專利名稱：圖像記錄介質(zhì)和成像層的制作方法
圖像記錄介質(zhì)和成像層背景
對于在各種基材上產(chǎn)生圖像而言，暴露于光形式的能量下會產(chǎn)生顏色變化的組合物是 非常令人感興趣的。例如，常規(guī)地可以按照絲網(wǎng)印刷方法實現(xiàn)光學(xué)存儲介質(zhì)如壓縮光盤、數(shù) 字視頻光盤或藍(lán)光光盤(CD、DVD或藍(lán)色激光光盤)的標(biāo)記。盡管這種方法可以提供各式各 樣的標(biāo)簽內(nèi)容，但是對于少于300-400個盤的運轉(zhuǎn)周期來說，它往往不節(jié)約成本，因為在每 次運行中的所有盤共享特定材料和設(shè)備的固定成本。在絲網(wǎng)印刷中，制備圖像模繪版，并放 置使之接觸光盤，然后利用橡膠滾軸在模繪版表面上鋪展油墨。油墨穿過模繪版的開孔到 達(dá)光盤表面，從而產(chǎn)生圖像。模繪版的制備是費事、耗時和昂貴的過程。近年來，CD/DVD光盤作為數(shù)據(jù)分發(fā)載體的使用上的顯著增加使提供定制的標(biāo)簽內(nèi) 容以反映光盤的數(shù)據(jù)內(nèi)容的需求增加。就這些應(yīng)用而言，絲網(wǎng)標(biāo)簽印刷處于兩難的境地，因 為在標(biāo)準(zhǔn)化的CD、DVD或藍(lán)光光盤格式中，設(shè)計的光盤允許記錄定制的用戶信息。目前，為 了標(biāo)記少量光盤，常用方法包括用永久標(biāo)記筆手寫標(biāo)記、使用噴墨印刷器印刷膠粘紙標(biāo)簽 和在具有吸收油墨能力的涂層的光盤介質(zhì)上直接用筆印刷。手寫印刷方法不能提供高質(zhì) 量，并且用手對準(zhǔn)單獨印刷的標(biāo)簽不精確并且很困難。因此，可能需要設(shè)計可由用戶容易地獨立標(biāo)記并且對于絲網(wǎng)印刷而言相對廉價， 同時還提供高質(zhì)量標(biāo)記方案的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)(資/貪CD、DVD或藍(lán)光光盤)。還可能需 要設(shè)計通過多種方法接受標(biāo)記的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)，從而減少光學(xué)數(shù)據(jù)記錄商和最終用戶 必需攜帶的清單數(shù)量。就目前的技術(shù)而言，在光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)上生成圖像需要很長的標(biāo)記時間。因此， 需要能夠用于產(chǎn)生較短的標(biāo)記時間的化學(xué)物質(zhì)。概述
簡言之，本公開的實施方案包括成像涂層、包括成像層的光盤和制造光盤的方法。其 中，光盤的一個示例性實施方案包括具有第一面和第二面的基材，其中所述第一面貯存數(shù) 字?jǐn)?shù)據(jù)，其中所述第二面包括成像層，其中所述成像層包括包括單丙烯酸酯和二丙烯酸酯 的基質(zhì)，其中所述單丙烯酸酯為成像層的約13 - 45 wt%，其中所述二丙烯酸酯為成像層的 約2 - 33 wt%;輻射-吸收化合物，其中所述輻射-吸收化合物在基質(zhì)中的溶解度為至少2 重量％;活化劑；和成色劑。其中，光盤制造方法的一個示例性實施方案包括提供包括單丙烯酸酯和二丙烯 酸酯的基質(zhì)，其中所述單丙烯酸酯為成像層的約13 - 45 wt %，其中所述二丙烯酸酯為成 像層的約2 - 17 wt %;將輻射-吸收化合物、活化劑和成色劑混合在基質(zhì)中以形成基質(zhì)混 合物，其中所述輻射-吸收化合物在基質(zhì)中的溶解度為至少2重量％ ；和將所述基質(zhì)混合物 分配到基材上以形成成像層。附圖簡述
可參考下面的附圖更好地理解本公開的許多方面。圖中的組件不必按比例。此外，在 圖中，相同的參考數(shù)字指示幾幅圖中相應(yīng)的零件。

圖1圖示了成像介質(zhì)的說明性實施方案。
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圖2圖示了打印機(jī)系統(tǒng)的代表性實施方案。詳細(xì)描述
除非另外指明，否則本公開的實施方案均采用合成有機(jī)化學(xué)、油墨化學(xué)、介質(zhì)化學(xué)等的 技術(shù)，這些技術(shù)均在所屬領(lǐng)域的技術(shù)范圍內(nèi)。文獻(xiàn)中已經(jīng)對這種技術(shù)進(jìn)行了充分地解釋。提出下列實施例以充分公開所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)并且描述如何實現(xiàn)所述方法和 使用本文中公開的和所要求的所述組合物。已經(jīng)努力確保數(shù)值(例如，含量、溫度等)的準(zhǔn) 確性，但是仍然有一些差錯和誤差。除非另外指明，否則溫度為。C，壓力為大氣壓或者近大 氣壓。標(biāo)準(zhǔn)溫度和壓力定義為20 ！和1大氣壓。在詳細(xì)描述本公開的實施方案之前，應(yīng)該理解，除非另外指明，否則本公開并不限 于特殊的材料、試劑、反應(yīng)物、制備工藝等，因為這些都可以改變。還應(yīng)該理解，本文中使用 的術(shù)語僅僅是為了描述特殊的實施方案，并不意圖進(jìn)行限制。在本公開中還可以以不同的 次序執(zhí)行各步驟，只要其邏輯上可行。必須注意，如本說明書和所附的權(quán)利要求中所用的，單數(shù)形式“一種”、“該”包括復(fù) 數(shù)事物，除非根據(jù)上下文可以清楚表明并非如此。因此，例如提及的“一種載體”包括多個 載體。在該說明書和其后的權(quán)利要求中將提及許多術(shù)語，這些術(shù)語定義為下列含義，除非明 顯地其具有相反意義。如本文中所用的，術(shù)語“無色染料”指無色或者在非活化狀態(tài)下為第一色，隨后在 活化狀態(tài)下顯示顏色或者由第一色變?yōu)榈诙某缮镔|(zhì)。如本文中所用的，術(shù)語“活化劑”為與成色劑，例如無色染料發(fā)生反應(yīng)，使無色染料 改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)并改變或獲得顏色的物質(zhì)。如本文中所用的，術(shù)語“天線”為輻射-吸收化合物。所述天線容易吸收標(biāo)記輻射 的希望的特定波長。討論
本公開的實施方案包括成像層、光盤及其制備方法。所述光盤包括成像層或涂層，其包 括但不限于基質(zhì)、成色劑、活化劑和任選地輻射-吸收化合物。所述成像層可以為分配在基 材上以形成光盤的涂層。由于下列的一個或多個原因，本公開的實施方案是有利的。本公 開的實施方案將輻射-吸收化合物的溶解度提高約1%至4%或更高，從而可以存在更多的 輻射-吸收化合物。結(jié)果，被吸收的輻射(例如，780 nm)的量增加至少約85 - 100%。使 用所述組分制備基質(zhì)會使所述組分中交聯(lián)量下降?；诖?，活化劑可以以更快的速率擴(kuò)散 而與成色劑反應(yīng)。此外，活化劑在基質(zhì)中具有提高(例如約2%)的溶解度。而且，成像層的 標(biāo)記時間由約20-M分鐘降低至僅為14分鐘以下或者10分鐘以下。還應(yīng)該指出，因老化 和/或觸摸形成的白色粉末的量減少或者消失。所述基質(zhì)還有助于穩(wěn)定所述活化劑-成色 劑反應(yīng)配合物并且降低配合物擴(kuò)散回其單獨的組分的趨勢，從而降低顏色的痕跡，即褪色。 痕跡越強(qiáng)(更多的反應(yīng)配合物)，耐褪色性越強(qiáng)，這是與之前配方不同的一種行為。由于相 對高的單官能單體濃度，因此減少了大范圍的交聯(lián)，有益之處在于可以使活化劑和熔融的 成色劑更快地擴(kuò)散，可以進(jìn)一步縮短標(biāo)記時間。據(jù)估計，基質(zhì)的更快擴(kuò)散會使標(biāo)記時間降低 約2-4分鐘。下面和實施例中描述了有關(guān)本公開的實施方案的其它細(xì)節(jié)。通過在需要標(biāo)記的成像層區(qū)域引入輻射能量(例如在40-45 mff下操作的780 nm 的激光)可以得到清晰的標(biāo)記和優(yōu)異的圖像質(zhì)量。如上所述，用于在能量激勵時通過顏色變化產(chǎn)生標(biāo)記的成像層中的組分可包括但不限于基質(zhì)、成色劑(例如無色染料)、活化劑， 和任選的輻射-吸收化合物。在一個實施方案中，所述組分可以溶解在基質(zhì)材料中。在另 一個實施方案中，一種或多種組分在室溫下可以為不溶的或者基本上不溶于基質(zhì)材料中， 其中所述組分均勻分散在基質(zhì)材料中。
在一個實施方案中，當(dāng)輻射-吸收化合物吸收特定的輻射能量時，由輻射-吸收化合物 產(chǎn)生的熱使成色劑和活化劑之間發(fā)生反應(yīng)，從而產(chǎn)生顏色變化(例如，標(biāo)記)。在另一個實 施方案中，不使用輻射-吸收化合物，激光輻射直接被成像層吸收并加熱基質(zhì)材料及其組 分，這樣會使成色劑和活化劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化。輻射能量吸收劑起到吸收輻射能量，將能量轉(zhuǎn)化為熱，并將熱輸送到基質(zhì)組分的 功能。于是可利用紅外激光器施加輻射能量。當(dāng)施加輻射能量時，成色劑和活化劑二者都 可以被加熱并混合，這使成色劑被活化并產(chǎn)生標(biāo)記(顏色)。圖1圖示了成像介質(zhì)10，尤其為光盤的實施方案。成像介質(zhì)10可以包括但不限于 基材12和成像層14?；?2可以為需要在其上形成標(biāo)記的基材，例如但不限于光盤(例 如，壓縮光盤(CD)(例如，CD-R/RW/R0M)和數(shù)字化視頻光盤(DVD)(例如，DVD-R/RW/R0M)。 特別地，基材12包括“光盤”和“光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)”，其意指包括可在CD和/或DVD驅(qū)動 器中機(jī)讀的數(shù)字信息，例如音頻、視頻、多媒體，和/或軟盤，等等。基材12包括數(shù)據(jù)面(未 示出)(通常與層14相對的面)，其包括一個或多個編碼了信息，例如但不限于音頻、視頻、 圖片、音樂、計算機(jī)代碼及其組合等的數(shù)據(jù)層。光盤格式的例子包括可寫、可記錄和可再寫 光盤，如 DVD-HD、Blu-ray、DVD、DVD-R、DVD-冊、DVD+R、DVD+冊、DVD-RAM、CD、CD-ROM、CD-R、 CD-RW等。還可以包括其它類似格式，例如類似格式和未來要開發(fā)的格式。成像層14可以包括但不限于基質(zhì)、成色劑(例如無色染料)、活化劑，和任選的輻 射-吸收化合物，以及所要制備的特定介質(zhì)中通?？梢姷钠渌M分?？梢酝ㄟ^任何可接受的方法，例如但不限于輥涂、噴涂和絲網(wǎng)印刷將成像層14施 用于基材12上。此外，可以在成像層14和基材12之間形成一個或多個層，和/或可以在 成像層14上面形成一個或多個層。在一個實施方案中，成像層14為⑶或DVD的一部分。為了形成標(biāo)記，在成像介質(zhì)10的成像層14的一個或多個不連續(xù)區(qū)域處以成像方 式引入輻射能量。輻射能量的形式可以根據(jù)可用設(shè)備、環(huán)境條件、所需結(jié)果等變化。輻射 能量可以包括但不限于紅外(IR)輻射、紫外(UV)輻射和可見光。在一個實施方案中，輻 射-吸收化合物吸收輻射能量并加熱輻射能量所沖擊的成像層14的區(qū)域。熱可以使成色劑 與活化劑混合。之后成色劑和活化劑反應(yīng)而在成像層14的某些區(qū)域上形成標(biāo)記(顏色)。圖2圖示了打印系統(tǒng)20的代表性實施方案。打印系統(tǒng)20包括但不限于計算機(jī)控 制系統(tǒng)22、照射系統(tǒng)M和打印介質(zhì)沈(例如成像介質(zhì))。計算機(jī)控制系統(tǒng)22可操作以控 制照射系統(tǒng)M以使標(biāo)記(例如字母、符號、照片等的打印)在打印介質(zhì)26上形成。照射系 統(tǒng)M可以包括但不限于激光器系統(tǒng)、UV能量系統(tǒng)、IR能量系統(tǒng)、可見能量系統(tǒng)、χ-射線系 統(tǒng)和可產(chǎn)生輻射能量而使標(biāo)記在成像層14上形成的其它系統(tǒng)。打印系統(tǒng)20包括但不限于 激光打印機(jī)系統(tǒng)和噴墨打印機(jī)系統(tǒng)。在一個實施方案中，打印系統(tǒng)20可以結(jié)合在數(shù)字介質(zhì) 系統(tǒng)內(nèi)。例如，打印系統(tǒng)20可以在數(shù)字介質(zhì)系統(tǒng)中操作從而將標(biāo)簽(例如，層結(jié)合至標(biāo)簽 內(nèi))打印至數(shù)字介質(zhì)如⑶和DVD上。此外，打印系統(tǒng)20還可以在數(shù)字介質(zhì)系統(tǒng)中操作，從 而在數(shù)字介質(zhì)上直接打印(例如，層被結(jié)合至數(shù)字介質(zhì)的結(jié)構(gòu)內(nèi))。
如上所述，成像層包括但不限于基質(zhì)、成色劑(例如無色染料)、活化劑，和任選的 輻射-吸收化合物?；|(zhì)(還稱作“基質(zhì)材料”、“基質(zhì)化合物”和“漆”)可以包括一種或多種能夠并且 適合溶解和/或分散輻射-吸收化合物、活化劑和/或成色劑的化合物。基質(zhì)可以包括單 官能單體(還稱作“單丙烯酸酯類”)和二官能單體或低聚物(還稱作“二丙烯酸酯類”)的 混合物。使用單丙烯酸酯類和二丙烯酸酯類可以提高輻射-吸收化合物(例如約1 - 4% 或更多)和活化劑(例如約1 - 5%或更多)的溶解性。此外，使用單丙烯酸酯類和二丙烯 酸酯類制備基質(zhì)可以降低單丙烯酸酯類和二丙烯酸酯類中的交聯(lián)量?；诖?，活化劑可以 以更快的速率擴(kuò)散而與成色劑反應(yīng)。由于這些優(yōu)點，成像層的標(biāo)記時間降低至14分鐘以下 或者10分鐘以下。單丙烯酸酯類為基質(zhì)的約25 - 95 wt%，約50 - 85 wt%，約75 - 85 wt%，或者約 80%ο 二丙烯酸酯類為基質(zhì)的約5 - 65 wt%，約10 - 45 wt%，約12 - 25 wt%，或者約20 wt%。單丙烯酸酯類為成像層的約13 - 45 wt%，約25 - 43 wt%，約37 - 43 wt%，或者約 40 wt%。二丙烯酸酯類為成像層的約2 - 33 wt%，約5 - 23 wt%，或者約6 - 13 wt%。單丙烯酸酯選自單官能異冰片基丙烯酸酯(例如，SR506、(1S，2R，4R) _1，7，7_三 甲基二環(huán)[2.2. 1]庚-2-基丙烯酸酯)、單官能酯胺丙烯酸酯(例如，Ebecryl 1040、 2_(丙烯酰基氧基)乙基丁基氨基甲酸酯)、單官能三甲基環(huán)己烷丙烯酸酯(例如CD420、 2，5，5-三甲基環(huán)己基丙烯酸酯)，或其組合。在一個實施方案中，所述單官能異冰片基丙烯 酸酯為基質(zhì)的約40 - 60 wt%或約55 wt%0在一個實施方案中，所述單官能酯胺丙烯酸酯 為基質(zhì)的約15 - 30 wt%或約25 wt%。所述二丙烯酸酯選自三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯(SR833Q，和雙酚A環(huán)氧二丙 烯酸酯(Ebecryl 605)，及其組合。在一個實施方案中，所述三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯 (SR833S)為基質(zhì)的約8 - 12 wt%或約10 wt%。在一個實施方案中，所述環(huán)氧二丙烯酸酯 (Ebecryl 605)為基質(zhì)的約 1 - 3 wt% 或約 2 wt%。在一個實施方案中，將長鏈聚合物加入到基質(zhì)中以增強(qiáng)光澤、可印刷性并減少褪 色。在一個實施方案中，所述長鏈聚合物為聚丙烯酸(Paraloid B-60)并且為基質(zhì)的約6 -10 wt% 或者約 8 wt%0此外，基質(zhì)可以包括但不限于帶有光包(photopackage)的單丙烯酸酯和二丙烯 酸。光包可以包括引發(fā)漆的固化反應(yīng)的光吸收物質(zhì)，例如二苯甲酮衍生物。作為自由基聚 合單體和預(yù)聚物的光引發(fā)劑的其它例子包括但不限于噻噸酮(thioxanethone)衍生物、蒽 醌衍生物、α-羥基酮、α-氨基酮、苯乙酮和苯偶姻醚。在一個實施方案中，所述光引發(fā)劑 為2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和2-芐基-2-( 二甲基氨基)-144-(4-嗎啉基苯 基)-1-丁酮的70:30的混合物，其為成像層的約6 - 8 wt %和約7 wt%。在另一個實施方 案中，光引發(fā)劑為低聚(2-羥基-2-甲基-1-4 (1-甲基乙烯基)丙酮和單體2-羥基-2-甲 基-1-苯基丙-1-酮的混合物，其為成像層的約6 - 8 wt %和約7 wt%0基質(zhì)16為成像層的約40 wt% - 60 wt%，或者為成像層的約46 wt% - 52 wt%。可 以在約60°C下將基質(zhì)混合約2 - 3小時以溶解各組分。在一個實施方案中，所述基質(zhì)可以包括酸顯影劑，例如但不限于4，4’ -磺?；?酚酸顯影劑(SDP)、4-乙基苯基磺?；?苯酚(08)、144-(苯基磺酰基)苯基)-3-甲苯磺?；?Pergafast 201) ,4-(4-羥基-5-異丙基-2-甲基苯硫基)-2-異丙基-5-甲 基苯酚(YSR Yoshinox SR)，及其組合。所述酸顯影劑可以為成像層的約8 - 18 wt%?？?以在混合了基質(zhì)的其它組分之后加入酸顯影劑。尤其地，可以再混合基質(zhì)約1 - 2小時以 溶解酸顯影劑。還應(yīng)該注意，基質(zhì)可以包括其它添加劑，例如但不限于表面活性劑、消泡劑或表面 添加劑。基質(zhì)的實施方案包括光引發(fā)劑。所述光引發(fā)劑可以選自IrgaCUre 369 (2_芐 基-2-( 二甲基氨基)-144-4-嗎啉基]苯基-)-1-丁酮)、Irgacure 379 (2-二甲基 苯-2-( 二甲基氨基)-144-4-嗎啉基]苯基-)-1-丁酮)、Darocure 173 (2-羥基-2-甲 基-1-苯基-1-丙酮、Esacure KL200 (相當(dāng)于 Darocure 1173)、Esacure KIP150 (低聚 (2-羥基-2-甲基-1-4 (1-甲基乙烯基)丙酮和單體2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮的 固體共混物)jsacure KIP100F (低聚(2-羥基-2-甲基_1_4 (1-甲基乙烯基)丙酮和單 體2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮的70:30的液體共混物)，及其組合。所述光引發(fā)劑 為成像層的約6 - 8 wt %。術(shù)語“成色劑”為在非活化狀態(tài)下為無色或一種顏色，而在活化狀態(tài)下產(chǎn)生或改變 顏色的成色物質(zhì)。所述成色劑可以包括但不限于無色染料和2-苯并呋喃酮成色劑(例如， “The Chemistry and Applications of Leuco Dyes", Muthyala, Ramiah, ed. , Plenum Press (1997) (ISBN 0-306-45459-9)中描述的熒烷無色染料和2-苯并呋喃酮成色劑，經(jīng) 援引引入本文)。成色劑可以包括各種無色染料。適當(dāng)?shù)臒o色染料包括但不限于熒烷、2-苯并呋喃 酮、氨基-三芳基甲烷、氨基1 噸、 氨基噻噸、氨基_9，10- 二氫吖啶、氨基吩嘴嗪、氨基吩噻嗪、氨基二氫吩嗪、氨基二苯基 甲烷、氨基氫化肉桂酸(氰基乙烷、無色次甲基染料)和相應(yīng)的酯、2(對羥苯基)_4，5-二 苯基咪唑、2，3- 二氫-1-茚酮、無色吲達(dá)胺、胼、無色靛類染料、氨基_2，3- 二氫蒽醌、四鹵 代-對，對’-雙酚、2 (對羥基苯基)_4，5- 二苯基咪唑、苯乙基苯胺、酞菁前體(例如，可從 Sitaram Chemicals, India得到的那些物質(zhì))，和其它已知的無色染料組合物。試驗測試 表明，基于2-苯并呋喃酮和熒烷的染料是一類表現(xiàn)出特別理想性質(zhì)的無色染料。在本公開的一個方面中，無色染料可以為熒烷、2-苯并呋喃酮、氨基-三芳基甲烷 或其混合物。適當(dāng)?shù)幕跓赏榈臒o色染料的若干非限制性例子包括3-二乙基氨基-6-甲 基-7-苯胺基熒烷、3- (N-乙基-對-甲苯氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3- (N-乙基-N-異 戊基氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3- 二乙基氨基-6-甲基-7-(鄰，對-二甲基苯胺基) 熒烷、3-吡咯烷基-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3-哌啶子基-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3-(N-環(huán) 己基-N-甲基氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3-二乙基氨基-7-(間三氟甲基苯胺基)熒 烷、3- 二丁基氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3- 二乙基氨基-6-氯-7-苯胺基熒烷、3- 二丁 基氨基-7-(鄰-氯苯胺基)熒烷、3-二乙基氨基-7-(鄰-氯苯胺基)熒烷、3-二正戊基氨 基-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3-二正丁基氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3-(正乙基-正 異戊基氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烷、3-吡咯烷基-6-甲基-7-苯胺基熒烷、1 (3H)-異苯 并呋喃酮、4，5，6，7-四氯-3，3-雙[2-W-(二甲基氨基)苯基]-2- -甲氧基苯基)乙烯 基]-2-苯胺基-3-甲基-6-(N-乙基-N-異戊基氨基)熒烷(S-205，可從Nagase Co., Ltd得到)，及其混合物。本發(fā)明中還可以使用適當(dāng)?shù)陌被技淄闊o色染料，例如三(N，N-二 甲基氨基苯基)甲烷(LCV)；三(N，N-二乙基氨基苯基)甲烷(LECV)；三(N，N-二正丙 基氨基苯基)甲烷(LPCV)；三(N，N-二正丁基氨基苯基)甲烷(LBCV)；雙(4-二乙基氨 基苯基)-(4-二乙基氨基-2-甲基-苯基)甲烷(LV-I)；雙(4-二乙基氨基-2-甲基苯 基)-(4-二乙基氨基-苯基)甲烷(LV-2)；三(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)甲烷(LV-3)； 雙(4- 二乙基氨基-2-甲基苯基)(3，4- 二甲氧基-苯基)甲烷(LB-8)；在氨基部分結(jié)合 了不同的烷基取代基的氨基三芳基甲烷無色染料，其中每個烷基獨立地選自C1-C4烷基； 和具有前面任何一個指定結(jié)構(gòu)并且芳環(huán)上進(jìn)一步被一個或多個烷基取代的氨基三芳甲烷 無色染料，其中后面的烷基獨立地選自C1-C3烷基。其它無色染料也可以與本公開一起使 用，并且其是所屬領(lǐng)域熟練技術(shù)人員已知的。在美國專利3，658，543和6，251，571中可以找 到一些這類無色染料的更詳細(xì)的討論，將其各自的全文通過援引引入本文中。在Chemistry and Applications of Leuco Dyes, Muthyala, Ramaiha, ed. , Plenum Press, New York, London; ISBN: 0-306-妨459_9中可以找到形成這類化合物的其它例子和方法，將其通過 援引引入本文。所述成色劑可以以下述方式存在于成像層中a)作為精細(xì)分散在基質(zhì)相中的單 獨的相(對于許多熒烷無色染料而言是優(yōu)選的)(例如，無色染料粒度< 5 Mm，優(yōu)選< 2 Mffl，最優(yōu)選< 1 Mffl)(在這種情況下，通過輻射加熱涂層會導(dǎo)致無色染料在基質(zhì)中熔融 和溶解)；b)或者在涂層制備階段中完全溶解在基質(zhì)相中。例如，一些商購2-苯并呋 喃酮無色染料，例如3，3’ -雙(1-正辛基-2-甲基吲哚-3-基)2-苯并呋喃酮，商業(yè)名為 Pergascript Red I 6B或Specialty Red 16在許多可商購獲得的丙烯酸酯和甲基丙烯酸 酯單體中都具有相對高的溶解性(高達(dá)約20 wt. %)。成色劑為成像層的約2 wt% - 50 wt%，約5 wt% - 35 wt%，或者約20 - 35 wt%。 在一個實施方案中，成色劑為螺[異苯并呋喃-1(3H)，9’-[9H] H{|噸]-3-酮、6’-( 二丁基 氨基)-3’_甲基-2’-(苯基氨基)-(0DB-2)及其組合，其中成色劑為成像層的約20 - 35 wt%0在一個實施方案中，成色劑為螺[異苯并呋喃_1(3H)，9’-[9H] H占噸]-3-酮、6’-(二 丁基氨基)-3’_甲基-2’-(苯基氨基)-(0DB-2)，其中成色劑為成像層的約25 - 28 wt%。如本文中所用的，術(shù)語“活化劑”為與成色劑反應(yīng)，使成色劑改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)并且 改變或者獲得顏色的物質(zhì)。所述活化劑可以包括如下化合物具有酸，例如但不限于Br^isted或Lewis酸，具 有官能度，例如配合的過渡金屬、金屬鹽、酚類化合物及其組合，并且在引入或不引入光和/ 或熱形式的能量的情況下可以與無色染料反應(yīng)。大部分酸都為鹽或者是高度氫鍵鍵合的， 因此其熔點高并且擴(kuò)散至反應(yīng)的速度慢。優(yōu)選使活化劑酸可溶于基質(zhì)中。在一個實施方案中，所述活化劑可以為芳香族羧酸的金屬鹽。所述金屬鹽的金屬 可以包括但不限于過渡金屬，例如鋅、錫、鎳、鐵和其它過渡金屬。在一個實施方案中，所述 金屬鹽活化劑可以為芳香族羧酸的鋅鹽。其它金屬鹽活化劑包括水楊酸鋅、水楊酸錫、2-羥 基萘甲酸鋅、3，5- 二 - α -甲基芐基鋅水楊酸鹽、硫氰酸、黃原酸、鋁酸、鈦酸和鋯酸的金屬 鹽，及其混合物。所述活化劑可以包括但不限于酚醛樹脂、雙酚氯化鋅、羥基苯甲酸鹽、氨基苯酚、 帶有羥基基團(tuán)的?；桨?，和帶有羥基基團(tuán)的苯甲酰胺，包括Ν-(4-羥基苯基)乙酰胺、2-乙酰胺基苯酚、3-乙酰氨基苯酚、N-水楊酰替苯胺、對羥基苯甲酰胺、對羥基苯基乙酰 胺、3-羥基-2-萘甲酰苯胺、鄰羥基苯甲酰苯胺、4-羥基苯基砜、2，4’- 二羥基二苯基砜、雙 (4-羥基-3-烯丙基苯基)砜、2，2’，5，5’ -四羥基二苯基砜、4-羥基苯基-4’ -異丙氧基 苯基砜、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷，及其組合。在一個實施方案中，所述活化劑可以包括但不限于4-(4-乙基苯基磺?；?苯酚 (D8活化劑)、雙酚-S酸顯影劑(SDP)及其組合。所述活化劑可以為成像層的約2 wt% - 20 wt%，約10 wt% - 18 wt%，或者約8 wt% -13 wt%。在一個實施方案中，D8為成像層的約8 wt% - 13 wt%。術(shù)語“輻射-吸收化合物”(例如“天線”)指容易吸收所需的特定波長的標(biāo)記輻 射的任何輻射-吸收化合物。所述輻射吸收化合物可以為有效吸收所要施加到成像介質(zhì)10 上并且將其轉(zhuǎn)化為熱，從而有效產(chǎn)生標(biāo)記或顏色變化的材料。輻射-吸收化合物在基質(zhì)中 的溶解度為至少2%，至少4%，至少6%，至少8%，約2 - 8%，或者約6 - 8%重量。輻射-吸收化合物可用作能量天線，當(dāng)與能量源相互作用時為周圍區(qū)域提供能 量。由于輻射-吸收化合物可以提供預(yù)定量的能量，因此可以使輻射波長和強(qiáng)度與所用的 特定天線相匹配，從而在所需的最佳范圍內(nèi)優(yōu)化系統(tǒng)。大多數(shù)常用商業(yè)應(yīng)用可能需要優(yōu)化 到約200 nm -約1000 nm的顯色波長，盡管通過相應(yīng)調(diào)整輻射-吸收化合物和成色組合物 也可以使用這個范圍以外的波長。適當(dāng)?shù)妮椛?吸收化合物可以選自大量輻射吸收劑，例如但不限于鋁喹啉配合 物、嚇啉、嚇吩、吲哚菁染料、酚1 嗪衍生物、酞菁染料、聚甲基吲哚f|染料、聚甲炔染料、 愈創(chuàng)木奧基染料、克酮酸染料、聚甲川吲哚儲染料、金屬配合物頂染料、花青染料、方酸 菁染料、硫?qū)龠拎鶃喎蓟玖?、中氮茚染料、吡喃M染料、醌型染料、醌染料、偶氮染料 及其混合物或衍生物。還可以使用其它合適的輻射-吸收化合物，其對于本領(lǐng)域技術(shù)人 員來說是己知的，并且可以在"Infrared Absorbing Dyes", Matsuoka, Masaru, ed.， Plenum Press, New York, 1990 (ISBN 0-306-43478-4)禾口 "Near-Infrared Dyes for High Technology Applications", Daehne, Resch-Genger, ffolfbeis, Kluwer Academic Publishers (ISBN 0-7923-5101-0)這類文獻(xiàn)中找到，兩篇文獻(xiàn)經(jīng)援引引入本文。各種輻射-吸收化合物可以用作吸收特定波長和范圍的電磁輻射的天線。通常， 適當(dāng)?shù)乜梢詫⒃谒璧娘@色波長處或附近具有最大光吸收的輻射天線用于本公開中。例 如，可以使用波長為約720 nm - 900 nm的紅外輻射在顯影范圍內(nèi)優(yōu)化成色組合物。常用 的CD-刻錄激光器具有約780 nm的波長，并且適合通過使成像層的各部分選擇性顯影而形 成圖像。適合用在紅外范圍內(nèi)的輻射-吸收化合物可以包括但不限于聚甲基吲哚翰、金屬 配合物頂染料、吲哚菁綠、聚甲炔染料如嘧啶三酮-亞環(huán)戊基、愈創(chuàng)木奧基染料、克酮酸染 料、花青染料、方酸菁染料、硫?qū)龠拎鶃喎蓟玖?、金屬硫醇鹽配合物染料、雙(硫?qū)龠拎?基)聚甲炔染料、氧基中氮茚染料、雙(氨基芳基)聚甲炔染料、中氮茚染料、吡喃鍵染料、 醌型染料、醌染料、酞菁染料、萘酞菁染料、偶氮染料、六官能度聚酯低聚物、雜環(huán)化合物及 其組合。幾種具體的聚甲基吲哚鍵化合物可以從Aldrich Chemical Company得到，其包括2-[2-[2_氯_3-[2-(1，3- 二氫-1，3，3-三甲基-2H-吲哚-2-亞基)-亞乙基]環(huán)戊 烯-1-基-乙烯基]-1，3，3-三甲基-3H-吲哚鋪高氯酸鹽；2-[2-[2_氯_3-[2_(1，3- 二 氫-1，3，3-三甲基-2H-吲哚-2-亞基)-亞乙基]-1-環(huán)戊烯-1-基-乙烯基]-1，3，3-三 甲基-3W-吲哚 $氯化物；2-[2-[2-氯-3-[(1，3- 二氫-3，3- 二甲基-1-丙基-2H-吲
哚-2-亞基)亞乙基]-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]_3，3-二甲基-1-丙基吲哚鑄碘化 物；2-[2-[2-氯_3-[(1，3- 二氫-1，3，3-三甲基-2H-吲哚-2-亞基)亞乙基]-1-環(huán) 己烯-1-基]乙烯基]-1，3，3-三甲基吲哚鍵碘化物；2-[2-[2_氯-3-[(l，3-二 氫-1，3，ν3-三甲基-2H-吲哚-2-亞基)亞乙基]-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]_1，3，3-三 甲基吲哚信高氯酸鹽；2-[2-[3-[ (1，3- 二氫-3，3- 二甲基-1-丙基-2H-吲哚-2-亞基) 亞乙基]-2-(苯基硫代)-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]_3，3- 二甲基-1-丙基吲哚f|高氯酸 鹽；及其混合物。或者，所述輻射-吸收化合物可以為無機(jī)化合物(例如，氧化鐵、炭黑、硒 等)。本發(fā)明中還可以使用聚甲炔染料或其衍生物，例如嘧啶三酮-環(huán)亞戊基、方酸菁染料 如愈創(chuàng)木奧基染料、克酮酸染料或其混合物。適當(dāng)?shù)泥奏と?環(huán)亞戊基紅外天線包括例 如 2，4，6(1 H，3H，5H)-嘧啶三酮 5-[2，5-雙[(1，3-二氫-1，1，3-二甲基-2H-吲哚-2-亞 基)亞乙基]亞環(huán)戊基]-1,3-二甲基-(9CI) (S0322，可從 FEW Chemicals, Germany 得 到)。在另一個實施方案中，可以對輻射-吸收化合物進(jìn)行選擇，從而在約600 nm - 720 nm波長范圍內(nèi)，例如在約650 nm處對成色組合物進(jìn)行優(yōu)化。應(yīng)用在該波長范圍內(nèi)的適當(dāng)?shù)?輻射-吸收化合物的非限制性例子可以包括吲哚菁染料，例如3H-吲哚鏈、2-[5-(1，3- 二 氫-3，3- 二甲基-1-丙基-2H-吲哚-2-亞基)-1，3-戊二烯基]_3，3- 二甲基-1-丙基-，碘 化物)(染料 724，Amax 642 nm)、3H_ 吲哚鍵、1-丁基-2_[5_ (1-丁基-1，3-二氫-3，3-二 甲基-2H-吲哚-2-亞基)-1，3-戊二烯基]-3，3- 二甲基-高氯酸鹽(染料683，Afflax 642 nm)，和酚嘴嗪衍生物，例如酚喝嗪_5 If >3, 7-雙(二乙基氨基)-高氯酸鹽(嚷嗪1，Amax =645 nm)。還可以使用具有大約所需顯色波長的Amax的酞菁染料，如硅2，3-萘酞菁雙 (三己基甲硅烷基氧化物)和2，3-萘酞菁的基質(zhì)可溶性衍生物(二者都可以從Aldrich Chemical獲得)；硅酞菁的基質(zhì)可溶性衍生物(如Rodgers，A.J.等，107 J. Phys. Chem. A 3503-3514，2003年5月8日中所描述的，其經(jīng)援引引入本文用于相應(yīng)的論述)，和苯并 酞菁的基質(zhì)可溶性衍生物(如 AoudiEi, Mohamed, 119 J. Am. Chem. Soc. 6029-6039, 1997年7月2日中所描述的，其經(jīng)援引引入本文用于相應(yīng)的論述)；酞菁化合物如美國專 利6，015，896和6，025，486中所描述的，其各自經(jīng)援引引入本文；和Cirrus 715 (可從 Avecia, Manchester, England 得到的酞菁染料，Amax = 806 nm)。在另一個實施方案中，可以使用具有約300 nm - 400 nm的藍(lán)色和靛藍(lán)波長的 激光使成色組合物顯色。因此，本公開可以提供在一定范圍內(nèi)優(yōu)化的成色組合物，其可以 用在發(fā)射該范圍的波長的設(shè)備中。某些DVD和激光盤記錄設(shè)備中使用的新近開發(fā)的商業(yè) 激光器能夠提供波長為約405 nm的能量。因此，使用適當(dāng)?shù)妮椛?吸收化合物則可以適 應(yīng)可在市場上購得的或者易于改進(jìn)而實現(xiàn)成像的組分。可用于在藍(lán)色(約405 nm)和 靛藍(lán)波長內(nèi)優(yōu)化的輻射-吸收化合物可以包括但不限于鋁喹啉配合物、P卜啉、P卜吩及其混合物或衍生物。適當(dāng)?shù)妮椛涮炀€的非限制性的具體例子可以包括1-(2-氯-5-磺基苯 基)-3-甲基-4-(4-磺基苯基)偶氮-2-吡唑啉-5-酮二鈉鹽(Xmax = 400 nm) ；7-二乙 基氨基香豆素-3-羧酸乙酯(Xmax = 418 nm) ；3，3’ - 二乙基硫菁硫酸乙酯(X max = 424 nm) ；3-烯丙基-5-(3-乙基-4-甲基-2-亞噻唑啉基)繞丹寧(Xmax = 430 nm)(各自 都可以從Organica Feinchemie GmbH Wolfen獲得)，及其混合物。適當(dāng)?shù)匿X喹啉配合 物的非限制性的具體例子可以包括三(8-羥基喹啉合)鋁(CAS 2085-33-8)和衍生物如 三(5-氯-8-羥基喹啉合)鋁(CAS 4154-66-1),2-(4-(1-甲基-乙基)-苯基)-6_苯 基-4H-硫代吡喃-4-亞基)_ 丙二腈-1，1- 二氧化物(CAS 174493-15-3)、4，4' -[1，4-亞 苯基雙(1，3，4-嘴二唑-5,2-二基)]雙N，N-二苯基苯胺(CAS 184101-38-0)、雙-四乙 基銨-雙(1，2-二氰基-二硫醇基(dithiolto))-鋅(II) (CAS 21312-70-9)、2_(4，5-二 氫萘并[1，2-(1]-1，3-二硫醇-2-亞基)-4，5-二氫-萘并[l，2-d]l，3-二硫雜環(huán)戊二烯， 所有物質(zhì)都可以從Syntec GmbH獲得。特定卟啉和卟啉衍生物的非限制性例子可以包括初 卟啉 1 (CAS 448-71-5)、次卟啉 IX 2，4-雙乙二醇(D630-9)，可從 Frontier Scientific 獲得，和八乙基卟啉(CAS洸83-82-1)、偶氮染料如Mordant Orange CAS 2243-76-7、 甲基黃(60-11-7)、4_ 苯基偶氮苯胺(CAS 60-09-3)、阿利新黃(Alcian Yellow) (CAS 61968-76-1)，可從 Aldrich chemical company 獲得，及其混合物。適合用780 nm激光輻射成像的天線染料的例子包括但不限于
a)IR-780 碘化物，(Aldrich 42，531-1) (1) (3H-吲哚鍵、2-[2-[2-氯 _3_[ (1，3- 二 氫-3，3-二甲基-1-丙基-2H-吲哚-2-亞基)亞乙基]-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]-3，3-二 甲基-1-丙基-，碘化物(9CI)),
b)IR783 (Aldrich 54,329-2) (2) (2-[2_[2_ 氯 _3-[2_[1，3-二氫-3，3-二甲 基-1- (4-磺基丁基)-W-吲哚-2-亞基]-亞乙基]-1-環(huán)己烯-1-基]-乙烯基]-3，3- 二 甲基-1-(4-磺基丁基)-3//_吲哚鍵氫氧化物，內(nèi)鹽鈉鹽)。c) 3H-吲哚 If , 2- [2- [2_ 氯 _3_ [ (1，3_ 二氫-1，3，3_ 三甲基 _2H_ 吲哚 _2_ 亞 基)亞乙基]-1-環(huán)戊烯-1-基]乙烯基]-1，3，3-三甲基-，與4-甲基苯磺酸的鹽(1:1) (9CI) - ( λ max - 797nm)。CAS No. 193687-61-5?？蓮?Few Chemicals GMBH"獲得，名 稱為S0337。d) 3H-吲哚鍵，2-[2-[3-[(1,3-二氫-1,3，3-三甲基-2H-吲哚-2-亞基)亞乙 基]-2- [ (1-苯基-IH-四唑-5-基)硫代]-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]-1，3，3-三甲基-， 氯化物(9CI)。(Amax _798nm)。CAS No. 440102-72-7?？蓮?Few Chemicals GMBH"獲 得，名稱為S0507。e) IH-苯并[e]叼丨哚鋪，2-[2-[2-氯-3-[(1，3-二氫-1，1，3-三甲基-2!1-苯并 [e]吲哚-2-亞基)亞乙基]-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]-1，1，3_三甲基-，氯化物(9CI) (Amax - 813nm)。CAS No.四7173-98_9?？蓮摹?Few Chemicals GMBH 〃獲得，名稱為 S0391。f) IH-苯并[e]叼丨哚健，2-[2-[2-氯-3-[(1，3-二氫-1，1，3-三甲基-2!1-苯并吲哚-2-亞基)亞乙基]-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]-1，1，3_三甲基-，與4-甲基苯 磺酸的鹽(1:1) (9CI) (Arnax - 813nm)。CAS No. 134127-48-3?？蓮?Few Chemicals GMBH"獲得，名稱為S0094。還稱作iTrump染料或iTrump IR0
g) IH-苯并[e]吲哚鐘，2-[2-[2-氯-3-[(3-乙基-1，3-二氫-1，1-二甲 基-2H-苯并[e]吲哚-2-亞基)亞乙基]-1-環(huán)己烯-1-基]乙烯基]-3-乙基-1，1_ 二 甲基-，與 4-甲基苯磺酸的鹽(1:1) (9CI) (Amax _816nm)。CAS No. 460337-33-1?？?從〃Few Chemicals GMBH〃獲得，名稱為 S0809。 此外，輻射吸收化合物包括酞菁或萘酞菁頂染料，例如硅2，3-萘酞菁雙(三己基 甲硅烷基氧化物)(CAS No. 92396-88-8) (λ max - 775nm)。在一個實施方案中，所述輻射-吸收化合物可以包括但不限于[2，3，9，10， 16，17，23，24-八[[4-1(1，1-二甲基乙基)苯基]硫代-1，4，8，11，15，22，25-八 O-乙氧基乙氧基)- 31H-酞菁合 Q-)kappaN29, kappaN30, kappaN31, kappaN32] ^ (Yamamoto N700EX), Γ g Avecia (Fuji) Chemicals ^ Cirrus 715>πΤ/Λ Yamamoto Chemicals獲得的IR_5010，及其組合。輻射-吸收化合物為成像層的約0.01 wt% - 10 wt%，約0. 1 wt% - 5 wt%，或者 約0.8 wt% -3.7 wt%。在一個實施方案中，Yamamoto N700Ex為成像層的約1 wt% -3.7 wt%。成像層還可以包括表面添加劑。在一個實施方案中，所述表面添加劑可以包括化 學(xué)品，例如但不限于硅基表面活性劑(例如R)amblast F20 (滲硅的二氧化硅分散體)、 BYK 1790 (消泡聚合物的混合物，不含聚硅氧烷)、Silmer CAN-Di_10 (Siltech)(重復(fù) 單元為二甲基硅氧烷(平均為10)，兩端封有丙烯酸酯)，及其組合)、烷基聚環(huán)氧乙烷、烷 基苯基聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧乙烷(PEO)嵌段共聚物、乙炔類PEO、PEO酯、PEO胺、PEO酰胺， 和聚二甲基硅氧烷共聚醇。表面添加劑為成像層的約0.01 wt% - 10 wt%，約0. 1 wt% - 5 wt%，或者約0. 1 wt% - 2 wt%。在一個實施方案中，F(xiàn)oamblast F20為成像層的約0.6 wt% -1 wt%?？梢栽诩s60° C下使基質(zhì)與其它組分混合約2 - 4小時以形成組合物，從而形成 成像層。將所述混合組合物置于基材上，厚度為約7 - 9微米，之后固化形成本公開的實施方案。概述了實施方案之后，現(xiàn)在詳細(xì)地描述說明性實施例。雖然結(jié)合實施例描述了本 公開，但是并不意圖將本公開的實施方案限制于下列實施例。相反，意圖在于覆蓋在本公開 的精神和范圍之內(nèi)的所有替換、變型和等同物。實施例1
下面為本公開的實施方案的說明性實施例。表1.能夠書寫約20-M分鐘的配方的例子。
配方組成%重量基質(zhì)漆51酚顯影劑15Foamblast F201N700EX1光引發(fā)劑7無色染料成色劑25總計100 實施例2:
下面為本公開的實施方案的說明性實施例。
表2. 能夠書寫約13-16分鐘的配方的例子。
權(quán)利要求
1.一種光盤，包括具有第一面和第二面的基材，其中所述第一面貯存數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)，其中所述第二面包括成 像層，其中所述成像層包括包括單丙烯酸酯和二丙烯酸酯的基質(zhì)，其中所述單丙烯酸酯為成像層的約13 - 45 wt%，其中所述二丙烯酸酯為成像層的約2 - 33 wt% ；輻射-吸收化合物，其中所述輻射-吸收化合物在基質(zhì)中的溶解度為至少2重量％ ；活化劑；和成色劑。
2.權(quán)利要求1的光盤，其中所述輻射-吸收化合物的溶解度為在基質(zhì)中至少4%，在基 質(zhì)中至少6%，或者在基質(zhì)中至少8%。
3.權(quán)利要求1的光盤，其中所述單丙烯酸酯選自單官能異冰片基丙烯酸酯、單官能酯 胺丙烯酸酯、單官能三甲基環(huán)己烷丙烯酸酯，或其組合。
4.權(quán)利要求1的光盤，其中單丙烯酸酯總計為基質(zhì)的約75-85 wt %，或基質(zhì)的約80Wt %。
5.權(quán)利要求1的光盤，其中所述二丙烯酸酯選自三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯、雙酚A環(huán) 氧二丙烯酸酯，及其組合。
6.權(quán)利要求1的光盤，其中所述二丙烯酸酯為三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯，并且為基 質(zhì)的約10 Wt %，或者所述二丙烯酸酯為雙酚A環(huán)氧二丙烯酸酯，并且為基質(zhì)的約2 Wt %。
7.權(quán)利要求1的光盤，其中聚丙烯酸為基質(zhì)的約4- 10 wt %，或者基質(zhì)的約8 wt %。1
8.權(quán)利要求1的光盤，其中二丙烯酸酯總計為基質(zhì)的約4- 34 wt %，或者基質(zhì)的約 12 wt%。
9.權(quán)利要求1的光盤，其中所述基質(zhì)包括選自下列的光引發(fā)劑2-芐基-2-(二甲基氨 基)-1-[4-4-嗎啉基]苯基-)-1-丁酮；2- 二甲基苯-2- ( 二甲基氨基)-1-[4-4-嗎啉基] 苯基-)-1-丁酮；2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；低聚(2-羥基-2-甲基-1-4(1-甲基 乙烯基)丙酮與單體2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮的固體共混物；低聚(2-羥基-2-甲 基-1-4(1-甲基乙烯基)丙酮與單體2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮的70:30的液體 共混物；及其組合，其中所述光引發(fā)劑為成像層的約6 - 8 wt %。
10.權(quán)利要求1的光盤，其中所述基質(zhì)包括選自下列的酸顯影劑或活化劑雙酚-S酸 顯影劑(SDP)、4_(4-乙基苯基磺?；?苯酚、1-(4-(苯基磺酰基)苯基)-3-甲苯磺?；?脲、4- (4-羥基-5-異丙基-2-甲基苯硫基)-2-異丙基-5-甲基苯酚，及其組合，并且其中 所述酸顯影劑為成像層的8 - 18 wt %。
11.權(quán)利要求1的光盤，其中所述成色劑為0DB-2，并且其中所述成色劑為成像層的約 22 - 28 wt %。
12.權(quán)利要求1的光盤，其中所述輻射-吸收化合物為[2，3，9，10，16，17，23，24-八 [[4-1(1，1- 二甲基乙基)苯基]硫代_1，4，8，11，15，22，25-八O-乙氧基乙氧 基)-29H, 3IH-酞菁合(2-) kappa擬9，kappaN30, kappaN31, kappaN32 銅，并且其中所述 輻射-吸收化合物為成像層的約0.8 wt % - 3. 7 wt %。
13.權(quán)利要求1的光盤，其中所述成像層包括表面添加劑，其中所述表面添加劑選自 硅-基表面活性劑、烷基聚環(huán)氧乙烷、烷基苯基聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧乙烷(PEO)嵌段共聚物、乙炔類PEO、PEO酯、PEO胺、PEO酰胺、聚二甲硅氧烷共聚醇，及其組合，并且其中所述表面 添加劑為成像層的0. 1 wt % - 1. 5 wt %。
14.一種制備包括成像層的光盤的方法，所述方法包括提供包括單丙烯酸酯和二丙烯酸酯的基質(zhì)，其中所述單丙烯酸酯為成像層的約13 -45 wt %，其中所述二丙烯酸酯為成像層的約2 - 17 wt %；將輻射-吸收化合物、活化劑和成色劑混合在基質(zhì)中以形成基質(zhì)混合物，其中所述輻 射-吸收化合物在基質(zhì)中的溶解度為至少2重量％ ；和 將所述基質(zhì)混合物分配到基材上以形成所述成像層。
15.一種成像層，其包括包括單丙烯酸酯和二丙烯酸酯的基質(zhì)，其中所述單丙烯酸酯為成像層的約13 - 45 wt%，其中所述二丙烯酸酯為成像層的約2 - 33 wt% ；輻射-吸收化合物，其中所述輻射-吸收化合物在基質(zhì)中的溶解度為至少2重量％ ； 活化劑；和 成色劑。
全文摘要
公開了成像層、光盤及各自的制備方法。
文檔編號G11B7/26GK102077282SQ200880130029
公開日2011年5月25日 申請日期2008年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月25日
發(fā)明者哈瓦里 M., F. 雷博亞 P., E. 貝利 S. 申請人:惠普開發(fā)有限公司