一種面向患者的醫(yī)療處方審核系統(tǒng)及其方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種面向患者的醫(yī)療處方審核系統(tǒng)及其方法，該系統(tǒng)包括處方生成服務(wù)器端，用于處方的錄入，并生成帶有處方信息的二維碼；處方審核服務(wù)器端，用于對(duì)處方內(nèi)容是否符合規(guī)則要求進(jìn)行審核；和客戶端，其分別與所述處方生成服務(wù)器端和處方審核服務(wù)器端連接，用于將從處方生成服務(wù)器端獲取到的處方轉(zhuǎn)送至處方審核服務(wù)器端進(jìn)行審核，以及讀取處方審核后的結(jié)果。本發(fā)明還公開(kāi)了一種面向患者的醫(yī)療處方審核方法。本發(fā)明所提供的系統(tǒng)及其方法能方便患者在醫(yī)院就診時(shí)，及時(shí)了解醫(yī)生所開(kāi)處方是否合理，即符合醫(yī)保政策、用藥禁忌等要求。
【專利說(shuō)明】—種面向患者的醫(yī)療處方審核系統(tǒng)及其方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)療信息化【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種面向患者的醫(yī)療處方審核系統(tǒng)及其方法。

【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)實(shí)中，每天都有數(shù)億萬(wàn)計(jì)的患者到醫(yī)院就診，相應(yīng)的，醫(yī)生則會(huì)開(kāi)具大量的處方，其中，也存在著很多不合理的處方，其不合理處主要體現(xiàn)在違反合理用藥準(zhǔn)則，違反衛(wèi)生部門相應(yīng)的用藥管理制度和違反現(xiàn)有的醫(yī)療保險(xiǎn)政策等，如超量用藥、重復(fù)用藥、配伍禁忌、濫用抗生素、超醫(yī)生級(jí)別用藥、超性別用藥范圍等，這些不合理處方將會(huì)對(duì)患者身體健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響，且會(huì)增加其就醫(yī)成本，而患者在就醫(yī)時(shí)，是很難及時(shí)了解到醫(yī)生所開(kāi)處方是否合理，以避免上述給其帶來(lái)的影響。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種面向患者的醫(yī)療處方審核系統(tǒng)及其方法，其能方便患者在醫(yī)院就診時(shí)，及時(shí)了解醫(yī)生所開(kāi)處方是否合理，即符合醫(yī)保政策、用藥禁忌等要求。
[0004]本發(fā)明所提供的系統(tǒng)的具體技術(shù)方案如下:
一種面向患者的醫(yī)療處方審核系統(tǒng)，包括:
處方生成服務(wù)器端，用于處方的錄入，并生成帶有處方信息的二維碼；
處方審核服務(wù)器端，用于對(duì)處方內(nèi)容是否符合規(guī)則要求進(jìn)行審核；
客戶端，其分別與所述處方生成服務(wù)器端和處方審核服務(wù)器端連接，用于將從處方生成服務(wù)器端獲取到的處方轉(zhuǎn)送至處方審核服務(wù)器端進(jìn)行審核，以及讀取處方審核后的結(jié)果;
所述處方生成服務(wù)器端，包括處方錄入模塊和二維碼生成模塊；
所述處方錄入模塊，用于錄入處方；
所述二維碼生成模塊，用于獲取處方，并生成帶有處方信息的二維碼；
所述客戶端，包括處方讀取模塊、處方存儲(chǔ)模塊、第一通信接口模塊和審核結(jié)果輸出模塊；所述處方讀取模塊，用于利用二維碼掃描技術(shù)，獲取處方信息；
所述處方存儲(chǔ)模塊，用于存儲(chǔ)獲取到的處方；
所述第一通信接口模塊，用于將存儲(chǔ)的處方輸送至處方審核服務(wù)器端進(jìn)行審核，并獲取處方審核后的結(jié)果；
所述審核結(jié)果輸出模塊，用于告知客戶處方審核的結(jié)果；
所述處方審核服務(wù)器端，包括第二通信接口模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、檢測(cè)模塊和規(guī)則庫(kù)；所述第二通信接口模塊，用于接收并轉(zhuǎn)送客戶端發(fā)出的處方信息進(jìn)行審核，并將獲取到的處方審核結(jié)果反饋至客戶端；
所述數(shù)據(jù)處理模塊，用于對(duì)處方信息進(jìn)行分類及數(shù)據(jù)解析處理，以生成計(jì)算機(jī)識(shí)別的數(shù)據(jù)格式；
所述檢測(cè)模塊，用于根據(jù)規(guī)則要求，對(duì)處方信息進(jìn)行分類審核，并將審核結(jié)果通過(guò)所述第二通信接口模塊反饋至客戶端；
所述規(guī)則庫(kù)，用于分類存儲(chǔ)預(yù)定義的判定規(guī)則。
[0005]本發(fā)明所提供的方法的具體技術(shù)方案如下:
一種面向患者的醫(yī)療處方審核方法，包括以下步驟:
步驟一:在處方生成服務(wù)器端，執(zhí)行生成帶有處方信息二維碼的過(guò)程。
[0006]步驟二:在客戶端，執(zhí)行讀取并轉(zhuǎn)發(fā)處方進(jìn)行審核，以及獲取處方審核結(jié)果的過(guò)程。
[0007]步驟三:在處方審核服務(wù)器端3，執(zhí)行處方審核，并將審核結(jié)果反饋至客戶端2的過(guò)程。
[0008]步驟四:在客戶端2，執(zhí)行將處方審核結(jié)果通報(bào)給患者知曉的過(guò)程。
[0009]其中，步驟一中，包括以下步驟:
(I)通過(guò)處方錄入模塊,錄入處方。
[0010](2)通過(guò)二維碼生成模塊，生成帶有處方信息的二維碼。
[0011]步驟二中，包括以下步驟:
(3)基于二維碼掃描技術(shù)，通過(guò)處方讀取模塊讀取處方信息。
[0012](4)通過(guò)處方存儲(chǔ)模塊，存儲(chǔ)處方。
[0013](5)通過(guò)第一通信接口模塊，將處方送至處方審核服務(wù)器端進(jìn)行審核。
[0014]步驟三中，包括以下步驟:
(6 )通過(guò)第二通信接口模塊，獲取處方。
[0015](7)通過(guò)數(shù)據(jù)處理模塊，對(duì)處方信息進(jìn)行分類及數(shù)據(jù)解析處理，以生成計(jì)算機(jī)識(shí)別的數(shù)據(jù)格式；
(8)根據(jù)規(guī)則庫(kù)中預(yù)設(shè)的規(guī)則要求，檢測(cè)模塊對(duì)處方信息進(jìn)行分類審核，審核其是否符合對(duì)應(yīng)類別的規(guī)則要求。
[0016](9)通過(guò)第二通信接口模塊，將檢測(cè)單元審核處方的結(jié)果，反饋至客戶端。
[0017]步驟四中，包括以下步驟:
(10)通過(guò)第一通信接口模塊，獲取處方審核的結(jié)果。
[0018](11)通過(guò)處方審核結(jié)果輸出模塊，告知客戶處方審核的結(jié)果。
[0019]本發(fā)明的有益效果為:
能方便患者在醫(yī)院就診時(shí)，及時(shí)了解醫(yī)生所開(kāi)處方是否合理，即符合醫(yī)保政策、用藥禁忌等要求，避免按照不合理處方用藥時(shí)，給其身體健康帶來(lái)嚴(yán)重影響，同時(shí)，避免增加其就醫(yī)成本。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1為本發(fā)明所提供的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0021]以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
[0022]如圖1所示，本發(fā)明提供了一種面向患者的醫(yī)療處方審核系統(tǒng)及其方法，該系統(tǒng)包括處方生成服務(wù)器端1、處方審核服務(wù)器端3和分別與處方生成服務(wù)器端I和處方審核服務(wù)器端3相連接的客戶端2，其中:
處方生成服務(wù)器端1，包括有處方錄入模塊101和二維碼生成模塊102，其主要用于處方的錄入，并生成帶有處方信息的二維碼；
客戶端2，包括有處方讀取模塊201、處方存儲(chǔ)模塊202、第一通信接口模塊203和審核結(jié)果輸出模塊204，其主要用于將從處方生成服務(wù)器端I獲取到的處方轉(zhuǎn)送至處方審核服務(wù)器端3進(jìn)行審核，以及讀取處方審核后的結(jié)果；
處方審核服務(wù)器端3，包括有第二通信接口模塊301、數(shù)據(jù)處理模塊302、檢測(cè)模塊303和規(guī)則庫(kù)304，其主要用于對(duì)處方內(nèi)容是否符合規(guī)則要求進(jìn)行審核。
[0023]針對(duì)上述系統(tǒng)，本發(fā)明所提供的審核方法，具體如下例所述。
[0024]處方生成服務(wù)器端I代表醫(yī)院一方，客戶端2代表患者一方，處方審核服務(wù)器端3代表對(duì)醫(yī)院醫(yī)療行為等實(shí)施監(jiān)管，即醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)一方。
[0025]首先，在處方生成服務(wù)器端1，執(zhí)行生成帶有處方信息二維碼的過(guò)程。
[0026]步驟一:患者到醫(yī)院看病，醫(yī)院醫(yī)生在給患者看病后，通過(guò)本地電腦系統(tǒng)處方錄入模塊101，錄入根據(jù)患者的病情，給患者開(kāi)具的處方。
[0027]所述處方包括有主要信息和明細(xì)信息，其中，主要信息有患者的姓名、性別、年齡、診斷(含癥狀)、特殊人群標(biāo)記(如孕婦、產(chǎn)婦、老人、兒童、新生兒等)、處方日期等，明細(xì)信息主要是醫(yī)生所開(kāi)的各藥品明細(xì)項(xiàng)信息，包括藥品通用名稱(含編碼)、數(shù)量、價(jià)格、用法用量和給藥途徑等。
[0028]步驟二:通過(guò)二維碼生成模塊102，即可為各種在線二維碼生成器或者專用二維碼生成器，生成帶有處方信息的二維碼。(具體利用二維碼生成器生成二維碼的過(guò)程為公知技術(shù)，在此不再贅述。)
然后，在客戶端2，執(zhí)行讀取并轉(zhuǎn)發(fā)處方進(jìn)行審核，以及獲取處方審核結(jié)果的過(guò)程。
[0029]步驟三:患者利用手機(jī)等設(shè)備，通過(guò)設(shè)備中的處方讀取模塊201，即二維碼掃描軟件，掃描二維碼，從而讀取到醫(yī)生給該患者開(kāi)具的處方信息。(具體利用二維碼掃描軟件掃描二維碼獲取信息的過(guò)程為公知技術(shù)，在此不再贅述。)
步驟四:處方存儲(chǔ)模塊202將讀取到的處方暫存在設(shè)備中。
[0030]步驟五:設(shè)備利用第一通信接口模塊203，通過(guò)即時(shí)通訊、電子郵件等公知技術(shù)方式，將暫存于設(shè)備中的處方轉(zhuǎn)送至醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)，以對(duì)醫(yī)生所開(kāi)處方的合理性進(jìn)行審核。
[0031]所述處方的合理性審核具體來(lái)說(shuō)，包括對(duì)處方信息以下幾個(gè)方面進(jìn)行審核，即超量用藥、重復(fù)用藥、超適應(yīng)癥用藥、超性別用藥，配伍禁忌用藥，不良相互作用用藥，給藥途徑不符，特殊人群用藥不符，抗生素用藥不符和處方書寫不規(guī)范等。
[0032]之后，在處方審核服務(wù)器端3，執(zhí)行處方審核，并將審核結(jié)果反饋至客戶端2的過(guò)程。
[0033]步驟六:醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)通過(guò)本地系統(tǒng)服務(wù)器上的第二通信接口模塊301，接收到來(lái)至患者輸送來(lái)的處方信息，并將其轉(zhuǎn)送數(shù)據(jù)處理模塊302。
[0034]步驟七:數(shù)據(jù)處理模塊302對(duì)處方信息進(jìn)行數(shù)據(jù)解析，以生成計(jì)算機(jī)識(shí)別的數(shù)據(jù)格式，并且，將其進(jìn)行分類處理。(具體數(shù)據(jù)解析過(guò)程采用公知技術(shù)，在此不再贅述。) 步驟八:檢測(cè)模塊303根據(jù)規(guī)則庫(kù)304中預(yù)設(shè)的規(guī)則，對(duì)處方信息分類進(jìn)行審核，審核其是否符合對(duì)應(yīng)類別的規(guī)則要求。
[0035]例如:超量用藥規(guī)則即為:先檢測(cè)“藥品盒數(shù)*單盒數(shù)量-日最大使用頻次*次最大使用量*普通病、急診、慢性病規(guī)定用藥天數(shù)”是否大于等于“單盒數(shù)量”，如果檢測(cè)沒(méi)通過(guò)，則直接反饋審核未通過(guò)結(jié)果至第二通信接口模塊301，經(jīng)其反饋至患者知曉；否則，則再檢測(cè)“藥品類型為中藥飲片且數(shù)量/次最大使用量”是否大于等于“中藥飲片規(guī)定的劑付數(shù)+1”，如果檢測(cè)沒(méi)通過(guò)，同樣直接將結(jié)果反饋至患者知曉；否則，則最后檢測(cè)“藥品類型為抗生素且藥品盒數(shù)*單盒數(shù)量-日最大使用頻次*次最大使用量*抗生素規(guī)定用藥天數(shù)”是否大于等于“單盒數(shù)量”，并將最后檢測(cè)結(jié)果如前所述，反饋至患者知曉。
[0036]步驟九:第二通信接口模塊302將檢測(cè)單元303審核處方的結(jié)果，反饋給患者知曉。
[0037]最后，在客戶端2，執(zhí)行將處方審核結(jié)果通報(bào)給患者知曉的過(guò)程。
[0038]步驟十:患者通過(guò)手機(jī)等設(shè)備的第一通信接口模塊I從醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)處接收到處方審核的結(jié)果。
[0039]步驟十一:患者通過(guò)處方審核結(jié)果輸出模塊204，讓患者知曉處方審核的結(jié)果，具體利用該模塊讓患者知曉的形式可以是:在手機(jī)屏幕字體顯示審核通過(guò)或不通過(guò)，又或者，利用不同聲音報(bào)告結(jié)果等等多種形式。(具體反饋處方審核結(jié)果的技術(shù)為公知技術(shù)，在此不再贅述)。
[0040]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，并不用于限制本發(fā)明，顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種改動(dòng)、變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍，倘若對(duì)本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi)，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種面向患者的醫(yī)療處方審核系統(tǒng)，其特征在于，包括: 處方生成服務(wù)器端，用于處方的錄入，并生成帶有處方信息的二維碼； 處方審核服務(wù)器端，用于對(duì)處方內(nèi)容是否符合規(guī)則要求進(jìn)行審核； 客戶端，其分別與所述處方生成服務(wù)器端和處方審核服務(wù)器端連接，用于將從處方生成服務(wù)器端獲取到的處方轉(zhuǎn)送至處方審核服務(wù)器端進(jìn)行審核，以及讀取處方審核后的結(jié)果; 所述處方生成服務(wù)器端，包括處方錄入模塊和二維碼生成模塊； 所述處方錄入模塊，用于錄入處方； 所述二維碼生成模塊，用于獲取處方，并生成帶有處方信息的二維碼； 所述客戶端，包括處方讀取模塊、處方存儲(chǔ)模塊、第一通信接口模塊和審核結(jié)果輸出模塊；所述處方讀取模塊，用于利用二維碼掃描技術(shù)，獲取處方信息； 所述處方存儲(chǔ)模塊，用于存儲(chǔ)獲取到的處方； 所述第一通信接口模塊，用于將存儲(chǔ)的處方輸送至處方審核服務(wù)器端進(jìn)行審核，并獲取處方審核后的結(jié)果； 所述審核結(jié)果輸出模塊，用于告知客戶處方審核的結(jié)果； 所述處方審核服務(wù)器端，包括第二通信接口模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、檢測(cè)模塊和規(guī)則庫(kù)；所述第二通信接口模塊，用于接收并轉(zhuǎn)送客戶端發(fā)出的處方信息進(jìn)行審核，并將獲取到的處方審核結(jié)果反饋至客戶端； 所述數(shù)據(jù)處理模塊，用于對(duì)處方信息進(jìn)行分類及數(shù)據(jù)解析處理，以生成計(jì)算機(jī)識(shí)別的數(shù)據(jù)格式； 所述檢測(cè)模塊，用于根據(jù)規(guī)則要求，對(duì)處方信息進(jìn)行分類審核，并將審核結(jié)果通過(guò)所述第二通信接口模塊反饋至客戶端； 所述規(guī)則庫(kù)，用于分類存儲(chǔ)預(yù)定義的判定規(guī)則。
2.一種面向患者的醫(yī)療處方審核方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟一:在處方生成服務(wù)器端，執(zhí)行生成帶有處方信息二維碼的過(guò)程； 步驟二:在客戶端，執(zhí)行讀取并轉(zhuǎn)發(fā)處方進(jìn)行審核，以及獲取處方審核結(jié)果的過(guò)程； 步驟三:在處方審核服務(wù)器端3，執(zhí)行處方審核，并將審核結(jié)果反饋至客戶端2的過(guò)程; 步驟四:在客戶端2，執(zhí)行將處方審核結(jié)果通報(bào)給患者知曉的過(guò)程； 其中，步驟一中，包括以下步驟: (1)通過(guò)處方錄入模塊,錄入處方； (2)通過(guò)二維碼生成模塊，生成帶有處方信息的二維碼； 步驟二中，包括以下步驟: (3)基于二維碼掃描技術(shù)，通過(guò)處方讀取模塊讀取處方信息； (4)通過(guò)處方存儲(chǔ)模塊，存儲(chǔ)處方； (5)通過(guò)第一通信接口模塊，將處方送至處方審核服務(wù)器端進(jìn)行審核； 步驟三中，包括以下步驟: (6)通過(guò)第二通信接口模塊，獲取處方； (7)通過(guò)數(shù)據(jù)處理模塊，對(duì)處方信息進(jìn)行分類及數(shù)據(jù)解析處理，以生成計(jì)算機(jī)識(shí)別的數(shù)據(jù)格式； (8)根據(jù)規(guī)則庫(kù)中預(yù)設(shè)的規(guī)則要求，檢測(cè)模塊對(duì)處方信息進(jìn)行分類審核，審核其是否符合對(duì)應(yīng)類別的規(guī)則要求； (9)通過(guò)第二通信接口模塊，將檢測(cè)單元審核處方的結(jié)果，反饋至客戶端； 步驟四中，包括以下步驟: (10)通過(guò)第一通信接口模塊，獲取處方審核的結(jié)果； (11)通過(guò)處方審核結(jié)果輸出模塊，告知客戶處方審核的結(jié)果。
【文檔編號(hào)】G06Q10/06GK104463456SQ201410721833
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月3日
【發(fā)明者】潘林光, 陳 全, 肖哲, 王獻(xiàn), 任江峰 申請(qǐng)人:長(zhǎng)沙中科院文化創(chuàng)意與科技產(chǎn)業(yè)研究院