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      一種供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的鋁膏及其制備方法

      文檔序號(hào):7103234閱讀:251來源:國(guó)知局
      專利名稱:一種供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的鋁膏及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于精細(xì)化工,尤其涉及一種供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的鋁膏,本發(fā)明 還提供這種鋁膏的制備方法。
      背景技術(shù)
      硅太陽(yáng)能電池用電子鋁漿是太陽(yáng)能電子漿料中的主要產(chǎn)品,通常也被稱為太陽(yáng)能 電池陽(yáng)極漿料。用于太陽(yáng)能電池背表面場(chǎng)的形成,同時(shí)作為太陽(yáng)能電池的背電極使用。鋁 漿在形成背表面燒結(jié)的同時(shí),對(duì)多晶硅中的雜質(zhì)具有良好的吸除作用,可以增加少數(shù)載流 子的擴(kuò)散長(zhǎng)度,提高開路電壓。其組分一般為70-75 %的微細(xì)球形鋁粉,20-25 %的有機(jī)粘合 劑,1-5%的無極玻璃粉,1-5%的添加劑組成。一般將上述組分通過三輥研磨的方式制成鋁 漿。微細(xì)球形鋁粉是上述配方中的重要組分,其粒度及粒度分布,表面狀態(tài)及性能對(duì)電子鋁 漿產(chǎn)品的性能影響很大。表現(xiàn)為在太陽(yáng)能硅片生產(chǎn)燒結(jié)過程中產(chǎn)生的鼓包、鋁珠、翹曲、掉 粉和脫落等現(xiàn)象,嚴(yán)重影響硅片的成品率,并最終影響光電轉(zhuǎn)換率。另外微細(xì)球形鋁粉的供 應(yīng)方式為干粉方式,電子漿料生產(chǎn)使用過程中,易產(chǎn)生揚(yáng)塵等不安全因素。因此,需發(fā)明一 種新的產(chǎn)品來解決上述問題。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有微細(xì)球形鋁粉產(chǎn)品的不足,提供一種供硅太陽(yáng)能電池鋁 漿生產(chǎn)用的鋁膏,本發(fā)明還提供這種鋁膏的制備方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案一種供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的 鋁膏,由微細(xì)球形鋁粉、有機(jī)溶劑和表面處理劑組成,其中微細(xì)球形鋁粉點(diǎn)總重量的89 91%、表面處理劑1 2 %,余量為有機(jī)溶劑。所述微細(xì)球形鋁粉為氮?dú)忪F化法生產(chǎn)的D5tl在2-8微米的微細(xì)球形鋁粉;所述有機(jī) 溶劑為松油醇、丁基卡必醇、丁基卡必醇醋酸酯、辛醇和鄰苯二甲酸二甲酯中的至少一種; 所述的表面處理劑為硼酸酯、鋁酸酯、鈦酸酯、鋯酸酯和鋁鈦復(fù)合酯中的至少一種。所述的供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的鋁膏的制備方法,是將微細(xì)球形鋁粉用有機(jī) 溶劑、表面處理劑在攪拌桶中分散攪拌,微細(xì)球形鋁粉、有機(jī)溶劑和表面處理劑的重量比為 1 (2. 5 3. 5) (0.01 ~ 0. 05)。在25-35°C的溫度下活化1-4小時(shí),入壓濾機(jī)中壓濾, 用壓縮空氣吹干至固含量94 96%,卸料進(jìn)捏合機(jī)捏合并用有機(jī)溶劑調(diào)整固含量為89 91%。本發(fā)明制得的鋁膏是一種經(jīng)過了表面處理的、以膏狀方式供應(yīng)的全新產(chǎn)品,可降 低電子鋁漿生產(chǎn)過程中的粘度,有效解決太陽(yáng)能硅片生產(chǎn)燒結(jié)過程中產(chǎn)生的鼓包、鋁珠、翹 曲、掉粉和脫落等現(xiàn)象,提高硅片的成品率,并提高光電轉(zhuǎn)換率。改變對(duì)電子漿料行業(yè)的粉 體提供形式,從過去的干粉形式,到本發(fā)明的鋁膏形式。這個(gè)形式的改變,把危險(xiǎn)品(干鋁 粉)變成了非危險(xiǎn)品(鋁膏),解決了生產(chǎn)過程中的一系列問題一包括減少了粉塵、提高 了安全性、降低了運(yùn)輸、貯存的要求和成本等。
      將由本發(fā)明制得的鋁膏和普通的D5tl = 5. 5微米的微細(xì)球形鋁粉同時(shí)制成電子漿 料,用制成的電子漿料制成太陽(yáng)能硅片板,測(cè)試相關(guān)性能,性能指標(biāo)對(duì)比如下表性能指標(biāo)對(duì)比表光電轉(zhuǎn)換率 (0Z0)開路電壓 (毫伏)短路電流 (毫安)表面粗糙度 (微米)背場(chǎng)外觀本發(fā)明17. 2562055892. 5平整光滑比較例17. 0361555434. 6表面顯粗糙
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 將D5tl在2-8微米的微細(xì)球形鋁粉用有機(jī)溶劑、表面處理劑在攪拌桶中 分散攪拌,微細(xì)球形鋁粉、有機(jī)溶劑和表面處理劑的重量比為1 O. 5 3. (0.015 0. 03),在25-35°C的溫度下活化1-4小時(shí),入壓濾機(jī)中壓濾,用壓縮空氣吹干至固含量94 96%,卸料進(jìn)捏合機(jī)捏合并用有機(jī)溶劑調(diào)整固含量為89 91 %。微細(xì)球形鋁粉為氮?dú)忪F化 法生產(chǎn)的微細(xì)球形鋁粉;有機(jī)溶劑為松油醇、丁基卡必醇、丁基卡必醇醋酸酯、辛醇或者鄰 苯二甲酸二甲酯;所述的表面處理劑為硼酸酯、鋁酸酯、鈦酸酯、鋯酸酯或鋁鈦復(fù)合酯。實(shí)施例2 將D5tl = 5. 5微米的微細(xì)球形鋁粉用松油醇、鋁酸酯在攪拌桶中按 1:3: 0.02的重量比分散攪拌,在25°C的溫度下活化2小時(shí),入壓濾機(jī)中壓濾,用壓縮空 氣吹干至固含量95%。卸料進(jìn)捏合機(jī)捏合并用松油醇調(diào)整固含量為90%。組批,包裝即為產(chǎn)品,實(shí)施例3 將D5tl = 5. 5微米的微細(xì)球形鋁粉用松油醇,鈦酸酯在攪拌桶中按 1:3: 0.02的重量比分散攪拌,在35°C的溫度下活化2. 5小時(shí),入壓濾機(jī)中壓濾,用壓縮 空氣吹干至固含量95%。卸料進(jìn)捏合機(jī)捏合并用松油醇調(diào)整固含量為90%。組批,包裝即 為廣品。實(shí)施例4 將D5tl = 5. 5微米的微細(xì)球形鋁粉用丁基卡必醇、硼酸酯在攪拌桶中按 1:3: 0.02的重量比分散攪拌,在30°C的溫度下活化1.5小時(shí),入壓濾機(jī)中壓濾,用壓縮 空氣吹干至固含量95%。卸料進(jìn)捏合機(jī)捏合并用丁基卡必醇調(diào)整固含量為90%。組批,包 裝即為產(chǎn)品。實(shí)施例5 取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋酸酯30千克、鈦 酸酯0. 2千克,放入攪拌桶中分散攪拌,在35°C的溫度下活化1小時(shí),入壓濾機(jī)中壓濾,用壓 縮空氣吹干至固含量95%,卸料進(jìn)捏合機(jī)捏合并用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%, 組批,包裝即為產(chǎn)品。實(shí)施例6 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯35千克、鈦酸酯0. 25千克,在35°C的溫度下活化4小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。
      實(shí)施例7 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯32千克、鈦酸酯0. 3千克,在的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量96%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例8 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯33千克、鈦酸酯0. 1千克,在30°C的溫度下活化2小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含 量94%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例9 在本實(shí)施例中,取D5tl = 8微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯26千克、鈦酸酯0.4千克,在32°C的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例10 在本實(shí)施例中,取D5tl = 7微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯28千克、鈦酸酯0. 35千克,在34°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量96%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例11 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯25千克、鈦酸酯0. 15千克,在32°C的溫度下活化4小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例12 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯27千克、鈦酸酯0. 2千克,在30°C的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量94%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例13 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯四千克、鈦酸酯0. 5千克,在的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量94%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例14 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯26千克、鈦酸酯0.2千克,在35°C的溫度下活化1.5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量94%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例15 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯35千克、鈦酸酯0. 4千克,在31°C的溫度下活化2小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含 量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例16 在本實(shí)施例中,取D5tl = 7. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 醋酸酯30千克、鈦酸酯0. 45千克,在27°C的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干 至固含量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例17 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 醋酸酯33千克、鈦酸酯0. 3千克,在30°C的溫度下活化1小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例18 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 醋酸酯31千克、鈦酸酯0. 22千克,在32°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至 固含量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例19 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 醋酸酯32千克、鈦酸酯0. 1千克,在25°C的溫度下活化1. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至 固含量96%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90. 5%,其它與實(shí)施例5相同。
      實(shí)施例20 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 醋酸酯34千克、鈦酸酯0. 25千克,在^TC的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至 固含量95. 5 %,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例21 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 醋酸酯26千克、鈦酸酯0. 35千克,在的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干 至固含量96%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例22 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯27千克、鈦酸酯0. 2千克,在30°C的溫度下活化4小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至同含 量96%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例23 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯25千克、鈦酸酯0. 45千克,在33°C的溫度下活化2小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量94. 5%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例M 在本實(shí)施例中,取D5tl = 7微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯四千克、鈦酸酯0. 18千克,在的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至 固含量94%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例25 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯30千克、鈦酸酯0. 28千克,在25°C的溫度下活化1. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至 固含量95. 5 %,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例沈在本實(shí)施例中,取D5tl = 4微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯32千克、鈦酸酯0. 4千克,在27°C的溫度下活化1小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含 量95. 5%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例27 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯觀千克、鈦酸酯0.2千克,在30°C的溫度下活化1.5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量94%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例28 在本實(shí)施例中,取D5tl = 8微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯26千克、鈦酸酯0. 15千克,在25°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例四在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯;34千克、鈦酸酯0. 35千克,在31°C的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至 固含量96%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例30 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯31千克、鈦酸酯0. 3千克,在30°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含 量95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例31 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、辛醇25千克、 硼酸酯0.四千克,在32°C的溫度下活化4小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量95%,最 后用辛醇調(diào)整固含量為89. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例32 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、辛醇27千克、 鈦酸酯0. 19千克,在30°C的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量94%, 最后用鈦酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。
      實(shí)施例33 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、辛醇四千克、 鋁酸酯0. 22千克,在的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量94%, 最后用辛醇調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例34 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、辛醇沈千克、 鋯酸酯0. 27千克,在35°C的溫度下活化1. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量94%, 最后用辛醇調(diào)整固含量為90. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例35 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、辛醇35千 克、鋁鈦復(fù)合酯0. 23千克,在31°C的溫度下活化2小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 95%,最后用辛醇調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例36 在本實(shí)施例中,取D5tl = 7. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇30 千克、鋯酸酯0. M千克,在27°C的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 95%,最后用松油醇調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例37 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇33千 克、硼酸酯0. 16千克,在30°C的溫度下活化1小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量95%, 最后用松油醇調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例38 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇31 千克、鋁鈦復(fù)合酯0. 15千克,在32°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 95%,最后用松油醇調(diào)整固含量為89. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例39 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇32 千克、鈦酸酯0. 28千克,在25°C的溫度下活化1. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 96%,最后用松油醇調(diào)整固含量為90. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例40 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇34 千克、鋁酸酯0.17千克,在^rc的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 95. 5%,最后用松油醇調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例41 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 26千克、鈦酸酯0. 21千克,在的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含 量96%,最后用丁基卡必醇調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例42 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 27千克、硼酸酯0. 25千克,在30°C的溫度下活化4小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 96%,最后用丁基卡必醇調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例43 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 25千克、鋁酸酯0. 27千克,在33°C的溫度下活化2小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量94.5%,最后用丁基卡必醇調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例44 在本實(shí)施例中,取D5tl = 7微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇四 千克、鋁鈦復(fù)合酯0.沈千克,在^TC的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含 量94%,最后用丁基卡必醇調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例45 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇30 千克、鋯酸酯0. 25千克,在25°C的溫度下活化1. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量95.5%,最后用丁基卡必醇調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。
      實(shí)施例46 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸二 甲酯32千克、鋁酸酯0. 17千克,在27°C的溫度下活化1小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量95.5%,最后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例47 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸二 甲酯觀千克、鋁鈦復(fù)合酯0. 27千克,在30°C的溫度下活化1. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹 干至固含量94%,最后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例48 在本實(shí)施例中,取D5tl = 8微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸二 甲酯26千克、鋯酸酯0. 22千克,在25°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量95%,最后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例49 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸二 甲酯34千克、硼酸酯0. 3千克,在31°C的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量96%,最后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為91%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例50 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸二 甲酯31千克、鈦酸酯0.2千克,在30°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含 量95%,最后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例51 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯25千克、鈦酸酯0. 15千克,在32°C的溫度下活化4小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量95%,最后用丁基卡必醇調(diào)整固含量為89. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例52 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯27千克、鈦酸酯0. 2千克,在30°C的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量94%,最后用辛醇調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例53 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯四千克、鈦酸酯0. 5千克,在的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量94%,最后用松油醇調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例M 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇醋 酸酯26千克、鈦酸酯0.2千克,在35°C的溫度下活化1.5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固 含量94%,最后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為90.5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例55 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 35千克、鈦酸酯0. 4千克,在31°C的溫度下活化2小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 95%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例56 在本實(shí)施例中,取D5tl = 7. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 30千克、鈦酸酯0. 45千克,在27°C的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含 量95%,最后用松油醇調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例57 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 33千克、鈦酸酯0. 3千克,在30°C的溫度下活化1小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 95%,最后用辛醇調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例58 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、丁基卡必醇 31千克、鈦酸酯0. 22千克,在32°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 95%,最后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為89. 5%,其它與實(shí)施例5相同。
      實(shí)施例59 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸 二甲酯32千克、鈦酸酯0. 1千克,在25°C的溫度下活化1.5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至 固含量96%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90. 5%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例60 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸 二甲酯34千克、鈦酸酯0. 25千克,在^TC的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至 固含量95.5%,最后用丁基卡必醇調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例61 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2. 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸 二甲酯26千克、鈦酸酯0. 35千克,在的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干 至固含量96%,最后用辛醇調(diào)整固含量為91 %,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例62 在本實(shí)施例中,取D5tl = 3微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、鄰苯二甲酸 二甲酯、鈦酸酯0.2千克,在30°C的溫度下活化4小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 96%,最后用松油醇調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例63 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇25 千克、鈦酸酯0. 45千克,在33°C的溫度下活化2小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量94.5%,最后用丁基卡必醇調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例64 在本實(shí)施例中,取D5tl = 7微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇四千 克、鈦酸酯0. 18千克,在26°C的溫度下活化2. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 94%,最后用辛醇調(diào)整固含量為91%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例65 在本實(shí)施例中,取D5tl = 2微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇30千 克、鈦酸酯0. 28千克,在25°C的溫度下活化1. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量95.5%,最后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例66 在本實(shí)施例中,取D5tl = 4微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、松油醇32 千克、鈦酸酯0.4千克,在27°C的溫度下活化1小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量 95. 5%,最后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為90%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例67 在本實(shí)施例中,取D5tl = 6微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、辛醇28千克、 鈦酸酯0. 2千克,在30°C的溫度下活化1. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量94%,最 后用鄰苯二甲酸二甲酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例68 在本實(shí)施例中,取D5tl = 8微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、辛醇沈千克、 鈦酸酯0. 15千克,在25°C的溫度下活化3小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量95%,最 后用丁基卡必醇醋酸酯調(diào)整固含量為89%,其它與實(shí)施例5相同。實(shí)施例69 在本實(shí)施例中,取D5tl = 5微米的微細(xì)球形鋁粉10千克、辛醇34千克、 鈦酸酯0. 35千克,在31°C的溫度下活化3. 5小時(shí),壓濾后用壓縮空氣吹干至固含量96%, 最后用松油醇調(diào)整固含量為91%,其它與實(shí)施例5相同。在前述實(shí)施例中,所述有機(jī)溶劑均為松油醇、丁基卡必醇、丁基卡必醇醋酸酯、辛 醇和鄰苯二甲酸二甲酯中的一種,也可以用松油醇、丁基卡必醇、丁基卡必醇醋酸酯、辛醇 和鄰苯二甲酸二甲酯中的兩種或兩種以上的混合物來代替。所用的表面處理劑均為硼酸 酯、鋁酸酯、鈦酸酯、鋯酸酯和鋁鈦復(fù)合酯中的一種,也可以用硼酸酯、鋁酸酯、鈦酸酯、鋯酸 酯和鋁鈦復(fù)合酯中的兩種或兩種以上的混合物來替換。這都不影響最終產(chǎn)品的性能。
      權(quán)利要求
      1.一種供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的鋁膏,其特征在于由微細(xì)球形鋁粉、有機(jī)溶劑 和表面處理劑組成,其中微細(xì)球形鋁粉點(diǎn)總重量的89 91%、表面處理劑1 2%,余量為 有機(jī)溶劑。
      2.如權(quán)利要求1所述的供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的鋁膏,其特征在于所述微細(xì)球 形鋁粉為氮?dú)忪F化法生產(chǎn)的D5tl在2-8微米的微細(xì)球形鋁粉;所述有機(jī)溶劑為松油醇、丁基 卡必醇、丁基卡必醇醋酸酯、辛醇和鄰苯二甲酸二甲酯中的至少一種;所述的表面處理劑為 硼酸酯、鋁酸酯、鈦酸酯、鋯酸酯和鋁鈦復(fù)合酯中的至少一種。
      3.如權(quán)利要求1或2所述的供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的鋁膏的制備方法,其特征在 于將微細(xì)球形鋁粉用有機(jī)溶劑、表面處理劑在攪拌桶中分散攪拌,微細(xì)球形鋁粉、有機(jī)溶 劑和表面處理劑的重量比為1 O. 5 3. 5) (0.01 0.05)。在25-35°C的溫度下活 化1-4小時(shí),入壓濾機(jī)中壓濾,用壓縮空氣吹干至固含量94 96%,卸料進(jìn)捏合機(jī)捏合并用 有機(jī)溶劑調(diào)整固含量為89 91 %。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了一種供硅太陽(yáng)能電池鋁漿生產(chǎn)用的鋁膏,由微細(xì)球形鋁粉、有機(jī)溶劑和表面處理劑組成,其中微細(xì)球形鋁粉點(diǎn)總重量的89~91%、表面處理劑1~2%,余量為有機(jī)溶劑。本發(fā)明還提供了這種鋁膏的生產(chǎn)方法。這種鋁膏可降低電子鋁漿生產(chǎn)過程中的粘度,有效解決太陽(yáng)能硅片生產(chǎn)燒結(jié)過程中產(chǎn)生的鼓包、鋁珠、翹曲、掉粉和脫落等現(xiàn)象,提高硅片的成品率,并提高光電轉(zhuǎn)換率。改變對(duì)電子漿料行業(yè)的粉體提供形式,從過去的干粉形式,到本發(fā)明的鋁膏形式。這個(gè)形式的改變,把危險(xiǎn)品變成了非危險(xiǎn)品,解決了生產(chǎn)過程中的一系列問題。
      文檔編號(hào)H01L31/18GK102054883SQ20101013463
      公開日2011年5月11日 申請(qǐng)日期2010年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月30日
      發(fā)明者曾孟金 申請(qǐng)人:瀘溪縣金源粉體材料有限責(zé)任公司
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