專利名稱：：鋰離子二次電池的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明是有關于(l)一種活性(active)陰極材料，其包括一混合物一鈷酸鋰(lithiumcobaltate)與一4臬酸鋰(lithiumnickelate)的至少一者；及一確孟酸尖晶石(manganatespinel)與一橄欖石化合物(olivinecompound)的至少一者，(2)—種鋰離子電池，其具有該種活性陰極材料，.(3)一種形成該種鋰離子電池的方法，(4)一種電池組(pack),其包含一或多個電池，各個電池包括該種活性陰極材料，以及(5)—種系統(tǒng)，其包括該種電池組或鋰離子電池與一可攜式電子裝置。
背景技術：
：用于電池供電的可攜式電子裝置的電力，可攜式電子裝置是諸如手機、可攜式電腦、攝錄影機、數(shù)位相機、個人數(shù)位助理(PDA)與類似者。用于這些可攜式電子裝置的一種典型的鋰離子電池組運用其配置為并聯(lián)或串聯(lián)的多個電池。舉例而言，一鋰離子電池組可包括其為串聯(lián)連接的數(shù)個區(qū)塊(block),其中，各個區(qū)塊包括其為并聯(lián)連接的一或多個電池。各個區(qū)塊是典型為具有一電子控制器，其是監(jiān)視該區(qū)塊的電壓位準。于一種理想的配置，納入于電池組的各個電池相同。然而，當電池老化及循環(huán)4吏用，電池傾向于偏離自初始的理想條件，而造成一種不平衡的電池組(例如不相同的容量、阻抗、放電與充電率)。于電池之間的此種不平衡可能引起于充電式電池的正常操作期間的過度充電或過度放電，且繼而將加諸安全顧慮，諸如爆炸(即快速氣體釋放與針對于火災的可能性)。傳統(tǒng)而言，習用的鋰離子充電式電池已經(jīng)運用LiCo02型式的材料作為鋰離子電池陰極的活性成分(component)。針對于運用LiCo02型式的活性陰極材料的該種鋰離子電池以完全充電，充電電壓通常為4.20伏特(V)。關于較低的充電電壓，容量較低，其為對應于活性材料的較低的利用。另一方面，關于較高的充電電壓，該電池較不安全。概括而言，歸因于高安全顧慮，針對于基于LiCo02的鋰離子電池以具有一高容量(例如高于約3安培小時(Ah))—挑戰(zhàn)。為了使得安全顧慮為最小，降低充電電壓一個選項。然而，此舉將降低電池容量，且繼而降低電池能量密度。欲得到高容量，不同于提高充電電壓，增加一個電池組的電池的^:目可為另一個選項。然而，于電池的數(shù)目的增加是將造成于電池之間的不平衡的機率，此舉將引起于正常操作期間的過度充電或過度放電，如上所述。典型為運用于產(chǎn)業(yè)者的最大主流的電池目前為一種所謂的"18650"電池。此電池具有約為18毫米(mm)的一外徑與約為65毫米的一長度。典型而言，18650電池利用LiCo02且具有介于1800毫安培小時(mAh)與2400毫安培小時之間的一容量，但是高為如同2600毫安培小時的電池目前為運用。通常相信的是因為關耳關于LiCo02的一安全顧慮，運用LiCo02于相較于18650電池的一較大的電池不安全。相較于18650電池為大的其他電池存在于此技藝，例如其具有約為26毫米的一外徑與65毫米的一長度的"26650"電池。26650電池典型為并未含有LiCo02，且相較于其運用LiCo02的18650電池而具有依據(jù)Wh/kg與Wh/L為較差的性能特性。因此，存在需要以發(fā)展其用于鋰離子電池的新的活性陰極材料，以最小化或克服上述的問題。尤其，存在需要以發(fā)展新的活性陰極材料，其可致使能夠制造大的電池，例如于體積(volume)及/或安培小時/電池(Ah/cel1)為大于習用的基于LiCo02的電池(例如18650電池)。
發(fā)明內容本發(fā)明概括為針對于(l)一種活性(active)陰極材料，其包括一混合物一鈷酸鋰(lithiumcobaltate)與一鎳酸鋰(1ithiumnickelate)的至少一者；及一錳酸尖晶石(manganatespinel)與一橄攬石化合物(olivinecompound)的至少一者，(2)—種鋰離子電池，其具有該種活性陰極材料，.(3)一種形成該種鋰離子電池的方法，(4)一種電池組(pack)，其包含一或多個電池，各個電池包括該種活性陰極材料，以及(5)—種系統(tǒng)，其包括該種電池組或鋰離子電池與一可攜式電子裝置。于一個實施例，本發(fā)明是針對于一種活性陰極材料，其包括電極材料的一混合物。該混合物包括一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及，一錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者。錳酸尖晶石是由一實驗公式Li(1+Xl)(Mn卜ylA，yi)2-;d(L所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是大于0.0且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由鎂、鋁、鈷、鎳、與鉻所組成的群組的至少一個構件(member)。橄欖石化合物是由一實驗公式Li(^A"^MP04所代表，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2,或x2是等于或大于0.0且等于或小于0.1;且M是由鐵、錳、鈷、與鎂所組成的群組的至少一個構件；及A"是由鈉、鎂、鈣、鉀、鎳、與鈮所組成的群組的至少一個構件。于另一個實施例，本發(fā)明是針對于一種活性陰極材料，包括一混合物，其包括一鎳酸鋰，選自其為由覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502與Li(Ni^Co^Mn!/3)02所組成的群組；及，一錳酸尖晶石，其為由一實驗公式Li(1+x7)Mn2—y化所代表，其中，x7與y7是各者獨立為等于或大于0.0且等于或小于1.0,而z7是等于或大于3.9且等于或小于4.2。本發(fā)明是亦為針對于一種鋰離子電池，其具有包括如上所述的一種活性陰極材料的一陰極。該活性陰極材料包含電極材料的一混合物。于一個實施例，混合物包括一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及，一錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者。錳酸尖晶石與橄欖石化合物是如上所述。于另一個實施例，混合物包括一混合物，其包括一鎳酸鋰，選自其為由一鈷酸鋰、覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502、與Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02所組成的群組；及，如上所述的一錳酸尖晶石。該種電池具有大于每個電池為約3.0安培小時(Ah/cell)的一容量。亦為納入于本發(fā)明者是一種電池組(pack),其包括一或多個電池,較佳為復數(shù)個電池。該電池組的電池包括電極材料的一混合物。于一個實施例，該混合物包括一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及，一錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者。錳酸尖晶石與橄欖石化合物是如上所述。于另一個實施例，該混合物包括一混合物，其包括一4臬酸鋰，選自其為由一鈷酸鋰、覆蓋LiCo。2的LiNi。.8Co0.15Al。,。502、與Li(Nh/3Co^Mrw3)02所組成的群組；及，如上所述的一錳酸尖晶石。較佳而言，該電池組包括復數(shù)個電池且這些電池的至少一個電池具有大于每個電池為約3.0安培小時的一容量。-一種形成鋰離子電池的方法是亦納入于本發(fā)明，該種鋰離子電池具有包括如上所述的一種活性陰極材料的一陰極。該種方法包括形成如上所述的一種活性陰極材料。該種方法更包括步驟藉由該活性陰極材料而形成一陰極電極；及，形成一陽極電極，經(jīng)由一電解質而為電氣接觸于該陰極電極，藉以形成一鋰離子電池。包括一可攜式電子裝置與如上所述的一電池組的一種系統(tǒng)是亦納入于本發(fā)明。本發(fā)明的鋰離子電池運用于正電極的二或多個不同型式的活性陰極材料的一種新穎混合，相較于其僅運用LiCo02作為鋰離子電池陰極的活性材料的習用鋰離子電池而具有較為安全的化學特性。尤其是，本發(fā)明的一種活性陰極材料是致能大電池(例如大于18650電池)的制造，以運用于此等行動(mobile)裝置，部分為歸因于依據(jù)能量密度與功率密度的其安全性與高容量。本發(fā)明是亦允許其相較于現(xiàn)今產(chǎn)業(yè)為普遍者(例如18650電'池)的較大的電池的經(jīng)濟制造，部分為歸因于較低的陰極成本且部分為歸因于較低的電子電路成本。此等較高容量型式的電池允許較低的成本而并未犧牲整體的安全性。此等較高容量型式的電池繼而使得針對于充電控制所需要的電子構件的數(shù)目，此是降低針對于其利用串聯(lián)或并聯(lián)連接的多個電池的一種電池組的整體電子構件成本。本發(fā)明可運用于行動式(mobile)電子裝置，諸如可攜式(portable)電腦、手機與可攜式動力工具。本發(fā)明是亦可為運用于混合式(hybrid)電氣載具的電池。.圖1是一種圓柱狀鋰離子電池的截面圖，其典型為現(xiàn)今商業(yè)運用者且特定代表一種18650型式的鋰離子電池。圖2是用于本發(fā)明的一種鋰離子電池的一長橢圓狀罐的一實例的示意代表圖。圖3是示意電路圖，其顯示于本發(fā)明的電池當其共同配置于一電池組而較佳為如何連接。圖4是本發(fā)明的一種電池組的照相俯^L透一見圖。圖5(a)-圖5(d)是示意圖，其比較不同的電池形狀因數(shù)的不同的空間利用，包括本發(fā)明的電池(圖5(a))與其典型為現(xiàn)今運用者的商用電池的比較實例，其包括并聯(lián)的二個18650電池(圖5(b))、含有一繞制的薄巻電極結構的一棱狀電池(圖5(c))與含有一堆疊電極結構的一棱狀電池(圖5(d))。圖6是圖表，其顯示本發(fā)明的一種電池與一種控制電池于室溫的典型的充電曲線。圖7是圖表，其顯示本發(fā)明的一種電池與二種控制電池于室溫的充電-放電循環(huán)期間的相對容量維持循環(huán)條件固定電荷固定電壓(CCCV)充電，運用0.7C固定電荷且隨后為固定電壓充電于4.2V且接著為1C放電至2.75V。圖8是圖表，其顯示本發(fā)明的一種電池與一種控制電池于攝氏60度的充電-放電循環(huán)期間的相對容量維持，于圖7所述的條件的下。圖9是圖表，其顯示對于本發(fā)明的八個電池與二個控制商用18650電池的一平均與標準偏差的速率能力，于其，電池于圖7所述的條件的下而充電且為以圖示的速率而放電至2.75V。1:正電極(陰極)2:負電極(陽極)3:分離件4:鋼罐(負端子)5a:頂部絕緣體5b:頂蓋(正端子)5c:氣孔(安全閥)6:鋁引線(陰極接片)7:PTC開關9:底部絕緣體20:電池8:頂部絕緣體(填塞物)10:鋰離子電池30:電池組32:電池具體實施例方式本發(fā)明的前述與其他目的、特點與優(yōu)點是由下文的本發(fā)明較佳實施例的更為詳細說明而將為顯明，如為圖示于伴隨圖式，其中，相同的參考符號是指于不同圖式的中的相同零件。這些圖式是無須為依比例而繪制，而是強調于說明本發(fā)明的原理。于一個實施例，本發(fā)明是關于一種活性陰極材料混合物，其可運用于一鋰離子電池的一電極，允許鋰為可逆式加入及取出。該種活性陰極材料包含一混合物，其包括一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及，一錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者?？蔀檫\用于本發(fā)明的一種鎳酸鋰包括鋰(Li)原子或鎳(Ni)原子、或二者的至少一個修改劑(modifier)。如于本文所運用，一種"修改劑"是意指于一LiNi02晶體結構的其占有鋰(Li)原子或鎳(Ni)原子、或二者的一位置的一取代原子。于一個實施例，鎳酸鋰包括僅為鋰(Li)原子的一修改劑("Li修改劑")。于另一個實施例，鎳酸鋰包括僅為鎳(Ni)原子的一修改劑("Ni修改劑")。于又一個實施例，鎳酸鋰包括Li及Ni修改劑的二者。Li修改劑的實例包括:鋇(Ba)、鎂(Mg)、鈣(Ca)、與鍶(Sr)。Ni修改劑的實例包括針對于Li的彼等者、以及另外為鋁(A1)、錳(Mn)、硼(B)。Ni修改劑的其他的實例包括轱(Co)與鈦(Ti)。較佳而言，鎳酸鋰是覆蓋具有LiCo02。該覆層可為一梯度(gradient)覆蓋或點狀(spot-wise)覆蓋?？蔀檫\用于本發(fā)明的一種鎳酸鋰的一個特別型式是由一實驗公式LixU』2所代表，其中，0.05<x3<l.2,0<z3<0.5,且M，是由鈷(Co)、錳(Mn)、鋁(A1)、硼(B)、鈦(Ti)、鎂(Mg)、4丐(Ca)與鍶(Sr)所組成的群組的一或多個元素。較佳而言，M，是由錳(Mn)、鋁(A1)、硼(B)、鈦(Ti)、鎂(Mg)、鉤(Ca)與鍶(Sr)所組成的群組的一或多個元素。可為運用于本發(fā)明的一種鎳酸鋰的另一個特別型式是由一實驗公式Lix4A'x5Nid-y"4)COy4Qz40a所代表，其中，X4是等于或大于約0.1且等于或小于約1.3;x5是等于或大于約0.0且等于或小于約0.2;y4是等于或大于約0.0且等于或小于'約0.2;z4是等于或大于約0.0且等于或小于約0.2;a是大于約1.5且小于約2.1;A'是由鋇(Ba)、鎂(Mg)、與鈣(Ca)所組成的群組的至少一個構件(member);Q鋁(A1)、錳(Mn)與硼(B)所組成的群組的至少一個構件。較佳而言，y4大于0。于一個較佳實施例，x5等于0，而z4大于0.0且等于或小于約0.2。于另一個實施例，z4等于0,而x5大于0.0且等于或小于約O.2。于又一個實施例，x5與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約O.2。于再一個實施例，x5、y4與z4各自獨立為大于0.0具等于或小于約0.2。鎳酸鋰的種種的實例(其中，x5、y4與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2)可見于美國專利第6,855,461號、與第6,921，609號(其整體揭示內容以參照方式而納入于本文)。鎳酸鋰的一個特定的實例LiNi。.8Co,15AlQ.。502。一個較佳特定實例覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co?！?Al語02。點狀覆蓋的陰極具有LiCo02為并未完全覆蓋一鎳核心粒子的頂部，使得較高反應性的鎳去活化且因此較安全。覆蓋LiCo02的LiNi^Co^AluA的組成常態(tài)為稍微偏離自于Ni:Co:Al的0.8:0.15:0.05比值的組成。偏離可大約針對于Ni為10-15%、針對于Co為5-10%、及針對于Al為2-。鎳酸鋰的另一個特定實例Lio.,7Mg。.。3Ni。.,Co。.A。一個較佳的特定實例覆蓋LiCo。2的Li。.97Mg。.。3Ni。.,Co。.A。點狀覆蓋的陰極具有LiCo02為并未完全覆蓋一鎳核心粒子的頂部，使得較高反應性的鎳去活化且因此較安全。覆蓋LiCo02的Lio.97Mgu3Nio.9Coo.iO2的組成常態(tài)為稍微偏離自于Mg:Ni:Co的0.03:0.9:0.1比值的組成。偏離可大約針對于Mg為2-4%、針對于Ni為10-15%、及針對于Co為5-10%。'可為運用于本發(fā)明的另一種較佳的鎳Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02，其亦稱作為"333型式鎳"。此333型式鎳可選用式為覆蓋LiCo02,如上所述。可為運用于本發(fā)明的鈷酸鋰的適合實例包括其為由鋰(Li)與鈷(Co)原子的至少一個修改劑所修改的LiCo02。Li修改劑的實例如同針對于LiNi02的Li的上述者。Co修改劑的實例包括針對于Li的修改劑以及鋁(Al)、錳(Mn)、硼(B)。其他的實例包括鎳(Ni)與鈥(Ti)。尤其是，由一實驗公式L"MVy6)Co(h6)M"z602所代表的一鈷酸鋰可為運用于本發(fā)明，其中，x6大于0.05且小于1.2;等于或大于0且小于0.1;z6等于或大于0且小于0.5;M，鎂(Mg)與鈉(Na)的至少一者；且，M"是由錳(Mn)、鋁(Al)、硼(B)、鈦(Ti)、鎂(Mg)、鈣(Ca)、與鍶(Sr)所組成的群組的至少一個構件。可為運用于本發(fā)明的鈷酸鋰的另一個實例包括LiCo02。特別為較佳的是這些化合物具有球狀的形態(tài)(morphology),由于此改善封裝與生產(chǎn)特性。較佳而言，鈷酸鋰與鎳酸鋰的各者的晶體結構獨立為一種R-3m型式空間群組(三方(rhombohedral),包括扭曲的三方者)。或者，4臬酸鋰的一種晶體結構可為一種單斜(monoclinic)空間群組(例如P2/m或C2/m)。于一種R-3m型式空間群組，鎳離子占有"3a，，位置(x-0,y=0,及z=0),且過渡金屬離子(即于一鎳酸鋰的Ni與于一鈷酸鋰的Co)占有"3b"位置(x=0,y=0,z=0.5)。氧位于"6a"位置(x-O，y=0,z=zO，其中，z0取決于金屬離子及包括其修改劑的性質而變化)?？蔀檫\用于本發(fā)明的橄欖石化合物概括為由一公式LU"x2MP04所代表，其中，x2等于或大于0.O且等于或小于0.1;M是由鐵(Fe)、錳(Mn)、鈷(Co)、或4美(Mg)所組成的群組而選出的一或多個元素；A"是由鈉(Na)、鎂(Mg)、鈣(Ca)、鉀(K)、鎳(Ni)、與鈮(Nb)所組成的群組而選出。較佳而言，M鐵(Fe)或錳(Mn)。更佳而言，LiFeP04或LiMnP04、或二者運用于本發(fā)明。于一個較佳實施例，橄欖石化合物覆蓋其具有高導電性的一種材料，諸如碳(C)。于一個更佳實施例，覆蓋碳的LiFePO,或覆蓋碳的LiMnP04運用于本發(fā)明。橄欖石化合物的種種的實例(其中，M為鐵(Fe)或錳(Mn))可見于美國專利第5，910，382號(其整體揭示內容以參照方式而納入于本文)。橄欖石化合物典型為具有在充電/放電時的于晶體結構的一小變化，使得橄欖石化合物依據(jù)循環(huán)特性而言為優(yōu)越。此外，安全性概括為高，甚至當一電池為暴露至一高溫環(huán)境。橄欖石化合物(例如LiFeP04與LiMnP04)的另一個優(yōu)點其相當?shù)偷某杀尽ｅi酸尖晶石化合物具有一錳基(base),諸如LiMn204。盡管錳酸尖晶石化合物典型為具有低的比(specific)容量(例如于約120至130mAh/g的一范圍)，其當形成為電極時而具有高功率傳送，且依據(jù)于較高溫度"化學反應性而言典型為安全。錳酸尖晶石化合物的另一個優(yōu)點其相當?shù)偷某杀?。可為運用于本發(fā)明的錳酸尖晶石化合物的一個型式是由一實驗公式LUMnmA，yJ^(L所代表，其中A，鎂(Mg)、鋁(A1)、鈷(Co)、鎳(Ni)、與鉻(Cr)的一或多者；xl等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl大于0.0且等于或小于0.3;zl等于或大于3.9且等于或小于4.1。較佳而言，A，包括一NT離子，諸如Al3+、Co3+、Ni3+、與Cr、更佳為Al3+。一個特定實例包括LiMnL9Al。,A。LUMnmAV)^(^的錳酸尖晶石化合物相較于LiMnA的彼等者而可具有增強的循環(huán)能力(cyclabUUy)與功率(power)。此型式的錳酸尖晶石的實例包括Li1+xMn2-x04、與其具有鋁(Al)與鎂(Mg)修改劑的變化者。型式Li,w(MnmAV)^(^的錳酸尖晶石化合物的種種實例可見于美國專利第4，366，215號、第5，196，270號、與第5，316，877號(其整體揭示內容以參照方式而納入于本文)。本發(fā)明的活性陰極材料可借著混合上述的二或多種活性陰極成分(即一鈷酸鋰、一鎳酸鋰、一錳酸尖晶石與一橄欖石化合物)而備制，較佳為于一種粉末的形式。概括而言，諸如LiFeP04的橄欖石化合物、諸如Li1+Xl(Mni-ylA，yl)2-xl0zl的錳酸尖晶石化合物、與諸如Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02的鎳酸鋰具有高的安全性。概括而言，諸如LiC(A的鈷酸鋰、及諸如Li(Ni1/3CoI/3Mn1/3)02與Lix4Ni—Coy4Qz40a型式的化合物的鎳酸鋰具有高能量密度。針對于本發(fā)明的陰極材料的一些陰極成分的概括性質摘要于表1。表l:本發(fā)明的活性陰極材料的典型屬性<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>本發(fā)明的陰極材料的特性關于容量、循環(huán)能力、與安全性。舉例而言，本發(fā)明的陰極材料可為取決于充電/放電率與其他外在條件(諸如電解質選取與電極組成)而呈現(xiàn)不同的容量。"容量"于本文定義為其可為可逆式移除自基于鋰的材料(諸如本發(fā)明的彼等者)的晶體結構。如于本文所定義，"可逆性，，意指的是該種結構實質為維持其整體性且Li可為插入以回復初始的晶體結構。理論上，此于一無限小速率的容量的定義。如于本文所定義，"安全性，，意指結構的穩(wěn)定度或結構的整體性；若一材料于循環(huán)期間為分解或是于升高的溫度為容易分解或引起氣化(gassing),材料視為不安全，尤其是分解或氣化導致于電池內的熱失控行為的起始或產(chǎn)生高的內部壓力。極化(polarization)行為加諸對于容量的又一個規(guī)格，且極化行為對于一種鋰離子電池的性能的效應是由鋰離子電池與其運用鋰離子電池的電池組或應用裝置的控制電子電路之間的交互作用所決定。適用于高能量與功率、以及充分安全性的一種電極的形成可藉由本發(fā)明的活性陰極材料成分(即一鈷酸鋰、一鎳酸鋰、一錳酸尖晶石與一棒欖石化合物)的一特定比值而達成。于一個實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括一鎳酸鋰，其包括鋰(Li)原子或鎳(Ni)原子、或二者的至少一個修改劑。較佳而言，鎳酸鋰是由上述的一實驗公式Lix3Ni(卜23)1^302所代表。或者，鎳酸鋰是由上述的一實驗公式Lix4A'x5Nid-，z4)COy4Qz40a所代表。于一個特定實例，鎳酸鋰是由一實驗公式Lix4A'x5Niu—y4-z4)COy4(^0a所代表,其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2。鎳酸鋰的特定實例如上所述。于一第二實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括由上述的一實驗公式LuCo(^M02所代表的一鈷酸鋰。鈷酸鋰的特定實例如上所述。于一第三實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括由上述的一實驗公式Li(h2)A，，x2MP04所代表的一橄欖石化合物。橄欖石化合物的特定實例如上所述。于一個較佳實施例，M鐵或鎂。于一個較佳實施例，橄欖石化合物覆蓋具有碳。于一第四實施例，本發(fā)明的一種活性陰板材料包括一鈷酸鋰(諸如LiCoOj與一錳酸尖晶石。鈷酸鋰與錳酸尖晶石(包括其特定實例)如上所述。較佳而言，鈷酸鋰與錳酸尖晶石于鈷酸鋰錳酸尖晶石的一比值為約0.8:0.2至約0.4:0.6之間。于第四實施例的一個實例，錳酸尖晶石是由Lid^(MnwAV)wOz!所代表。于第四實施例的另一個實例，錳酸尖晶石是由Lid+x7)Mn2-x704所代表，較佳為LiMnA。于一第五實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括一鎳酸鋰、與由上述的Li(1+Xl)(Mn^AV)^(L所代表的一錳酸尖晶石。鎳酸鋰與錳酸尖晶石(包括其特定實例)如上所述。較佳而言，鎳酸鋰與錳酸尖晶石于鎳酸鋰錳酸尖晶石的一比值為約0.9:0.1至約0.3:0.7之間。于第五實施例的一個實例，鎳酸鋰Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、LiNi。.8Co。.15Al.。.。502、或Li。."Mg。.。3Ni。.9Co。.,02。較佳而言，鎳酸鋰覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.!5Al。.。502或Li^Mg^NiuCo^O"當覆蓋LiCo02的LiNi。.sCo。.15A1。.。502或Li."Mg。.。3Ni。.9Co。."2運用，鎳酸鋰與錳酸尖晶石較佳于鎳酸鋰錳酸尖晶石的一比值為約0.9:0.1至約0.3:0.7之間。當Li(Ni,/3Co,/3Mn山)02運用，鎳酸鋰與錳酸尖晶石較佳于鎳酸鋰錳酸尖晶石的一比值為約0.7:0.3至約0.3:0.7之間。'于一第六實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括至少一鎳酸鋰，由Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02與覆蓋LiCo02的LiNi.8Co。.15A1.。502所組成的群組而選出；及，由Li^Mn2-y70z7所代表的一錳酸尖晶石，較佳為LiMn204。較佳而言，鎳酸鋰與錳酸尖晶石于鎳酸鋰錳酸尖晶石的一比值為約0.9:0.1至約0.3:0.7之間。當Li(Ni"3Co"3Mn"3)02運用，鎳酸鋰與錳酸尖晶石于鎳酸鋰錳酸尖晶石的比值為約0，9:0.1至約0.5:0.5之間。于一第七實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括一鈷酸鋰(諸如UCoO》、一錳酸尖晶石、與一鎳酸鋰。鈷酸鋰、錳酸尖晶石、與鎳酸鋰(包括其特定實例)如上所述。較佳而言，鈷酸鋰、錳酸尖晶石、與鎳酸鋰于鈷酸鋰:錳酸尖晶石鎳酸鋰的一比值為約0.05與約0.8之間約0.05與約0.7之間(例如約0.05與約0.3之間、或約0.3與約0.7之間)約0.05與約0.9之間(例如約0.4與約0.9之間、或約0.05與約0.8之間)。于一個實例，鎳酸鋰是由Lix4A'x5Nid-y^)C(VQz40a所代表。于一第二個實例，鎳酸鋰是由Lix3Nid-z3)M、02所代表，更佳而言為LiNi。.8Co。.15Al。.。502，其為梯度或點狀覆蓋具有LiCo02。于一第三個實例，鎳酸鋰Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。于一第四個實例，鎳酸鋰包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑，諸如Lix4A*x5Ni(—)Coy絲,其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2，且錳酸尖晶石是由LiM(Mn卜yU^Oz!所代表。較佳而言,當Lix4A'x5Ni(1-y4-z4)Coy4QZ40^U(1+x"(Mn卜ylA，yl)2—"021運用時，鈷酸鋰、錳酸尖晶石、與鎳酸鋰于鈷酸鋰錳酸尖晶石鎳酸鋰的一比值為約0.05與約0.30之間約0.05與約0.30之間約0.4與約0.9之間。于一第五個實例，鎳酸鋰Li(Ni〃3Co〃3Mrh/3)02或選用式為覆蓋LiCo。2的LiNi。.8Co。.15Al。.。502，且錳酸尖晶石是由Li(1+Xl)(Mni-ylA，yl)2-xl0zl所代表。于此第五個實例，當Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02運用，Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、Li(1+Xl)(MnwA，y!)2—xl0zl、與鈷酸鋰于Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02:Li(1+Xl)(Mni-ylA，yl)2—xl0zl:鈷酸鋰的一比值為約0.05與約0.8之間約0.3與約0.7之間約0.05與約0.8之間。于一第八實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括二或多個鎳酸鋰與錳酸尖晶石。鎳酸鋰與錳酸尖晶石(包括其特定實例)如上所述。較佳而言，這些鎳酸鋰與錳酸尖晶石于鎳酸鋰錳酸尖晶石的一比值為約O.05與約0.8之間約0.05與約0.9之間。較佳而言，錳酸尖晶石是由Li1+Xl(Mni-ylA，yl)2-xl0zl所代表。于一個實例，這些鎳酸鋰包括由Lix4A^Nid-y屮)COy4(^0a所代表的一鎳酸鋰。于另一個實例，這些鎳酸鋰包括由LL3N"-z"M，。02所代表的一鎳酸鋰?；蛘?，這些鎳酸鋰包括一鎳酸鋰，其包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑，諸如Lix4A.x5Ni(—)Coy4Qz4Oa，其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2。于一個特定實例，這些鎳酸鋰包:fe:Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、與由Lix4A'x5Ni(1—y4—z4)Coy4Qz40a所代表的一鎳酸鋰。于另一個特定實例，這些鎳酸鋰包括Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02;與一鎳酸鋰，'其包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑，諸如Lix4A*x5Ni(—)Coy4Qz40a,其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.O且等于或小于約0.2。于又一個特定實例，這些4臬酸鋰包括Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、與由Lix4A'x5Niu-y4—z4)Coy4Qz40a所代表的一鎳S吏鋰，且錳酸尖晶石Li1+xl(Mni-ylA，yl)2—wOzi所代表。于此特定實例，這些鎳酸鋰與錳酸尖晶石于Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02:LixUi(1,z4)Coy4Qz40a:Li^(MnwAV)^C^的比值為約0.05與約0.8之間約0.05與約0.7之間約0.05與約0.9之間。于一第九實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括一鈷酸鋰(諸如LiCoO》、與上述的由Li"—^A"x2MP04所代表的一橄欖石化合物，其較佳為覆蓋具有碳。鈷酸鋰與橄欖石化合物(包括其特定實例)如上所述。較佳而言，鈷酸鋰與橄欖石化合物于鈷酸鋰:橄欖石化合物的一比值為約0.9:'0.1至約O.3:0.7之間'。于一個實例，橄欖石化合物是由Liu-x2)AMP04所代表，其中，M鐵或錳，諸如LiFeP04或LiMnP04。于此實例，較佳而言，鈷酸鋰與橄欖石化合物于鈷酸鋰橄欖石化合物的一比值為約0.8:0.2至約0.4:0.6之間。于一第十實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括一鎳酸鋰、與上述的由Lid-x2,A，，x2MP04所代表的一橄欖石化合物，較佳為覆蓋具有碳。鎳酸鋰與橄欖石化合物(包括其特定實例)如上所述。較佳而言，鎳酸鋰與橄欖石化合物于4^酸鋰橄欖石化合物的一比值為約0.9:0.1至約0.3:0.7之間。于一個實例，橄欖石化合物是由Lid-x2)AMP04所代表,其中，M鐵或錳,諸如LiFeP04或LiMnP04。于一第二個實例，4臬酸鋰包括由Lix4A'x5Ni(卜y4-z4)COy4Qz40a所代表的一鎳酸鋰。于一第三個實例，鎳S吏鋰包括由Lix3Ni(h3,M，z302所代表的一鎳酸鋰。或者，鎳酸鋰包括一鎳酸鋰，其包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑，諸如Lix4A*x5Ni—)Coy4Qz40a,其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2。于一個特定實例，鎳酸鋰Li(Ni1/3Co1/3Mnt/3)02,且橄欖石化合物是由Li(1-x2)A"x2MP04所代表，其中，M鐵或錳。較佳而言，于第二個實例，鎳酸鋰與橄欖石化合物于鎳酸鋰橄欖石化合物的一比值為約0.9:0.1至約0.5:0.5之間。于一第二個特定實例，鎳酸鋰是由Lix4A'x5Ni(1-y4-z4)Coy4Qz4Oa所代表，較佳為Lix斗A"Ni(l-y4-z4)Coy4Qz4Oa(其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2)，且橄欖石化合物是由Li(1-x2)A"x2MP04所代表(其中，M鐵或錳)。于一第三個特定實例，鎳酸鋰LiNio.8Co。.15Al。.。502，較佳為覆蓋LiCo。2的LiNi。.8Co。.15Al。.。502,且橄欖石化合物是由Liu-x2)A"x2MP04所代表(其中，M鐵或錳)。于第三個特定實例，鎳酸鋰與橄欖石化合物于鎳酸鋰橄欖石化合物的一比值為約0.9:0.1至約0.3:0.7之間。于一第十一實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括二或多個鎳酸鋰、與一橄欖石化合物，較佳為由Lid姻A，，,2MP04所代表的一橄欖石化合物，其中，M鐵或錳。這些鎳酸鋰與橄欖石化合物(包括其特定實例)如上所述。較佳而言，橄欖石化合物覆蓋具有碳。于此實施例，鎳酸鋰與橄欖石化合物于鎳酸鋰橄欖石化合物的一比值為約0.05與約0.9之間約0.05與約'O.9之間。于一個實例'，這些鎳酸鋰包括由Lix4A',5Niu長^COy4(U)a所代表的一鎳酸鋰。于另一個實例，這些鎳酸鋰包括由Lix3Ni(h3)M，z302所代表的一鎳酸鋰?；蛘?，這些鎳酸鋰包括一鎳酸鋰，其包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑，諸如Lix4A'x5Ni(—)Coy4Qz40a,其中，x5、y4與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2。于一個特定實例，鎳酸鋰是由一實驗公式Lix4A"Ni(卜y4-z4)Coy4Qz4Oa所代表，其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2。于一個特定實例，橄欖石化合物是由Li(1-x2)A，，x2MP04所代表，其中，M鐵或錳，諸如LiFeP04或LiMnP04，且這些鎳酸鋰包括Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、與一鎳酸鋰，其包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑，諸如Lix4A*x5Ni(—)Coy4Qz4Oa，其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2。于此實例，這些鎳酸鋰與橄欖石化合物于Li(N^Cou3Mn,/3)02:鎳酸鋰橄欖石化合物的一比值為約0.05與約0.8之間約0.05與約0.7之間約0.05與約0.9之間。于一第十二實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括一鎳酸鋰、一鈷酸鋰(諸如UCo02)、與上述的由Li(uAMP04所代表的一橄欖石化合物。鎳酸鋰、鈷酸鋰、與橄欖石化合物(包括其特定實例)如上所述。于此實施例，鎳酸鋰、鈷酸鋰、與橄欖石化合物較佳于鈷酸鋰橄欖石化合物鎳酸鋰的一比值為約0.05與約0.8之間約0.05與約0.7之間約0.05與約0.9之間。于一個實例，鎳酸鋰包括由LixUid卄z4)COy4Qz40a所代表的一鎳酸鋰。于另一個實例，鎳酸鋰包括由Lix3Nid-z3)M、02所代表的一鎳酸鋰?；蛘?，這些鎳酸鋰包括一鎳酸鋰，其包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑，諸如Lix4A'x5Ni(—)Coy4Qz40a，其中，x5、y4與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約O.2。于一個特定實例，鎳酸鋰是由Lix4A'x5Nid-y屮)COy4Qz40a所代表，較佳為Lix4A'x5Ni(1-y4-z4)Coy4Qz40a(其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2)，且橄欖石化合物是由Li"2)A"x2MP(X所代表(其中，M鐵或錳)。于此個特定實例，鎳酸鋰、鈷酸鋰、與橄欖石化合物較佳于鈷酸鋰:橄欖石化合物鎳酸鋰的一比值為約0.05與約0.30之間約0.05與約0.30之間約0.4與約0.9之間。于一第二個特定實例，鎳酸鋰Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02，且橄欖石化合物是由Li(h2)A"x2MP04所代表，其中，M失或錳。于第二個特定實例，鎳酸鋰、鈷酸鋰、與橄欖石化合物較佳于鎳酸鋰:橄欖石化合物鈷酸鋰的一比值為約0.05至0.8:約0.3至0.7:約0.05至0.8。于一第三個特定實例，鎳酸鋰LiNi。.sCo。丄A1。.。502,較佳為覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502，且橄欖石化合物是由Li(h2)A"x2MP04所代表，其中，M鐵或錳。于一第十三實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括一錳酸尖晶石；一橄欖石化合物，較佳為由Lid-x2)A，，x2MP04所代表的一橄欖石化合物，其中，M鐵或錳；及，一鎳酸鋰。錳酸尖晶石、橄攬石化合物、與鎳酸鋰(包括其特定實例)如上所述。于此實施例，錳酸尖晶石；橄欖石化合物、與鎳酸鋰較佳于錳酸尖晶石橄欖石化合物鎳酸鋰的一比值為約0.05至0.9:約Q.05至0.9:約0.05至0.9。于一個實例，錳酸尖晶石是由Li(1+Xl)(MnwlA，yl)2_xl0zl所代表。于另一個實例，錳酸尖晶石是由LhwMn2-y7(^所代表,較佳為LiMn204。于一個特定實例，錳酸尖晶石是由Li(^,(MnmAV)^Ozi所代表，且鎳酸鋰包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑，諸如由Lix4A'x5Niu-y4-z4)Coy4Qz40a所代表的一鎳酸鋰，其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2。于一第二個特定實例，錳酸尖晶石是由Li闊(Mn卜y,A，y〗)2-xlOzi所代表，且鎳酸鋰是由Lix3Nid—z3)M，zA所代表，較佳為LiNio.8Co。.15Al。.0502,更佳為覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502。于一第三個特定實例，錳酸尖晶石是由Li(一(Mn,—y!A、U所代表,且鎳酸鋰Li(Niv3Co出Mn〃3)02。于一第四個特定實例，錳酸尖晶石是由Lh+x7Mn^A所代表，較佳為LihMn2-A與其修改具有鋁(Al)與鎂(Mg)的變化者，且鎳酸鋰是由Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02與覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.15A1。.。502所組成的群組而選出。于一第十四實施例，本發(fā)明的一種活性陰極材料包括如上所述的二或多個鎳酸鋰。于一個實例，活性陰極材料包括Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。于一個特定實例，活性陰極材料包括Li(Ni^Co^MiV3)02與一鎳酸鋰，其包括鋰(Li)及鎳(Ni)原子的至少一個修改劑,諸如由Lix4A5Niu卄z4)Coy4Qz40a所代表的一鎳酸鋰，其中，x5、y4、與z4各自獨立為大于0.0且等于或小于約0.2。較佳而言，于此實例，這些鎳酸鋰于Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02:LixUid-y4-z4)Coy4Qz40a的一比值為約0.7:0.3至約0.3:0.7。于另一個特定實例，活性陰極#料包括Li(Ni〃3Co〃3Mn〃3)02與LiNi。.sCo。.15Al。.。502，更佳為覆蓋LiCo。2的LiNi。.8Co。.15Al。.。502。較佳而言，于此實例，這些鎳酸鋰于Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02:LiNi。.8Co。.15Al。.。502的一比值為約0.8:0.2至約0.2:0.8。本發(fā)明的另一個層面針對于其運用上述的本發(fā)明的活性陰極材料的一種鋰離子電池。較佳而言，該種電池具有大于每個電池為約2.2安培小時的容量。更佳而言，該種電池具有大于每個電池為約3.0安培小時的容量，諸如等于或大于每個電池為約3.3安培小時；等于或大于每個電池為約3.5安培小時；等于或大于每個電池為約3.8安培小時；等于或大于每個電池為約4.0安培小時；等于或大于每個電池為約4.2安培小時；于每個電池為約3.0安培小時與每個電池為約6安培小時之間；于每個電池為約.3.3安培小時與每個電池為約6安培小時之間；于每個電池為約3.3安培小時與每個電池為約5安培小時之間；于每個電池為約3.5安培小時與每個電池為約5安培小時之間；于每個電池為約3.8安培小時與每個電池為約5安培小時之間；以及，于每個電池為約4.0安培小時與每個電池為約5安培小時之間。于一個實施例，本發(fā)明的電池包括一種活性陰極材料，其包括一混合物，包括一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及，由上述的一實驗公式Li(1+xl)(Mni-ylA，yl)2_xlOzl所代表的一錳酸尖晶石與由上述的一實驗公式Lid-x2)A"x2MP04所代表的一橄欖石化合物的至少一者。于另一個實施例，本發(fā)明的電池包括一種活性陰極材料，其包括一混合物，包括一鈷酸鋰與其由覆蓋LiCo02的LiNi。.sCo。丄Al。.。502與Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02所組成的群組而選出的一鎳酸鋰的至少一者；及，一錳酸尖晶石，具有上述的一實驗公式Liu+x7)Mn2-y7Oz7。于又一個實施例，本發(fā)明的電池包括一種活性陰極材料，包括一混合物，其包括一鎳酸鋰，其由覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。5024Li(Ni^Coi/3Mn,/3)02所組成的群組而選出；及，一錳酸尖晶石，具有上述的一實驗公式Lidw)Mn2-y70z7。這些電池各自獨立具有如上所述的容量，較佳而言，大于每個電池為約3.0安培小時。于一個較佳實施例，建立針對于本發(fā)明的電池的電池利用其相較于目前運用于產(chǎn)業(yè)(諸如針對于18650電池的情形)而依據(jù)每個電池的安培小時數(shù)(Ah/cell)為一較大的型式者。圖1顯示一種圓柱形狀的鋰離子電池10，其包括一正電極l,覆蓋于一鋁箔；一負電極2，覆蓋于一銅箔；一分離件3，定位于正與負電極之間；一罐4,含有繞制的構件；一電氣絕緣(自該罐)的頂部5a，其為折壓于頂蓋5b(頂部可含有一電流中斷裝置(CID,current-interruptdevice)、與一氣孔5c);鎳引線，其為電氣連接于頂部的陽極；及，一鋁引線6，其為電氣連接于該罐的陰極。一PTC開關7可位于該罐的內側或外側。絕緣體亦為位于該罐的頂部8與底部9,其保持箔為免于彼此碰觸并且絕緣箔端與罐。負活性材料(陽極)可包括其允許鋰為插入于該材料或移出自該材料的任何材料。這些材料的實例包括碳質(carbonaceous)材料，例如非石墨(non-graphitic)碳、人造(artificial)碳、天然石墨(naturalgraphite)、熱解(pyrolytic)碳、焦炭(coke)(諸如瀝青(pitch)焦炭、針狀(needle)焦炭、石油(petroleum)焦炭)、石墨、玻璃態(tài)(vitreous)>碳、或一熱處理的有機聚合物化合物，其為藉由碳化酚(phenol)樹脂、喃(furan)樹脂、或類似的碳纖維、與活性碳而得到。再者，金屬鋰、鋰合金、與其一合金或化合物可運用作為負活性材料。尤其是，允許以形成具有鋰的一合金或化合物的金屬元素或半導體元素可為第四族(groupIV)的金屬元素或半導體元素，諸如而不限于硅(Si)、或錫(Sn)。尤其是，非晶性(amorphous)的錫(其為摻雜具有諸如鈷或鐵/鎳的一過渡金屬)具有針對于此等型式電池的陽極材料的高度指望的一種金屬。允許鋰為于相當?shù)偷碾娢欢迦牖蛞瞥鲇谘趸锏难趸?諸如氧化鐵、氧化釕、氧化鉬、氧化鎢、氧化鈦、與氧化錫)與氮化物可類似為可運用作為負活性材料。用于本發(fā)明的電池的正電極包括上述的本發(fā)明的活性陰極材料。尤其，本發(fā)明的電池運用活性陰極材料，其包括二或多個優(yōu)點鎳酸鋰(例如Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02或LiNi。.8Co。.15A1。.。502)或鈷酸鋰(例如:LiCo02)的高的比(specific)容量；橄欖石化合物(例如LiFeP04)或錳酸尖晶石(例如LiMnA)的相當高的安全性。當本發(fā)明的活性陰極材料使用于其運用于本發(fā)明的鋰電池的一種正電極結構，造成的電池充分安全且具有依據(jù)Wh/kg及/或Wh/L為高的容量。本發(fā)明的電池依據(jù)絕對體積與每個電池的安培小時(Ah/cell)而典型具有其為較大的一形狀因數(shù)，相較于目前可利用的18650電池(即183665形狀因數(shù))。增大的電池尺寸與容量至少部分為由混合式的陰極的相對較高安全性而成為可能。針對于鋰電池的本發(fā)明的電池相較于其僅利用LiCo02作為陰極材料的對應電池而可具有較為安全的性質，雖然這些電池具有類似或較高的容量。由于混合物的陰極成分的各者具有獨特的化學性，具有適用于各個化學物的SEI形成的添加劑(additive)的一種電解質特別為重要。舉例而言，具有針對于其含有錳酸尖晶石與鈷酸鋰的陰極與其含有石墨的陽極的電池的一種適合的電解質可含有LiB0B、PS、與VC的添加劑，其為適用于此等型式的化合物。非水(non-aqueous)的電解質的實例包括一非水的電解溶液，藉由溶解一電解質鹽類(salt)于一非水的溶劑而備制；一固體電解質(含有一電解質鹽類的無機電解質或聚合物電解質)；及，一固體或膠狀的電解質，藉由混合或溶解一電解質于一聚合物化合物或類似者而備制。非水的電解溶液藉由溶解一鹽類于一有機溶劑而備制。有機溶劑可包括其已經(jīng)概括運用于此型式的電池的任何適合型式者。這些有機溶劑的實例包括碳酸丙烯(propylenecarbonate)、碳酸次乙酉旨(ethylenecarbonate)、碳酸二乙酯(diethylcarbonate)、碳酸二曱酯(dimethylcarbonate)、1,2-二曱氧基乙烷(1,2-dimet'hoxyethane)、1，2-二乙氧基乙烷(1,2-diethoxyethane)、丁內酉旨(y-butyrolactone)、四氬喃(tetrahydrofuran)、2-曱基四氬喃(2-methyltetrahydrofuran)、1,3-二惡茂烷(二氣戊環(huán))(1,3-dioxolane)、4-曱酯-1,3-二惡茂烷(4-methy卜l，3-dioxolane)、二乙基醚(乙醚)(diethylether)、(sulfolane)、.曱基喻(methylsulfolane)、乙腈(acetonitrile)、丙腈(乙基氰)(propionitrile)、苯曱醚(anisole)、乙酸鹽(acetate)、丁酸鹽(butyrate)、丙酸鹽(propionate)、與類似者。運用環(huán)狀(cyclic)」暖酸鹽(諸如碳酸丙烯)、或鏈狀(chain)碳酸鹽(諸如碳酸二甲酯與碳酸二乙酯)較佳。此等有機溶劑可單獨運用或是于二或多個型式的一組合。添加劑或穩(wěn)定劑(stabilizer)亦可為存在于電解質，諸如碳酸乙烯(VC,vinylcarbonate)、碳酸次乙酯乙烯(VEC，vinylethylenecarbonate)、乙二醇二醋酸酯(EA，ethyleneaceta、te)、磷酸三苯酯(TPP,triphenylphosphgte)、膦(phosphazenes)、LiB0B、LiBETI、LiTFSI、聯(lián)苯(BP，biphenyl)、亞石充酸丙烯(PS，propylenesulfite)、亞硫酸次乙酯(ES,ethylenesulfite)、碳酸烯丙基曱酯(AMC，allylmethylcarbonate)、與己二酸雙乙烯(APV，divinyladipate)。此等添加劑運用作為陽極與陰極穩(wěn)定劑或阻燃劑(flameretardant),其可使得電池具有依據(jù)形成(formation)、循環(huán)效率、安全性與壽命而言為較高的性能。由于混合物的陰極成分的各者具有獨特的化學性，具有適用于各個化學物的SEI形成的添加劑的一種電解質特別為重要。舉例而言，針對于具有尖晶石與鈷酸鹽的混合的陰極與一石墨的陽極的一鋰離子電池的一種適合的電解質可含有LiB0B、PS、與VC穩(wěn)定劑的添加劑，其分別為適用于個別的化合物的SEI形成。固體電解質可包括一無機電解質、一聚合物電解質、與只要該材料為具有鋰離子的導電性的類似者。舉例而言，無機電解質可包括氮化鋰、碘化鋰、與類似者。聚合物電解質是由一電解質鹽類與一聚合物化合物所構成，于其，電解質鹽類溶解。運用于聚合物電解質的聚合物化合物的實例包括諸如聚乙烯(polyethylene)氧化物與交聯(lián)聚乙烯(cross-linkedpolyethylene)氧化物的醚基(ether-based)的聚合物、聚曱基丙烯酸酯基(polymethacrylateester-based)的聚合物、丙烯酸酉旨基(acrylate-based)的聚合物、及類似者。此等聚合物可單獨運用或是于二或多個種類的一混合物或一共聚合^的形式。凝膠(gel)電解質的一模型(matrix)可為只要聚合物為藉由吸收上述的非水電解溶液所膠化的任何的聚合物。運用于凝膠電解質的聚合物的實例包括氟碳(fluorocarbon)聚合物，諸如聚偏二氟乙烯(PVDF，polyvinylidenefluoride)、聚乙烯-共-六氟丙烯(PVDF-HFP,polyvinylidene-co-hexafluoropropylene)、與類似者。運用于凝膠電解質的聚合物的實例亦包括聚丙烯腈(polyacrylonitrile)與聚丙烯腈的一共舉合物。運用于共聚合化(copolymerization)的單基物(mo醒er)的實例(乙烯基的單基物)包括醋酸乙烯酯(vinylacetate)、異丙烯酸甲酯(methylmethacrylate)、異丙烯酸丁酯(butylmethacrylate)、丙烯酸曱酯(methylacrylate)、丙烯酸丁酯(butylacrylate)、亞曱基丁二酸(itaconicacid)、氬化丙烯酸曱酯(hydrogenatedmethylacrylate)、氬化丙烯酸乙酉旨(hydrogenatedethylacrylate)、丙烯酰胺(acrylamide)、氯乙烯(vinylchloride)、偏二氟乙烯(vinylidenefluoride)、與偏二氯乙烯(vinylidenechloride)。運用于凝膠電解質的聚合物的實例更包括丙烯腈(acrylonitrile)-丁二烯(butadiene)共聚合物橡膠、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(styrene)共聚合物樹脂、丙烯腈-氯化(chlorinated)-聚乙烯-丙二烯(propylenediene)-苯乙烯共聚合物樹脂、丙烯腈-氯乙烯共聚合物樹脂.、丙烯腈-異丁烯酸樹脂、與丙烯腈-丙烯酸酯共聚合物樹脂。運用于凝膠電解質的聚合物的實例包括醚基(etherbaed)聚合物，諸如聚乙烯氧化物、聚乙烯氧化物的共聚合物、與交聯(lián)聚乙烯氧化物。運用于共聚合化的單基物的實例包括聚丙烯氧化物、異丙烯酸曱酯、異丙烯酸丁酯、丙烯酸曱酯、與丙烯酸丁酯。尤其，依據(jù)氧化-還原穩(wěn)定度的觀點，一種氟碳聚合物較佳為運用于凝膠電解質的模型。運用于電解質的電解質鹽類可為適用于此種型式的電池的任何電解質鹽類。電解質鹽類的實例包括LiC104、LiAsF6、LiPF6、LiBF4、LiB(C6H5)4、LiB(C204)2、CH3S03Li、CF3S03Li、LiCl、LiBr、與類似者。參考回到圖1,于本發(fā)明的一個實施例，分離件3分開正電極1與負電極2。分離件3可包括其已經(jīng)概括運用以形成此種型式的非水性電解質二次電池的分離件的任何薄膜狀材料，例如由聚丙烯、聚乙烯、或該二者的一層狀組合所作成的一微多孔的聚合物薄膜。此外，若一固體電解質或凝膠電解質運用作為電池10的電解質，分離件3無須為設置。由玻璃纖維或纖維素材料所作成的一微多孔的分離件可亦為運用于某些情形。分離件厚度典型為于9與25微米之間。正電極2典型為藉由混合約為94wt。/。的陰極材料、連同約為3wt。/。的一導電劑(例如乙炔碳黑(acetyleneblack))'、與約為3wt。/。的一粘合劑(例如PVDF)而制造?；旌衔锷㈤_于一溶劑(例如N-曱基-2-咯烷酮(NMP，Niethyl-2-pyrrolidone)),藉以備制一漿料(slurry)。此漿料接著為施加至其典型具有厚度約為20微米的一鋁(Al)集電器箔(foi1)的二個表面，且干燥于約為攝氏100至150度。干燥的電極接著由一滾壓機所登錄，以得到一壓縮后的正電極。負電極典型為藉由混合約為93wty。的石墨(作為陰極材料)、約為3wt%的導電碳(例如乙炔碳黑)、與約為4wt。/。的一粘合劑(例如PVDF)而備制。負電極接著為由此種混合物而備制于一過程，其為類似于針對于正電極的上述者，除了典型為10至15微米的一銅(Cu)集電器箔運用。負與正電極以及一聚合物薄膜(例如聚乙烯)所形成的厚度約為25微米的一分離件(具有微氣孔)層壓且螺旋繞制以產(chǎn)生一螺旋型式的電極元件。較佳而言，此巻件具有一長橢圓(oblong)形狀。一或多個正51線載流接片(tab)附接至正集電器，且接著為焊接至電池頂部。舉例而言，一氣孔亦可利用于電池的頂部。由鎳金屬所作成的一負引線連接負集電器至電池罐的底部。含有例如PC、EC、DMC、DEC溶劑以及1MLiPF6與各者為于0.5至3wt.%的適合添加劑(諸如VC、LiB0B、PF、LiTFSI、BP)的一電解質真空填充于其具有螺旋繞制的"薄巻(jellyroll)"的電池罐4，且電池接著為經(jīng)由一絕緣密封填塞物(gasket)8而密封。一安全閥5c、電流中斷裝置、與一PTC裝置亦可為存在于電池頂部，以增強安全性。如于圖1所示的其具有外徑18毫米與高度65毫米的一種圓柱形的非水性電解質鋰離子二次電池運用于此產(chǎn)業(yè)的典型的4里離子電池針對于具有如于圖2所示的一長橢圓形狀的電池，針對于本發(fā)明的一圓柱狀電池的如上所述的一種類似方法可運用，除了電池備制且繞制以形成其具有一長橢圓形狀的電池，例如具有厚度為17或18毫米、寬度為44或36毫米、以及高度為65毫米。本發(fā)明的電池可為圓柱狀或棱形(堆疊或是繞制)，較佳為棱形，且更佳為長橢圓的一棱柱形狀。雖然本發(fā)明可運用所有型式的棱形罐，一長橢圓形罐部分為歸因于下述的二個特點而為較佳。如于圖5(a)至5(d)所示，當比較于相同的外部體積的堆疊時，一長橢圓形狀的可利用的內部容積(諸如183665形狀因數(shù))較大于二個18650電池的容積。尤其，圖5(a)與5(b)顯示一長橢闔形的橫截面(圖5(a))對于針對二個18650電池的一圓柱形的橫截面(圖5(b))的一比較。額外可用的空間12%。當組裝至一電池組，長橢圓形的電池完全利用其為由該電池組所占有的空間的較多者。此致能對于內部電池構件的新穎的設計變化，其可提高關鍵的性能特征而未犧牲電池容量，相對于現(xiàn)今產(chǎn)業(yè)所見者。諸如混合較高的安全性而相對為較低容量的構件、而且仍然實現(xiàn)高容量于封裝階層的設計特點因此為可利用。此外，同樣為歸因于較大可利用的容積，具有相對較高的循環(huán)壽命的較薄的電極可選取以運用。較薄的電極亦具有較高的速率(rate)能力。甚者，一長橢圓形(或棱形)的罐具有較大的撓曲性。舉例而言，一長橢圓形狀可相較于一圓柱形狀罐而更為彎曲于腰部(waist)點，圓柱形狀罐是由于堆疊壓力為增大于充電的時而允許較少的撓曲性。增大的撓曲性減小于電極的機械疲乏，因而致使較高的循環(huán)壽命。此外，分離件氣孔阻塞情形是由于相對較低的堆疊壓力而改善。允許相對較高的安全性的一特別期望的特點可于長橢圓形狀的罐為可利用，相較于其橫截面為顯示于圖5(c)的棱形罐。長橢圓形狀提供一適貼配合(snugfit)至薄巻，其使得必要于電池的電解質的量為最小化。相對較低量的電解質造成于一誤用情況期間的較少利用的活性材料且因此為較高的安全性。此外，成本歸因于較低量的電解質而為較低。就其具有一種堆疊電極結構的一棱形罐而論，其橫截面顯示于圖5(d)，全容積利用可能為無不必要的電解質，但是此型式的罐設計較為困難且因此依據(jù)制造觀點而言為較耗費成本。于另一個層面，本發(fā)明針對于一種電池組，其包括用于本發(fā)明的鋰離子電池的如上所述的一或多個電池。于一個較佳實施例，該種電池組包括復數(shù)個電池，且各個電池包括上述的一種活性陰極材料。本發(fā)明的一電池組的電池彼此為串聯(lián)或并聯(lián)、或是串聯(lián)及并聯(lián)連接(例如電池組具有2個電池為并聯(lián)及3個電池為串聯(lián)，即，一種所謂的"2p3s"配置)。于一個特定實例，本發(fā)明的電池組的各個電池包括一種活性陰極材料，其包括一混合物，包括一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及，由上述的一實驗公式Li(M,(MnmAVUd所代表的一錳酸尖晶石與由上述的一實驗公式Li(1-x2)A"x2MP04所代表的一橄欖石化合物的至少一者。于另一個特定實例，電池組的各個電池包括一種活性陰極材料，其包括一混合物，包括一鈷酸鋰與其由覆蓋LiCo02的LiNi。.8CoQ.15Al。.。502與Li(Ni^Co,/3Mn"02所組成的群組而選出的一鎳酸鋰的至少一者；及，一錳酸尖晶石，具有上述的一實驗公式Ud+x7)MiVy70z7。電池組的至少一個電池具有其大于每個電池為約3.0安培小時的一容量。于又一個特定實例，電池組的各個電池包括一種活性陰極材料，其包括一混合物，包括一鎳酸鋰，其由覆蓋LiCo。2的LiNi。.8Co。.,5Al。.。A與Li(NiU3Co1/3Mn1/3)02所組成的群組而選出；及，一錳酸尖晶石，具有上述的一實驗公式Lidw)Mn2-y70z7。較佳而言，納入于電池組的各個電池具有其大于每個電池為約3.0安培小時的六旦一谷里。于一個更佳實施例，該種電池組包括復數(shù)個電池，且本發(fā)明的一電池組的電池僅為串聯(lián)連接而并無電池為并聯(lián)連接。該種配置示意說明于圖3;別控制以二及監(jiān)^見r而無須納入額外的電路以;十對于其為并聯(lián)連"的電池的個別電池參數(shù)的偵測，其歸因于納入于軟體的額外的演算法與探針端子而耗費成本及累贅。圖3顯示本發(fā)明的一個實施例，其顯示本發(fā)明的三個電池為串聯(lián)連接。歸因于其較安全的性能特征，此等電池可相較于其運用LiCo02作為陰極活性材料的選取的電池而作成較大。此允許連接電池為成組，而具有較少的電池為并聯(lián)連4妾。-圖4顯示本發(fā)明的電池組30的俯視透視圖，于其，本發(fā)明的三個電池32彼此為串聯(lián)連接。于一個特定實施例，本發(fā)明的電池組具有一種2p3s配置，于其，電池組裝于其具有并聯(lián)的2個電池及串聯(lián)的3個電池的組件，如為可見于典型運用于目前的膝上型電腦市面者的習用18650型式電池。于其他的實施例，本發(fā)明的電池組具有3s或4s配置，利用由本發(fā)明所致能的較大的電池容量以簡化所造成的電池組，且因此P條低其成本及改善安全性。較佳而言，納入于電池組的電池具有長橢圓形狀的罐20，如概括顯示于圖2。針對于此形狀的優(yōu)先選擇說明于圖5,且包括全容積利用、無不必要的電解質于電池罐的內、以及相對的制造容易度。于該種電池組的電池的容量典型為等于或大于約3.3安培小時(Ah)。電池的內部阻抗較佳為小于約50毫歐姆，更佳為小于30毫歐姆。上述的本發(fā)明的一種新穎電池設計可運用一較大的電池尺寸且可潛在取代二個并聯(lián)的18650電池(2p區(qū)塊)。運用此配置的一個優(yōu)點在于控制電子電路可監(jiān)視于區(qū)塊的僅有一個電池而非為二個，其為針對于18650電池的2p區(qū)塊的情形者。此型式的監(jiān)^L可允許偵測于電池的缺陷(諸如短路)，針對于其具有一個缺陷電池與一個無缺陷電池的一區(qū)塊可能為未偵測出的錯誤。此外，.成本優(yōu)點可為實現(xiàn)，藉由運用每個電池組的相對較少的電池構件，諸如PTC與CID裝置以及其連接電池于并聯(lián)且連接至控制電路的電子接線。為了提高于18650電池的容量，諸如Sony、Sanyo、MBI(Panasonic),LG與Samsung的^>司自從于90年代早期而已經(jīng)逐漸增加于電池的活性材料(石墨與鈷酸鹽)的封裝(packing)階層。較高的封裝程度已經(jīng)部分為藉由增大其關于電極寬度的電極尺寸、增大的電極的緊實度、增大的電極的厚度、于陽極容量/陰極容量比值的過度容量的較小容許誤差、與于電池鋼罐(steelcan)的薄巻(jelly-roll)的較為緊密配合而達成。然而，此等方式的一個缺陷較小的安全性，如為近期于此領域的安全事件的一增大階層所見。另一個缺陷減小的循環(huán)壽命。此外，一種典型的18650電池罐是由鋼所作成。隨著此型式電池的容量為增大，這些電極的密度與厚度、及連同于該罐的薄巻的封裝程度增大。隨著鋰于充電與放電時而添加及減除，于18650電池的陽極與陰極電極的石墨與金屬氧化物微粒連續(xù)改變其尺寸.。諸多的金屬氧化物材料增大其尺寸，歸因于晶格參數(shù)的增大，當鋰移除自該結構。LiCo02與LiNi02陰極材料的二個實例，當鋰逐漸移除自該結構而增大其c軸。同理，當鋰插入至石墨，c軸的晶格參數(shù)增大。此意味著于充電其含有基于LiCo02與石墨的電極的一電池，陽極與陰極電極均為增大其厚度。此概括為導致于電池的一增大的堆疊壓力，由于鋼可限制膨脹。于圓柱狀、習用的基于LiCo02的鋰電池的二種典型的老化(degradaiton)相信為(l)由堅固的圓柱狀鋼所加諸的增大堆疊壓力將引起電極為阻塞分離件氣孔(pore);及(2)相當厚的電極的機械疲乏引起電極為較早的老化，歸因于其導致減小的導電性的不良的連接性。另一方面，于本文所述的本發(fā)明實現(xiàn)的是針對于其具有二或多種活性材料成分(一者為具有高的容量而另一者為具有相對較高的安全性)的陰極的電極材料的組合可允許高安全性的鋰離子電池而且同時為達成于其運用彼等電池(尤其是長橢圓形狀的電池)的電池組的高容量。此外，這些電池不僅是足夠安全及針對于商業(yè)化目的的高足夠能量，而且其亦為呈現(xiàn)極高的循環(huán)壽命。舉例而言，具有外部尺寸為高度約64毫米、寬度約36毫米與厚度約18毫米的長橢圓形狀的電池(參閱實例4)顯示相較于自LG與SANY0的商用18650電池(參閱實例6)的較高的電壓、較佳的循環(huán)壽命、與較佳的速率(rate)能力。具有優(yōu)越的循環(huán)壽命、高安全度、與高容量的較大的電池亦可藉由利用本發(fā)明所作成。甚至是針對于電力電池(powercell)，相信的是本發(fā)明可替代于此技藝的18650型式或是26毫米直徑者的電力電池。此外，HEV型式的電池可裨益自本發(fā)明。于又一個層面，本發(fā)明亦包括一種系統(tǒng)，其包括一可攜式電子裝皇與如上所述的一電池(cell或battery)(例如4里離子電池)、及電池組(pack)。可攜式電子裝置的實例包括膝上型電腦、動力工具、玩具、手機、攝錄影機(camcoder)、個人數(shù)位助理(PDA)、與混合式的電氣載具(vehicle)。于一個實施例，該種系統(tǒng)包括本發(fā)明的一種電池組。該種電池組的特點如上所述。本發(fā)明藉由以下的實例而說明，其無意為任何限制。范例實例l-3與一比較例運用其包括放電容量、平均放電電壓、最初放電對(vs.)最初充電的效率、與材料密度的習知的活性陰極材料性能性質，性能特征可針對于由陰極材料的混合物所造成的電池而比較。針對于如上所述的一種鋰離子電池，一陰極運用其包括鈷酸鋰(xW、錳酸尖晶石(yW、與鎳酸鋰(zW的活性陰極材料的一混合物所組成者。錳酸尖晶石與鎳酸鋰的陰極材料描述于上文的說明本文的較佳型式者。針對于此等陰極材料的性能特征代表于其代表類別的個別的陰極材料且針對于容量、平均放電電壓、最初循環(huán)效率、與密度鈷酸鋰一145mAh/g、3.70V、96,0%、4.9g/cm3;錳酸尖晶石一115mAh/g、3.80V、94.0°/。、4.1g/cm3;4臬酸鋰一180mAh/g、3.50V、92.0%、4.6g/cm3。針對于當x-40、y-60與z^的情形，此實例的造成的活性陰極材料具有127mAh/g、3.75V、94.8%、4.4g/cm3的性質。設計一種固定容量5安培小時(Ah)的鋰離子電池并且允許該電池的重量為變化以便達成容量需求允許關鍵的電池性能與成本特征的計算，針對于不同的陰極設計方案的比較。必須固定于電池設計的另外的關鍵參數(shù)包括電池橫截面積(4.4x6.4cm)、電池厚度(1.85cm)、陰極覆蓋面積(2079cm2)、陰極電極面積(2x1099cm2)、陽極覆蓋'面積(2181cm2)、陽極電極面積(2x1127cm2)、分離件面積(2416ctn2)、鋁(Al)殼厚度(500[jin)與密度(3.70g/cm3)、覆蓋陰極形成(94%活性材料、3°/導電碳、3%粘合劑)、陰極導電碳材料密度(1.50g/cm3)、陰極粘合劑材料密度(1.80g/cm3)、陰極多孔性(20%)、陰極鋁(Al)箔(foil)厚度(15nm)與密度(2.70g/cm3)、覆蓋陽極形成(93%活性材料、2%導電碳、5%粘合劑)、陽極活性材料容量(330mAh/g)與密度(2.20g/cm3)、陽極最初放電vs.最初充電效率(93W、陽極導電碳材料密度(1.50g/cm3)、陽極粘合劑材料密度(l.80g/cm3)、陽極多孔性(30%)、銅(Cu)陽極箔厚度(12(im)與密度(8.90g/cm3)、陽極/陰極的容量比值(l:l)、分離件厚度(25^)與多孔性(45%)、電解質密度(1.20g/cm3)、電池的絕緣體與接片重量(l.00g)、覆蓋溶劑特質(麗P)與百分率(容積為60°/。)、以及關聯(lián)的材料成本參數(shù)。運用于此實例所述的陰極材料而造成的鋰離子電池具有于表2所顯示的性質。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>實例4:具有其包括LiCo02/LiMnA的活性陰極材料的高容量的一長橢圓形電池具有針對于LiCo02:LiMnA的一重量比值70:30的94wt.%的混合陰極、3wt,%的碳黑(carbonblack)、與3wt.%的PVDF進行攪拌(stirring)而混合于NMP。電極漿料(slurry)覆蓋于一15微米厚的鋁(A1)集電器。鋁(Al)集電器具有尺寸為寬度56毫米與長度1568毫米。漿料覆蓋于鋁(Al)集電器的二側。覆蓋長度針對于側1與側2而分別為1510毫米與1430毫來。處理媒介NMP借著以攝氏150度加熱覆蓋的電極于數(shù)分鐘而移除。電極按壓以控制覆蓋密度。二側式覆蓋相同于每個層面。總電極的厚度140微米。組成的陰極密度3.6g/cc。具有約為寬度3毫米、長度55毫米、與厚度0.2毫米的二個鋁(Al)接片(tab)焊接至未覆蓋的鋁(Al)集電器。93wt.y。的石墨、2wt.。/n的碳黑、與5wt,y。的PVDF粘合劑(binder)進行攪拌而混合于NMP。電極漿料覆蓋于一12微米厚的銅(Cu)集電器。銅(Cu)集電器具有尺寸為寬度57.5毫米與長度1575毫米。該漿料覆蓋于銅(Cu)集電器的二側。覆蓋長度針對于側1與側2而分別為1495毫米與1465毫米。處理媒介NMP借著以攝氏150度加熱覆蓋的電極于數(shù)分鐘而移除。電極按壓以控制覆蓋密度。二側式覆蓋相同于每個層面。總電極的厚度.no微米。組成的陽極密度1.8g/cc。具有約為寬度3毫米、長度55毫米、與厚度0.2毫米的二個鎳(Ni)接片焊接至未覆蓋的銅(Cu)集電器。陰才及與陽極是由一4敖多孔(tnicroporous)的分離件(separator)所分離，該分離件具有厚度25微米、寬度60毫米與長度310公分。其為巻繞于一薄巻(jelly-roll)。薄巻按壓為一棱形的樣式。按壓的薄巻插入于一棱形的鋁(A1)殼，其具有鋁(A1)厚度為0.4毫米。該殼具有約為高度64毫米、寬度36毫米、與厚度18毫米的一外部尺寸。正接片焊接于頂部的鋁(A1)蓋，而負接片焊接于通過鋁(A1)殼的一接線。一鋁(A1)蓋焊接于鋁(A1)殼。約為10克1MLiPF6EC/PC/EMC/DMC電解質溶液于真空而添加至該電池。在形成的后，電池完全密封。此電池具有于C/5放電率的一容量4.4安培小時(Ah)。標稱電壓3.7伏特(V)?？傠姵刂亓考s為89克(g)。電池能量密度約為183瓦特小時/公斤(Wh/kg)與440瓦特小時/公升(Wh/liter)。實例5A(預示(prophetic)實例)具有其包括LiCo02/LiMnuAUA的活性陰極材料的一電池于此實例，具有其包括LiCo02/LiMnL,Al?！?4的活性陰極材料的一種棱形的電池設計。此種電池借著如上所述于實例4的一個類似程序而作成。針對于此個實例，陰極混合物包括具有針對于LiCo02:LiMnL9Al。,A的一重量比值70:30的94wt.°/。的混合陰極、3wt.%的碳黑、與3wt.%的PVDF。電極漿料覆蓋于一15微米厚的鋁(Al)集電器。鋁(Al)集電器具有尺寸為寬度56毫米與長度1913毫米。漿料覆蓋于鋁(A1)集電器的二側。覆蓋長度針對于側1與側2而分別為1913毫米與1799毫米。處理媒介NMP借著以攝氏150度加熱覆蓋的電極于數(shù)分鐘而移除。電極按壓以控制25%容積的多孔性。二側式的覆蓋于每個層面為相同。單一覆蓋層的厚度50微米。組成的陰極密度3.36g/cc。具有寬度5毫米、長度64毫米、與厚度0.1毫米的一個鋁(Al)接片焊接至未覆蓋的鋁(Al)集電器。93wt."/。的石墨、2wt."/o的碳黑、與5wt.y。的PVDF粘合劑進行攪拌而混合于NMP。電極漿料覆蓋于一12微米厚的銅(Cu)集電器。銅(Cu)集電器具有尺寸為寬度58毫米與長度1940毫米。漿料覆蓋于銅(Cu)集電器的二側。覆蓋長度針對于側1與側2而分別為1903毫米與1857毫米，而保留10毫米的銅(Cu)為未覆蓋。處理媒介NMP借著以攝氏150度加熱覆蓋的電極于數(shù)分鐘而移除。電極按壓以控制37%容積的多孔性。二側式覆蓋于每個層面為相同。且，單一覆蓋層的厚度53微米。計算的組成的陽極密度l.35g/cc。具有寬度5毫米、長度64毫米、與厚度O.5毫米的一個鎳(Ni)接片焊接至未覆蓋的銅(Cu)集電器。陰極與陽極是由一微多孔的分離件所分離，該分離件具有厚度25微米、寬度60毫米與長度4026毫米。然后，其為巻繞于一薄巻。薄巻按壓為一棱形的樣式。按壓的薄巻插入于一矩形的鋁(A1)殼，其具有鋁(A1)厚度為0.5毫.米。該殼具有高度64毫米、寬度44毫米、與厚度17毫米的一外部尺寸。正接片焊接于頂部的鋁(A1)蓋，而負接片焊接于鋁(A1)殼。一鋁(A1)蓋焊接于鋁(A1)殼。約為12.3克1MLiPF6EC/EMC/DMC電解質溶液于真空而添加至電池。在形成的后，電池完全密封。此電池具有于C/5放電率的一計算的容量4.5安培小時(Ah)。計算的標稱電壓3.7伏特(V)?？傆嬎愕碾姵刂亓考s為96克(g)。計算的電池能量密度大約為174瓦特小時/公斤(Wh/kg)與350瓦特小時/公升(Wh/L)。實例5B(預示實例)具有其包括LiCo02/UMnuAl。.A/LiNic.8A1。.。5Co。.1502的活性陰極材料的一電池于此實例，具有其包括LiCo02/LiMnL9Al。,A/LiNi。.8Al。.。5Co。.1502的活性陰極材料的一種棱形的電池設計。此種電池借著如上所述于實例4的一個類似程序而作成。具有針對LiCo02:LiMnL9A1。.,04:LiNi。:8A1。.。5Co。.1502的一重量比值10:50:40的94wt.%的混合陰極、3wt.%的石灰黑、與3wt.%的PVDF進行攪拌而混合于NMP。.電極漿料覆蓋于一15微米厚的鋁(Al)集電器。鋁(Al)集電器具有尺寸為寬度56毫米與長度1913毫米。漿料覆蓋于鋁(Al)集電器的二側。覆蓋長度針對于側1與側2而分別為1913毫米與1799毫米。處理媒介NMP借著以攝氏150度加熱覆蓋的電極于數(shù)分鐘而移除。電極接壓以控制25%容積的多孔性。二側式覆蓋于每個層面為相同。且，單一覆蓋層的厚度56微米。計算的組成的陰極密度3.2g/cc。具有寬度5毫米、長度64毫米、與厚度0，1毫米的一個鋁(A1)接片焊接至未覆蓋的鋁(A1)集電器。93wt.y。的石墨、2wt.y。的碳黑、與5wt.y。的PVDF粘合劑進行攪拌而混合于NMP。電極漿料覆蓋于一12微米厚的銅(Cu)集電器。銅(Cu)集電器具有尺寸為寬度58毫米與長度1940毫米。漿料覆蓋于銅(Cu)集電器的二側。覆蓋長度針對于側1與側2而分別為1903毫米與1857毫米，而保留10毫米的銅(Cu)為未覆蓋。處理媒介NMP借著以攝氏150度加熱覆蓋的電極于數(shù)分鐘而移除。電極按壓以控制37°/。容積的多孔性。二側式覆蓋于每個層面為相同。單一覆蓋層的厚度60微米。計算的組成的陽極密度1.35g/cc。具有寬度5毫米、長度64毫米、與厚度O.5毫米的一鎳(Ni)接片焊接至未覆蓋的銅(Cu)集電器。陰極與陽極是由一微多孔的分離件所分離，該分離件具有厚度25微米、寬度60毫米與長度4026毫米。其為巻繞于一薄巻。然后，薄巻按壓為一棱形的樣式。按壓的薄巻插入于一矩形的鋁(A1)殼，其具有鋁(A1)厚度為0.5毫米。該殼具有高度64毫米、寬度44毫米、與厚度17毫米的一外部尺寸。正接片焊接于頂部的鋁(A1)蓋，而負接片焊接于鋁(A1)殼。一鋁(A1)蓋焊接于鋁(A1)殼。約為12.3克1MLiPF6EC/EMC/DMC電解質溶液于真空而添加至電池。在形成的后，電池完全密封。此種電池具有于C/5放電率的一計算的容量5安培小時(Ah)。計算的標稱電壓3.67伏特(V)?？傆嬎愕碾姵刂亓考s為101克(g)。計算的電池能量密度大約為181瓦特小時/公斤(Wh/kg)與362瓦特小時/公升(Wh/L)。實例6:電池測試實例4的電池循環(huán)使用(即充電及放電)如后所述。該電池以一固定電流0.7C而充電至一電壓4.2伏特且接著為運用一固求電壓4.2伏特而充電。固定電壓充電當電流為達到44毫安培而終止。在置放于開路狀態(tài)為30分鐘的后，其為以一固定電流C/5而放電。放電當電池電壓為達到2.75伏特而終止。此等程序重復3次。接著，電池以一固定電流0.7C而充電至一電壓4.2伏特且接著隨后為運用一固定電壓4.2伏特而充電。固定電壓充電當電流為達到44毫安培而終止。在置放于開路狀態(tài)為30分鐘的后，其為以一固定電流1C而放電。放電當該電池電壓為達到2.75伏特而終止。此等程序連續(xù)重復以得到循環(huán)壽命資料。'針對于速率能力測試，八個電池如上所述而充電，且放電運用其范圍為自C/5至2C的偉的不同電流速率而實行至2.75伏特。作為一個比較實例，韓國首爾市的LG公司("LG")的一LG18650電與一SANYO18650電池借著上述的程序而測試。電池典型為測試于攝氏23度(室溫)與攝氏60度。電池測試的結果顯示于圖6至圖9。如為可見于圖6至圖9，本發(fā)明的一種電池顯示較高的電壓(圖6)、于室溫的較佳的循環(huán)壽命(圖7)、于攝氏60度的較佳的循環(huán)壽命(圖8)、以及較佳的速率能力(圖9)。盡管本發(fā)明已經(jīng)特別為關于其較佳實施例而顯示及說明，熟悉此技藝人士將了解的是于形式與細節(jié)的種種的變化可作成于其而未偏離由隨附的申請專利范圍所涵蓋的本發(fā)明的范疇。權利要求1.一種活性陰極材料，其特征在于包含一混合物，其包括a)一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及b)一錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者，其中，該錳酸尖晶石是由一實驗公式Li(1+x1)(Mn1-y1A’y1)2-x2Oz1所代表，其中x1等于或大于0.01且等于或小于0.3；y1大于0.0且等于或小于0.3；z1等于或大于3.9且等于或小于4.1；及A’是由鎂、鋁、鈷、鎳、與鉻所組成的群組的至少一個構件，且其中，該橄欖石化合物是由一實驗公式Li(1-x2)A”x2MPO4所代表，其中x2等于或大于0.05且等于或小于0.2，或x2等于或大于0.0且等于或小于0.1；且M是由鐵、錳、鈷、與鎂所組成的群組的至少一個構件；及A”是由鈉、鎂、鈣、鉀、鎳、與鈮所組成的群組的至少一個構件。2.如權利要求1的活性陰極材料，其特征在于其中，該兩極材料包括一鎳酸鋰，其包括Li原子或Ni原子、或二者的至少一個修改劑。3.如權利要求2的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括其由一實驗公式Lix3Ni(卜z3,M，2302所代表的一鎳酸鋰，其中x3大于0.05且小于1.2;z3大于O且小于0.5;及M，是由鈷、錳、鋁、硼、鈦、鎂、鈣、與鍶所組成的群組的至少一個構件。4.如權利要求3的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰覆蓋具有LiCo02作為一梯度覆層或一點狀覆層。5.如權利要求4的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是LiNi。.8Co0.15Al。.0502。6.如權利要求2的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。7.如權利要求1的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括其由一實驗公式Li"M，(1-y6)Co(1-z6)M""02所代表的一鈷酸鋰，其中x6大于0.05且小于1.2;y6大于或等于O且小于0.1;z6等于或大于O且小于0.5;M，鎂(Mg)與鈉(Na)的至少一者；及M"是由錳、鋁、硼、鈦、鎂、4丐、與鍶所組成的群組的至少一個構件。8.如權利要求7的活性陰極材料，其特征在于其中，該鈷酸鋰是LiCo02。9.如權利要求1的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括Li-x2)A"x2MP04的一橄欖石化合物，其中，M是鐵或錳。10.如權利要求9的活性陰極材料，其特征在于其中，該橄欖石化合物是LiFeP04或LiMnPO"11.如權利要求l的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括一鎳酸鋰與一錳酸尖晶石。12.如權利要求11的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是U(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。13.如權利要求11的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰與錳酸尖晶石是于鎳賊鋰錳酸尖晶石的一比值為約0.9:0.1至約0.2:0.8之間。14.如權利要求12的活性陰極材料，更包括一鎳酸鋰，其包括Li及Ni原子的至少一個修改劑。15.如權利要求11的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是覆蓋LiCo026々LiNi0.8Co0.15Al00502。16.如權利要求1的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括一鎳酸鋰、一錳酸尖晶石、與一鈷酸鋰。17.如權利要求16的活性陰極材料，其特征在于其中，該鈷酸鋰、錳酸尖晶石、與鎳酸鋰是于鈷酸鋰錳酸尖晶石鎳酸鋰的一比值為約0.05—0.8:約0.05-0.7:約0.05-0.9之間。18.如權利要求16的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰包括Li及Ni原子的至少一個修改劑。19.如權利要求16的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是覆ILiCo02^;LiNi0.8Co0.15Alfl.0502。20.如權利要求16的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。21.如權利要求1的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括一鈷酸鋰與一錳酸尖晶石。22.如權利要求21的活性陰極材料，其特征在于其中，該鈷酸鋰與錳酸尖晶石是于鈷酸鋰錳酸尖晶石的一比值為約0.8:0.2至約0.4:0.6之間。23.如權利要求l的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者、以及一橄欖石化合物。24.如權利要求23的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括LU-x2)A"x2MP04的一橄欖石化合物，其中，M是鐵或錳。25.如權利要求24的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括一鎳酸鋰與一橄欖石化合物。26.如權利要求25的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰與橄欖石化合物是于鎳酸鋰橄欖石化合物的一比值為約0.9:0.1至約0.5:0.5之間。27.如權利要求25的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰包括Li及Ni原子的至少一個修改劑。28.如權利要求25的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是UNi0.8Co0.15Al0.0502。29.如權利要求25的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。30.如權利要求29的活性陰極材料，更包括一鎳酸鋰，其包括Li及Ni原子的至少一個修改劑。31.如權利要求1的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括一鈷酸鋰、一鎳醆鋰、與一橄欖石化合物。32.如權利要求31的活性陰極材料，其特征在于其中，該鈷酸鋰、鎳酸鋰、與橄欖石化合物是于鈷酸鋰橄欖石化合物鎳酸鋰的一比值為約0.05-0.8:約0.05—0.7:約0.05-0.9之間。33.如權利要求31的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是覆蓋UCo02的LiNi0.8Co015Al0.0502。34.如權利要求31的活性陰極材料，其特征在于其中，該鎳酸鋰是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。35.如權利要求1的活性陰極材料，其特征在于其中，該陰極材料包括一鎳酸鋰、一錳酸尖晶石、與一橄欖石化合物。36.—種活性陰極材料，其特征在于包含一混合物，其包括a)一鎳酸鋰,其由覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co0.15A1。.。502與Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02所組成的群組而選出；及b)—錳酸尖晶石，其由一實驗公式Lidw)Mn2—y70z7所代表，其中，x7與y7是各者獨立為等于或大于0.0且等于或小于1.0，而z7是等于或大于3.9且等于或小于4.2。37.如權利要求36的活性陰極材料，其特征在于其中，該錳酸尖晶石是LiMnA。38.如權利要求36的活性陰極材料，更包含一鈷酸鋰。39.如權利要求36的活性陰極材料，其特征在于其中，該混合物是更包括其由一實驗公式Li(h2,A"JiPO,所代表的一橄欖石化合物，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2，或x2是等于或大于0.O且等于或小于0.1;且M是由鐵、錳、鈷、與鎂所組成的群組的至少一個構件；及A"是由鈉、鎂、鈣、鉀、鎳、與鈮所組成的群組的至少一個構件。40.—種鋰離子電池，其特征在于其具有一陰極，包括一種活性陰極材料，該活性陰極材料包含一混合物，其包括a)—鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及b)—錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者，其中，該錳酸尖晶石是由一實驗公式Lidw)(Mn卜ylA，yj2-xAi所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是等于或大于0.0且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由鎂、鋁、鈷、鎳、與鉻所組成的群組的至少一個構件，且其中，該橄欖石化合物是由一實驗公式Li-x2)A"x2MP04所代表，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2,或x2是等于或大于0.0且等于或小于0.1;且M是由鐵、錳、鈷、與鎂所組成的群組的至少一個構件；及A"是由鈉、鎂、鈣、鉀、鎳、與鈮所組成的群組的至少一個構件。41.如權利要求40的鋰離子電池，其特征在于其中，該陰極材料包括一鎳酸鋰，其包括Li原子或Ni原子、或二者的至少一個修改劑。42.如權利要求41的鋰離子電池，其特征在于其中，該陰極材料包括其由一實驗公式LiJid-z3)M，2302所代表的一鎳酸鋰，其中x3是大于0.05且小于1.2;z3是大于O且小于0.5;及M，是由鈷、錳、鋁、硼、鈦、鎂、鈣、與鍶所組成的群組的至少一個構件。43.如權利要求42的鋰離子電池，其特征在于其中，該鎳酸鋰是覆蓋具有LiCo02作為一梯度覆層或一點狀覆層。44.如權利要求43的鋰離子電池，其特征在于其中，該鎳酸鋰是UNi0.8Co0.15Al。.。502。-45.如權利要求41的鋰離子電池，其特征在于其中，該鎳酸鋰是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。46.如權利要求40的鋰離子電池，其特征在于其中，該陰極材料包括其由一實驗公式U"Co"-z6)M"zA所代表的一鈷酸鋰，其中x6是大于0.05且小于1.2;z6是等于或大于0且小于0.5;及M"是由錳(Mn)、鋁(Al)、硼(B)、鈦(Ti)、鎂(Mg)、4丐(Ca)、與鍶(Sr)所組成的群組的至少一個構件。47.如權利要求46的鋰離子電池，其特征在于其中，該鈷酸鋰是LiCo02。48.如權利要求40的鋰離子電池，其特征在于其中，該陰極材料包括Li(1-x2)A"wMP04的一橄欖石化合物，其中，M是鐵或錳。49.如權利要求48的鋰離子電池，其特征在于其中，該橄欖石化合物是LiFeP04或LiMnPO"50.—種鋰離子電池，具有一陰極，包括一種活性陰極材料，該活性陰極材料包含一混合物，其包括a)—鈷酸鋰與其由覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502與Li(Ni^Co^Mni/3)02所組成的群組而選出的一鎳酸鋰的至少一者；及b)—錳酸尖晶石，其由一實驗公式Lidw)Mn2-y70z7所代表,其中，x7與y7是各者獨立為等于或大于0.0且等于或小于1.0,而z7是等于或大于3.9且等于或小于4.2，其中，該電池是具有大于約3.O安培小時(Ah)的容量。51.—種形成鋰離子電池的方法，其特征在于其包含a)形成一種活性陰極材料，包括一混合物，其包括i)一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；ii)一錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者，其中，該錳酸尖晶石是由一實驗公式Liu+")(MnwA，Jw(^所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是大于0.Q且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由鎂、鋁、鈷、鎳、與鉻所組成的群組的至少一個構件，且其中，該橄欖石化合物是由一實驗公式Li(h2)A"x2MP04所代表，其'中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2,或x2是等于或大于0.0且等于或小于0.1;且M是由鐵、錳、鈷、與鎂所組成的群組的至少一個構件；及A"是由鈉、鎂、鈣、鉀、鎳、與鈮所組成的群組的至少一個構件；b)藉由該活性陰極材料而形成一陰極電極；及c)形成一陽極電極，經(jīng)由一電解質而為電氣接觸于該陰極，藉以形成一鋰離子電池。52.—種形成鋰離子電池的方法，具有大于每個電池為3.0安培小時的容量，其特征在于其該種方法包含a)形成一種活性陰極材料，包括一混合物，其包括i)一鈷酸鋰與其由覆蓋LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502與Li(Ni"3COi/3Mrw3)02所組成的群組而選出的一鎳酸鋰的至少一者；及ii)一錳酸尖晶石，由一實驗公式Lidw,Mri2-y70z7所代表，其中，x7與y7是各者獨立為等于或大于0.0且等于或小于1.0，而z7是等于或大于3.9且等于或小于4,2;b)藉由該活性陰極材料而形成一陰極電極；及c)形成一陽極電極，經(jīng)由一電解質而為電氣接觸于該陰極，藉以形成一鋰離子電池。53.—種電池組，包含復數(shù)個電池，其特征在于其中，各個電池包括一種活性陰極材料，包括一混合物，其包括a)—鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及b)—錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者，其中，該錳酸尖晶石是由一實驗公式Lid+u,(Mn^A，y》2-u0^所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是大于0.0且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由鎂、鋁、鈷、鎳、與鉻所組成的群組的至少一個構件，且其中，該橄欖石化合物是由一實驗公式Li(1-x2)A"JP04所代表，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2，或x2是等于或大于0.0且等于或小于0.1;且M是由鐵、錳、鈷、與鎂所組成的群組的至少一個構件；及A"是由鈉、鎂、鈣、鉀、鎳、與鈮所組成的群組的至少一個構件。54.如權利要求53項的電池組，其特征在于其中，這些電池的容量是等于或大于每個電池為約3.3安培小時。55.如權利要求53項的電池組，其特征在于其中，這些電池的內部阻抗是小于約50毫歐姆。56.如權利要求53項的電池組，其特征在于其中，這些電池是串聯(lián)而且無電池為并聯(lián)連才妄。57.—種電池組，包含復數(shù)個電池，其特征在于其中，各個電池包括一種活性陰極材料，包括一混合物，其包括a)—鈷酸鋰與其由覆蓋LiCo02的LiNiQ.8CoQ.15Al。.。502與Li(Ni^Cov3Mm/3)02所組成的群組而選出的一鎳酸鋰的至少一者；及b)—錳酸尖晶石,其由一實驗公式Liuw)Mn2-yU斤代表，其中，x7與y7是各者獨立為等于或大于0.0且等于或小于1.O，而z7是等于或大于3.9且等于或小于4.2，其中，這些電池的至少一者是具有大于每個電池為約3.0安培小時的谷里。58.如權利要求57的電池組，其特征在于其中，這些電池的容量是等于或大于每個電池為約3.3安培小時。59.如權利要求57的電池組，其特征在于其中，這些電池的內部阻抗是小于約50毫歐姆。60.如權利要求57的電池組，其特征在于其中.，這些電池是串聯(lián)而且無電池為并聯(lián)連接。61.—種電力消耗系統(tǒng)，其特征在于其包含a)—可攜式電子裝置；及b)—電池組，其包括復數(shù)個電池，這些電池的各者是連接于彼此，其特征在于其中，各個電池包括一種活性陰極材料，其包括一混合物，包括i)一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及ii)一錳酸尖晶石與一橄欖石化合物的至少一者，其中，該錳酸尖晶石是由一實驗公式Liu+xD(Mn卜y,A，》2-xAi所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是大于0.0且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由鎂、鋁、鈷、鎳、與鉻所組成的群組的至少一個構件，且其中，該橄欖石化合物是由一實驗公式Li(h2)A"wMP04所代表，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2,或x2是等于或大于0.O且等于或小于0.1;且M是由鐵、錳、鈷、與鎂所組成的群組的至少一個構件；及A"是由鈉、鎂、鈣、鉀、鎳、與鈮所組成的群組的至少一個構件。62.如權利要求61的系統(tǒng)，其特征在于其中，該可攜式電子裝置是選自其為由膝上型電腦、動力工具、PDA、手機、與混合式電氣載具所組成的群組。63.—種電力消耗系統(tǒng)，其特征在于其包杏a)—可攜式電子裝置；及b)—電池組，其包括復數(shù)個電池，這些電池的各者是連接于彼此，其中，各個電池包括一種活性陰極材料，其包括一混合物，包括i)一鈷酸鋰與其由覆蓋LiCo02的LiNi。.8CoQ15Al。.。502與Li(Ni^CowMrv3)02所組成的群組而選出的一鎳酸鋰的至少一者；及ii)一錳酸尖晶石，其由一實驗公式Lid+x7)Mn2-y70z7所代表，其中，x7與y7是各者獨立為等于或大于0.0且等于或小于1.0，而z7是等于或大于19且等于或小于4.2,其中，這些電池的至少一者是具有大于每個電池為約3.0安培小時的六工谷里。64.如權利要求63的系統(tǒng)，其特征在于其中，該可攜式電子裝置是選自其為由膝上型電腦、動力工具、PDA、手機、與混合式電氣載具所組成的群組。全文摘要一種活性陰極材料包含一混合物，其包括一鈷酸鋰與一鎳酸鋰的至少一者；及，由公式Li_(1+x1)(Mn_1-y1A’_y1)_2-x1O_z1所代表的一錳酸尖晶石、與由公式Li_(1-x2)A”_x2MPO₄所代表的一橄欖石化合物的至少一者。于另一個實施例，一種活性陰極材料包含一混合物，其包括一鎳酸鋰，選自其為由覆蓋LiCoO₂的LiNi_0.8Co_0.15Al_0.05O₂與Li(Ni_1/3Co_1/3Mn_1/3)O₂所組成的群組；及，一錳酸尖晶石，其為由公式Li_(1+x7)Mn_2-y7O_z7所代表。一種鋰離子電池與一種電池組各自為獨立運用其包括如上所述的一種活性陰極材料的一陰極。一種形成鋰離子電池的方法包括步驟形成如上所述的一種活性陰極材料；藉由該活性陰極材料而形成一陰極電極；及，形成一陽極電極，經(jīng)由一電解質而為電氣接觸于該陰極。一種系統(tǒng)包含一種可攜式電子裝置；及，如上所述的一種電池組或鋰離子電池。文檔編號H01M10/36GK101288197SQ200580045007公開日2008年10月15日申請日期2005年12月23日優(yōu)先權日2004年12月28日發(fā)明者克莉絲蒂娜·M·蘭普-歐妮露德申請人:波士頓電力公司