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      有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜的制作方法

      文檔序號:7114290閱讀:255來源:國知局
      專利名稱:有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,進(jìn)一步詳細(xì)而言,涉及一種用于對卷繞在一起的蓄電元件進(jìn)行封卷,或用于對極耳部進(jìn)行絕緣的粘合薄膜,所述極耳部用于對蓄電兀件進(jìn)行電力的輸入輸出。
      背景技術(shù)
      在鋰離子二次電池及雙電層電容器、鋰離子電容器等有機(jī)電解液類蓄電器件中,在卷繞的蓄電元件的外周使用粘合薄膜以保持卷繞結(jié)構(gòu),并進(jìn)行絕緣。另外,在這些有機(jī)電解液類蓄電器件中,在用于對卷繞在一起的蓄電元件進(jìn)行電力的輸入輸出的極耳部上,也可使用粘合薄膜,用以防止極耳部彼此的接觸及極耳部與外裝罐之間的接觸引起的短路。作為這樣的粘合薄膜,例如在專利文獻(xiàn)I中公開了一種粘合薄膜,其包括由聚丙烯構(gòu)成的基體材料薄膜,以及形成在上述基體材料薄膜上的由丙烯酸類粘合劑構(gòu)成的粘合層。然而,該專利文獻(xiàn)I中記載的粘合薄膜對于有機(jī)電解液類蓄電器件中所使用的有機(jī)電解液的耐電解液性低,因此,有時引起有機(jī)電解液類蓄電器件的性能劣化?,F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1:日本特開2005-126452號公報

      發(fā)明內(nèi)容
      發(fā)明要解決的技術(shù)問題

      本發(fā)明的目的在于,提供一種耐熱性、及耐電解液性優(yōu)異,并且具有較高的粘接強(qiáng)度的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜。用于解決技術(shù)問題的方法本發(fā)明人等為了實(shí)現(xiàn)上述的目的進(jìn)行了潛心研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),下述粘合薄膜的耐熱性、及耐電解液性優(yōu)異,而且具有較高的粘接強(qiáng)度,以至完成了本發(fā)明,所述粘合薄膜包括,基體材料薄膜,其由在交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物中含有彈性體的樹脂組合物制成;以及粘合層,其形成于所述基體材料薄膜上且含有丙烯酸類粘合劑。S卩,根據(jù)本發(fā)明,可提供一種有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其包括:基體材料薄膜,其由含有交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物和彈性體的樹脂組合物制成,以及,粘合層,其形成于所述基體材料薄膜上且含有丙烯酸類粘合劑。優(yōu)選所述彈性體為烯烴類彈性體。優(yōu)選所述烯烴類彈性體為選自乙烯-α -烯烴共聚彈性體及乙烯-丙烯-二烯共聚彈性體中的至少一種。優(yōu)選基體材料薄膜的厚度為I 500 μ m。優(yōu)選所述基體材料薄膜由下述樹脂組合物制成,所述樹脂組合物是使含有環(huán)狀烯烴單體、彈性體及聚合催化劑的聚合性組合物進(jìn)行本體聚合而得到的。
      另外,本發(fā)明的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜可優(yōu)選作為用于對卷繞在一起的電池元件進(jìn)行封卷,或者用于對極耳部進(jìn)行絕緣,所述極耳部是用于對蓄電元件進(jìn)行電力的輸入輸出的極耳部。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明,可以提供一種耐熱性、及耐電解液性優(yōu)異,且具有較高的粘接強(qiáng)度(特別是相對于構(gòu)成有機(jī)電解液類蓄電器件的材料具有較高的粘接強(qiáng)度)的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜具有基體材料薄膜,其由含有交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物和彈性體的樹脂組合物制成;以及粘合層,其形成于所述基體材料薄膜上且含有丙烯酸類粘合劑。首先,對構(gòu)成基體材料薄膜的樹脂組合物的各成分進(jìn)行說明。(交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物)本發(fā)明中所使用的交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物是通過使環(huán)狀烯烴單體進(jìn)行聚合而得到的聚合物(環(huán)狀烯烴聚合物),具有三維交聯(lián)結(jié)構(gòu)。就本發(fā)明中所使用的交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物而言,其在23°C下在1,2-二氯苯中浸潰24小時,將得到的溶液用80目的金屬網(wǎng)過濾,此時的不溶物所顯示出的交聯(lián)度優(yōu)選為70重量%以上,更優(yōu)選為80重量%以上,進(jìn)一步優(yōu)選為85重量%以上。若交聯(lián)度過低,則有時無法表現(xiàn)出期望的耐熱性及機(jī)械強(qiáng)度。交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物的制造中所使用的環(huán)狀烯烴單體是具有由碳原子形成的環(huán)結(jié)構(gòu),在該環(huán)中具有碳-碳雙鍵的化合物。作為其例子,可以舉出:降冰片烯類單體及單環(huán)環(huán)狀烯烴等,優(yōu)選降冰片烯類單體。降冰片烯類單 體為含有降冰片烯環(huán)的單體,例如可以舉出:降冰片烯類、二環(huán)戊二烯類、四環(huán)十二烯類等。這些也可以含有烷基、烯基、亞烷基、芳基等烴基及羧基或酸酐基等極性基團(tuán)作為取代基。另外,作為降冰片烯類單體,除降冰片烯環(huán)的雙鍵以外,可以進(jìn)一步具有雙鍵。這些單體中,從可以提高得到的粘合薄膜的耐電解液性的方面考慮,優(yōu)選非極性的、即不具有極性基團(tuán)而僅由碳原子和氫原子構(gòu)成的降冰片烯類單體。作為非極性的降冰片烯類單體,可以舉出:二環(huán)戊二烯、甲基二環(huán)戊二烯、二氫二環(huán)戊二烯(也稱為三環(huán)[5.2.1.02,6]癸-8-烯)等非極性的二環(huán)戊二烯類;四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-4-烯、9-甲基四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳_4_烯、9-乙基四環(huán)[6.2.1.13’6.02,7]十二碳-4-烯、9-環(huán)己基四環(huán)[6.2.1.13’6.02,7]十二碳-4-烯、9-環(huán)戊基四環(huán)[6.2.1.13’6.02,7]十二碳-4-烯、9-亞甲基四環(huán)[6.2.1.13’6.02,7]十二碳-4-稀、9-亞乙基四環(huán)[6.2.1.13’6.02,7]十二碳-4-稀、9-乙稀基四環(huán)[6.2.1.13’6.02,7]十二碳-4-烯、9-丙烯基四環(huán)[6.2.1.13’6.02,7]十二碳 _4_ 烯、9-環(huán)己烯基四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-4-烯、9-環(huán)戊烯基四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-4-烯、9-苯基四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-4-烯等非極性的四環(huán)十二碳烯類;2~降冰片稀、5-甲基_2_降冰片稀、5-乙基_2_降冰片稀、5- 丁基_2_降冰片稀、5-己基_2_降冰片稀、5-癸基_2_降冰片稀、5-環(huán)己基_2_降冰片稀、5-環(huán)戍基-2-降冰片稀、5-亞乙基_2_降冰片稀、5-乙稀基_2_降冰片稀、5-丙稀基_2_降冰片稀、5-環(huán)己稀基-2-降冰片烯、5-環(huán)戊烯基-2-降冰片烯、5-苯基-2-降冰片烯、四環(huán)[9.2.1.02,10.03’8]十四碳-3,5,7,12-四烯(也稱為1,4-橋亞甲基-1,4,4a, 9a-四氫-9H-芴)、四環(huán)[10.2.1.02,11.04,9]十五碳-4,6,8,13-四烯(也稱為 1,4-橋亞甲基-1,4,4a,9,9a,10-六氫蒽)等非極性的降冰片烯類;三環(huán)戊二烯、五環(huán)[6.5.1.13’6.02,7.09,13]十五碳 _4,10- 二烯、五環(huán)[9.2.1.14’7.02,10.03,8]十五碳-5,12-二烯、六環(huán)[6.6.1.13’6.I10’13.02,7.09,14]十七碳 _4_ 烯等五環(huán)體以上的非極性的環(huán)狀烯烴類等。

      這些非極性的降冰片烯類單體中,從獲得容易且可得到耐熱性高的交聯(lián)聚合物的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選非極性的二環(huán)戊二烯類及非極性的四環(huán)十二烯類,更優(yōu)選非極性的二環(huán)戊
      二烯類。另外,作為含有極性基團(tuán)的降冰片烯類單體,可以舉出:四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-9-烯-4-羧酸甲酯、四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-9-烯-4-甲醇、四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-9-烯-4-羧酸、四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-9-烯-4,5-二羧酸、四環(huán)[6.2.1.13’6.02’7]十二碳-9-烯-4,5- 二羧酸酐、5-降冰片烯-2-羧酸甲酯、2-甲基-5-降冰片烯-2-羧酸甲酯、醋酸5-降冰片烯-2-基酯、5-降冰片烯-2-甲醇、5-降冰片烯-2-醇、5-降冰片烯-2-甲腈、2-乙?;?5-降冰片烯、7-氧雜-2-降冰片烯等。作為單環(huán)的環(huán)狀烯烴,可以舉出環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)辛烯、環(huán)十二烯、1,5-環(huán)辛二烯及具有取代基的它們的衍生物。這些環(huán)狀烯烴單體可以單獨(dú)使用一種,或者組合使用兩種以上。其中,環(huán)狀烯烴單體中的單環(huán)環(huán)狀烯烴的添加量優(yōu)選相對于環(huán)狀烯烴單體的總量為40重量%以下,更優(yōu)選為20重量%以下。若單環(huán)環(huán)狀烯烴的添加量過多,則有時得到的交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物的耐熱性變得不充分。用于本發(fā)明的交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物可以通過使用聚合催化劑使上述的環(huán)狀烯烴單體進(jìn)行開環(huán)易位聚合來得到。作為聚合催化劑,只要可以使環(huán)狀烯烴單體進(jìn)行開環(huán)易位聚合就沒有特別限定。作為聚合催化劑,可以使用以過渡金屬原子為中心原子,離子、原子、多原子離子及/或化合物通過多種鍵合而成的絡(luò)合物。作為過渡金屬原子,可使用第5族、第6族及第7族(基于長周期型元素周期表。以下相同。)的原子。各個族的原子沒有特別限定,作為第5族的原子,優(yōu)選可以舉出:鉭,作為第6族的原子,優(yōu)選可以舉出:鑰及鎢,作為第8族的原子,優(yōu)選可以舉出:釕及鋨。其中,優(yōu)選將第8族的釕及鋨的絡(luò)合物用作聚合催化劑,特別優(yōu)選碳烯化合物配合于釕而成的釕碳烯絡(luò)合物。釕碳烯絡(luò)合物在進(jìn)行本體聚合時的催化活性優(yōu)異,因此,可以生產(chǎn)率良好地得到殘留未反應(yīng)單體少的交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物。在此,“碳烯化合物”為具有亞甲基游離基的化合物的總稱,是指具有如(>C:)所示那樣的沒有電荷的2價碳原子(碳烯碳)的化合物。作為釕碳烯絡(luò)合物,從可得到更高活性的聚合催化劑的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選下述通式(I)或通式⑵所示的絡(luò)合物。[化學(xué)式I]
      權(quán)利要求
      1.一種有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其具有 基體材料薄膜,其由含有交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物和彈性體的樹脂組合物制成,以及 粘合層,其形成于所述基體材料薄膜上且含有丙烯酸類粘合劑。
      2.如權(quán)利要求I所述的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其中, 所述彈性體為烯烴類彈性體。
      3.如權(quán)利要求2所述的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其中, 所述烯烴類彈性體為選自乙烯-α -烯烴共聚彈性體及乙烯-丙烯-二烯共聚彈性體中的至少一種。
      4.如權(quán)利要求I 3中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其中, 所述基體材料薄膜的厚度為I 500 μ m。
      5.如權(quán)利要求I 4中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其中, 所述基體材料薄膜由下述樹脂組合物制成,所述樹脂組合物是使含有環(huán)狀烯烴單體、彈性體及聚合催化劑的聚合性組合物進(jìn)行本體聚合而得到的。
      6.如權(quán)利要求I 5中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其為用于對卷繞在一起的蓄電元件進(jìn)行封卷的粘合薄膜。
      7.如權(quán)利要求I 5中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其為用于對極耳部進(jìn)行絕緣的粘合薄膜,所述極耳部是用于對蓄電元件進(jìn)行電力的輸入輸出的極耳部。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種有機(jī)電解液類蓄電器件用粘合薄膜,其特征在于,具有由含有交聯(lián)環(huán)狀烯烴聚合物和彈性體的樹脂組合物構(gòu)成的基體材料薄膜;和形成在所述基體材料薄膜上的由丙烯酸類粘合劑構(gòu)成的粘合層。
      文檔編號H01M10/04GK103237857SQ201180056500
      公開日2013年8月7日 申請日期2011年9月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月22日
      發(fā)明者前田耕一郎 申請人:日本瑞翁株式會社
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