4-輕下醋、(甲基) 丙帰酸6-輕己醋、(甲基)丙帰酸8-輕辛醋、(甲基)丙帰酸10-輕癸醋、(甲基)丙帰酸 12-輕基月桂基醋、(甲基)丙帰酸(4-輕甲基環(huán)己基)甲醋等,它們可W 1種單獨(dú)使用或 兩種W上混合使用。含輕基的單體具有提高與透明導(dǎo)電膜(特別是IT0)的密合性的效果, 因而優(yōu)選。它們之中,側(cè)鏈的碳原子數(shù)為4 W上的含輕基的丙帰酸系單體提高與透明導(dǎo)電 膜的密合力的效果高,疏水性的性質(zhì)更強(qiáng),因而優(yōu)選。
      [0053] 含輕基的單體的含量在單體成分中優(yōu)選為10重量% ^下,更優(yōu)選為0?5重 量%,進(jìn)一步優(yōu)選為0. 1?2重量%。另外,在本發(fā)明中,特別是通過使用含量在所述范圍內(nèi) 的側(cè)鏈的碳原子數(shù)為4 W上的含輕基的丙帰酸系單體,可W調(diào)整粘合劑組合物的親水性, 其結(jié)果是,可W調(diào)整由該粘合劑組合物形成的粘合劑層的飽和水分率,因而優(yōu)選。
      [0054] 作為含駿基的單體,可W沒有特別限制地使用帶有具有(甲基)丙帰醜基或己帰 基等不飽和雙鍵的聚合性的官能團(tuán)、且具有駿基的單體。作為含駿基的單體,可舉出例如丙 帰酸、甲基丙帰酸、(甲基)丙帰酸駿己醋、(甲基)丙帰酸駿戊醋、衣康酸、馬來酸、富馬酸、 己豆酸等,它們可W單獨(dú)或組合使用。
      [00巧]含駿基的單體的含量在單體成分中優(yōu)選為5重量% ^下。含駿基的單體在單體成 分中超過5重量%時,有粘合劑組合物的親水性上升,由該粘合劑組合物形成的粘合劑層 的水分率提高的傾向,因而不優(yōu)選。
      [0056] 作為其他共聚單體,只要具有(甲基)丙帰醜基或己帰基等不飽和雙鍵所涉及的 聚合性的官能團(tuán)就沒有特別限制,可舉出例如(甲基)丙帰酸環(huán)己醋、(甲基)丙帰酸冰片 醋、(甲基)丙帰酸異冰片醋等(甲基)丙帰酸脂環(huán)式姪醋;例如,(甲基)丙帰酸苯醋等 (甲基)丙帰酸芳基醋;例如,己酸己帰醋、丙酸己帰醋等己帰基醋類;例如,苯己帰等苯己 帰系單體;例如,(甲基)丙帰酸縮水甘油醋、(甲基)丙帰酸甲基縮水甘油醋等含環(huán)氧基的 單體;例如,丙帰醜胺、二己基丙帰醜胺、丙帰醜嗎晰(ACM0)、N-己帰基化咯焼麗(NV巧等含 醜胺基的單體;例如,(甲基)丙帰酸N,N-二甲基氨基己醋、(甲基)丙帰酸N,N-二甲基 氨基丙醋等含氨基的單體;例如,N-己帰基化咯焼麗、N-己帰基-e -己內(nèi)醜胺、甲基己帰基 化咯焼麗等環(huán)狀含氮單體;例如,(甲基)丙帰酸甲氧基己醋、(甲基)丙帰酸己氧基己醋 等含焼氧基的單體;例如,丙帰膳、甲基丙帰膳等含氯基的單體;例如,異氯酸2-甲基丙帰 醜氧己醋等官能性單體;例如,己帰、丙帰、異戊二帰、下二帰、異下帰等帰姪系單體;例如, 己帰基離等己帰基離系單體;例如,氯己帰等含團(tuán)原子的單體;N-己帰基駿醜胺類等。
      [0057] 另外,作為共聚性單體,可舉出例如N-環(huán)己基馬來醜亞胺、N-異丙基馬來醜亞胺、 N-月桂基馬來醜亞胺、N-苯基馬來醜亞胺等馬來醜亞胺系單體;例如,N-甲基衣康醜亞胺、 N-己基衣康醜亞胺、N-下基衣康醜亞胺、N-辛基衣康醜亞胺、N-2-己基己基衣康醜亞胺、 N-環(huán)己基衣康醜亞胺、N-月桂基衣康醜亞胺等衣康醜亞胺系單體;例如,N-(甲基)丙帰 醜氧亞甲基玻巧醜亞胺、N-(甲基)丙帰醜基-6-氧六亞甲基玻巧醜亞胺、N-(甲基)丙帰 醜-8-氧八亞甲基玻巧醜亞胺等玻巧醜亞胺系單體;例如,苯己帰賴酸、帰丙基賴酸、2-(甲 基)丙帰醜胺-2-甲基丙賴酸、(甲基)丙帰醜胺丙賴酸、(甲基)丙帰酸賴丙醋、(甲基) 丙帰醜氧蔡賴酸等含賴酸基的單體。
      [005引另外,作為共聚性單體,可舉出例如(甲基)丙帰酸聚己二醇醋、(甲基)丙帰酸 聚丙二醇醋、(甲基)丙帰酸甲氧基己二醇醋、(甲基)丙帰酸甲氧基聚丙二醇醋等二醇系 丙帰酸醋單體;除此W外,例如,(甲基)丙帰酸四氨慷醋、含氣(甲基)丙帰酸醋等含有雜 環(huán)、團(tuán)原子的丙帰酸醋系單體等。
      [0059] 進(jìn)一步,作為共聚性單體,可W使用多官能性單體。作為多官能性單體,可舉出具 有2個W上(甲基)丙帰醜基、己帰基等不飽和雙鍵的化合物等。可舉出例如己二醇二(甲 基)丙帰酸醋、二己二醇二(甲基)丙帰酸醋、H己二醇二(甲基)丙帰酸醋、H輕甲基丙 焼H (甲基)丙帰酸醋、四己二醇二(甲基)丙帰酸醋等(單或多)己二醇二(甲基)丙 帰酸醋;丙二醇二(甲基)丙帰酸醋等(單或多)丙二醇二(甲基)丙帰酸醋等(單或多) 亞焼基二醇二(甲基)丙帰酸醋,除此W外,新戊二醇二(甲基)丙帰酸醋、1,6-己二醇二 (甲基)丙帰酸醋、季戊四醇二(甲基)丙帰酸醋、H輕甲基丙焼H (甲基)丙帰酸醋、季 戊四醇H (甲基)丙帰酸醋、二季戊四醇六(甲基)丙帰酸醋等(甲基)丙帰酸與多元醇 的醋化物;二己帰基苯等多官能己帰基化合物;(甲基)丙帰酸帰丙醋、(甲基)丙帰酸己 帰基醋等具有反應(yīng)性的不飽和雙鍵的化合物等。另外,作為多官能性單體,也可W使用在聚 醋、環(huán)氧、氨基甲酸醋等的骨架中加成了 2個W上作為與單體成分同樣的官能團(tuán)的(甲基) 丙帰醜基、己帰基等不飽和雙鍵后的聚醋(甲基)丙帰酸醋、環(huán)氧(甲基)丙帰酸醋、氨基 甲酸醋(甲基)丙帰酸醋等。
      [0060] 除了含輕基的單體、含駿基的單體W外的共聚單體的比例在單體成分中優(yōu)選為40 重量% ^下,更優(yōu)選為0?30重量%,進(jìn)一步優(yōu)選為0?10重量%。不過,含醜胺基的單 體、含氨基的單體有時會提高粘合劑組合物的親水性,因此它們分別在單體成分中優(yōu)選為 10重量% ^下,更優(yōu)選為8重量% W下。
      [0061] 本發(fā)明中使用的(甲基)丙帰酸系聚合物的重均分子量優(yōu)選為120萬?300萬的 范圍,更優(yōu)選為120萬?270萬,進(jìn)一步優(yōu)選為120萬?250萬。若重均分子量小于120萬, 則有在耐熱性方面不優(yōu)選的情況。另外,若重均分子量小于120萬,則存在粘合劑組合物中 低分子量成分變多,該低分子量成分從粘合劑層滲出從而損害透明性的情況。另外使用重 均分子量小于120萬的(甲基)丙帰酸系聚合物而得的粘合劑層存在耐溶劑性、力學(xué)特性 差的情況。另外,若重均分子量變得大于300萬,則為了調(diào)整至用于涂敷的粘度而需要大量 的稀釋溶劑,從成本的觀點(diǎn)考慮不優(yōu)選。另外,通過重均分子量在所述范圍內(nèi),從耐腐蝕性、 耐久性的觀點(diǎn)考慮也優(yōu)選。所述重均分子量是指通過GPC (凝膠滲透色譜法)測定,由聚苯 己帰換算算出的值。
      [0062] 該樣的(甲基)丙帰酸系聚合物的制造可W適當(dāng)選擇溶液聚合、本體聚合、乳液聚 合、各種自由基聚合等公知的制造方法,沒有特別限定,但在本發(fā)明中,從粘合劑層的水分 率的觀點(diǎn)考慮優(yōu)選為溶液聚合。另外,所得的(甲基)丙帰酸系聚合物可W是無規(guī)共聚物、 嵌段共聚物、接枝共聚物等的任一種。
      [0063] 在溶液聚合中,作為聚合溶劑,可W使用例如己酸己醋、甲苯等。作為具體的溶液 聚合例,在氮?dú)獾榷栊詺怏w氣流下,加入聚合引發(fā)劑,通常在50?7(TC左右進(jìn)行5?30小 時左右,在該反應(yīng)條件下進(jìn)行反應(yīng)。
      [0064] 自由基聚合中所用的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、乳化劑等可隊沒有特別限定地適當(dāng) 選擇使用。需要說明的是,能根據(jù)聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑的用量、反應(yīng)條件來控制(甲基) 丙帰酸系聚合物的重均分子量,可根據(jù)它們的種類調(diào)整其適宜的用量。
      [0065] 作為聚合引發(fā)劑,可舉出例如;2,2' -偶氮二異了膳、2,2' -偶氮二(2-脈基丙 焼)二鹽酸鹽、2, 2' -偶氮雙巧-(5-甲基-2-咪哇晰-2-基)丙焼]二鹽酸鹽、2, 2' -偶 氮雙(2-甲基丙脈)二硫酸鹽、2, 2' -偶氮雙饑N'-二亞甲基異下基脈)、2, 2' -偶氮雙 [N-(2-駿基己基)-2-甲基丙脈]水合物(商品名;VA-057,和光純藥工業(yè)(株)制造)等 偶氮系引發(fā)劑;過硫酸鐘、過硫酸饋等過硫酸鹽;過氧化二碳酸二(2-己基己基)醋、過氧 化二碳酸二(4-叔下基環(huán)己基)醋、過氧化二碳酸二仲下醋、過氧化新癸酸叔下醋、過氧化 新戊酸叔己醋、過氧化新戊酸叔下醋、過氧化二月桂醜、過氧化二正辛醜、過氧化-2-己基 己酸1,1,3, 3-四甲基下醋、過氧化二(4-甲基苯甲醜)、過氧化二苯甲醜、過氧化異下酸叔 下醋、1,1-二(叔己基過氧化)環(huán)己焼、叔下基過氧化氨、過氧化氨等過氧化物系引發(fā)劑; 過硫酸鹽和亞硫酸氨軸的組合、過氧化物和抗壞血酸軸的組合等過氧化物和還原劑組合而 成的氧化還原系引發(fā)劑等,但并不限定于該些。
      [0066] 所述聚合引發(fā)劑可W單獨(dú)使用,也可W混合使用兩種W上,相對于形成所述(甲 基)丙帰酸系聚合物的單體成分100重量份,其作為整體的含量優(yōu)選為0. 005?1重量份 〇
      [0067] 作為鏈轉(zhuǎn)移劑,可舉出例如:月桂基硫醇、縮水甘油基硫醇、琉基己酸、2-琉基己 醇、琉基己酸、琉基己酸2-己基己醋、2, 3-二琉基-1-丙醇等。鏈轉(zhuǎn)移劑可W單獨(dú)使用,也 可W混合使用兩種W上,相對于單體成分的總量100重量份,其作為整體的含量為0. 1重量 份左右W下。
      [0068] 在本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中,為了使在高溫多濕條件下的密合性提高,可 W添加各種娃焼偶聯(lián)劑。作為娃焼偶聯(lián)劑,可W使用具有任意的適當(dāng)?shù)墓倌軋F(tuán)的娃焼偶聯(lián) 齊U。作為官能團(tuán),可舉出例如己帰基、環(huán)氧基、氨基、琉基、(甲基)丙帰醜氧基、己醜己醜基、 異氯酸醋基、苯己帰基、聚硫離基等。具體地,可舉出例如己帰基H己氧基娃焼、己帰基H丙 氧基娃焼、己帰基二異丙氧基娃焼、己帰基二了氧基娃焼等含己帰基的娃焼偶聯(lián)劑;Y -環(huán) 氧丙氧基丙基H甲氧基娃焼、Y-環(huán)氧丙氧基丙基H己氧基娃焼、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基 二己氧基娃焼、2-(3, 4-環(huán)氧環(huán)己基)己基H甲氧基娃焼等含環(huán)氧基的娃焼偶聯(lián)劑;y-氨 基丙基二甲氧基娃焼、N-目-(氨基己基)-Y -氨基丙基甲基二甲氧基娃焼、N- (2-氨基己 基)3-氨基丙基甲基二甲氧基娃焼、y-H己氧基甲娃焼基-N-(l,3-二甲基下叉基)丙 基胺、N-苯基-y -氨基丙基H甲氧基娃焼等含氨基的娃焼偶聯(lián)劑;Y -琉基丙基甲基二甲 氧基娃焼等含琉基的娃焼偶聯(lián)劑;對苯己帰基H甲氧基娃焼等含苯己帰基的娃焼偶聯(lián)劑; Y-丙帰醜氧基丙基H甲氧基娃焼、Y-甲基丙帰醜氧基丙基H己氧基娃焼等含(甲基)丙 帰酸基的娃焼偶聯(lián)劑;3-異氯酸醋基丙基H己氧基娃焼等含異氯酸醋基的娃焼偶聯(lián)劑;雙 (H己氧基甲娃焼基丙基)四硫化物等含多硫基的娃焼偶聯(lián)劑等。
      [0069] 所述娃焼偶聯(lián)劑可W單獨(dú)使用,也可W兩種W上混合使用,但相對于所述基礎(chǔ)聚 合物(固體成分)100重量份,其作為整體的含量優(yōu)選為1重量份W下,更優(yōu)選為0.01?1 重量份,進(jìn)一步優(yōu)選為0. 02?0. 8重量份。若娃焼偶聯(lián)劑的配合量超過1重量份,則產(chǎn)生 未反應(yīng)的偶聯(lián)劑成分,在耐久性方面不優(yōu)選。
      [0070] 需要說明的是,所述娃焼偶聯(lián)劑能通過自由基聚合與所述單體成分共聚時,可W 將該娃焼偶聯(lián)劑作為所述單體成分使用。相對于所述基礎(chǔ)聚合物(固體成分)100重量份, 其比例優(yōu)選0. 005?0. 7重量份。
      [0071] 進(jìn)一步,通過在本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中添加交聯(lián)劑,可W賦予與粘合劑 的耐久性有關(guān)的凝聚力,因此優(yōu)選。
      [0072] 作為交聯(lián)劑,使用多官能性的化合物,可舉出有機(jī)系交聯(lián)劑、多官能性金屬馨合 物。作為有機(jī)系交聯(lián)劑,可舉出環(huán)氧系交聯(lián)劑、異氯酸醋系交聯(lián)劑、碳二亞胺系交聯(lián)劑、亞胺 系交聯(lián)劑、嗯哇晰系交聯(lián)劑、氮丙巧系交聯(lián)劑、過氧化物系交聯(lián)劑等。多官能性金屬馨合物 是多價金屬原子與有機(jī)化合物通過共價鍵合或配位鍵合而成的化合物。作為多價金屬原 子,可舉出 A1、化、Zr、Co、Cu、Fe、Ni、V、Zn、In、Ca、Mg、Mn、Y、Ce、Sr、Ba、Mo、La、Sn、Ti 等。 作為進(jìn)行共價鍵合或者配位鍵合的有機(jī)化合物中的原子,可舉出氧原子等,作為有機(jī)化合 物,可舉出焼基醋、醇化合物、駿酸化合物、離化合物、麗化合物等。該些交聯(lián)劑可W 1種單 獨(dú)使用或2種W上組合使用。它們之中,優(yōu)選過氧化物系交聯(lián)劑、異氯酸醋系交聯(lián)劑,更優(yōu) 選將它們組合使用。
      [0073] 異氯酸醋系交聯(lián)劑是指在1分子中具有2個W上異氯酸醋基(包括對異氯酸醋基 用封端劑或多聚體化等暫時保護(hù)了的異氯酸醋再生型官能團(tuán))的化合物。
      [0074] 作為異氯酸醋系交聯(lián)劑,可舉出甲苯二異氯酸醋、二甲苯二異氯酸醋等芳香族異 氯酸醋、異佛爾麗二異氯酸醋等脂環(huán)族異氯酸醋、六亞甲基二異氯酸醋等脂肪族異氯酸醋 等。
      [0075] 更具體地,可舉出例如下帰二異氯酸醋、六亞甲基二異氯酸醋等低級脂肪族多異 氯酸醋類;環(huán)戊帰二異氯酸醋、環(huán)己帰二異氯酸醋、異佛爾麗二異氯酸醋等脂環(huán)族異氯酸醋 類;2, 4-甲苯二異氯酸醋、4, 4' -二苯基甲焼二異氯酸醋、苯二亞甲基二異氯酸醋、聚亞甲 基聚苯基異氯酸醋等芳香族二異氯酸醋類;H輕甲基丙焼/甲苯二異氯酸醋3聚體加成物 (商品名;CORONATE L日本聚氨醋工業(yè)(株)制)、H輕甲基丙焼/六亞甲基二異氯酸醋 3聚體加成物(商品名;CORONATE化,日本聚氨醋工業(yè)(株)制)、六亞甲基二異氯酸醋的 異氯脈酸醋體(商品名;CORONATE HX,日本聚氨醋工業(yè)(株)制)等異氯酸醋加成物;苯 二亞甲基二異氯酸醋的H輕甲基丙焼加成物(商品名;D110N,H井化學(xué)(株)制)、六亞甲 基二異氯酸醋的H輕甲基丙焼加成物(商品名;D160N,H井化學(xué)(株)制);聚離多異氯酸 醋、聚醋多異氯酸醋、W及它們與各種多元醇的加成物、用異氯脈酸醋鍵、縮二脈鍵、脈基甲 酸醋鍵等多官能化后的多異氯酸醋等。它們之中,使用脂肪族異氯酸醋的反應(yīng)速度快,因而 優(yōu)選。
      [0076] 作為過氧化物系交聯(lián)劑,可W使用各種過氧化物。作為過氧化物,可舉出過氧化二 碳酸二(2-己基己基)醋、過氧化二碳酸二(4-叔下基環(huán)己基)醋、過氧化二碳酸二仲下 醋、過氧化新癸酸叔下醋、過氧化新戊酸叔己醋、過氧化新戊酸叔下醋、過氧化二月桂醜、過 氧化二正辛醜、過氧化異下酸1,1,3, 3-四甲基下醋、過氧化2-己基己酸1,1,3, 3-四甲基 下醋、過氧化二(4-甲基苯甲醜)、過氧化二苯甲醜、過氧化異下酸叔下醋等。它們之中,特 別優(yōu)選使用交聯(lián)反應(yīng)效率優(yōu)異的過氧化二碳酸二(4-叔下基環(huán)己基)醋、過氧化二月桂醜、 過氧化二苯甲醜。
      [0077] 粘合劑組合物中的交聯(lián)劑的配合比例沒有特別限定,但通常相對于所述基礎(chǔ)聚合 物(固體成分)100重量份W 10重量份左右W下的比例配合交聯(lián)劑(固體成分)。所述交 聯(lián)劑的配合比例優(yōu)選0. 01?10重量份,更優(yōu)選0. 01?5重量份左右。另外,特別是在使 用過氧化物系交聯(lián)劑的情況下,相對于基礎(chǔ)聚合物(固體成分)100重量份,優(yōu)選0. 05?1 重量份左右,更優(yōu)選0. 06?0. 5重量份。
      [0078] 進(jìn)一步,在本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中也可W在不脫離本發(fā)明的目的的范圍 內(nèi)根據(jù)需要適當(dāng)使用包含粘度調(diào)節(jié)劑、剝離調(diào)節(jié)劑、增粘劑、增塑劑、軟化劑、玻璃纖維、玻 璃珠、金屬粉、其他無機(jī)粉末等的填充劑、顏料、著色劑(顏料、染料等)、抑調(diào)節(jié)劑(酸或 堿)、抗氧化劑、紫外線吸收劑等各種添加劑。
      [0079] (3)帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜
      [0080] 本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜可W通過在所述楓系偏振膜的至少 一個面形成粘合劑層而得。
      [0081] 所述粘合劑層的形成方法沒有特別限定,但可W是下述方法;在各種基材上涂布 所述粘合劑組合物,通過熱烘箱等干燥器干燥,使溶劑等揮散而形成粘合劑層,在所述楓系 偏振膜上轉(zhuǎn)印該粘合劑層的方法,也可W在所述楓系偏振膜上直接涂布所述粘合劑組合 物,形成粘合劑層。
      [0082] 作為所述基材,沒有特別限定,可舉出例如脫模膜、透明樹脂膜基材等各種基材。
      [0083] 作為向所述基材、偏振膜的涂布方法,可W使用各種方法。具體地,可舉出例如噴 注式涂布、親式涂布、親藤式涂布、凹版涂布、反轉(zhuǎn)涂布、親刷、噴涂、浸潰親涂布、棒涂、刮刀 涂布、氣刀涂布、淋涂、模唇涂布、利用??p涂布機(jī)等的擠出涂布法等方法。
      [0084] 干燥條件(溫度、時間)沒有特別限定,可W根據(jù)粘合劑組合物的組成、濃度等適 當(dāng)設(shè)定,但例如在80?17(TC左右,優(yōu)選在90?20(TC,進(jìn)行1?60分鐘,優(yōu)選進(jìn)行2?30 分鐘。
      [0085] 粘合劑層的厚度(干燥后)例如優(yōu)選為5?100 y m,更優(yōu)選為7?70 y m,進(jìn)一步 優(yōu)選為10?50 y m。粘合劑層的厚度低于7 y m的話,有變得缺乏對被粘物的密合性、在高 溫、高溫多濕下的耐久性不充分的傾向。另一方面,粘合劑層的厚度超過70 ym時,在形成 粘合劑層時的粘合劑組合物的涂布、干燥時不能充分徹底地干燥、殘留氣泡,或者有在粘合 劑層的面產(chǎn)生厚度不均從而外觀上的問題變得易于顯現(xiàn)的傾向。
      [0086] 作為所述脫模膜的構(gòu)成材料,可舉出例如聚己帰、聚丙帰、聚對苯二甲酸己二醇 醋、聚醋膜等樹脂膜、紙、布、無紡布等多孔質(zhì)材料、網(wǎng)狀物、發(fā)泡片、金屬鉛及它們的層壓體 等適當(dāng)?shù)募垙垹钗锏?,但從表面平滑性?yōu)異的方面考慮優(yōu)選使用樹脂膜。
      [0087] 作為該樹脂膜,可舉出例如聚己帰膜、聚丙帰膜、聚下帰膜、聚下二帰膜、聚甲基戊 帰膜、聚氯己帰膜、氯己帰共聚物膜、聚對苯二甲酸己二醇醋膜、聚對苯二甲酸下二醇醋膜、 聚氨醋膜、己帰-己酸己帰醋共聚物膜等。
      [008引所述脫模膜的厚度通常為5?200 y m,優(yōu)選5?100 y m左右??蒞根據(jù)需要對所 述脫模膜實(shí)施利用娃麗系、氣系、長鏈焼基系或脂肪酸醜胺系的脫模劑、二氧化娃粉等的脫 模及防污處理、或?qū)嵤┩坎夹?、?nèi)加型、蒸鍛型等抗靜電處理。特別是可W通過適當(dāng)?shù)貙λ?述脫模膜的表面進(jìn)行娃麗處理、長鏈焼基處理、氣處理等剝離處理,進(jìn)一步提高從所述粘合 劑層的剝離性。
      [0089] 作為所述透明樹脂膜基材,沒有特別限制,可W使用具有透明性的各種樹脂膜。該 樹脂膜由1層的膜形成。例如,作為其材料,可舉出聚對苯二甲酸己二醇醋、聚蔡二甲酸己 二醇醋等聚醋系樹脂、己酸醋系樹脂、聚離諷系樹脂、聚碳酸醋系樹脂、聚醜胺系樹脂、聚醜 亞胺系樹脂、聚帰姪系樹脂、(甲基)丙帰酸系樹脂、聚氯己帰系樹脂、聚偏二氯己帰系樹 月旨、聚苯己帰系樹脂、聚己帰醇系樹脂、聚丙帰酸醋系樹脂、聚苯硫離系樹脂等。它們之中特 別優(yōu)選聚醋系樹脂、聚醜亞胺系樹脂及聚離諷系樹脂。
      [0090] 所述膜基材的厚度優(yōu)選為15?200 y m。
      [0091] 另外,在楓系偏振膜與粘合劑層之間可W具有銷固層。形成銷固層的材料沒有特 另順定,但可舉出例如各種聚合物類、金屬氧化物的溶膠、二氧化娃溶膠等。它們之中,特別 優(yōu)選使用聚合物類。所述聚合物類的使用形態(tài)可W為溶劑可溶型、水分散型、水溶解型的任 一種。
      [0092] 作為所述聚合物類,可舉出例如聚氨醋系樹脂、聚醋系樹脂、丙帰酸系樹脂、聚離 系樹脂、纖維素系樹脂、聚己帰醇系樹脂、聚己帰基化咯焼麗、聚苯己帰系樹脂等。它們之 中,特別優(yōu)選聚氨醋系樹脂、聚醋系樹脂、丙帰酸系樹脂??蒞在該些樹脂中適當(dāng)?shù)嘏浜辖?聯(lián)劑??蒞根據(jù)其用途適當(dāng)?shù)厥褂?種或兩種W上該些其他的粘結(jié)劑成分。銷固層的厚度 沒有特別限定,但優(yōu)選為5?300皿。
      [0093] 作為所述銷固層的形成方法,沒有特別限定,可W通過通常公知的方法進(jìn)行。另 夕F,在形成銷固層時,可W對所述楓系偏振膜實(shí)施活性化處理?;钚曰幚砜蒞采用各種方 法,可W采用例如電暈處理、低壓UV處理、等離子體處理等。
      [0094] 向楓系偏振膜上的銷固層上形成粘合劑層的方法如前所述。
      [0095] 另外,本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的粘合劑層露出時,在供于實(shí) 用前可W用脫模膜(隔膜)保護(hù)粘合劑層。作為脫模膜,可舉出前述脫模膜。在制作上述粘 合劑層時使用脫模膜作為基材的情況下,通過使脫模膜上的粘合劑層與楓系偏振膜貼合, 該脫模膜可W作為帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的粘合劑層的脫模膜使用,在工序方 面可W簡化。
      [009引 2.層疊體
      [0097] 本發(fā)明的層疊體的特征在于,將所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜與具有透 明導(dǎo)電膜的構(gòu)件W使所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的粘合劑層與所述具有透明 導(dǎo)電膜的構(gòu)件的透明導(dǎo)電膜接觸的方式貼合而成。
      [0098] 所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜可W使用前述的偏振膜。
      [0099] 作為具有透明導(dǎo)電膜的構(gòu)件,沒有特別限定,可W使用公知的構(gòu)件,但可舉出在透 明膜等透明基材上具有透明導(dǎo)電膜的構(gòu)件、具有透明導(dǎo)電膜和液晶單元的構(gòu)件。
      [0100] 作為透明基材,只要具有透明性即可,可舉出例如包含樹脂膜、玻璃等的基材(例 女口,片狀、膜狀、板狀的基材等)等,特別優(yōu)選樹脂膜。透明基材的厚度沒有特別限定,但優(yōu) 選10?200 ym左右,更優(yōu)選15?150 ym左右。
      [0101] 作為所述樹脂膜的材料,沒有特別限制,但可舉出具有透明性的各種塑料材料。例 女口,作為其材料,可舉出聚對苯二甲酸己二醇醋、聚蔡二甲酸己二醇醋等聚醋系樹脂、己酸 醋系樹脂、聚離諷系樹脂、聚碳酸醋系樹脂、聚醜胺系樹脂、聚醜亞胺系樹脂、聚帰姪系樹 月旨、(甲基)丙帰酸系樹脂、聚氯己帰系樹脂、聚偏二氯己帰系樹脂、聚苯己帰系樹脂、聚己 帰醇系樹脂、聚丙帰酸醋系樹脂、聚苯硫離系樹脂等。它們之中特別優(yōu)選聚醋系樹脂、聚醜 亞胺系樹脂及聚離諷系樹脂。
      [0102] 另外,可W對所述透明基材的表面預(yù)先實(shí)施姍射、電暈放電、火焰、紫外線照射、電 子束照射、化成、氧化等蝕刻處理或底涂處理,使在其上設(shè)置的透明導(dǎo)電膜對所述透明基材 的密合性提高。另外,在設(shè)置透明導(dǎo)電膜前,可W根據(jù)需要通過溶劑清洗、超聲波清洗等進(jìn) 行除塵、清潔化。
      [0103] 作為所述透明導(dǎo)電膜的構(gòu)成材料沒有特別限定,可W使用選自鋼、錫、鋒、嫁、鍵、 鐵、娃、鉛、鎮(zhèn)、鉛、金、銀、銅、把、鶴中的至少1種金屬的金屬氧化物。該金屬氧化物中還可 W根據(jù)需要含有上述組中所示的金屬原子。例如,優(yōu)選使用含有氧化錫的氧化鋼(IT0)、含 有鍵的氧化錫等,特別優(yōu)選使用IT0。作為IT0,優(yōu)選含有氧化鋼80?99重量%及氧化錫 1?20重量%。
      [0104] 另外,作為所述IT0,可舉出結(jié)晶性的IT0、非晶性(無定形)的IT0??蒞通過在 姍射時置于高溫,或?qū)Ψ蔷訧T0進(jìn)一步加熱來得到結(jié)晶性口0。在非晶性IT0中顯著發(fā)生 所述由楓導(dǎo)致的劣化,因此本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜在非晶性的IT0中 特別有效。
      [0105] 所述透明導(dǎo)電膜的厚度沒有特別限制,但優(yōu)選設(shè)為7nm W上,更優(yōu)選設(shè)為12? 60nm,進(jìn)一步優(yōu)選設(shè)為18?45nm。透明導(dǎo)電膜的厚度低于7nm的話具有容易引起由楓導(dǎo)致 的透明導(dǎo)電膜的劣化、透明導(dǎo)電膜的電阻值的變化變大的傾向。另一方面,超過60nm時,有 透明導(dǎo)電膜的生產(chǎn)率降低,成本也上升,W及光學(xué)特性也降低的傾向。
      [0106] 作為所述透明導(dǎo)電膜的形成方法沒有特別限定,可W采用W往公知的方法。具體 地,可W例示出例如真空蒸鍛法、姍射法、離子鍛法。另外,也可W根據(jù)所需膜厚采用適當(dāng)?shù)?方法。
      [0107] 作為所述具有透明導(dǎo)電膜的基材的厚度,可舉出15?200ym。進(jìn)一步,從薄膜化 的觀點(diǎn)考慮優(yōu)選15?150 y m,更優(yōu)選15?50 y m。所述具有透明導(dǎo)電膜的基材W電阻膜 式使用時,可舉出例如100?200 ym的厚度。另外W靜電容量式使用時,例如優(yōu)選15? 100 y m的厚度,特別是伴隨著近年的進(jìn)一步薄膜化要求,更優(yōu)選15?50 y m的厚度,進(jìn)一步 優(yōu)選20?50 ym的厚度。
      [010引另外,可W在透明導(dǎo)電膜與透明基材之間根據(jù)需要設(shè)置下涂層、防低聚物層等。
      [0109] 另外,作為具有透明導(dǎo)電膜和液晶單元的構(gòu)件,可舉出在各種液晶顯示裝置等的 圖像顯示裝置中所用的包括基板(例如,玻璃基板等)/液晶層/基板的構(gòu)成的液晶單元的 該基板的不與液晶層接觸的一側(cè)具有透明導(dǎo)電膜的構(gòu)件。另外,在液晶單元上設(shè)置濾色器 基板時,在該濾色器上可W具有透明導(dǎo)電膜。在液晶單元的基板上形成透明導(dǎo)電膜的方法 與上述相同。
      [0110] 使本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜與透明導(dǎo)電膜貼合時的透明導(dǎo)電 膜的電阻值變化率優(yōu)選低于400 %,更優(yōu)選為200 % W下,進(jìn)一步優(yōu)選為150 % W下,更進(jìn)一 步優(yōu)選為120% W下。從應(yīng)對靜電不均、或屏蔽功能的觀點(diǎn)考慮,電阻值變化率優(yōu)選低于 400 %,傳感器用途的情況下,優(yōu)選為10?20 %。關(guān)于透明導(dǎo)電膜的電阻值變化率,可W通 過實(shí)施例中記載的方法測定。
      [0111] 3.圖像顯示裝置
      [0112] 能在構(gòu)成具備輸入裝置(觸控面板等)的圖像顯示裝置(液晶顯示裝置、有機(jī) EL (電致發(fā)光)顯示裝置、PDP (等離子體顯示面板)、電子紙等)、輸入裝置(觸控面板等) 等設(shè)備的基材(構(gòu)件)或該些設(shè)備中所用的基材(構(gòu)件)的制造中優(yōu)選使用本發(fā)明的層疊 體,但特別是能在觸控面板用的光學(xué)基材的制造中優(yōu)選使用本發(fā)明的層疊體。
      [0113] 對本發(fā)明的層疊體實(shí)施裁切、抗蝕劑印刷、蝕刻、銀墨印刷等處理而得到的透明導(dǎo) 電性膜可W作為光學(xué)器件用基材(光學(xué)構(gòu)件)使用。作為光學(xué)器件用基材,只要是具有光 學(xué)特性的基材就沒有特別限定,可舉出例如構(gòu)成圖像顯示裝置(液晶顯示裝置、有機(jī)EL(電 致發(fā)光)顯示裝置、PDP (等離子體顯示器面板)、電子紙等)、輸入裝置(觸控面板等)等 設(shè)備的基材(構(gòu)件)或該些設(shè)備中所用的基材(構(gòu)件)。
      [0114] 另外,本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜如前所述,即使在透明導(dǎo)電膜 層疊于該帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的粘合劑層時也能抑制透明導(dǎo)電膜的劣化,能 抑制透明導(dǎo)電膜的表面電阻上升。因此,若是具有帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的粘 合劑層與透明導(dǎo)電膜接觸的構(gòu)成的圖像顯示裝置,則優(yōu)選使用本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘 合劑層的偏振膜。例如,W所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的粘合劑層與所述液晶 面板的透明導(dǎo)電膜接觸的方式使本發(fā)明的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜與具有透明 導(dǎo)電膜的液晶面板貼合,制成圖像顯示裝置。
      [0115] 另外,關(guān)于觸控面板,無論電阻膜式、靜電容量式之類的觸控面板等類型、在液晶 單元的上玻璃基板上形成包含透明導(dǎo)電膜的電極的化-Cell型觸控面板、在液晶單元內(nèi)部 置入包含透明導(dǎo)電膜的電極的形式的In-Cell型觸控面板等的構(gòu)成等皆可使用。
      [011引實(shí)施例
      [0117] W下,利用實(shí)施例對本發(fā)明加W詳細(xì)說明,但本發(fā)明只要不超出其要點(diǎn)就不限于 W下的實(shí)施例。另外,各例中,份、%均為重量基準(zhǔn),W下沒有特殊規(guī)定的室溫放置條件皆 為 23°C、65% R.比。
      [011引 < 偏振片中的楓含量〉
      [0119] 按照W下的步驟測定偏振片中的楓含量(楓和/或楓離子的含量)。
      [0120] 1)對多個含有規(guī)定量的楓化鐘的偏振片測定英光X射線強(qiáng)度,推導(dǎo)出楓含量與英 光X射線強(qiáng)度的關(guān)系式。
      [012。 2)就楓含量而言,測定未知的楓系偏振片的英光X射線,利用所述關(guān)系式由其數(shù) 值計算出楓量。
      [0122] <透明保護(hù)膜的透濕度的測定〉
      [0123] 基于JISZ0208的透濕度試驗(yàn)(透濕杯法)進(jìn)行測定。將切斷為直徑60mm的透明 保護(hù)膜置于投入了約15g的氯化巧的透濕杯中,放入6(TC、90% R. H.的恒溫機(jī)中,放置24 小時后,測定氯化巧的重量增加,由此求出透濕度(g/(m2 ? 2化))。
      [0124] <丙帰酸系聚合物的重均分子量(Mw)的測定〉
      [0125] 通過GPC (凝膠滲透色譜法)測定制作的丙帰酸系聚合物的重均分子量。
      [0126] 裝置;東曹公司制,HLC-8220GPC
      [0127] 柱:
      [0128] 樣品柱;東曹公司制,TSKguardcolumn Super 監(jiān)-H
      [0129] (1 根)+TSKgel Super HZM-H(2 根)
      [0130] 參比柱;東曹公司制,TSKgel Super H-RC(1根)
      [0131] 流量;0. 6血/min [013引注入量;10 ill
      [0133] 柱溫;4(TC
      [0134] 洗脫液;THF
      [01巧]注入試樣濃度;0. 2重量%
      [0136] 檢測器:差示折光計
      [0137] 需要說明的是,通過聚苯己帰換算算出重均分子量。
      [013引制造例1 (偏振膜(1)的制作)
      [0139] 在速度比不同的親之間,在30°C、0. 3%濃度的楓溶液中將厚度80 ym的聚己帰醇 膜染色1分鐘,同時拉伸至3倍。之后,在6(TC、包含4%濃度的測酸、10 %濃度的楓化鐘的 水溶液中浸潰0. 5分鐘,同時拉伸至總拉伸倍率6倍。接著,通過在3(TC、包含1. 5%濃度的 楓化鐘的水溶液中浸潰10砂鐘而清洗后,在5(TC干燥4分鐘,得到厚度25 y m、楓含量2. 3 重量%的偏振片(A-1)。對該偏振片(A-1)的單面涂布PVA系樹脂水溶液,貼合厚度40ym 的丙帰酸系膜(透濕度;250g/(m 2,2化))而制作了偏振膜(1)。得到的偏振膜(1)的透射 率為43%。
      [0140] 制造例2 (偏振膜(2)的制作)
      [0141] W偏振膜的透射率為40%的方式調(diào)節(jié)制造例1的各種溶液的濃度、浸潰時間等, 除此W外與制造例1同樣地,得到厚度25 ym、楓含量3.1重量%的偏振片(A-2)。對該偏 振片(A-2)的單面涂布PVA系樹脂水溶液,貼合厚度40 y m的丙帰酸系膜(透濕度;250g/ (m2 ? 2化))而制作了偏振膜(2)。得到的偏振膜(2)的透射率為40%。
      [0142] 制造例3 (偏振膜(3)的制作)
      [0143] 對熱塑性樹脂基材(長尺寸狀的非晶質(zhì)聚對苯二甲酸己二醇醋膜,厚度;100ym, 吸水率;0.60重量%,Tg ;8(TC )的單面實(shí)施電暈處理,在6(TC對該電暈處理面涂布聚合度 4200、皂化度99. 2摩爾%的聚己帰醇的水溶液并使其干燥,形成厚度10 y m的PVA系樹脂 層,制作了層疊體。
      [0144] 將得到的層疊體在12CTC的烘箱內(nèi)在周速不同的親之間在縱方向(長度方向)進(jìn) 行自由端單軸拉伸(空中輔助拉伸)至2. 0倍,接著,使層疊體浸潰于液溫3(TC的不溶化浴 (相對于水100重量份,配合4重量份測酸而得的測酸水溶液)30砂鐘(不溶化處理)。
      [0145] 使不溶化處理后的層疊體浸潰于液溫3(TC的染色?。ㄏ鄬τ谒?00重量份,配合 0. 2重量份楓,配合1. 0重量份楓化鐘而得的楓水溶液)60砂鐘(染色處理),接著,使其浸 潰于液溫3(TC的交聯(lián)?。ㄏ鄬τ谒?00重量份,配合3重量份楓化鐘、配合3重量份測酸而 得的測酸水溶液)30砂鐘(交聯(lián)處理)。
      [0146] 之后,使層疊體浸潰于液溫7(TC的測酸水溶液(相對于水100重量份,配合4重 量份測酸、配合5重量份楓化鐘而得的水溶液),同時W在周速不同的親之間在縱方向(長 度方向)總拉伸倍率達(dá)到5. 5倍的方式進(jìn)行單軸拉伸(水中拉伸),接著,使層疊體浸潰于 液溫3(TC的清洗?。ㄏ鄬τ谒?00重量份,配合4重量份楓化鐘而得的水溶液)(清洗處 理)。
      [0147] 通過上述一系列的處理,得到在樹脂基材上包含厚度Sum、楓含量8重量%的偏 振片炬-1)的光學(xué)膜層疊體。
      [014引接著,對得到的光學(xué)膜層疊體的偏振片炬-1)的單面涂布PVA系樹脂水溶液,層疊 厚度40 y m的丙帰酸系膜(透濕度;250g/ (m2,2化)),在維持在6(TC的烘箱中加熱5分鐘, 剝離熱塑性樹脂基材,制作了偏振膜(3)。得到的偏振膜(3)的透射率為43%。
      [0149] 制造例4 (偏振膜(4)的制作)
      [0150] W偏振膜的透射率為40%的方式調(diào)節(jié)制造例3的各種溶液的濃度、浸潰時間等, 除此W外與制造例3同樣地,得到厚度5 ym、楓含量11重量%的偏振片炬-。。對該偏振 片任-2)的單面涂布PVA系樹脂水溶液,層疊厚度40ym的丙帰酸系膜(透濕度;250g/ (m2 . 24h)),在維持在6(TC的烘箱中加熱5分鐘,剝離熱塑性樹脂基材,制作了偏振膜(4)。 得到的偏振膜(4)的透射率為40%。
      [0151] 制造例5 (偏振膜(5)的制作)
      [0152] W偏振膜的透射率為45%的方式調(diào)節(jié)制造例3的各種溶液的濃度、浸潰時間等, 除此W外與制造例3同樣地,得到厚度5ym、楓含量5重量%的偏振片炬-如。對該偏振 片炬-3)的單面涂布PVA系樹脂水溶液,層疊厚度40ym的丙帰酸系膜(透濕度;250g/ (m2 . 24h)),在維持在6(TC的烘箱中加熱5分鐘,剝離熱塑性樹脂基材,制作了偏振膜巧)。 得到的偏振膜巧)的透射率為45%。
      [0153] 制造例6 (偏振膜(6)的制作)
      [0154] 將制造例3的透明保護(hù)膜從厚度40 y m的丙帰酸系膜(透濕度;10g/(m2 ? 2化)) 變更為厚度40ym的環(huán)帰姪聚合物(OP)系膜(透濕度;10g/(m2 ? 2化),除此W外與制造 例3同樣地,得到偏振膜化)。得到的偏振膜化)的透射率為43%。
      [0155] 制造例7 (偏振膜(7)的制作)
      [0156] 將制造例3的透明保護(hù)膜從厚度40 y m的丙帰酸系膜(透濕度;250g/ (m2 ? 2化)) 變更為對厚度40 y m的皂化處理過的H己醜纖維素膜薄層涂敷了丙帰酸系聚合物而成的 膜(TAC-肥,丙帰酸系涂敷膜的厚度;lOiim,透濕度;700g/(m 2,2化)),除此W外與制造例3 同樣地,得到偏振膜(7)。得到的偏振膜(7)的透射率為43%。
      [0157] 制造例8 (偏振膜巧)的制作)
      [0158] 將制造例3的透明保護(hù)膜從厚度40 y m的丙帰酸系膜(透濕度;250g/ (m2 ? 2化)) 變更為厚度20 y m的丙帰酸系膜(透濕度;470g/ (m2 ? 2化)),除此W外與制造例3同樣地, 得到偏振膜巧)。得到的偏振膜巧)的透射率為43%。
      [0159] 制造例9 (偏振膜巧)的制作)
      [0160] 將制造例4的透明保護(hù)膜從厚度40ym的丙帰酸系膜(透濕度;250g/(m2,2化)) 變更為厚度40 y m的皂化處理過的H己醜纖維素膜(透濕度;1200g/ (m2 ? 2化)),除此W外 與制造例4同樣地,得到偏振膜巧)。得到的偏振膜巧)的透射率為40%。
      [0161] 制造例10 (偏振膜(10)的制作)
      [0162] W偏振膜的透射率為38%的方式調(diào)節(jié)制造例3的各種溶液的濃度、浸潰時間等, 除此W外與制造例3同樣地,得到厚度5 ym、楓含量15重量%的偏振片炬-4)。對該偏振 片炬-4)的單面貼合厚度40ym的丙帰酸系膜(透濕度;250g/(m 2,2化))而制作了偏振膜 (10)。得到的偏振膜(10)的透射率為38%。
      [0163] 制造例1?10中得到的偏振膜(1)?(10)如下所述。
      [0164] [表 1]
      [0165]

      【權(quán)利要求】
      1. 一種帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其特征在于,其是粘合劑層層疊于碘系偏 振膜的至少單面的帶粘合劑層的偏振膜,其中, 所述碘系偏振膜是在含有1?14重量%的碘和/或碘離子、且厚度為2?40 y m的碘 系偏振片的至少單面具有在60°C、90%R.H.的條件下透濕度為1000gAm2*24h)以下的透 明保護(hù)膜的碘系偏振膜, 所述粘合劑層在60°C、90% R. H.的條件下的飽和水分率為3. 5重量%以下。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其特征在于, 所述碘系偏振片的偏振片厚度乘以碘含量的值為10?80重量% ? ii m,所述偏振片厚 度的單位為um,所述碘含量的單位為重量%。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其特征在于, 所述碘系偏振膜是僅在所述碘系偏振片的單側(cè)具有透明保護(hù)膜的單面保護(hù)偏振膜,且 所述粘合劑層與所述單面保護(hù)偏振膜的不具有透明保護(hù)膜的面接觸。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3中任一項(xiàng)所述的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其特征在 于, 所述透明導(dǎo)電膜由氧化銦錫形成。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜,其特征在于, 所述氧化銦錫為非晶性的氧化銦錫。
      6. -種層疊體,其特征在于, 將權(quán)利要求1?5中任一項(xiàng)所述的帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜與具有透明導(dǎo)電 膜的透明導(dǎo)電性構(gòu)件以使所述帶透明導(dǎo)電膜用粘合劑層的偏振膜的粘合劑層與所述構(gòu)件 的透明導(dǎo)電膜接觸的方式貼合而成。
      7. -種圖像顯示裝置,其特征在于, 使用了權(quán)利要求6所述的層疊體。
      8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的圖像顯示裝置,其特征在于, 所述具有透明導(dǎo)電膜的透明導(dǎo)電性構(gòu)件是包含透明導(dǎo)電膜及液晶單元的構(gòu)件。
      9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的圖像顯示裝置,其特征在于, 所述具有透明導(dǎo)電膜的透明導(dǎo)電性構(gòu)件是具有透明導(dǎo)電膜的透明導(dǎo)電性膜, 所述圖像顯示裝置使用所述層疊體作為觸控面板。
      【文檔編號】G06F3/041GK104422979SQ201410353013
      【公開日】2015年3月18日 申請日期:2014年7月23日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月9日
      【發(fā)明者】山崎潤枝, 保井淳, 外山雄祐 申請人:日東電工株式會社
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