專利名稱：：制備全息數(shù)據(jù)存儲制品的方法制備全息數(shù)據(jù)存儲制品的方法背—本發(fā)明涉及制備和使用全息數(shù)據(jù)存儲制品的方法。此外，本發(fā)明涉及全息數(shù)據(jù)存儲制品。全息存儲是數(shù)據(jù)以全息圖(holograms)形式存儲，該全息圖是在光敏介質(zhì)中由兩束光的交叉產(chǎn)生的三維干涉圖的圖像。含有數(shù)字編碼數(shù)據(jù)的信號光束和參考光束的疊加在介質(zhì)體中形成干涉圖，導(dǎo)致改變或調(diào)制介質(zhì)折射率的化學(xué)反應(yīng)。該調(diào)制用于將信號中的強(qiáng)度和相位信息記錄為全息圖。隨后，通過將存儲介質(zhì)單獨(dú)暴露于參考光束可以重新得到全息圖，該參考光束和存儲的全息圖數(shù)據(jù)相互作用，產(chǎn)生與最初用于存儲全息圖像的信號光束成比例的重建的信號光束。因此，在全息數(shù)據(jù)存儲中，數(shù)據(jù)經(jīng)由三維干涉圖存儲在整個存儲體積中。無論何處各全息圖均可以包含1至1x10或更高比特的數(shù)據(jù)。全息存儲勝于以表面為基礎(chǔ)的存儲格式(包括CD和DVD)的一個顯著優(yōu)勢是，使用多路技術(shù)(multiplexingtechnique),例如通過改變信號和/或參考光束的角度、波長或介質(zhì)位置可以在光敏介質(zhì)的相同體積中以疊加方式存儲大量全息技術(shù)的主要障礙。早期的全息存儲介質(zhì)采用諸如摻雜或未摻雜鈮酸鋰(LiNb03)的無機(jī)光折射晶體，其中入射光引起折射率改變。這些折射率變化是由于光誘導(dǎo)電子的產(chǎn)生和該電子的隨后捕獲導(dǎo)致誘導(dǎo)的內(nèi)部電場，該電場最終通過線性光電效應(yīng)改變折射率。然而，LiNb03是昂貴的，呈現(xiàn)出相對差的效率，隨時間衰退，并且為了觀察任何顯著的折射率變化需要厚的晶體。變化的聚合物的發(fā)展。這些材料稱為光聚合物，相比于LiNb03及其變型具有顯著提高的光敏性和效率，在現(xiàn)有技術(shù)方法中，已經(jīng)采用了"單一化學(xué)(single-chemistry)"體系，其中介質(zhì)包括至少一種光活化可聚合液態(tài)單體或低聚物、引發(fā)劑、惰性聚合物填料和任選感光劑的均勻混合物。由于該介質(zhì)最初具有很大一部分單體或低聚物形式的混合物，它可以具有膠狀稠度(gel-likeconsistency),這需要紫外(UV)固化步驟來提供形狀和穩(wěn)定性。不幸的是，UV固化步驟會消耗大部分光活化單體或低聚物，使得可用于數(shù)據(jù)存儲的光活化單體或低聚物顯著較少。而且，即使在高度受控固化條件下，該UV固化步驟也常常導(dǎo)致聚合度變化，因此，介質(zhì)樣品的均勻性差。已經(jīng)開發(fā)了基于聚合物材料的染料摻雜數(shù)據(jù)存儲材料。染料摻雜數(shù)據(jù)存儲材料的靈敏性取決于染料的濃度，在記錄波長下染料的吸收截面，光化學(xué)躍遷的量子效率，和單位染料密度的染料分子的折射率變化。然而，隨著染料濃度和吸收截面的乘積增加，存儲介質(zhì)(例如，光數(shù)據(jù)存儲光盤)變得不透明，這使得記錄和讀出復(fù)雜化。因此，需要全息數(shù)據(jù)存儲方法，由此使用光化學(xué)活性染料可以獲得高體積數(shù)據(jù)存儲容量，該光化學(xué)活性染料對電磁能(如不干擾染料主吸收峰的光)是有效和靈敏的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明公開了制備和使用全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的方法，其對于可靠地存儲大量數(shù)據(jù)是有價值的。在一個方面，本發(fā)明為制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的方法。該方法包括(a)提供包含至少一種光化學(xué)活性染料的光學(xué)透明基底；和(b)在至少一種波長下照射光學(xué)透明基底，在該波長處光學(xué)透明基底的吸光度為約0.1-1，以得到包含至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)和至少一種光化學(xué)活性染料的光產(chǎn)物的改性的光學(xué)透明基底。所述至少一種波長的范圍為約300納米至800納米。所述光學(xué)透明基底的厚度至少為100微米且該光學(xué)透明基底包含相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt。/。的光化學(xué)活性染料。在本發(fā)明的另一方面，提供了光寫入和讀出方法。該方法包括用參考光束和具有數(shù)據(jù)(或至少一種數(shù)據(jù))的信號光束同時照射全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，將光化學(xué)活性染料部分轉(zhuǎn)化為至少一種光產(chǎn)物并將信號光束中的數(shù)據(jù)以全息圖的形式存儲在全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)中。該全息存儲介質(zhì)包括光學(xué)透明基底和至少一種光化學(xué)活性染料。該光學(xué)透明基底的厚度至少為100微米且該光學(xué)透明基底包含相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt。/。的光化學(xué)活性染料，以及在約300納米至約800納米范圍內(nèi)的至少一種波長下的UV-可見吸光度為約0.1-1。然后，用讀出光束照射全息存儲介質(zhì)并通過衍射光從全息圖中讀出所包含的數(shù)據(jù)。在實(shí)施方案中，光化學(xué)活性染料轉(zhuǎn)化為至少一種光產(chǎn)物，從而該數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)包括染料和光產(chǎn)物，以提供產(chǎn)生全息圖所需要的折射率差異。在另一方面，本發(fā)明為使用全息數(shù)據(jù)存儲制品的方法。該方法包括用具有第一波長的電磁能照射全息數(shù)據(jù)存儲制品中的全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)。該全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)包括光學(xué)透明基底，該光學(xué)透明基底的厚度至少為100微米且該光學(xué)透明基底包含相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt%的光化學(xué)活性染料。該照射是在約300納米至800納米范圍中的至少一種波長下進(jìn)行的，在該波長處光學(xué)透明基底的UV-可見吸光度為約0.1-1。形成改性的光學(xué)透明基底，該改性的光學(xué)透明基底包括至少一種光化學(xué)活性染料的至少一種光產(chǎn)物，和以全息圖形式存儲的至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。然后用具有第二波長的電磁能照射該改性的光學(xué)透明基底，以讀出全息圖。在另一方面，本發(fā)明是制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的方法。該方法包括形成光學(xué)透明基底的膜，該光學(xué)透明基底包括光學(xué)透明的塑料材料和至少一種光化學(xué)活性染料，該至少一種光化學(xué)活性染料在約300納米至約800納米范圍內(nèi)的UV-可見吸光度為約0.1-1，所述膜的厚度至少為100微米；其中光學(xué)透明基底占光學(xué)透明基底的總重約0.1-約10wt%。在另一方面，本發(fā)明為全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)。該全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)包括光學(xué)透明基底，該光學(xué)透明基底包括至少一種光學(xué)透明的塑料材料，至少一種光化學(xué)活性染料，及其至少一種光產(chǎn)物。該至少一種光產(chǎn)物在光學(xué)透明基底內(nèi)圖案化，以提供包含在全息存儲介質(zhì)內(nèi)的至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。該光學(xué)透明基底的厚度至少為100^:米且包含相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt。/。的光化學(xué)活性染料。該光學(xué)透明基底在約300納米至約800納米范圍內(nèi)的至少一種波長下的UV-可見吸光度為約0.1-1。參考下面的詳述會更容易地理解本發(fā)明的其他特征、方面和優(yōu)點(diǎn)。詳細(xì)描述參考2005年6月23日公布的美國專利申請2005/0136333(序號10,742,461);和2004年9月30日提交的序號為10/954,779的共同未決的申請，可以更加清楚地理解本發(fā)明的一些方面和本文使用的通用科學(xué)原理，上述兩個專利申請通過引用全文并入本文。正如本文定義的，術(shù)語M併表示數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的容量，且可以以多重全息圖的總數(shù)量的函數(shù)關(guān)系測量，該多重全息圖可以在給定衍射效率、數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的體積元素(volumnelement)處記錄。M併取決于多種參數(shù)，例如折射率的變化(An)、介質(zhì)厚度，和染料濃度。在本發(fā)明中進(jìn)一步描述這些術(shù)語。如方程(l)所示定義M/弁<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>萬程式(l)其中rii是第i個全息圖的衍射效率，N是記錄的全息圖的數(shù)量。用于測試樣品在選擇的波長(例如532納米或405納米)下的M賴測量的實(shí)驗(yàn)裝置包括將測試樣品定位在計(jì)算機(jī)控制的旋轉(zhuǎn)臺(rotarystage)上。旋轉(zhuǎn)臺具有高的角度分辨率，例如約0.0001度。M賴測量包括兩步記錄和讀出。在記錄時，在相同的樣品上在同一位置記錄多重平面波全息圖。平面波全息圖是因信號光束和參考光束產(chǎn)生的記錄下來的干涉圖案。信號光束和參考光束彼此相干。它們都是具有相同能量和光束尺寸的平面波，在樣品的相同位置射入，并在相同方向偏振化。通過轉(zhuǎn)動樣品記錄多重平面波全息圖。兩個相鄰全息圖之間的角度間隔為約0.2度。選擇該間隔使得在多重記錄其它全息圖時，它們與先前記錄的全息圖的沖突最小，同時，有效利用介質(zhì)的全部容量。在M賴測量中每個全息圖的記錄時間通常相同。在讀出時，截?cái)嘈盘柟馐?。使用參考光束和放大的光檢測器測量衍射功率。通過轉(zhuǎn)動樣品在記錄角度范圍以約0.004度的步長測量衍射功率。用于讀出的參考光束的功率通常比用于記錄的光束的功率小約2-3個數(shù)量級。這使得讀出時全息圖的擦除最小化同時保留了可測量的衍射信號。由該衍射信號，可以在全息圖記錄角度的衍射峰中識別所述多重全息圖。然后使用方程式(2)計(jì)算第i個全息圖的衍射效率Tii:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>方程式(2)其中Pi,衍射是第i個全息圖的衍射功率。然后使用全息圖的衍射效率和方程式(l)計(jì)算M/#。因此，可以使用全息平面波表征體系來測試數(shù)據(jù)存儲材料的特性，特別是多重全息圖的特性。此外，數(shù)據(jù)存儲材料的特性還可以通過測量衍射效率來確定。本文定義的術(shù)語"體積元素"是指光學(xué)透明基底或改性的光學(xué)透明基底整個體積的三維部分。本文定義的術(shù)語"光學(xué)可讀數(shù)據(jù)"可以理解為，由含有欲存儲的數(shù)據(jù)的"全息圖"的第一或改性的光學(xué)透明基底的一個或多個體積元素構(gòu)成的。在整個體積元素中單個體積元素內(nèi)的折射率可以保持恒定，如未曝光于電磁輻射的體積元素的情況，或者光化學(xué)活性染料在整個體積元素中反應(yīng)程度相同的體積元素的情況。認(rèn)為在全息數(shù)據(jù)寫入過程中已曝光于電磁輻射的大多數(shù)體積元素將含有多重全息圖案，如此該體積元素內(nèi)的折射率將在整個體積元素上發(fā)生變化。在體積元素內(nèi)的折射率在整個體積元素上發(fā)生變化的情況中，可以方便地將該體積元素當(dāng)作具有"平均折射率，，的體積元素，該"平均折射率"可以和照射前相應(yīng)的體積元素的折射率進(jìn)行比較。因此，在一種實(shí)施方案中，光學(xué)可讀數(shù)據(jù)包括折射率不同于照射前光學(xué)透明基底相應(yīng)體積元素的折射率的至少一種體積元素。通過以分級方式(連續(xù)正弦變化(continuoussinusoidalvariations))而非不連續(xù)步驟，然后利用作為衍射光學(xué)元素的誘導(dǎo)變化，局部改變數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的折射率，從而實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)存儲。存儲全息圖(M/弁)形式的數(shù)據(jù)的容量還直接與讀出數(shù)據(jù)所用的波長下每單位染料密度的折射率變化(An/NO)和在寫入全息圖形式的數(shù)據(jù)所用的給定波長處的吸收截面(a)之比成正比。每單位染料密度的折射率變化是由照射前體積元素的折射率減去照射后同一體積元素的折射率的差值與染料分子的密度之比得到的。每單位染料密度的折射率變化的單位為(厘米)3。因此，在一種實(shí)施方案中，光學(xué)可讀數(shù)據(jù)包括至少一種體積元素，其中該至少一種體積元素每單位染料密度的折射率變化和該至少一種光化學(xué)活性染料的吸收截面之比至少為約1CT5,以厘米為單位表示。靈敏度(S)是使用一定量的光通量(lightfluence)(F)記錄的全息圖的衍射效率的量度。光注量(F)是由光密度(I)和記錄時間(t)的乘積得到的。在算術(shù)上，靈敏度通過方程式(3)給出，方程式(3)其中I是記錄光束的密度，"t"是記錄時間，L是記錄(或數(shù)據(jù)存儲)介質(zhì)(如，盤片)的厚度，以及Ti為衍射效率。衍射效率由方程式(4)給出，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>方程式(4)其中X是記錄介質(zhì)中的光波長，e是介質(zhì)中的記錄角度，An是記錄方法產(chǎn)生的光柵的折射率對比，其中染料分子經(jīng)歷光化學(xué)轉(zhuǎn)化。吸收截面是原子或分子在特定波長下吸收光的能力的量度，且以平方厘米/分子為單位測量。它通常用o(人)表示，并受制于用于光學(xué)薄樣品的比耳-朗伯定律，如方程式(5)所示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>加2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(5)其中No為每立方厘米的分子濃度，L為樣品厚度，以厘米計(jì)。度。因此，它給出了完成給定光化學(xué)轉(zhuǎn)變(也稱為漂白過程)所用的入射光的效率的量度。QE由方程式(6)得到，方程式(6)其中"h"是普蘭克常數(shù)，"c"是光速，a(人)是波長人處的吸收截面，F(xiàn)o是漂白通量(bleachingfluence)。參數(shù)F0由光密度(I)和表征漂白過程的時間常數(shù)(T)的乘積得到。用于光學(xué)透明基底或光學(xué)透明的塑料材料的術(shù)語"光學(xué)透明的"意味著它們的吸光度小于1,即在約300至800納米范圍內(nèi)的至少一種波長下，至少10%的入射光透過材料。本文定義的術(shù)語"光學(xué)透明基底"是指光學(xué)透明的塑料材料和至少一種光化學(xué)活性染料的組合，其吸光度小于l,即在約300至800納米的范圍內(nèi)的至少一種波長下，至少10%的入射光透過材料。本文定義的術(shù)語"光學(xué)透明的塑料材料，，意味著該塑料材料的吸光度小于l，即在約300至800納米的范圍內(nèi)的至少一種波長下，至少10%的入射光透過該材料。本文使用的術(shù)語"脂族基團(tuán)"是指指化合價至少為1且由直鏈或支化原子排列構(gòu)成的非環(huán)狀的有機(jī)基團(tuán)。脂族基團(tuán)定義為包含至少一個碳原子。構(gòu)成所述脂族基團(tuán)的原子排列可包括雜原子如氮、硫、硅、硒和氧，或可只由碳和氳組成。為了方便起見，作為"非環(huán)狀的直鏈或支化原子排列，，的一部分，本文定義術(shù)語"脂族基團(tuán)"包括大范圍的官能團(tuán)如烷基、烯基、炔基、鹵代烷基、共軛二烯基、醇基、醚基、醛基、酮基、羧基、?；?例如羧酸衍生物如酯和酰胺)、胺基、硝基等。例如，4-曱基戊-l-基是包含曱基的C6脂族基團(tuán)，曱基是為烷基的官能團(tuán)。同樣地，4-硝基丁-l-基上是包含硝基的CJ旨族基團(tuán)，硝基是官能團(tuán)。脂族基團(tuán)可為包含一個或多個可以相同或不同的卣原子的卣代烷基。囟原子包括例如氟、氯、溴和碘。包括一個或多個卣原子的脂族基團(tuán)包括卣代烷基三氟曱基、一溴二氟曱基、一氯二氟曱基、六氟亞異丙基、氯曱基、二氟亞乙烯基、三氯曱基、澳二氯曱基、溴曱基、2-溴三亞曱基(如-CH2CHBrCH2-)等。脂族基團(tuán)的其它實(shí)例包括烯丙基、氨基羰基(即-CONH2)、羰基、2,2-二氰基亞異丙基(即-CH2C(CN)2CH2-)、曱基(即-CH3)、亞曱基(即-CH2-)、乙基、乙烯基、曱?；?即-CHO)、己基、六亞曱基、羥曱基(即-CH20H)、巰基曱基(即-CH2SH)、曱基硫代(即-SCH3)、曱基硫代曱基(即-CH2SCH3)、曱氧基、曱氧基羰基(即-CH30CO-)、硝基曱基(即-CH2N02)、硫代羰基、三曱基曱硅烷基(即(CH3)3Si-)、叔丁基二曱基曱硅烷基、3-三曱氧基曱硅烷基丙基(即(CH30)3SiCH2CH2CH2-)、乙烯基、亞乙烯基等。作為其它實(shí)例，d-do脂族基團(tuán)包含至少一個但不超過10個碳原子。曱基(即CH3-)是CJ旨族基團(tuán)的實(shí)例。癸基(即CH3(CH2)9-)是do脂族基團(tuán)的實(shí)例。本文使用的術(shù)語"芳族基團(tuán)"是指化合價至少為1且包含至少一個芳基的原子排列。該化合價至少為1且包含至少一個芳基的原子排列可包括雜原子如氮、硫、硒、硅和氧，或可只由碳和氫組成。本文使用的術(shù)語"芳族基團(tuán)"包括但不限于苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、萘基、亞苯基與聯(lián)苯基。本文使用的芳族基團(tuán)包含至少一個芳基。所述芳基總是為具有4n+2個"離域"電子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中"n"是等于1或更大的整數(shù)，如苯基(11=1)、p塞吩基(n-l)、呋喃基(n-l)、萘基(『2)、奠基(11=2)、蒽基(11=3)等所示的。所述芳族基團(tuán)也可包括非芳族部分。例如，千基是包含苯環(huán)(芳基)和亞曱基(非芳族部分)的芳族基團(tuán)。同樣地，四氫萘基是包含稠合到非芳族部分-(012)4-上的芳基(QH3)的芳族基團(tuán)。為了方便起見，這里將術(shù)語"芳族基團(tuán)"定義為包括大范圍的官能團(tuán)如烷基、烯基、炔基、卣代烷基、卣代芳族基團(tuán)、共軛二烯基、醇基、醚基、醛基、酮基、羧基、?；?例如羧酸衍生物如酯和酰胺)、胺基、硝基等。例如，4-曱基苯基是包含曱基的C7芳族基團(tuán)，曱基是為烷基的官能團(tuán)。同樣地，2-硝基苯基是包含硝基的C6芳族基團(tuán)，硝基為官能團(tuán)。芳族基團(tuán)包括卣化芳族基團(tuán)如4-三氟曱基苯基、六氟亞異丙基雙(4-苯-l-基氧基)(即-OPhC(CF3)2PhO-)、4-氯曱基苯-l-基、3-三氟乙烯基-2-噻吩基、3-三氯曱基苯-l-基(即3-CCl3Ph-)、4-(3-溴丙-l-基)苯-l-基(即4-BrCH2CH2CH2Ph-)等。芳族基團(tuán)的其它實(shí)例包括4-烯丙氧基苯-l-氧基、4-氨基苯-l-基(即4-H2NPh-)、3-氨基羰基苯-l-基(即NH2COPh-)、4-苯曱酰基苯-l-基、二氰基亞曱基雙(4-苯-l-基氧基)(即-OPhC(CN)2PhO-)、3-甲基苯-1-基、亞曱基雙(4-苯-基氧基)(即-OPhCH2PhO-)、2-乙基苯-l-基、苯基乙烯基、3-曱酰基-2-噻吩基、2-己基-5-呋喃基、六亞曱基-l,6-雙(4-苯-l-基氧基)(即-OPh(CH2)6PhO-)、4-羥基曱基苯-l-基(即4-HOCH2Ph-)、4-巰基曱基苯-l-基(即4-HSCH2Ph-)、4-曱基疏代苯-l-基(即4-CH3SPh-)、3-曱氧基苯-l-基、2-曱氧基羰基苯-l-基氧基(即曱基水楊基)、2-硝基曱基苯-l-基(即2-N02CH2Ph)、3-三曱基曱硅烷基苯-l-基、4-叔丁基二曱基曱硅烷基苯-1-基、4-乙烯基苯-l-基、亞乙烯基雙(苯基)等。所述術(shù)語"CrC!o芳族基團(tuán)，，包括包含至少3個但不超過10個碳原子的芳族基團(tuán)。所述芳族基團(tuán)1-咪唑基(C3H2Nr)表示C3芳族基團(tuán)。千基(C7H7-)表示C7芳族基團(tuán)。本文使用的術(shù)語"脂環(huán)族基團(tuán)"用來指定化合價至少為1且為環(huán)狀但不為芳族的原子排列的基團(tuán)。本文定義的"脂環(huán)族基團(tuán)"不包含芳基。"脂環(huán)族基團(tuán)"可包含一個或多個非環(huán)部分。例如，環(huán)己基曱基(C6HuCH2-)是包含環(huán)己基環(huán)(其原子排列為環(huán)狀但不為芳族)和亞曱基(非環(huán)部分)的脂環(huán)族基團(tuán)。所述脂環(huán)族基團(tuán)可包括雜原子如氮、硫、硒、硅和氧，或可只由碳和氬組成。為了方便起見，本文限定術(shù)語"脂環(huán)族基團(tuán)"包括大范圍的官能團(tuán)如烷基、烯基、炔基、卣代烷基、共軛二烯基、醇基、醚基、醛基、酮基、羧基、酰基(例如羧酸衍生物如酯和酰胺)、胺基、硝基等。例如，4-甲基環(huán)戊-1-基是包含曱基的C6脂環(huán)族基團(tuán)，曱基是為烷基的官能團(tuán)。同樣地，2-硝基環(huán)丁-l-基是包含硝基的CJ旨環(huán)族基團(tuán)，硝基為官能團(tuán)。脂環(huán)族基團(tuán)可包含一個或多個可相同或不同的閨原子。卣原子包括如氟、氯、溴和碘。包含一個或多個鹵原子的脂環(huán)族基團(tuán)包括2-三氟曱基環(huán)己-l-基、4-溴二氟曱基環(huán)辛-l-基、2-氯二氟曱基環(huán)己-l-基、六氟亞異丙基-2,2-雙(環(huán)己-4-基)(即-C6H10C(CF3)2C6H1(r)、2-氯曱基環(huán)己-l-基、3-二氟亞曱基環(huán)己-l-基、4-三氯曱基環(huán)己-l-基氧基、4-溴二氯曱基環(huán)己-l-基硫代、2-溴曱基環(huán)戊-l-基、2-溴丙基環(huán)己-l-基氧基(即CH3CHBrCH2C6H1(r;^。脂環(huán)族基團(tuán)的其它實(shí)例包括4-烯丙氧基環(huán)己-l-基、4-氨基環(huán)己-l-基(即H2NC6H1(r)、4-氨基羰基環(huán)戊-l-基(即NH2COC5H8-)、4-乙酰氧基環(huán)己-l-基、2，2-二氰基亞異丙基雙(環(huán)己-4-基氧基)(即-OC6HK)C(CN)2C6HK)0-)、3-曱基環(huán)己-l-基、亞曱基雙(環(huán)己-4-基氧基)(即-OC6Hn)CH2C6HH)0-)、l-乙基環(huán)丁-l-基、環(huán)丙基乙烯基、3-曱?；?2-四氫呋喃基、2-己基-5-四氫呋喃基、六亞曱基-l,6-雙(環(huán)己-4-基氧基)(即-OC6H1()(CH2)6C6H1()0-)、4-羥基曱基環(huán)己-l-基(即4-HOCH2C6H1(r)、4-巰基曱基環(huán)己-l-基(即4-HSCH2C6H10-)、4-曱基硫代環(huán)己-l-基(即4-CH3SC6H10-)、4-曱氧基環(huán)己-l-基、2-曱氧基羰基環(huán)己-l-基氧基(2-CH30COC6HK)0-)、4-硝基曱基環(huán)己-l-基(即N02CH2C6H1(r)、3-三曱基曱硅烷基環(huán)己-l-基、2-叔丁基二曱基曱硅烷基環(huán)戊-l-基、4-三曱氧基曱硅烷基乙基環(huán)己烯-l-基(如(CH30)3SiCH2CH2C6H1(r)、4-乙烯基環(huán)己-l-基、亞乙烯基雙(環(huán)己基)等。術(shù)語"C3-do脂環(huán)族基團(tuán)"包括包含至少3個但不超過10個碳原子的脂環(huán)族基團(tuán)。脂環(huán)族基團(tuán)2-四氫呋喃基(0^70-)表示Q脂環(huán)族基團(tuán)。環(huán)己基曱基(C6HuCH2-)表示C7脂環(huán)族基團(tuán)。本發(fā)明提供了在全息數(shù)據(jù)存儲和獲取中使用光數(shù)據(jù)存儲的方法。這些全息存儲介質(zhì)包括光學(xué)透明基底，該光學(xué)透明基底包含光學(xué)透明的塑料材料和至少一種光化學(xué)活性染料。所述光化學(xué)活性染料具有期望的光學(xué)性能如相對較低的吸收截面，同時具有相對高的折射率變化和/或相對高的量子效率。高量子效率還帶來較高的靈敏度，因?yàn)殪`敏度直接與量子效率和折射率變化(定義為An)的乘積成正比。將數(shù)據(jù)以全息圖的形式寫入包含光化學(xué)染料的光學(xué)透明基底歸因于該染料在寫入波長處經(jīng)歷了光化學(xué)轉(zhuǎn)化，從而產(chǎn)生包括至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)的改性的光學(xué)透明基底。染料摻雜數(shù)據(jù)存儲材料的靈敏度取決于染料的濃度(No)、染料在記錄波長下的吸收截面、光化學(xué)躍遷的量子效率QE、和單位染料密度的染料分子的折射率變化(AiVNo)。然而，隨著染料濃度和吸收截面的乘積增加，盤片變得不透明，這使得記錄和讀出都復(fù)雜化。因此，為獲得高膨#所關(guān)注的染料是那些在寫入數(shù)據(jù)所用的波長下經(jīng)歷部分光化學(xué)轉(zhuǎn)換同時具有高折射率變化和高量子效率的材料，所述波長從染料的主UV-可見吸收峰中除去?？梢詫⒐饣瘜W(xué)活性染料描述為具有光吸收共振的染料分子，其特征在于，與最大吸收峰關(guān)聯(lián)的中心波長和小于500納米(下文簡稱為"nm")的譜寬(半峰全寬，F(xiàn)WHM)。此外，該光化學(xué)活性染料分子在曝光于波長在吸收范圍內(nèi)的光時，經(jīng)歷部分光誘導(dǎo)的化學(xué)反應(yīng)，從而形成至少一種光產(chǎn)物。該反應(yīng)可以是光分解反應(yīng)，如氧化、還原、或斷鍵形成較小的組成、或分子重排如a遷移重排、或加成反應(yīng)包括周環(huán)環(huán)加成。因此，在一種實(shí)施方案中，實(shí)現(xiàn)全息圖形式的數(shù)據(jù)存儲，其中在該改性的光學(xué)透明基底內(nèi)光產(chǎn)物被圖案化(例如，以分級的形式)，從而提供至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。述特征包括在曝光時染料折射率變化的能力，光使其發(fā)生折射率變化的效率，和染料顯示最大吸收時的波長與用于存儲和/或讀出數(shù)據(jù)的所需波長之間的間距(separation)。光化學(xué)活性染料的選擇取決于許多因素，如全息存儲介質(zhì)的靈敏度(S)、光化學(xué)活性染料的濃度(No)、染料在記錄波長處的吸收截面(cy)、染料光化學(xué)轉(zhuǎn)化的量子效率(QE)、和每單位染料密度的折射率變化(即An/No)。在這些因素中，QE、An/N。和cj是影響靈敏度(S),還有信息存儲容量(M^)的更為重要的因素。優(yōu)選的光化學(xué)活性染料是那些表現(xiàn)出高的每單位染料密度的折射率變化(An/No)(如前面說明的)，在光化學(xué)轉(zhuǎn)化步驟中具有高量子效率，和在用于光化學(xué)轉(zhuǎn)化的電磁輻射波長下具有低吸收截面的染料。光化學(xué)活性染料是能夠通過電磁輻射寫入和讀出的一種物質(zhì)。期望采用可以使用光化輻射(即，波長為約300nm至約1,100nm的輻射)寫入(用信號光束)和讀出(用讀出光束)的染料。完成寫入和讀出的波長為約300nm至約800nm。在一種實(shí)施方案中，在約400nm至約600nm的波長下完成寫入和讀出。在另一實(shí)施方案中，在約400-約550納米的波長下完成寫入和讀出。在又一實(shí)施方案中，-使讀出波長和寫入波長偏移Onm至約400nm。完成寫入和讀出的示例性波長為約405納米和約532納米。在實(shí)施方案中，光化學(xué)活性染料為鄰位二芳基乙烯(vicinaldiaryethene)。在另一實(shí)施方案中，該光化學(xué)活性染料為來源于鄰位二芳基乙烯的光產(chǎn)物。在又一實(shí)施方案中，該光化學(xué)活性染料為硝酮。在又一實(shí)施方案中，該光化學(xué)活性染料為硝基均二苯乙烯。也可以使用包含選自以下的兩種或多種物質(zhì)的任意組合鄰位二芳基乙烯、硝酮、來源于鄰位二芳基乙烯的光產(chǎn)物和硝基均二苯乙烯。示例性的一類鄰位二芳基乙烯化合物可以由通用結(jié)構(gòu)(I)表示，Ar1At'(I)其中"e"為0或1;W為鍵、氧原子、取代的氮原子、硫原子、硒原子、二價d-C20脂族基團(tuán)、卣代二價CrC20脂族基團(tuán)、二價C3-C20脂環(huán)族基團(tuán)、鹵代二價d-C2o脂環(huán)族基團(tuán)或二價C2-C3o芳族基團(tuán)；Ai^和A各自獨(dú)立地為C2-C4o芳族基團(tuán)或C2-C4o雜芳基；乙1和22獨(dú)立地為鍵、氫原子、一價C廣C20脂族基團(tuán)、二價C廣C20脂族基團(tuán)、一價C3-C20脂環(huán)族基團(tuán)、二價(VC20脂環(huán)族基團(tuán)、一價C2-C30芳族基團(tuán)或二價CVC30芳族基團(tuán)。下表示出了包括由式I表示的化學(xué)種類的各鄰位二芳基乙烯化合物。應(yīng)注意，在表中列出的示例性結(jié)構(gòu)中，各個芳族基團(tuán)A—和ArM目同，同樣基團(tuán)Z!和Z2相同。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到，Ar1在結(jié)構(gòu)上可以和Ar2不同，Z1在結(jié)構(gòu)上可以和ZZ不同，以及這些物質(zhì)包含在通用結(jié)構(gòu)I內(nèi)且也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>在另一實(shí)施方案中，e為0，且Zi和Z2為d-Cs烷基、C!-C5全氟烷基或CN。在又一實(shí)施方案中，e為1，且Z1和Z獨(dú)立地為CH2、CF2或C=0。在另一實(shí)施方案中，A—和A—各自獨(dú)立地為選自以下的芳族基團(tuán)苯基、蒽基、菲基、吡啶基、噠嗪基、1H-phenalenyl和萘基，任選被一個或多個取代基取代，其中所述取代基各自獨(dú)立地為CrC3烷基，d-C3全氟烷基，d-C3烷氧基或氟。在又一實(shí)施方案中，A—和Ar2的至少一個包括選自結(jié)構(gòu)(II)、(III)和(IV)的芳族部分，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>x(IV)其中R3、R4、115和116為氫、卣原子、硝基、氰基、Crdo脂族基團(tuán)、C3-do脂環(huán)族基團(tuán)或C2-do芳族基團(tuán)；W各自獨(dú)立地為卣原子、硝基、氰基、C廣do脂族基團(tuán)、C3-do脂環(huán)族基團(tuán)或C2-do芳族基團(tuán)；"b，，為0-4的整數(shù)且包括0和4;X和Y選自硫、硒、氧、NH和氮，被Crdo脂族基團(tuán)、C3-do脂環(huán)族基團(tuán)或C2-Cu)芳族基團(tuán)取代；Q為CH或N。在一種實(shí)施方案中，R3、R4、115和R6的至少一個選自氫、氟、氯、溴、d-C3烷基、C廣C3全氟烷基、氰基、苯基、吡啶基、異噁唑基、-CHC(CN)2。如前所述，優(yōu)選的光化學(xué)活性染料是那些表現(xiàn)出高折射率變化，在光化學(xué)轉(zhuǎn)化步驟中具有高量子效率，和在用于光化學(xué)轉(zhuǎn)化的電磁輻射波長下具有低吸收截面的染料。該合適的光化學(xué)活性染料的一個這樣的實(shí)例為鄰位二芳基乙烯(V),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(V)其可以命名為1,2-雙{2-(4-曱氧基苯基)-5-曱基噻吩-4-基}-3，3,4,4,5，5-六氟環(huán)戊-l-烯?；衔?V)在約l-約600納米顯示有UV吸收，在該波長發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化，環(huán)化步驟具有約0.8的高QE。鄰位二芳基乙烯(V)也由上表中的實(shí)例l-l表示，其中，參考通用結(jié)構(gòu)I,W為全氟三亞曱基，"e"為1,^和Z2各自為鍵，以及A^和A一各自為2-(4-曱氧基苯基)-5-曱基噻吩-4-基部分?？梢杂米鞴饣瘜W(xué)活性染料的合適鄰位二芳基乙烯的其他實(shí)例包括二芳基全氟環(huán)戊烯、二芳基馬來酸酐、二芳基馬來酰亞胺，或包含至少一種上述二芳基乙烯的組合?？梢允褂帽绢I(lǐng)域已知的方法制備鄰位二芳基乙烯。鄰位二芳基乙烯可以在光化輻射(即，可以發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)的輻射)如光的存在下進(jìn)行反應(yīng)。在一種實(shí)施方案中，根據(jù)下面的式(7)，示例性的鄰位二芳基乙烯在光(hv)存在下可以經(jīng)歷可逆的環(huán)化反應(yīng)，其中X、Z、W和e具有上述含義?？衫铆h(huán)化反應(yīng)來產(chǎn)生全息圖。利用輻射實(shí)現(xiàn)環(huán)化反應(yīng)或相反的開環(huán)反應(yīng)，可以產(chǎn)生全息圖。因此，在一種實(shí)施方案中，可以使用來源于鄰位二芳基乙烯的光產(chǎn)物作為光化學(xué)活性染料。該來源于鄰位二芳基乙烯的光產(chǎn)物可以由式(VI)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(VI)其中Z1、Z2、W和e具有如式(I)鄰位二芳基乙烯所述的含義，A和B是稠合環(huán)，118和119各自獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán)。稠合環(huán)A和B的一個或兩個可以包括不含雜原子的碳環(huán)。在另一實(shí)施方案中，稠合環(huán)A和B可包括一個或多個選自氧、氮和硫的雜原子。落入式(VI)范圍內(nèi)的化合物的非限制性實(shí)例包括化合物(VII)和(VIII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(vn)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(vin)其中R^各自獨(dú)立地為氫原子、曱氧基或三氟曱基。還可以使用硝酮作為制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的光化學(xué)活性染料。示例性的硝酮一般包括由結(jié)構(gòu)(IX)表示的芳基硝酮結(jié)構(gòu)，(k)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中A一為芳族基團(tuán)，R11、R^和R13各自為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán)；R"為脂族基團(tuán)(例如，異丙基)或芳族基團(tuán)，"n"為0-4的整數(shù)。在一種實(shí)施方案中，基團(tuán)R"包括選自以下的一個或多個吸電子取代基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中R"-R卩獨(dú)立地為Crdo脂族基團(tuán)、Crdo脂環(huán)族基團(tuán)或CVCu)芳族基團(tuán)。如結(jié)構(gòu)(IX)中看到的，硝酮可以為a-芳基-N-芳基硝酮或其共軛類似物，其中該共軛介于芳基和a-碳原子之間。a-芳基常常被二烷基氨基取代，其中所述烷基含有l(wèi)-約4個碳原子。合適的硝酮的非限制性實(shí)例包括a-(4-二乙氨基苯基)-N-苯基硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙基氨基苯基)-N-(3,4-二氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-乙?；交?-硝酮、a-(4-二曱基氨基苯基)-N-(4-氰基苯基)-硝酮、a-(4-曱氧基苯基)-N-(4-氰基苯基)硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-苯基硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-(4-氯苯基)硝酮、a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮、a-苯乙烯基-N-苯基硝酮、a-[2-(l,l-二苯基乙烯基)]-N-苯基硝酮、a-[2-(l-苯基丙烯基)]-N-苯基硝酮，或包含至少一種前述硝'酮的組合。在另一實(shí)施方案中，光化學(xué)活性染料為硝基均二苯乙烯化合物。硝基均二苯乙烯實(shí)例為4-二曱基氨基-2'，4'-二硝基均二苯乙烯、4-二曱基氨基-4'-氰基-2'-硝基均二苯乙烯、4-羥基-2',4'-二硝基均二苯乙烯，等等。硝基均二苯乙烯可以為順式異構(gòu)體、反式異構(gòu)體、或順式異構(gòu)體和反式異構(gòu)體的混合物。因此，可用于制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的光化學(xué)活性染料包括選自以下物質(zhì)中的至少一種4-二曱基氨基-2'，4'-二硝基均二苯乙烯、4-二曱基氨基-4'-氰基-2'-硝基均二苯乙烯、4-羥基-2',4'-二硝基均二苯乙烯、4-曱氧基-2',4'-二硝基均二苯乙烯、a-(4-二乙氨基苯基)-N-苯基硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(3，4-二氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-^(4-乙氧羰基苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)"^-(4-乙?；交?-硝酮、a-(4-二曱基氨基苯基)-N-(4-氰基苯基)-硝酮、a-(4-甲氧基苯基)-N-(4-氰基苯基)硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-苯基硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-(4-氯苯基)賄酮、a-[2-(l,l-二苯基乙烯基)]-N-苯基硝酮和a-[2-(l-苯基丙烯基)]-N-苯基硝酮。在曝光于電磁輻射時，硝酮經(jīng)歷單分子環(huán)化反應(yīng)得到結(jié)構(gòu)(X)所示的氧氮雜環(huán)丙烷(oxaziridine)，其中Ar3、R"-R"和n具有如上面結(jié)構(gòu)(IX)所述的相同含義。在一實(shí)施方案中，光化學(xué)活性染料的用量為約0.1-約10wt%，在另一實(shí)施方案中，用量為約lwt。/。至約4wt。/。，在又一實(shí)施方案中，用量為約4wt%至約7wt。/。，基于光學(xué)透明基底的總重。制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)所用的光學(xué)透明的塑料材料包括具有充分光學(xué)品質(zhì)(如在關(guān)注的波長下具有低散射、低雙折射和可忽略的損失)的任何塑料材料，從而使得全息存儲材料中的數(shù)據(jù)是可讀的。可以使用有機(jī)聚合物材料，例如低聚物，聚合物，樹狀高分子，離聚物，共聚物如嵌段共聚物、無規(guī)共聚物、接枝共聚物、星型嵌段共聚物，等等，或者包含至少一種前述聚合物的組合?？梢允褂脽崴苄跃酆衔锘驘峁绦跃酆衔铩＿m宜的熱塑性聚合物的實(shí)例包括聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚酰胺、聚酯、聚烯烴、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺酰亞胺、聚芳酯、聚芳砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚砜、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚硅氧烷、聚氨酯、聚亞芳基醚、聚醚、聚醚酰胺、聚醚酯等，或包含至少一種前述熱塑性聚合物的組合。合適的熱塑性聚合物的一些更可行的實(shí)例包括但不限于，無定形或半結(jié)晶熱塑性聚合物和聚合物共混物，如聚氯乙烯、線型或環(huán)狀聚烯烴、氯化聚乙烯、聚丙烯等；氫化聚砜、ABS樹脂、氫化聚苯乙烯、間同立構(gòu)和無規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯、聚環(huán)己基乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物等；聚丁二烯、聚曱基丙烯酸曱酯(PMMA)，曱基丙烯酸曱酯-聚酰亞胺共聚物；聚丙烯腈、聚縮醛、聚苯醚，包括但不限于衍生自2,6-二甲基苯酚的那些，以及和2，3，6-三曱基苯酚的共聚物，等等；乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、乙烯-四氟乙烯共聚物、芳族聚酯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯和聚偏二氯乙烯。在一些實(shí)施方案中，在本發(fā)明公開的方法中用作基底的熱塑性聚合物是由聚碳酸酯制成。該聚碳酸酯可以是芳族聚碳酸酯、脂族聚碳酸酯、或同時包含芳族結(jié)構(gòu)單元和脂族結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯。本文使用的術(shù)語"聚碳酸酯"包括具有結(jié)構(gòu)(XI)的結(jié)構(gòu)單元的組分o—R15_0J~O—(XI)其中R"為脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)或脂環(huán)族基團(tuán)，在一種實(shí)施方案中，所述聚碳酸酯包括結(jié)構(gòu)(XII)的結(jié)構(gòu)單元-W-A2-卿其中A1和A2各自為單環(huán)二價芳族基團(tuán)，y是具有隔開A1和A"的0個、1個或兩個原子的橋連基團(tuán)。在示例性實(shí)施方案中，一個原子隔A1和A2。這種類型的基團(tuán)的說明性的、非限制性實(shí)例為-O-、-S-、-S(O)-、-S(0)2-、-C(O)-、亞曱基、環(huán)己基-亞曱基、2-亞乙基、亞異丙基、亞新戊基、亞環(huán)己基、亞環(huán)十五烷基、亞環(huán)十二烷基、亞金剛烷基，等等。這類雙酚化合物的一些實(shí)例是雙(羥基芳基)醚如4，4'-二羥基二苯基醚、4，4'-二羥基-3,3'-二曱基苯基醚等；雙(羥基二芳基)硫化物如4，4'-二羥基二苯基硫化物、4,4'-二羥基-3,3'-二曱基二苯基硫化物等；雙(羥基二芳基)亞砜如4，4'-二羥基二苯基亞砜、4，4^二羥基-3，3，-二曱基二苯基亞砜等；雙(羥基二芳基)砜如4，4'-二羥基二苯基砜、4,4'-二羥基-3,3，-二曱基二苯基砜等；或包含至少一種前述雙酚化合物的組合。在另一實(shí)施方案中，0個原子隔開A1和A2,說明性實(shí)例為雙酚。橋連基團(tuán)YJ可以是烴基，例如亞曱基、亞環(huán)己基或亞異丙基、或芳基橋連基團(tuán)?？梢允褂帽绢I(lǐng)域已知的任何二羥基芳族化合物來制備聚碳酸酯。二羥基芳族化合物的實(shí)例包括具有通式結(jié)構(gòu)(XIII)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(xni)其中R"和R"各自獨(dú)立地表示由原子、或脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、或脂環(huán)族基團(tuán)；a和b各自獨(dú)立地為0-4的整數(shù)；xe表示結(jié)構(gòu)(XIV)的基團(tuán)之一，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(XIV)其中R"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子、或脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、或脂環(huán)族基團(tuán)；和R^為二價烴基。合適的二羥基芳族化合物的一些說明性的非限制性實(shí)例包括二元酚和二羥基-取代芳烴如美國專利4,217,438中以名稱或結(jié)構(gòu)(通式或具體式)公開的那些。優(yōu)選包含衍生自雙盼A的結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯，因?yàn)樗鼈兿鄬Ρ阋饲胰菀踪彽?。這類可由結(jié)構(gòu)(XIII)表示的雙酚化合物的具體實(shí)例的非排他性列舉包括如下化合物1,1-雙(4-羥基苯基)曱烷；1,1_雙(4-羥基苯基)乙烷；2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(下文稱"雙酚A"或"BPA");2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷；2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷；1，1-雙(4-羥基苯基)丙烷；1，1_雙(4-羥基苯基)正-丁烷；雙(4-羥基苯基)苯基曱烷；2,2-雙(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷(下文為"DMBPA");1，1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷；雙(羥基芳基)烷烴如2，2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷；1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊烷；9,9'-雙(4-羥基苯基)藥；9,9'-雙(4-羥基-3-甲基苯基)藥；4,4'-雙酚；和雙(羥基芳基)環(huán)烷烴如1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷和1,1-雙(4-羥基-3-曱基苯基)環(huán)己烷(下文稱"DMBPC");等等，以及包括至少一種前述雙酚化合物的組合?？梢酝ㄟ^本領(lǐng)域已知的任何方法制備聚碳酸酯。支化的聚碳酸酯，以及線型聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的共混物也是有用的。優(yōu)選的聚碳酸酯是基于雙酚A的。優(yōu)選地，該聚碳酸酯的重均分子量為約5,000至約100,000原子質(zhì)量單位，更優(yōu)選為約10,000至約65,000原子質(zhì)量單位，以及最優(yōu)選為15,000至約35,000原子質(zhì)量單位。用于形成全息^t據(jù)存儲介質(zhì)的合適熱塑性聚合物的其他具體實(shí)例包括Lexan,聚碳酸酯；和Ultem,無定形聚醚酰亞胺，兩者均購自GeneralElectricCompany。有用的熱固性聚合物的實(shí)例包括選自以下的那些環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚硅氧烷、聚酯、聚氨酯、聚酰亞胺、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯，或包含至少一種前述熱固性聚合物的組合。光化學(xué)活性染料可以和其他添加劑混合以形成光活性材料。該添加劑的實(shí)例包括熱穩(wěn)定劑；抗氧化劑；光穩(wěn)定劑；增塑劑；抗靜電劑；脫模劑；附加的樹脂；粘合劑；發(fā)泡劑；等等，以及包含前述添加劑的組合。使用該光活性物質(zhì)制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)?？梢圆捎弥h(huán)族和芳族聚酯作為制備所述光活性材料的粘合劑。這些聚酯適合與熱塑性聚合物如聚碳酸酯一起使用，形成光學(xué)透明基底。這些聚酯是光學(xué)透明的，并具有改進(jìn)的耐候性、低吸水性和與聚碳酸酯基質(zhì)具有良好的熔體相容性。脂環(huán)族聚酯通常通過二醇和二元酸或酸衍生物反應(yīng)獲得，常常存在合適的催化劑。通常，用于形成光學(xué)透明基底的聚合物，和全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)應(yīng)該能夠經(jīng)受住諸如在加入染料的步驟，施用任何涂層和后面的層和模塑成最終的格式中的加工參數(shù)，和隨后的存儲條件。合適的熱塑性聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在一種實(shí)施方案中為約100°C或更高，在另一實(shí)施方案中為約150。C或更高，在又一實(shí)施方案中為約200。C或更高。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為200。C或更高的示例性熱塑性聚合物包括某些類型的聚醚酰亞胺、聚酰亞胺，和包括至少一種前述物質(zhì)的組合。如上所述，有效光化學(xué)活性染料存在的量基于光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt%，以及在約300nm至約800nm范圍內(nèi)的UV-可見吸光度為約0.1-1。該光化學(xué)活性染料和其他物質(zhì)如粘合劑組合使用，以形成光活性材料，其進(jìn)而用于制造全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)。在實(shí)施方案中，形成包含至少一種光學(xué)透明的塑料材料和至少一種光化學(xué)活性染料的光學(xué)透明基底的膜。通常，該膜是使用成型組合物通過模塑技術(shù)制備的，該成型組合物通過將染料和光學(xué)透明的塑料材料混合而獲得。可以在機(jī)器如單螺桿或多螺桿擠出機(jī)、Buss捏合機(jī)、Henschel、helicone、Eirich混合器、Ross混合器、Banbury、輥磨機(jī)；成型機(jī)器如注塑機(jī)、真空成形機(jī)、吹塑機(jī)等；或者包含至少一種前述機(jī)器的組合進(jìn)行混合?；蛘撸梢詫⑷玖虾凸鈱W(xué)透明的塑料材料溶于溶液，并且可以自溶液中旋轉(zhuǎn)流延該光學(xué)透明基底。在混合步驟之后，將數(shù)據(jù)存儲組合物注塑成可用于制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的制品。注塑制品可具有任何幾何形狀。合適的幾何形狀的實(shí)例包括圓盤、方形板、多邊形，等等。制品的厚度可以變化，在一種實(shí)施方案中，為至少IO(H效米，而在另一實(shí)施方案中為至少25(H效米。至少250孩i米的厚度在制備全息數(shù)據(jù)存儲盤片中是有用的，該厚度和目前數(shù)字存儲光盤的厚度相當(dāng)。如此制備的模塑的數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)可以用于制備數(shù)據(jù)存儲制品，該制品可以用于存儲全息圖形式的數(shù)據(jù)。用具有第一波長的電磁能照射數(shù)據(jù)存儲制品中的數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，形成包含至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)和至少一種光化學(xué)活性染料的光產(chǎn)物的改性的光學(xué)透明基底。所得的全息數(shù)椐存儲介質(zhì)在光學(xué)透明基底內(nèi)具有圖案化的光產(chǎn)物，從而提供至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)，在一種實(shí)施方案中，該照射促進(jìn)光化學(xué)活性染料部分化學(xué)轉(zhuǎn)化(有時也稱為"反應(yīng)")為光產(chǎn)物，例如，鄰位二芳基乙烯經(jīng)環(huán)化反應(yīng)得到環(huán)化的產(chǎn)物，或者該環(huán)化產(chǎn)物經(jīng)開環(huán)反應(yīng)得到鄰位二芳基乙烯產(chǎn)物，或者芳基硝酮轉(zhuǎn)化為芳基氧氮雜環(huán)丙烷產(chǎn)物；或衍生自氧氮雜環(huán)丙烷的分解產(chǎn)物，由此產(chǎn)生該至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)的全息圖。通過讀出光束可以讀出存儲的全息數(shù)據(jù)，該讀出包括用電磁能照射數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)。讀出光束通過衍射光從全息圖中讀出包含的數(shù)據(jù)。在實(shí)施方案中，讀出波長可以為350-l,100納米(nm)。在一種實(shí)施方案中，用于寫入全息圖形式的數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)光束的波長與用于讀出存儲數(shù)據(jù)的讀出光束的波長相同。在另一實(shí)施方案中，數(shù)據(jù)光束和讀出光束的波長彼此不同，且可以獨(dú)立地為介于350至1,100納米之間的波長。在又一實(shí)施方案中，讀出光束的波長從寫入光束的波長移動Onm至約400nm。本文公開的方法可以用于制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，在一種實(shí)施方案中，該存儲介質(zhì)可以用于逐位記錄型(bit-wisetype)數(shù)據(jù)存儲，在另一實(shí)施方案中，該存儲介質(zhì)可以用于逐頁記錄型(page-wisetype)數(shù)據(jù)存儲。在又一實(shí)施方案中，該方法可以用于在多層數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)中存儲數(shù)據(jù)。以上描述的全息數(shù)據(jù)存儲制品可用于記錄全息圖形式的數(shù)據(jù)并讀出該全息數(shù)據(jù)。用含有欲寫入數(shù)據(jù)的具有第一波長的電磁能(信號光束或?qū)懭牍馐?照射在全息數(shù)據(jù)存儲制品中的全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)。這導(dǎo)致形成改性的光學(xué)透明基底和至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)，該基底包括(前述)至少一種光化學(xué)活性染料的至少一種光產(chǎn)物。然后將數(shù)據(jù)以全息圖的形式存儲在數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)中。隨后用具有第二波長的電磁能(讀出光束)照射該全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，從而讀出全息圖。在實(shí)施方案中，讀出光束的波長從信號光束的波長移動0納米至約400納米。盡管在典型的實(shí)施方案中說明并描述了本發(fā)明，但并不試圖局限于所示的詳細(xì)內(nèi)容，因此可以進(jìn)行各種修改和替代而不以4壬何方式偏離本發(fā)明的精神。同樣，本領(lǐng)域技術(shù)人員僅僅利用常規(guī)實(shí)驗(yàn)就可以想到本文公開內(nèi)容的進(jìn)一步改進(jìn)和等同物，所有這些改進(jìn)和等同物均認(rèn)為在下列權(quán)利要求所限定的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)。實(shí)施例實(shí)施例1.4'-曱氧基-2，4-二硝基均二苯乙烯的制備。向配置了冷凝器、Dean-Stark分水器(trap)、機(jī)械攪拌、氮?dú)膺M(jìn)口、加熱套、溫度計(jì)和Therm-o-watch⑧溫度控制器的2升三口圓底燒瓶中加入對-茴香醛(149.8克，1.1摩爾)，2,4-二硝基曱苯(182克，1.0mol),二曱苯(500毫升)和哌啶(50毫升，0.5mol)。在設(shè)定為145°C的Therai-o-watch⑧溫度控制器上以此溫度加熱所得的混合物。攪拌和加熱約2小時之后，在Dean-Stark分水器中收集了約20毫升水。使反應(yīng)溶液冷卻至室溫，然后用水水浴進(jìn)一步再冷卻l小時，期間記錄從溶液結(jié)晶出所需產(chǎn)物的時間。濾出固體物質(zhì)，用戊烷沖洗，在100°C真空烘箱中干燥12小時，得到257.1克(理論值的85.6%)所需的產(chǎn)物，為黑紅色結(jié)晶固體。實(shí)施例2.a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮的制備。向配置了機(jī)械攪拌和氮?dú)膺M(jìn)口的1升三口圓底燒瓶中加入苯基羥基胺(27.3克，0.25mol):(4-二曱基氨基)肉桂醛(43,81克，0.25mol)和乙醇(250毫升)。通過注射器將曱磺酸(250微升)加入所得的亮橙色漿料中。該亮橙色漿料變?yōu)樯罴t色且所有的固體均溶解。在5分鐘內(nèi)，形成橙色固體。加入戊烷(約300毫升)，以利于反應(yīng)混合物的攪拌。濾出固體并在80。C真空烘箱中干燥幾個小時，得到55.9克(理論值的84%)所需的產(chǎn)物，為橙色固體。該染料具有結(jié)構(gòu)(XV):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>實(shí)施例3:a-苯乙烯基-N-苯基硝酮的制備。將N-異丙基羥基胺氫氯化物(5.04克，45.2毫摩爾，l摩爾當(dāng)量；得自AcrosOrganics)和反式-肉桂醛(5.66克，42.9毫摩爾，0.95摩爾當(dāng)量；得自AldrichChemicalCompany)—起加入16毫升水中。由于反式-肉桂醛的低溶解度，快速攪拌的混合物一開始為乳狀液。約1小時之后，該乳狀液消失，得到均勻的淡黃色溶液。攪拌4小時之后，將反應(yīng)混合物倒入二氯曱烷并用26毫升飽和碳酸鈉水溶液(含有大于2摩爾當(dāng)量的碳酸鈉以確保除去氯化氫副產(chǎn)物)處理，使得pH約為10.5。分離各相并用另外的二氯曱烷洗滌水相。分出合并的有機(jī)相，用無水硫酸鎂干燥，真空濃縮，并真空干燥過夜，得到7.4克(理論值的91°/。)所需產(chǎn)物，通過液相色譜確定該產(chǎn)物是純的，并通過NMR譜進(jìn)行表征。產(chǎn)物在無水乙醇中的UV-可見光鐠顯示最大吸收(lmax)在330納米。將該稀溶液曝光于390納米的光源，將硝酮轉(zhuǎn)化為最大吸收移至256納米的相應(yīng)的oxaziradine。在僅有紅光的暗室進(jìn)行所有樣品的處理，以確保a-苯乙烯基-N-苯基硝酮的穩(wěn)定性。該染料具有結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>^^^^(XVI)實(shí)施例4.本實(shí)施例描述了制備a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮-聚苯乙烯共混物的程序，該共混物隨后用于制備厚度約1.2毫米的模塑盤片。將10千克晶體聚苯乙烯1301粒料(得自NovaChemicals)在Retsch研磨機(jī)中研磨為粗粉粒，并在保持在80。C的循環(huán)空氣烘箱中干燥幾個小時。在10升Henschel混合器中，共混6.5千克干燥的聚苯乙烯粉和195克a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮，形成均勻的橙色粉末。然后將該粉末共混物輸入185。C的WP28毫米雙螺桿擠出機(jī)中，得到6.2千克深橙色粒料，名義染料濃度為約3wt%。然后進(jìn)一步用另外的晶體聚苯乙烯1301粒料稀釋該物質(zhì)，制備含有0.60wt。/。、0.75wt%、lwt。/。和1.24wt。/oa-(4-二甲基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮的共混物。這四種稀釋的共混物組合物各自用WP28毫米雙螺桿擠出機(jī)預(yù)處理，得到均勻的有色粒料。用ELECTRADISCO50-噸all-electricalcommercialCD/DVD(小型光盤/數(shù)字視頻光盤)模塑機(jī)(得自MilacronInc.)注塑這四種稀釋的共混物，制備光學(xué)品質(zhì)的盤片。雙面均使用反射壓模(Mirroredstamper)。周期時間通常設(shè)定為約10秒。根據(jù)所用聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔體粘度，以及光化學(xué)活性染料的熱穩(wěn)定性改變模塑條件。由此，最大筒體溫度為約200。C至約375。C。實(shí)施例5.使用Mini-jector⑧制備模塑盤片的程序。根據(jù)所用聚合物基質(zhì)的特性改變模塑條件，從而加入光化學(xué)活性染料。用于模塑光化學(xué)活性染料的OQ(光學(xué)等級)聚碳酸酯和聚苯乙烯類共混物的典型條件示于表1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>實(shí)施例6.測量光化學(xué)活性染料的UV-可見光譜的程序。使用厚度約1.2毫米的注塑盤在Cary/Varian300UV-可見分光光度計(jì)上記錄所有的光譜。記錄300納米至800納米范圍內(nèi)的光譜。由于盤片和盤片之間的差異，不使用參考樣品。表2示出了作為實(shí)施例7-11的UV-可見吸收光譜的測量結(jié)果。表中記錄的吸收是通過每個測試樣品在405納米或532納米處測量的吸收減去700-800納米范圍內(nèi)的平均基線而計(jì)算的。由于這些化合物在700-800納米范圍內(nèi)沒有吸收，該校正除去了因盤片表面反射所引起的表觀吸收并提供了更精確的染料吸收率。在這些實(shí)施例中所用的聚合物在405納米或532納米具有極少的吸收或沒有吸收。實(shí)施例7-10使用a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮作為光化學(xué)活性染料，而實(shí)施例ll使用a-苯乙烯基-N-苯基硝酮。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表2的數(shù)據(jù)顯示，使用基于光學(xué)透明基底的總重約0.1-約10wt。/。的染料可以獲得0.5或更大的M弁，其中該光化學(xué)活性染料在約300納米至約800納米范圍內(nèi)的波長處的UV-可見吸光度為約0.1至約1。結(jié)果還顯示，使用對電磁能有效且靈敏的光化學(xué)活性染料可以獲得高的體積數(shù)據(jù)存儲容量，該電磁能如對染料的主要吸收峰無影響的光。權(quán)利要求1.制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的方法，包括(a)提供包含至少一種光化學(xué)活性染料的光學(xué)透明基底；和(b)在至少一種波長下照射該光學(xué)透明基底，在該波長處該光學(xué)透明基底的吸光度為約0.1-1，所述至少一種波長的范圍為約300納米至約800納米，從而得到包含至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)和至少一種光化學(xué)活性染料的光產(chǎn)物的改性的光學(xué)透明基底，其中該光學(xué)透明基底的厚度至少為100微米且該光學(xué)透明基底包含相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt％的光化學(xué)活性染料。2.權(quán)利要求l的方法，其中所述至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)包括至少一種體積元素，該體積元素的折射率和相應(yīng)的所述光學(xué)透明基底的體積元素不同，所述體積元素的特征在于，其折射率相對于照射前相應(yīng)的體積元素的折射率發(fā)生變化。3.權(quán)利要求l的方法，其中該數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)以雨#測量的數(shù)據(jù)存儲容量大于0.5。4.權(quán)利要求l的方法，其中在該改性的光學(xué)透明基底中所述至少一種光產(chǎn)物被圖案化，以提供所述至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。5.權(quán)利要求l的方法，其中所述至少一種光化學(xué)活性染料包括鄰位二芳基乙烯。6.權(quán)利要求l的方法，其中所述至少一種光化學(xué)活性染料包括硝酮。7.權(quán)利要求l的方法，其中所述至少一種光化學(xué)活性染料包括硝基均二苯乙歸。8.權(quán)利要求l的方法，其中所述至少一種光化學(xué)活性染料包括由鄰位二芳基乙烯衍生的光產(chǎn)物。9.權(quán)利要求5的方法，其中所述鄰位二芳基乙烯具有結(jié)構(gòu)(I)其中"e"為0或1;W為鍵、氧原子、取代的氮原子、硫原子、硒原子、二價C廣C20脂族基團(tuán)、卣代二價C廣C20脂族基團(tuán)、二價C3-C20脂環(huán)族基團(tuán)、卣代二價C廣C2o脂環(huán)族基團(tuán)、或二價C2-C3o芳族基團(tuán)；A一和Ai^各自獨(dú)立地為C2-C4o芳族基團(tuán)，或C2-Qo雜芳族基團(tuán)；以及Z'和Z^蟲立地為鍵、氫原子、一價CrC2o脂族基團(tuán)、二價CrC2o脂族基團(tuán)、一價(:3-(32()脂環(huán)族基團(tuán)、二價CrC2o脂環(huán)族基團(tuán)、一價C2-C3o芳族基團(tuán)，或二價C2-C30芳族基團(tuán)。10.權(quán)利要求6的方法，其中所述硝酮包括具有結(jié)構(gòu)(IX)的芳基硝酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(IX)其中A—為芳族基團(tuán)，R11、1112和1113各自為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)、或芳族基團(tuán)；R"為脂族基團(tuán)或芳族基團(tuán)，"n"為0-4的整數(shù)。11.權(quán)利要求10的方法，其中R"包括至少一個選自以下的吸電子取代基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R"-R"獨(dú)立地為C廣do脂族基團(tuán)、Crdo脂環(huán)族基團(tuán)，或C2-do芳族基團(tuán)。12.權(quán)利要求1的方法，其中所述至少一種光化學(xué)活性染料選自4-二曱基氨基-2',4'-二硝基均二苯乙烯、4-二曱基氨基-4，-氰基-2，-硝基均二苯乙烯、4-羥基-2'，4，-二硝基均二苯乙烯、4-曱氧基-2',4'-二硝基均二苯乙烯、a-(4-二乙氨基苯基)-N-苯基硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(3,4-二氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-^(4-乙氧羰基苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-乙?；交?-硝酮、a-(4-二曱基氨基苯基)-N-(4-氰基苯基)-硝酮、a-(4-曱氧基苯基)-N-(4-氰基苯基)硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-苯基硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-(4-氯苯基)硝酮、a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮、a-苯乙烯基-N-苯基硝酮、a-[2-(l,l-二苯基乙烯基)]-N-苯基硝酮、a-[2-(l-苯基丙烯基)]-N-苯基硝酮，和1,2-二{2-(4-曱氧基苯基)-5-曱基噻吩-4-基}-3，3，4,4,5,5-六氟環(huán)戊-l-烯。13.權(quán)利要求1的方法，其中該光學(xué)透明基底包括熱塑性聚合物、熱固性聚合物，或熱塑性聚合物和熱固性聚合物的組合。14.權(quán)利要求13的方法，其中該熱塑性聚合物選自聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚酯、聚烯烴、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚芳酯、聚芳砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚砜、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚硅氧烷、聚氨酯、聚醚、聚亞芳基醚、聚醚酰胺、聚醚酯，或包含至少一種前述熱塑性聚合物的組合。15.權(quán)利要求13的方法，其中該熱固性聚合物選自環(huán)氧樹脂熱固性聚合物、酚醛樹脂熱固性聚合物、聚硅氧烷熱固性聚合物、聚酯熱固性聚合物、聚氨酯熱固性聚合物、聚酰胺熱固性聚合物、聚丙烯酸酯熱固性聚合物、聚曱基丙烯酸酯熱固性聚合物，或包含至少一種前述熱固性聚合物的組合。16.權(quán)利要求13的方法，其中該熱塑性聚合物包括含有衍生自雙酚A的結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯。17.權(quán)利要求1的方法，其中所述至少一種光產(chǎn)物包括所述至少一種光化學(xué)活性染料的光分解產(chǎn)物。18.權(quán)利要求1的方法，其中所述至少一種光產(chǎn)物包括所述至少一種光化學(xué)活性染料的分子重排產(chǎn)物。19.光寫入和讀出的方法，包括用參考光束和具有數(shù)據(jù)的信號光束同時照射全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，將光化學(xué)活性染料部分轉(zhuǎn)化為至少一種光產(chǎn)物并將信號光束中的數(shù)據(jù)以全息圖的形式存儲在全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)中；該全息存儲介質(zhì)包括光學(xué)透明基底和至少一種光化學(xué)活性染料；該光學(xué)透明基底的厚度至少為100微米且該光學(xué)透明基底包含相應(yīng)于該光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt。/。的光化學(xué)活性染料，以及在約300納米至約800納米范圍內(nèi)至少一種波長下的UV-可見吸光度為約0.1-1;和用讀出光束照射該全息存儲介質(zhì)并通過衍射光從全息圖中讀出所包含的數(shù)據(jù)。20.權(quán)利要求19的方法，其中該讀出光束的波長從信號光束的波長移動0納米至約400納米。21.使用全息數(shù)據(jù)存儲制品的方法，該方法包括以下步驟用具有第一波長的電磁能照射全息數(shù)據(jù)存儲制品中的全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，該全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)包括光學(xué)透明基底，所述光學(xué)透明基底至少100微米厚并包含相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重約0.1-約10wt。/。的至少一種光化學(xué)活性染料，所述照射是在該光學(xué)透明基底的吸光度為約0.1-1的至少一種波長下進(jìn)行的，且所述至少一種波長的范圍為約300納米至約800納米；形成改性的光學(xué)透明基底，其包括所述至少一種光化學(xué)活性染料的至少一種光產(chǎn)物，和至少一種以全息圖形式存儲的光學(xué)可讀數(shù)據(jù)；和用具有第二波長的電磁能照射制品中的全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，以讀出該全息圖。22.權(quán)利要求21的方法，其中第二波長從第一波長處移動O納米至約400納米。23.權(quán)利要求21的方法，其中第一波長不同于第二波長。24.權(quán)利要求21的方法，其中第一波長和第二波長相同。25.權(quán)利要求21的方法，其中所述至少一種光產(chǎn)物包括鄰位二芳基乙烯、來源于鄰位二芳基乙烯的光產(chǎn)物，氧氮雜環(huán)丙烷，或來源于氧氮雜環(huán)丙烷的分解產(chǎn)物。26.制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的方法，所述方法包括形成光學(xué)透明基底的膜，該基底包括至少一種光學(xué)透明的塑料材料，和至少一種光化學(xué)活性染料，其中所述光學(xué)透明基底至少100微米厚，并包含相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重約0.1-約10wt。/。的光化學(xué)活性染料，以及在約300納米至約800納米范圍內(nèi)的至少一種波長處的UV-可見吸光度為約0.1-1。27.權(quán)利要求26的方法，其中所述光學(xué)透明基底的膜是通過模塑方法形成的。28.權(quán)利要求26的方法，其中所述光學(xué)透明基底的膜是通過旋轉(zhuǎn)流延法形成的。29.權(quán)利要求26的方法，其中所述至少一種光學(xué)透明的塑料材料包括熱塑性聚合物，熱固性聚合物，或熱塑性聚合物和熱固性聚合物的組合。30.全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，包括光學(xué)透明基底，其包括至少一種光學(xué)透明的塑料材料，至少一種光化學(xué)活性染料，和它的至少一種光產(chǎn)物；所述光學(xué)透明基底至少100微米厚，所述光化學(xué)活性染料在光學(xué)透明基底中存在的量相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt。/。，所述光學(xué)透明基底在約300納米至約800納米范圍內(nèi)的至少一種波長處的UV-可見吸光度為約0.1-1;和所述至少一種光產(chǎn)物在光學(xué)透明基底內(nèi)圖案化，以提供包含在全息存儲介質(zhì)內(nèi)的至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。31.權(quán)利要求30的全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，其中所述至少一種光產(chǎn)物是由在存儲全息圖形式的數(shù)據(jù)時所述至少一種光化學(xué)活性染料的光化學(xué)轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的。全文摘要提供了制備全息數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的方法。該方法包括(a)提供包含至少一種光化學(xué)活性染料的光學(xué)透明基底；和(b)在至少一種波長下照射光學(xué)透明基底，在該波長處光學(xué)透明基底的吸光度為約0.1-1，以得到包含至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)和至少一種光化學(xué)活性染料的光產(chǎn)物的改性的光學(xué)透明基底。所述至少一種波長的范圍為約300納米至約800納米。所述光學(xué)透明基底的厚度至少為100微米且包含相應(yīng)于光學(xué)透明基底的總重為約0.1-約10wt％的光化學(xué)活性染料。文檔編號G11B7/246GK101351844SQ200680049835公開日2009年1月21日申請日期2006年10月17日優(yōu)先權(quán)日2005年10月27日發(fā)明者克里斯托弗·G·厄爾本,凱瑟琳·L·朗利,史曉蕾,尤金·P·博登,布賴恩·L·勞倫斯申請人:通用電氣公司