專利名稱：在光學數(shù)據(jù)載體的信息層中用作吸光性化合物的金屬配合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在其信息層中包含金屬配合物的光學數(shù)據(jù)存儲器，涉及生產(chǎn)它們的方法，涉及在其中存在的金屬配合物，涉及它們的制備方法以及涉及基于金屬配合物的配位體和制備這些配位體的方法。
使用特定的吸光性物質(zhì)或它們的混合物的一次可寫入型光學數(shù)據(jù)載體特別適合用于用藍色激光二極管，尤其GaN或SHG激光二極管(360-460nm)操作的高密度可寫的光學數(shù)據(jù)存儲器。
一次可寫入型光盤(CD-R，780nm)最近已經(jīng)經(jīng)歷巨大的容量增長并代表了在技術(shù)上成熟的系統(tǒng)。
下一代的光學數(shù)據(jù)存儲器-DVD-目前正被引入到市場中。更短波長激光輻射(635-660nm)和更高的數(shù)值孔徑NA的使用允許存儲密度得到提高。在這種情況下可寫的格式是DVD-R(DVD-R，DVD+R)今天，已開發(fā)出使用具有較高激光功率的藍色激光二極管(以GaN為基礎(chǔ)，JP 08191171或以二次諧波發(fā)生SHG為基礎(chǔ)，JP 09050629)(360nm-460nm)的光學數(shù)據(jù)存儲格式。可寫的光學數(shù)據(jù)存儲器將因此也用于這一代中。能實現(xiàn)的存儲密度取決于激光光點在信息面上的聚焦。光點尺寸用激光波長λ/NA來度量。NA是所使用的物鏡的數(shù)值孔徑。為了獲得最高可能的存儲密度，最小可能的波長λ的使用是追求的目標?，F(xiàn)在，390nm是半導體激光二極管的可能基礎(chǔ)。
專利文獻描述了同樣適合于CD-R和DVD-R系統(tǒng)(JP-A 11 043 481和JP-A 10 181 206)的染料型可寫光學數(shù)據(jù)存儲器。為了實現(xiàn)高反射率和讀出信號的高調(diào)節(jié)高度以及為了實現(xiàn)足夠的寫敏感性，可以利用以下事實CD-R的780nm的IR波長位于染料吸收峰的長波長側(cè)翼的根部和DVD-Rs的635nm或650nm的紅色波長位于染料吸收峰的短波長側(cè)翼的根部。在例如WO-A 09 917 284和US-A 5 266 699中，這一概念延伸到在短波長側(cè)翼上的450nm工作波長范圍和在吸收峰的長波長側(cè)翼上的紅色和IR范圍。
WO-A 03/063151同樣地公開了用于藍色激光的染料。
除了上述光學性能外，包括吸光性有機物質(zhì)的可寫信息層必須具有基本上無定形的形態(tài)以便在寫或讀的過程中盡可能小的保持噪音信號。因此之故，特別優(yōu)選的是，吸光性物質(zhì)的結(jié)晶需要在通過溶液旋涂法，通過在后續(xù)的在減壓下罩涂金屬或電介質(zhì)層的過程中的汽相沉積和/或升華法施涂該物質(zhì)時加以防止。
包括吸光性物質(zhì)的無定形層具有高的抗熱變形能力，因為要不然由濺射或汽相沉積法施涂于吸光性信息層上的其它有機或無機材料層將因為散射而形成模糊的邊界和因此不利地影響該反射率。此外，具有不夠的耐熱變形性能的吸光性物質(zhì)能夠，在聚合物載體的邊界上，擴散到聚合物載體中和再一次不利地影響該反射率。
蒸汽壓力太高的吸光性物質(zhì)能夠在利用高真空下的濺射或汽相沉積法的上述其它層的沉積過程中發(fā)生升華，和因此降低所需層厚度。這進而不利地影響該反射率。
因此，本發(fā)明的目的是提供數(shù)據(jù)載體，它包括合適的化合物和滿足高要求(例如光穩(wěn)定性，有利的信號/噪聲比，對基材的無損害施涂等)，從而可用于在360到460nm的激光波長范圍中的高密度可寫光學數(shù)據(jù)存儲格式的一次可寫入型光學數(shù)據(jù)載體中的信息層。這里，物鏡的數(shù)值孔徑NA優(yōu)選大于或等于0.60，特別地優(yōu)選大于或等于0.70，非常特別地優(yōu)選大于或等于0.80。
令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，包括選自特定的金屬配合物中的吸光性化合物的光學數(shù)據(jù)載體能夠特別好地滿足上述性能要求范圍。
本發(fā)明因此提供包括優(yōu)選為透明的基材的光學數(shù)據(jù)載體，任選地該基材預先涂有一個或多個反射層和/或保護層以及在其表面上已經(jīng)涂敷了光可寫信息層，任選地一個或多個反射層和任選地保護層或附加基材或覆蓋層，該光學數(shù)據(jù)載體能夠利用藍光，優(yōu)選波長在360-460nm范圍，尤其在390到420nm范圍，非常特別優(yōu)選在400到410nm范圍的光，優(yōu)選激光，來進行寫和讀，其中信息層包括吸光性化合物和任選地粘結(jié)劑，特征在于具有通式(I)的至少一種配位體的至少一種金屬配合物用作吸光性化合物 式中式 的基團(下面簡稱A)是取代的或未被取代的和/或苯并或萘并-稠合的五元或六元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團，n是0或1，Y1是N或C-R1，Y2是N或C-R2，Y3是N或C-R3，X是O，S或N-R5，R5是氫，烷基，鏈烯基，芳烷基，環(huán)烷基，?；?，芳基或雜環(huán)基，R1到R4各自彼此獨立地是氫，鹵素，烷基，烷氧基，單烷基氨基或二烷基氨基，芳烷基，芳基，雜芳基，芳基偶氮，雜芳基偶氮，氰基或烷氧基羰基，R1、R2能夠形成取代或未被取代的和/或任選含有雜原子的三原子橋基或不含雜原子或含有至少兩個雜原子的取代或未被取代的四原子橋基；尤其，R1和R2一起形成具有原子序列-CR′＝N-NR″-，-(CO)-NR″-(CO)-NR，-(CH2)2-，-(CH2)3-或-CH＝CH-CH＝CH-的取代或未被取代的橋基，其中R′到R各自彼此獨立地是氫，烷基，尤其C1-C4-烷基，或芳基，尤其C6-C10-芳基，優(yōu)選H，甲基或苯基，R2、R3和R4、R5能夠各自彼此獨立地形成取代或未被取代的橋基和R2、R5在n是0時能夠形成取代或未被取代的橋基。
n優(yōu)選是0。同樣優(yōu)選地，n是1。
雖然是不言自明的，但是為了完整性需要提到通式(I)的配位體還包括相應的互變異構(gòu)體，例如，通式(I‘)的那些 其中各基團如上所定義。
在優(yōu)選的實施方案中，下式的基團
是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR2-，-N＝CR2-，-CR1＝N-N＝CR4-，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4-，特別優(yōu)選是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR2-，-N＝CR2，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4-，其中R1到R4如上所定義。
X優(yōu)選是N-R5，其中R5如上所定義。
同樣地優(yōu)選地，當n＝0時R2和R5形成橋基和當n＝1時R4和R5形成橋基。在這種情況下，-CR2-N(-)-R5或-CR4-N(-)-R5特別優(yōu)選形成通式(X)的環(huán) 而作為下式的質(zhì)子化互變異構(gòu)體的通式(X)的基團 簡稱為B，其中B是取代或未被取代的和/或苯并或萘并-稠合的5-或6-元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團。
在優(yōu)選的實施方案中，該金屬配合物是1∶1，1∶2或1∶3金屬配合物。
存在兩種相同或不同的通式(I)配位體的金屬配合物是尤其優(yōu)選的。
優(yōu)選的是這樣的金屬配合物，它們的特征在于它們具有通式(Ia)2-M2+(Ia)其中通式(I)的兩個配位體彼此獨立地如以上所定義和M是金屬。
優(yōu)選的是這樣的金屬配合物，它們的特征在于它們具有通式(Ib)[(I)]-M2+An-(Ib)其中通式(I)的配位體如上所定義，M是金屬和An-是陰離子。
根據(jù)本發(fā)明使用的金屬配合物的優(yōu)選金屬是Mg，Ca，Sr，Ba，Cu，Ni，Co，F(xiàn)e，Zn，Pd，Pt，Ru，Th，Os，Sm，B，Al，Ga，In，V，Cr，Y，La，Ce，Pr，Nd，En，Gd或Tb.
在通式(Ia)和(Ib)中的優(yōu)選金屬是二價金屬，過渡金屬或稀土族，尤其Mg，Ca，Sr，Ba，Cu，Ni，Co，F(xiàn)e，Zn，Pd，Pt，Ru，Th，Os或Sm。優(yōu)選的是金屬Pd，F(xiàn)e，Zn，Cu，Ni和Co。特別優(yōu)選的是Ni。
同樣優(yōu)選的是這樣的金屬配合物，它們的特征在于它們具有通式(Ic)[(I)]2-M3+An-(Ic)其中式(I)的兩個配位體獨立地具有上述的意義，M是金屬和An-是陰離子。
在通式(Ic)中的優(yōu)選金屬是三價金屬，過渡金屬或稀土族，尤其B，Al，Ga，In，V，Co，Cr，F(xiàn)e，Y，La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd或Tb。優(yōu)選的是B，Al和Co。特別優(yōu)選的是Co。
同樣優(yōu)選的是金屬配合物的隨機混合物，它們的特征在于通式(I)的兩種不同配位體存在于它們中。
A優(yōu)選是2-吡啶基，2-喹啉基，2-嘧啶基，2-吡嗪基，1，3，5-三嗪-2-基，1，3-噻唑-2-基，1，3-噻唑啉-2-基，1，3-噻唑-4-基，苯并噻唑-2-基，1，2-噻唑-3-基，苯并異噻唑-3-基，1，3-唑-2-基，1，3-唑啉-2-y1，苯并唑-2-基，1，2-唑-3-基，咪唑-2-基，咪唑啉-2-基，苯并咪唑-2-基，咪唑-4-基，吡唑-5-基，吡咯啉-2-基，吡咯-2-基，1，3，4-三唑-2-基，3H-二氫吲哚-2-基，四氫異吲哚-1-基，異吲哚-1-基，苯并(cd)吲哚-2-基，1，3，4-噻二唑-2-基，1，2，4-噻二唑-5-基，1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-二唑-2-基，任選地它們可以被取代。
A特別優(yōu)選是2-吡啶基，2-喹啉基，1，3-噻唑-2-基，1，3-噻唑啉-2-基，苯并噻唑-2-基，1，3-唑-2-基，苯并唑-2-基，咪唑-2-基，苯并咪唑-2-基，吡唑-5-基，吡咯啉-2-基，吡咯-2-基，1，3，4-三唑-2-基，3H-二氫吲哚-2-基，四氫異吲哚-1-基，異吲哚-1-基，苯并(cd)吲哚-2-基，1，3，4-噻二唑-2-基，1，2，4-噻二唑-5-基或1，3，4-二唑-2-基，任選地它們可以被取代。
A的合適取代基例如是C1-C12-烷基，C1-C12-烷氧基，氟，氯，溴，碘，羥基，氧代，氰基，-C(＝NH)-O-C1-C6-烷基，硝基，羧基，C1-C6-烷氧基-羰基，單-或二-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-酰胺基，C1-C6-烷基磺?；被?，C6-C10-芳基磺?；被?，甲?；珻2-C6-鏈烷?；?，磺基，單-或二-C1-C6-烷基氨基磺?；珻6-C10-芳基，C6-C10-芳氧基，C6-C10-芳基羰基氨基，單-或二-C1-C6-烷基氨基，N-C1-C6-烷基-N-C6-C10-芳基氨基，吡咯烷子基(Pyrrolidino)，嗎啉代，哌嗪子基(Piperazino)或哌啶子基(Piperidino)，任選地它們可以進一步被取代。
特別優(yōu)選的是選自以下這些中的取代基支鏈C3-C8-烷氧基，例如-O-CH2-CH(CH3)2，-O-CH[CH(CH3)2]2，-O-C(CH3)3，-O-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-O-CH2-C(CH3)2-C2H5，支化或環(huán)狀C2-C8-烷基氨基亞甲基基團，例如-CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-CH2NH-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-CH2NH-CH[CH(CH3)2]2，下式的基團
支化或未支化的C2-C5-烷氧基羰基基團，例如-COOCH2CH3，-COO-CH(CH3)2，-COO-CH[CH(CH3)2]2，任選支化或環(huán)狀C2-C8-烷基氨基磺?；鶊F，例如-SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)2CH2CH3，-SO2NHC(CH3)3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2，和下式的基團 同樣地適合于A的取代基是，特別當A＝2-吡啶基，1，3，4-三唑-2-基，1，3，4-噻二唑-2-基和1，3，4-二唑-2-基時，下式(XI)的基團 其中Y1到Y(jié)3，R4，n和X如上所定義。
同樣地適合于A的取代基是，特別當A＝吡咯-2-基時在5位上和當A＝四氫異吲哚-1-基和異吲哚-1-基時在3位上，基團＝O，＝S或下列通式(XII)到(XIV)的基團
其中Y1到Y(jié)3，R4，n和X如上所定義但與以上是獨立的，R6是氫，C1-C6-烷基或C6-C10-芳基和R7是氫，C1-C6-烷基，C6-C10-芳基或雜環(huán)基團。
在通式(XI)和(XII)中，基團X優(yōu)選是N-R5，其中R5如上所定義。
A非常特別優(yōu)選是2-吡啶基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，叔-戊基氨基磺?；?，雙(羥乙基)氨基磺?；?，嗎啉代磺酰基，甲氧基乙氧基丙基氨基磺酰基，硝基和氰基，2-喹啉基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺酰基，叔-戊基氨基磺?；?，雙(羥乙基)氨基磺?；瑔徇酋；?，甲氧基乙氧基丙基氨基磺?；?，硝基和氰基，1，3-噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，甲氧基羰基，二異丁基氨基磺?；?，叔-戊基氨基磺酰基，雙(羥乙基)氨基磺酰基，嗎啉代磺酰基，甲氧基乙氧基丙基氨基磺?；?，硝基和氰基，苯并唑-2-基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，甲氧基羰基，二異丁基氨基磺?；?，叔-戊基氨基磺酰基，雙(羥乙基)氨基磺?；?，嗎啉代磺酰基，甲氧基乙氧基丙基氨基磺?；?，硝基和氰基，咪唑-2-基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，甲氧基羰基，二異丁基氨基磺酰基，叔-戊基氨基磺?；?，雙(羥乙基)氨基磺酰基，嗎啉代磺?；籽趸已趸被酋；?，硝基和氰基，1，3，4-噻二唑-2-基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺酰基，甲硫基，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，吡咯-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同基團取代和/或在3，4-位上攜帶-(CH2)3-或-(CH2)4橋基和/或能夠在5位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基或以下通式(XII)的基團取代 其中X是N-R5和Y1到Y(jié)3，R4，n和R5具有上述的意義但與它們是獨立的；3-H-二氫吲哚-2-基，它在3位上攜帶兩個甲基或氧代基并能夠被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，異吲哚-1-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基或以下通式(XII)的基團取代 其中X是N-R5和Y1到Y(jié)3，R4，n和R5具有上述的意義但與它們是獨立的，或1，2，4-三唑-2-基，它可以被甲基或苯基取代。
作為基本結(jié)構(gòu)(通式X)以它為基礎(chǔ))的B優(yōu)選具有與A相同的意義，但是意義A和B是彼此獨立的。
然而，特別優(yōu)選地，B不被通式(XI)或(XII)的基團取代。
例如，當B＝2-吡啶基時，B是通式(Xa)的基團 這類似地適用于所提到的其它雜環(huán)。
具有通式(I-A)到(I-ZA)的至少一種配位體的根據(jù)本發(fā)明使用的金屬配合物是特別優(yōu)選的


其中A和B‘彼此獨立地是，2-吡啶基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，2-喹啉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3-噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺酰基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，咪唑-2-基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3，4-噻二唑-2-基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺酰基，甲硫基，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，3-H-二氫吲哚-2-基，它在3位上攜帶兩個甲基或一個氧代基并能夠被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，異吲哚-1-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基取代，或1，2，4-三唑-2-基，它可以被甲基或苯基取代，A‘是吡啶-2-基-6-叉基，1，3，4-三唑-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基，3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基或未被取代的或被氟-，氯-，甲基-，甲氧基-，甲氧基羰基-，硝基-或氰基-取代的異吲哚-1-基-3-叉基，B是吡啶-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，喹啉-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3-噻唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，咪唑-2-叉基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3，4-噻二唑-2-叉基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺?；?，甲硫基，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，異吲哚-1-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基取代，或1，2，4-三唑-2-叉基，它可以被甲基或苯基取代，R1到R4各自彼此獨立地是氫，氯，甲基，芐基，吡啶基甲基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基和R2也可以是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，或R1、R2在通式(I-H)，(I-J)，(I-O)，(I-P)，(I-U)至(I-ZA)中一起形成未取代或被甲基-，苯基-和/或氰基-取代的具有原子序列-CR′＝N-NR″-、-(C＝O)-NR″-(C＝O)-NR的橋基，其中R′至R如以上所定義，或R1、R2在通式(I-E)，(I-F)，(I-H)，(I-J)，(I-O)，(I-P)，(I-U)至(I-ZA)中一起形成-(CH2)3-，-(CH2)4-或-CH＝CH-CH＝CH-橋基，和R5是甲基，乙基或苯基，2-，3-或4-吡啶基，2-，3-或4-喹啉基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基，咪唑-2-基，苯并咪唑-2-基，1，3，4-三唑-2-基團，它們可以是未被取代的或攜帶選自甲基、甲氧基、氯、硝基、氰基、甲基磺酰基、甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團作為取代基，甲?；?，乙?；阴；?，丙烯?；?，甲基丙烯酰基，苯甲酰基，甲基苯甲?；?，氯苯甲?；?，甲磺酰基，三氟甲烷磺?；?，全氟丁烷磺?；?，苯磺酰基，甲苯磺酰基，氯苯磺酰基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，N，N-二甲基氨基甲?；琋，N-二甲基氨基磺?；琋-2，2，2-三氟乙基氨基磺?；琋-甲基-N-2，2，2-三氟乙基氨基磺?；拎?2-，-3-或-4-羰基，吡啶-2-，-3-或4-磺?；虮讲⑧邕?2-磺?；?，Y4是＝O，＝S或以下通式的基團 R6是氫，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基和R7是氫，甲基，乙基，苯基，甲苯基，氯苯基，茴香基，2-吡啶基，噻唑-2-基或苯并噻唑-2-基。
其中通式(I-A)到(I-ZA)中的每一個本身是特別優(yōu)選的。
特別優(yōu)選通式(I-A)至(I-C)，(I-G)，(I-H)，(I-J)bis(I-L)，(I-O)，(I-Q)，(I-R)，(I-U)，(I-W)和(I-X)。
特別優(yōu)選的是通式(I-A)和(I-B)，其中R1是氫，芐基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基，A是2-吡啶基，1，3-噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基或苯并唑-2-基，它可以被下列基團取代-O-CH2-CH(CH3)2，-O-CH[CH(CH3)2]2，-O-C(CH3)3，-O-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-O-CH2-C(CH3)2-C2H5，-SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-COOCH2CH3，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)2CH2CH3，-SO2NHC(CH3)3，-CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2，
B是吡啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基或苯并唑烷-2-基基團，它可以被下列基團取代氫，-O-CH2-CH(CH3)2，-O-CH[CH(CH3)2]2，-O-C(CH3)3，-O-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-O-CH2-C(CH3)2-C2H5，-SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-COOCH2CH3，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)2CH2CH3，-SO2NHC(CH3)3，-CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2， 在通式(I-A)和(I-B)中的A和B環(huán)非常特別優(yōu)選具有相同的取代型式。
特別優(yōu)選的是通式(I-C)其中R1是氫，芐基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基，A是2-吡啶基，2-喹啉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它可以被甲基，甲氧基，氯或甲氧基羰基取代，B 是吡啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基或苯并噻唑-2-叉基基團，它們可以被氯、甲基、甲氧基、氰基或甲氧基羰基取代，1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它可以被甲硫基、二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代，或1，3，4-三唑-2-叉基基團。
非常特別優(yōu)選的是通式(I-C)其中R1是氫或氰基，A是2-吡啶基，2-喹啉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，B是1，3-噻唑-2-叉基或苯并噻唑-2-叉基基團，1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它們可以被二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代，或1，3，4-三唑-2-叉基基團。
特別優(yōu)選的是通式(I-G)，(I-H)和(I-J)其中R1是氫，苯基或氰基，R2是氫或R1、R2形成-CH＝CH-CH＝CH-橋基，R5是苯基，甲苯基，氯苯基，硝基苯基，2-，3-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，三氟乙?；?，甲磺?；?，三氟甲烷磺酰基，苯磺?；杌交酋；琋，N-二甲基氨基磺?；?，吡啶-2-，-3-或4-磺酰基，A是2-吡啶基，2-喹啉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它可以被甲基，甲氧基，氯或甲氧基羰基取代。
非常特別優(yōu)選的是通式(I-G)其中R1是氫，R5是苯基，甲苯基，氯苯基，硝基苯基，2-，3-或4-吡啶基，噻唑-2-基或苯并噻唑-2-基，A是2-吡啶基，2-喹啉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它可以被甲基，甲氧基，氯或甲氧基羰基取代。
同樣非常優(yōu)選的是通式(I-H)和(I-J)其中R1、R2表示-CH＝CH-CH＝CH-橋基，R5是三氟乙酰基，甲磺酰基，三氟甲烷磺?；?，苯磺?；?，氰基苯磺?；琋，N-二甲基氨基磺?；?，吡啶-2-，-3-或-4-磺?；珹是2-吡啶基，2-喹啉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它可以被甲基，甲氧基，氯或甲氧基羰基取代。
特別優(yōu)選的是通式(I-K)和(I-Q)，其中其中R1是氫，芐基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基，Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A‘是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基，甲氧基，硝基或氰基取代，
B‘是2-吡啶基，2-喹啉基，1，3-噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，B是吡啶-2-叉基，喹啉-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代。
非常特別優(yōu)選的是通式(I-K)和(I-Q)其中R1是氫或氰基，Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A’是吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基或甲氧基取代，B‘是2-吡啶基，1，3-噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氰基或甲氧基羰基取代；B是吡啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氰基或甲氧基羰基取代，和B和B‘是從相同的雜環(huán)衍生而來的。
特別優(yōu)選的是通式(I-L)和(I-R)其中Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A‘是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、硝基或氰基取代，B‘是2-吡啶基，2-嘧啶基，1，3-噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，1，3，4-三唑-2-基基團或1，3，4-噻二唑-2-基基團，它們可以被二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代，B是吡啶-2-叉基，嘧啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，1，3，4-三唑-2-叉基基團或1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它們可以被二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代非常特別優(yōu)選的是通式(I-L)和(I-R)其中Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A‘是吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基或甲氧基取代，B‘是2-吡啶基，2-嘧啶基，1，3-噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基基團，它們可以被甲基、甲氧基或氰基取代，1，3，4-三唑-2-基基團或1，3，4-噻二唑-2-基基團，它們可以被二甲基氨基或二異丙基氨基取代，B是吡啶-2-叉基，嘧啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基或氰基取代，1，3，4-三唑-2-叉基基團或1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它們可以被二甲基氨基或二異丙基氨基取代，和B和B‘是從相同的雜環(huán)衍生而來的。
特別優(yōu)選的是通式(I-O)和(I-U)其中Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A’是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、硝基或氰基取代，R1是氫，R2是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基或R1、R2表示-CH＝CH-CH＝CH-橋基。
非常特別優(yōu)選的是通式(I-O)和(I-U)，其中Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A‘是吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基或甲氧基取代，R1是氫，R2是二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基或R1、R2表示-CH＝CH-CH＝CH-橋基。
特別優(yōu)選的是通式(I-W)
其中A‘是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、硝基或氰基取代，R1是氫或氰基，R2是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，B是吡啶-2-叉基，喹啉-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代。
非常特別優(yōu)選的是通式(I-W)其中A‘是吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基或甲氧基取代，R1是氫或氰基，R2是二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，B是吡啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氰基或甲氧基羰基取代。
特別優(yōu)選的是通式(I-X)其中A‘是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、硝基或氰基取代，R1是氫或氰基，R2是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，B是吡啶-2-叉基，嘧啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，1，3，4-三唑-2-叉基基團或1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它們可以被二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代。
非常特別優(yōu)選的是通式(I-X)其中
A‘是吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基或甲氧基取代，R1是氫或氰基，R2是二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，B是吡啶-2-叉基，嘧啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基或氰基取代，1，3，4-三唑-2-叉基基團或1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它們可以被二甲基氨基或二異丙基氨基取代。
對于本專利申請的目的，烷基，鏈烯基或芳烷基基團的可能取代基優(yōu)選是鹵素，尤其Cl或F，單烷基氨基或二烷基氨基基團，吡咯烷子基，嗎啉代，哌啶子基，硝基，氰基，CO-NH2，烷氧基，三烷基甲硅烷基或三烷基硅氧基。該烷基能夠是線性或支化的和能夠是部分地鹵代或全鹵化的。取代的烷基的例子是三氟甲基，氯乙基，氰基乙基，甲氧基乙基。支化烷基基團的例子是異丙基，叔丁基，2-丁基和新戊基。
優(yōu)選的，任選取代的C1-C12-烷基是甲基，乙基，正丙基，異丙基，正丁基，2-丁基，異丁基，叔丁基，正戊基，正己基，2-乙基己基，2，4-二甲基-3-戊基，2，2-二甲基丁基，三氟甲基，全氟化乙基，2，2-二氟乙基，3，3，3-三氟乙基，全氟丁基，氰基乙基，甲氧基乙基，氯乙基，雙異丁基氨基，雙-叔戊基氨基，嗎啉代。特別地優(yōu)選的，任選取代的C1-C6-烷基是甲基，乙基，正丙基，異丙基，正丁基，2-丁基，異丁基，叔丁基，正戊基，正己基，氰基乙基，甲氧基乙基或氯乙基。這些烷基也存在于優(yōu)選的，任選取代的C1-C12-烷氧基基團中。
對于本專利申請的目的，優(yōu)選的芳烷基優(yōu)選是例如芐基，苯乙基或苯基丙基。
優(yōu)選的鏈烯基是例如烯丙基或2-丁烯-1-基。
優(yōu)選的雜環(huán)族基團或雜芳基基團是吡啶基，噻唑基，苯并噻唑基。
酰基優(yōu)選是甲?；?，C2-C6-鏈烷酰基，C3-C6-鏈烯?；珻6-C10-芳?；?，C1-C6-烷基磺?；?，C6-C10-芳基磺酰基，C1-C6-烷氧基羰基，單-或二-C1-C6-烷基氨基羰基，單-或二-C1-C6-烷基氨基磺?；蚪?jīng)由CO或SO2基團鍵接的雜環(huán)基。這些?；械拿恳粋€進而任選被取代。例子是甲?；阴；?，三氟乙?；；?，甲基丙烯?；?，苯甲?；?，甲基苯甲?；缺郊柞；谆酋；淄榛酋；?，全氟丁烷磺?；?，苯磺酰基，甲苯磺?；?，氯苯磺?；籽趸驶?，乙氧基羰基，二甲基氨基甲?；谆被酋；?，吡啶-2-，-3-或-4-羰基，吡啶-2-，-3-或-4-磺?；?，苯并噻唑-2-磺酰基，嘧啶-2-磺?；?SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-COOCH2CH3，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)2CH2CH3，-SO2NHC(CH3)3，-CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2， 在各情況下含有式(I-A)到(I-J)和(I-Q)到(I-V)的配位體的通式(Ia)的特別優(yōu)選的金屬配合物具有兩個配位體，該配位體是式(II-A)到(II-K)和(II-Q)到(II-V)的互變異構(gòu)形式。認為它們是以式(II-A)到(II-K)和(II-Q)到(II-V)的形式存在



其中M和各配位體的基團獨立地具有上述意義，其中式(II-A)到(II-J)和(II-Q)到(II-V)中的每一個本身是特別優(yōu)選的。對于本專利申請的目的，認為該各通式(II-A)到(II-J)和(II-Q)到(II-V)是(Ia)的子通式。
含有通式(I-K)到(I-P)和(I-W)到(I-ZA)的配位體的通式(Ib)的特別優(yōu)選的金屬配合物各自具有一個配位體，該配位體是通式(III-K)到(III-P)和(III-W)到(III-ZA)的互變異構(gòu)形式。認為它們是以通式(III-K)到(III-P)和(III-W)到(III-ZA)的形式存在


其中M，An-和各配位體的基團獨立地具有上述意義，其中通式(III-K)到(III-P)和(III-W)到(III-ZA)中的每一個本身是特別優(yōu)選的。對于本專利申請的目的，認為各通式(III-K)到(III-P)和(III-W)到(III-ZA)是(Ib)的子通式。
可用的陰離子An-全部是一價陰離子或多價陰離子的當量(quivalent)或低聚物或聚合物陰離子的當量。優(yōu)選的是無色陰離子。合適陰離子是，例如，氯離子，溴離子，碘離子，硝酸根，四氟硼酸根，高氯酸根，六氟硅酸根，六氟磷酸根，甲硫酸根，乙硫酸根，C1-C10-鏈烷磺酸根，C1-C10-全氟鏈烷磺酸根，未被取代的或被氯-，羥基-，C1-C4-烷氧基-取代的C1-C10-鏈烷酸根，未被取代的或被硝基-，氰基-，羥基-，C1-C25-烷基-，全氟-C1-C4-烷基-，C1-C4-烷氧基羰基-或氯-取代的苯磺酸根，萘磺酸根或聯(lián)苯磺酸根，未被取代的或被硝基-，氰基-，羥基-，C1-C4-烷基-，C1-C4-烷氧基-，C1-C4-烷氧基羰基-或氯-取代的苯二磺酸根，萘二磺酸根或聯(lián)苯二磺酸根，未被取代的或被硝基-，氰基-，C1-C4-烷基-，C1-C4-烷氧基-，C1-C4-烷氧基羰基-，苯甲酰基-，氯苯甲酰基-或甲苯甲酰基-取代的苯甲酸根，萘二羧酸的陰離子，(二苯醚)二磺酸根，四苯基硼酸根，氰基三苯基硼酸根，四-C1-C20-烷氧基硼酸根，四苯氧基硼酸根，7，8-或7，9-二碳-十一硼酸根(7，8-或7，9-dicarba-nido-undecaborate)(1-)或(2-)，兩者可以各自在B和/或C原子上被一個或兩個C1-C12-烷基-或苯基取代，十二氫二碳十硼酸根(dodecahydrodicarbadodecaborate)(2-)或B-C1-C12-烷基-C-苯基十二氫二碳十二硼酸根(B-C1-C12-alkyl-C-phenyldodecahydrodicarbadodecaborate)(1-)，聚苯乙烯磺酸根，聚(甲基)丙烯酸根，聚烯丙基磺酸根。
優(yōu)選的是溴離子，碘離子，乙酸根，四氟硼酸根，高氯酸根，六氟磷酸根，甲烷磺酸根，三氟甲烷磺酸根，苯磺酸根，甲苯磺酸根，十二烷基苯磺酸根，十四烷磺酸根，聚苯乙烯磺酸根。
此外，染料的全部一價陰離子或多價陰離子的當量能夠用作陰離子。該陰離子染料An-優(yōu)選具有與陽離子金屬配合物鹽的吸收光譜類似的吸收光譜。合適的例子是陰離子偶氮染料，蒽醌染料，卟啉，酞菁，亞酞菁，花青，部花青，若丹明，金屬配合物，氧雜菁(Oxonole)和黃酮酸衍生物。
非常特別優(yōu)選的是通式(Ia)的金屬配合物，尤其通式(II-A)至(II-C)，(II-G)，(II-H)，(II-J)，(II-K)，(II-Q)，(II-R)和(II-U)，其中M是Pd，F(xiàn)e，Zn，Cu，Ni或Co和其它基團具有以上在通式(I-A)至(I-C)，(I-G)，(I-H)，(I-J)，(I-K)，(I-Q)，(I-R)和(I-U)名義下給出的特別優(yōu)選的和非常特別優(yōu)選的意義。
其中各通式本身是非常特別優(yōu)選的。
同樣非常優(yōu)選的是通式(Ib)的金屬配合物，尤其通式(III-K)，(III-L)，(III-O)，(III-W)和(II-X)，其中M是Pd，F(xiàn)e，Zn，Cu，Ni或Co，An-是溴離子，碘離子，乙酸根，四氟硼酸根，高氯酸根，六氟磷酸根，甲烷磺酸根，三氟甲烷磺酸根，苯磺酸根，甲苯磺酸根，十二烷基苯磺酸根，十四烷磺酸根，聚苯乙烯磺酸根和其它基團具有以上在通式(I-K)，(I-L)，(I-W)和(I-X)的名義下給出的特別優(yōu)選的和非常特別優(yōu)選的意義，其中各通式本身是非常特別優(yōu)選的。
通式(II-A)到(II-K)和(II-Q)到(II-V)的金屬配合物的優(yōu)選例子是(II-A) (II-B)





通式(III-K)到(III-P)和(III-W)到(III-ZA)的金屬配合物的優(yōu)選例子是(III-K)
或去質(zhì)子化形式
或去質(zhì)子化形式 (III-O)
該吸光性化合物應該優(yōu)選能夠熱變化。溫度變化優(yōu)選發(fā)生在＜600℃的溫度下，特別優(yōu)選在＜400℃的溫度下，非常特別優(yōu)選在＜300℃的溫度下，但至少大于200℃。該變化能夠是例如吸光性化合物的發(fā)色中心的分解或化學變化。
對于利用波長360到460nm的光，尤其藍色激光進行寫和讀的本發(fā)明的光學數(shù)據(jù)載體，優(yōu)選的吸光性化合物是這樣一些金屬配合物，它的最大吸收λmax1是在340-410nm范圍，其中波長λ1/2(在該波長下，在波長λmax1處的最大吸收的短波長側(cè)翼中的吸光率(Extinktion)是在波長λmax1處的吸光率值的一半)和波長λ1/10(在該波長下，在波長λmax1處的最大吸收的短波長側(cè)翼中的吸光率是在波長λmax1處的吸光率值的十分之一)優(yōu)選在各種情況下相隔不超過50nm。此類金屬配合物優(yōu)選不具有至多500nm，特別優(yōu)選至多550nm，非常特別優(yōu)選至多600nm的波長的更長波長最大值λmax2。
優(yōu)選的是具有345-400nm，尤其350-390nm，非常特別優(yōu)選360-380nm的最大吸收λmax1的金屬配合物。
對于這些金屬配合物，以上定義的λ1/2和λ1/10優(yōu)選相隔不超過40nm，特別優(yōu)選相隔不超過30nm，非常特別優(yōu)選相隔不超過20nm。
對于利用波長360到460nm的光，尤其藍色激光進行寫和讀的本發(fā)明的光學數(shù)據(jù)載體，同樣地優(yōu)選的吸光性化合物是這樣一些金屬配合物，它的最大吸收λmax2是在420-550nm范圍，其中波長λ1/2(在該波長下，在波長λmax2處的最大吸收的短波長側(cè)翼中的吸光率是在波長λmax2處的吸光率值的一半)和波長λ1/10(在該波長下，在波長λmax2處的最大吸收的短波長側(cè)翼中的吸光率是在波長λmax2處的吸光率值的十分之一)優(yōu)選在各種情況下相隔不超過80nm。此類金屬配合物優(yōu)選不具有低至350nm，特別地優(yōu)選低至320nm，非常特別地優(yōu)選低至290nm的波長的更短波長最大值λmax1。
優(yōu)選的是具有430-550nm，尤其440-530nm，非常特別地優(yōu)選450-520nm的最大吸收λmax2的金屬配合物。
對于這些金屬配合物，以上定義的λ1/2和λ1/10優(yōu)選相隔不超過70nm，特別優(yōu)選相隔不超過50nm，非常特別優(yōu)選相隔不超過40nm。
該金屬配合物在最大吸收λmax1或λmax2下優(yōu)選具有＞300001/molcm，優(yōu)選＞500001/molcm，特別優(yōu)選＞700001/molcm，非常特別地優(yōu)選＞100000l/molcm的摩爾消光系數(shù)ε。
該吸收光譜是例如在溶液中測量的。
具有優(yōu)選的光譜性能的合適金屬配合物尤其是顯示出低的溶劑誘導波長偏移(Solvatochromie)(二烷/DMF或二氯甲烷/甲醇)的那些。優(yōu)選的是這樣的金屬配合物，它的溶劑-誘導波長偏移ΔλDD＝|λDMF-λ二烷|，即在溶劑二甲基甲酰胺和二烷中的吸收波長之間的正差值，或它的溶劑誘導波長偏移ΔλMM＝|λ甲醇-λ二氯甲烷|，即在溶劑甲醇和二氯甲烷中的吸收波長之間的正差值，是＜20nm，特別地優(yōu)選＜10nm，非常特別地優(yōu)選＜5nm。
優(yōu)選的是利用藍色激光器的光進行寫和讀的本發(fā)明的光學數(shù)據(jù)載體。該激光波長優(yōu)選是在360-460nm范圍，特別優(yōu)選在390-420nm范圍，非常特別優(yōu)選在400-410nm范圍。該激光光學優(yōu)選具有≥0.6，特別優(yōu)選≥0.7，非常特別地優(yōu)選≥0.8的數(shù)值孔徑NA。
在光學數(shù)據(jù)載體上的寫和讀操作優(yōu)選是在相同的波長下進行的。
根據(jù)本發(fā)明使用的金屬配合物確保了在未寫狀態(tài)下光學數(shù)據(jù)載體的足夠高的反射率(優(yōu)選＞10％，尤其＞20％)，和在用聚焦光進行點式輻照時對于信息層的熱降解的足夠高吸收，如果光波長是在360-460nm范圍的話。在數(shù)據(jù)載體上的寫和未寫的點之間的對比度是通過因為在熱降解后信息層的已變化光學性質(zhì)所引起的入射光的振幅和相的反射率變化來實現(xiàn)的。
包含根據(jù)本發(fā)明所使用的金屬配合物的信息層的k值(復數(shù)折射指數(shù)的虛數(shù)部分(Imaginrteil))優(yōu)選是在0.01-0.40范圍，更優(yōu)選在0.01-0.30范圍，特別優(yōu)選在0.01-0.20范圍。
包含根據(jù)本發(fā)明所使用的金屬配合物的信息層的n值(復數(shù)折射指數(shù)的實數(shù)部分(Realteil))優(yōu)選是在0.9-1.3范圍或在1.7-2.8范圍，優(yōu)選在0.9-1.2范圍或在1.8-2.8范圍，特別優(yōu)選在0.9-1.1范圍或在1.9-2.8范圍。
本發(fā)明的金屬配合物優(yōu)選通過旋涂法或真空汽相沉積法，尤其旋涂法，被施涂于光學數(shù)據(jù)載體上。旋涂是從溶液或分散體進行的。本發(fā)明的金屬配合物能夠彼此混合或與具有類似光譜性能的其它染料混合。信息層能夠不僅包括本發(fā)明的金屬配合物，而且包括添加劑如粘結(jié)劑，潤濕劑，穩(wěn)定劑，稀釋劑和增感劑以及其它成分。旋涂優(yōu)選通過使用金屬配合物的上述溶液來進行的。
信息層優(yōu)選包括至少70％，更優(yōu)選至少85％，特別地優(yōu)選至少95％，非常特別地優(yōu)選100％的根據(jù)本發(fā)明的金屬配合物。
除信息層外，其它層如金屬層，電介質(zhì)層，保護層和覆蓋層也可以存在于本發(fā)明的光學數(shù)據(jù)存儲器中。金屬和電介質(zhì)層尤其調(diào)節(jié)該反射率和熱吸收/保留(Wrmehaushalts)。取決于激光波長，金屬能夠是金，銀，鋁，等等。電介質(zhì)層例如是二氧化硅和氮化硅。保護層和覆蓋層是，例如，可光致固化的表面涂層，(壓敏的)粘合劑層和保護膜。
二氧化硅和氮化硅例如通過所謂反應濺射來施涂。該層厚度例如是在1nm-40nm范圍。
該金屬層例如通過濺射法施涂。該層厚度例如是在10-180nm范圍。
壓敏粘合劑層主要由丙烯酸粘合劑組成。Nitto Denko DA-8320或DA-8310，已公開在專利JP-A 11-273147中，例如能夠用于這一目的。
保護膜優(yōu)選包括透明材料，優(yōu)選塑料膜。合適的材料例如是聚碳酸酯，共聚碳酸酯，PMMA和環(huán)狀聚烯烴。厚度例如是5-200μm，優(yōu)選10-180μm，特別優(yōu)選20-150μm，非常特別優(yōu)選50-120μm。
可光致固化的表面涂層是，例如，UV可固化的表面涂層。這些例如是可從，例如，P.K.T.Oldring(Ed.)，Chemistry & Technology of UV& EB Formulations for Coatings，Inks & Paints，2卷，1991，SITATechnology，London，第31-235頁中已知的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。厚度例如是5-200μm，優(yōu)選10-180μm，特別優(yōu)選20-150μm，非常特別優(yōu)選50-120μm。
另外，該光學數(shù)據(jù)載體優(yōu)選包括至少一種基材。基材材料優(yōu)選是透明的。它的厚度是至少0.3mm，優(yōu)選至少0.6mm和非常特別優(yōu)選至少1.1mm。合適的基材材料優(yōu)選是透明的熱塑性塑料或熱固性材料。合適的熱塑性塑料例如是聚碳酸酯，共聚碳酸酯，PMMA和環(huán)狀聚烯烴。
本發(fā)明的光學數(shù)據(jù)載體例如具有以下層結(jié)構(gòu)(參見

圖1)優(yōu)選透明的基材(1)，任選的反射層(7)，任選的保護層或電介質(zhì)層(2)，信息層(3)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，任選的粘合劑層(5)，覆蓋層(6)。在圖1和圖2中所示的箭頭顯示了該入射光的通路。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)優(yōu)選-包括優(yōu)選透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了至少一個光可寫信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，任選的粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。
-包括優(yōu)選透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了反射層(7)，至少一個光可寫信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，任選的粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。
-包括優(yōu)選透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了保護層或電介質(zhì)層(2)，至少一個信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫)，任選的粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。
-包括優(yōu)選透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了保護層或電介質(zhì)層(2)，反射層(7)，至少一個信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，任選的粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。
-包括優(yōu)選透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了任選的保護層或電介質(zhì)層(2)，至少一個信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，任選的粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。
-包括優(yōu)選透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了至少一個信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫)，任選的粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。
另外地，該光學數(shù)據(jù)載體具有例如以下層結(jié)構(gòu)(參見圖2)優(yōu)選透明的基材(11)，信息層(12)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫)，任選的反射層(13)，任選的粘合劑層(14)，其它的優(yōu)選透明的基材(15)。
該光學數(shù)據(jù)載體優(yōu)選含有信息層(3)或(12)。
該光學數(shù)據(jù)載體同樣地優(yōu)選含有反射層(7)或(13)。
該光學數(shù)據(jù)載體同樣地優(yōu)選含有透明覆蓋層(6)。
該光學數(shù)據(jù)載體同樣地優(yōu)選包括聚碳酸酯或共聚碳酸酯的基材(1)或(11)或(15)。
基材(1)同樣地優(yōu)選具有從0.3到1.5mm，更優(yōu)選從0.5到1.2mm，尤其1.1mm的厚度。
基材(11)和(15)同樣地優(yōu)選具有從0.3到1.5mm，更優(yōu)選從0.5到1.2mm，尤其0.6mm的厚度。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)特別優(yōu)選是如下透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了反射層(7)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，保護層或電介質(zhì)層(4)，粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了反射層(7)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，保護層或電介質(zhì)層(4)和透明覆蓋層(6)。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了反射層(7)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，和透明覆蓋層(6)。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了反射層(7)，保護層或電介質(zhì)層(2)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，保護層或電介質(zhì)層(4)，粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了反射層(7)，保護層或電介質(zhì)層(2)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，保護層或電介質(zhì)層(4)和透明覆蓋層(6)。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了反射層(7)，保護層或電介質(zhì)層(2)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，和透明覆蓋層(6)。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了保護層或電介質(zhì)層(2)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，保護層或電介質(zhì)層(4)，粘合劑層(5)和透明覆蓋層(6)。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了保護層或電介質(zhì)層(2)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，保護層或電介質(zhì)層(4)和透明覆蓋層(6)。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下
透明的基材(1)，在它的表面上已施涂了保護層或電介質(zhì)層(2)，信息層(3)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，和透明覆蓋層(6)。
光學數(shù)據(jù)載體的結(jié)構(gòu)同樣地特別優(yōu)選是如下透明的基材(11)，信息層(12)(它能夠利用光，優(yōu)選激光來進行寫和讀)，反射層(13)，粘合劑層(14)，其它的透明基材(15)。
本發(fā)明同樣地提供具有兩個信息層的光學數(shù)據(jù)載體。它們能夠例如具有下面的結(jié)構(gòu)-覆蓋層(6)，任選的粘合劑層(5)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，信息層(3)，任選的保護層或電介質(zhì)層(2)，任選的反射層(7)，透明基材(1)，任選的反射層(7)，任選的保護層或電介質(zhì)層(2)，信息層(3)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，任選的粘合劑層(5)，覆蓋層(6)。
-優(yōu)選透明的基材(11)，信息層(12)，任選的反射層(13)，任選的粘合劑層(14)，任選的保護層或電介質(zhì)層，任選的粘合劑層(14)，任選的反射層(13)，信息層(12)，其它優(yōu)選透明的基材(15)。
-覆蓋層(6)，任選的粘合劑層(5)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，信息層(3)，任選的保護層或電介質(zhì)層(2)，任選的反射層(7)，保護層或電介質(zhì)層(4)，信息層(3)，任選的保護層或電介質(zhì)層(2)，任選的反射層(7)，任選的保護層或電介質(zhì)層(4)，透明基材(1)。
-優(yōu)選透明的基材(11)，信息層(12)，任選的反射層(13)，任選的粘合劑層(14)，任選的保護層或電介質(zhì)層，信息層(12)，任選的反射層(13)，其它優(yōu)選透明的基材(15)。
-優(yōu)選透明的基材(11)，信息層(12)，任選的反射層(13)，任選的保護層或電介質(zhì)層，信息層(12)，任選的反射層(13)，任選的粘合劑層(14)，其它優(yōu)選透明的基材(15)。
具有兩個信息層的這些光學數(shù)據(jù)載體也能夠全部以類似方式具有上述的優(yōu)選的層結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明進一步提供利用藍光，尤其激光來寫的根據(jù)本發(fā)明的光學數(shù)據(jù)載體。
本發(fā)明進一步提供生產(chǎn)本發(fā)明的光學數(shù)據(jù)載體的方法，其特征在于；優(yōu)選透明的基材(任選地，預先涂有反射層)涂有含有通式(I)的至少一種配位體作為吸光性化合物的至少一種金屬配合物，任選地該金屬配合物與合適的粘結(jié)劑和添加劑和任選地合適的溶劑相結(jié)合，并且任選地該基材具有反射層，其它中間層和，任選地，保護層和其它基材或覆蓋層。
本發(fā)明進一步提供具有通式(I)的至少一種配位體的金屬配合物，其中下式的基團 是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR2-，-N＝CR2-，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4-，其中R1到R4和其它基團，如果它們沒有限定，都如上所定義。
本發(fā)明的金屬配合物的優(yōu)選范圍同樣地對應于如上所述的那些。
特別優(yōu)選的是具有通式(I-A)，(I-B)，(I-D)到(I-L)，(I-N)到(I-R)，(I-T)到(I-X)，(I-Z)和(I-ZA)的至少一種配位體的金屬配合物，其中在通式(I-A)，(I-B)和(I-K)中A、A‘和B環(huán)中的至少一個攜帶選自支化C3-C8-烷氧基基團中的至少一種取代基，例如-O-CH2-CH(CH3)2，-O-CH[CH(CH3)2]2，-O-C(CH3)3，-O-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-O-CH2-C(CH3)2-C2H5，支化或環(huán)狀C2-C8-烷基氨基亞甲基，例如CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-CH2NH-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-CH2NH-CH[CH(CH3)2]2， 支化或未支化C2-C5-烷氧基羰基，例如-COOCH2CH3，-COO-CH(CH3)2，-COO-CH[CH(CH3)2]2，未支化、支化或環(huán)狀C2-C8-烯丙基氨基磺?；?，例如-SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)2CH2CH3，-SO2NHC(CH3)3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2，
特別優(yōu)選的是通式(II-A)，(II-B)，(II-D)至(II-K)，(II-Q)，(II-R)，(II-T)至(II-V)，(III-K)，(III-L)，(III-N)至(III-P)，(III-W)，(III-X)，(III-Z)和(III-ZA)的金屬配合物，其中在通式(II-A)，(II-B)和(III-K)中的A、A‘和B環(huán)中的至少一個攜帶選自支化C3-C8-烷氧基中的至少一個取代基，例如-O-CH2-CH(CH3)2，-O-CH[CH(CH3)2]2，-O-C(CH3)3，-O-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-O-CH2-C(CH3)2-C2H5，支化或環(huán)狀C2-C8-烷基氨基亞甲基，例如-CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-CH2NH-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-CH2NH-CH[CH(CH3)2]2， 支化或未支化C2-C5-烷氧基羰基，例如-COOCH2CH3，-COO-CH(CH3)2，-COO-CH[CH(CH3)2]2，未支化、支化或環(huán)狀C2-C8-烷基氨基磺酰基，例如-SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)2CH2CH3，-SO2NHC(CH3)3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2， 非常特別優(yōu)選的是以上作為例子具體給出的通式(II-D)至(II-K)，(II-Q)，(II-R)，(II-T)至(II-V)，(III-L)，(III-N)至(III-P)，(III-W)，(III-X)，(III-Z)和(III-ZA)的金屬配合物。
本發(fā)明的金屬配合物尤其作為粉末或粒狀材料或作為溶液出售，后者優(yōu)選具有至少2％(重量)的固體含量。優(yōu)選的是顆粒形式，尤其具有50μm-10mm，尤其100-800μm的平均粒度的顆粒狀材料。此類顆粒狀材料能夠例如通過噴霧干燥，來生產(chǎn)。該顆粒狀材料特別具有低粉塵。
本發(fā)明的金屬配合物具有良好的溶解度。它們?nèi)菀椎厝苡诜欠贾小４祟惔际抢缬?到6個碳原子的醇，優(yōu)選丙醇，丁醇，戊醇，己醇，雙丙酮醇或這些醇的混合物，例如丙醇/雙丙酮醇，丁醇/雙丙酮醇，丁醇/己醇。所提及的混合物的優(yōu)選的混合比是例如80∶20到99∶1，優(yōu)選90∶10到98∶2。
同樣優(yōu)選的是包括以下組分的溶液a)至少一種根據(jù)本發(fā)明的金屬配合物，和b)至少一種有機溶劑。
特別優(yōu)選的是包括以下組分的溶液a)根據(jù)本發(fā)明的金屬配合物和b)有機溶劑。
該溶液優(yōu)選具有至少1％(重量)，更優(yōu)選至少2％(重量)，特別地優(yōu)選至少5％(重量)的濃度的根據(jù)本發(fā)明的金屬配合物，尤其通式(Ia)至(Ic)，(II-A)至(II-K)，(II-Q)至(II-U)，(III-K)至(III-P)和(III-W)至(III-ZA)的那些。使用的溶劑優(yōu)選是2，2，3，3-四氟丙醇，丙醇，丁醇，戊醇，己醇，雙丙酮醇，二丁醚，庚酮或它們的混合物。特別優(yōu)選的是2，2，3，3-四氟丙醇。同樣優(yōu)選的是丁醇。丁醇/雙丙酮醇按照90∶10到98∶2的混合比同樣地是特別優(yōu)選的。
溶液特別地優(yōu)選包括超過95％(重量)，尤其超過98％(重量)的組分a)和b)。
本發(fā)明進一步提供制備本發(fā)明的金屬配合物的方法，其特征在于金屬鹽與通式(Id)的配位體化合物進行反應 其中A是取代的或未被取代的和/或苯并或萘并-稠合的五元或六元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團，n是0或1，Y1是N或C-R1，Y2是N或C-R2，
Y3是N或C-R3，X是O，S或N-R5，R5是氫，烷基，鏈烯基，芳烷基，環(huán)烷基，?；?，芳基或雜環(huán)基，R1到R4各自彼此獨立地是氫，鹵素，烷基，烷氧基，單烷基氨基或二烷基氨基，芳烷基，芳基，雜芳基，芳基偶氮，雜芳基偶氮，氰基或烷氧基羰基，R1、R2能夠形成取代或未被取代的和/或任選含有雜原子的三原子橋基，或不含雜原子或至少兩個雜原子的取代或未被取代的四原子橋基，R2、R3和R4、R5能夠各自彼此獨立地形成橋基和R2、R5在n是0時能夠形成橋基，和以下通式的基團 是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR1-，-N＝CR2-，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4-。
在本發(fā)明的這一方法中，還有可以使用通式(Id)的兩種或多種不同的配位體化合物。然后這得到含有通式(I)的兩種相同配位體的金屬配合物和含有通式(I)的兩種不同配位體的配合物的隨機混合物。這些混合物同樣地是本發(fā)明的主題。
根據(jù)本發(fā)明的反應一般是在溶劑或溶劑混合物中，如果合適的話在堿性物質(zhì)存在下，在室溫到溶劑沸點范圍內(nèi)的溫度下，例如在20-100℃，優(yōu)選在20-50℃之間的溫度下進行。金屬配合物一般直接沉淀并能夠通過過濾來分離或它們例如通過添加水來沉淀，任選地預先除去部分或全部的溶劑，然后過濾分離。還可以直接在溶劑中進行反應，以便得到上述的濃縮溶液。
金屬鹽例如是合適金屬的氯化物，溴化物，硫酸鹽，硫酸氫鹽，磷酸鹽，磷酸氫鹽，磷酸二氫鹽，氫氧化物，氧化物，碳酸鹽，碳酸氫鹽，羧酸鹽如甲酸鹽，乙酸鹽，丙酸鹽，苯甲酸鹽，磺酸鹽如甲烷磺酸鹽，三氟甲烷磺酸鹽或苯磺酸鹽。對于本發(fā)明的該目的，金屬鹽同樣地包括含有除了通式(Ia)的那些配位體之外的其它配位體的配合物，尤其乙酰丙酮和乙酰乙酸酯的配合物。合適金屬鹽的例子是乙酸鎳，醋酸鈷，乙酸銅，氯化鎳，硫酸鎳，氯化鈷，氯化銅，硫酸銅，氫氧化鎳，氧化鎳，乙?；徭?，氫氧化鈷，堿式碳酸銅，氯化鋇，硫酸鐵，乙酸鈀，氯化鈀和它們的含結(jié)晶水的變型。優(yōu)選的是金屬的乙酸鹽。所使用的金屬鹽的金屬優(yōu)選是二價的。
合適堿性物質(zhì)的例子是堿金屬乙酸鹽如乙酸鈉，乙酸鉀，堿金屬碳酸氫鹽，堿金屬碳酸鹽或堿金屬羥氧化物，例如碳酸氫鈉，碳酸鉀，氫氧化鋰，氫氧化鈉，和胺類如氨，二甲胺，三乙胺，二乙醇胺。當使用強酸的金屬鹽例如金屬氯化物或硫酸鹽時，此類堿性物質(zhì)是特別理想的。
合適的溶劑是水，醇如甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，2，2，3，3-四氟丙醇，醚如二丁醚，二烷或四氫呋喃，非質(zhì)子傳遞溶劑如二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯烷酮，乙腈，硝基甲烷，二甲基亞砜。優(yōu)選的是甲醇，乙醇和2，2，3，3-四氟丙醇。
為了制備本發(fā)明的金屬配合物所需要的通式(Id)的乙烯基(vinylogen)脒和酰胺(以下簡稱配位體化合物)同樣地是本發(fā)明的主題。
本發(fā)明進一步提供了本發(fā)明的金屬配合物作為吸光性化合物在可利用波長在360-460nm范圍內(nèi)的藍光，尤其激光進行寫和讀的一次可寫入型光學數(shù)據(jù)載體的信息層中的使用。
本發(fā)明進一步提供通式(Id)的配位體化合物 其中A是取代的或未被取代的和/或苯并或萘并-稠合的五元或六元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團，n是0或1，
Y1是N或C-R1，Y2是N或C-R2，Y3是N或C-R3，X是O，S或N-R5，R5是氫，烷基，鏈烯基，芳烷基，環(huán)烷基，?；蓟螂s環(huán)基，R1到R4各自彼此獨立地是氫，鹵素，烷基，烷氧基，單烷基氨基或二烷基氨基，芳烷基，芳基，雜芳基，芳基偶氮，雜芳基偶氮，氰基或烷氧基羰基，R1、R2能夠形成取代或未被取代的和/或任選含有雜原子的三原子橋基，或不含雜原子或至少兩個雜原子的取代或未被取代的四原子橋基，R2、R3和R4、R5能夠各自彼此獨立地形成橋基和R2、R5在n是0時能夠形成橋基，和以下通式的基團 是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR1-，-N＝CR2-，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4-。
優(yōu)選的配位體化合物對應于通式(I-A)，(I-B)，(I-D)到(I-L)，(I-N)到(I-R)，(I-T)到(I-X)，(I-Z)和(I-ZA)中的至少一個的質(zhì)子化形式或它們的互變異構(gòu)形式，其中在(I-A)和(I-B)中的A和B環(huán)中的至少一個攜帶選自支化C3-C8-烷氧基基團的至少一個取代基，例如-O-CH2-CH(CH3)2，-O-CH[CH(CH3)2]2，-O-C(CH3)3，-O-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-O-CH2-C(CH3)2-C2H5，支化或環(huán)狀C2-C8烷基氨基亞甲基，例如-CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-CH2NH-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-CH2NH-CH[CH(CH3)2]2，
支化或未支化C2-C5-烷氧基羰基，例如-COOCH2CH3，-COO-CH(CH3)2，-COO-CH[CH(CH3)2]2，支化或未支化或環(huán)狀C2-C8-烷基氨基羰基，例如-SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)2CH2CH3，，-SO2NHC(CH3)3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2， 通式(Id)的配位體化合物能夠通過與在J.Org.Chem.2002，67，5753，Khim.Geterotsycl.Soedin.2(1966)506，Pharm.Chem.J.(engl.Transl.)7(1973)199，Z.Electrochem.641960)720，Gazz.Chim.Ital.124(1994)301，或C.R.Hebd.Seance Acad.Sci.240(1955)983，J.Chem.Soc.Perkin Trans.II，1984 2111中給出的方法來制備。
對于本發(fā)明的目的，以上公開的一般范圍和優(yōu)選范圍的全部組合以及優(yōu)選范圍彼此的組合將被認為是所公開的優(yōu)選范圍。
下列實施例說明了本發(fā)明的主題。
實施例實施例1a)將5g的雙苯并噻唑-2-基胺添加到20ml的氯磺酸中和所得混合物攪拌一夜。添加5g的亞硫酰氯，混合物在50℃下攪拌1小時。在冷卻到室溫之后，將混合物傾倒在200g的冰上，抽吸過濾，然后立即與剩余的冰和8.7ml的二異丁基胺一起攪拌。在升至室溫后，混合物用大約0.5ml的50％濃度(重量)氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至堿性。固體進行抽濾，用水洗滌并在50℃和在減壓下干燥。這得到11.1g(理論值的95％)的具有以下通式的黃色粉末
MSm/e＝665UV(CH2Cl2)λmax＝359，376nm。
b)2.48g的來自a)的產(chǎn)物與1.25g的乙酸鎳四水合物在20ml中在室溫下攪拌一夜。固體然后進行抽濾，用甲醇和水洗滌并在50℃和減壓下干燥。這得到1.8g(理論值的70％)的具有以下通式的米色粉末 Mp.＝173-175℃MSm/e＝1388UV(CH2Cl2)λmax＝365，376nm。
在TFP(2，2，3，3-四氟丙醇)中的2％濃度(重量)溶液施涂于玻璃板上得到玻璃狀透明膜。
實施例1a相應的鈷配合物能夠按類似的方式制備。
Mp.＝238-240℃MSm/e＝1387
UV(CH2Cl2)λmax＝363，378nm。
實施例1b5g的雙(4-甲基-5-乙氧基羰基噻唑-2-基)甲烷與1.8g的乙酸鈷四水合物在20ml的乙醇中在60℃下攪拌4小時。在冷卻之后，固體然后進行抽濾，用乙醇和水洗滌并在50℃和減壓下干燥。這得到5.0g(理論值的93％)的具有以下通式的黃色粉末 MSm/e＝765UV(CH2Cl2)λmax＝455nm。
在下表中的實施例也通過與以上實施例類似的方法來制備。
表1

實施例21.1g的以下通式的腙
與0.47g的乙酸鎳四水合物在10ml的甲醇中在室溫下攪拌一夜。桔黃色懸浮液進行抽濾，固體用甲醇和水洗滌并在50℃和減壓下干燥。這得到1.12g(理論值的99％)的具有以下通式的桔黃色粉末 Mp.＝248-253℃MSm/e＝592UV(CH2Cl2)λmax＝472nm。
在TFP(2，2，3，3-四氟丙醇)中的2％濃度(重量)溶液施涂于玻璃板上得到玻璃狀透明膜。
在下表中的實施例也通過與以上實施例2類似的方法來制備。
表2
實施例3a)2.49g的1，1-雙(甲硫基)-2-氰基-3-苯基-1-丙烯-3-酮和1.25g的鄰-氨基苯硫酚在60ml的乙醇中在氮氣氛中攪拌6小時。在冷卻之后，固體然后進行抽濾，用少量乙醇洗滌并在50℃和減壓下干燥。這得到2.4g(理論值的86％)的具有以下通式的無色粉末 Mp.＝238-240℃。
b)0.7g的來自a)的產(chǎn)物與0.62g的乙酸鎳四水合物在6ml的甲醇中在室溫下攪拌一夜。固體進行抽濾，用甲醇洗滌并在50℃和在減壓下干燥。這得到0.65g(理論值的85％)的具有以下通式的黃綠色粉末
Mp.＞280℃UV(CH2Cl2)λmax＝362nm。
實施例3b2.6g的以下通式的巴比土酸衍生物 和1.25g的鄰-氨基苯硫酚在40ml的乙醇中在氮氣氛中煮沸4.5小時。該懸浮液進行抽濾，固體用乙醇洗滌并在50℃和減壓下干燥。這得到2.6g(理論值的90％)的具有以下通式的淺黃色粉末 Mp.＞280℃λmax＝348nm(在二氯甲烷中)。
b)0.72g的來自a)的產(chǎn)物和0.62g的乙酸鎳四水合物在6ml的甲醇中在室溫下攪拌一夜。固體進行抽濾，用甲醇洗滌并在50℃和在減壓下干燥。這得到0.62g(理論值的78％)的具有以下通式的淺綠色粉末
Mp.＞280℃λmax＝390nm(在二氯甲烷中)。
在下表中的實施例也通過與以上實施例3類似的方法來制備。
表3
實施例4a)22.9g的1-氨基-3-亞胺基異吲哚，63.3g的2-氨基-5-二異丙基氨基-1，3，4-噻二唑和3g的氯化銨在200ml的乙醇中在回流下攪拌24小時。在冷卻之后，將混合物傾倒在300ml的石油醚中，抽濾，固體用石油醚和水洗滌，然后在50℃和減壓下干燥。這得到58.8g(理論值的73％)的具有以下通式的桔黃色粉末 Mp＝192-195℃。
b)將0.13g的乙酸鈷四水合物與20ml的乙腈一起加入到反應容器中。添加3滴65％濃度(重量)硝酸。在30分鐘后，形成溶液。添加0.27g的來自a)的產(chǎn)物。在50℃下1小時之后，混合物被冷卻，用20ml的水稀釋和用高氯酸鋰進行沉淀。固體進行抽濾，用水洗滌并在50℃和減壓下干燥，得到0.46g(理論值的78％)的具有下式的紅色粉末 MSm/e＝1079(ML2+)UV(CH2Cl2)λmax＝453，501nm。
在TFP(2，2，3，3-四氟丙醇)中的2％濃度(重量)溶液施涂于玻璃板上得到玻璃狀透明膜。
實施例4a將1.3g的乙酸鎳四水合物溶于30ml的乙醇中。將2.6g的來自實施例4，段落a)，的產(chǎn)物添加進去?；旌衔镌谑覝叵聰嚢?小時然后與高氯酸鋰摻混。在攪拌2小時后，產(chǎn)物通過添加水來沉淀。它進行抽濾，用水洗滌并在50℃和在減壓下干燥。這得到2.06g的桔黃色粉末，它與甲苯在室溫下進行攪拌。不溶性殘余物經(jīng)抽濾分出，洗滌并在50℃和在減壓下干燥。這得到1.09g的以下通式的桔黃色粉末
MSm/e＝568(ML+)。
UV(CH2Cl2)λmax＝449nm。
在TFP(2，2，3，3-四氟丙醇)中的2％濃度(重量)溶液施涂于玻璃板上得到玻璃狀透明膜。
1.5g的具有以下通式的不同桔黃色粉末 能夠通過在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上蒸發(fā)來從甲苯母液中離析出來。
MSm/e＝1079(ML2+H+)UV(CH2Cl2)λmax＝405，430，476，506，549nm。
實施例5a)2.18g的1，3-二亞胺基異假吲哚(1，3-Diiminoisoindolenin)溶于50ml的甲醇中，然后在20℃下將氰乙酸乙酯在20ml甲醇中的溶液滴加進去。混合物在60℃下攪拌8小時和隨后在室溫下攪拌一夜。沉淀的固體進行抽濾，用少量甲醇洗滌并在50℃和在減壓下干燥。這得到4.52g(理論值的89％)的具有以下通式的黃色粉末
Mp.＝247-249℃UV(丙酮)λmax＝393，416nm。
b)0.31g的來自a)的產(chǎn)物與0.50g的乙酸鎳四水合物在10ml的DMF中在100℃下攪拌4小時。溶液與10ml的水摻混，沉淀的固體被濾出，用水洗滌并在50℃和減壓下干燥。這得到0.18g(理論值的42％)的具有以下通式的黃色粉末 Mp.＞350℃UV(丙酮)λmax＝453，482nm。
類似地制備下列實施例。
實施例5a UV(丙酮)λmax＝477，510nm
Mp.＞350℃UV(丙酮)λmax＝522，563nm實施例5b UV(CH2Cl2)λmax＝407，430nm Mp.＞350℃UV(CH2Cl2)λmax＝383，482nm實施例5c
UV(丙酮)λmax＝487，524nm實施例6a)將4.89g的2-甲基吡啶溶于5ml的NMP中，然后在120℃下分批地添加9.13g的3-亞胺基苯并[c]吡咯酮(3-Iminophthalimidin)鹽酸鹽。溶液在130℃下攪拌另外16小時，攪拌到100ml的水中，沉淀的固體進行抽濾，用水洗滌并在50℃和減壓下干燥。這得到7.99g(理論值的72％)的具有以下通式的米色粉末 Mp.＝119-121℃UV(丙酮)λmax＝357nmb)0.44g的來自a)的產(chǎn)物與0.25g的乙酸鎳四水合物在10ml的DMF中在100℃下攪拌4小時。沉淀的固體被濾出，用醚洗滌并在50℃和在減壓下干燥。這得到0.32g(理論值的64％)的具有以下通式的綠色粉末
Mp.＞350℃UV(MeOH)λmax＝392nm也類似地制備下列實施例。
實施例6a Mp.＞350℃UV(MeOH)λmax＝381nm實施例6b Mp.＝110-112℃UV(CH2Cl2)λmax＝336nm
UV(CH2Cl2)λmax＝384nm實施例7在室溫下制備實施例1的染料在2，2，3，3-四氟丙醇中的3％濃度(重量)溶液。該溶液通過旋涂法被施涂于預先刻槽的聚碳酸酯基材上。預先刻槽的聚碳酸酯基材是利用注射模塑法作為具有12cm的直徑和0.6mm的厚度的盤片來生產(chǎn)的，紋槽結(jié)構(gòu)的道間距是740nm。有染料層作為信息載體的該盤片通過汽相沉積法涂敷了100nm的銀。UV可固化的丙烯酸涂料組合物隨后通過旋涂法施涂，然后第二道相同聚碳酸酯基材位于其頂部。丙烯酸涂料組合物通過進一步旋轉(zhuǎn)來均勻地分布在盤片表面上，然后通過UV燈來固化。寫和讀試驗是利用在光學試驗臺上建造的動態(tài)寫入試驗裝置來進行的，該裝置包括用于產(chǎn)生線偏振光的二極管激光器(λ＝405nm)，偏振化敏感的光束分裂器，λ/4板和具有數(shù)值孔徑NA＝0.65的可移動地懸掛的聚光透鏡(激勵透鏡)。由盤片的反射層所反射的光利用上述的偏振化敏感的光束分裂器從射束路徑中分出并利用散光透鏡聚焦到四象限的檢測器上。在線速度V＝3.5m/s和寫功率P寫＝8.5mW下，對于11T凹點(pits)測量信號/噪聲比C/N＝38dB。寫功率是作為振蕩脈沖序列施加的(參見圖3)，其中該盤片以上述寫功率P寫和讀取功率P讀≈1.9mW交替進行輻射。11T凹點(pit)的寫入脈沖序列包括具有長度Ttop＝1.5T＝60ns的引導脈沖，其中T＝40ns是基線時間(11T＝440ns)。設(shè)置引導脈沖，使得在3T單元之后結(jié)束。然后是具有長度Tmp＝30ns的八個脈沖，其中時間是由Tmp＝0.75T測定。在各寫入脈沖之間，時間間隔ΔT＝10ns因此保持空閑。在11T長寫入脈沖之后是11T長暫停。該盤片用這一振蕩脈沖序列進行輻射，直至它旋轉(zhuǎn)一次為止。以這一方式產(chǎn)生的標記然后使用讀取功率P讀來讀取，然后測量上述信號/噪聲比C/N。
使用來自以上所述的其它實施例中的金屬配合物獲得了類似的結(jié)果。
權(quán)利要求
1.包括優(yōu)選為透明的基材的光學數(shù)據(jù)載體，任選地該基材預先涂有一個或多個反射層和/或保護層，以及在該基材表面上已經(jīng)涂敷了光可寫信息層，任選地一個或多個反射層和任選地保護層或附加基材層或覆蓋層，該光學數(shù)據(jù)載體能夠利用藍光，優(yōu)選波長在360-460nm范圍，尤其在390到420nm范圍，非常特別優(yōu)選在400到410nm范圍的光，優(yōu)選激光，來進行寫和讀，其中信息層包括吸光性化合物和任選地粘結(jié)劑，特征在于具有通式(I)的至少一種配位體的至少一種金屬配合物用作吸光性化合物 式中式 的基團(下面簡稱A)是取代的或未被取代的和/或苯并或萘并-稠合的五元或六元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團，n是0或1，Y1是N或C-R1，Y2是N或C-R2，Y3是N或C-R3，X是O，S或N-R5，R5是氫，烷基，鏈烯基，芳烷基，環(huán)烷基，酰基，芳基或雜環(huán)基，R1到R4各自彼此獨立地是氫，鹵素，烷基，烷氧基，單烷基氨基或二烷基氨基，芳烷基，芳基，雜芳基，芳基偶氮，雜芳基偶氮，氰基或烷氧基羰基，R1、R2能夠形成取代或未被取代的和/或任選含有雜原子的三原子橋基或不含雜原子或含有至少兩個雜原子的取代或未被取代的四原子橋基，R2、R3和R4、R5能夠各自彼此獨立地形成取代或未被取代的橋基和R2、R5在n是0時能夠形成取代或未被取代的橋基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于下式的基團 是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR2-，-N＝CR2，-CR1＝N-N＝CR4-，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4-，特別優(yōu)選是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR2-，-N＝CR2，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4-，其中R1到R4如權(quán)利要求1所定義。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于X是N-R5和通式-CR2-N(-)-R5或-CR4-N(-)-R5的基團是通式(X)的環(huán) 其中作為下式的質(zhì)子化互變異構(gòu)體的通式(X)的基團 簡稱為B，其中B是取代或未被取代的和/或苯并或萘并-稠合的5-或6-元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于它們包括通式(Ia)，(Ib)或(Ic)的至少一種金屬配合物作為吸光性化合物[(I)]2-M2+(Ia)，[(I)]-M2+An-(Ib)或[(I)]2-M3+An-(Ic)，其中M是合適帶電荷的金屬An-是陰離子，和通式(I)的基團與權(quán)利要求1-3中至少一項中定義相同。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于用作吸光性化合物的金屬配合物具有通式(I)的兩個相同或不同的配位體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于金屬配合物的金屬原子是Mg，Ca，Sr，Ba，Cu，Ni，Co，F(xiàn)e，Zn，Pd，Pt，Ru，Th，Os，Sm，B，Al，Ga，In，V，Cr，Y，La，Ce，Pr，Nd，En，Gd或Tb。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于A是2-吡啶基，2-喹啉基，2-嘧啶基，2-吡嗪基，1，3，5-三嗪-2-基，1，3-噻唑-2-基，1，3-噻唑啉-2-基，1，3-噻唑-4-基，苯并噻唑-2-基，1，2-噻唑-3-基，苯并異噻唑-3-基，1，3-唑-2-基，1，3-唑啉-2-y1，苯并唑-2-基，1，2-唑-3-基，咪唑-2-基，咪唑啉-2-基，苯并咪唑-2-基，咪唑-4-基，吡唑-5-基，吡咯啉-2-基，吡咯-2-基，1，3，4-三唑-2-基，3H-二氫吲哚-2-基，四氫異吲哚-1-基，異吲哚-1-基，苯并(cd)吲哚-2-基，1，3，4-噻二唑-2-基，1，2，4-噻二唑-5-基，1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-二唑-2-基，任選地它們可以被取代。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于A是2-吡啶基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺酰基，叔-戊基氨基磺酰基，雙(羥乙基)氨基磺?；瑔徇酋；籽趸已趸被酋；?，硝基和氰基，2-喹啉基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺酰基，叔-戊基氨基磺酰基，雙(羥乙基)氨基磺?；瑔徇酋；?，甲氧基乙氧基丙基氨基磺?；趸颓杌?，1，3-噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，甲氧基羰基，二異丁基氨基磺酰基，叔-戊基氨基磺?；?，雙(羥乙基)氨基磺?；?，嗎啉代磺酰基，甲氧基乙氧基丙基氨基磺?；?，硝基和氰基，苯并唑-2-基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，甲氧基羰基，二異丁基氨基磺?；?戊基氨基磺?；?，雙(羥乙基)氨基磺?；?，嗎啉代磺酰基，甲氧基乙氧基丙基氨基磺?；趸颓杌?，咪唑-2-基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-基，它可以被選自下列基團中的至多兩個相同或不同的基團取代氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，叔-丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，甲氧基羰基，二異丁基氨基磺?；?，叔-戊基氨基磺?；?，雙(羥乙基)氨基磺?；瑔徇酋；?，甲氧基乙氧基丙基氨基磺?；?，硝基和氰基，1，3，4-噻二唑-2-基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺酰基，甲硫基，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，吡咯-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同基團取代和/或在3，4-位上攜帶-(CH2)3-或-(CH2)4橋基和/或能夠在5位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基或以下通式(XII)的基團取代 其中X是N-R5和Y1到Y(jié)3，R4，n和R5具有上述的意義但與它們是獨立的；3-H-二氫吲哚-2-基，它在3位上攜帶兩個甲基或氧代基并能夠被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，異吲哚-1-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基或以下通式(XII)的基團取代 其中X是N-R5和Y1到Y(jié)3，R4，n和R5具有上述的意義但與它們是獨立的，或1，2，4-三唑-2-基，它可以被甲基或苯基取代。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于用作吸光性化合物的金屬配合物具有通式(I-A)至(I-ZA)的至少一種配位體 其中A和B‘彼此獨立地是，2-吡啶基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，2-喹啉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3-噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，咪唑-2-基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺酰基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3，4-噻二唑-2-基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺?；琢蚧?，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，3-H-二氫吲哚-2-基，它在3位上攜帶兩個甲基或一個氧代基并能夠被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，異吲哚-1-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基取代，或1，2，4-三唑-2-基，它可以被甲基或苯基取代，A‘是吡啶-2-基-6-叉基，1，3，4-三唑-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基，3，4-四亞乙基吡咯-2-基-5-叉基或未被取代的或被氟-，氯-，甲基-，甲氧基-，甲氧基羰基-，硝基-或氰基-取代的異吲哚-1-基-3-叉基，B是吡啶-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，喹啉-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3-噻唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，咪唑-2-叉基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3，4-噻二唑-2-叉基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺?；?，甲硫基，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，異吲哚-1-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基取代，或1，2，4-三唑-2-叉基，它可以被甲基或苯基取代，R1到R4各自彼此獨立地是氫，氯，甲基，芐基，吡啶基甲基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基和R2也可以是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，或R1、R2在通式(I-H)，(I-J)，(I-O)，(I-P)，(I-U)至(I-ZA)中一起形成未取代或被甲基-，苯基-和/或氰基-取代的具有原子序列-CR′＝N-NR″、-(C＝O)-NR″-(C＝O)-NR的橋基，其中R′至R各自獨立地是H，烷基，尤其C1-C4烷基，優(yōu)選甲基或芳基，尤其C6-C10-芳基，優(yōu)選苯基，或R1、R2在通式(I-E)，(I-F)，(I-H)，(I-J)，(I-O)，(I-P)，(I-U)至(I-ZA)中一起形成-(CH2)3-，-(CH2)4-或-CH＝CH-CH＝CH-橋基，和R5是甲基，乙基或苯基，2-，3-或4-吡啶基，2-，3-或4-喹啉基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基，咪唑-2-基，苯并咪唑-2-基，1，3，4-三唑-2-基團，它們可以是未被取代的或攜帶選自甲基、甲氧基、氯、硝基、氰基、甲基磺?；?、甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團作為取代基，甲?；?，乙酰基，三氟乙酰基，丙烯酰基，甲基丙烯?；?，苯甲?；谆郊柞；?，氯苯甲酰基，甲磺酰基，三氟甲烷磺酰基，全氟丁烷磺?；?，苯磺酰基，甲苯磺酰基，氯苯磺酰基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，N，N-二甲基氨基甲酰基，N，N-二甲基氨基磺?；?，N-2，2，2-三氟乙基氨基磺?；?，N-甲基-N-2，2，2-三氟乙基氨基磺?；?，吡啶-2-，-3-或-4-羰基，吡啶-2-，-3-或4-磺?；虮讲⑧邕?2-磺?；?，Y4是＝O，＝S或以下通式的基團 R6是氫，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基和R7是氫，甲基，乙基，苯基，甲苯基，氯苯基，茴香基，2-吡啶基，噻唑-2-Y或苯并噻唑-2-基。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于用作吸光性化合物的金屬配合物具有通式(I-A)或(I-B)的至少一種配位體 其中R1是氫，芐基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基，A 是2-吡啶基，1，3-噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基或苯并唑-2-基，它可以被下列基團取代-O-CH2-CH(CH3)2，-O-CH[CH(CH3)2]2，-O-C(CH3)3，-O-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-O-CH2-C(CH3)2-C2H5，-SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-COOCH2CH3，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)3CH2CH3，-SO2NHC(CH3)3，-CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2， B是吡啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基或苯并唑烷-2-基基團，它可以被下列基團取代氫，-O-CH2-CH(CH3)2，-O-CH[CH(CH3)2]2，-O-C(CH3)3，-O-CH2-CH(C2H5)(C4H9)，-O-CH2-C(CH3)2-C2H5，-SO2N(CH2CH(CH3)2)2，-COOCH2CH3，-SO2NHCH2CH(CH3)2，-SO2NHC(CH3)2CH2CH3，-SO2NHC(CH3)3，-CH2N(CH2CH(CH3)2)2，-SO2NH-(CH2CH2CH2O-)2CH3，-SO2NH-(CH2CH2CH2O)-(CH2CH2O)-CH3，-SO2N(CH2CHOH)2，SO2N(CH2CH(CH3)CH2OH)2，
11.根據(jù)權(quán)利要求1-9中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于用作吸光性化合物的金屬配合物具有通式(I-C)的至少一種配位體 其中R1是氫，芐基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基，A是2-吡啶基，2-喹啉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它可以被甲基，甲氧基，氯或甲氧基羰基取代，B是吡啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基或苯并噻唑-2-叉基基團，它們可以被氯、甲基、甲氧基、氰基或甲氧基羰基取代，1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它可以被甲硫基、二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代，或1，3，4-三唑-2-叉基基團。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-9中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于用作吸光性化合物的金屬配合物具有通式(I-G)、(I-H)或(I-J)的至少一種配位體 其中R1是氫，苯基或氰基，R2是氫或R1、R2形成-CH＝CH-CH＝CH-橋基，R5是苯基，甲苯基，氯苯基，硝基苯基，2-，3-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，三氟乙?；?，甲磺?；淄榛酋；?，苯磺酰基，氰基苯磺酰基，N，N-二甲基氨基磺?；拎?2-，-3-或4-磺?；?，A是2-吡啶基，2-喹啉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它可以被甲基，甲氧基，氯或甲氧基羰基取代，或具有通式(I-K)或(I-Q)的至少一種配位體 其中R1是氫，芐基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基，Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A‘是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基，甲氧基，硝基或氰基取代，B‘是2-吡啶基，2-喹啉基，1，3-噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，B是吡啶-2-叉基，喹啉-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，或具有通式(I-L)或(I-R)的至少一種配位體 其中Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A‘是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、硝基或氰基取代，B‘是2-吡啶基，2-嘧啶基，1，3-噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，1，3，4-三唑-2-基基團或1，3，4-噻二唑-2-基基團，它們可以被二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代，B是吡啶-2-叉基，嘧啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，1，3，4-三唑-2-叉基基團或1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它們可以被二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代，或具有通式(I-O)或(I-U)的至少一種配位體 其中Y4是＝O，＝S，＝NH或＝C(CN)2，A‘是吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基或甲氧基取代，R1是氫，R2是二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基或R1、R2形成-CH＝CH-CH＝CH-橋基或具有通式(I-W)的至少一種配位體 其中A‘是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、硝基或氰基取代，R1是氫或氰基，R2是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，B是吡啶-2-叉基，喹啉-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基或3，3-二甲基二氫吲哚-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，或具有通式(I-X)的至少一種配位體 其中A‘是3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基或異吲哚-1-基-3-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、硝基或氰基取代，R1是氫或氰基，R2是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，B是吡啶-2-叉基，嘧啶-2-叉基，1，3-噻唑-2-叉基，苯并噻唑-2-叉基，苯并唑-2-叉基基團，它們可以被甲基、甲氧基、氯、氰基或甲氧基羰基取代，1，3，4-三唑-2-叉基基團或1，3，4-噻二唑-2-叉基基團，它們可以被二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷子基或嗎啉代取代。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-8中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，其特征在于用作吸光性化合物的金屬配合物具有通式(II-A)至(II-K)，(II-Q)至(II-V)，(III-K)至(III-P)和(III-W)至(III-ZA)的至少一種 按照在權(quán)利要求1-8中給出的意義中的一種。
14.生產(chǎn)權(quán)利要求1-13中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體的方法，其特征在于優(yōu)選透明的、任選預先涂有反射層和/或保護層的基材涂有含有通式(I)的至少一種配位體的至少一種金屬配合物作為吸光性化合物，任選地該金屬配合物與合適的粘結(jié)劑和添加劑和任選地合適的溶劑相結(jié)合，并且任選地該基材具有反射層，其它中間層，和任選地保護層，或其它基材或覆蓋層。
15.具有通式(I)的至少一種配位體的金屬配合物 其中下式的基團 是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR2，-N＝CR2，-N＝N-N＝CR4，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的金屬配合物，其特征在于它們具有通式(I-A)至(I-ZA)的至少一種配位體 其中A和B‘彼此獨立地是，2-吡啶基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，2-喹啉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3-噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，咪唑-2-基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3，4-噻二唑-2-基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺?；琢蚧?，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，3-H-二氫吲哚-2-基，它在3位上攜帶兩個甲基或一個氧代基并能夠被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，異吲哚-1-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基取代，或1，2，4-三唑-2-基，它可以被甲基或苯基取代，A‘是吡啶-2-基-6-叉基，1，3，4-三唑-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基，3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基或未被取代的或被氟-，氯-，甲基-，甲氧基-，甲氧基羰基-，硝基-或氰基-取代的異吲哚-1-基-3-叉基，B是吡啶-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，喹啉-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3-噻唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，咪唑-2-叉基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3，4-噻二唑-2-叉基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺?；琢蚧?，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，異吲哚-1-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基取代，或1，2，4-三唑-2-叉基，它可以被甲基或苯基取代，R1到R4各自彼此獨立地是氫，氯，甲基，芐基，吡啶基甲基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基和R2也可以是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，或R1、R2在通式(I-H)，(I-J)，(I-O)，(I-P)，(I-U)至(I-ZA)中一起形成未取代或被甲基-，苯基-和/或氰基-取代的具有原子序列-C＝N-N-、-(C＝O)-N-(C＝O)-N-的橋基，或R1、R2在通式(I-E)，(I-F)，(I-H)，(I-J)，(I-O)，(I-P)，(I-U)至(I-ZA)中一起形成-(CH2)3-，-(CH2)4-或-CH＝CH-CH＝CH-橋基，和R5是甲基，乙基或苯基，2-，3-或4-吡啶基，2-，3-或4-喹啉基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基，咪唑-2-基，苯并咪唑-2-基，1，3，4-三唑-2-基團，它們可以是未被取代的或攜帶選自甲基、甲氧基、氯、硝基、氰基、甲基磺酰基、甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團作為取代基，甲?；阴；?，三氟乙酰基，丙烯酰基，甲基丙烯?；?，苯甲酰基，甲基苯甲?；?，氯苯甲酰基，甲磺?；?，三氟甲烷磺?；?，全氟丁烷磺酰基，苯磺酰基，甲苯磺酰基，氯苯磺?；?，甲氧基羰基，乙氧基羰基，N，N-二甲基氨基甲?；?，N，N-二甲基氨基磺?；?，N-2，2，2-三氟乙基氨基磺酰基，N-甲基-N-2，2，2-三氟乙基氨基磺?；?，吡啶-2-，-3-或-4-羰基，吡啶-2-，-3-或4-磺?；虮讲⑧邕?2-磺?；琘4是＝O，＝S或以下通式的基團 R6是氫，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基和R7是氫，甲基，乙基，苯基，甲苯基，氯苯基，茴香基，2-吡啶基，噻唑-2-Y或苯并噻唑-2-基。
17.根據(jù)權(quán)利要求15和16中至少一項的金屬配合物，其特征在于它們具有通式(II-A)至(II-J)，(II-Q)至(II-V)，(IH-K)至(III-P)和(III-W)至(III-ZA)， 其中M，An-和各配位體的基團獨立地具有上述意義。
18.一種溶液，它包括a)根據(jù)權(quán)利要求15-17中至少一項的至少一種金屬配合物和b)至少一種有機溶劑。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的溶液，它包括選自2，2，3，3-四氟丙醇，丙醇，丁醇，戊醇，己醇，雙丙酮醇，二丁醚，庚酮或它們的混合物中的至少一種溶劑作為組分b)的有機溶劑。
20.制備根據(jù)權(quán)利要求15-17中至少一項的金屬配合物的方法，其特征在于金屬鹽與通式(Id)的配位體化合物反應 其中A是取代的或未被取代的和/或苯并或萘并-稠合的五元或六元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團，n是0或1，Y1是N或C-R1，Y2是N或C-R2，Y3是N或C-R3，X是O，S或N-R5，R5是氫，烷基，鏈烯基，芳烷基，環(huán)烷基，酰基，芳基或雜環(huán)基，R1到R4各自彼此獨立地是氫，鹵素，烷基，烷氧基，單烷基氨基或二烷基氨基，芳烷基，芳基，雜芳基，芳基偶氮，雜芳基偶氮，氰基或烷氧基羰基，R1、R2能夠形成取代或未被取代的和/或任選含有雜原子的三原子橋基，或不含雜原子或至少兩個雜原子的取代或未被取代的四原子橋基，R2、R3和R4、R5能夠各自彼此獨立地形成橋基和R2、R5在n是0時能夠形成橋基，和以下通式的基團 是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR1，-N＝CR2-，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4-。
21.根據(jù)權(quán)利要求15-17中至少一項的金屬配合物作為吸光性化合物在利用波長在360-460nm范圍的光進行寫和讀的一次可寫入型光學數(shù)據(jù)載體的信息層中的用途。
22.通式(Id)的配位體化合物 其中A是取代的或未被取代的和/或苯并或萘并-稠合的五元或六元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團，n是0或1，Y1是N或C-R1，Y2是N或C-R2，Y3是N或C-R3，X是O，S或N-R5，R5是氫，烷基，鏈烯基，芳烷基，環(huán)烷基，?；蓟螂s環(huán)基，R1到R4各自彼此獨立地是氫，鹵素，烷基，烷氧基，單烷基氨基或二烷基氨基，芳烷基，芳基，雜芳基，芳基偶氮，雜芳基偶氮，氰基或烷氧基羰基，R1、R2能夠形成取代或未被取代的和/或任選含有雜原子的三原子橋基，或不含雜原子或至少兩個雜原子的取代或未被取代的四原子橋基，R2、R3和R4、R5能夠各自彼此獨立地形成橋基和R2、R5在n是0時能夠形成橋基，和以下通式的基團 是-N＝N-，-CR1＝N-，-CR1＝CR1-，-N＝CR2，-N＝N-N＝CR4-，-CR1＝CR2-N＝CR4-或-CR1＝CR2-CR3＝CR4。
23.根據(jù)權(quán)利要求22的配位體化合物，其特征在于它對應于至少一種通式(I-A)至(I-ZA)的質(zhì)子化形式， 其中A和B‘彼此獨立地是，2-吡啶基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，2-喹啉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3-噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺酰基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，咪唑-2-基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；籽趸驶?，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3，4-噻二唑-2-基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺?；?，甲硫基，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，3-H-二氫吲哚-2-基，它在3位上攜帶兩個甲基或一個氧代基并能夠被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，異吲哚-1-基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基取代，或1，2，4-三唑-2-基，它可以被甲基或苯基取代，A‘是吡啶-2-基-6-叉基，1，3，4-三唑-2-基-5-叉基，吡咯-2-基-5-叉基，3，4-四亞甲基吡咯-2-基-5-叉基或未被取代的或被氟-，氯-，甲基-，甲氧基-，甲氧基羰基-，硝基-或氰基-取代的異吲哚-1-基-3-叉基，B是吡啶-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，喹啉-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3-噻唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲氧基，苯基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并噻唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺?；?，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，苯并唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺酰基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，咪唑-2-叉基，它可以被選自氯，甲基，甲氧基，苯基，氰基，-C(＝NH)-OCH3，硝基，甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代，苯并咪唑-2-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，乙氧基，異丁氧基，2，4-二甲基-3-戊氧基，二異丁基氨基磺酰基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團取代，1，3，4-噻二唑-2-叉基，它可以被下列基團取代氯，溴，甲氧基，苯氧基，甲磺?；?，甲硫基，乙硫基，二甲基氨基，二乙基氨基，二(異)丙基氨基，N-甲基-N-氰基乙基氨基，N，N-雙氰基乙基氨基，N-甲基-N-羥乙基氨基，N-甲基-N-芐基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，苯胺基，吡咯烷子基，哌啶子基或嗎啉代，異吲哚-1-叉基，它可以被選自氯，氟，甲基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基和氰基中的至多兩個相同或不同的基團所取代和/或可以在3位上被亞胺基，二氰基亞甲基，甲氧基羰基氰基亞甲基，乙氧基羰基氰基亞甲基取代，或1，2，4-三唑-2-叉基，它可以被甲基或苯基取代，R1到R4各自彼此獨立地是氫，氯，甲基，芐基，吡啶基甲基，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基和R2也可以是甲氧基，乙氧基，二甲基氨基，二乙基氨基，吡咯烷子基或哌啶子基，或R1、R2在通式(I-H)，(I-J)，(I-O)，(I-P)，(I-U)至(I-ZA)中一起形成未取代或被甲基-，苯基-和/或氰基-取代的具有原子序列-C＝N-N-、-(C＝O)-N-(C＝O)-N-的橋基，或R1、R2在通式(I-E)，(I-F)，(I-H)，(I-J)，(I-O)，(I-P)，(I-U)至(I-ZA)中一起形成-(CH2)3-，-(CH2)4-或-CH＝CH-CH＝CH-橋基，和R5是甲基，乙基或苯基，2-，3-或4-吡啶基，2-，3-或4-喹啉基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并唑-2-基，咪唑-2-基，苯并咪唑-2-基，1，3，4-三唑-2-基團，它們可以是未被取代的或攜帶選自甲基、甲氧基、氯、硝基、氰基、甲基磺?；?、甲氧基羰基和乙氧基羰基中的至多兩個相同或不同的基團作為取代基，甲酰基，乙?；?，三氟乙?；?，丙烯?；?，甲基丙烯酰基，苯甲酰基，甲基苯甲酰基，氯苯甲酰基，甲磺酰基，三氟甲烷磺?；⊥榛酋；?，苯磺?；?，甲苯磺?；?，氯苯磺?；?，甲氧基羰基，乙氧基羰基，N，N-二甲基氨基甲?；琋，N-二甲基氨基磺酰基，N-2，2，2-三氟乙基氨基磺?；?，N-甲基-N-2，2，2-三氟乙基氨基磺?；?，吡啶-2-，-3-或-4-羰基，吡啶-2-，-3-或4-磺?；虮讲⑧邕?2-磺酰基，Y4是＝O，＝S或以下通式的基團 R6是氫，苯基，氰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基和R7是氫，甲基，乙基，苯基，甲苯基，氯苯基，茴香基，2-吡啶基，噻唑-2-Y或苯并噻唑-2-基。
24.根據(jù)權(quán)利要求1-13中至少一項的光學數(shù)據(jù)載體，它是利用波長360-460nm的光，尤其利用激光進行寫的。
全文摘要
包括優(yōu)選為透明的基材的光學數(shù)據(jù)載體，該基材，如果需要，預先涂有一個或多個反射層和/或保護層，以及在該基材表面上已經(jīng)涂敷了光可寫信息層，視需要而定的一個或多個反射層和視需要而定的保護層或附加基材層或覆蓋層，該光學數(shù)據(jù)載體能夠利用藍光，優(yōu)選波長在360－460nm范圍內(nèi)，尤其在390到420nm范圍內(nèi)，非常特別優(yōu)選在400到410nm范圍內(nèi)的光，優(yōu)選激光，來進行寫或讀，其中信息層包括吸光性化合物和，如果需要的話，粘結(jié)劑，特征在于具有通式(I)的至少一種配位體的至少一種金屬配合物用作吸光性化合物，式中式A的基團是取代的或未被取代的和/或苯并或萘并－稠合的五元或六元芳族或似芳族或部分氫化的雜環(huán)族基團，n是0或1，Y
文檔編號G11B7/246GK1910179SQ200580002831
公開日2007年2月7日 申請日期2005年1月15日 優(yōu)先權(quán)日2004年1月20日
發(fā)明者H·貝爾內(nèi)特, K·哈森呂克, C·－M·克呂格爾, J·－W·施塔維茨, T·邁爾－弗里德里希森, F·-K·布魯?shù)聽? R·奧澤爾, S·科斯特羅邁恩 申請人:蘭愛克謝斯德國有限責任公司