聚光膜、太陽能電池組件以及轉(zhuǎn)印模的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供能夠高效率地對來自太陽的直射光和/或散射光進(jìn)行聚光的聚光膜、具備上述聚光膜的太陽能電池組件、以及用于制造上述聚光膜的轉(zhuǎn)印模(鑄模)。本發(fā)明的聚光膜的特征在于，其在至少一側(cè)表面具有微細(xì)凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)，凹凸高度(H)為0.05μm～15μm、凹凸周期(P)為0.05μm～50μm，該聚光膜對來自太陽的直射光和/或散射光進(jìn)行聚光。
【專利說明】聚光膜、太陽能電池組件以及轉(zhuǎn)印模
【【技術(shù)領(lǐng)域】】
[0001]本發(fā)明涉及聚光膜、太陽能電池組件以及轉(zhuǎn)印模。
【【背景技術(shù)】】
[0002]近年來，為了應(yīng)對逐漸顯著的能源問題和地球環(huán)境問題，太陽能發(fā)電的重要性逐漸增強(qiáng)，太陽能發(fā)電的應(yīng)用擴(kuò)大和能量供給技術(shù)的開發(fā)正在積極進(jìn)行。
[0003]從經(jīng)濟(jì)性的方面出發(fā)，太陽能發(fā)電的目標(biāo)在于實(shí)現(xiàn)與通用電力相同的發(fā)電成本，因而要求開發(fā)出能夠降低組件制造成本且發(fā)電效率高的太陽能電池。
[0004]作為用于提高發(fā)電效率的方法，人們考慮提高在太陽能電池中的聚光效率的方法。以往，作為用于聚光的光學(xué)部件，可以舉出(I)透鏡(球面、非球面型)、(2)凹面鏡、
(3)平面膜等。
[0005]作為平面膜，已進(jìn)行了菲涅耳透鏡等光學(xué)部件的開發(fā)(例如，參見專利文獻(xiàn)I。)。但是，現(xiàn)有的平面膜無法以高效率會聚相對于平面膜的面內(nèi)方向呈小角度入射的光，因此在用作太陽能電池用的聚光膜時，為了效率良好地進(jìn)行發(fā)電，需要制成使太陽能電池單元的方向追蹤太陽光的照射方向的所謂追蹤型太陽能電池。追蹤型太陽能電池是對聚光元件進(jìn)行控制以使其總是朝向太陽方向的系統(tǒng)，因此系統(tǒng)整體的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，成本和設(shè)備方面存在問題。
[0006]另外，作為平面膜，還已知有使用全息圖的光學(xué)元件。例如可以舉出在感光性材料上經(jīng)激光干涉來固定全息衍射圖案而制作的全息圖。這樣的全息衍射圖案的形成使用了下述方法:在重鉻酸明膠等感光性材料面記錄參考光(激光等)和物體光的干涉條紋，通過光學(xué)方式在記錄面定影物體光的復(fù)數(shù)振幅的信息。
[0007]另一方面，還提出了通過利用計(jì)算機(jī)計(jì)算衍射圖案而形成的計(jì)算機(jī)全息圖(CGH:Computer Generated Hologram),而不是在感光性材料上經(jīng)激光干涉來固定而得到的全息衍射圖案。
[0008]專利文獻(xiàn)2公開了一種光分路器，其具有:至少一個第一光學(xué)系統(tǒng)、全息元件和兩個以上的第二光學(xué)系統(tǒng)，該全息元件形成有將由第一光學(xué)系統(tǒng)以輻射狀發(fā)射的光分成兩個以上的光束且將該光束會聚到兩個以上的點(diǎn)的衍射光柵圖案，該兩個以上的第二光學(xué)系統(tǒng)在與兩個以上的光點(diǎn)對應(yīng)的位置配置有受光部。并且專利文獻(xiàn)2記載了全息元件的衍射面`的光學(xué)相位的確定可以通過利用計(jì)算機(jī)的計(jì)算機(jī)全息技術(shù)來進(jìn)行設(shè)計(jì)，但這種現(xiàn)有的全息元件無法會聚各種角度的入射光。
[0009]另外，作為通過減少反射損失來有效獲取來自所有角度的太陽光的方法，很早以前人們就知道在膜的表面形成娥眼(moth-eye)結(jié)構(gòu)的方法。該方法為通過在膜的表面形成微細(xì)的圓錐、三棱錐、四棱錐等透明形狀物而減少反射損失、有效獲取外部光并進(jìn)行會聚的方法。但是，在該方法中，由于水平角小于10°的太陽光的獲取率(透過率)大幅降低，因而無法有效會聚太陽光。并且膜的表面容易有污垢，在耐久性方面有問題。此外在生產(chǎn)率方面也有問題。[0010]【現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)】
[0011]【專利文獻(xiàn)】
[0012]專利文獻(xiàn)1:日本專利第3687836號說明書
[0013]專利文獻(xiàn)2:日本特開2002-228819號公報(bào)
【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0014]【發(fā)明所要解決的課題】
[0015]本發(fā)明的目的在于提供一種能夠以高效率會聚來自太陽的直射光和/或散射光的聚光膜、具備上述聚光膜的太陽能電池組件以及用于制造上述聚光膜的轉(zhuǎn)印模(鑄模)。
[0016]【解決課題的手段】
[0017]本發(fā)明的聚光膜的特征在于，其在至少一側(cè)表面具有微細(xì)凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)；凹凸高度⑶為0.05μπι~15 μ m、凹凸周期⑵為0.05 μ m~50 μ m ;該聚光膜對來自太陽的直射光和/或散射光進(jìn)行聚光。
[0018]各凹凸部的周邊的形狀優(yōu)選為選自由三角形、四邊形和六邊形中的至少一種多邊形。
[0019]優(yōu)選按照各多邊形的各邊與相鄰的多邊形的一邊重疊的方式無間隙地配置著各凹凸部。
[0020]優(yōu)選各凹凸部的截面形狀為大致等腰梯形、大致等腰三角形、半圓球狀、或拋物線形狀。
[0021]優(yōu)選該聚光膜含有選自由石英、玻璃、青板玻璃和光學(xué)玻璃組成的組中的至少一種無機(jī)材料。
[0022]還優(yōu)選該聚光膜含有折射率為1.30~1.65的有機(jī)材料。
[0023]還優(yōu)選該聚光膜含有選自由聚三氟氯乙烯、乙烯/四氟乙烯共聚物、乙烯/三氟氯乙烯共聚物、三氟氯乙烯/四氟乙烯共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物、四氟乙烯/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物、聚偏二氟乙烯以及四氟乙烯/六氟丙烯/乙烯共聚物組成的組中的至少一種氟樹脂。
[0024]該聚光膜優(yōu)選為透過型的。
[0025]本發(fā)明還涉及一種太陽能電池組件，其特征在于，其具備上述的聚光膜。
[0026]本發(fā)明還涉及一種太陽能電池組件，其特征在于，其具備:太陽能電池單元；密封上述太陽能電池單元的密封材層；以及設(shè)置在密封材層的單面或兩面的上述聚光膜。
[0027]本發(fā)明還涉及一種太陽能電池組件，其特征在于，其具備太陽能電池單元、密封了上述太陽能電池單元的密封材層、以及設(shè)置在密封了材層的單面或兩面的透光性層，并進(jìn)一步在上述透光性層上具備上述聚光膜。
[0028]本發(fā)明還涉及一種轉(zhuǎn)印模，其特征在于，其在至少一側(cè)表面具有凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)，該凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)與將上述聚光膜所具有的凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)顛倒。
[0029]本發(fā)明的轉(zhuǎn)印模優(yōu)選含有選自由鎳、硅、石英和玻璃組成的組中的至少一種無機(jī)材料、熱塑性樹脂、或熱固性樹脂。
[0030]【發(fā)明的效果】
[0031]本發(fā)明的聚光膜通過具有上述構(gòu)成，能夠高效地對來自太陽的直射光和/或散射光進(jìn)行聚光。在用于太陽能電池組件的情況下，通過改善聚光效率，能夠謀求發(fā)電效率的改善、低成本化。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印模(鑄模)能夠制造上述的聚光膜。
【【專利附圖】

【附圖說明】】
[0032]圖1為示意性示出本發(fā)明聚光膜的一例的立體圖。
[0033]圖2為示出本發(fā)明聚光膜中的凹凸形狀的一例的俯視圖。
[0034]圖3為圖2所示的聚光膜沿A-A線的截面圖。
[0035]圖4為圖2所示的聚光膜沿A-A線的截面圖。
[0036]圖5為圖2所示的聚光膜沿B-B線的截面圖。
[0037]圖6為圖2所示的聚光膜沿B-B線的截面圖。
[0038]圖7為圖2所示的聚光膜沿A-A線的截面圖。
[0039]圖8為圖2所示的聚光膜沿B-B線的截面圖。
[0040]圖9為圖2所示的聚光膜沿A-A線的截面圖。
[0041]圖10為圖2所示的聚光膜沿B-B線的截面圖。
[0042]圖11為示出本發(fā)明聚光膜中的凹凸形狀的一例的俯視圖。
[0043]圖12為示出本發(fā)明`聚光膜中的凹凸形狀的一例的俯視圖。
[0044]圖13為示意性示出本發(fā)明太陽能電池組件的一個實(shí)施方式的圖。
[0045]圖14為示意性示出本發(fā)明太陽能電池組件的一個實(shí)施方式的圖。
[0046]圖15為示出使轉(zhuǎn)印模(鑄模)與有機(jī)材料接觸來形成聚光膜的工序的一例的示意圖。
[0047]圖16為圖2所示的聚光膜沿B-B線的截面圖。
[0048]圖17為示出實(shí)施例7中制作的各聚光膜的光線透過率的曲線圖。
[0049]圖18為實(shí)施例1中制作的聚光膜(研究7)的表面的電子顯微鏡照片。
[0050]圖19為用于說明實(shí)施例10中使用的模擬太陽光照射裝置的圖。
[0051]圖20為示出實(shí)施例10的結(jié)果的曲線圖。
【【具體實(shí)施方式】】
[0052]以下詳細(xì)說明本發(fā)明。
[0053]圖1為示出基于本發(fā)明實(shí)施方式的聚光膜構(gòu)成的一例的立體圖。本發(fā)明的聚光膜如圖1所示至少在一側(cè)表面具有微細(xì)凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明聚光膜的特征在于凹凸高度(H)為 0.05 μ m ~15 μ m、凹凸周期(P)為 0.05 μ m ~50 μ m。
[0054]通過使凹凸高度(H)和凹凸周期(P)處于上述范圍，能夠高效地對來自太陽的直射光和/或散射光進(jìn)行聚光；另一方面，若凹凸高度(H)和凹凸周期(P)即使稍微過大或過小，則不僅聚光效率會極端降低，而且還會發(fā)生光的漫射。來自太陽的直射光是指來自太陽的光在途中未受到散射或反射而到達(dá)的光。散射光是指來自太陽的光在途中受到空氣、水蒸氣等的散射后而到達(dá)的光。
[0055]出于提高聚光膜的光線透過率、提高聚光效率的考慮，凹凸高度⑶優(yōu)選為0.05μπι以上、更優(yōu)選為0.68 μ m以上、進(jìn)一步優(yōu)選為2.7μπι以上、特別優(yōu)選為5.4μπι以上，優(yōu)選為50μπι以下、更優(yōu)選為25μπι以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15μπι以下、特別優(yōu)選為10.8μπι以下、最優(yōu)選為9.6μπι以下。凹凸高度(H)若過大，則特別是相對于聚光膜的法線方向以85°以上的角度入射的大部分光線會被反射，聚光膜的光線透過率可能會減小。
[0056]出于提高聚光膜的光線透過率、提高聚光效率的考慮，凹凸周期⑵優(yōu)選為0.05 μ m以上、更優(yōu)選為0.10 μ m以上、進(jìn)一步優(yōu)選為0.12 μ m以上、特別優(yōu)選為0.14μπι以上，優(yōu)選為50 μ m以下、更優(yōu)選為36 μ m以下、進(jìn)一步優(yōu)選為4.50 μ m以下、特別優(yōu)選為
2.25 μ m 以下。
[0057]圖2為示出聚光膜的凹凸形狀的一例的俯視圖。各凹凸部由六邊形的周邊12與周邊以外的部分22構(gòu)成，周邊以外的部分22由圖1中的斜面13與底面14構(gòu)成。各凹凸部的中心點(diǎn)23位于底面14。圖3為沿著圖2中的A-A線的截面圖，示出了本發(fā)明的聚光膜所具備的凹凸的重復(fù)的截面形狀的一例。在圖3所示的聚光膜中，各凹凸部由下底31、斜面13和周邊12構(gòu)成，凸部的頂點(diǎn)位于周邊，下底31構(gòu)成圖1中的底面14。在圖3中，各凹凸部的凹凸高度(H)為從構(gòu)成凹凸部的底面14(下底31)到周邊12的高度，凹凸周期(P)為相鄰的凹凸部的中心點(diǎn)23之間的距離。在周邊的高度不恒定的情況下，凹凸高度(H)是從底面14(下底31)到周邊的最高點(diǎn)的高度。
[0058]凹凸高度⑶和凹凸周期⑵可以大致恒定，也可以不同。例如，如圖16所示，周邊12的截面形狀(脊?fàn)罹€的形狀)也可以為以相鄰的各凹凸部的周邊的交點(diǎn)161為頂點(diǎn)或最低點(diǎn)這樣的拋物線?？梢詫⒏靼纪共吭诰酃饽さ谋砻鏌o間隙地鋪滿，從能夠提高聚光膜的聚光效率的方面考慮，優(yōu)選凹凸周期(P)大致恒定。
[0059]本發(fā)明的聚光膜中，形成各凹凸部的周邊的凸部或凹部的形狀可以為選自由三角形、四邊形和六邊形中的至少一種多邊形。圖2、圖11和圖12為示出從正面觀察本發(fā)明的聚光膜的情況下的表面形狀的示意圖。圖2中示出了在聚光膜的表面形成六邊形凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)的示例。圖11和12中分別示出了在聚光膜的表面形成四邊形或三角形凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)的示例。
`[0060]本發(fā)明的聚光膜優(yōu)選按照各多邊形的各邊與相鄰的多邊形的一邊重疊的方式無間隙地配置著各凹凸部。圖2中，各凸部或凹部的周邊12(交界線)為正六邊形，按照各正六邊形的各邊與相鄰的正六邊形的一邊重疊的方式無間隙地配置著各凸部或凹部。如圖2、圖11和圖12所示，通過使各凹凸部的形狀為三角形、四邊形或六邊形并在聚光膜表面以蜂窩狀配置，能夠減小各凹凸部的周邊所存在的面積，因而能夠得到高聚光效率。
[0061]另外，為了能夠使聚光膜一整天的聚光性優(yōu)異，形成各凹凸部的周邊的凸部或凹部的形狀更優(yōu)選為選自由正三角形、正方形、或正六邊形中的至少一種多邊形。
[0062]作為形成各凹凸部的凹部或凸部的截面形狀，可以舉出大致等腰梯形、大致等腰三角形、半圓球狀或拋物線形狀，其中，為了聚光效率高，優(yōu)選為半圓球狀或拋物線形狀。關(guān)于大致等腰梯形、大致等腰三角形、半圓球狀或拋物線形狀，只要在與朝向膜面的法線方向平行的截面上為大致等腰梯形、大致等腰三角形、半圓球狀、或拋物線形狀即可，可以構(gòu)成凹部，也可以構(gòu)成凸部。換言之，凹凸部的重復(fù)結(jié)構(gòu)也可以在上下方向正/負(fù)才、力' )反轉(zhuǎn)，例如，各凹凸部的周邊可以如圖3、圖5、圖7~圖10所示那樣為凹部，也可以如圖4和圖6所示那樣為凸部。在構(gòu)成各凹凸部的斜面優(yōu)選盡可能不存在凹凸。構(gòu)成各凹凸部的斜面更優(yōu)選不是階梯狀，進(jìn)一步優(yōu)選為平滑的。
[0063]圖3為沿著圖2中的A-A線的截面圖。圖5為沿著圖2中的B-B線的截面圖。在圖3和圖5所示的聚光膜中，各凹凸部的周邊12由凸部形成，凹部的形狀為寬度向著膜側(cè)變窄的大致等腰梯形，各凹部由2個斜面13與下底31構(gòu)成。下底31構(gòu)成圖1中的平面
14。等腰梯形的2個斜面所成的角度α優(yōu)選為I~179°、更優(yōu)選為I~125°。
[0064]圖4為示出沿著圖2中的A-A線的另一實(shí)施方式的截面圖。圖6為沿著圖2中的B-B線的截面圖。如圖4和如圖6所示，可以使各凹凸部的周邊12為凹部，按照從膜突出的方式形成等腰梯形，這種情況下，寬度較窄的上底41形成凸部的平坦的頂部。
[0065]在各凹凸部的截面形狀為大致等腰梯形的情況下，特別優(yōu)選凹凸高度(H)為0.05 μ m~15 μ m、優(yōu)選凹凸周期(P)為0.05 μ m~50 μ m。
[0066]圖7為沿著圖2中的A-A線的截面圖，圖8為沿著圖2中的B-B線的截面圖，示出了各截面形狀為等腰三角形的實(shí)施方式。圖7中，各凹凸部的周邊為凸部，等腰三角形的頂點(diǎn)位于膜側(cè)?？梢允垢靼纪共康闹苓厼榘疾?，按照從膜突出的方式形成等腰三角形(未圖示)，這種情況下，等腰三角形的頂點(diǎn)形成凸部的前端。等腰三角形的頂角β優(yōu)選為I~179°、更優(yōu)選為I~125°。
[0067]各凹凸部的截面形狀為等腰三角形的情況下，特別優(yōu)選凹凸高度(H)為0.05μπι以上、更優(yōu)選為0.68μ--以上、進(jìn)一步優(yōu)選為2.7μπι以上，優(yōu)選為25 μ m以下、更優(yōu)選為15μπι以下、進(jìn)一步優(yōu)選為10.8μπι以下。凹凸周期(P)優(yōu)選為0.05μπι以上、更優(yōu)選為0.1Oym以上、進(jìn)一步優(yōu)選為0.Hym以上，優(yōu)選為50 μ m以下、更優(yōu)選為36 μ m以下、進(jìn)一步優(yōu)選為4.50 μ m以下。
[0068]等腰梯形和等腰三角形的形狀可以呈斜角(beveled)，斜面13也可以為直線或曲線的任意一種。
[0069]圖9為沿著 圖2中的A-A線的截面圖，圖10和圖16為沿著圖2中的B-B線的截面圖，示出了各截面形狀為拋物線形狀(碗狀)的實(shí)施方式。截面形狀也可以為半圓球狀。在圖9中，各凹凸部的周邊12為凸部，拋物線形狀的頂點(diǎn)23位于膜側(cè)?？梢允垢靼纪共康闹苓厼榘疾?，按照從膜突出的方式以圓頂狀形成拋物線形狀(未圖示)，這種情況下，拋物線形狀的頂點(diǎn)形成凸部的前端。
[0070]各凹凸部的截面形狀為半圓球或拋物線形狀的情況下，特別優(yōu)選凹凸高度(H)為0.05 μ m以上、應(yīng)該為0.68 μ m以上、進(jìn)一步優(yōu)選為2.7 μ m以上，優(yōu)選為25 μ m以下、更優(yōu)選為15 μ m以下、進(jìn)一步優(yōu)選為10.8μπι以下。凹凸周期(P)優(yōu)選為0.05 μ m以上、更優(yōu)選為0.1Oym以上、進(jìn)一步優(yōu)選為0.Hym以上，優(yōu)選為50 μ m以下、更優(yōu)選為36 μ m以下、進(jìn)一步優(yōu)選為4.50 μ m以下。
[0071]本發(fā)明的聚光膜可以在一個表面具有微細(xì)凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)、另一側(cè)表面為平滑的，也可以在雙面具有微細(xì)凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)。并且，光可以從任一面入射。進(jìn)一步地，也可利用凹凸形狀使聚光膜具有美觀性。
[0072]本發(fā)明的聚光膜優(yōu)選為透過型的聚光膜?！巴高^型的聚光膜”將入射到聚光膜的一面的光從與光入射的面相反的一面射出的聚光膜。
[0073]關(guān)于聚光膜，相對于該聚光膜的法線方向以80°以上的角度入射的600nm波長的光線透過率優(yōu)選為81%以上。更優(yōu)選為89%以上、進(jìn)一步優(yōu)選為94%以上。也可以通過增高形成聚光膜的有機(jī)材料的光線透過率來提高聚光效率。并且，通過增高光線透過率還能夠抑制蓄熱等所致的劣化，因而能夠長期使用，特別適合用于太陽能電池用途等中。上述光線透過率可利用使用角度可變式紫外-可見分光光度計(jì)(大塚電子株式會社制造)的方法進(jìn)行測定。
[0074]需要說明的是，相對于法線方向?yàn)?°的角度表示垂直軸的角度，并且相對于法線方向?yàn)?5°的角度表示水平軸5°的角度。需要說明的是，光線透過率可以采用如下得到的值:在O~85°的范圍內(nèi)每隔5°進(jìn)行測定，將所測得的值利用測定值的數(shù)目進(jìn)行平均，采用所得到的平均值。
[0075]形成本發(fā)明聚光膜的材料可以為無機(jī)材料或有機(jī)材料的任意一種。
[0076]出于耐久性高、具有長期穩(wěn)定性的考慮，優(yōu)選本發(fā)明的聚光膜含有選自由石英、玻璃、青板玻璃和光學(xué)玻璃組成的組中的至少一種無機(jī)材料。
[0077]出于耐久性高、具有長期穩(wěn)定性的考慮，還優(yōu)選本發(fā)明的聚光膜含有有機(jī)材料。
[0078]上述有機(jī)材料在350nm~800nm波長的折射率優(yōu)選為1.30~1.65。作為折射率的上限，更優(yōu)選為1.60、進(jìn)一步優(yōu)選為1.55、特別優(yōu)選為1.45。上述折射率可以利用Abbe折射計(jì)(Digital thermometer2T、株式會社Atago制造)的方法進(jìn)行測定。測定在25°C下進(jìn)行，光源波長使用589nm的鈉D線。需要說明的是，作為聚光膜用途中的最佳折射率，例如優(yōu)選為1.34、1.38、或1.40，更優(yōu)選為1.42。
[0079]作為有機(jī)材料沒有特別限定，例如優(yōu)選為熱塑性樹脂，例如優(yōu)選為選自由PMMA (聚甲基丙烯酸甲酯)、PC (聚碳酸酯)、PEN(聚萘二甲酸乙二醇酯)、PET (聚對苯二甲酸乙二醇酯)、TAC(三乙酰纖維素)、PES(聚醚砜)以及氟樹脂組成的組中的至少一種化合物。這些熱塑性樹脂也是所說的耐候性有機(jī)材料。
[0080]另外，除了這些熱塑性樹脂外，也可以利用高分子材料(例如，作為在這些樹脂上的涂布層的后述固化性樹脂等)或作為溶膠.凝膠材料等使用的有機(jī).無機(jī)納米復(fù)合材料
坐寸ο
[0081]有機(jī)材料還優(yōu)選為氟樹脂。以往，在塑料系光學(xué)部件中使用PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)材料，在成型時添加增塑劑、熱抗氧化劑等添加劑，而即便這樣PMMA材料用于太陽能電池用的聚光元件時也會有黃變(ΛΥΙ值增大)等問題，無法實(shí)際使用。
[0082]氟樹脂的耐候性、耐熱性、耐水蒸氣透過性、透明性等優(yōu)異，因而可防止太陽光線等所致的材料的劣化，可制成具有長期耐久性的聚光膜。并且透光性也優(yōu)異。
[0083]上述氟樹脂只要為能夠進(jìn)行熔融加工的氟樹脂就沒有特別限定，優(yōu)選為具有衍生自至少一種含氟烯鍵式單體的重復(fù)單元的均聚物或共聚物。
[0084]上述氟樹脂可以僅將含氟烯鍵式單體聚合而成，也可以將含氟烯鍵式單體與不具有氟原子的烯鍵式單體聚合而成。
[0085]上述氟樹脂優(yōu)選具有來自下述含氟烯鍵式單體的重復(fù)單元，該含氟烯鍵式單體選自由氟化乙烯[VF]、四氟乙烯[TFE]、偏二氟乙烯[VdF]、三氟氯乙烯[CTFE]、氟化乙烯、六氟丙烯[HFP]、六氟異丁 烯、CH2=CZ1(CF2)nZY式中，Z1為H或F，Z2為H、F或Cl，η為I~10的整數(shù)。)所表示的單體、CF2=CF-ORfH式中，Rf1表示碳原子數(shù)為I~8的全氟烷基。)所表示的全氟(烷基乙烯基醚)[PAVE]以及CF2=CF-O-CH2-Rf2 (式中，Rf2是碳原子數(shù)為I~5的全氟烷基)所表示的烷基全氟乙烯基醚衍生物組成的組中的至少一種。
[0086]作為上述PAVE，可以舉出全氟(甲基乙烯基醚)[PMVE]、全氟(乙基乙烯基醚)[PEVE]、全氟(丙基乙烯基醚)[PPVE]、全氟(丁基乙烯基醚)等，其中更優(yōu)選PMVE、PEVE或PPVEo
[0087]作為上述烷基全氟乙烯基醚衍生物，優(yōu)選Rf2是碳原子數(shù)為I~3的全氟烷基的物質(zhì)，更優(yōu)選 CF2=CF-O-CH2-CF2CF3t5
[0088]上述氟樹脂可以舉出來自不具有氟原子的烯鍵式單體的重復(fù)單元，從維持耐熱性、耐化學(xué)藥品性等的方面考慮，具有來自碳原子數(shù)為5以下的烯鍵式單體的重復(fù)單元也是優(yōu)選方式之一。上述氟樹脂還優(yōu)選具有選自由乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、氯化乙烯、偏二氯乙烯和不飽和羧酸組成的組中的至少一種非含氟烯鍵式單體。
[0089]作為上述不飽和羧酸，優(yōu)選在I分子中具有至少I個能夠共聚的碳-碳不飽和鍵、且在I分子中具有至少I個羰酰氧基[-c(=o)-o-]的不飽和羧酸，可以為脂肪族不飽和單羧酸，也可以為具有2個以上羧基的脂肪族不飽和多元羧酸，例如可以舉出國際公開第2005/100420號小冊子中記載的不飽和羧酸。
[0090]作為上述脂肪族不飽和羧酸，更優(yōu)選為選自由(甲基)丙烯酸、丁烯酸、馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸和烏頭酸組成的組中的至少一種。
[0091]作為上述氟樹脂，優(yōu)選為選自由聚三氟氯乙烯[PCTFE]、乙烯[Et]/TFE共聚物[ETFE]、Et/CTFE 共聚物、CTFE/TFE 共聚物、TFE/HFP 共聚物[FEP]、TFE/PAVE 共聚物[PFA]、聚偏二氟乙烯[PVdF]以及TFE/HFP/乙烯共聚物[EFEP]組成的組中的至少一種，更優(yōu)選為選自由PCTFE、ETFE, EFEP, CTFE/TFE共聚物、FEP、PFA和PVdF組成的組中的至少一種氟樹脂。
[0092]上述三氟氯乙烯[CTFE]/四氟乙烯[TFE]共聚物中，CTFE單元與TFE單元的摩爾比優(yōu)選為CTFE:TFE=2:98~98:2、更優(yōu)選為5:95~90:10、進(jìn)一步優(yōu)選為20:80~90:10。CTFE單元若過少，則有熔融加工困難的傾向；若過多，則成型時的耐熱性、耐化學(xué)藥品性可
能變差。
[0093]CTFE/TFE共聚物優(yōu)選為由CTFE、TFE、以及能夠與CTFE和TFE共聚的單體形成的共聚物。作為能夠與CTFE和TFE共聚的單體，可以舉出乙烯、￥(^、冊?、012=021財(cái)2)1/(式中，Z1為H或F、Z2為H、F或Cl，η為I~10的整數(shù)。)所表示的單體、CF2=CF-ORfHS中，Rf1表示碳原子數(shù)為I~8的全氟烷基。)所表示的全氟(烷基乙烯基醚)[PAVE]以及CF2=CF-O-CH2-Rf5 (式中，Rf5表示碳原子數(shù)為I~5的全氟烷基。)所表示的烷基全氟乙烯基醚衍生物等，其中優(yōu)選為選自由乙烯、VdF、HFP和PAVE組成的組中的至少一種，更優(yōu)選為PAVE0
[0094]作為上述PAVE，可以舉出全氟(甲基乙烯基醚)[PMVE]、全氟(乙基乙烯基醚)[PEVE]、全氟(丙基乙烯基醚)[PPVE]、全氟(丁基乙烯基醚)等，其中更優(yōu)選PMVE、PEVE或PPVE0
[0095]作為 上述烷基全氟乙烯基醚衍生物，優(yōu)選Rf5是碳原子數(shù)為I~3的全氟烷基的物質(zhì)，更優(yōu)選為 CF2=CF-O-CH2-CF2CF3t5
[0096]上述CTFE/TFE共聚物中，優(yōu)選來自能夠與CTFE和TFE共聚的單體的單體單元為
0.1摩爾％~10摩爾％、CTFE單元和TFE單元合計(jì)為90摩爾％~99.9摩爾％。能夠共聚的單體單元若過少，則成型性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性和耐應(yīng)力裂紋性容易變差；若過多，則耐熱性、機(jī)械特性、生產(chǎn)率等有劣化的傾向。來自能夠與CTFE和TFE共聚的單體的單體單元的下限更優(yōu)選為0.5摩爾％、上限更優(yōu)選為5摩爾％。
[0097]從能夠制成耐熱性特別優(yōu)異的物質(zhì)的方面出發(fā)，優(yōu)選FEP。作為FEP沒有特別限定，優(yōu)選為由TFE單元70摩爾％~99摩爾％與HFP單元I摩爾％~30摩爾％形成的共聚物，更優(yōu)選為由TFE單元80摩爾％~97摩爾％與HFP單元3摩爾％~20摩爾％形成的共聚物。TFE單元若小于70摩爾％，則有機(jī)械物性降低的傾向；若超過99摩爾％，則熔點(diǎn)變得過高，有成型性降低的傾向。
[0098]FEP可以為由TFE、HFP、以及能夠與TFE和HFP共聚的單體形成的共聚物，作為該單體，可以為作為能夠與CTFE和TFE共聚的單體所示例出的單體。作為該單體，可以舉出CF2=CF-ORf6 (式中，Rf6表示碳原子數(shù)為I~5的全氟烷基。)所表示的全氟(烷基乙烯基醚)[PAVE]、CZ3Z4=CZ5 (CF2) nZ6 (式中，Z3、Z4和Z5相同或不同，表示氫原子或氟原子；Z6表示氫原子、氟原子或氯原子，η表示2~10的整數(shù)。)所表示的乙烯基單體以及CF2=CF-OCH2-Rf7 (式中，Rf7表示碳原子數(shù)為I~5的全氟烷基。)所表示的烷基全氟乙烯基醚衍生物等，其中優(yōu)選為PAVE。作為PAVE和烷基全氟乙烯基醚衍生物，與作為能夠與CTFE和TFE共聚的單體所示例出的單體相同。
[0099]FEP中，優(yōu)選來自能夠與TFE和HFP共聚的單體的單體單元為0.1摩爾％~10摩爾％、TFE單元和HFP單元合計(jì)為90摩爾％~99.9摩爾％。能夠共聚的單體單元小于0.1摩爾％時，成型性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性和耐應(yīng)力裂紋性容易變差；若超過10摩爾％，則耐熱性、機(jī)械特性、生產(chǎn)率等有劣化的傾向。
[0100]從能夠使耐熱性特別優(yōu)異的方面出發(fā)，優(yōu)選PFA。作為PFA沒有特別限定，優(yōu)選為由TFE單元70摩爾％~99摩爾％與PAVE單元I摩爾％~30摩爾％形成的共聚物，更優(yōu)選為由TFE單元80摩爾％~98.5摩爾％與PAVE單元1.5摩爾％~20摩爾％形成的共聚物。TFE單元小于70摩爾％時，有機(jī)械物性降低的傾向；若超過99摩爾％，則熔點(diǎn)變得過高，有成型性降低的傾向。
[0101]作為上述PAVE，可以舉出上述`的物質(zhì)，其中更優(yōu)選為選自由PMVE、PEVE和PPVE組成的組中的至少一種,進(jìn)一步優(yōu)選為PMVE。
[0102]上述PFA可以為由TFE、PAVE、以及能夠與TFE和PAVE共聚的單體形成的共聚物，作為該單體，可以是作為能夠與CTFE和TFE共聚的單體示例出的單體。作為該單體，可以舉出HFP、CZ3Z4=CZ5 (CF2)nZ6(式中，Z3、Z4和Z5相同或不同，表示氫原子或氟原子；Z6表示氫原子、氟原子或氯原子，η表示2~10的整數(shù)。)所表示的乙烯基單體以及CF2=CF-OCH2-Rf7 (式中，Rf7表示碳原子數(shù)為I~5的全氟烷基。)所表示的烷基全氟乙烯基醚衍生物等。作為上述烷基全氟乙烯基醚衍生物，與作為能夠與CTFE和TFE共聚的單體示例出的單體相同。
[0103]上述PFA中，優(yōu)選來自能夠與TFE和PAVE共聚的單體的單體單元為0.1摩爾％~10摩爾％、TFE單元和PAVE單元合計(jì)為90摩爾％~99.9摩爾％。能夠共聚的單體單元小于0.1摩爾％時，成型性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性和耐應(yīng)力裂紋性容易變差；若超過10摩爾％，則耐熱性、機(jī)械特性、生產(chǎn)率等有劣化的傾向。
[0104]從提高力學(xué)物性等方面出發(fā)，優(yōu)選上述ETFE。TFE單元與乙烯單元的含有摩爾比優(yōu)選為20:80~90:10、更優(yōu)選為37:63~85:15、進(jìn)一步優(yōu)選為38:62~80:20。
[0105]上述ETFE可以為由TFE、乙烯、以及能夠與TFE和乙烯共聚的單體形成的共聚物。作為能夠共聚的單體，可以舉出下式[0106]CH2=CZ7Rf3, CF2=CFRf3, CF2=CFORf3, CH2=C (Rf3) 2
[0107](式中，Z7表示氫原子或氟原子，Rf3表示含有或不含有醚鍵性氧原子的氟代烷基。其中不包括HFP。)所表示的單體，其中優(yōu)選CF2=CFRf3XF2=CFORf3和CH2=CZ7Rf3所表示的含氟乙烯基單體，更優(yōu)選CF2=CF-ORf4 (式中，Rf4表示碳原子數(shù)為I~5的全氟烷基。)所表示的全氟(烷基乙烯基醚)[PAVE]和Rf3是碳原子數(shù)為I~8的氟代烷基的CH2=CZ7Rf3所表示的含氟乙烯基單體。
[0108]作為上式所表示的含氟乙烯基單體的具體例，可以舉出1，1-二氫全氟-1-丙烯、
I,1- 二氫全氟_1_ 丁烯、1，I, 5- 二氫全氟-1-戍烯、1，I, 7- 二氫全氟1-庚烯、1，I, 2- 二氫全氟-1-己烯、1，1，2-三氫全氟-1-辛烯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基乙烯基醚、全氟(甲基乙烯基醚)、全氟(丙基乙烯基醚)、全氟_1_ 丁烯、3，3, 3- 二氟-2_( 二氟甲基)-1-丙烯、2，3，3，4，4，5，5-七氟-1-戊烯(CH2=CFCF2CF2CF2H)。
[0109]此外，作為能夠與TFE和乙烯共聚的單體，可以為上述的衣康酸、衣康酸酐等脂肪族不飽和羧酸。
[0110]相對于含氟聚合物，能夠與TFE和乙烯共聚的單體優(yōu)選為0.1摩爾％~10摩爾％、更優(yōu)選為0.1摩爾％~5摩爾％、特別優(yōu)選為0.2摩爾％~4摩爾％。
[0111]作為上述EFEP，TFE單元與乙烯單元的含有摩爾比優(yōu)選為20:80~90:10、更優(yōu)選為37:63~85:15、進(jìn)一步優(yōu)選為38:62~80:20。相對于含氟聚合物，六氟丙烯優(yōu)選為0.1摩爾％~10摩爾％、更優(yōu)選為0.1摩爾％~5摩爾％、特別優(yōu)選為0.2摩爾％~4摩爾％。
[0112]作為氟樹脂，更優(yōu)選為選自由ETFE、EFEP, PCTFE, FEP、PFA和PVdF組成的組中的至少一種氟樹脂。以往作為聚光材料使用的PMMA的全光線透過率為90%以下，特別是低波長側(cè)的光吸收大。由于上述ETFE、EFEP, PCTFE, FEP、PFA和PVdF為高透光性的材料、并且薄膜性也高，因此能夠 抑制光的吸收.反射、能夠提高聚光效率。
[0113]上述氟樹脂為全鹵聚合物也是優(yōu)選方式之一。通過使用全鹵聚合物，耐化學(xué)藥品性等優(yōu)異。上述全鹵聚合物是構(gòu)成聚合物主鏈的碳原子全部鍵合了鹵原子的聚合物。作為上述全鹵聚合物，優(yōu)選為選自由上述CTFE/TFE共聚物、FEP和PFA組成的組中的至少一種。
[0114]上述共聚物中各單體的含量可根據(jù)單體的種類將NMR、FT_IR、元素分析、熒光X射線分析適當(dāng)組合進(jìn)行計(jì)算。
[0115]本發(fā)明中，上述氟樹脂沒有特別限定，優(yōu)選熔點(diǎn)為160°C~270°C。上述氟樹脂的分子量優(yōu)選為所得到的聚光膜能表現(xiàn)出所要求的機(jī)械特性等特性的范圍。例如，以熔體流動速率[MFR]作為分子量的指標(biāo)，在氟樹脂一般的成型溫度范圍即約230°C~350°C的范圍的任意溫度下的MFR優(yōu)選為0.5g/10分鐘~100g/10分鐘。
[0116]在本說明書中，各樹脂的熔點(diǎn)為如下溫度:利用DSC裝置(SEIKO社制造)以10°C /分鐘的速度升溫時的熔解熱曲線上的最大值所對應(yīng)的溫度。MFR如下測定:使用熔體流動指數(shù)測定儀(東洋精機(jī)制作所社制造)，測定在各溫度、5kg負(fù)荷下在單位時間(10分鐘)內(nèi)從直徑為2mm、長度為8mm的噴嘴流出的聚合物的重量(g)，該測定值為MFR。
[0117]上述氟樹脂能夠通過懸浮聚合、溶液聚合、乳液聚合、本體聚合等現(xiàn)有公知的聚合方法獲得。上述聚合中，能夠根據(jù)所期望的氟樹脂的組成和量來適當(dāng)設(shè)定溫度、壓力等各條件、聚合引發(fā)劑或其它添加劑。
[0118](有機(jī)材料的示例)[0119]下面進(jìn)一步說明能夠用于本發(fā)明聚光膜中的有機(jī)材料。作為上述有機(jī)材料，除了上述熱塑性樹脂等之外，作為在這些樹脂上等的涂布層，還能夠使用固化性樹脂等高分子材料、作為溶膠.凝膠材料等利用的有機(jī).無機(jī)的納米復(fù)合材料等。
[0120]涂布在包括熱塑性樹脂在內(nèi)的樹脂等上的涂布層使用的固化性樹脂優(yōu)選以涂布在基材上或制成樹脂單一物質(zhì)來形成涂膜的涂料形式來使用。即，當(dāng)用作涂料時，可以將固化性樹脂涂布在基材上并使其固化，之后從基材剝離來制成膜；如果可能的話，也可以保持配置在基材上的狀態(tài)加工成聚光膜。
[0121 ] 下面對這些有機(jī)材料進(jìn)行說明。
[0122](耐候性有機(jī)材料)
[0123]作為構(gòu)成本發(fā)明聚光膜的有機(jī)材料沒有特別限定，優(yōu)選耐候性有機(jī)材料。作為耐候性有機(jī)材料，除了上述的熱塑性樹脂等之外，作為在這些樹脂上等的涂布層，還可以舉出固化性樹脂等高分子材料等。耐候性有機(jī)材料優(yōu)選為含有氟樹脂的有機(jī)材料。作為含有氟樹脂的有機(jī)材料，可以舉出含有上述氟樹脂的有機(jī)材料等，例如優(yōu)選為如下有機(jī)材料:含有熱塑性氟樹脂的有機(jī)材料；含有選自由下述化合物組成的組中的至少一種化合物的有機(jī)材料:(1)具有羥基和/或羧基的氟代烯烴共聚物、(V)氟有機(jī)硅樹脂、(VI)不具有官能團(tuán)的偏二氟乙烯的均聚物或者共聚物以及(VII)不具有官能團(tuán)的氟樹脂；或者選自由下述固化性樹脂組合物(VIII)和下述固化性樹脂組合物(IX)組成的組中的至少一種有機(jī)材料。
[0124]從耐水解的方面考慮，優(yōu)選上述熱塑性氟樹脂。從耐光性的方面考慮，優(yōu)選含有上述(I)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)所表示的化合物的有機(jī)材料或固化性樹脂組合物。上述耐候性有機(jī)材料優(yōu)選為溶劑可溶性的。
[0125]作為耐候性有機(jī)材料，除了含有上述化合物的有機(jī)材料之外，還可以舉出含有(II)丙烯酸清漆樹脂、(`III)丙烯酸多元醇樹脂、(IV)丙烯酸硅樹脂等的有機(jī)材料，從實(shí)際使用效果的方面考慮，還優(yōu)選為含有選自由(I)具有羥基和/或羧基的氟代烯烴共聚物以及(III)丙烯酸多元醇樹脂組成的組中的至少一種化合物的有機(jī)材料。
[0126]作為上述具有羥基和/或羧基的氟代烯烴共聚物(I)，可以舉出例如日本特公昭60-21686號公報(bào)、日本特開平3-121107號公報(bào)、日本特開平4-279612號公報(bào)、日本特開平4-28707號公報(bào)、日本特開平2-232221號公報(bào)等各公報(bào)中記載的物質(zhì)，該共聚物的數(shù)均分子量(基于GPC)為1000~100000，優(yōu)選為1500~30000。上述分子量若小于1000，則具有固化性、耐候性不充分的傾向；若超過100000，則有作業(yè)性、涂布性方面產(chǎn)生問題的傾向。
[0127]上述具有羥基和/或羧基的氟代烯烴共聚物的羥值為O~200(mgK0H/g)，優(yōu)選為O~150(mgK0H/g)。若上述羥值減少，則具有容易發(fā)生固化不良的傾向，若超過200 (mgKOH/g)，則具有撓性方面產(chǎn)生問題的傾向。
[0128]上述具有羥基和/或羧基的氟代烯烴共聚物的酸值為O~200 (mgKOH/g)，更優(yōu)選為O~100 (mgKOH/g)。若酸值增多，則具有撓性方面產(chǎn)生問題的傾向。
[0129]需要說明的是，作為上述具有羥基和/或羧基的氟代烯烴共聚物的一種，從防污染附著性、污染除去性、防銹性的方面考慮，還可以使用四氟乙烯共聚物。
[0130]作為上述具有羥基和/或羧基的氟代烯烴共聚物，可以舉出例如大金工業(yè)株式會社制造的Zeffle (注冊商標(biāo))、旭硝子株式會社制造的LUMIFL0N(注冊商標(biāo))、CentralGlass株式會社制造的Cefral Coat (注冊商標(biāo))、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會社制造的FLUONATE (注冊商標(biāo))、東亞合成株式會社制造的Zaffron (注冊商標(biāo))等市售品。
[0131]作為上述丙烯酸多元醇樹脂(III)，可以舉出例如(a)含有羥基的烯鍵式不飽和單體(含有羥基的(甲基)丙烯酸酯、羥基乙烯基醚、烯丙醇等)與(b)不含有羥基的不飽和單體(不含有羥基的烯烴類、乙烯基醚、烯丙基醚、乙烯酯、丙烯基酯、(甲基)丙烯酸酯、乙烯基芳香族化合物、(甲基)丙烯腈、含有羧基的不飽和單體、含有環(huán)氧基的不飽和單體、含有氨基的不飽和單體等)的聚合物。丙烯酸多元醇樹脂可以具有選自由羥基、羧基、環(huán)氧基以及氨基組成的組中的至少一種基團(tuán)。
[0132]丙烯酸多元醇樹脂(III)的羥值為O~200 (mgKOH/g)，優(yōu)選為O~100 (mgKOH/g)。若上述羥值增多，則具有撓性方面產(chǎn)生問題的傾向。
[0133]上述丙烯酸多元醇樹脂(III)的酸值為O~200 (mgKOH/g)，優(yōu)選為O~100 (mgKOH/g)。若上述酸值增多，則具有撓性方面產(chǎn)生問題的傾向。
[0134]作為丙烯酸清漆樹脂(II)，可以舉出例如將丙烯酸多元醇樹脂中使用的單體作為原料且羥值為零、酸值為O~10的樹脂等。
[0135]作為丙烯酸多元醇樹脂(III)或丙烯酸清漆樹脂(II)，可以使用例如MitsubishiRayon株式會社制造的DIANAL (注冊商標(biāo))、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會社制造的ACRYDIC (注冊商標(biāo))、日立化成工業(yè)株式會社制造的Hitaloid (注冊商標(biāo))、三井東壓化學(xué)株式會社制造olester (注冊商標(biāo))等市售品。
[0136]作為上述丙烯酸硅樹脂(IV)，可以舉出例如將在I分子中具有至少I個硅烷基與自由基聚合性不飽和基團(tuán)的丙烯酸硅單體與上述含有羥基的烯鍵式不飽和單體(a)和/或上述不含有羥基的不飽和單體(b)共聚得到的樹脂。丙烯酸硅樹脂(IV)還可以具有水解性甲娃烷基、羥基、環(huán)氧基。
[0137]作為丙烯酸娃樹脂(IV),可以使用例如(株)Kaneka制造的Zemrack (注冊商標(biāo))、三洋化成工業(yè)株式會社制造的Clearmer (注冊商標(biāo))等市售品。
[0138]此外，通過在上述耐候性有機(jī)材料中添加具有水解性離去基團(tuán)的有機(jī)金屬化合物、其低聚物和/或2種以上該有機(jī)金屬化合物的共低聚物，可使該材料作為表面親水化的樹脂使用。
[0139]該有機(jī)金屬化合物優(yōu)選為如下通式(I):
[0140]Z8eM(OR22)dR23f (I)
[0141][式中，d為O或I~6的整數(shù)、e為O或I~5的整數(shù)、f為O或I~6的整數(shù)(其中，d+e+f ^ 3、d與f不同時為0), Z8相同或不同,均表不含有或不含有氧原子、氮原子、氟原子和/或氯原子的碳原子數(shù)為I~5000的I價有機(jī)基團(tuán)或氫原子，M是原子價至少為3價的金屬原子，R22相同或不同，均表示含有或不含有氧原子、氮原子、氟原子和/或氯原子的碳原子數(shù)為I~1000的I價有機(jī)基團(tuán)、硅氧烷殘基或氫原子，R23相同或不同，均表示含有或不含有氧原子、氮原子、氟原子和/或氯原子的、具有螯合化能力的碳原子數(shù)為I~20的有機(jī)基團(tuán)]所表示的有機(jī)金屬化合物，特別優(yōu)選為R22或R23中的至少I個是含氟基團(tuán)的含氟有機(jī)金屬化合物。
[0142]作為該有機(jī)金屬化合物，優(yōu)選上述通式(I)所示的化合物。這些有機(jī)金屬化合物、其低聚物或它們的2種以上的共低聚物為國際公開第97/11130號小冊子中記載的取值。但是，本發(fā)明中還可以使用在該小冊子中排除的下述通式(2)所表示的有機(jī)金屬化合物:[0143]【化I】
【權(quán)利要求】
1.一種聚光膜，其特征在于， 其在至少一側(cè)表面具有微細(xì)凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)； 凹凸高度⑶為0.05 μ m~15 μ m、凹凸周期(P)為0.05 μ m~50 μ m ; 該聚光膜對來自太陽的直射光和/或散射光進(jìn)行聚光。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚光膜，其中，各凹凸部的周邊的形狀為選自三角形、四邊形和六邊形中的至少一種多邊形。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚光膜，其中，按照各多邊形的各邊與相鄰的多邊形的一邊重疊的方式，無間隙地配置著各凹凸部。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的聚光膜，其中，各凹凸部的截面形狀為大致等腰梯形、大致等腰三角形、半圓球狀或拋物線形狀。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3或4所述的聚光膜，其中，該聚光膜含有選自由石英、玻璃、青板玻璃和光學(xué)玻璃組成的組中的至少一種無機(jī)材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3或4所述的聚光膜，其中，該聚光膜含有折射率為1.30~1.65的有機(jī)材料。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或6所述的聚光膜，其中，該聚光膜含有選自由聚三氟氯乙烯、乙烯/四氟乙烯共聚物、乙烯/三氟氯乙烯共聚物、三氟氯乙烯/四氟乙烯共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物、四氟乙烯/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物、聚偏二氟乙烯以及四氟乙烯/六氟丙烯/乙烯共聚物組成的組中的至少一種氟樹脂。
8.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5、6或7所述的聚光膜，其中，該聚光膜為透過型的聚光膜。
9.一種太陽能電池組件，其特征在于，其具備權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7或8所述的聚光膜。
10.一種太陽能電池組件，其特征在于，其具備: 太陽能電池單元、 密封了上述太陽能電池單元的密封材層、以及 設(shè)置在上述密封材層的單面或兩面的權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7或8所述的聚光膜。
11.一種太陽能電池組件，其特征在于，其具備: 太陽能電池單元； 密封上述太陽能電池單元的密封材層；以及 設(shè)置在上述密封材層的單面或兩面的透光性層， 并進(jìn)一步在上述透光性層上具備權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7或8所述的聚光膜。
12.—種轉(zhuǎn)印模，其特征在于，其在至少一側(cè)表面具有凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)，該凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)與權(quán)利要求1、2、3或4所述的聚光膜所具有的凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)顛倒。
13.如權(quán)利要求12所述的轉(zhuǎn)印模，其含有選自由鎳、硅、石英和玻璃組成的組中的至少一種無機(jī)材料、熱塑性樹脂、或熱固性樹脂。
14.一種抗蝕劑原盤,其特征在于,其具有玻璃基板以及在上述玻璃基板的至少一側(cè)表面形成的抗蝕劑層，在上述抗蝕劑層的與玻璃基板相反的表面形成有權(quán)利要求1、2、3或4所述的聚光膜所具有的凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)。
15.一種有機(jī)薄膜太陽能電池組件，其特征在于: 其在至少一側(cè)表面具有微細(xì)凹凸的重復(fù)結(jié)構(gòu)；凹凸高 度(H)為0.05 μ m~15 μ m、凹凸周期(P)為0.05 μ m~50 μ m。
【文檔編號】H01L31/054GK103842857SQ201280046459
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年9月28日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月30日
【發(fā)明者】佐藤數(shù)行, 松浦哲哉, 匂坂重仁 申請人:大金工業(yè)株式會社