專利名稱：：非水電解質(zhì)電池及其制造方法、絕緣材料及其制造方法、電池組、電子裝置及電動(dòng)車輛的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種非水電解質(zhì)電池、一種制造非水電解質(zhì)電池的方法、一種絕緣材料、一種制造絕緣材料的方法、一種電池組(batterypack)、一種電子裝置(electronicdevice)、一種電動(dòng)車輛(electromotivevehicle)、一種蓄電設(shè)備(電力儲(chǔ)存設(shè)備，powerstorageapparatus)以及一種電力系統(tǒng)(electricpowersystem)。更具體地，本發(fā)明涉及一種具有保持電解液的多孔高分子化合物的非水電解質(zhì)電池、一種制造該非水電解質(zhì)電池的方法、一種絕緣材料、一種制造該絕緣材料的方法、一種電池組、一種電子裝置、一種電動(dòng)車輛、一種蓄電設(shè)備以及一種電力系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
：鋰離子二次電池通常具有這樣的構(gòu)造，其中碳、鋰-過渡金屬?gòu)?fù)合氧化物、以及碳酸酯的混合物分別用于負(fù)極、正極以及電解液。由于用于電解液的碳酸酯不容易被水或其他有機(jī)溶劑氧化或還原，并且能夠獲得更高的電壓，所以鋰離子二次電池具有比作為含水電池的鎳-氫電池更高的能量密度和更高的容量。因此，鋰離子二次電池更廣泛地分布作為用于筆記本型個(gè)人計(jì)算機(jī)、移動(dòng)電話、攝像機(jī)和數(shù)字靜態(tài)照相機(jī)的二次電池。由于其中層壓膜如招層壓膜用于外包裝件(exterior或exteriormember)的層壓膜型鋰離子二次電池具有輕的重量和大的能量密度，這是由于電池中大量的活性物質(zhì)導(dǎo)致的，所以層壓膜型鋰離子二次電池被廣泛使用。由于層壓膜型鋰離子二次電池具有比用金屬盒覆蓋的電池更弱的強(qiáng)度，所以施加至電池元件的電壓變?nèi)酢Ｒ虼?，?dāng)電極由于電池重復(fù)充放電而膨脹和收縮時(shí)，存在這樣的問題，即正極和負(fù)極之間的電極間距離由于以上事實(shí)變得不均勻，并因此離子傳導(dǎo)性和電流密度變得不均勻，從而容量下降。關(guān)于這個(gè)問題，已經(jīng)提出了這樣一種技術(shù)，其中電極間距離通過在正極和負(fù)極之間提供具有粘附力的樹脂而保持恒定，并且由于重復(fù)充放電導(dǎo)致的容量降低被抑制。例如，日本專利No.4099969描述了這樣一種電池,其中通過失穩(wěn)分解(spinodaldecomposition)或膠束方法在電極表面上通過浮動(dòng)多孔吸熱絕緣樹脂而在電極表面上形成多孔樹脂。
發(fā)明內(nèi)容然而，在具有利用失穩(wěn)分解制造的多孔樹脂設(shè)置在電極之間的構(gòu)造的電池中，具有最佳材料種類和組成的高分子材料應(yīng)當(dāng)用作多孔樹脂的材料。即，當(dāng)具有最佳材料種類和組成的高分子材料沒有用作多孔樹脂的材料時(shí)，由于沒有獲得最佳孔隙率，所以離子傳導(dǎo)性降低，并且電池特性降低。另外，由于電極之間的粘附性降低，以及電極間距離由于重復(fù)充放電變得不均勻，所以由于重復(fù)充放電導(dǎo)致容量降低。因此，期望提供一種其中離子傳導(dǎo)性降低能夠被抑制、并且由于重復(fù)充放電導(dǎo)致的容量降低能夠被抑制的非水電解質(zhì)電池、一種制造該非水電解質(zhì)電池的方法、一種絕緣材料、一種制造該絕緣材料的方法、一種電池組、一種電子裝置、一種電動(dòng)車輛、一種蓄電設(shè)備、以及一種電力系統(tǒng)。根據(jù)本發(fā)明，提供了一種非水電解質(zhì)電池，其具有正極、負(fù)極、存在于正極和負(fù)極之間的絕緣層、以及電解液保持層(electrolyticsolutionholdinglayer),該電解液保持層構(gòu)成絕緣層并且包括電解液和多孔高分子化合物，其中電解液保持在多孔高分子化合物的孔隙中并且溶脹多孔高分子化合物，多孔高分子化合物的材料包括偏二氟乙烯聚合物，該偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比，或(即)偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元為1000至955，并且偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。本發(fā)明是一種制造非水電解質(zhì)的方法，其中高分子材料包括偏二氟乙烯聚合物，該偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比，或偏二氟乙烯單體單元六氟·丙烯單體單元為1000至955，并且偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)，具有其中包含溶解在由極性有機(jī)溶劑構(gòu)成的第一溶劑中的高分子材料的溶液涂覆在多孔基底材料上，經(jīng)涂覆的該多孔基底材料浸潰在第二溶劑中，該第二溶劑與第一溶劑相容并且相對(duì)于高分子材料是弱溶劑，由此在多孔基底材料上形成多孔高分子化合物的過程；其中制造具有正極、負(fù)極和(其上)形成有多孔高分子化合物的多孔基底材料的電極體的過程，其中多孔基底材料存在于正極和負(fù)極之間的過程；以及其中電極體容納在外包裝體(exteriorbody)中、將電解液注入該外包裝體中,然后進(jìn)行熱壓的過程。本發(fā)明是一種包括多孔高分子化合物的絕緣材料，其中該多孔高分子化合物能夠?qū)㈦娊庖罕３衷诳紫吨?，并且能夠通過電解液而溶脹，該多孔高分子化合物的材料包括偏二氟乙烯聚合物，該偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比、或偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元為1000至955，并且偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。本發(fā)明是一種制造包括多孔高分子化合物的絕緣材料的方法，具有其中包含溶解在由極性有機(jī)溶劑構(gòu)成的第一溶劑中的高分子材料的溶液涂覆在基底材料上，用該溶液涂覆的基底材料浸潰在第二溶劑中，該第二溶劑與第一溶劑相容并且相對(duì)于高分子材料是弱溶劑，由此形成多孔高分子化合物，其中高分子材料包括偏二氟乙烯聚合物，該偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比、或偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元為1000至955，并在偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。本發(fā)明的電池組、電子裝置、電動(dòng)車輛、蓄電設(shè)備、以及電力系統(tǒng)具有以上的非水電解質(zhì)電池。在本發(fā)明中，質(zhì)量組成比或偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元為1000至955，并且重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)的偏二氟乙烯聚合物用作多孔高分子化合物的材料。由此，能夠獲得有利的離子傳導(dǎo)性、以及正極和負(fù)極之間的有利的粘附性。根據(jù)本發(fā)明，能夠抑制離子傳導(dǎo)性的降低、并且能夠抑制由于重復(fù)充放電導(dǎo)致的容量降低。圖I是分解透視圖，示出了根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖2是沿圖I的線I-I截取的卷繞電極體的剖視圖。圖3A是透視圖，示出了本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池的外觀。圖3B是透視圖，示出了非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造。圖3C是透視圖，示出了圖3A所示的非水電解質(zhì)電池的底表面的構(gòu)造。圖4A是透視圖，示出了正極的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖4B是透視圖，示出了正極的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖4C是透視圖，示出了負(fù)極的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖4D是透視圖，示出了負(fù)極的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖5A是透視圖，示出了本發(fā)明的電池元件的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖5B是剖視圖，示出了本發(fā)明的電池元件的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖6是剖視圖，示出了圖3A中的非水電解質(zhì)電池的VI-VI截面。圖7是剖視圖，示出了層壓膜的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖8A至圖8E是流程圖，示出了本發(fā)明的電池元件的電極片(electrodetab)折疊成U形的過程。圖9A至圖9E是流程圖，示出了本發(fā)明的電池元件的電極片折疊成U形的過程。圖IOA至圖IOC是流程圖，示出了本發(fā)明的連接電池元件的電解片和電極引線的過程。圖IlA至圖IlE是流程圖，示出了本發(fā)明折疊連接至電池元件的電極引線的過程。圖12A是透視圖，示出了本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池的外觀。圖12B是透視圖，示出了非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造。圖12C是透視圖，示出了圖12A所示的非水電解質(zhì)電池的底表面的構(gòu)造。圖13A是透視圖，示出了本發(fā)明的電池元件的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖13B是剖視圖，示出了本發(fā)明的電池元件的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖14A是剖視圖，示出了圖12A中的非水電解質(zhì)電池的XIVA-XIVA截面。圖14B是剖視圖，示出了圖12A中的非水電解質(zhì)電池的XIVB-XIVB截面。圖15是方框圖，示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的電池組的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖16是示意圖，示出了其中本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池應(yīng)用于住宅蓄電系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)例。圖17是示意圖，示意性地示出了其中采用應(yīng)用了本發(fā)明的系列混合動(dòng)力系統(tǒng)的混合動(dòng)力車輛的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖18是在熱壓后樣品1-4的絕緣層的表面的一部分的SEM照片。圖19是在熱壓后樣品1-10的絕緣層的表面的一部分的SEM照片。圖20是在熱壓后樣品1-4的絕緣層的表面的一部分的SEM照片，其不同于圖18所示的部分。圖21是在熱壓后樣品1-10的絕緣層的表面的一部分的SEM照片,其不同于圖19所示的部分。具體實(shí)施例方式下文中，將參考附圖描述本發(fā)明的實(shí)施方式。其中，將按以下順序進(jìn)行描述。I、第一實(shí)施方式(非水電解質(zhì)電池的第一實(shí)例)2、第二實(shí)施方式(非水電解質(zhì)電池的第二實(shí)例)3、第三實(shí)施方式(非水電解質(zhì)電池的第三實(shí)例)4、第四實(shí)施方式(其中使用非水電解質(zhì)電池的電池組的實(shí)例)5、第五實(shí)施方式(其中使用非水電解質(zhì)電池的蓄電系統(tǒng)等的實(shí)例)6、其他實(shí)施方式(變形實(shí)例)I、第一實(shí)施方式(非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造)將描述根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池。圖I示出了根據(jù)第一實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池的分解透視構(gòu)造。圖2示出了沿圖I中的線I-I截取的卷繞電極體30的放大剖面。非水電解質(zhì)電池主要容納在膜狀外包裝件40中的卷繞電極體30，其附著有正極引線31和負(fù)極引線32。其中使用膜狀外包裝件40的這種電池結(jié)構(gòu)成為層壓膜型。正極引線31和負(fù)極引線32例如在相同方向從外包裝件40的內(nèi)部拉出到外部。正極引線31例如由金屬材料如鋁構(gòu)成，而負(fù)極引線32例如由金屬材料如銅、鎳和不銹鋼構(gòu)成。這些金屬材料例如具有薄板狀或網(wǎng)狀。外包裝件40由這樣的鋁層壓膜構(gòu)成，其中尼龍膜、鋁箔和聚乙烯膜以該順序粘附。外包裝件40具有這樣的構(gòu)造，其中例如兩片矩形鋁層壓膜在外周邊部處熱熔合或利用粘合劑相互粘附以使聚乙烯膜面對(duì)卷繞電極體30。粘附膜41插入在外包裝件與正極引線31和負(fù)極引線32之間以防止外部空氣侵入。粘附膜41由對(duì)于正極引線31和負(fù)極引線32具有粘附性的材料構(gòu)成。這樣的材料的實(shí)例包括聚烯烴樹脂，如聚乙烯、聚丙烯、改性聚乙烯和改性聚丙烯。其中，代替鋁層壓膜，外包裝件40可以由具有另一種層壓結(jié)構(gòu)的層壓膜構(gòu)成，或者可以由聚合物膜如聚丙烯、或金屬膜構(gòu)成。圖2示出了沿圖I中的線I-I截取的卷繞電極體30的截面構(gòu)造。卷繞電極體30具有通過絕緣層39層壓和卷繞的正極33和負(fù)極34，該絕緣層39由隔膜35和電解液保持層36構(gòu)成，并且最外周邊部用保護(hù)帶37保護(hù)。在卷繞電極體30中，電解液保持層36形成在隔膜35的兩個(gè)表面上，并且隔膜35和正極33、以及隔膜35和負(fù)極34分別通過電解液保持層36粘附。另外，正極33和負(fù)極34通過絕緣層39粘附。在正極33和負(fù)極34之間設(shè)置絕緣層39增大了正極33和負(fù)極34之間的粘附性以抑制電極間距離由于重復(fù)充放電而變得不均勻。其中，電解液保持層36可以僅形成在隔膜35的一個(gè)表面上。(正極)正極33例如具有設(shè)置在具有一對(duì)表面的正極集流體33A的兩個(gè)表面上的正極活性物質(zhì)層33B。然而，正極活性物質(zhì)層33B可以僅設(shè)置在正極集流體33A的一個(gè)表面上。正極集流體33A例如由金屬材料如鋁、鎳和不銹鋼構(gòu)成。正極活性物質(zhì)層33B包括能夠嵌入和脫嵌作為正極活性物質(zhì)的鋰的一種或兩種以上正極材料，并且根據(jù)需要可以包括其他材料如粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑。(正極材料)能夠嵌入和脫嵌鋰的正極材料的恰當(dāng)實(shí)例包括鋰氧化物、鋰磷酸鹽、以及含鋰化合物，如包括鋰的層間化合物等，并且這些材料可以以兩種以上的組合使用。優(yōu)選包括鋰、過渡金屬元素和氧(0)的含鋰化合物以增大能量密度。含鋰化合物的實(shí)例包括由下式(I)表示的具有層狀鹽型結(jié)構(gòu)(beddedsalt-typestructure)的鋰復(fù)合氧化物、由下式(2)表示的具有橄欖石型結(jié)構(gòu)的鋰復(fù)合磷酸鹽等。含鋰化合物優(yōu)選包括選自由鈷(Co)、鎳(Ni)、錳(Mn)和鐵(Fe)構(gòu)成的組中的至少一種作為過渡金屬元素。含鋰化合物的實(shí)例包括由下式(3)、(4)或(5)表示的具有層狀鹽型結(jié)構(gòu)的鋰復(fù)合氧化物、由下式(6)表示的具有尖晶石型結(jié)構(gòu)的鋰復(fù)合氧化物、由下式(7)表示的具有橄欖石型的鋰復(fù)合磷酸鹽等。具體優(yōu)選的實(shí)例包括鋰復(fù)合氧化物，如鈷酸鋰、鎳酸鋰、及其固溶體{Li(NixCoyMnz)O2(x、y和z的·值為0<x<l、0<y<1>0^z<I,并且x+y+z=I)、Li(NixCoyAlz)O2(x、y和z的值為0<X<1、0<y<1、0彡z<I,并且x+y+z=I)等}，猛尖晶石(LiMn2O4)及其固溶體{Li(Mn2_vNiv)04(v的值為V<2)}，以及具有橄欖石結(jié)構(gòu)的磷酸鹽化合物，如磷酸鐵鋰(LiFePO4)、LixFei_yM2yP04(在該式中，“M2”表示選自由錳(Mn)、鎳(Ni)、鈷(Co)、鋅(Zn)和鎂(Mg)構(gòu)成的組中的至少一種?！皒”是在0.9彡X彡I.I范圍內(nèi)的值)。這是因?yàn)槟軌颢@得高能量密度。LipNi(1_q_r)MnqMlr0(2_y)Xz...(I)(在式中，“Ml”表示選自不包括鎳(Ni)和錳(Mn)的第2至15族的元素中的至少一種?！癤”表示不同于氧(0)的第16族元素和第17族元素中的至少一種。“p”、“q”、“y”和“z”是在0彡p彡I.5、0彡q彡I.0、0彡r彡I.O、-0.10彡y彡0.20和0彡z彡0.2范圍內(nèi)的值。)LiaM2bP04...(2)(在式中，“M2”表示選自第2至15族的元素中的至少一種?！癮”和“b”是在0彡a彡2.0和0.5彡b彡2.0范圍內(nèi)的值。)LifMn(卜wNigiOhC^jFk.(3)(在式中，“M3”表示選自由鈷(Co)、鎂(Mg)、鋁(Al)、硼(B)、鈦(Ti)、釩(V)、鉻(Cr)、鐵(Fe)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鋯(Zr)、鑰(Mo)、錫(Sn)、鈣(Ca)、鍶(Sr)和鎢(W)組成的組中的至少一種。"f"、"g"、"h"、"j"和"k"是在0.8彡f彡1.2、0彡g彡0.5、0彡h彡0.5、g+h<I、-0.1彡j彡0.2和0彡k彡0.1范圍內(nèi)的值。其中，鋰的組成隨著充放電狀態(tài)而變化，并且“f”的值表示在完全放電狀態(tài)下的值)LifflNi(1_n)M4n0(2_p)Fq...(4)(在該式中，"M4"表示選自由鈷(Co)、錳(Mn)、鎂(Mg)、鋁(Al)、硼⑶、鈦(Ti)、釩(V)、鉻(Cr)、鐵(Fe)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鑰(Mo)、錫(Sn)、鈣(Ca)、鍶(Sr)和鎢(W)組成的組中的至少一種。"m"、"n"、"p"和"q"是在0.8彡m彡I.2、0.005彡n彡0.5,-0.I彡p彡0.2和0彡q彡0.I范圍內(nèi)的值。其中，鋰的組成隨著充放電狀態(tài)而變化，并且"m"的值表示完全放電狀態(tài)的值。)LirCo(卜s)M5s0(2_t)Fu.(5)(在該式中，"M5"表示選自由鎳(Ni)、錳(Mn)、鎂(Mg)、鋁(Al)、硼⑶、鈦(Ti)、釩(V)、鉻(Cr)、鐵(Fe)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鑰(Mo)、錫(Sn)、鈣(Ca)、鍶(Sr)和鎢(W)組成的組中的至少一種。"r"、"s"、"t"和"u"是在0.8彡r彡1.2、0彡s彡0.5,-0.I彡t彡0.2和0彡u彡0.I范圍內(nèi)的值。其中，鋰的組成隨著充放電狀態(tài)而變化，并且"r"的值表示完全放電狀態(tài)的值。)LivMn2_wM6w0xFy.(6)(在該式中，"M6"表示選自由鈷(Co)、鎳(Ni)、鎂(Mg)、鋁(Al)、硼⑶、鈦(Ti)、釩(V)、鉻(Cr)、鐵(Fe)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鑰(Mo)、錫(Sn)、鈣(Ca)、鍶(Sr)和鎢(W)組成的組中的至少一種。"V"、"w"、"X"和"y"是在0.9彡V彡1.1、0彡w彡0.6、3.7彡X彡4.I和0彡y彡0.I范圍內(nèi)的值。其中，鋰的組成隨著充放電狀態(tài)而變化，并且"V"的值表示完全放電狀態(tài)的值。)LizM7P04...(7)(在該式中，"M7"表示鈷(Co)、錳(Mn)、鐵(Fe)、鎳(Ni)、鎂(Mg)、鋁(Al)Jf(B)、鈦(Ti)、釩(V)、銀(Nb)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鑰(Mo)、鈣(Ca)、鍶(Sr)、鎢(W)和鋯(Zr)組成的組中的至少一種。"z"是0.9彡z彡I.I范圍內(nèi)的值。其中，鋰的組成隨著充放電狀態(tài)而變化，并且"z"的值表示完全放電狀態(tài)的值。)另外，能夠嵌入和脫嵌鋰的正極材料的實(shí)例還包括氧化物如氧化鈦、氧化釩和二氧化錳；二硫化物如二硫化鐵、二硫化鈦和二硫化鑰；導(dǎo)電聚合物如硫磺、聚苯胺和聚噻吩坐寸o顯然，能夠嵌入和脫嵌鋰的正極材料可以是不同于所列舉材料的材料。粘結(jié)劑的實(shí)例包括合成橡膠，如苯乙烯丁二烯類橡膠、氟類橡膠、以及三元乙丙橡膠；以及聚合物材料，如聚偏二氟乙烯。這些材料可以單獨(dú)使用或多種組合使用。這之中，優(yōu)選聚偏二氟乙烯。導(dǎo)電劑的實(shí)例包括碳材料，如石墨和炭黑。這些材料可以單獨(dú)使用或多種組合使用。(負(fù)極)負(fù)極34例如具有設(shè)置在具有一對(duì)表面的負(fù)極集流體34A的兩個(gè)表面上的負(fù)極活性物質(zhì)層34B。然而，負(fù)極活性物質(zhì)層34B可以僅設(shè)置在負(fù)極集流體34A的一個(gè)表面上。負(fù)極集流體34A例如由金屬材料如銅、鎳和不銹鋼構(gòu)成。負(fù)極活性物質(zhì)層34B包括一種或兩種以上能夠嵌入和脫嵌作為負(fù)極活性物質(zhì)的鋰的負(fù)極材料，并且可以根據(jù)需要包括其他材料，如粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑。其中，分別與正極部分描述的相同粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑能夠用作粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑。能夠嵌入和脫嵌鋰的負(fù)極材料例如是碳材料。碳材料的實(shí)例包括易石墨化碳、其中(002)面的面間距為0.37nm以上的非可石墨化碳、其中(002)面的面間距為0.34nm以下的石墨等。更具體的實(shí)例包括熱解碳、焦炭、玻璃狀碳纖維、燒結(jié)有機(jī)高分子化合物、活性炭、炭黑等。這之中，焦炭包括浙青焦、針狀焦、石油焦等。燒結(jié)有機(jī)高分子化合物是指在恰當(dāng)溫度下燒結(jié)以便碳化的酚醛樹脂、呋喃樹脂等。優(yōu)選碳材料，因?yàn)榫w結(jié)構(gòu)根據(jù)鋰的嵌入和脫嵌的變化極小，并因此可獲得高能量密度，并且可獲得優(yōu)異循環(huán)特性，而且，碳材料充當(dāng)導(dǎo)電劑。其中，碳材料的形狀可以為纖維狀、球狀、顆粒狀或片狀。不同于以上碳材料的能夠嵌入和脫嵌鋰的負(fù)極材料的實(shí)例包括能夠嵌入和脫嵌鋰的材料，并且具有金屬元素和半金屬元素中的至少一種作為構(gòu)成元素。這樣的負(fù)極材料可以是金屬元素或半金屬元素的單體、合金或化合物，或者可以是至少一部分具有一種或兩種以上金屬元素或半金屬元素的相的物質(zhì)。其中，本發(fā)明中的“合金”不僅包括由兩種以上的金屬成分構(gòu)成的物質(zhì)而且包括一種或多種金屬元素和一種或多種半金屬元素的物質(zhì)。另外，“合金”也可以包括非金屬元素。在合金的結(jié)構(gòu)中，有時(shí)，固溶體、共晶(低熔混合物)、金屬互化物、或它們中的兩種以上可以共存。金屬元素或半金屬元素的實(shí)例包括能夠與鋰形成合金的金屬元素或半金屬元素。具體實(shí)例包括鎂(Mg)、硼(B)、鋁(Al)、鎵(Ga)、銦(In)、硅(Si)、鍺(Ge)、錫(Sn)、鉛(Pb)、鉍(Bi)、鎘(Cd)、銀(Ag)、鋅(Zn)、鉿(Hf)、鋯(Zr)、釔(Y)、鈀(Pd)、鉬(Pt)等。這之中，硅和錫中的至少一種是優(yōu)選的，并且硅是更優(yōu)選的。這是因?yàn)榍度牒兔撉朵嚨哪芰Υ?，并因此能夠獲得高能量密度。具有硅和錫中的至少一種的負(fù)極材料的實(shí)例包括硅的單質(zhì)、合金或化合物，錫的單質(zhì)、合金或化合物，以及至少一部分具有硅和錫中的一種或兩種以上的相的材料。硅合金的實(shí)例包括包含除了硅之外的選自由錫(Sn)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鐵(Fe)、鈷(Co)、錳(Mn)、鋅(Zn)、銦(In)、銀(Ag)、鈦(Ti)、鍺(Ge)、鉍(Bi)、銻(Sb)和鉻(Cr)組成的組中的至少一種作為第二構(gòu)成元素的合金。錫合金的實(shí)例包括包含除了錫(Sn)之外的選自由硅(Si)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鐵(Fe)、鈷(Co)、錳(Mn)、鋅(Zn)、銦(In)、銀(Ag)、鈦(Ti)、鍺(Ge)、鉍(Bi)、銻(Sb)和鉻(Cr)組成的組中的至少一種作為第二組成元素的合金。錫化合物或硅化合物的實(shí)例包括包含氧(0)或碳(C)的化合物，并且除了錫(Sn)或硅(Si)以外，還可以包含以上第二組成元素。特別地，包括硅(Si)和錫(Sn)中的至少一種的負(fù)極材料的優(yōu)選實(shí)例包括包含錫(Sn)作為第一構(gòu)成元素以及除了錫之外的第二構(gòu)成元素和第三構(gòu)成元素的材料。顯然，這些負(fù)極材料可以連同以上負(fù)極材料一起使用。第二構(gòu)成元素是選自由鈷(Co)、鐵(Fe)、鎂(Mg)、鈦(Ti)、釩(V)、鉻(Cr)、錳(Mn)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鎵(Ga)、鋯(Zr)、鈮(Nb)、鑰(Mo)、銀(Ag)、銦(In)、鈰(Ce)、鉿(Hf)、鉭(Ta)、鶴(W)、秘(Bi)和硅(Si)組成的組中的至少一種。第三構(gòu)成元素是選自由硼(B)、碳(C)、鋁(Al)和磷(P)組成的組中的至少一種。這是因?yàn)榘诙偷谌馗纳蒲h(huán)特性。這之中，優(yōu)選包含錫(Sn)、鈷(Co)和碳(C)作為組成元素的含SnCoC材料，其中碳(C)含量在9.9質(zhì)量％以上29.7質(zhì)量％以下的范圍，并且鈷(Co)對(duì)錫(Sn)和鈷(Co)總和的比例(Co/(Sn+Co))為在30質(zhì)量％以上70質(zhì)量％以下的范圍。這是因?yàn)椋谶@些組成范圍內(nèi)，不僅可獲得高能量密度，而且可獲得優(yōu)異的循環(huán)特性。如果需要，含SnCoC的材料可以進(jìn)一步包含其他組成元素。其他組成元素的優(yōu)選實(shí)例包括硅(Si)、鐵(Fe)、鎳(Ni)、鉻(Cr)、銦(In)、銀(Nb)、鍺(Ge)、鈦(Ti)、鑰(Mo)、鋁(Al)、磷(P)、鎵(Ga)、鉍(Bi)等，并且含SnCoC的材料可以包含它們中的兩種以上。這是因?yàn)槿萘刻匦曰蜓h(huán)特性進(jìn)一步改善。其中，含SnCoC的材料具有包含(Sn)、鈷(Co)和碳(C)的相，并且這種相優(yōu)選具有低晶體或非晶體結(jié)構(gòu)。另外，在含SnCoC的材料中，優(yōu)選作為一種組成元素的碳的至少一部分結(jié)合于作為另一種組成元素的金屬元素或半金屬元素。這是因?yàn)椋M管這被認(rèn)為是由于錫(Sn)等的聚結(jié)或結(jié)晶所致的循環(huán)特性降低，但是當(dāng)碳結(jié)合于其他元素時(shí)，抑制了這樣的聚結(jié)或結(jié)晶。用于檢測(cè)元素結(jié)合狀態(tài)的測(cè)定方法的實(shí)例包括X-射線光電子光譜(XPS)等。在XPS中，就石墨而言，碳Is(Cls)峰在能量校準(zhǔn)設(shè)備中出現(xiàn)在284.5eV，使得金原子的4f軌道(Au4f)的峰在84.OeV處獲得。另外，就表面污染的碳而言，碳Is(Cls)的峰出現(xiàn)在284.SeV處。相反，在碳元素電荷密度高時(shí)，例如，當(dāng)碳結(jié)合至金屬元素或半金屬元素時(shí)，Cls峰出現(xiàn)在低于284.5eV的區(qū)域中。即，當(dāng)關(guān)于含SnCoC材料獲得的Cls的合成波的峰出現(xiàn)在低于284.5eV的區(qū)域中時(shí)，在含SnCoC的材料中包含的碳(C)的至少一部分結(jié)合至作為其他組成元素的金屬元素或半金屬元素。其中，在XPS測(cè)定中，例如，Cls峰用于校正光譜的能量軸。一般地，因?yàn)楸砻嫖廴镜奶即嬖谟诒砻?，所以表面污染碳的Cls峰固定在284.8eV，其用作能量參考。在XPS測(cè)定中，因?yàn)镃ls峰的波形作為包含表面污染碳的峰和含SnCoC材料中碳的峰的形式獲得，所以表面污染碳的峰和含SnCoC材料中碳的峰，例如，借助于采用商業(yè)獲得的軟件程序進(jìn)行分析而相互分離。在波形分析中，在最低結(jié)合能側(cè)上的主峰位置用作能量參考(284.8eV)。另外，能夠嵌入和脫嵌鋰的負(fù)極材料的實(shí)例還包括能夠嵌入和脫嵌鋰的金屬氧化物、高分子化合物等。金屬氧化物的實(shí)例包括氧化鐵、氧化釕、氧化鑰等；而聚合物氧化物的實(shí)例包括聚乙炔、聚苯胺、聚吡咯等。而且，能夠嵌入和脫嵌鋰的負(fù)極材料也可以是包括與鋰形成復(fù)合氧化物的元素如鈦的材料。顯然，金屬鋰可以使用、沉淀、和溶解作為負(fù)極活性物質(zhì)。還優(yōu)選沉淀和溶解不同于鋰的鎂或鋁。負(fù)極活性物質(zhì)層34B可以，例如，通過氣相法、液相法、火焰噴補(bǔ)(flamegunning)、燃燒法和涂覆法中的任一種形成，或它們中的兩種以上的組合方法形成。其中，氣相法的實(shí)例包括物理沉積法和化學(xué)沉積法，并且具體實(shí)例包括真空氣相沉積法、濺射法、離子鍍法、激光燒蝕法、熱化學(xué)氣相沉積(CVD)法和等離子體化學(xué)氣相沉積法等。能夠采用已知的技術(shù)如電鍍和化學(xué)鍍作為液相法。燃燒法包括一種其中顆粒負(fù)極活性物質(zhì)與粘結(jié)劑等混合，分散在溶劑中，涂覆，然后在高于粘結(jié)劑等的熔點(diǎn)的溫度下進(jìn)行熱處理的方法。能夠采用已知的技術(shù)作為燃燒法，并且其實(shí)例包括空氣焙燒法、反應(yīng)焙燒法和熱壓焙燒法。當(dāng)金屬鋰用作負(fù)極活性物質(zhì)時(shí)，負(fù)極活性物質(zhì)層34B可以從組裝時(shí)就已存在，但可以在組裝時(shí)不存在并由充電期間沉淀的鋰金屬構(gòu)成。另外，負(fù)極集流體34A可以通過使用負(fù)極活性物質(zhì)層34B作為集流體而不被包括。(絕緣層)絕緣層39由隔膜35和形成在隔膜35的至少一個(gè)表面上的電解液保持層36構(gòu)成。其中，絕緣層39可以僅由電解液保持層36構(gòu)成而沒有隔膜35。(隔膜)隔膜35是多孔材料，其分隔正極33和負(fù)極34，防止由兩個(gè)電極接觸導(dǎo)致的電流短路，并通過鋰離子。隔膜35由聚烯烴類樹脂如聚乙烯和聚丙烯構(gòu)成的多孔膜、由陶瓷構(gòu)成的多孔膜等構(gòu)成。隔膜可以是以上多孔膜中的兩種以上的層壓體。電解液浸潰在隔膜35中。(電解液保持層)電解液保持層36包括多孔高分子化合物和電解液。在電解液保持層36中，電解液被保持在多孔高分子化合物的孔隙中并溶脹該多孔高分子化合物。其中，電解液保持層36可以單獨(dú)地或與隔膜35—起具有分隔正極33和負(fù)極34、防止由這兩個(gè)電極接觸引起的電流短路以及通過鋰離子的功能。在電解液保持層36，具有最佳材料種類和組成的高分子材料用作多孔高分子化合物的材料。由此，抑制了多孔高分子化合物在電池制造過程中熱壓期間被過度溶脹以至于多孔結(jié)構(gòu)坍塌，并且孔隙閉合。另外，由于電解液保持層36中最佳地調(diào)節(jié)了滲透性，所以抑制了離子傳導(dǎo)性的降低，并因此抑制了電池特性降低。另外，由于正極和負(fù)極之間的粘附性能夠通過利用具有最佳材料種類和組成的高分子材料作為多孔高分子化合物的材料而得到改善，所以可以抑制電極間距離由于重復(fù)充放電導(dǎo)致的變得不均勻。多孔高分子化合物例如以以下方式形成。即，首先，制備包含溶解在由極性溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮、Y-丁內(nèi)酯、N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基亞砜構(gòu)成的第一溶劑中的高分子材料的溶液，并將該溶液涂覆在隔膜35上。接著，用該溶液涂覆的隔膜35浸潰在第二溶劑中，該第二溶劑與所述有機(jī)極性溶劑相容，如水、乙醇和丙醇，并且相對(duì)于該高分子材料是弱溶劑。這時(shí)，發(fā)生溶劑交換，并且發(fā)生伴隨失穩(wěn)分解的相分離使得高分子材料能夠形成多孔結(jié)構(gòu)。之后，干燥隔膜以能夠獲得具有多孔結(jié)構(gòu)的多孔高分子化合物。其中，電解液保持層36通過將電解液浸潰在多孔高分子化合物中而形成。N-甲基-2-吡咯烷酮優(yōu)選作為第一溶劑。這是因?yàn)槿芙庑圆唤档?，并且即使?dāng)偏二氟乙烯聚合物(其將在下文描述并且具有質(zhì)量組成比為5%以下的六氟丙烯單體單元)用作高分子材料時(shí)，也能夠容易地制備均勻溶液。形成在隔膜35上的多孔高分子化合物的面積密度的優(yōu)選實(shí)例為0.lmg/cm2以上10mg/cm2以下。這是因?yàn)?，?dāng)多孔高分子化合物的面積密度小于0.lmg/cm2時(shí),對(duì)于氧化性分解反應(yīng)形成保護(hù)作用變得很難。這是因?yàn)椋?dāng)多孔高分子化合物的面積密度大于IOmg/cm2時(shí)，離子傳導(dǎo)通路的長(zhǎng)度由于電極間距離增大而延長(zhǎng)，使得能量密度趨于降低。包括偏二氟乙烯單體單元的偏二氟乙烯聚合物能夠用作高分子材料。這樣的偏二氟乙烯聚合物包括偏二氟乙烯均聚物、偏二氟乙烯-六氟丙烯的二元共聚物、偏二氟乙烯-六氟丙烯-氯三氟乙烯的三元共聚物等。其中，一種或兩種以上的其他高分子材料可以與偏二氟乙烯共聚物一起使用。具有質(zhì)量組成比或偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元在1000至955范圍內(nèi)的偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的聚合物用作偏二氟乙烯聚合物。即，能夠使用偏二氟乙烯單體單元和質(zhì)量組成比為5%以下的六氟丙烯單體單元的偏二氟乙烯共聚物。當(dāng)偏二氟乙烯單體和六氟丙烯單體單元的質(zhì)量組成比超出1000至955的范圍時(shí)，即，當(dāng)六氟丙烯單體單元的質(zhì)量組成比超過5%時(shí)，高分子化合物變得易于溶脹，并且多孔高分子化合物的孔結(jié)構(gòu)在電池制造過程中的熱壓期間坍塌，使得孔隙閉合，透氣性增大，并且離子傳導(dǎo)性降低，從而電池特性降低。偏二氟乙烯聚合物的重均分子量?jī)?yōu)選為50萬(wàn)以上，并且更優(yōu)選為75萬(wàn)以上。在層壓膜型電池中，將正極和負(fù)極之間的電極間距離保持恒定以便維持有利的離子傳導(dǎo)性很重要。從維持電極間距離恒定的角度，通過絕緣層39牢固地粘接正極33和負(fù)極34很重要。因此，偏二氟乙烯聚合物的重均分子量?jī)?yōu)選為50萬(wàn)以上，并且更優(yōu)選為75萬(wàn)以上，因?yàn)槟軌虼_保電極間有利的粘附性。另外，從容易制造的角度，偏二氟乙烯聚合物的重均分子量?jī)?yōu)選低于150萬(wàn)，更優(yōu)選120萬(wàn)以下，并且進(jìn)一步優(yōu)選為100萬(wàn)以下。其中，重均分子量通過凝膠滲透色譜(GPC)和利用N-甲基-2-吡咯烷酮的檢測(cè)溶劑的聚苯乙烯轉(zhuǎn)換測(cè)得。多孔高分子化合物的透氣性優(yōu)選為500s/100cc以下，并且更優(yōu)選為300s/100cc以下，因?yàn)槟軌虼_保有利的離子傳導(dǎo)性。另外，當(dāng)考慮到絕緣層39的物理結(jié)構(gòu)時(shí)，透氣性的下限變?yōu)榇笥贠s/lOOcc的數(shù)值。除了多孔高分子化合物和電解液外，電解液保持層36可以包含無機(jī)顆粒。包含在電解液保持層36中的無機(jī)顆粒能夠在進(jìn)行連續(xù)浮動(dòng)充電時(shí)進(jìn)一步抑制電流泄漏。在這種情況下，多孔高分子化合物例如以以下方式形成。即，首先，將包含分散在急性有機(jī)溶劑中的無機(jī)顆粒的溶液加入到包含如以上的相同高分子化合物(偏二氟乙烯聚合物)的溶液中，該高分子化合物溶解在由急性有機(jī)溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮、Y-丁內(nèi)酯、N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基亞砜構(gòu)成的第一溶劑中，以便制備涂覆溶液。將該溶液涂覆在隔膜35上。接著，將用該溶液涂覆的隔膜35浸潰在第二溶劑中，該第二溶劑與第一溶劑相容，如水、乙醇和丙醇,并且相對(duì)于該高分子材料是弱溶劑。這時(shí),發(fā)生溶劑交換，并且發(fā)生伴隨失穩(wěn)分解的相分離以使高分子材料能夠形成多孔結(jié)構(gòu)。之后，具有多孔結(jié)構(gòu)的多孔高分子化合物能夠通過干燥高分子材料獲得。其中，電解液保持層36通過將電解液浸潰在多孔高分子化合物中形成。(無機(jī)顆粒)無機(jī)顆粒包括金屬氧化物的顆粒、金屬氮化物的顆粒、金屬碳化物的顆粒等，它們都具有電絕緣性能。能夠優(yōu)選使用的金屬氧化物包括氧化鋁(Al2O3)、氧化鎂(MgO)、氧化鈦(TiO2)、氧化錯(cuò)(ZrO2)、氧化娃(SiO2)等。能夠優(yōu)選使用的金屬氮化物包括氮化娃(Si3N4)、氮化鋁(AlN)、氮化硼(BN)、氮化鈦(TiN)等。能夠優(yōu)選使用的金屬碳化物包括碳化硅(SiC)、碳化硼(B4C)等。這些無機(jī)顆?？梢詥为?dú)使用或兩種以上組合使用。偏二氟乙烯聚合物與無機(jī)顆粒的質(zhì)量比，或(即)偏二氟乙烯聚合物無機(jī)顆粒例如為I:I至I:10。因?yàn)椋?dāng)無機(jī)顆粒的添加量太大時(shí)，正極和負(fù)極之間的粘附性變?nèi)?，偏二氟乙烯聚合物?duì)無機(jī)顆粒的質(zhì)量比優(yōu)選為I:I至I:8，并且更優(yōu)選為I:2至I:6。(電解液)電解液包括溶劑和溶解在溶解中的電解質(zhì)鹽。(溶劑)作為溶劑，例如能夠使用高介電常數(shù)溶劑。能夠使用的高介電常數(shù)溶劑包括環(huán)狀碳酸酯，如碳酸乙二酯和碳酸丙二酯等。代替環(huán)狀碳酸酯或連同環(huán)狀碳酸酯，內(nèi)酯如Y-丁內(nèi)酯和Y-戊內(nèi)酯，內(nèi)酰胺如N-甲基-吡咯烷酮，環(huán)狀氨基甲酸酯如N-甲基噁唑烷酮，或砜化合物如四亞甲基砜可以用作高介電常數(shù)溶劑。高介電常數(shù)溶劑和低粘度溶劑的混合物可以用作溶劑。低粘度溶劑包括鏈狀碳酸酯如碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯和碳酸甲丙酯；鏈狀羧酸酯如乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯、異丁酸甲酯、三甲基乙酸甲酯和三甲基乙酸乙酯；鏈狀酰胺如N，N-二甲基乙酰胺；鏈狀氨基甲酸酯如N，N-二乙基氨基甲酸甲酯和N，N-二乙基氨基甲酸乙酯；醚如1，2_二甲氧基乙烷、四氫呋喃、四氫吡喃和1，3_二惡烷。其中，溶劑不限于以上例舉的化合物，并且能夠廣泛地使用過去提及的化合物。(電解質(zhì)鹽)電解質(zhì)鹽包含例如一種或兩種以上的輕金屬鹽如鋰鹽。鋰鹽的實(shí)例包括無機(jī)鋰鹽，如六氟磷酸鋰(LiPF6)、四氟硼酸鋰(LiBF4)、六氟砷酸鋰(LiAsF6)、六氟銻酸鋰(LiSbF6)、高氯酸鋰(LiClO4)和四氯鋁酸鋰(LiAlCl4)。另外，鋰鹽的實(shí)例包括全氟烷基磺酸衍生物的鋰鹽，如三氟甲磺酸鋰(CF3S03Li)、二(三氟甲烷磺基)酰胺鋰((CF3S02)2NLi)、二(五氟甲烷磺基)酰胺鋰((C2F5SO2)2NLi)和三(三氟甲烷磺基)甲基化鋰((CF3SO2)3CLi);含硼鋰鹽如四氟硼酸鋰(LiBF4)和LiB(C2O4)2等。(制造非水電解質(zhì)電池的方法)非水電解質(zhì)電池例如通過以下制造方法制造。(正極的制造)首先,制造正極33。例如,混合正極材料、粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑以制備正極化合物,然后將正極化合物分散在有機(jī)溶劑中，由此制得糊狀正極化合物漿料。隨后，將正極化合物漿料利用刮刀或刮條涂布機(jī)均勻地涂覆在正極集流體33A的兩個(gè)表面上并干燥。最后，將涂覆膜利用輥壓機(jī)等壓制并根據(jù)需要加熱以便形成正極活性物質(zhì)層33B。在這種情況下，壓制可以重復(fù)多次。(負(fù)極的制造)接下來，制造負(fù)極34。例如，混合負(fù)極材料、粘結(jié)劑以及根據(jù)需要的導(dǎo)電劑以制備負(fù)極化合物，然后將負(fù)極化合物分散在有機(jī)溶劑中，由此制得糊狀負(fù)極化合物漿料。隨后，將負(fù)極化合物漿料利用刮刀或刮條涂布機(jī)均勻地涂覆在負(fù)極集流體34A的兩個(gè)表面上。最后，將涂覆膜利用輥壓機(jī)等壓制同時(shí)根據(jù)需要進(jìn)行加熱以形成負(fù)極活性物質(zhì)層34B。(多孔高分子化合物的形成)首先，將以上高分子材料涂覆在隔膜35的一個(gè)表面或兩個(gè)表面上。高分子材料溶解在由極性有機(jī)溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮、Y-丁內(nèi)酯、N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基亞砜構(gòu)成的第一溶劑中，將該溶液涂覆在隔膜35上，用該溶液涂覆的隔膜35浸潰在第二溶劑中，該第二溶劑與極性有機(jī)溶劑相容，如水、乙醇和丙醇，并且相對(duì)于高分子材料是弱溶劑，并且干燥。由此，制造在一個(gè)表面或兩個(gè)表面上形成有多孔高分子化合物的隔膜35。接下來，將正極引線31附著至正極33，并將負(fù)極引線32附著至負(fù)極34。隨后，將正極33和負(fù)極34通過一個(gè)表面或兩個(gè)表面上形成有多孔高分子化合物的隔膜35進(jìn)行層壓，并卷繞。之后，將保護(hù)帶37粘附在最外周邊部上以制造卷繞體，其是卷繞電極體30的前體。將卷繞體容納在袋狀外包裝件40中。在制備電解液并注入到外包裝件40中之后，將外包裝件40的開口部通過熱熔合粘接等密封。最后，進(jìn)行熱壓。即，外包裝件40在施加負(fù)載情況下加熱，并且隔膜35通過多孔高分子化合物緊密地粘附至正極33和負(fù)極34。由此，形成電解液保持層36。在熱壓期間，多孔高分子化合物在電解液保持層36中溶脹，但多孔高分子化合物的孔結(jié)構(gòu)不會(huì)坍塌,并且維持孔隙。由此,完成非水電解質(zhì)電池。2、第二實(shí)施方式(非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造)將描述根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。圖3A是透視圖，示出了根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池的外觀。圖3B是分解透視圖，示出了根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造。圖3C是透視圖，示出了圖3A所示的非水電解質(zhì)電池的底表面的構(gòu)造。其中，在以下的描述中，非水電解質(zhì)電池51中拉出正極引線53的部分視為頂部，面對(duì)頂部并拉出負(fù)極引線54的部分視為底部，并且插入在頂部和底部之間的兩側(cè)視為側(cè)部。另外，在假定電極和電極引線的側(cè)部至側(cè)部方向視為寬度(方向)的情況下進(jìn)行描述。如圖3A至圖3C所示，本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池51例如是能夠進(jìn)行充放電并且具有用層壓膜52覆蓋的電池元件60的二次電池。連接于電池元件60的正極引線53和負(fù)極引線54從密封層壓膜52的部分朝向電池外部拉出。正極引線53和負(fù)極引線54從彼此相對(duì)側(cè)拉出。(電池元件)圖4A至圖4B示出了構(gòu)成電池元件的正極的構(gòu)造的實(shí)例。圖4C至圖4D示出了構(gòu)成電池元件的負(fù)極的構(gòu)造。圖5A至圖5B示出了在用層壓膜覆蓋之前電池元件的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。電池元件60具有這樣的構(gòu)造，其中圖4A或圖4B所示的矩形正極61和圖4C或圖4D所示的矩形負(fù)極62通過隔膜63層壓。具體地，在該構(gòu)造中，正極61和負(fù)極62通過圖5A和圖5B所示的折疊成如發(fā)夾的隔膜63相互層壓。在第二實(shí)施方式中，使用其中隔膜63、負(fù)極62、隔膜63、正極61.....負(fù)極62、隔膜63以該順序?qū)訅阂允闺姵卦?0的最外層充當(dāng)隔膜63的電池元件60。其中，盡管在圖5A和圖5B中未示出，但是多孔高分子化合物形成在隔膜63的兩個(gè)表面上。電解液保持層通過將電解液浸潰在多孔高分子化合物中而形成。圖6是剖視圖，示出了圖3A中的非水電解質(zhì)電池的VI-VI截面。如圖6所示，在電池兀件60,電解液保持層66形成在隔膜63的兩個(gè)表面上,并且隔膜63和正極61以及隔膜63和負(fù)極62分別通過電解液保持層66粘附。另外，正極61和負(fù)極62通過絕緣層67粘附。在正極61和負(fù)極62之間設(shè)置絕緣層67增大了正極61和負(fù)極62之間的粘附性，以便抑制電極間距離由于重復(fù)充放電而變得不均勻。其中，電解液保持層66可以僅形成在隔膜63的一個(gè)表面上。分別從多片正極61延伸出來的正極片6IC和分別從多片負(fù)極62延伸出來的負(fù)極片62C從電池元件60拉出。以多個(gè)薄片堆疊的正極片61C構(gòu)造成被折疊以使截面在折疊部處具有恰當(dāng)松弛部(slack)的狀態(tài)下變?yōu)榇笾耈形。正極引線53通過超聲焊接、電阻焊接等方法連接至多個(gè)薄片堆疊的正極片61C的前端部。另外，類似于正極61，負(fù)極片62C以多個(gè)薄片堆疊，并構(gòu)造成被折疊以使截面在折疊部處具有恰當(dāng)松弛部的狀態(tài)下變?yōu)榇笾耈形。負(fù)極引線54通過超聲焊接、電阻焊接等方法連接至多個(gè)薄片堆疊的負(fù)極極片62C的前端部。(正極引線)例如由鋁構(gòu)成的金屬引線體能夠用作連接至正極片61C的正極引線53。在本發(fā)明的高容量非水電解質(zhì)電池51中，正極引線53設(shè)置成比過去更寬且更厚以便引出大電流。正極引線53的寬度能夠任意設(shè)定，但從引出大電流的角度，正極引線的寬度wa優(yōu)選為正極61的寬度Wa的50%以上至100%以下。正極引線53的厚度優(yōu)選為150iim以上250iim以下。當(dāng)正極引線53的厚度小于150iim時(shí)，引出的電流量變小。當(dāng)正極引線53的厚度超過250iim時(shí)，正極引線53太厚，并因此層壓膜52在該引線引出側(cè)的密封性能降低，并且濕氣能夠易于侵入。其中，密封劑55設(shè)置在正極引線53的一部分上，該密封劑是用于改善層壓膜52和正極引線53之間的粘附性的粘附膜。當(dāng)正極引線53由以上金屬材料構(gòu)成時(shí)，密封劑55由對(duì)金屬材料具有高粘附性的樹脂材料構(gòu)成并且例如，該密封劑優(yōu)選由聚烯烴樹脂如聚乙烯、聚丙烯、改性聚乙烯和改性聚丙烯構(gòu)成。密封劑55的厚度優(yōu)選為70iim以上130ym以下。當(dāng)密封劑的厚度小于70ym時(shí)，正極引線53和層壓膜52之間的粘附性降低，并且當(dāng)密封劑的厚度超過130um時(shí)，在熱熔接期間熔融樹脂的流動(dòng)量大，這對(duì)于制造過程不是優(yōu)選的。(負(fù)極引線)例如由鎳(Ni)構(gòu)成的金屬引線體能夠用作連接至負(fù)極片62C的負(fù)極引線54。在本發(fā)明的高容量非水電解質(zhì)電池51中，負(fù)極引線54設(shè)置成比過去更寬且更厚以便引出大電流。優(yōu)選負(fù)極引線54的寬度基本上與如下所述的負(fù)極片62C的寬度相同。負(fù)極引線54的寬度能夠任意設(shè)定，但是從引出大電流的角度，負(fù)極引線54的寬度wb優(yōu)選為負(fù)極62的寬度Wb的50%以上100%以下。類似于正極引線53的厚度，負(fù)極引線54的厚度優(yōu)選為150iim以上250iim以下。當(dāng)負(fù)極引線54的厚度小于150pm時(shí)，引出的電流量變小。當(dāng)負(fù)極引線54的厚度超過250ym時(shí)，負(fù)極引線53太厚，并因此層壓膜52在該引線引出側(cè)的密封性能降低，并且濕氣能夠易于侵入。類似于正極引線53，密封劑55設(shè)置在負(fù)極引線54的一部分上，該密封劑是用于改善層壓膜52和正極引線53之間的粘附性的粘附膜。其中，通常，正極引線53的寬度wa和負(fù)極引線54的寬度wb為相同寬度w(下文中，當(dāng)正極引線53的寬度wa和負(fù)極引線54的寬度wb相同時(shí)，不區(qū)分正極引線53的寬度wa和負(fù)極引線54的寬度wb，并且恰當(dāng)?shù)胤Q為電極引線的寬度w)。另外，當(dāng)正極61的寬度Wa和負(fù)極62的寬度Wb不同時(shí)，電極弓丨線的寬度w優(yōu)選為電極寬度W的50%以上100%以下，該電極寬度W為正極61的寬度Wa和負(fù)極62的寬度Wb中的較寬者。(正極)如圖4A和圖4B所示，正極61具有包含形成在正極集流體61A的兩個(gè)表面上的正極活性物質(zhì)的正極活性物質(zhì)層61B。作為正極集流體61A，例如，使用金屬箔如鋁(Al)箔、鎳(Ni)箔和不銹鋼SUS)箔。另外，正極片61C整體地從正極集流體61A延伸出來。多個(gè)薄片堆疊的正極片61C折疊成截面為大致U形，并且正極引線53通過諸如紫外焊接或電阻焊接的方法連接至前端部。正極活性物質(zhì)層6IB形成在正極集流體6IA的矩形主表面部上。處于其中正極集流體61被暴露狀態(tài)的伸出部提供有作為正極片61C的功能，這是用于連接正極引線53的連接片(connectingtab)。正極片61C的寬度能夠任意設(shè)定。特別地，當(dāng)正極引線53和負(fù)極引線54從相同側(cè)引出時(shí)，正極片6IC的寬度應(yīng)小于正極61的寬度的50%。正極61通過在矩形正極集流體61A的一側(cè)形成正極活性物質(zhì)層61B，以便提供正極集流體暴露部以及切去不必要部分而獲得。正極活性物質(zhì)層61B的構(gòu)造與第一實(shí)施方式的正極活性物質(zhì)層33B的構(gòu)造相同。即，正極活性物質(zhì)層61B包括一種或兩種以上能夠嵌入和脫嵌作為正極活性物質(zhì)的鋰的正極材料，并且還可以根據(jù)需要包含其他材料如粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑。正極材料、粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑與第一實(shí)施方式中相同。(負(fù)極)如圖4C和圖4D所示，負(fù)極62具有包含形成在負(fù)極集流體62A的兩個(gè)表面上的負(fù)極活性物質(zhì)的負(fù)極活性物質(zhì)層62B。負(fù)極集流體62A例如由金屬箔如銅(Cu)箔、鎳(Ni)箔和不銹鋼(SUS)箔構(gòu)成。另外，負(fù)極片62C整體地從負(fù)極集流體62A延伸出來。多個(gè)薄片堆疊的負(fù)極片62C折疊成截面變?yōu)榇笾耈形，并且負(fù)極引線54通過諸如紫外焊接或電阻焊接的方法連接至前端部。負(fù)極活性物質(zhì)層62B形成在負(fù)極集流體62A的矩形主表面部上。處于其中負(fù)極集流體62被暴露狀態(tài)的伸出部提供有作為負(fù)極片62C的功能，這是用于連接負(fù)極引線54的連接片。負(fù)極片62C的寬度能夠任意設(shè)定。特別地，當(dāng)正極引線53和負(fù)極引線54從相同側(cè)引出時(shí)，負(fù)極片62C的寬度應(yīng)小于負(fù)極62的寬度的50%。負(fù)極62通過在矩形負(fù)極集流體62A的一側(cè)形成負(fù)極活性物質(zhì)層62B，以便提供負(fù)極集流體暴露部以及切去不必要部分而獲得。(負(fù)極活性物質(zhì)層)負(fù)極活性物質(zhì)層62B的構(gòu)造與第一實(shí)施方式的負(fù)極活性物質(zhì)層34B的構(gòu)造相同。即，負(fù)極活性物質(zhì)層62B包括一種或兩種以上的能夠嵌入和脫嵌作為負(fù)極活性物質(zhì)的鋰的負(fù)極材料，并且根據(jù)需要還可以包括其他材料如粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑。負(fù)極材料、粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑與第一實(shí)施方式相同。(絕緣層)絕緣層67由隔膜63和形成在隔膜63的至少一個(gè)表面上的電解液保持層66構(gòu)成。其中，絕緣層67可以僅由電解液保持層66構(gòu)成而沒有隔膜63。(隔膜)隔膜63由具有大離子滲透性和預(yù)定機(jī)械強(qiáng)度的絕緣薄膜構(gòu)成。具體地，隔膜63由聚烯烴類材料如聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)構(gòu)成的多孔膜、或由無機(jī)材料如陶瓷無紡織物構(gòu)成的多孔膜構(gòu)成，并且可以具有其中上述的兩種以上多孔膜層壓的結(jié)構(gòu)。這之中，優(yōu)選包括聚烯烴類多孔膜如聚乙烯和聚丙烯的隔膜，因?yàn)樵摳裟ぴ诜指粽龢O61和負(fù)極62、以及能夠被進(jìn)一步降低內(nèi)部短路或開路電壓降低的性能方面是優(yōu)異的。電解液浸潰在隔膜63中。(電解液保持層)電解液保持層66與第一實(shí)施方式中的電解液保持層36相同。S卩，電解液保持層36包括與第一實(shí)施方式相同的多孔高分子化合物以及與第一實(shí)施方式相同的電解液。在電解液保持層66中，電解液保持在多孔高分子化合物的孔隙中并溶脹該多孔高分子化合物。其中，電解液保持層66單獨(dú)地或連同隔膜63具有分隔正極61和負(fù)極63、防止由這兩個(gè)電極接觸引起的電流短路以及通過鋰離子的功能。在本發(fā)明的高容量非水電解質(zhì)電池中，能夠使用的隔膜的厚度優(yōu)選為5iim以上25以下，并且更優(yōu)選為7以上20以下。當(dāng)隔膜63太厚時(shí)，活性物質(zhì)的包裝量降低而降低電池容量，并且離子傳導(dǎo)性降低而降低電流特性。相反，當(dāng)隔膜63太薄時(shí)，該膜的機(jī)械強(qiáng)度降低。類似于第一實(shí)施方式，除了多孔高分子化合物和電解液，電解液保持層66也可以包含無機(jī)顆粒。包含在電解液保持層66中的無機(jī)顆粒能夠在進(jìn)行連續(xù)浮動(dòng)充電時(shí)進(jìn)一步抑制電流泄漏。電池元件60的厚度優(yōu)選為5mm以上20mm以下。當(dāng)該厚度小于5mm時(shí)，由于電池元件薄，電池元件趨于更少被熱儲(chǔ)存影響并且易于喪失熱，即使在在電池表面上沒有凹槽和突起時(shí)也一樣。在另一方面，當(dāng)該厚度超過20mm時(shí)，從電池表面至電池中心部的距離變·得太大，使得僅由于從電池表面的熱輻射在電池中出現(xiàn)溫度差的趨勢(shì)，并且使用壽命性能受影響。另夕卜，電池兀件60的放電容量?jī)?yōu)選為3Ah以上50Ah以下。當(dāng)放電容量低于3Ah時(shí)，由于放電容量小，所以存在即使通過其他方法也可以抑制熱產(chǎn)生的趨勢(shì)，如增大收集箔的厚度等以降低電池容量并因此降低電阻。當(dāng)放電容量超過50Ah時(shí)，存在電池容量增大的趨勢(shì)，并且輻射熱使得電池中的溫度變化增大變得很難。這里，電池元件60的放電容量非水電解質(zhì)電池I的額定容量，并且在3.6V上限電壓和0.2C充電電流的充電條件下恒壓恒流充電以及在2.OV放電終電壓和0.2C放電電流的放電條件下很溜放電情況下，該額定容量從放電容量計(jì)算。(層壓膜)作為覆蓋電池元件60的層壓膜52具有這樣的構(gòu)造，其中樹脂層設(shè)置在由金屬箔構(gòu)成的金屬層52a的兩個(gè)表面上。層壓膜的通常構(gòu)造能夠通過圖7所示的外側(cè)樹脂層52b/金屬層52a/內(nèi)側(cè)樹脂層52c的層壓結(jié)構(gòu)表示，并且內(nèi)側(cè)樹脂層52c面對(duì)電池元件60。具有約2ym以上7ym以下的厚度的粘附層也可以設(shè)置在外側(cè)樹脂層52b、內(nèi)側(cè)樹脂層52c和金屬層52a之間。外側(cè)樹脂層52b和內(nèi)側(cè)樹脂52c每一個(gè)也可以由多個(gè)層構(gòu)成。任何金屬材料都能夠用來構(gòu)成金屬層52a，只要金屬材料提供有作為防濕阻隔膜的功能，并且能夠使用的金屬材料包括鋁(Al)箔、不銹鋼(SUS)箔、鎳(Ni)箔、涂覆鐵(Fe)箔等。這之中，優(yōu)選使用薄、輕且可加工性優(yōu)異的鋁箔。特別地，從可加工性角度，優(yōu)選使用例如退火鋁(JISA8021P-0)、(JISA8079P-0)、(JISA1N30-0)等。金屬層52a的厚度優(yōu)選為30iim以上150iim以下。當(dāng)金屬層52a的厚度小于30V-m時(shí)，該材料的強(qiáng)度降低。另外，當(dāng)金屬層52a的厚度超過150um時(shí)，加工變得很困難，并且層壓膜52的厚度增大，這導(dǎo)致非水電解質(zhì)電池的容積效率降低。內(nèi)側(cè)樹脂層52c是通過熱熔化并相互熱熔合的部分，并且聚乙烯(PE)、流延聚丙烯(CPP)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)等能夠用于內(nèi)側(cè)樹脂層。還可以從以上中選擇和使用多種。內(nèi)側(cè)樹脂層52c的厚度優(yōu)選設(shè)置為20iim以上50iim以下。當(dāng)內(nèi)側(cè)樹脂的厚度小于20ym時(shí)，粘附性降低，壓力緩沖作用變得不充分，并且易于發(fā)生短路。另外，當(dāng)內(nèi)側(cè)樹脂層的厚度超過50ym時(shí)，濕氣通過內(nèi)側(cè)樹脂層52c侵入變得容易，并且存在這樣的問題，氣體產(chǎn)生和所得電池溶脹以及電池特性的降低在電池中可能會(huì)發(fā)生。其中，內(nèi)側(cè)樹脂層52c的厚度為處于其中電池元件60沒有被覆蓋的狀態(tài)的厚度。當(dāng)電池元件60用層壓膜52覆蓋和密封時(shí)，由于兩層的內(nèi)側(cè)樹脂層52c相互熱熔合，所說又存在這樣的情況，其中內(nèi)側(cè)樹脂層52c的厚度超出上述范圍。其中，內(nèi)側(cè)樹脂層52c可以通過例如壓花等在表面上設(shè)置凹槽和突出部(或凹凸性)。由此，使在電解液保持層66和層壓膜52之間的電池元件60的最外層的滑動(dòng)性能變差，并且抑制電池元件60的移動(dòng)的效果能夠被增大。依據(jù)審美學(xué)優(yōu)美外觀、韌度、柔性等，聚烯烴類樹脂、聚酰胺類樹脂、聚亞酰胺類樹月旨、聚酯等能夠用作外側(cè)樹脂層52b。具體地，能夠使用尼龍(Ny)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)或聚萘二甲酸丁二醇酯(PBN)，并且也可以選擇和使用以上中的多種。其中，由于內(nèi)側(cè)樹脂層52C通過熱熔接熔合以粘接層壓膜52，外側(cè)樹脂層52b優(yōu)選具有比內(nèi)側(cè)樹脂層52c更高的熔點(diǎn)。這在熱熔接期間用于僅熔合內(nèi)側(cè)樹脂層52c。因此，對(duì)于外側(cè)樹脂層52b，可用的材料能夠根據(jù)選擇用于內(nèi)側(cè)樹脂層52c的樹脂材料進(jìn)行選擇。外側(cè)樹脂層52b的厚度優(yōu)選設(shè)置為25iim以上35iim以下。當(dāng)外側(cè)樹脂層的厚度小于25ym時(shí)，作為保護(hù)層的功能降低，并且當(dāng)外側(cè)樹脂層的厚度超過35ym時(shí)，非水電解質(zhì)電池的容積效率降低。電池元件60用層壓膜52覆蓋。這時(shí)，連接至正極片61C的正極引線53和連接至負(fù)極片62C的負(fù)極引線54從層壓膜52的密封部拉出到電池外部。如圖3B所示，通過預(yù)先的深沖壓過程形成的電池元件容納部57設(shè)置在層壓膜52之間。電池元件60容納在電池元件容納部57中。在本發(fā)明中，電池元件60的周邊部利用加熱頭(加熱瓢部，heaterhead)加熱以便熱熔合和密封從兩個(gè)表面覆蓋電池元件60的層壓膜52。特別地，優(yōu)選利用加熱頭熱熔合層壓膜52，該加熱頭設(shè)置有形狀為能夠在引線拉出側(cè)避免正極引線53和負(fù)極引線54的缺口。這是因?yàn)槟軌蛟谑┘又琳龢O引線53和負(fù)極引線54的降低負(fù)載的情況下制造電池。這種方法能夠防止電池制造期間短路。本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池51通過在層壓膜52在熱熔接密封之后通過控制引線拉出部的厚度而獲得良好穩(wěn)定性和電池特性。(制造非水電解質(zhì)電池的方法)非水電解質(zhì)電池51能夠例如通過以下方法制造。(正極的制造)混合正極材料、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑以制備正極化合物，并將該正極化合物分散在溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮中，以制得正極化合物漿料。隨后將正極化合物漿料涂覆在帶狀正極集流體6IA的兩個(gè)表面上，并干燥溶劑。然后，利用輥壓機(jī)等進(jìn)行壓制以形成正極活性物質(zhì)層61B，由此制得正極薄片。將該正極薄片切割成具有預(yù)定尺寸，并制造正極61。這時(shí)，形成正極活性物質(zhì)層61B以使正極集流體61A的一部分被暴露。正極集流體61A的暴露部用作正極片61C。另外，正極片61C可以根據(jù)需要切去正極集流體暴露部中的不必要部分而形成。由此，獲得具有整體形成的正極片61C的正極61。(負(fù)極的制造)混合負(fù)極材料和粘結(jié)劑以制備負(fù)極化合物，并將負(fù)極化合物分散在溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮中，以制的負(fù)極化合物漿料。隨后，將負(fù)極化合物漿料涂覆在負(fù)極集流體62A上，并干燥溶劑。然后，利用輥壓機(jī)等進(jìn)行壓制以形成負(fù)極活性物質(zhì)層62B，由此制得負(fù)極薄片。負(fù)極薄片進(jìn)行切割以具有預(yù)定尺寸，并制造負(fù)極62。這時(shí)，形成負(fù)極活性物質(zhì)層62B以使負(fù)極集流體62A的一部分被暴露。負(fù)極集流體62A的暴露部用作負(fù)極片62C。另夕卜，負(fù)極片62C可以根據(jù)需要通過切去負(fù)極集流體暴露部中的不必要部分而形成。由此，獲得具有整體形成的負(fù)極片62C的負(fù)極62。(多孔高分子化合物的形成)多孔高分子化合物形成在隔膜63的表面上。多孔高分子化合物例如以以下方式形成。即，首先，制備包含溶解在由極性有機(jī)溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮、Y-丁內(nèi)酯、N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基亞砜構(gòu)成的第一溶劑中的高分子材料的溶液，并將該溶液涂覆在隔膜63上。接著，用該溶液涂覆的隔膜63浸潰在第二溶劑中，該第二溶劑與極性有機(jī)溶劑相容,如水、乙醇和丙醇,并且相對(duì)于高分子材料是弱溶劑。這時(shí),發(fā)生溶劑交換,并發(fā)生伴隨失穩(wěn)分解的相分離使得高分子材料能夠形成多孔結(jié)構(gòu)。其中，電解液保持層66通過將電解液浸潰在多孔高分子化合物中而形成。(層壓過程)接下來，如圖5A和圖5B所示，將正極61和負(fù)極62交替地插入在發(fā)夾狀折疊的隔膜63中，并層壓預(yù)定數(shù)量的正極61和負(fù)極62，以使例如隔膜63、負(fù)極62、隔膜63、正極61、隔膜63、負(fù)極62.....隔膜63、負(fù)極62、隔膜63進(jìn)行堆疊。隨后，將正極61、負(fù)極62和隔膜63以壓縮狀態(tài)固定以便緊密粘附，由此制造電池元件60?？梢允褂霉潭?fixingmember)56,例如粘附帶等，以便進(jìn)一步牢固地固定電池元件60。當(dāng)電池元件利用固定件56進(jìn)行固定時(shí)，固定件56例如設(shè)置在電池元件60的兩側(cè)部處。接著，將正極片61C的多個(gè)薄片和負(fù)極片62C的多個(gè)薄片折疊以形成U形截面。電極片例如以以下方式進(jìn)行折疊。(將電極片折疊成U形的第一過程)將從層壓正極61拉出的多個(gè)正極片61C和從層壓負(fù)極62拉出的多個(gè)負(fù)極片62C折疊以使截面變成大致U形。折疊成U形的第一過程是用于對(duì)正極片61C和負(fù)極片62C預(yù)先提供最佳U形折疊形狀的過程。預(yù)先提供最佳U形折疊形狀能夠防止應(yīng)力如拉伸應(yīng)力在正極引線53、負(fù)極引線54、連接的正極片61C和負(fù)極片62C進(jìn)行折疊以形成U形折疊部時(shí)施加至正極片61C和負(fù)極片62C。圖8A至圖8E是側(cè)表面視圖，其解釋了將負(fù)極片62C折疊成U形的第一過程。在圖8A至圖SE中，解釋了在負(fù)極片62C上實(shí)施的各個(gè)過程。其中，折疊成U形的第一過程以相同方式也在正極集流體6IA上實(shí)施。首先，如圖8A所述，電池元件放置在具有用于折疊成U形的薄板71的加工臺(tái)(worksettable)70a的頂部上。用于折疊成U形的薄板71設(shè)置成稍微從加工臺(tái)70a突出，具體地，至少多個(gè)負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的總厚度小于電池元件60的厚度。在這種構(gòu)造中，由于負(fù)極片62C4的折疊外周側(cè)位于電池元件60的厚度范圍內(nèi)，所以能夠防止非水電解質(zhì)電池51的厚度增加或出現(xiàn)差的外觀。隨后,如圖8B所示，電池元件60向下移動(dòng),或加工臺(tái)70a向上移動(dòng)。這時(shí)，由于非水電解質(zhì)電池51的空間效率隨著電池元件60和用于折疊成U形的薄板71之間的間隙減小而得到改善，例如，使電池元件60和用于折疊成U形的薄板71之間的間隙逐漸減小。在將電池元件60安裝在工作臺(tái)70a上，并如圖8C所示在負(fù)極片62C中形成折疊部之后，滾筒72向下移動(dòng)以使負(fù)極片62C折疊成U形，如圖8D和圖SE所示。用于折疊成U形的薄板的厚度為Imm以下,并且優(yōu)選地,例如為約0.5mm。對(duì)于用于折疊成U形的薄板71，可以使用具有必要強(qiáng)度的材料以在多個(gè)正極片61C或負(fù)極片62C中形成折疊形狀，技術(shù)利用這樣薄的厚度。用于折疊成U形的薄板71的必要強(qiáng)度隨著正極61或負(fù)極62的層壓薄片的數(shù)量、用于正極片61C和負(fù)極片62C的材料的硬度等而變化。隨著用于折疊成U形的薄板71越薄，能夠減小最內(nèi)折疊周邊處的負(fù)極片62Ci曲率，并因此能夠減小折疊的負(fù)極片62C的必要空間，這是優(yōu)選的。能夠使用的用于折疊成U形的薄板71的實(shí)例包括不銹鋼(SUS)、加強(qiáng)塑料材料、涂覆鋼材料等。(切割集流體暴露部的過程)接下來，切割形成有U形折疊部的負(fù)極片62C的前端以具有相同尺寸。在切割集流體暴露部的過程中，形成具有最佳形狀的U形折疊部，并且根據(jù)該U形折疊形狀切割正極片61C和負(fù)極片62C的多余部分。圖9A至圖9E是側(cè)表面視圖，其解釋了切割負(fù)極片62C的過程。其中，切割集流體暴露部的過程以相同方式在正極片61C上實(shí)施。如圖9A所示，電池元件60的頂表面和底表面(其中在折疊成U形的第一過程中形成了U形折疊部)翻轉(zhuǎn)，并將電池元件60固定在具有用于集流體松弛部(collectorslack)73的逃脫部分(escapingportion)的加工臺(tái)70b上。接下來，如圖9B所示，占有從形成有U形折疊部的負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的U形折疊部到前端的前端部發(fā)生變形，使得前端部沿著加工臺(tái)70b形成大致L形。這時(shí)，維持再次形成U形部的必要形狀在折疊的外周邊側(cè)上產(chǎn)生如負(fù)極片62C4那么大的松弛部。這樣的松弛部進(jìn)入加工臺(tái)70b中的用于集流體松弛部73的逃脫部分中，使得負(fù)極片62Q至負(fù)極片62(；能夠在沒有應(yīng)力下發(fā)生變形。其中，負(fù)極片62(^至負(fù)極片62C4可以在其中負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的前端部被固定的狀態(tài)下發(fā)生變形。隨后，在負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4利用集流體保持件74保持在加工臺(tái)70b上之后，如圖9C所示，例如，負(fù)極片62Ci至負(fù)極片62C4的前端利用例如設(shè)置以沿著集流體保持件74行進(jìn)的切割刀進(jìn)行切割以具有相同尺寸，如圖9D和圖9E所示。在負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的切割部分中，至少在負(fù)極片62Ci至負(fù)極片62C4的前端中的多余部分被切去，以使在后面再次進(jìn)行U形折疊時(shí)，負(fù)極片62Ci至負(fù)極片62C4的前端位于電池元件60的厚度范圍內(nèi)。(連接電極引線的過程)隨后，進(jìn)行負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的和負(fù)極引線54之間的連接。在連接電極片的過程中，正極片61C和負(fù)極片62C、以及正極引線53和負(fù)極引線54固定同時(shí)維持在折疊成U形的第一過程中形成的最佳U形折疊形狀。由此，正極片61C和正極引線53、以及負(fù)極片62C和負(fù)極引線54電連接。圖IOA至圖IOC是側(cè)表面視圖，其解釋了將負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4與負(fù)極引線54進(jìn)行連接的過程。其中，盡管未示出，但在負(fù)極引線54中預(yù)先設(shè)置密封劑55。該連接過程以相同方式在正極片61C和正極引線53上進(jìn)行。如圖IOA所述，將電池元件60的頂表面和底表面(在負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的前端處對(duì)其切去了多余部分)再次翻轉(zhuǎn)。接著，如圖IOB所示，將電池元件60固定在具有用于形成和維持集流體的平板76的加工臺(tái)70c上。用于形成和維持集流體的平板76的前端位于負(fù)極片62Ci的內(nèi)周邊側(cè)上，以便維持負(fù)極片62Ci至負(fù)極片62C4的折疊形狀并防止外部原因如從錨固裝置產(chǎn)生的超聲振動(dòng)的影響。隨后，如圖IOC所示，負(fù)極片62(^至負(fù)極片62C4和負(fù)極引線54例如通過超聲焊接固定。例如，設(shè)置在負(fù)極片62(^至負(fù)極片62C4的底部下方的砧臺(tái)(anvil)77a和設(shè)置在負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的頂部上的懸臂(horn)77b用于超聲焊接。負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4預(yù)先設(shè)置在砧臺(tái)77a中，并且懸臂77b向下移動(dòng)以用砧臺(tái)77a和懸臂77b夾住負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4。另外，砧臺(tái)77a和懸臂77b向負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4以及負(fù)極引線54提供超聲振動(dòng)。由此，負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4和負(fù)極引線54相互錨固。其中，在連接電極片的過程中，負(fù)極引線54可以連接至負(fù)極片62C以形成上述內(nèi)周邊折疊Ri，參考圖10C。其中，內(nèi)周邊折疊Ri設(shè)置為正極引線53和負(fù)極引線54的厚度或更大。接下來，將固定了負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的負(fù)極引線54折疊成預(yù)定形狀。圖IlA至圖IlE是側(cè)視圖，其解釋了折疊負(fù)極引線54的接片的過程。另外，該折疊所述接片的過程和連接電極引線的過程也以相同方式在正極片61C和正極引線53上實(shí)施。如圖IIA所不,將具有在連接過程中已固定的負(fù)極片62G至負(fù)極片62C4和電極引線54的電池元件60的頂表面和底表面再次翻轉(zhuǎn)，并將電池元件60固定在具有用于集流體松弛部73的逃脫部分的加工臺(tái)70d上。負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4和負(fù)極引線54之間的連接部安裝在電極片折疊臺(tái)78a上。隨后，負(fù)極片62Q至負(fù)極片62(；和負(fù)極引線54之間的連接部通過砧板(block)78b保持，如圖IlB所示，并且從電極片折疊臺(tái)78a和砧板78b突出的負(fù)極引線54通過向下移動(dòng)滾筒79進(jìn)行折疊，如圖IlC所示。(將電極片折疊成U形的第二過程)隨后，如圖IlD所示，用于折疊成U形的薄板71設(shè)置在電池元件60和保持負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4的砧板78b之間。接著，如圖IlE所示，負(fù)極片62Q至負(fù)極片62C4沿著在圖8A至圖SE中所示的折疊成U形的第一過程中形成的U形折疊形狀進(jìn)行90°折疊，由此制造電池元件60。這時(shí)，如上所述，負(fù)極引線54和負(fù)極片62C連接以形成如圖IOC所述的內(nèi)周邊折疊Ri。由此，可以在基本垂直電極表面的方向上折疊負(fù)極片62C同時(shí)在將該電極片折疊成U形的第二過程中在負(fù)極引線54與層壓的正極61和負(fù)極62之間沒有接觸。這時(shí)，優(yōu)選連同預(yù)先熱熔合的密封劑55—起折疊負(fù)極引線54。負(fù)極引線54中的折疊部用密封劑55覆蓋以使能夠制得其中負(fù)極引線54和層壓膜52彼此不直接接觸的結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)能夠顯著地減少層壓膜52中的樹脂層和負(fù)極引線54之間的摩擦、層壓膜52的損傷、以及層壓膜52與金屬層短路的危險(xiǎn)，所有這些由長(zhǎng)期振動(dòng)、沖擊等引起。以上述方式制得電池元件60。(覆蓋過程)之后，將制得的電池元件60用層壓膜52覆蓋，并且將側(cè)部之一、頂部和頂部利用加熱頭加熱并熱熔合。拉出正極引線53和負(fù)極引線54的頂部和底部例如利用具有缺口的加熱頭加熱并熱熔合。隨后，將電解液通過在沒有熱熔合的另一側(cè)部的開口注入。最后，將注入電解液的側(cè)部中的層壓膜52熱熔合，并將電池元件60密封在層壓膜52中。之后，從層壓膜52的外部進(jìn)行熱壓，其中加壓和加熱電池元件60，并且電解液保持在隔膜63的表面上形成的多孔高分子化合物中。由此，形成電解液保持層66。在熱壓期間，多孔高分子化合物在電解液保持層66中溶脹，但多孔高分子化合物的孔結(jié)構(gòu)不坍塌，并且維持孔隙。由此，完成非水電解質(zhì)電池51。3、第三實(shí)施方式(非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造)將描述根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池。圖12A是透視圖，示出了根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池的外觀，而圖12B是分解透視圖，示出了根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池的構(gòu)造。另外，圖12C是透視圖，示出了圖12A所示的非水電解質(zhì)電池的底表面的構(gòu)造。第三實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池與第二實(shí)施方式相同，只是電池元件的構(gòu)造等不同于第二實(shí)施方式。因此，在下面，將主要描述與第二實(shí)施方式的不同之處，而與第二實(shí)施方式的重復(fù)部分將不描述。其中，在圖12a至圖14B中，與第二實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池的相似或?qū)?yīng)部分提供相似標(biāo)號(hào)。另外，在以下描述中，非水電解質(zhì)電池81中拉出正極引線53和負(fù)極引線54的部分視為頂部，面對(duì)頂部的部分視為底部，并且夾在頂部和底部之間的兩側(cè)面視為側(cè)部。另外，在假定電極和電極引線的側(cè)部至側(cè)部方向視為寬度(方向)的情況下進(jìn)行描述。如圖12A至圖12C所示，第三實(shí)施方式的非水電解質(zhì)電池81例如是能夠進(jìn)行充放電，并且具有用層壓膜52覆蓋的電池元件90的二次電池。在非水電解質(zhì)電池81中，連接至電池元件90的正極引線53和負(fù)極引線54從密封層壓膜52的部分拉出到電池外部。正極引線53和負(fù)極引線54從相同側(cè)面拉出。正極引線53的寬度wa應(yīng)小于正極61的寬度Wa的50%。這是因?yàn)檎龢O引線53應(yīng)設(shè)置在正極引線53不與負(fù)極引線54接觸的位置處。另外，在這種情況下，正極引線53的寬度wa優(yōu)選為正極61的寬度Wa的15%以上40%以下，并且更優(yōu)選為35%以上40%以下，以便滿足層壓膜52的密封性能和高電流充放電。另外，負(fù)極引線54的寬度wb應(yīng)小于負(fù)極62的寬度Wb的50%。這是因?yàn)樨?fù)極引線54應(yīng)設(shè)置在負(fù)極引線54不與正極引線53接觸的位置處。另外，在這種情況下，負(fù)極引線54的寬度wb優(yōu)選為負(fù)極62的寬度Wb的15%以上40%以下，并且更優(yōu)選為35%以上40%以下，以便滿足層壓膜52的密封性能和高電流充放電。(電池元件)圖13A至圖13B示出了還沒有用層壓膜覆蓋的電池元件的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。電池元件60具有這樣的構(gòu)造，其中大致矩形正極61和相對(duì)于正極61設(shè)置的大致矩形負(fù)極62通過大致矩形隔膜63依次層壓。具體地，電池元件60具有這樣的層壓型電極結(jié)構(gòu)，其中負(fù)極62、隔膜63、正極61、隔膜63.....隔膜63、負(fù)極62交替層壓。在第三實(shí)施方式中正極61和負(fù)極62具有與第二實(shí)施方式相同的構(gòu)造。其中，盡管沒有示出，但是多孔高分子化合物形成在隔膜63的兩個(gè)表面上。電解液保持層66通過將電解液浸潰在多孔高分子化合物中形成。圖14A是剖視圖，示出了沿圖12A中的XIVA-XIVA截取的非水電解質(zhì)電池的截面。圖14B是剖視圖，示出了沿圖12A中的XIVB-XIVB截取的非水電解質(zhì)電池的截面。如圖14A至圖14B所示，在電池元件60中，電解液保持層66形成在隔膜63的兩個(gè)表面上，并且隔膜63和正極61、以及隔膜63和負(fù)極64分別通過絕緣層67粘附。另外，正極61和負(fù)極62通過絕緣層67粘附。在正極61和負(fù)極62之間設(shè)置絕緣層67增大了正極61和負(fù)極62之間的粘附性，以抑制電極間距離由于重復(fù)充放電而變得不均勻。其中，電解液保持層66可以僅形成在隔膜63的一個(gè)表面上。分別連接至正極61的多個(gè)薄片的作為正極端子的正極片61C和分別連接至負(fù)極62的多個(gè)薄片的作為負(fù)極端子的負(fù)極片62C從電池元件90拉出。正極引線53和負(fù)極引線54通過電阻焊接、超聲焊接等分別連接至正極片61C和負(fù)極片62C的多個(gè)薄片。此外，以多個(gè)薄片堆疊的正極片61C和負(fù)極片62C構(gòu)造成使得截面變?yōu)榇笾耈形。正極片61C和負(fù)極片62C在具有折疊部處的恰當(dāng)松弛部的狀態(tài)下折疊成U形。(制造非水電解質(zhì)電池的方法)非水電解質(zhì)電池81能夠通過例如以下過程制造。(正極、負(fù)極和多孔高分子化合物的形成)正極61和負(fù)極62能夠通過第二實(shí)施方式中的相同方法制造。另外，多孔高分子化合物通過如第二實(shí)施方式中的相同方法形成在隔膜63的表面上。(層壓過程)接下來，如圖13A和圖13B所示，將預(yù)定數(shù)量的正極61和負(fù)極62通過矩形隔膜63層壓，以使例如堆疊負(fù)極62、隔膜63、正極61、隔膜63.....隔膜63和負(fù)極62。隨后，在壓縮狀態(tài)下固定正極61、負(fù)極62和隔膜63，以緊密地粘附，由此制造電池元件90。以上述方式制造的電池元件90具有通過如第二實(shí)施方式中相同方式折成U形的正極片61C和負(fù)極片62C。(覆蓋過程)之后，制造的電池元件90用層壓膜52覆蓋，并且側(cè)部之一、頂部和底部利用加熱頭加熱并熱熔合。拉出正極引線53和負(fù)極引線54的頂部和底部例如利用具有缺口的加熱頭加熱并熱熔合。隨后，將電解液通過沒有熱熔合的另一側(cè)部中的開口注入。最后，注入電解液的側(cè)部中的層壓膜52熱熔合，并將電池元件90密封在層壓膜52中。之后，實(shí)施熱壓，其中電池元件90從層壓膜52的外部進(jìn)行加壓和加熱，并且電解液被保持在多孔高分子化合物中。由此，形成電解液保持層66。在熱壓期間，多孔高分化合物在電解液保持層66中溶脹，但多孔高分子化合物的孔結(jié)構(gòu)不坍塌，并且維持孔隙。由此，完成非水電解質(zhì)電池81。4、第四實(shí)施方式(電池組的實(shí)例)圖15是框圖，示出了當(dāng)本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池(下文恰當(dāng)稱為二次電池)應(yīng)用于電池組的電路構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例。該電池組具有組裝電池101、外包裝件、具有充電控制開關(guān)102a和放電控制開關(guān)103a的開關(guān)部104、電流檢測(cè)電阻107、溫度檢測(cè)元件108以及控制部110。另外，電池組具有正極端子121和負(fù)極端子122，并且在充電期間，正極端子121和負(fù)極端子122分別連接至充電器中的正極端子和負(fù)極端子，以便進(jìn)行充電。另外，在電子裝置使用期間，正極端子121和負(fù)極端子122分別連接至電子裝置的正極端子和負(fù)極端子，以便進(jìn)行放電。組裝的電池101連接至串聯(lián)和/或并聯(lián)的多個(gè)二次電池101a。二次電池IOla是本發(fā)明的二次電池。其中，圖15示出了這樣一種情形，其中作為實(shí)例，連接六個(gè)二次電池10Ia(兩個(gè)電池并聯(lián)，三個(gè)電池串聯(lián)(2P3S))，但可以通過任意連接方式連接，如n個(gè)電池并聯(lián)而m個(gè)電池串聯(lián)(n和m為整數(shù))。開關(guān)部104具有充電控制開關(guān)102a、二極管102b、放電控制開關(guān)103a、以及二極管103b，并且通過控制部110控制。二極管102b具有這樣的極性，其對(duì)于在從正極端子121至組裝的電池101的方向上流動(dòng)的充電電流是反向的，而對(duì)于在從負(fù)極端子122至組裝的電池101的方向上流動(dòng)的放電電流是正向的。二極管103b具有這樣的極性，其對(duì)于充電電流是正向的而對(duì)于放電電流是反向的。此外，開關(guān)部在該實(shí)例中設(shè)置在正極側(cè)上，但可以設(shè)置在負(fù)極側(cè)上。充電控制部102a通過充放電部控制以使該充電控制部在電池電壓變?yōu)檫^充電檢測(cè)電壓時(shí)關(guān)閉，以防止充電電流流過組裝電池101的電流通道。在充電控制開關(guān)關(guān)閉后，僅可以通過二極管102b的放電。另外，充電控制口通過控制部110控制，以使充電控制開關(guān)在充電期間流過大電流時(shí)關(guān)閉，以阻斷流過組裝電池101的電流通道的充電電流。放電控制口103a通過控制部110控制，以使放電控制開關(guān)在電池電壓變?yōu)檫^放電檢測(cè)電壓時(shí)關(guān)閉，以防止放電電流流過組裝電池101的電流通道。在放電控制開關(guān)103a關(guān)閉之后，僅可以通過二極管103b的充電。另外，放電控制開關(guān)103a通過控制部110控制，以使放電控制開關(guān)在放電期間流過大電流時(shí)關(guān)閉，以阻斷流過組裝電池101的電流通道的放電電流。溫度檢測(cè)元件108例如是熱敏電阻，設(shè)置在組裝電池101的附近，并檢測(cè)組裝電池101的溫度以將檢測(cè)的溫度提供給控制部110。電壓檢測(cè)部111測(cè)量組裝電池101和構(gòu)成該組裝電池的各個(gè)二次電池IOla的電壓，A/D轉(zhuǎn)換檢測(cè)的電壓，并將這些電壓提供給控制部110。電流檢測(cè)部113利用電流檢測(cè)電阻107檢測(cè)電流，并將檢測(cè)的電流提供給控制部110。開關(guān)控制部114基于從電壓檢測(cè)部111和電流檢測(cè)部113輸入的電壓和電流，控制開關(guān)部104的充電控制開關(guān)102a和放電控制開關(guān)103a。開關(guān)控制部114在任何二次電池IOla的電壓變?yōu)檫^充電檢測(cè)電壓或過放電檢測(cè)電壓以下，或大電流突然流過時(shí)將控制信號(hào)發(fā)送至開關(guān)部104，以防止過充電、過放電、以及過大電流充電和放電。這里，例如，當(dāng)二次電池是鋰離子二次電池時(shí)，過充電檢測(cè)電壓例如規(guī)定為4.20V±0.05V，而過放電檢測(cè)電壓例如規(guī)定為2.4V±0.IV。作為充放電開關(guān)，例如，能夠使用半導(dǎo)體開關(guān)如M0SFET。在這種情況下，MOSFET的體二極管(bodydiode)充當(dāng)二極管102b和二極管103b。當(dāng)p溝道型FET用作充放電開關(guān)時(shí)，開關(guān)控制部114分別將控制信號(hào)DO和CO提供至充電控制開關(guān)102a和放電控制開關(guān)103a的各個(gè)柵極。當(dāng)充電控制開關(guān)102a和放電控制開關(guān)103a是p溝道型時(shí)，充電控制開關(guān)102a和放電控制開關(guān)103a通過為預(yù)定值以上且低于源極電位的柵極電位接通。S卩，在普通充放電操作中，控制信號(hào)CO和DO設(shè)置為高水平，并且充電控制開關(guān)102a和放電控制開關(guān)103a設(shè)置成ON(接通)狀態(tài)。另外，例如，在過充電和過放電情況下，控制信號(hào)CO和DO設(shè)置為高水平，并且充電控制開關(guān)102a和放電控制開關(guān)103a設(shè)置成OFF(斷開)狀態(tài)。存儲(chǔ)器117由RAM或ROM構(gòu)成，并且例如由是非易失性存儲(chǔ)器的易擦除可編程只讀存儲(chǔ)器(EPROM)等構(gòu)成。在存儲(chǔ)器117中，通過控制部110計(jì)算的數(shù)值、各個(gè)二次電池IOla初始狀態(tài)下的電池的內(nèi)電阻值(其是在制造過程的各步驟處檢測(cè)的)等預(yù)先存儲(chǔ)，并且恰當(dāng)?shù)?，也可以是信息變化。另外，存?chǔ)二次電池IOla的全部充電容量允許計(jì)算例如與控制部110相關(guān)的剩余電力。溫度檢測(cè)部118利用溫度檢測(cè)元件108檢測(cè)溫度，在異常熱發(fā)生情況下控制充放電、以及校正剩余電力的計(jì)算。5、第五實(shí)施方式以上非水電解質(zhì)電池以及利用其的電池組能夠按照在裝置如電子裝置、電動(dòng)車輛、以及蓄電設(shè)備上，并用來提供電力。電子裝置的實(shí)例包括筆記本式個(gè)人計(jì)算機(jī)、個(gè)人數(shù)字助理(PDA)、移動(dòng)電話、無繩電話機(jī)、攝錄機(jī)、數(shù)字靜態(tài)照相機(jī)、電子書、電子詞典、音樂播放器、收音機(jī)、耳機(jī)、游戲機(jī)、導(dǎo)航系統(tǒng)、存儲(chǔ)卡、起搏器、助聽器、電動(dòng)工具、電吸收器(electricabsorber)、電冰箱、空調(diào)、電視機(jī)、立體聲系統(tǒng)、熱水器、微波爐、洗碗機(jī)、洗衣機(jī)、干燥機(jī)、發(fā)光裝置、玩具、醫(yī)療器械、機(jī)器人、裝載調(diào)節(jié)裝置(loadconditioner)、交通燈等。另外，電動(dòng)車輛包括有軌車、高爾夫手推車、電動(dòng)推車、電動(dòng)車(包括混合動(dòng)力車)等，并且能夠用作以上的驅(qū)動(dòng)電源或輔助電源。蓄電設(shè)備包括用于住宅開始搭建的電力儲(chǔ)存的電源以及發(fā)電設(shè)施等。下文中，在以上應(yīng)用中，將描述其中應(yīng)用本發(fā)明非水電解質(zhì)電池的蓄電系統(tǒng)的一個(gè)具體實(shí)例。蓄電系統(tǒng)例如具有以下構(gòu)造。第一蓄電系統(tǒng)是其中蓄電設(shè)備通過從可再生能源進(jìn)行發(fā)電的發(fā)電設(shè)備充電的蓄電系統(tǒng)。第二蓄電系統(tǒng)是具有蓄電設(shè)備并且將電力提供給連接至該蓄電設(shè)備的電子裝置的蓄電系統(tǒng)。第三蓄電系統(tǒng)是從蓄電設(shè)備接收電力供應(yīng)的電子裝置。這些蓄電系統(tǒng)具體體現(xiàn)為用于在與外部電網(wǎng)合作中有效地提供電力。此外，第四蓄電系統(tǒng)是具有從蓄電設(shè)備接收電力供應(yīng)并將電力轉(zhuǎn)換為車輛的驅(qū)動(dòng)力的轉(zhuǎn)換設(shè)備以及基于關(guān)于蓄電設(shè)備的信息進(jìn)行關(guān)于車輛控制的信息處理的控制設(shè)備的電動(dòng)車。第五蓄電系統(tǒng)是具有通過網(wǎng)絡(luò)與其他裝置發(fā)送和接收信號(hào)的電力信息發(fā)送和接收部并基于通過該發(fā)送和接收單元接受的信息進(jìn)行以上蓄電設(shè)備的充放電控制的電力系統(tǒng)。第六蓄電系統(tǒng)是從以上蓄電設(shè)備接收電力供應(yīng)或從發(fā)電設(shè)備或電力網(wǎng)將電力提供給蓄電設(shè)備的電力系統(tǒng)。下文中，將描述該蓄電系統(tǒng)。(5-1)作為一種應(yīng)用的住宅中的蓄電系統(tǒng)將參考圖16描述其中蓄電設(shè)備(其中使用本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池)應(yīng)用于住宅的蓄電系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)例。例如，在用于住宅201的蓄電系統(tǒng)200中，電力通過電力網(wǎng)209、信息網(wǎng)絡(luò)212、智能電量計(jì)207、電力集線器(powerhub)208等從集中型電力系統(tǒng)202如火力發(fā)電202a、核力發(fā)電202b、或水力發(fā)電202c供應(yīng)至蓄電設(shè)備203。連同以上，電力從獨(dú)立電源如住宅發(fā)電設(shè)備204供應(yīng)至蓄電設(shè)備203。供應(yīng)的電力儲(chǔ)存在蓄電設(shè)備203中。住宅201中使用的電力利用蓄電設(shè)備203供應(yīng)。相同的蓄電系統(tǒng)能夠不僅用于住宅201，而且能夠用于建筑物。住宅201設(shè)置有發(fā)電設(shè)備204、耗電設(shè)備205、蓄電設(shè)備203、控制各個(gè)設(shè)備的控制設(shè)備210、智能電量計(jì)207以及獲得各種信息的傳感器211。各個(gè)設(shè)備通過電力網(wǎng)209和信息網(wǎng)絡(luò)212彼此連接。太陽(yáng)能電池、燃料電池等用作發(fā)電設(shè)備204，并且產(chǎn)生的電力供應(yīng)給耗電設(shè)備205和/或蓄電設(shè)備203。耗電設(shè)備205是電冰箱205a、空調(diào)205b、電視接收機(jī)205c、浴室205d等。此外，耗電設(shè)備205包括電動(dòng)車輛206。電動(dòng)車輛206是電動(dòng)車206a、混合動(dòng)力車206b以及電動(dòng)自行車206c。非水電解質(zhì)電池應(yīng)用于蓄電設(shè)備203。本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池可以例如由以上鋰離子二次電池構(gòu)成。智能電量計(jì)207具有測(cè)量商業(yè)電力的使用量并且將測(cè)得的使用量發(fā)送至電力公司的功能。電力網(wǎng)209可以是直流電源、交流電源、以及非接觸電源、或它們多個(gè)的組合中的任一種。各種傳感器211的實(shí)例包括運(yùn)動(dòng)傳感器、照明傳感器、物體檢測(cè)傳感器(object-detectingsensor)、耗電傳感器、振動(dòng)傳感器、接觸傳感器、溫度傳感器、紅外傳感器等。通過各種傳感器211獲得的信息發(fā)送至控制裝置210。天氣狀態(tài)、個(gè)人狀態(tài)等能夠從來自傳感器211的信息抓獲，并且耗電設(shè)備205自動(dòng)控制以使能耗能夠最小化。此外，控制設(shè)備210能夠?qū)㈥P(guān)于住宅201的信息通過因特網(wǎng)發(fā)送至外部電力公司等。電力總線208允許處理如電力線分支、直流-交流轉(zhuǎn)換等。連接至控制設(shè)備210的信息網(wǎng)絡(luò)212的通信方法包括其中使用通信接口，如通用異步收發(fā)報(bào)機(jī)(UART)的方法，以及其中使用根據(jù)無線通信標(biāo)準(zhǔn)的傳感器網(wǎng)絡(luò)如藍(lán)牙、ZigBee和Wi-Fi的方法。藍(lán)牙方法能夠應(yīng)用于多媒體通信以實(shí)現(xiàn)一對(duì)多的通信。在ZigBee中，使用電氣和電子工程師學(xué)會(huì)(IEEE)802.15.4的物理層。IEEE802.15.4是稱為個(gè)人局域網(wǎng)絡(luò)(PAN)或無線PAN的短距離網(wǎng)絡(luò)標(biāo)準(zhǔn)的名稱?？刂圃O(shè)備210連接至外部服務(wù)器213。服務(wù)器213可以通過住宅2010、電力公司和服務(wù)器提供商中的任一個(gè)進(jìn)行管理。通過服務(wù)器發(fā)送的信息例如是耗電信息、生活模式信息、電費(fèi)、天氣信息、自然災(zāi)害信息、或關(guān)于電力業(yè)務(wù)的信息。這種信息可以通過住宅中的耗電設(shè)備(例如，電視接收機(jī))發(fā)送和接收，而且可以通過住宅中的設(shè)備(例如移動(dòng)電話等)發(fā)送和接收。這種信息可以顯示在具有顯示功能的裝置上，如電視接收機(jī)、移動(dòng)電話和個(gè)人數(shù)字助理(PDA)。控制各個(gè)單元的控制設(shè)備210由中央處理器(CPU)、隨機(jī)存儲(chǔ)器(RAM)、只讀存儲(chǔ)器(ROM)等構(gòu)成，并且在這個(gè)實(shí)例中容納在蓄電設(shè)備203中?？刂圃O(shè)備210通過信息網(wǎng)絡(luò)212連接至蓄電設(shè)備203、住宅發(fā)電設(shè)備204、耗電設(shè)備205、各種傳感器211、以及服務(wù)器213，并且具有調(diào)整商購(gòu)電力的使用量和發(fā)電量的功能。其中，除了這些功能外，控制設(shè)備210可以具有在電力市場(chǎng)上實(shí)現(xiàn)電力業(yè)務(wù)等的功能。如上所述，可以將通過住宅發(fā)電設(shè)備204(太陽(yáng)光伏發(fā)電和風(fēng)力發(fā)電)產(chǎn)生的電力以及通過集中型電力系統(tǒng)202如火力發(fā)電202a、核力發(fā)電202b、或水力發(fā)電202c產(chǎn)生的電力儲(chǔ)存在蓄電設(shè)備203中。因此，即使當(dāng)通過住宅發(fā)電設(shè)備204產(chǎn)生的電力發(fā)生變化時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)保持發(fā)送到外部的電力量恒定或根據(jù)需要那么多的放電的控制。例如，蓄電系統(tǒng)不僅能夠用來將通過太陽(yáng)能光伏發(fā)電產(chǎn)生的電力儲(chǔ)存在蓄電設(shè)備203中，而且能夠用來在夜晚時(shí)間期間將費(fèi)用便宜的夜晚時(shí)間電力儲(chǔ)存在蓄電設(shè)備203中并且在白天時(shí)間期間釋放費(fèi)用昂貴的由蓄電設(shè)備203儲(chǔ)存的電力。其中，這個(gè)實(shí)例描述了這樣的實(shí)例，其中控制設(shè)備210容納在蓄電設(shè)備203中，但控制設(shè)備210可以容納在智能電量計(jì)207中或單獨(dú)構(gòu)造。此外，蓄電系統(tǒng)200可以用于居住復(fù)合體中的多個(gè)住宅，或用于多個(gè)獨(dú)立式住宅。(5-2)作為一種應(yīng)用的在車輛中的蓄電系統(tǒng)將參考圖17描述其中本發(fā)明應(yīng)用于車輛的蓄電系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)例。圖17示意性地示出了采用混合動(dòng)力車的構(gòu)造的一個(gè)實(shí)例，該混合動(dòng)力車中的一系列混合動(dòng)力系統(tǒng)應(yīng)用了本發(fā)明。該系列混合動(dòng)力系統(tǒng)是利用通過發(fā)電機(jī)產(chǎn)生的電力的車輛，該發(fā)電機(jī)通過引擎或臨時(shí)儲(chǔ)存在電池中的電力操作以運(yùn)行電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備。混合動(dòng)力車300包括引擎301、發(fā)電機(jī)302、電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備303、驅(qū)動(dòng)輪304a、驅(qū)動(dòng)輪304b、輪子305a、輪子305b、電池308、車輛控制設(shè)備309、各種傳感器310以及充電口311。本發(fā)明的非水電解質(zhì)電池應(yīng)用于電池308。混合動(dòng)力車300利用電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備303作為電源運(yùn)行。電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備303的一個(gè)實(shí)例是電機(jī)。電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備303通過電池308的電力操作，電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備303的轉(zhuǎn)動(dòng)力傳送至驅(qū)動(dòng)輪304a和304b。其中直流至交流(DC-AC)轉(zhuǎn)換或交流至直流(AC-DC)轉(zhuǎn)換的使用允許將電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備303應(yīng)用于交流電機(jī)和直流電機(jī)二者。各種傳感器310通過車輛控制設(shè)備309控制引擎的轉(zhuǎn)數(shù)或者控制節(jié)流閥的打開(節(jié)流閥)。各種傳感器310包括速度傳感器、加速傳感器、引擎轉(zhuǎn)數(shù)傳感器等。引擎301的轉(zhuǎn)動(dòng)力傳送至發(fā)電機(jī)302，并且通過發(fā)電機(jī)302產(chǎn)生的電力能夠由于轉(zhuǎn)動(dòng)力而儲(chǔ)存在電池308中。當(dāng)混合動(dòng)力車300通過制動(dòng)機(jī)構(gòu)減速時(shí)，未示出，在減速期間產(chǎn)生的阻力作為轉(zhuǎn)動(dòng)力添加到電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備303，并且通過電力到驅(qū)動(dòng)力轉(zhuǎn)換設(shè)備303產(chǎn)生的再生電力由于轉(zhuǎn)動(dòng)力而儲(chǔ)存在電池308中。當(dāng)電池308連接至混合動(dòng)力車300的外部電源時(shí)，電池能夠通過作為進(jìn)入口的充電口311接收電力供應(yīng)，并儲(chǔ)存接收的電力。盡管未示出，混合動(dòng)力車可以具有信息處理設(shè)備，其基于關(guān)于二次電池的信息進(jìn)行關(guān)于車輛控制的信息處理。信息處理設(shè)備的實(shí)例包括基于關(guān)于電池的剩余量的信息顯示電池剩余量的信息處理設(shè)備。其中，在以上中，描述了一系列混合動(dòng)力車輛的實(shí)例，其使用通過引擎操作的發(fā)電機(jī)產(chǎn)生的電力或電池中臨時(shí)儲(chǔ)存的電力以通過電機(jī)運(yùn)行。然而，本發(fā)明能夠有效地應(yīng)用于恰當(dāng)?shù)剞D(zhuǎn)換和利用以下三種方法的平行混合動(dòng)力車，其中引擎和電動(dòng)機(jī)中的任一個(gè)用作驅(qū)動(dòng)源，并且車輛僅通過引擎、僅通過電機(jī)、以及通過引擎和電機(jī)運(yùn)行。此外，本發(fā)明還能夠有效地應(yīng)用于不使用引擎并且僅通過驅(qū)動(dòng)電機(jī)的驅(qū)動(dòng)運(yùn)行的所謂電動(dòng)車輛。[實(shí)施例]下文中，將利用實(shí)施例具體地描述本發(fā)明，但本發(fā)明不僅僅局限于這些實(shí)施例。其中，在以下實(shí)施例中使用的高分子材料的重均分子量和溶脹度以以下方式測(cè)量。(重均分子量的測(cè)量)高分子材料的重均分子量通過以下方法測(cè)量。使用由ShowaDenkoK.K.制造的凝膠滲透色譜(GPC)(產(chǎn)品名稱=ShodexGPC-101)，其中由ShowaDenkoK.K.制造的ShodexRI-71S(產(chǎn)品名稱)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和ShodexGPCKD-860M(產(chǎn)品名稱)分別用作檢測(cè)器、洗脫劑和填充塔。預(yù)先獲得校準(zhǔn)曲線，其中利用標(biāo)準(zhǔn)苯乙烯獲得檢測(cè)持續(xù)時(shí)間和分子量之間的關(guān)系，并且在相同條件下進(jìn)行該高分子材料的測(cè)量，由此獲得苯乙烯轉(zhuǎn)換的重均相對(duì)分子量。(溶脹度的試驗(yàn))將高分子材料溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮中，利用涂布機(jī)涂覆在玻璃基底上，在90°C下留置I小時(shí)，通過在真空下60°C加熱干燥24小時(shí)以上，并除去N-甲基-2-吡咯烷酮，由此獲得單個(gè)膜。將獲得的膜沖壓成20臟0的圓盤狀，在60°C的溶劑中浸潰24小時(shí)，并從浸潰前后的體積變化獲得溶脹度或{[浸潰后的體積]/[浸潰前的體積]}X100(%)?！礃悠?-1>以以下方式制造圖I和圖2所示的層壓型電池。(正極的制造)將85質(zhì)量份的鈷酸鋰(LiCoO2)、5質(zhì)量份的石墨(其是導(dǎo)電劑)以及10質(zhì)量份的聚偏二氟乙烯(其是粘結(jié)劑)混合以制備正極化合物，此外，將該正極化合物分散在N-甲基-2-吡咯烷酮(其是分散介質(zhì))中以制得正極化合物漿料。隨后，將正極化合物漿料均勻地涂覆在由20Um-厚的鋁箔構(gòu)成的正極集流體33A的兩個(gè)表面上并干燥，然后利用輥壓機(jī)壓制以形成正極活性物質(zhì)層33B，由此制造正極33。之后，將正極引線附著至正極33。(負(fù)極的制造)制備壓碎的石墨粉作為負(fù)極活性物質(zhì)，將90質(zhì)量份的該石墨粉和10質(zhì)量份作為粘結(jié)劑的聚偏二氟乙烯混合以制備負(fù)極化合物，此外，將該負(fù)極化合物分散在作為分散介質(zhì)的N-甲基-2-吡咯烷酮中，以制得負(fù)極化合物漿料。接下來,負(fù)極化合物衆(zhòng)料均勻地涂覆在由15iim-厚的銅箔構(gòu)成的負(fù)極集流體34A的兩個(gè)表面上并干燥，然后利用輥壓機(jī)壓制以形成負(fù)極活性物質(zhì)層34B，由此制造負(fù)極34。這時(shí)，正極33的容量相對(duì)于負(fù)極34的容量的比值設(shè)置為I.I。隨后，將負(fù)極引線32附著至負(fù)極34。(多孔高分子化合物的制造)將高分子材料溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮中以制備一種溶液。將該溶液涂覆在隔膜35的兩個(gè)表面上，浸潰在水中，然后干燥。由此，在隔膜35的兩個(gè)表面上形成具有多孔結(jié)構(gòu)的多孔高分子化合物。聚乙烯微孔膜(透氣性為200S/100cc)用作隔膜35。以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=97:7重均分子量35萬(wàn)正極33和負(fù)極34通過兩個(gè)表面上形成有多孔高分子化合物的隔膜緊密粘附，然后在縱向上卷繞，并將保護(hù)帶37附著至最外周邊，由此制造卷繞電極體30。將卷繞電極體30插入在外包裝件40中，并將三個(gè)側(cè)面熱熔合。其中，具有25um-厚尼龍膜、40um-厚鋁箔和30um-厚聚丙烯膜從最外層依次層壓的結(jié)構(gòu)的防濕鋁層壓膜用作外包裝件40。之后，將電解液注入到外包裝件中以使電池中的電解液的量為I.85g，并將剩余側(cè)面在減壓下熱熔合，從而密封外包裝件。溶解在碳酸乙二酯(EC)和碳酸二乙酯(DEC)的混合溶劑中的六氟磷酸鋰(LiPF6)的濃度為I.2mol/l溶液用作電解液。另外,外包裝件插入在鐵板之間并在100°C下加熱3分鐘以使正極33、負(fù)極34和隔膜通過電解液保持層36粘附。由此，獲得如圖I和圖2所示的尺寸為4X35X50mm(7cm3)的層壓膜型電池。〈樣品1-2>當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=97:3重均分子量50萬(wàn)除了以上，樣品1-2的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-3>當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=97:3重均分子量75萬(wàn)除了以上，樣品1-3的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-4>當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=97:3重均分子量100萬(wàn)除了以上，樣品1-4的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-5>當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=95:5重均分子量35萬(wàn)除了以上，樣品1-5的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-6>當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=95:5重均分子量50萬(wàn)除了以上，樣品1-6的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-7>當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=95:5重均分子量75萬(wàn)除了以上，樣品1-7的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-8>當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=95:5重均分子量100萬(wàn)除了以上，樣品1-8的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-9>當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=93:7重均分子量35萬(wàn)除了以上，樣品1-9的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-10〉當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=93:7重均分子量50萬(wàn)除了以上，樣品1-10的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造。〈樣品1-11〉當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=93:7重均分子量75萬(wàn)除了以上，樣品1-11的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造。〈樣品1-12〉當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=93:7重均分子量100萬(wàn)除了以上，樣品1-12的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-13〉當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯均聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=100:0重均分子量35萬(wàn)除了以上，樣品1-13的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造。〈樣品1-14〉當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯均聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=100:0重均分子量50萬(wàn)除了以上，樣品1-14的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-15〉當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯均聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=100:0重均分子量75萬(wàn)除了以上，樣品1-15的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造?！礃悠?-16〉當(dāng)制造多孔高分子化合物時(shí)，以下偏二氟乙烯聚合物用作高分子材料。高分子材料偏二氟乙烯均聚物質(zhì)量組成比(偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元)=100:0重均分子量100萬(wàn)除了以上，樣品1-16的層壓膜型電池以與樣品1-1相同的方式制造。(評(píng)價(jià))對(duì)樣品1-1至樣品1-16的層壓膜型電池進(jìn)行以下評(píng)價(jià)。(負(fù)極和隔膜之間的分離強(qiáng)度的試驗(yàn))樣品1-1至樣品1-16的層壓膜型電池充放電一次，拆解，并在拉伸試驗(yàn)中以IOOmm/分鐘的速率測(cè)量負(fù)極和隔膜之間的分離強(qiáng)度。(在熱壓前和熱壓后多孔高分子化合物的透氣性測(cè)量)根據(jù)JISP-817利用Gurley型透氣性計(jì)測(cè)量空氣阻力(透氣性)。測(cè)量的膜面積為6.45cm2，透過的空氣量設(shè)定為lOOcc，并且這時(shí)的持續(xù)時(shí)間用作透氣性(s/100cc)。(在300次循環(huán)之后容量保持率的測(cè)量)首先，對(duì)每個(gè)電池，在25°C的條件下，進(jìn)行500mA恒流恒壓充電直至4.2V的上限電壓和3小時(shí)，然后進(jìn)行160mA恒流放電直至3V的終電壓。接下來，進(jìn)行IOOOmA的恒流充電直至4.2V的上限電壓，然后進(jìn)行恒壓充電直至截止電流變?yōu)?0mA或直至恒壓充電的持續(xù)時(shí)間達(dá)到3小時(shí)。進(jìn)行800mA恒流放電直至3V的終電壓，并且測(cè)量這時(shí)的放電容量并用作第一次循環(huán)的放電容量。之后，在相同充放電條件下重復(fù)充放電299次，并測(cè)量第300次循環(huán)的放電容量。另外，在假定第一次循環(huán)的放電容量為100條件下獲得的第300次循環(huán)的放電容量作為在第300次循環(huán)之后的容量保持率，或{第300次循環(huán)的放電容量/第I次循環(huán)的放電容量}X100(%)。(通過掃描電子顯微鏡(SEM)觀察)拆解樣品1-4和樣品1-10的層壓膜型電池，并利用SEM觀察在隔膜35上形成的電解液保持層36。樣品1-4的SEM照片在圖18中示出，而樣品1-10的SEM照片在圖19和圖21中示出。評(píng)價(jià)結(jié)果在表I中示出。表I權(quán)利要求1.一種非水電解質(zhì)電池，包括正極，負(fù)極，存在于所述正極和所述負(fù)極之間的絕緣層，以及電解液保持層，其構(gòu)成所述絕緣層并且包括電解液和多孔高分子化合物，其中，所述電解液保持在所述多孔高分子化合物的孔隙中并且溶脹所述多孔高分子化合物，所述多孔高分子化合物的材料包括偏二氟乙烯聚合物，所述偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，所述偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比，或偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元為1000至955，并且所述偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述絕緣層由多孔基底材料層和形成在所述多孔基底材料層的至少一個(gè)表面上的所述電解液保持層構(gòu)成。3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述多孔高分子化合物的透氣性為500s/100cc以下。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述多孔基底材料層包括多孔聚烯烴類樹脂。5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為75萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述多孔高分子化合物的透氣性為300s/100cc以下。7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述電解液保持層進(jìn)一步包括無機(jī)顆粒，并且所述偏二氟乙烯聚合物與所述無機(jī)顆粒的質(zhì)量比，或所述偏二氟乙烯聚合物的質(zhì)量所述無機(jī)顆粒的質(zhì)量為I:I至I:10。8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述多孔高分子化合物通過在多孔基底材料上涂覆包含溶解在由極性有機(jī)溶劑構(gòu)成的第一溶劑中的所述偏二氟乙烯聚合物的溶液并將經(jīng)涂覆的所述多孔基底材料浸潰在第二溶劑中而形成，所述第二溶劑與所述第一溶劑相容且對(duì)于所述偏二氟乙烯聚合物是弱溶劑。9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池，包括層壓膜狀外包裝體。10.一種非水電解質(zhì)電池的制造方法，包括以下步驟通過在多孔基底材料上涂覆包含溶解在由極性有機(jī)溶劑構(gòu)成的第一溶劑中的高分子材料的溶液，并將經(jīng)涂覆的所述多孔基底材料浸潰在第二溶劑中，從而在所述多孔基底材料上形成多孔高分子化合物，所述第二溶劑與所述第一溶劑相容并且相對(duì)于所述高分子材料是弱溶劑；制造具有正極、負(fù)極和形成有所述多孔高分子化合物的所述多孔基底材料的電極體，形成有所述多孔高分子化合物的所述多孔基底材料存在于所述正極和所述負(fù)極之間；以及將所述電極體容納在外包裝體中，將電解液注入到所述外包裝體中，然后進(jìn)行熱壓，所述高分子材料包括偏二氟乙烯聚合物，所述偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，所述偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比，或偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元為1000至955，并且所述偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的非水電解質(zhì)電池的制造方法，其中，所述第一溶劑是選自由N-甲基-2-吡咯烷酮、Y-丁內(nèi)酯、N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基亞砜組成的組中的任一種，并且所述第二溶劑是選自由水、乙醇和丙醇組成的組中的任一種。12.—種絕緣材料,包括多孔高分子化合物，其中，所述多孔高分子化合物能夠?qū)㈦娊庖罕３衷诳紫吨校⑶夷軌蛲ㄟ^所述電解液而溶脹，所述多孔高分子化合物的材料包括偏二氟乙烯聚合物，所述偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，所述偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比，或偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元為1000至955，并且所述偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的絕緣材料，進(jìn)一步包括在至少一個(gè)表面上形成了所述多孔高分子化合物的多孔基底材料。14.一種絕緣材料的制造方法,所述絕緣材料包括多孔高分子化合物,所述方法包括通過在基底材料上涂覆包含溶解在由極性有機(jī)溶劑構(gòu)成的第一溶劑中的高分子材料的溶液并將經(jīng)涂覆的所述基底材料浸潰在第二溶劑中從而形成所述多孔高分子化合物的步驟，所述第二溶劑與所述第一溶劑相容并且相對(duì)于所述高分子材料是弱溶劑，所述多孔高分子化合物的材料包括偏二氟乙烯聚合物，所述偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，所述偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比，或偏二氟乙烯單體單元六氟丙烯單體單元為1000至955，并且所述偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。15.一種電池組，包括根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池；控制所述非水電解質(zhì)電池的控制部；以及覆蓋所述非水電解質(zhì)電池的外包裝件。16.一種電子裝置，包括根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述電子裝置從所述非水電解質(zhì)電池接收電力供應(yīng)。17.—種電動(dòng)車輛,包括根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池；轉(zhuǎn)換設(shè)備，其從所述非水電解質(zhì)電池接收電力供應(yīng)并將所述電力轉(zhuǎn)換成所述電動(dòng)車輛的驅(qū)動(dòng)力；以及控制設(shè)備，其基于關(guān)于所述非水電解質(zhì)電池的信息進(jìn)行關(guān)于車輛控制的信息處理。18.—種蓄電設(shè)備,包括根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池，其中，所述蓄電設(shè)備將電力供應(yīng)至與所述非水電解質(zhì)電池連接的電子裝置。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的蓄電設(shè)備，進(jìn)一步包括電力信息控制設(shè)備，其通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)送信號(hào)至其他裝置以及從其他裝置接收信號(hào)，其中，所述蓄電設(shè)備基于由所述電力信息控制設(shè)備接收的信息進(jìn)行所述非水電解質(zhì)電池的充放電控制。20.一種電力系統(tǒng)，其中，所述電力系統(tǒng)從根據(jù)權(quán)利要求I所述的非水電解質(zhì)電池接收電力供應(yīng)或從發(fā)電設(shè)備或電力網(wǎng)將電力供應(yīng)至所述非水電解質(zhì)電池。全文摘要本發(fā)明涉及非水電解質(zhì)電池及其制造方法、絕緣材料及其制造方法、電池組、電子裝置及電動(dòng)車輛。更具體地，一種非水電解質(zhì)電池具有正極、負(fù)極、存在于該正極和負(fù)極之間的絕緣層、以及電解液保持層，其構(gòu)成絕緣層并且包括電解液和多孔高分子化合物，其中電解液保持在多孔高分子化合物的孔隙中并且溶脹多孔高分子化合物，該多孔高分子化合物的材料包括偏二氟乙烯聚合物，該偏二氟乙烯聚合物是偏二氟乙烯均聚物或包括偏二氟乙烯單體單元和六氟丙烯單體單元的共聚物，該偏二氟乙烯聚合物的單體單元的質(zhì)量組成比，或偏二氟乙烯單體單元∶六氟丙烯單體單元為100∶0至95∶5，并且該偏二氟乙烯聚合物的重均分子量為50萬(wàn)以上且低于150萬(wàn)。文檔編號(hào)H01M10/05GK102969532SQ20111037457公開日2013年3月13日申請(qǐng)日期2011年11月22日優(yōu)先權(quán)日2011年8月30日發(fā)明者西本淳申請(qǐng)人:索尼公司