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      錳基層狀晶體結(jié)構(gòu)鋰電池正極材料的制備方法

      文檔序號(hào):6833781閱讀:279來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:錳基層狀晶體結(jié)構(gòu)鋰電池正極材料的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及鋰電池制造技術(shù),具體是一種錳基層狀晶體結(jié)構(gòu)鋰電池正極材料的制備方法。
      背景技術(shù)
      目前市場(chǎng)上常用的鋰電池正極材料主要有三種鈷酸鋰(LiCoO2),錳酸鋰 (LiMn2O4)和磷酸鐵鋰(LiFePO4)。鈷酸鋰(LiCoO2)具有層狀晶體機(jī)構(gòu),儲(chǔ)電容量約140mAh/g,循環(huán)性能比較優(yōu)越,但是由于原材料鈷的昂貴價(jià)格,其應(yīng)用局限于小容量電池,例如小型電子產(chǎn)品的充電電池。錳酸鋰(LiMn2O4),具有尖晶石晶體結(jié)構(gòu),原材料成本比較低,但是其容量只有 100mAh/g,比鈷酸鋰低30%左右。而且其循環(huán)性能大于50°C的較高溫度下(電力汽車運(yùn)行溫度)會(huì)大大減弱,所以也不是未來(lái)電力汽車的首選材料。磷酸鐵鋰(LiFePO4)是一種最近才開(kāi)發(fā)成功的鐵基正極材料,具有橄欖石晶體結(jié)構(gòu),容量約為150mAh/g。其原材料成本比較低,但是因其制備工藝極其復(fù)雜,最終成品電極材料價(jià)格還是比較高。磷酸鐵鋰因?yàn)槠鋵?dǎo)電率非常差,需要制成納米級(jí)別的粉末顆粒才會(huì)表現(xiàn)出比較好的電池循環(huán)性能,這就給制備工藝上造成很大的困難,國(guó)內(nèi)有一些廠家在試圖生產(chǎn),但因其批次質(zhì)量不穩(wěn)定,一直不能大規(guī)模投產(chǎn)。目前世界上只有極少的生產(chǎn)商能批量生產(chǎn)高性能的磷酸鐵鋰,價(jià)格非常昂貴(> 18萬(wàn)元/噸)。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是,提供一種制備工藝簡(jiǎn)單、材料成本和制造成本低、 容量高、安全性好的錳基層狀晶體結(jié)構(gòu)鋰電池正極材料的制備方法。本發(fā)明的錳基層狀晶體結(jié)構(gòu)鋰電池正極材料,其分子式表示為 Li[Li。jNi。.133Co。.133Mn。.534]02,其正離子摩爾比 Li Ni Co Mn = 1. 2 0. 133 0. 133 0. 534。本發(fā)明正極材料的制備方法是第一步,機(jī)械活化法制備Li [Lia Jiai33Coai33Mna 534] &前軀體,具體步驟為1)將LiOH · H2O, Ni (OH) 2,Mn (OH) 2,Co (OH) 2按化學(xué)計(jì)量比稱取各原料并混合均勻, 使得原料的正離子摩爾比 Li Ni Co Mn = 1. 3 0.133 0.133 0.534;幻將混合均勻的原材料轉(zhuǎn)入攪拌式球磨機(jī)進(jìn)行機(jī)械活化,球料比為10 1,轉(zhuǎn)速為lOOr/min,活化時(shí)間為3h ;第二步,閉式循環(huán)噴霧干燥法造粒,具體步驟為1)將機(jī)械活化制備得到的前軀體通過(guò)蠕動(dòng)泵輸入閉式循環(huán)噴霧干燥機(jī);幻噴霧干燥機(jī)進(jìn)風(fēng)口溫度為120-130°,出風(fēng)口溫度為65-75° ;第三步,高溫固相法制備層狀晶體結(jié)構(gòu)Li [Lia2tlNiai33Coai33Mna 534] O2,1)將第二步所得到的顆粒狀粉末盛于匣缽中,再用壓板壓匣缽中的粉體,隨后置于空氣氛圍的輥道爐中,在440-460°C加熱5-7個(gè)小時(shí),隨后在爐子的冷卻區(qū)自然冷卻到 70-85 0C ;2)將冷卻的粉末轉(zhuǎn)入球磨機(jī)球磨,球料比為10 1,轉(zhuǎn)速為lOOr/min,球磨時(shí)間為 2h ;3)將球磨后的粉末盛于匣缽中,用壓板壓匣缽中的粉體,隨后在空氣氛圍的輥道爐中880-920°C燒結(jié)9-11個(gè)小時(shí),燒結(jié)結(jié)束后在爐子的冷卻區(qū)自然冷卻;4)將冷卻的粉末經(jīng)過(guò)氣流粉碎分級(jí),得到最終產(chǎn)物。本發(fā)明的材料及方法用較便宜的金屬錳來(lái)替代鈷酸鋰中的絕大部分鈷,原材料成本比較低,而且制備工藝簡(jiǎn)單,微米級(jí)別的粉末顆粒即可表現(xiàn)出卓越的電池性能。經(jīng)檢測(cè), 其正極材料的容量高達(dá)182mAh/g,比鈷酸鋰及磷酸鐵鋰離的容量高約20%左右。充電試驗(yàn)中,在IC放電倍率下,經(jīng)過(guò)100個(gè)充電循環(huán),還保有最初容量的90%以上。而且,在超大電流(超過(guò)IOC倍率)放電情況下,實(shí)驗(yàn)無(wú)任何著火和爆炸現(xiàn)象,證明其卓越的安全性能。該正極材料在混合動(dòng)力汽車等產(chǎn)品上將有非常廣闊的應(yīng)用前景。
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例采用機(jī)械活化法結(jié)合高溫固相法制備錳基層狀晶體結(jié)構(gòu)鋰電池正極材料 Li [Li0.20Ni0.133Co0. mMn0.534] O2,包括以下步驟第一步,機(jī)械活化法制備Li [Lia Jiai33Coai33Mna 534] &前軀體,具體步驟為1)將LiOH · H2O, Ni (OH) 2,Mn (OH) 2,Co (OH) 2按化學(xué)計(jì)量比稱取各原料并混合均勻, 使得原料的正離子摩爾比Li Ni Co Mn = 1. 3 0.133 0.133 0. 534 ;這里L(fēng)i+ 金屬離子總和=1.25 0.8,大于 Li [Lia ^1Niai33Coai33Mna 534] O2 中的理論值(1.2 0.8), 使用過(guò)量的鋰,是因?yàn)橐恍〔糠咒囋跓Y(jié)過(guò)程中會(huì)揮發(fā)掉。2)通過(guò)蠕動(dòng)泵往攪拌式球磨機(jī)中輸入異丙醇(異丙醇作為分散劑),隨后將混合均勻的原材料轉(zhuǎn)入攪拌式球磨機(jī)進(jìn)行機(jī)械活化,球料比為10 1,轉(zhuǎn)速為lOOr/min,活化時(shí)間為3h,粉末丙酮混合體系的固含量為觀%。第二步,閉式循環(huán)噴霧干燥法造粒,具體步驟為1)將機(jī)械活化制備得到的前軀體通過(guò)蠕動(dòng)泵輸入閉式循環(huán)噴霧干燥機(jī);幻噴霧干燥機(jī)進(jìn)風(fēng)口溫度為120-130°,出風(fēng)口溫度為65-75° ;第三步,高溫固相法制備層狀晶體結(jié)構(gòu)Li [Lia2tlNiai33Coai33Mna 534] O2,1)將第二步所得到的顆粒狀粉末盛于匣缽中,再用壓板壓匣缽中的粉體,隨后置于空氣氛圍的輥道爐中,在450°C加熱6個(gè)小時(shí),隨后在爐子的冷卻區(qū)自然冷卻到80°C ;2)將冷卻的粉末轉(zhuǎn)入球磨機(jī)球磨,球料比為10 1,轉(zhuǎn)速為lOOr/min,球磨時(shí)間為 2h ;3)將球磨后的粉末盛于匣缽中,用壓板壓匣缽中的粉體,隨后在空氣氛圍的輥道爐中900°C燒結(jié)10個(gè)小時(shí),燒結(jié)結(jié)束后在爐子的冷卻區(qū)自然冷卻;4)將冷卻的粉末經(jīng)過(guò)氣流粉碎分級(jí),得到最終產(chǎn)物。最終產(chǎn)品指標(biāo)如下
      權(quán)利要求
      1. 一種錳基層狀晶體結(jié)構(gòu)鋰電池正極材料的制備方法,其特征是 第一步,機(jī)械活化法制備Li [Li0.20Ni0.133Co0.133Mn0.534] O2前軀體,具體步驟為1)將Li0H.H20,Ni(OH)2,Mn(OH)2, Co (OH)2按化學(xué)計(jì)量比稱取各原料并混合均勻,使得原料的正離子摩爾比 Li:Ni:Co:Mn=L 3:0. 133:0. 133:0. 534 ;2)將混合均勻的原材料轉(zhuǎn)入攪拌式球磨機(jī)進(jìn)行機(jī)械活化,球料比為10:1,轉(zhuǎn)速為 100r/min,活化時(shí)間為3h ;第二步,閉式循環(huán)噴霧干燥法造粒,具體步驟為1)將機(jī)械活化制備得到的前軀體通過(guò)蠕動(dòng)泵輸入閉式循環(huán)噴霧干燥機(jī);2)噴霧干燥機(jī)進(jìn)風(fēng)口溫度為120-130°,出風(fēng)口溫度為65-75°; 第三步,高溫固相法制備層狀晶體結(jié)構(gòu)Li [Lia2tlNiai33Coai33Mna 534] O2,1)將第二步所得到的顆粒狀粉末盛于匣缽中,再用壓板壓匣缽中的粉體,隨后置于空氣氛圍的輥道爐中,在440 — 460°C加熱5 - 7個(gè)小時(shí),隨后在爐子的冷卻區(qū)自然冷卻到 70 - 85 0C ;2)將冷卻的粉末轉(zhuǎn)入球磨機(jī)球磨,球料比為10:1,轉(zhuǎn)速為lOOr/min,球磨時(shí)間為池;3)將球磨后的粉末盛于匣缽中,用壓板壓匣缽中的粉體,隨后在空氣氛圍的輥道爐中 880 - 920°C燒結(jié)9 - 11個(gè)小時(shí),燒結(jié)結(jié)束后在爐子的冷卻區(qū)自然冷卻;4)將冷卻的粉末經(jīng)過(guò)氣流粉碎分級(jí),得到最終產(chǎn)物L(fēng)i[Li0.20Ni0.133Co0.133Mn0.534] O2。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及鋰電池制造技術(shù),具體是一種錳基層狀晶體結(jié)構(gòu)鋰電池正極材料制備方法。本發(fā)明正極材料的制備方法是第一步,以LiOH H2O,Ni(OH)2,Mn(OH)2,Co(OH)2為原料,機(jī)械活化法制備Li[Li0.20Ni0.133Co0.133Mn0.534]O2前軀體;第二步,閉式循環(huán)噴霧干燥法造粒;第三步,高溫固相法制備層狀晶體結(jié)構(gòu)Li[Li0.20Ni0.133Co0.133Mn0.534]O2。本發(fā)明的材料及方法用較便宜的金屬錳來(lái)替代鈷酸鋰中的絕大部分鈷,原材料成本比較低,而且制備工藝簡(jiǎn)單,微米級(jí)別的粉末顆粒即可表現(xiàn)出卓越的電池性能。經(jīng)檢測(cè),其正極材料的容量高達(dá)182mAh/g,比鈷酸鋰及磷酸鐵鋰離的容量高約20%左右,并具有卓越的安全性能。
      文檔編號(hào)H01M4/1391GK102169982SQ20111008250
      公開(kāi)日2011年8月31日 申請(qǐng)日期2011年4月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月2日
      發(fā)明者崔立峰, 李溪, 王輝, 葛云科 申請(qǐng)人:江蘇科捷鋰電池有限公司
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