專利名稱：非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)及正極以及非水電解液二次電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及非水電解液二次電池中所使用的正極活性物質(zhì)及正極以及非水電解液二次電池。
背景技術(shù)：
近年來，將金屬鋰或能夠吸貯、放出鋰離子的合金或碳材料等作為負(fù)極活性物質(zhì)，將以化學(xué)式LiMO2(M為過渡金屬)表示的含鋰過渡金屬氧化物作為正極材料的非水電解液二次電池，作為具有高能量密度的電池而受到關(guān)注。作為其電解液，可以將碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯之類的環(huán)狀碳酸酯、γ-丁內(nèi)酯酯類的環(huán)狀酯、碳酸二甲酯及碳酸甲乙酯之類的鏈狀碳酸酯單獨或混合多種使用。
作為含鋰過渡金屬氧化物的例子，可以舉出有代表性的鈷酸鋰(LiCoO2)，已經(jīng)作為非水電解液二次電池的正極活性物質(zhì)而被實用化。但是，當(dāng)作為正極活性物質(zhì)將以鈷酸鋰為代表的具有層狀構(gòu)造的含鋰過渡金屬氧化物單獨使用時，例如就會如專利文獻(xiàn)1中所述那樣，當(dāng)在充電狀態(tài)下暴露在高溫氣氛中時，及因異常充電而被連續(xù)充電等情況下，就會有氧從具有層狀構(gòu)造的含鋰過渡金屬氧化物上脫離，與電解液引起發(fā)熱反應(yīng)的情況。
為了應(yīng)對如上所述的異常時的情況，現(xiàn)在在電池組內(nèi)部設(shè)有用于維持安全性的保護(hù)電路，精密地進(jìn)行電壓或電流的控制。另外，在電池罐自身上，設(shè)有擔(dān)負(fù)防止過大電流流過時的異常發(fā)熱的責(zé)任的PTC(PositiveTemperature Coefficient)元件、應(yīng)對電池內(nèi)的氣壓上升時的情況帶有電流阻斷功能的氣體排出閥等多個保護(hù)功能，充分地實施電池的安全對策。但是，近年來，從簡化所述的保護(hù)功能的觀點考慮，要求抑制正極活性物質(zhì)和電解液的反應(yīng)。
在專利文獻(xiàn)2及專利文獻(xiàn)3中，為了提高電池的可靠性，提出了如下的方法，即，通過將在異常充電時分解而引起氣體的產(chǎn)生的碳酸鋰添加到鈷酸鋰中，來迅速地使氣體排出閥發(fā)揮作用。另外，在專利文獻(xiàn)1中，提出通過在含鋰過渡金屬氧化物中添加Ti或Sn等金屬或TiO2-x、SnO2-x等氧化物，來吸收由正極活性物質(zhì)中產(chǎn)生的氧。但是，根據(jù)這些方法，由于都會導(dǎo)致正極活性物質(zhì)的放電容量的降低，因此從高能量密度化的觀點考慮不夠理想。
特開平11-16566號公報[專利文獻(xiàn)2]特開平5-151997號公報[專利文獻(xiàn)3]特開平5-182667號公報[非專利文獻(xiàn)1]Materials Research Bulletin，28，pp.235-246，1992[非專利文獻(xiàn)2]Solid State Lonics，62，pp，53-60，199
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供顯示優(yōu)良的充放電特性，并且可以抑制充電狀態(tài)下的正極活性物質(zhì)和電解液的反應(yīng)的非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)及正極以及使用了它的非水電解液二次電池。
本發(fā)明提供包括具有層狀構(gòu)造、并且作為過渡金屬至少含有鈷的含鋰過渡金屬氧化物的非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)，其特征是，含鋰過渡金屬氧化物的至少一部分的表面被由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層覆蓋。
依照本發(fā)明，通過將含鋰過渡金屬氧化物的至少一部分的表面用由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層覆蓋，就可以抑制充電時的正極活性物質(zhì)和電解液的反應(yīng)，而不降低放電容量。
依照本發(fā)明，雖然對于通過在含鋰過渡金屬氧化物的至少一部分的表面，形成所述表面處理層，而使熱穩(wěn)定性提高的機理還不清楚其詳細(xì)情況，但是可以如下所述地推測。即，雖然在高溫時或異常充電時，氧從含鋰過渡金屬氧化物的表面脫離，但是依照本發(fā)明，通過在含鋰過渡金屬氧化物的表面，形成由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層，存在于含鋰過渡金屬氧化物的表面的活性氧就會與表面處理層中的鋰或鈷產(chǎn)生相互作用，其結(jié)果是，氧難以脫離，正極活性物質(zhì)和電解液的反應(yīng)被抑制。
另外認(rèn)為，形成有表面處理層的低溫相的鈷酸鋰由于具有吸貯、放出鋰的能力，因此可以緩解由表面處理造成的正極活性物質(zhì)的放電容量的降低。
作為本發(fā)明的含鋰過渡金屬氧化物，可以舉出含鋰的鎳、鈷復(fù)合氧化物(LiNi1-xCoxO2)、鈷酸鋰(LiCoO2)及將它們的鎳或鈷用其他的過渡金屬置換了的化合物等。另外，可以舉出將鎳用鈷及錳置換了的化合物、將鈷用鎳及錳置換了的化合物等。它們當(dāng)中，特別優(yōu)選鈷酸鋰。
作為特別優(yōu)選鈷酸鋰的理由，是因為當(dāng)將鈷酸鋰的表面用低溫相的鈷酸鋰覆蓋時，由于粒子表面和表面處理層的接合部由相同的離子構(gòu)成，因此接合部的晶體的紊亂被抑制，其結(jié)果是，接合部的鋰的擴散路徑被保持，可以獲得良好的載荷特性。
本發(fā)明的低溫相的鈷酸鋰是在將鋰化合物和鈷化合物在300～600℃的溫度范圍中進(jìn)行了熱處理的情況下獲得的鈷酸鋰，以相對于Li金屬的電位表示在3.3～3.9V附近具有放電容量。另外，本發(fā)明的低溫相的鈷酸鋰?yán)缇哂信c非專利文獻(xiàn)1及非專利文獻(xiàn)2中所記載的尖晶石型構(gòu)造類似的構(gòu)造。但是，所述文獻(xiàn)是關(guān)于400℃下進(jìn)行了熱處理的情況的鈷酸鋰的晶體構(gòu)造的報告，本發(fā)明的低溫相的鈷酸鋰并不限定于所述文獻(xiàn)中所記載的晶體構(gòu)造。
另外，高溫相的鈷酸鋰是在比低溫相的鈷酸鋰更高的熱處理溫度下獲得的，是一直以來作為鋰二次電池的正極活性物質(zhì)使用的具有層狀構(gòu)造的鈷酸鋰。該高溫相的鈷酸鋰以相對于Li金屬的電位表示在3.8V～4.3V附近具有放電容量。
而且，本發(fā)明的低溫相鈷酸鋰為了提高其構(gòu)造穩(wěn)定性及電化學(xué)特性，可以適當(dāng)?shù)靥砑覰i或Mn等元素。
本發(fā)明中，表面處理層的鈷的含量相對于含鋰過渡金屬氧化物中的過渡金屬，優(yōu)選0.01～20原子％，更優(yōu)選0.05～15原子％。當(dāng)表面處理層中的鈷的含量過多時，就有可能有正極活性物質(zhì)的放電容量減少的問題。另外，當(dāng)表面處理層中的鈷的含量過少時，則會有無法獲得利用表面處理得到的熱穩(wěn)定性提高的效果。
本發(fā)明的表面處理后的正極活性物質(zhì)的利用拉曼分光法算出的595cm-1附近的峰強度I595、450cm-1附近的峰強度I450的強度比I450/I595優(yōu)選0.001＜I450/I595＜0.7的范圍。更優(yōu)選0.01＜I450/I595＜0.5的范圍。595cm-1附近的峰是由含鋰過渡金屬氧化物的c軸方向的振動引起的峰，450cm-1附近的峰是由低溫相的鈷酸鋰引起的峰。
所述拉曼分光法的峰強度是在以下的條件下進(jìn)行了激光拉曼光譜測定時的值。測定次數(shù)設(shè)為3次以上，是將各個值平均化后的值。而且，作為測定裝置，使用堀場ジヨバンイボン公司制的T64000。
測定模式macroRaman束徑100μm光源Ar+激光器/514.5nm激光器功率10mW衍射光柵Spectrograph 1800gr/mm分散Single 7A/mm狹縫100μm檢測器CCD(Jobin Yvon 1024×256)而且，在本發(fā)明的表面處理層中，除了低溫相的鈷酸鋰以外，也可以還含有在將低溫相鈷酸鋰對含鋰過渡金屬氧化物的表面進(jìn)行表面處理時，含鋰過渡金屬氧化物與低溫相的鈷酸鋰反應(yīng)而形成的化合物。另外，表面處理層只要將含鋰過渡金屬氧化物的至少一部分覆蓋即可，不需要覆蓋表面整體。
本發(fā)明中，在含鋰過渡金屬氧化物的表面形成表面處理層的方法雖然沒有特別限定，但是例如可以采用以下的表面處理方法。即，預(yù)先制作過量地含有鋰的含鋰過渡金屬氧化物，在向其中添加了給定量的鈷化合物后，通過混合并熱處理，就可以在表面形成低溫相的鈷酸鋰。
所述熱處理的熱處理溫度優(yōu)選200～700℃的范圍內(nèi)，更優(yōu)選300～600℃的范圍內(nèi)。熱處理時間優(yōu)選1～30小時。在熱處理溫度及熱處理時間低于這些范圍的情況下，會有表面處理層無法充分地形成的情況。在熱處理溫度及熱處理時間超過這些范圍的情況下，低溫相的鈷酸鋰會在構(gòu)造上轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂袑訝顦?gòu)造的高溫相的鈷酸鋰，無法充分地獲得作為本發(fā)明的效果的抑制正極活性物質(zhì)和電解液的反應(yīng)的效果。
作為形成低溫相的鈷酸鋰的其他的方法，可以舉出以下的方法，即，在鋰含量并未過量的含鋰過渡金屬氧化物，即鋰含量為0.9＜Li/M＜1.1的含鋰過渡金屬氧化物(M為過渡金屬)中，混合給定量的鈷化合物和鋰化合物，通過對其進(jìn)行熱處理而使鈷化合物和鋰化合物反應(yīng)，形成低溫相的鈷酸鋰。另外，作為其他的方法，可以舉出預(yù)先制作低溫相的鈷酸鋰，將其混合到含鋰過渡金屬氧化物中，在含鋰過渡金屬氧化物的表面附著低溫相的鈷酸鋰的方法。作為此時的混合方法，例如可以舉出機械化學(xué)法等。
本發(fā)明的非水電解液二次電池用正極的特征是，含有所述本發(fā)明的正極活性物質(zhì)。
本發(fā)明的正極可以使用所述本發(fā)明的正極活性物質(zhì)，與以往的非水電解液二次電池用正極相同地制作。即，可以通過將所述正極活性物質(zhì)、粘結(jié)劑混合，并根據(jù)需要混合導(dǎo)電劑等而制作料漿，在將該料漿涂布在了正極集電體上后干燥而制作。
在作為導(dǎo)電劑含有碳材料的情況下，碳材料的含量最好相對于正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑的總量在7重量％以下，更優(yōu)選在5重量％以下。這是因為，當(dāng)導(dǎo)電劑量增加過多時，容量就會降低。另外，導(dǎo)電劑量優(yōu)選1重量％以上。這是因為，當(dāng)導(dǎo)電劑量過少時，正極的導(dǎo)電性降低，利用率降低。
本發(fā)明的非水電解液二次電池的特征是，具備所述本發(fā)明的正極、負(fù)極、非水電解液。
本發(fā)明中，作為負(fù)極中所使用的負(fù)極材料，例如可以使用在非水電解液二次電池中一直以來所使用的負(fù)極材料。例如可以舉出金屬鋰、鋰-鋁合金、鋰-鉛合金、鋰-硅合金、鋰-錫合金等鋰合金、石墨、焦碳、有機物燒成體等碳材料以及SnO2、SnO、TiO2等電位低于正極活性物質(zhì)的金屬氧化物。
作為本發(fā)明中所使用的非水電解液的溶劑，例如可以使用在非水電解液二次電池中一直以來所使用的溶劑。作為此種溶劑，可以舉出碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、1，2-碳酸丁烯酯、2，3-碳酸丁烯酯等環(huán)狀碳酸酯，γ-丁內(nèi)酯、丙磺酸內(nèi)酯等環(huán)狀酯，碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯等鏈狀碳酸酯，1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷、二乙基醚、甲乙醚等鏈狀醚，醋酸甲酯，醋酸乙酯，醋酸丙酯，丙酸甲酯，丙酸乙酯，四氫呋喃，2-甲基四氫呋喃，1，4-二噁烷，乙腈等。
而且，當(dāng)將碳酸亞乙烯酯或乙烯基碳酸乙烯酯等添加到非水電解液中使用時，可以在負(fù)極表面形成鋰離子透過性優(yōu)良的穩(wěn)定的覆蓋膜。
作為本發(fā)明中所使用的非水電解液的溶質(zhì)，例如可以使用在非水電解液二次電池中一直以來所使用的鋰鹽。作為此種鋰鹽，可以舉出LiPF6、LiBF4、LiCF3SO3、LiClO4、LiN(C2F5SO2)2、LiN(CF3SO2)(C4F9SO2)、LiC(CF3SO2)3、LiC(C2F5SO2)3、LiAsF6、Li2B10Cl10、Li2B12Cl12、LiB(C2O4)2等。
依照本發(fā)明，通過將含鋰過渡金屬氧化物的至少一部分的表面用由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層覆蓋，就可以形成顯示優(yōu)良的充放電特性，并且可以抑制充電狀態(tài)下的正極活性物質(zhì)與電解液的反應(yīng)的非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)。


圖1是表示本發(fā)明的實施例的非水電解液二次電池的初期循環(huán)的放電曲線的圖。
圖2是表示本發(fā)明的實施例的正極活性物質(zhì)的SEM照片。
圖3是表示比較例的正極活性物質(zhì)的SEM照片。
圖4是表示在本發(fā)明的實施例中制作的非水電解液二次電池的示意性的剖面圖。
具體實施例方式
下面將基于實施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明，但是本發(fā)明并不受以下的實施例的任何限定，在不改變其主旨的范圍內(nèi)，可以適當(dāng)?shù)刈兏鴮嵤?br> (實驗1)[正極活性物質(zhì)的制作]將Li2CO3、Co3O4按照使Li∶Co的摩爾比達(dá)到1.1∶1的方式在石川式研磨攪拌乳缽中混合，在空氣氣氛中850℃下熱處理24小時后，通過粉碎而得到了鈷酸鋰(Li1.1CoO2)。
對所得的鈷酸鋰，如下所述地實施了表面處理。將鈷酸鋰(Li1.1CoO2)、CoCO3按照使Li1.1CoO2∶CoCO3的摩爾比達(dá)到1∶0.1的方式稱量混合。然后，通過將該混合粉末在400℃下熱處理24小時，作為正極活性物質(zhì)得到了形成了由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層的鈷酸鋰。在該正極活性物質(zhì)中，表面處理層中所含的鈷的含量相對于作為含鋰過渡金屬氧化物的鈷酸鋰中的過渡金屬(鈷)達(dá)到10原子％。
而且，對于所得的正極活性物質(zhì)進(jìn)行了激光拉曼光譜測定后的結(jié)果是，峰強度比I450/I595為0.35。
在如上所述得到的正極活性物質(zhì)中，將作為導(dǎo)電劑的碳、作為粘結(jié)劑的聚偏氟乙烯、作為分散劑的N-甲基-2-吡咯烷酮按照使活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑的重量比達(dá)到90∶5∶5的比率的方式添加后，混勻，制作了正極料漿。在將所制作的料漿涂布在作為集電體的鋁箔上后，干燥，其后使用壓延輥進(jìn)行壓延，切出直徑20mm的圓板而制作了正極(作用極)。而且，這里碳材料的含量相對于正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑的總量達(dá)到5重量％。
從給定的厚度的鋰壓延板中沖裁出直徑20mm的圓板而制作了負(fù)極(對置極)。
向?qū)⑻妓嵋蚁ズ吞妓岫阴ヒ泽w積比40∶60的比例混合了的溶劑中，溶解六氟磷酸鋰(LiPF6)，使得濃度達(dá)到1.0摩爾/升，制作了非水電解液。
如圖4所示，在正極(作用極)2、負(fù)極(對置極)1之間夾入了由聚乙烯制的微多孔膜制成的隔膜3。然后，使正極集電體2a接觸實驗電池的電池罐4的上蓋4b，并且使所述負(fù)極1接觸電池罐4的底部4a。將它們收容于電池罐4內(nèi)，用絕緣墊5將所述上蓋4b和底部4a電絕緣，制作了本發(fā)明的實驗電池(非水電解液二次電池)A1。
(比較例1)除了對實施例1的正極活性物質(zhì)的制作中所得的鈷酸鋰(Li1.1CoO2)，不進(jìn)行表面處理，而直接作為正極活性物質(zhì)使用以外，與實施例1相同，制作了比較實驗電池B1。
(比較例2)除了在實施例1的正極活性物質(zhì)的制作中，制作Li∶Co的摩爾比達(dá)到1∶1的鈷酸鋰(LiCoO2)，對其不進(jìn)行表面處理，而直接作為正極活性物質(zhì)使用以外，與實施例1相同，制作了比較實驗電池B2。
對所制作的各實驗電池，在25℃下，以0.75mA/cm2的恒電流充電至實驗電池的電壓達(dá)到4.2V。其后，以0.75mA/cm2的恒電流，放電至電壓達(dá)到2.75V。測定各實驗電池的初期放電容量(mAh/g)，將其結(jié)果表示在表1中。
表1

從表1所示的結(jié)果中可以清楚地看到，使用了增加了鋰的含量的鈷酸鋰(Li1.1CoO2)的實驗電池B1與使用了LiCoO2的實驗電池B2相比，放電容量有所降低。這被認(rèn)為可能是因為，過量的鋰作為與充放電無關(guān)的鋰而存在。
與之相反，在依照本發(fā)明，使用了對增加了鋰的含量的鈷酸鋰(Li1.1CoO2)進(jìn)行了表面處理的正極活性物質(zhì)的實驗電池A1中，可以獲得與以往使用了鈷酸鋰(LiCoO2)的情況大致相同的放電容量。這被認(rèn)為是因為，通過形成表面處理層，表面處理層中所含的低溫相的鈷酸鋰參與充放電反應(yīng)。根據(jù)該結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，依照本發(fā)明設(shè)置表面處理層，也可以獲得放電容量不降低的正極活性物質(zhì)。
圖1是表示實施例1的實驗電池A1、比較例2的實驗電池B2的初期循環(huán)的放電曲線的圖。從圖1所示的初期放電曲線中確認(rèn)，在實施例1的實驗電池A1中，在放電末期的3.3～3.9(V vs.Li/Li+)中，曲線形狀有變化。該變化被認(rèn)為是與低溫相的鈷酸鋰對應(yīng)的。所以發(fā)現(xiàn)，在實施例1的正極活性物質(zhì)中，生成有低溫相的鈷酸鋰。
對在實施例1中制作的正極活性物質(zhì)、在比較例2中制作的正極活性物質(zhì)用掃描型電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行了觀察。
圖2表示實施例1的正極活性物質(zhì)。圖3表示比較例2的正極活性物質(zhì)。從圖2和圖3的比較可以發(fā)現(xiàn)，在圖2所示的正極活性物質(zhì)中，確認(rèn)在表面有多個粒子。該粒子被認(rèn)為是低溫相的鈷酸鋰。所以，在實施例1的正極活性物質(zhì)中，在表面形成有由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層。
對各實驗電池，為了測定正極活性物質(zhì)和電解液的反應(yīng)開始溫度，進(jìn)行了DSC分析(差熱掃描熱量分析)。首先，將各實驗電池以0.75mA/cm2的恒電流充電至達(dá)到4.25V。然后，將各實驗電池解體，取出正極后，從鋁箔上剝離正極合劑層，在附著了電解液的狀態(tài)下進(jìn)行了DSC分析。在DSC分析中，對發(fā)熱開始溫度、發(fā)熱量、100～150℃的范圍內(nèi)的發(fā)熱的有無進(jìn)行了測定。將測定結(jié)果表示在表2中。
表2

如表2所示，在作為正極活性物質(zhì)使用了以往的鈷酸鋰(LiCoO2)的實驗電池B2中，從145℃附近開始觀察到了與電解液的發(fā)熱。在使用了增加了鋰的含量的鈷酸鋰(Li1.1CoO2)的實驗電池B1中，由于發(fā)熱開始溫度高達(dá)180℃，因此在100～150℃附近觀測到了很微小的發(fā)熱。該微小的發(fā)熱有可能是由存在于正極活性物質(zhì)表面的碳酸鋰與電解液反應(yīng)造成的。
與之相反，在使用了本發(fā)明的正極活性物質(zhì)的實驗電池A1中，令人吃驚的是，發(fā)熱開始溫度達(dá)到190℃，高于未進(jìn)行表面處理的鈷酸鋰(Li1.1CoO2)。另外，也未確認(rèn)有100～150℃附近的微小的發(fā)熱。作為其理由，認(rèn)為是因為存在于正極活性物質(zhì)表面的碳酸鋰與表面處理時所添加的碳酸鈷反應(yīng)而被消耗掉。另外，因碳酸鋰和碳酸鈷反應(yīng)而在正極表面形成由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層，其結(jié)果是，氧從具有層狀構(gòu)造的鈷酸鋰上的脫離被抑制，與電解液的反應(yīng)開始溫度升高。
即，在具有層狀構(gòu)造的鈷酸鋰的表面，通過形成由低溫相的鈷酸鋰古城的表面處理層，就可以抑制正極活性物質(zhì)和電解液的反應(yīng)，而不降低放電容量。
所述的實施例中，雖然制作了將鋰金屬作為負(fù)極使用的電池，研究了放電容量及與電解液的發(fā)熱開始溫度，但是在作為負(fù)極使用了能夠吸貯、放出鋰離子的合金或碳材料等的情況下，也可以獲得相同的效果。另外，對于電池的形狀等沒有限制，本發(fā)明是能夠廣泛地應(yīng)用于圓筒形、方形、扁平形等各種形狀的非水電解液二次電池中。
權(quán)利要求
1.一種非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)，包括具有層狀構(gòu)造、并且作為過渡金屬至少含有鈷的含鋰過渡金屬氧化物，其特征是，所述含鋰過渡金屬氧化物的至少一部分的表面被由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層覆蓋。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)，其特征是，所述低溫相的鈷酸鋰具有尖晶石型構(gòu)造。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)，其特征是，所述表面處理層中所含的鈷的含量相對于所述含鋰過渡金屬氧化物中的過渡金屬為0.01～20原子％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任意一項所述的非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)，其特征是，所述含鋰過渡金屬氧化物為鈷酸鋰。
5.一種非水電解液二次電池用正極，其特征是，含有權(quán)利要求1～4中任意一項所述的正極活性物質(zhì)。
6.一種非水電解液二次電池，其特征是，具備權(quán)利要求5所述的正極、負(fù)極、非水電解液。
全文摘要
本發(fā)明提供一種非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)，是包括具有層狀構(gòu)造、并且作為過渡金屬至少含有鈷的含鋰過渡金屬氧化物的非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)，其特征是，含鋰過渡金屬氧化物的至少一部分的表面被由低溫相的鈷酸鋰構(gòu)成的表面處理層覆蓋。利用本發(fā)明，可以獲得顯示優(yōu)良的充放電特性，并且可以抑制充電時的正極活性物質(zhì)和電解液的反應(yīng)的非水電解液二次電池用正極活性物質(zhì)。
文檔編號H01M4/02GK1753217SQ20051010397
公開日2006年3月29日 申請日期2005年9月16日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月22日
發(fā)明者千賀貴信, 柳井敦志, 喜田佳典, 能見俊之 申請人:三洋電機株式會社