專利名稱:一種石英顆粒表面的磁化方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種石英顆粒表面的磁化方法,特別是涉及一種使無(wú)磁性的石英顆粒具有磁性,從而可以通過(guò)顆粒間磁性差異去除或富集石英顆粒的石英顆粒表面的磁化方法。
背景技術(shù):
石英本身無(wú)磁性,作為原料廣泛應(yīng)用于光學(xué)、玻璃、電子、化學(xué)及耐火材料領(lǐng)域。當(dāng)石英顆粒與其他材料的顆?;旌虾?,普通的分離方法難以使石英顆粒與其他顆粒分離。這對(duì)石英在某些領(lǐng)域的應(yīng)用受到了限制。因此亟需提供一種石英顆粒表面的磁化方法,從而可以通過(guò)顆粒間磁性差異去除或富集石英顆粒。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種使無(wú)磁性的石英顆粒具有磁性的石英顆粒表面的磁化方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明一種石英顆粒表面的磁化方法,依次包括以下步驟:步驟一、選取粒度小于0.074mm的石英顆粒,使用去離子水清洗,烘干;步驟二、制備含F(xiàn)eCl2與FeCl3的混合水溶液,溶液中FeCl3與FeCl2摩爾質(zhì)量比1:3-2: 3,溶液中 FeCl2 濃度為 0.lmol/L-0.15mol/L ;步驟三、取烘干的石英顆粒加入去離子水,攪拌形成礦漿,使礦漿中石英顆粒的質(zhì)量濃度為15% 20% ;步驟四、攪拌含有石英顆粒的礦漿,取已制備好的FeCl2與FeCl3的混合水溶液,加入到礦漿中;FeCl2溶質(zhì)質(zhì)量為每噸石英顆粒150g-180g,進(jìn)行攪拌;步驟五、取體積濃度為20-25%的氨水溶液,加入到攪拌中的礦漿里,用量為每噸石英顆粒500ml-750ml氨水溶液;步驟六、攪拌礦漿,進(jìn)行保溫;步驟七、澄清后取沉淀,用去離子水清洗,烘干,得到表面磁化的石英顆粒。步驟一中,用去離子水清洗2-3次。步驟四中,攪拌轉(zhuǎn)速為800-900r/min,攪拌時(shí)間為2_3min。步驟六中,在75_80°C下,保溫30_40min。步驟七中,用去離子水清洗2-3次。本發(fā)明通過(guò)化學(xué)方法磁化石英顆粒表面,使無(wú)磁性的石英顆粒具有磁性,從而實(shí)現(xiàn)通過(guò)磁選去除或富集石英顆粒。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例一本發(fā)明依次包括以下步驟:步驟一、選取粒度小于0.074mm的石英顆粒Ikg,使用去離子水清洗2次,烘干;步驟二、制備含F(xiàn)eCl2與FeCl3的混合水溶液,混合水溶液中FeCl2的濃度為0.lmol/L, FeCl3 的濃度為 0.0333mol/L ;步驟三、取烘干的石英顆粒加入去離子水,攪拌形成礦漿,使礦漿中石英顆粒的質(zhì)量濃度為15% ;步驟四、攪拌含有石英顆粒的礦漿,攪拌轉(zhuǎn)速為800r/min ;取已制備好的FeCl2與FeCl3的混合水溶液,加入到礦漿中;保證礦漿中FeCl2溶質(zhì)質(zhì)量為0.15g,攪拌2min ;步驟五、取體積濃度為20%的氨水溶液,加入到攪拌中的礦漿里,用量為0.500ml ;步驟六、攪拌礦漿,在75°C,保溫40min ;步驟七、澄清后取沉淀,用去離子水清洗2次,烘干,得到表面磁化的石英顆粒。實(shí)施例二本發(fā)明依次包括以下步驟:步驟一、選取粒度小于0.074mm的石英顆粒Ikg,使用去離子水清洗2次,烘干;步驟二、制備含F(xiàn)eCl2與FeCl3的混合水溶液,混合水溶液中FeCl2的濃度為0.lmol/L, FeCl3 的濃度為 0.0667mol/L ;步驟三、取烘干的石英顆粒加入去離子水,攪拌形成礦漿,使礦漿中石英顆粒的質(zhì)量濃度為17% ;步驟四、攪拌含有石英顆粒的礦漿,攪拌轉(zhuǎn)速為800r/min ;取已制備好的FeCl2與FeCl3的混合水溶液,加入到礦漿中;保證礦漿中FeCl2溶質(zhì)質(zhì)量為0.16g,攪拌2min ;步驟五、取體積濃度為22%的氨水溶液,加入到攪拌中的礦漿里,用量為0.600ml ;步驟六、攪拌礦衆(zhòng),在75°C下,保溫40min ;步驟七、澄清后取沉淀,用去離子水清洗2次,烘干,得到表面磁化的石英顆粒。實(shí)施例三本發(fā)明依次包括以下步驟:步驟一、選取粒度小于0.074mm的石英顆粒,使用去離子水清洗三次,烘干;步驟二、制備含F(xiàn)eCl2與FeCl3的混合水溶液,混合水溶液中FeCl2的濃度為0.15mol/L, FeCl3 的濃度為 0.05mol/L ;步驟三、取烘干的石英顆粒加入去離子水,攪拌形成礦漿,使礦漿中石英顆粒的質(zhì)量濃度為18% ;步驟四、攪拌含有石英顆粒的礦漿,攪拌轉(zhuǎn)速為850r/min ;取已制備好的FeCl2與FeCl3的混合水溶液,加入到礦漿中;保證礦漿中FeCl2溶質(zhì)質(zhì)量為0.17g,攪拌3min ;步驟五、取體積濃度為24%的氨水溶液,加入到攪拌中的礦漿里,用量為0.700ml ;步驟六、攪拌礦衆(zhòng),在80°C下,保溫30min ;步驟七、澄清后取沉淀,用去離子水清洗3次,烘干,得到表面磁化的石英顆粒。
實(shí)施例四本發(fā)明依次包括以下步驟:步驟一、選取粒度小于0.074mm的石英顆粒,使用去離子水清洗三次,烘干;步驟二、制備含F(xiàn)eCl2與FeCl3的混合水溶液,混合水溶液中FeCl2的濃度為0.15mol/L, FeCl3 的濃度為 0.lmol/L ;步驟三、取烘干的石英顆粒加入去離子水,攪拌形成礦漿,使礦漿中石英顆粒的質(zhì)量濃度為20% ;步驟四、攪拌含有石英顆粒的礦衆(zhòng),攪拌轉(zhuǎn)速為900r/min ;取已制備好的FeCl2與FeCl3的混合水溶液,加入到礦漿中;保證礦漿中FeCl2溶質(zhì)質(zhì)量為0.18g,攪拌3min ;步驟五、取體積濃度為25%的氨水溶液,加入到攪拌中的礦漿里,用量為
0.750ml ;步驟六、攪拌礦衆(zhòng),在80°C下,保溫30min ;步驟七、澄清后取沉淀,用去離子水清洗3次,烘干,得到表面磁化的石英顆粒。
權(quán)利要求
1.一種石英顆粒表面的磁化方法,依次包括以下步驟: 步驟一、選取粒度小于0.074mm的石英顆粒,使用去離子水清洗,烘干; 步驟二、制備含F(xiàn)eCl2與FeCl3的混合水溶液,溶液中FeCl3與FeCl2摩爾質(zhì)量比1:3-2: 3,溶液中 FeCl2 濃度為 0.lmol/L-0.15mol/L ; 步驟三、取烘干的石英顆粒加入去離子水,攪拌形成礦漿,使礦漿中石英顆粒的質(zhì)量濃度為15% 20% ; 步驟四、攪拌含有石英顆粒的礦漿,取已制備好的FeCl2與FeCl3的混合水溶液,加入到礦漿中;FeCl2溶質(zhì)質(zhì)量為每噸石英顆粒150g-180g,進(jìn)行攪拌; 步驟五、取體積濃度為20-25%的氨水溶液,加入到攪拌中的礦漿里,用量為每噸石英顆粒500ml-750ml氨水溶液; 步驟六、攪拌礦漿,進(jìn)行保溫; 步驟七、澄清后取沉淀,用去離子水清洗,烘干,得到表面磁化的石英顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石英顆粒表面的磁化方法,其特征在于:所述步驟一中,用去離子水清洗2-3次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石英顆粒表面的磁化方法,其特征在于:所述步驟四中,攪拌轉(zhuǎn)速為800-900r/min,攪拌時(shí)間為2_3min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石英顆粒表面的磁化方法,其特征在于:所述步驟六中,在 75-80°C下,保溫 30-40min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石英顆粒表面的磁化方法,其特征在于:所述步驟七中,用去離子水清洗2-3次。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種石英顆粒表面的磁化方法,依次包括一、選取石英顆粒,清洗烘干;二、制備摩爾質(zhì)量比為1∶3-2∶3的FeCl3與FeCl2的混合水溶液,F(xiàn)eCl2濃度為0.1-0.15mol/L;三、取石英顆粒加水,攪拌形成礦漿,使石英顆粒的質(zhì)量濃度為15~20%;四、攪拌礦漿,將混合水溶液加入到礦漿中;FeCl2溶質(zhì)質(zhì)量為每噸石英顆粒150-180g,進(jìn)行攪拌;五、取體積濃度為20-25%的氨水溶液,加入到礦漿里,用量為每噸石英顆粒500-750ml;六、攪拌礦漿,進(jìn)行保溫;七、澄清后取沉淀。本發(fā)明通過(guò)化學(xué)方法磁化石英顆粒表面,使無(wú)磁性的石英顆粒具有磁性,從而實(shí)現(xiàn)通過(guò)磁選去除或富集石英顆粒。
文檔編號(hào)H01F13/00GK103117149SQ201110363210
公開(kāi)日2013年5月22日 申請(qǐng)日期2011年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月16日
發(fā)明者艾永亮 申請(qǐng)人:核工業(yè)北京地質(zhì)研究院