一種藥品安全管理系統(tǒng)及方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種藥品安全管理系統(tǒng)，包括用戶單元(1)、通訊單元(2)和運營管理單元(3)，用戶單元包括注冊子單元(11)、查詢子單元(12)、支付子單元(13)、評價子單元(14)和反饋子單元(15)，運營單元包括藥品來源管理子單元(31)、藥品流通狀態(tài)管理子單元(32)、組織管理子單元(33)，醫(yī)師管理子單元(34)、藥師管理子單元(35)、專家監(jiān)管子單元(36)。該系統(tǒng)可提高藥品生產(chǎn)銷售的透明度及藥品的安全性。
【專利說明】
一種藥品安全管理系統(tǒng)及方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及藥品安全領(lǐng)域，具體涉及一種藥品安全管理系統(tǒng)及方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]近年來我國制藥行業(yè)得到了迅猛發(fā)展，已發(fā)展成為萬億規(guī)模的大市場。但是，藥品安全問題層出不窮。隨著制藥行業(yè)的不斷繁榮和發(fā)展，保障人民群眾健康對藥品的需求，合理科學(xué)管控藥品安全風險，已成為民生的最大呼聲。假藥、回收藥品、過期藥品重返市場，給用藥安全造成極大危害；虛假廣告屢禁不止；藥價虛高，賄賂銷售，不斷加劇了醫(yī)患矛盾； 藥品濫用和過度治療，即損害了患者利益，也極大地沖擊了醫(yī)保體系；不良反應(yīng)上報和監(jiān)控不力，嚴重制約了藥品風險管理水平，藥物警戒滯后和等級過低，不能有效控制藥害事件。 無良商家騙取藥品壓低藥品竄貨銷售、賄賂銷售等嚴重擾亂藥品市場秩序。
[0003]現(xiàn)有的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易及藥品信息服務(wù)的主要不足是與實體店或者說線下行為沒有本質(zhì)的進步，只是實現(xiàn)了網(wǎng)上推廣、線下銷售(Online promoted to Offline sale)。 主要表現(xiàn)為藥品流向或貨源無法驗證或跟蹤、藥品真?zhèn)坞y辨、優(yōu)劣難知，患者自我用藥是否科學(xué)、合理難以保證，缺少貼心便利的用藥指導(dǎo)，藥店推薦、推銷藥品是否科學(xué)有依據(jù)難以考量，藥師、醫(yī)師用藥推薦、建議用藥方案是否科學(xué)、合理沒有考查依據(jù)，藥師、醫(yī)師藥學(xué)服務(wù)水平無法衡量，沒有計酬或沒有計酬依據(jù)，患者、醫(yī)師、藥師等個人隱私無法保障，工商企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)生管理機構(gòu)等管理及商業(yè)秘密無法保障，不良反應(yīng)上報不及時或遺漏較多，專業(yè)管理人員無法獲得有效的大數(shù)據(jù)，進行上市藥品的科學(xué)性、經(jīng)濟性及安全性的合理評價，無法成為新注冊藥品的有效參比，管理者無法實現(xiàn)藥品流通中的動態(tài)監(jiān)管，而又保護了公平公正地保護企業(yè)的利益無法舞弊徇私謀利。因此，提高藥品生產(chǎn)銷售的透明度及藥品的安全性成為重要的問題。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供了一種藥品安全管理系統(tǒng)，包括用戶單元、通訊單元和運營管理單元， 用戶單元包括注冊子單元、查詢子單元、支付子單元、評價子單元和反饋子單元，注冊子單元用于用戶的信息注冊認證，查詢子單元用于查詢藥品信息及獲取建議，支付子單元用于支付，評價子單元用于對藥品及提供咨詢服務(wù)的醫(yī)師、藥師、系統(tǒng)專家做出評價，反饋子單元用于反饋用藥情況及舉報疑似虛假不良信息；運營單元包括藥品來源管理子單元、藥品流通狀態(tài)管理子單元、組織管理子單元，醫(yī)師管理子單元、藥師管理子單元、專家監(jiān)管子單元，藥品來源管理子單元用于記錄藥品生產(chǎn)的原料或標志性物料并將其設(shè)定為庫存、使用中或已使用狀態(tài)，藥品流通狀態(tài)管理子單元用于對藥品的流通狀態(tài)進行標識，組織管理子單元用于對所轄醫(yī)師、藥師、交驗貨人員和藥品流通單位、時間、地點、交易單元總量進行全息編碼管理，醫(yī)師管理子單元用于提供醫(yī)療服務(wù)，藥師管理子單元用于提供藥物監(jiān)護、藥學(xué)干預(yù)和藥學(xué)咨詢，專家監(jiān)管子單元用于管理藥品真?zhèn)?、監(jiān)測處置不良反應(yīng)、評價藥品安全性。
[0005]本發(fā)明還提供了一種藥品安全管理方法，其特征在于，包括以下步驟:
[0006]S1用戶注冊個人信息，查詢藥品需求；
[0007]S2系統(tǒng)醫(yī)藥師和/或在線藥師或醫(yī)師提出購藥建議和注意事項，用戶對系統(tǒng)醫(yī)、 藥師和/或在線醫(yī)藥師的建議和注意事項做出選擇并下單支付；
[0008]S3系統(tǒng)生成銷售清單，并將藥品生產(chǎn)銷售信息生成編碼，用戶可通過短信驗證方式查驗藥品來源的合法性；
[0009]S4用戶對使用后的藥品、零售商及提供咨詢服務(wù)的醫(yī)師、藥師、系統(tǒng)專家做出評價；
[0010]S5用戶反饋用藥情況，在線醫(yī)、藥師對其不良反應(yīng)進行核實并提供建議；
[0011]S6用戶舉報疑似虛假不良信息；
[0012]S7系統(tǒng)自動根據(jù)物流統(tǒng)計以及藥品制造商提供的采購原料及主要原輔料生產(chǎn)報表進行查詢、統(tǒng)計，做出是否為假藥或非合法來源藥品的判斷；
[0013]S8專家監(jiān)管子單元根據(jù)反饋及統(tǒng)計信息藥品鑒別真?zhèn)?、監(jiān)測處置不良反應(yīng)、評價藥品安全性。
[0014]進一步的，可通過以下步驟鎖定藥品警戒以確保藥品安全，
[0015]發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的患者反饋信息；
[0016]運營系統(tǒng)向用戶確認信息，以保證數(shù)據(jù)的真實準確和可用度；
[0017]用戶提供該藥品的不良反應(yīng)發(fā)生率、注意事項，普遍提高藥品的用藥警示；
[0018]專業(yè)人員用通過調(diào)用運營商數(shù)據(jù)庫藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況，進行即時在線分析， 進行臨床安全性分析；
[0019]制造商或新藥研發(fā)機構(gòu)根據(jù)該藥不良反應(yīng)發(fā)生情況，設(shè)計藥品的收益風險試驗或分析，系統(tǒng)、及時、科學(xué)地進行藥品臨床價值評估。
[0020]進一步的，可通過以下步驟鎖定藥品評價以確保藥品使用的安全；
[0021]專業(yè)研究人員或監(jiān)管人員通過運營平臺進行藥品的安全性和有效性觀察進行回顧性或前膽性研究，并進行藥物的利用指數(shù)、用藥頻度和限定日劑量研究；
[0022]調(diào)用運營平臺數(shù)據(jù)庫的大數(shù)據(jù)，進行藥物有效性、安全性研究，為藥品注冊、再注冊及臨床價值評估提供依據(jù)；
[0023]專業(yè)研究人員或監(jiān)管人員根據(jù)上述依據(jù)科學(xué)鎖定藥品來源方面帶來的安全風險。
[0024]進一步的，還包括以下步驟對假藥進行快速鎖定:
[0025]制造商申報藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵原料或輔料用于假藥的迅速判斷和標示；
[0026]制造商使用本系統(tǒng)藥品信息及流向監(jiān)控密碼系統(tǒng)，在出貨時自動生成隨貨同行二維或三維碼，并用于貨品明顯位置，便于收貨時掃碼；
[0027]制造商為關(guān)鍵原輔料的狀態(tài)每天的變更量包括采購未入庫量、庫存量、制造中車間存量每發(fā)生一次變動系統(tǒng)會自動生成出庫變動碼并未系統(tǒng)以代碼形式存放(保密)，每天自動向運營管理單元備份；
[0028]制造商為每一種產(chǎn)品的半成品量(與關(guān)鍵原輔料車間存放量應(yīng)基本一致)、庫存量、發(fā)出商品量每天發(fā)生的變動以二維或三維碼形式存放于系統(tǒng)，每天自動向運營管理單元備份，系統(tǒng)自動核對系統(tǒng)內(nèi)備份數(shù)據(jù)的合理性，并對出現(xiàn)異常的向制造商或經(jīng)銷商推送提醒核對并修正數(shù)據(jù)信息；
[0029]收貨時通過短信驗證后自動掃碼輸入進銷存帳務(wù)系統(tǒng)；
[0030]零售機構(gòu)在向患者售藥生成算單時自動生成藥品隨貨同行二維或三維碼；
[0031]患者或其它藥監(jiān)或?qū)I(yè)人員查詢藥品真假時，通過短信驗證，運營管理單元自動對編碼解碼，對根據(jù)用戶的權(quán)限推送藥品來源及流通情況信息。
[0032]當市面的流通的成品量大于企業(yè)發(fā)出商品量時，系統(tǒng)藥監(jiān)專家啟動報警裝置并搜索最近的藥監(jiān)執(zhí)法機構(gòu)和人員彈出提示，根據(jù)分銷流通地理信息狀態(tài)，定位假藥或回收藥品或過期藥品出現(xiàn)的位置，藥監(jiān)執(zhí)法人員及時，查證處理?；虍敵善芬堰h遠大于或多于當期的物料量庫存量時，系統(tǒng)藥監(jiān)專家啟動報警裝置并搜索最近的藥監(jiān)執(zhí)法機構(gòu)和人員，提示某產(chǎn)品存在假藥、過期藥品、回收藥品或召回藥品改批號再上市的可能，根據(jù)對照該產(chǎn)品物流分流統(tǒng)計和各地該產(chǎn)品的總量，可清楚地發(fā)現(xiàn)在某地藥店或組織單元多出了物流不明的商品，可準確查出假藥、過期藥品、回收藥品或召回藥品改包裝上市的嫌疑。
[0033]本系統(tǒng)能與醫(yī)療機構(gòu)的HIS系統(tǒng)兼容接駁，對醫(yī)師的用藥習(xí)慣進行優(yōu)化性指導(dǎo)， 并對不良用藥習(xí)慣提示、警告直到下線取消網(wǎng)上開藥權(quán)利；本系統(tǒng)還能對醫(yī)療機構(gòu)進行定期的行為評價，分階段進行提示、警告直至取消網(wǎng)上醫(yī)師管理及機構(gòu)注冊。
[0034]本發(fā)明可自動過濾廣告及人工及時干預(yù)違規(guī)廣告；迅速定位查明不明來源的藥品 (假藥、過期藥品、回收藥品)；防止產(chǎn)品竄貨擾亂市場秩序；提高用藥安全警戒，提高患者自我用藥水平，減少藥害事件，激勵患者互助咨詢、監(jiān)測上報不良反應(yīng)、增強藥物兩面性認識，變被動健康教育為有限有嘗服務(wù)；迅速監(jiān)測防范、控制藥物不良反應(yīng)；科學(xué)評估藥品臨床價值:有效性與安全性，通過有專業(yè)知識的醫(yī)藥師為主體的準確上報外，加強醫(yī)藥師核對下的患者自我上報，提高了不良反應(yīng)的監(jiān)測范圍和上報資料的質(zhì)量，為準確評價藥品不良反應(yīng)提供了基礎(chǔ)，為藥物利用指數(shù)(DUI)、用藥頻度分析，評價藥品價格的接受度和藥物濫用傾向監(jiān)測，科學(xué)評價藥品的臨床價值，為藥品的科學(xué)性經(jīng)濟性評估提供客觀數(shù)據(jù)，為促進藥品研發(fā)生產(chǎn)和應(yīng)用的良性反饋提供條件。
[0035]本系統(tǒng)保留患者選擇藥物的習(xí)慣，又并根據(jù)系統(tǒng)科學(xué)地引導(dǎo)患者咨詢系統(tǒng)醫(yī)師和藥師，再根據(jù)網(wǎng)上醫(yī)師和藥師的有償服務(wù)，合理正確地選藥并能最大限度地保護患者隱私， 以前是憑患者的非專業(yè)水平的用藥，現(xiàn)在是專業(yè)水平的用藥，差異性較大，提高了用藥的合理度，減少了因用藥不當引起的藥源性疾病，大大降低了不良反應(yīng)的發(fā)生率。據(jù)文獻報道， 現(xiàn)在藥源性疾病發(fā)病及不良反應(yīng)率已超過50 %。
[0036]即使非合法來源的假藥、過期藥品、回收藥品越過了交易環(huán)節(jié)，進入到患者手中， 因患者對藥品真?zhèn)蔚牟樵儭⑺幤沸Ч答?、無效或不良反應(yīng)咨詢，也能及時發(fā)現(xiàn)和定位，減輕非合法來源藥品的危害度和范圍。
[0037]與現(xiàn)有的網(wǎng)上藥店相比，有更多地醫(yī)生、藥師專業(yè)人員和系統(tǒng)專家為患者用藥把關(guān)，讓專業(yè)人員專業(yè)的事，把錯誤用藥以及用藥風險把握在專業(yè)人員的責任當中，有效提高藥物警戒等級。
[0038]由于藥師和醫(yī)師的服務(wù)是有價的，同時與責任相連、與信用掛鉤、與服務(wù)質(zhì)量相關(guān)，讓懂藥品的有益性和危害的專家用心服務(wù)，系統(tǒng)會不斷評價專家服務(wù)質(zhì)量并不斷來合理調(diào)整其服務(wù)價格的差異化。
[0039]為了更好地實施藥品安全監(jiān)管，制藥企業(yè)主動加入反假藥聯(lián)盟，在確保企業(yè)商業(yè)秘密得到充分保障的前提下，制藥企業(yè)原輔料動態(tài)數(shù)據(jù)網(wǎng)上自動貯存，主要清單有原料藥庫存量、車間使用量和已使用量，產(chǎn)成品也被設(shè)定三種狀態(tài):生產(chǎn)商庫存量、運輸中的藥品量(包括批發(fā)分銷運輸及庫存)、零售柜臺存量，通過系統(tǒng)反饋使企業(yè)科學(xué)、準確及時地決策生產(chǎn)計劃、市場投放計劃；
[0040]衛(wèi)生行政管理部門在加強科學(xué)管理的同時，細化疾病分類管理，把非醫(yī)療機構(gòu)處置的病癥，允許醫(yī)生在網(wǎng)上進行診療及咨詢服務(wù)，在0TC處方科學(xué)管理的基礎(chǔ)上，完善藥品、疾病分類管理，批準醫(yī)生網(wǎng)上服務(wù)的范圍，準許處方藥、毒麻精放藥按現(xiàn)有管理程序網(wǎng)上開方購藥；醫(yī)院及醫(yī)生同意患者使用來源合法的自購藥，醫(yī)院和醫(yī)生可收取一定(總額的10%，醫(yī)生、醫(yī)院8:2);醫(yī)院可從制造商直接進藥，醫(yī)院鼓勵醫(yī)師通過HIS系統(tǒng)開藥，并通知患者網(wǎng)上購藥，醫(yī)生可收取一定診金；醫(yī)生網(wǎng)上開方有利于提高醫(yī)院知名度，提高對醫(yī)生服務(wù)水平的評估，提高合理用藥水平；醫(yī)院藥房經(jīng)營上也可與醫(yī)院獨立，技術(shù)上可受其指導(dǎo)。仿制藥質(zhì)量一致性評價得到普遍認同和實施。
[0041]本發(fā)明能夠?qū)ΜF(xiàn)已完成的生產(chǎn)量、在車間的生產(chǎn)量以及儲備的生產(chǎn)量進行精準把握，對流通中的原輔料和藥品精確定位跟蹤并嚴格保護商業(yè)秘密，實施流通標簽暗碼制，即保護了商業(yè)秘密又防止了商品竄貨逆流，同時還減少了制造企業(yè)盲目生產(chǎn)、銷售企業(yè)盲目投放產(chǎn)品，造成商品庫存積壓、資金占用率增加，商品成本增加，消費者負擔加劇等。方便、 科學(xué)地實現(xiàn)基本藥品、醫(yī)保藥品、新農(nóng)合藥品的分類管理，也能對0TC、處方藥和毒、麻、精、 放藥品實現(xiàn)動態(tài)監(jiān)管，還精準調(diào)度急救藥品。系統(tǒng)自動對流通藥品生成精確的地理信息、物主和運輸負責人暗碼信息，驗貨時各自通過終端驗證生物學(xué)信息后，才能解碼，各自電子簽名完成交接。每個環(huán)節(jié)即保護隱私又確保問責溯源，阻斷非合法來源藥品假藥等上市，確保了藥品流通、使用秩序、確保了用藥安全，保證了藥品科學(xué)性、經(jīng)濟性、安全性評價數(shù)據(jù)的真實性和及時性?！靖綀D說明】
[0042]圖1是一種藥品安全管理系統(tǒng)結(jié)構(gòu)不意圖。
[0043]圖2是一種藥品安全管理方法流程圖。【具體實施方式】
[0044]本發(fā)明提供了一種藥品安全管理系統(tǒng)，包括用戶單元1、通訊單元2和運營管理單元3,用戶單元包括注冊子單元11、查詢子單元12、支付子單元13、評價子單元14和反饋子單元15,注冊子單元用于用戶的信息注冊認證，查詢子單元用于查詢藥品信息及獲取建議， 支付子單元用于支付，評價子單元用于對藥品及提供咨詢服務(wù)的醫(yī)師、藥師、系統(tǒng)專家做出評價，反饋子單元用于反饋用藥情況及舉報疑似虛假不良信息；運營單元包括藥品來源管理子單元31、藥品流通狀態(tài)管理子單元32、組織管理子單元33，醫(yī)師管理子單元34、藥師管理子單元35、專家監(jiān)管子單元36,藥品來源管理子單元用于記錄藥品生產(chǎn)的原料或標志性物料并將其設(shè)定為庫存、使用中或已使用狀態(tài)，藥品流通狀態(tài)管理子單元用于對藥品的流通狀態(tài)進行標識，組織管理子單元用于對所轄醫(yī)師、藥師、交驗貨人員和藥品流通單位、時間、地點、交易單元總量進行全息編碼管理，醫(yī)師管理子單元用于提供醫(yī)療服務(wù)，藥師管理子單元用于提供藥物監(jiān)護、藥學(xué)干預(yù)和藥學(xué)咨詢，專家監(jiān)管子單元用于管理藥品真?zhèn)?、監(jiān)測處置不良反應(yīng)、評價藥品安全性。
[0045]本發(fā)明還提供了一種藥品安全管理方法，其特征在于，包括以下步驟:
[0046]S1用戶注冊個人信息，查詢藥品需求；
[0047]S2系統(tǒng)醫(yī)藥師和/或在線藥師或醫(yī)師提出購藥建議和注意事項，用戶對系統(tǒng)醫(yī)、 藥師和/或在線醫(yī)藥師的建議和注意事項做出選擇并下單支付；
[0048]S3系統(tǒng)生成銷售清單，并將藥品生產(chǎn)銷售信息生成編碼，用戶可通過短信驗證方式查驗藥品來源的合法性；
[0049]S4用戶對使用后的藥品、零售商及提供咨詢服務(wù)的醫(yī)師、藥師、系統(tǒng)專家做出評價；
[0050]S5用戶反饋用藥情況，在線醫(yī)、藥師對其不良反應(yīng)進行核實并提供建議；
[0051]S6用戶舉報疑似虛假不良信息；
[0052]S7系統(tǒng)自動根據(jù)物流統(tǒng)計以及藥品制造商提供的采購原料及主要原輔料生產(chǎn)報表進行查詢、統(tǒng)計，做出是否為假藥或非合法來源藥品的判斷；
[0053]S8專家監(jiān)管子單元根據(jù)反饋及統(tǒng)計信息藥品鑒別真?zhèn)?、監(jiān)測處置不良反應(yīng)、評價藥品安全性。
[0054]進一步的，可通過以下步驟鎖定藥品警戒以確保藥品安全，
[0055]發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的患者反饋信息；
[0056]運營系統(tǒng)向用戶確認信息，以保證數(shù)據(jù)的真實準確和可用度；
[0057]用戶提供該藥品的不良反應(yīng)發(fā)生率、注意事項，普遍提高藥品的用藥警示；
[0058]專業(yè)人員用通過調(diào)用運營商數(shù)據(jù)庫藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況，進行即時在線分析， 進行臨床安全性分析；
[0059]制造商或新藥研發(fā)機構(gòu)根據(jù)該藥不良反應(yīng)發(fā)生情況，設(shè)計藥品的收益風險試驗或分析，系統(tǒng)、及時、科學(xué)地進行藥品臨床價值評估。
[0060]進一步的，可通過以下步驟鎖定藥品評價以確保藥品使用的安全；
[0061]專業(yè)研究人員或監(jiān)管人員通過運營平臺進行藥品的安全性和有效性觀察進行回顧性或前膽性研究，并進行藥物的利用指數(shù)、用藥頻度和限定日劑量研究；
[0062]調(diào)用運營平臺數(shù)據(jù)庫的大數(shù)據(jù)，進行藥物有效性、安全性研究，為藥品注冊、再注冊及臨床價值評估提供依據(jù)；
[0063]專業(yè)研究人員或監(jiān)管人員根據(jù)上述依據(jù)科學(xué)鎖定藥品來源方面帶來的安全風險。
[0064]進一步的，還包括以下步驟對假藥進行快速鎖定:
[0065]制造商申報藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵原料或輔料用于假藥的迅速判斷和標示；
[0066]制造商使用本系統(tǒng)藥品信息及流向監(jiān)控密碼系統(tǒng)，在出貨時自動生成隨貨同行二維或三維碼，并用于貨品明顯位置，便于收貨時掃碼；
[0067]制造商為關(guān)鍵原輔料的狀態(tài)每天的變更量包括采購未入庫量、庫存量、制造中車間存量每發(fā)生一次變動系統(tǒng)會自動生成出庫變動碼并未系統(tǒng)以代碼形式存放(保密)，每天自動向運營管理單元備份；
[0068]制造商為每一種產(chǎn)品的半成品量(與關(guān)鍵原輔料車間存放量應(yīng)基本一致)、庫存量、發(fā)出商品量每天發(fā)生的變動以二維或三維碼形式存放于系統(tǒng)，每天自動向運營管理單元備份，系統(tǒng)自動核對系統(tǒng)內(nèi)備份數(shù)據(jù)的合理性，并對出現(xiàn)異常的向制造商或經(jīng)銷商推送提醒核對并修正數(shù)據(jù)信息；
[0069]收貨時通過短信驗證后自動掃碼輸入進銷存帳務(wù)系統(tǒng)；
[0070]零售機構(gòu)在向患者售藥生成算單時自動生成藥品隨貨同行二維或三維碼；
[0071]患者或其它藥監(jiān)或?qū)I(yè)人員查詢藥品真假時，通過短信驗證，運營管理單元自動對編碼解碼，對根據(jù)用戶的權(quán)限推送藥品來源及流通情況信息。
[0072]當市面的流通的成品量大于企業(yè)發(fā)出商品量時，系統(tǒng)藥監(jiān)專家啟動報警裝置并搜索最近的藥監(jiān)執(zhí)法機構(gòu)和人員彈出提示，根據(jù)分銷流通地理信息狀態(tài)，定位假藥或回收藥品或過期藥品出現(xiàn)的位置，藥監(jiān)執(zhí)法人員及時，查證處理?；虍敵善芬堰h遠大于或多于當期的物料量庫存量時，系統(tǒng)藥監(jiān)專家啟動報警裝置并搜索最近的藥監(jiān)執(zhí)法機構(gòu)和人員，提示某產(chǎn)品存在假藥、過期藥品、回收藥品或召回藥品改批號再上市的可能，根據(jù)對照該產(chǎn)品物流分流統(tǒng)計和各地該產(chǎn)品的總量，可清楚地發(fā)現(xiàn)在某地藥店或組織單元多出了物流不明的商品，可準確查出假藥、過期藥品、回收藥品或召回藥品改包裝上市的嫌疑。
[0073]本系統(tǒng)能與醫(yī)療機構(gòu)的HIS系統(tǒng)兼容接駁，對醫(yī)師的用藥習(xí)慣進行優(yōu)化性指導(dǎo)， 并對不良用藥習(xí)慣提示、警告直到下線取消網(wǎng)上開藥權(quán)利；本系統(tǒng)還能對醫(yī)療機構(gòu)進行定期的行為評價，分階段進行提示、警告直至取消網(wǎng)上醫(yī)師管理及機構(gòu)注冊。
[0074]以上提及的僅是優(yōu)選的方案和實施案例，當然不能以此來限定本發(fā)明之權(quán)利范圍，因此依本發(fā)明申請專利范圍所作的等同變化，仍屬本發(fā)明所涵蓋的范圍。
【主權(quán)項】
1.一種藥品安全管理系統(tǒng)，其特征在于:包括用戶單元(1)、通訊單元(2)和運營管理 單元(3)，用戶單元包括注冊子單元(11)、查詢子單元(12)、支付子單元(13)、評價子單元 (14)和反饋子單元(15)，注冊子單元用于用戶的信息注冊認證，查詢子單元用于查詢藥品 信息及獲取建議，支付子單元用于支付，評價子單元用于對藥品及提供咨詢服務(wù)的醫(yī)師、藥 師、系統(tǒng)專家做出評價，反饋子單元用于反饋用藥情況及舉報疑似虛假不良信息；運營單元 包括藥品來源管理子單元(31)、藥品流通狀態(tài)管理子單元(32)、組織管理子單元(33)，醫(yī) 師管理子單元(34)、藥師管理子單元(35)、專家監(jiān)管子單元(36)，藥品來源管理子單元用 于記錄藥品生產(chǎn)的原料或標志性物料并將其設(shè)定為庫存、使用中或已使用狀態(tài)，藥品流通 狀態(tài)管理子單元用于對藥品的流通狀態(tài)進行標識，組織管理子單元用于對所轄醫(yī)師、藥師、 交驗貨人員和藥品流通單位、時間、地點、交易單元總量進行全息編碼管理，醫(yī)師管理子單 元用于提供醫(yī)療服務(wù)，藥師管理子單元用于提供藥物監(jiān)護、藥學(xué)干預(yù)和藥學(xué)咨詢，專家監(jiān)管 子單元用于管理藥品真?zhèn)巍⒈O(jiān)測處置不良反應(yīng)、評價藥品安全性。2.—種藥品安全管理方法，其特征在于，包括以下步驟:S1用戶注冊個人信息，查詢藥品需求；S2系統(tǒng)醫(yī)藥師和/或在線藥師或醫(yī)師提出購藥建議和注意事項，用戶對系統(tǒng)醫(yī)、藥師 和/或在線醫(yī)藥師的建議和注意事項做出選擇并下單支付；S3系統(tǒng)生成銷售清單，并將藥品生產(chǎn)銷售信息生成編碼，用戶可通過短信驗證方式查 驗藥品來源的合法性；S4用戶對使用后的藥品、零售商及提供咨詢服務(wù)的醫(yī)師、藥師、系統(tǒng)專家做出評價；S5用戶反饋用藥情況，在線醫(yī)、藥師對其不良反應(yīng)進行核實并提供建議；S6用戶舉報疑似虛假不良信息；S7系統(tǒng)自動根據(jù)物流統(tǒng)計以及藥品制造商提供的采購原料及主要原輔料生產(chǎn)報表進 行查詢、統(tǒng)計，做出是否為假藥或非合法來源藥品的判斷；S8專家監(jiān)管子單元根據(jù)反饋及統(tǒng)計信息藥品鑒別真?zhèn)?、監(jiān)測處置不良反應(yīng)、評價藥品 安全性。
【文檔編號】G06Q50/22GK105989506SQ201510873882
【公開日】2016年10月5日
【申請日】2015年12月2日
【發(fā)明人】劉振民
【申請人】劉振民