專利名稱：具有高ac擊穿強度的雙向拉伸聚丙烯薄膜的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種新的聚丙烯組合物和由所述聚丙烯組合物制成的雙向拉伸聚丙烯薄膜以及電容器薄膜。
背景技術：
電容器薄膜必須耐受極端條件比如高溫和較高的電擊穿強度。此外，優(yōu)選電容器薄膜具有較好的機械性能比如較高的剛度和較高的操作溫度。就電擊穿強度來說，必須考慮體系(在此為電容器-薄膜)的整體特性或性能受該體系中的較小極端區(qū)域的特性支配。不幸的是，并不是最強的極值起主導作用，而是最弱值支配整體性能。因此，即使優(yōu)選電容器薄膜的試樣具有較高的電擊穿值，也還必須確保同一電容器薄膜的不同試樣也顯示出有希望的平均電擊穿值。因此，換句話說，電容器薄膜必須連續(xù)地在所述薄膜的每一位置處具有相同的特性。因此，為了評估電容器薄膜整體上是否具有良好的電擊穿性能，從所述薄膜中切割出10個較小試樣并使每一試樣經(jīng)歷根據(jù)IEC-60243實施的獨立的擊穿測定。這些較小試樣通過測定被不可逆地破壞。由于擊穿事件的隨機性，故用于記錄10個試樣(來自相同的薄膜)中每一個的擊穿場散布地非常寬，并且不是高斯分布，而是已知的韋伯分布。這是所謂的極值分布。因此，需要對結(jié)果的離散度進行觀察，而不是單獨地觀察擊穿電壓。韋伯數(shù)據(jù)的離散度的特征是β參數(shù)。β參數(shù)越低，電擊穿結(jié)果的分布越寬。考慮到可靠性，離散度應盡可能地小，因此β參數(shù)盡可能地大。這意味著，該任務不僅是實現(xiàn)較高的電擊穿電壓而且獲得較高的β參數(shù)。僅較高的β參數(shù)確保了較高的電擊穿電壓實際上經(jīng)常被該電容器薄膜所滿足。

如上所述，電容器薄膜領域中的更進一步的方面是盡可能高的操作溫度。如果熱變形溫度相當高，那么可以實現(xiàn)高操作溫度。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是提供一種確保由其制成的電容器薄膜耐受較高的電場強度而不因其失效的聚丙烯，聚丙烯的該性能可通過相當高的β參數(shù)實現(xiàn)。優(yōu)選這種聚丙烯另外具有較高的耐溫性，該耐溫性用熱變形溫度(HDT)或者耐熱度Vicat B表示。本發(fā)明基于如下發(fā)現(xiàn)考慮到電擊穿強度和β參數(shù)的經(jīng)提高的擊穿性能可通過使用具有如下特征的用于電容器薄膜的聚丙烯組合物來實現(xiàn)其中，所述聚丙烯組合物包含聚丙烯，α -成核劑溶解于該聚丙烯中并且所述聚丙烯的特征是相當高含量的〈2，1>赤型位置缺陷以及可選的更進一步的特征是通過步進等溫分離技術(SIST)測定的相當高含量的在140°C以上至170°C的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的晶體組分。這種聚丙烯組合物可以獲得具有較高電擊穿強度和較高β參數(shù)的雙向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜和/或電容器薄膜。因此，本發(fā)明涉及一種聚丙烯組合物(PP-C)，以聚丙烯組合物(PP-C)為基準，該聚丙烯組合物包含
(i)至少70wt%、優(yōu)選至少85wt%的聚丙烯(PP)以及(ii)0. 005-1. 5wt%^ α -成核劑(N)，其中聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有(a)等于或低于1. 0 〖％的共聚單體含量，所述共聚單體是乙烯和/或至少一種C4-C20 α _ 稀經(jīng)，以及(b)通過13C光譜測定的大于O.1摩爾％的〈2，1>赤型位置缺陷，以及其中更進一步地，(c)聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有至少98摩爾％的五價基全同立構規(guī)整度〈_皿>，和/或(d)聚丙烯組合物(PP-C)包含至少9. 0被％的在160°C以上至170°C溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的晶體組分，其中所述晶體組分通過步進等溫分離技術(SIST)測定。優(yōu)選地，聚丙烯是聚丙烯組合物(PP-C)中的唯一聚合物。本發(fā)明人驚奇地發(fā)現(xiàn)，聚丙烯組合物可以獲得具有較好電擊穿和較高β參數(shù)值的電容器薄膜。另外，熱變形溫度(HDT)和耐熱度Vicat B是非常高的。下面對本發(fā)明進行更詳細的描述。聚丙烯組合物(PP-C)中一種重要的化合物是聚丙烯(PP)。因此與這種聚丙烯(PP)相關的大部分特征是等同地可用于最終的聚丙烯組合物(PP-C)。在聚丙烯(PP)是聚丙烯組合物(PP-C)中的唯一聚合物的情形中尤其如此。聚丙烯(PP)的特征是相當?shù)偷墓簿蹎误w含量。因為聚丙烯(PP)是聚丙烯組合物(PP-C)中的主要部分，故這種組合物的特征也是低含量的共聚單體。因此優(yōu)選聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有等于或低于1. Owt%的共聚單體含量，更優(yōu)選等于或低于
O.Swt%的共聚單體含量，更優(yōu)選等于或低于O. 5wt%的共聚單體含量。因此聚丙烯(PP)優(yōu)選是無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)或丙烯均聚物(H-PP)，丙烯均聚物是尤其優(yōu)選的。在聚丙烯(PP)是無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)的情況中，該無規(guī)丙烯共聚物包括可與丙烯共聚的單體，例如共聚單體比如乙烯和/或C4至C2tl α -烯烴，特別是乙烯和/或C4至C10 α -烯烴，比如1- 丁烯和/或1-己烯。優(yōu)選無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)包含、尤其僅包含可與丙烯共聚的選自下組的單體乙烯、1-丁烯和1-己烯。更具體地說，除了丙烯之外，該無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)還包含衍生于乙烯和/或1-丁烯的單元。在優(yōu)選實施方式中，該無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)僅包含可衍生于乙烯和丙烯的單元。無規(guī)丙烯共聚物(R-PP)中的共聚單體含量優(yōu)選的范圍是大于O. 5wt%至1. Owt更優(yōu)選為大于O. 5wt%至O. 8wt%。本發(fā)明中使用的術語“均聚物”涉及基本由丙烯單元構成的聚丙烯，即由至少99. 5wt%、優(yōu)選至少99. 8wt%的丙 烯單元構成的聚丙烯。在優(yōu)選實施方式中，丙烯均聚物(H-PP)中僅丙烯單元是可檢測到的。共聚單體含量可以用13C核磁共振(NMR)譜測定，如下述實施例中所述。術語“無規(guī)共聚物”表示丙烯共聚物(PP)內(nèi)的共聚單體是隨機分布的。與聚合物鏈中的共聚單體的總量相比，無規(guī)度限定了被隔離的共聚單體單元的量，即沒有相鄰的共聚單體單元的那些共聚單體單元的量。在優(yōu)選的實施方式中，丙烯共聚物(R-PP)的無規(guī)度是至少30 %，優(yōu)選至少50 %，更優(yōu)選至少60 %，更優(yōu)選至少65 %。優(yōu)選聚丙烯(PP)是高度全同立構的。因此，優(yōu)選地，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有相當高的五價基(pentad)全同立構規(guī)整度〈_皿>，即高于98摩爾％,優(yōu)選高于98. 5摩爾％，更優(yōu)選高于98. 6摩爾％的五價基全同立構規(guī)整度。聚丙烯(PP)的更進一步的特征是優(yōu)選其通過單中心催化劑制備。通過單中心催化劑制備的聚丙烯特別的特征是聚合物鏈內(nèi)相當高含量的丙烯區(qū)域錯插。因此，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的特征是通過13C核磁共振光譜測定的相當高含量的〈2，1>赤型位置缺陷，即〈2，1>赤型位置缺陷的含量大于O.1摩爾％，更優(yōu)選等于或大于O. 2摩爾%,更優(yōu)選大于O. 4摩爾0Z0，更優(yōu)選大于O. 6摩爾0Z0，比如在O. 7至O. 9摩爾0Z0的范圍內(nèi)。原則上可用于電容器的市售的聚丙烯的特征是相當高的二甲苯冷可溶物(XCS)含量。本發(fā)明的聚丙烯(PP)和/或聚·丙烯組合物(PP-C)的特征是相當?shù)偷亩妆嚼淇扇芪?XCS)含量，即等于或低于1. 5wt%、更優(yōu)選等于或低于1. 3wt%、更優(yōu)選等于或低于1.Owt %比如等于或低于O. Swt %的二甲苯冷可溶物(XCS)含量。因此，特別優(yōu)選本發(fā)明的聚丙烯(PP)和/或聚丙烯組合物(PP-C)具有O. 3wt%至等于或低于1. 5wt%、更優(yōu)選O. 3wt%至等于或低于1. 3wt%、更優(yōu)選O. 4wt%至等于或低于1. (^丨％比如0. 4wt%至等于或低于O. 8wt%的二甲苯冷可溶物(XCS)含量。此外，二甲苯冷可溶物(XCS)的含量表明聚丙烯組合物(PP-C)優(yōu)選不含任何彈性聚合物組分，比如乙丙橡膠。換句話說，聚丙烯(PP)不應是多相聚丙烯，即由其內(nèi)分散有彈性相的聚丙烯基質(zhì)構成的體系。該體系的特征是相當高的二甲苯冷可溶物含量。聚丙烯組合物(PP-C)和其聚丙烯(PP)的更進一步的特征是熔融性能。因此，優(yōu)選地，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)通過示差掃描量熱法(DSC)測定的熔融溫度(Tm)為至少150. (TC，更優(yōu)選至少152°C。因此，特別優(yōu)選地，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)通過示差掃描量熱法(DSC)測定的熔融溫度(Tm)為150至160°C，更優(yōu)選為151至159°C，以及更優(yōu)選為152至155°C。這個段落中給出的熔融溫度(Tm)尤其涉及聚丙烯組合物(PP-C)。此外，優(yōu)選本發(fā)明的聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有相當高的結(jié)晶溫度(Tc)。因此，優(yōu)選該聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)通過示差掃描量熱法(DSC)測定的結(jié)晶溫度(Tc)為至少110°C，更優(yōu)選為至少113°C。因此，該聚丙烯通過示差掃描量熱法(DSC)測定的結(jié)晶溫度(Tc)優(yōu)選為110至120°C，更優(yōu)選為115至119°C。這個段落中給出的結(jié)晶溫度(Tc)尤其涉及聚丙烯組合物(PP-C)。分子量分布(MWD)為聚合物中的分子數(shù)量與單個鏈長的關系。分子量分布(MWD)被表示為重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)的比率。數(shù)均分子量(Mn)是聚合物的平均分子量，其被表不為各個分子量范圍中的分子數(shù)量相對于分子量的曲線圖中的第一矩(firstmoment)。實際上,其是所有分子的總分子量與分子數(shù)量相除的值。相反，重均分子量(Mw)則是各個分子量范圍中的聚合物重量相對于分子量的曲線圖中的第一矩。通過凝膠滲透色譜法(GPC) (IS016014-42003)確定數(shù)均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)以及分子量分布(MWD)。因此，優(yōu)選地，本發(fā)明的聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的重均分子量(Mw)為 100 至 600kg/mol,更優(yōu)選為 200 至 500kg/mol。聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選為5至400kg/mol,更優(yōu)選為 10 至 300kg/mol。較寬的分子量分布(MWD)提高了聚丙烯的加工性。因此，優(yōu)選地，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)根據(jù)IS016014-42003測定的分子量分布(MWD)為至少2. 0，更優(yōu)選為至少2. 2，比如2. 5。另一方面，相當寬的分子量分布(MWD)表明相當高含量的低分子量組分，這有助于二甲苯可溶物含量，但無助于改善介電性能。因此，在可選實施方式中，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的分子量分布(MWD)優(yōu)選為2. O至等于或者低于7. 0，更優(yōu)選為2. O至5. O,比如2. 5至5. O。進一步地，優(yōu)選本發(fā)明的聚丙烯(PP)具有在特定范圍內(nèi)給定的熔體流動速率(MFR)。將2. 16kg負荷、230°C處(IS01133)測定的熔體流動速率表示為MFR2 (230°C )。因此，在本發(fā)明中，優(yōu)選聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的MFR2(230 °C)大于1. 5g/10min,更優(yōu)選大于1. 8g/10min。因此,優(yōu)選地，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)根據(jù)ISOl 133測定的MFR2 (230 °C )為1. 5至10. 0g/10min,更優(yōu)選為1.8至6. 0g/10min,比如 2. O 至 4. 0g/10min。進一步地，就分子量分布和/或共聚單體含量分布來說，聚丙烯(PP)可為單峰型或多峰型，比如雙峰型。此處使用的術語“多峰(型)”或“雙峰(型)”是指聚合物的峰型，即 其分子量分布曲線的形式，該分布曲線是分子量組分作為其分子量的函數(shù)的曲線圖，或者
`
其共聚單體含量分布曲線的形式，該分布曲線是共聚單體含量作為聚合物組分的分子量的函數(shù)的曲線圖。特別優(yōu)選地，就其分子量分布曲線來說，如果該聚丙烯(PP)不是單峰型的，那么其是多峰型，比如雙峰型。因此，本發(fā)明的聚丙烯(PP)可包含MFR2(230°C )為0. 3至
3.0g/10min的第一組分和MFR2 (230°C )為L O至50. 0g/10min的第二組分。更優(yōu)選第一組分具有比第二組分低的MFR2(230°C )。優(yōu)選第一組分在環(huán)式反應器中生產(chǎn)，而第二組分在氣相反應器中生產(chǎn)。進一步地，優(yōu)選聚丙烯(PP)為直鏈結(jié)構，從而不顯示(或近似不顯示)支化類型。因此，優(yōu)選地，本發(fā)明的聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的支化系數(shù)g'不低于0. 9，優(yōu)選大于0. 9，比如至少0. 95。換句話說，如果聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有一些種類的支化，那么其應是相當適度的。因此，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的支化系數(shù)g'優(yōu)選為0. 9至1. O,更優(yōu)選大于0. 9至1. O,比如0. 96至1. O。在特別優(yōu)選的實施方式中，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)顯示出未支化，即聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的支化系數(shù)g'為1.0。低g'值是高支化聚合物的指示。換句話說，如果^值降低，那么聚丙烯的支化增加。^值的精確確定在實施例部分中被具體說明。由于根據(jù)本發(fā)明的聚丙烯(PP)優(yōu)選為未支化結(jié)構，故其也不顯示出顯著量的凝膠含量。凝膠是被交聯(lián)的聚丙烯的典型現(xiàn)象。因此，凝膠含量是用于表征聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)化學改性的良好指示。因此，本發(fā)明的聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)的特征是相對適度的凝膠含量，即不超過O. 50wt%、更優(yōu)選不超過O. 25wt%、更優(yōu)選不超過O. 15wt%比如低于O. 15wt%、更優(yōu)選不超過O.1Owt %的凝膠含量，該凝膠含量作為不溶于沸騰的二甲苯的聚合物的相對含量(二甲苯熱不溶物分數(shù)，XHI)被測定。在特別優(yōu)選的實施方式中，沒有凝膠含量可被檢測到。α-成核劑(N)可作為進一步的組分存在于聚丙烯組合物(PP-C)內(nèi)。優(yōu)選的α-成核劑(N)是可溶于聚丙烯(PP)中的那些α-成核劑?？扇艿摩?成核劑的特征是進行一系列的在加熱中的分解和在冷卻中的重結(jié)晶，從而來改善分散度。比如在Kristiansen等人的高分子38 (2005)第10461-10465頁和Balzano等人的高分子41 (2008)第5350-5355頁描述了測定上述的分解和重結(jié)晶的方法。更詳細地，可通過IS06271-10 1999限定的動態(tài)模式中的熔體流變學監(jiān)控分解和重結(jié)晶。因此 優(yōu)選地，α -成核劑(N)選自下組山梨糖醇衍生物、諾尼醇衍生物、如下所述的式N-1的苯衍生物如苯-三酰胺、及其混合物。合適的山梨糖醇衍生物是二(烷基苯亞甲基)山梨糖醇，如1，3 :2，4_二苯亞甲基山梨糖醇或二 _(3，4-二甲基苯亞甲基)山梨糖醇。合適的諾尼醇衍生物包括1，2，3_三脫氧_4，6 :5，7_雙-0-[(4-丙苯基)亞甲基]-諾尼醇。如上所述，苯衍生物如式N-1所定義
權利要求
1.聚丙烯組合物(ρρ-c)，以聚丙烯組合物(PP-C)為基準，所述聚丙烯組合物(PP-C)包含: (i)至少70wt%的聚丙烯(PP)以及(ii)0.005-1. 5wt% 的 α-成核劑(N) 其中，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有如下特征 (a)等于或低于1.0被％的共聚單體含量，所述共聚單體是乙烯和/或至少一種C4-C20 α -烯烴，以及 (b)通過13C-NMR光譜測定的〈2，1>赤型位置缺陷大于O.1摩爾％， 以及，進一步地， (c)聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有至少98摩爾％的五價基全同立構規(guī)整度〈mmmm>,和/或 (d)聚丙烯組合物(PP-C)包含至少9.0wt%的在160°C以上至170°C溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的晶體組分，其中所述晶體組分通過步進等溫分離技術(SIST)測定。
2.如權利要求1所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于，聚丙烯(PP)是聚丙烯組合物(PP-C)中的唯一聚合物。
3.如權利要求1或2所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于 (a)聚丙烯組合物(PP-C)包含在以下溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的晶體組分 (i)140°C 以上至 150°C(ii)150°C 以上至 160°C(iii)160°C 以上至 170°C 其中三種晶體組分的含量[wt%]彼此相差不超過5. 0wt%, 和/或 (b)聚丙烯組合物(PP-C)的在160°C以上至170°C的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的晶體組分的含量不大于35wt%, 和/或 (c)聚丙烯組合物(PP-C)含有不大于5.0wt%的在170°C以上結(jié)晶的晶體組分，其中所述晶體組分通過步進等溫分離技術(SIST)測定。
4.如上述權利要求中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有如下特征 (a)通過示差掃描量熱法(DSC)測定的熔融溫度(Tm)為至少150.(TC、優(yōu)選至少151. 0°C, 和/或 (b)通過示差掃描量熱法(DSC)測定的結(jié)晶溫度(T。)為至少110.(TC、優(yōu)選至少113. (TC。
5.如上述權利要求中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于，聚丙烯組合物(PP-C)具有如下特征 (a)根據(jù)IS0306(50N)測定的耐熱度Vicat B為至少95。。， 和/或 (b)根據(jù)IS075-2測定的熱變形溫度(HDT-B)為至少89°C。
6.如上述權利要求中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于，聚丙烯組合物(PP-C)具有如下特征 (a)大于10至60%、優(yōu)選大于10至50%的、相，其中所述Y相在步進等溫分離技術(SIST)使用廣角X-射線散射(WAXS)測定， 和/或 (b)根據(jù)IS03451-1(1997)測量的灰分含量低于60ppm。
7.如上述權利要求中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有如下特征 (a)根據(jù)IS016014測定的分子量分布(MWD)為至少3.O, 和/或 (b)根據(jù)ISOl133測定的熔體流動速率MFR2 (230°C)大于1. 5g/10分鐘， 和/或 (c)根據(jù)IS06427在23°C下測定的二甲苯冷可溶分數(shù)(XCS)等于或者低于1.5wt%。
8.如上述權利要求中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于，聚丙烯組合物(PP-C)和/或聚丙烯(PP)具有至少O. 9的支化系數(shù)。
9.如上述權利要求中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于，α-成核劑(N)選自下組山梨糖醇衍生物、諾尼醇衍生物、苯-三酰胺，以及它們的混合物。
10.如上述權利要求中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)，其特征在于，α-成核劑(N)具有如下特征 (a)在聚丙烯(PP)中是可溶的， 和/或 (b)分類為C3h的分子對稱性。
11.如上述權利要求中任一項所述的聚丙烯組合物(ρρ-c)，其特征在于，所述聚丙烯組合物(PP-C)是雙向拉伸薄膜。
12.雙向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜，其包含至少90wt%的如上述權利要求1-10中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)。
13.如權利要求12所述的雙向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜，其特征在于，所述薄膜具有如下特征 (a)沿機器方向的拉伸比為至少4.0，沿橫向的拉伸比為至少4. 0， 和/或 (b)來源于根據(jù)IEC60243第I部分(1998)測定并且根據(jù)IEC60727第1_2部分評估的數(shù)據(jù)的電擊穿強度EB63%為至少310kV/mm，測量是在雙向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜以沿機器方向和沿橫向的拉伸比均為5. O的條件下獲得的。
14.電容器薄膜，其包含如權利要求1-11中任一項所述的聚丙烯組合物(PP-C)或者如權利要求12或13所述的雙向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜。
15.制備聚丙烯組合物(PP-C)的方法，其包括通過下述制備聚丙烯(PP)的步驟 (a)在固體催化劑體系存在下，使丙烯和可選的乙烯和/或至少一種C4-C2tl α -烯烴發(fā)生聚合，所述固體催化劑體系包含 (i)式(I)的過渡金屬化合物(Cp’ )2RnMX2 (I) 其中， “M”是鋯(Zr)或者鉿(Hf)，優(yōu)選為鋯(Zr)， 各個“X”獨立地是單價陰離子ο-配位體， 各個“Cp’”是環(huán)戊二烯基型有機配位體，其獨立地選自下組取代的環(huán)戊二烯基、取代的茚基、取代的四氫茚基、取代或未取代的芴基，所述有機配位體與過渡金屬(M)配位， “R”是連接所述有機配位體(Cp’ )的二價橋連基，以及 “η”是I或2，優(yōu)選為1，以及 ( )可選的包含化學元素周期表(IUPAC)第13族元素的助催化劑，優(yōu)選包含Al化合物的助催化劑， (b)熔融混合步驟(a)中得到的所述聚丙烯(PP)和α-成核劑(N)，獲得聚丙烯組合物(PP-C)，以及 (c)可選地將所述聚丙烯組合物(PP-C)拉伸成雙向拉伸薄膜。
16.如權利要求15所述的方法，其特征在于，聚丙烯(PP)和α-成核劑(N)如上述權利要求I至11中任一項所述。
全文摘要
一種包含聚丙烯和α-成核劑的聚丙烯組合物，其特征在于，聚丙烯組合物具有·等于或低于1.0wt%的共聚單體含量，·大于0.1摩爾%的<2，1>赤型位置缺陷，以及·至少9.0wt%的在160℃以上至170℃溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的晶體組分，其中所述晶體組分通過步進等溫分離技術(SIST)測定。
文檔編號H01B3/44GK103052661SQ201180038258
公開日2013年4月17日 申請日期2011年8月1日 優(yōu)先權日2010年8月6日
發(fā)明者D·格洛格爾, K·克利姆克, J·菲比希, C·格賴因, R·佩爾松 申請人:北歐化工公司