鋰離子電池陰極片、鋰離子電池及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鋰離子電池陰極片，其包括陰極集流體和分布在陰極集流體上的陰極活性物質(zhì)層，其中，陰極活性物質(zhì)層含有陰極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑，以及在鋰離子電池化成充電時分解并釋放鋰和氣體的鋰的化合物。本發(fā)明采用鋰的化合物作為補(bǔ)鋰材料，不改變陰極電位，在化成充電時才會分解，分解產(chǎn)生的氣體可在化成時除去，分解產(chǎn)生的鋰在充電時由陰極轉(zhuǎn)移到陽極并在陽極形成SEI膜，填補(bǔ)了形成SEI膜所需的鋰，因此可以降低陰極鋰離子的消耗，降低鋰離子電池的不可逆容量，提高鋰離子電池的循環(huán)性能。本發(fā)明還公開了一種采用本發(fā)明鋰離子電池陰極片的鋰離子電池及其制備方法。
【專利說明】鋰離子電池陰極片、鋰離子電池及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于鋰離子電池【技術(shù)領(lǐng)域】，更具體地說，本發(fā)明涉及一種鋰離子電池陰極片及采用鋰離子電池陰極片的鋰離子電池及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]通常，鋰離子電池體系是在放電狀態(tài)下進(jìn)行組裝的，因此僅僅在正極處存儲有鋰離子。但是，對于硅和石墨等電位低于0.8V的負(fù)極材料來說，由于循環(huán)時要形成SEI膜，會消耗掉大約5%-10%的鋰，意味著會有相應(yīng)的正極材料成為做貢獻(xiàn)的死材料，對鋰離子的循環(huán)沒有貢獻(xiàn)。
[0003]正極材料的容量一般為120-160mAh/g，石墨的容量可達(dá)360mAh/g，硅的理論容量為4200mAh/g，在成膜時消耗較多的鋰，相當(dāng)于消耗掉很多正極材料。因SEI膜會消耗至少10%的容量，這些容量稱為不可逆容量，此部分容量極大地限制了鋰離子電池容量的提升。
[0004]針對上述問題，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn):可以使用補(bǔ)鋰的方法來對部分消耗掉的鋰進(jìn)行補(bǔ)充，以提升鋰離子電池的容量?，F(xiàn)有技術(shù)中，研究最多的是通過在陽極補(bǔ)充金屬鋰的方法來消除此部分不可逆容量。但是，陽極補(bǔ)充鋰會帶來諸多問題，例如石墨的剝離。此外，加上鋰之后極片的電位會降到0V，容易引發(fā)很多副反應(yīng)，使用鋰金屬對工藝的要求也非常高。
[0005]有鑒于此，確有必要提供一種鋰離子電池陰極片、采用鋰離子電池陰極片的鋰離子電池及其制備方法，以降低鋰離子電池的不可逆容量，實現(xiàn)鋰離子電池容量的提升。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于:提供一種鋰離子電池陰極片、采用鋰離子電池陰極片的鋰離子電池及其制備方法，以降低鋰離子電池的不可逆容量，實現(xiàn)鋰離子電池容量的提升。
[0007]為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了一種鋰離子電池陰極片，其包括陰極集流體和分布在陰極集流體上的陰極活性物質(zhì)層，其中，陰極活性物質(zhì)層含有陰極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑，以及在鋰離子電池化成充電時可分解并釋放鋰和氣體的鋰的化合物。
[0008]作為本發(fā)明鋰離子電池陰極片的一種改進(jìn)，所述在鋰離子電池化成充電時分解并釋放鋰和氣體的鋰的化合物為疊氮鋰、方酸類鋰鹽、草酸鋰、酰肼類鋰鹽或其組合。
[0009]作為本發(fā)明鋰離子電池陰極片的一種改進(jìn)，所述陰極活性物質(zhì)的充電截止電位大于鋰的化合物分解成鋰和氣體時的分解電位。
[0010]作為本發(fā)明鋰離子電池陰極片的一種改進(jìn)，所述疊氮鋰為LiN3，鋰離子電池化成充電時的陰極電位在3.6V以上。此時，陰極活性物質(zhì)可采用磷酸鐵鋰、鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、鎳酸鋰、錳酸鋰、鎳錳酸鋰、磷酸錳鋰、磷酸鈷鋰、磷酸釩鋰、硅酸錳鋰或其組合。
[0011]作為本發(fā)明鋰離子電池陰極片的一種改進(jìn)，所述方酸類鋰鹽為Li2C303、Li2C4O0Li2C5O5Li2C6O6或其組合，鋰離子電池化成充電時的陰極電位大于4.2V。此時，陰極活性物質(zhì)可采用鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、鎳酸鋰、錳酸鋰、鎳錳酸鋰、磷酸錳鋰、磷酸鈷鋰、磷酸釩鋰、硅酸錳鋰、硅酸鈷鋰或其組合。
[0012]作為本發(fā)明鋰離子電池陰極片的一種改進(jìn)，所述草酸鋰為Li2C204、Li2C3O5, Li2C4O6或其組合，鋰離子電池化成充電時的陰極電位在4.5V以上。此時，陰極活性物質(zhì)可采用鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、鎳酸鋰、錳酸鋰、鎳錳酸鋰、磷酸錳鋰、磷酸鈷鋰、磷酸釩鋰、硅酸錳鋰、硅酸鈷鋰或其組合。
[0013]作為本發(fā)明鋰離子電池陰極片的一種改進(jìn)，所述酰肼類鋰鹽補(bǔ)鋰化合物為Li2 (CONHNH2) 2，鋰離子電池化成充電時的陰極電位在3.2V以上。此時，陰極活性物質(zhì)可采用磷酸鐵鋰、鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、鎳酸鋰、錳酸鋰、鎳錳酸鋰、磷酸錳鋰、磷酸鈷鋰、磷酸釩鋰、硅酸錳鋰、硅酸鈷鋰或其組合。
[0014]作為本發(fā)明鋰離子電池陰極片的一種改進(jìn)，所述鋰的化合物在陰極活性物質(zhì)層中所占的重量比為1%?10%。
[0015]為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明還提供了一種鋰離子電池，其包括陰極片、陽極片、間隔于陰極片和陽極片之間的隔離膜，以及電解液，其中，所述陰極片為前述鋰離子電池陰極片。
[0016]作為本發(fā)明鋰離子電池的一種改進(jìn)，所述陽極片包括陽極集流體和分布在陽極集流體上的陽極活性物質(zhì)層，其中，陽極活性物質(zhì)層含有陽極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑和增稠劑，陽極活性物質(zhì)可采用石墨、軟碳、硬碳、硅合金、硅晶體、SiOx或其組合。
[0017]為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0018](I)將前述在鋰離子電池化成充電時分解并釋放鋰和氣體的鋰的化合物與陰極活性物質(zhì)、導(dǎo)電炭、粘結(jié)劑在溶劑中混合，攪拌均勻后進(jìn)行陰極集流體涂布、冷壓、分條，獲得陰極片；
[0019](2)將步驟⑴中獲得的陰極片與隔離膜、陽極片卷繞、封裝為鋰離子電芯；
[0020](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中，注入電解液，在化成后將產(chǎn)生的氣體除去，經(jīng)整形獲得鋰離子電池。
[0021]相對于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有以下優(yōu)點:現(xiàn)有技術(shù)中，為了降低不可逆容量，提升鋰離子電池的循環(huán)性能，一般為在陽極進(jìn)行補(bǔ)鋰。但是，在陽極補(bǔ)鋰時會降低石墨的電位，由于陽極的初始電位比較高(在3.6V左右)，因此補(bǔ)鋰再加入電解液后會造成瞬間的大電流，對陽極活性物質(zhì)造成較大的損害，對于石墨可能導(dǎo)致石墨發(fā)生剝離；對于硅，則容易造成硅的粉化。
[0022]本發(fā)明加入的補(bǔ)鋰材料為鋰的化合物，不會改變陰極電位，且在化成充電時才會分解，分解后產(chǎn)生的氣體可以在化成時除去，產(chǎn)生的鋰則在充電時由陰極轉(zhuǎn)移到陽極并在陽極形成SEI膜，填補(bǔ)了形成SEI膜所需的鋰，因此可降低陰極鋰離子的消耗，降低鋰離子電池的不可逆容量，提高鋰離子電池的循環(huán)性能。
【具體實施方式】
[0023]為了使本發(fā)明的發(fā)明目的、技術(shù)方案和技術(shù)效果更加清晰，以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)描述。但是，應(yīng)當(dāng)理解的是，說明書中給出的實施例僅僅是為了解釋本發(fā)明，并非為了限制本發(fā)明，且本發(fā)明的實施例不局限于說明書中給出的實施例。[0024]實施例1
[0025]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0026](I)將Li2C404、陰極活性物質(zhì)LiCoO2、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比5:85:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條獲得含有Li2C4O4的陰極片；
[0027](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0028](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，接著以0.2C充電至4.2V，然后以4.2V恒壓2小時，此時，Li2C4O4發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出CO2 ；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0029]實施例2
[0030]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0031](I)將LiN3、陰極活性物質(zhì)LiCoO2、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比5:85:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有LiN3的陰極片；
[0032](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0033](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.6V，然后以3.6V恒壓2小時；此時，LiN3發(fā)生分解產(chǎn)生N2，接著繼續(xù)以0.1C充電至3.85V，完成化成；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0034]實施例3
[0035]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0036](I)將Li2C305、陰極活性物質(zhì)LiCoO2、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比10:80:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有Li2C3O5的陰極片；
[0037](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片，PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0038](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，接著以0.2C充電至4.5V，然后以4.5V恒壓2小時，此時，Li2C3O5發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出CO2 ；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0039]實施例4
[0040]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0041](I)將Li2C305、陰極活性物質(zhì)三元材料鎳鈷錳酸鋰(NCMlll)、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比1:89:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有Li2C3O5的陰極片；
[0042](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0043](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，接著以0.2C充電至4.5V，然后以4.5V恒壓2小時，此時，Li2C3O5發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出CO2 ；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0044]實施例5
[0045]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0046](I)將Li2C2O4、陰極活性物質(zhì)鎳鈷錳酸鋰(NCMlll)、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比5:85:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有Li2C2O4的陰極片；
[0047](2)將步驟⑴中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0048](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，接著以0.2C充電至4.5V，然后以4.5V恒壓2小時，此時，Li2C4O4發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出CO2 ；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0049]實施例6
[0050]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0051](I)將Li2C4O6、陰極活性物質(zhì)鎳鈷錳酸鋰(NCMlll)、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比5:85:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有Li2C4O6的陰極片；
[0052](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0053](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，接著以0.2C充電至4.2V，然后以4.2V恒壓2小時，此時，Li2C4O6發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出CO2 ；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0054]實施例7
[0055]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0056](I)將Li2C3O3、陰極活性物質(zhì)鎳鈷錳酸鋰(NCMlll)、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比5:85:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有Li2C3O3的陰極片；
[0057](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0058](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，接著以0.2C充電至4.2V，然后以4.2V恒壓2小時，此時，Li2C3O3發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出CO2 ；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池
[0059]實施例8[0060]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0061](I)將Li2C5O5、陰極活性物質(zhì)鎳鈷錳酸鋰(NCMlll)、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比5:85:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有Li2C5O5的陰極片；
[0062](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0063](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，接著以0.2C充電至4.2V，然后以4.2V恒壓2小時，此時，Li2C5O5發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出CO2 ；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0064]實施例9
[0065]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0066](I)將Li2C6O6、陰極活性物質(zhì)鎳鈷錳酸鋰(NCMlll)、導(dǎo)電劑Super P(導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比5:85:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻的漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有Li2C6O6的陰極片；
[0067](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0068](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，接著以0.2C充電至4.2V，然后以4.2V恒壓2小時，此時，Li2C6O6發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出CO2 ；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0069]實施例10
[0070]一種鋰離子電池的制備方法，其包括以下步驟:
[0071](I)將Li2 (CONHNH2)2、陰極活性物質(zhì)鎳鈷錳酸鋰(NCMlll)、導(dǎo)電劑Super P (導(dǎo)電碳，SP)、粘結(jié)劑PVDF按重量比5:85:5:5溶于溶劑NMP中，經(jīng)攪拌獲得均勻漿料，然后將漿料均勻地涂布在陰極集流體鋁箔上，經(jīng)冷壓、分條，獲得含有Li2(CONHNH2)2的陰極片；
[0072](2)將步驟(I)中的陰極片、具有由人造石墨:SP:CMC:SBR=96.5:1:1:1.5做成的陽極膜片的陽極片、PP/PE/PP三層隔離膜卷繞獲得鋰離子電芯；
[0073](3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中并注入lmol/L的EC:EMC =DEC=I:1:1、含有2%VC和3%PS的電解液；在化成階段，先以0.02C充電至3.2V，然后以3.2V恒壓2小時，此時Li2(CONHNH2)2發(fā)生分解，產(chǎn)生并釋放出C02、N2，接著再以0.1C充電至3.85V，完成化成；通過抽氣的步驟將氣體除去，經(jīng)整形獲得陰極補(bǔ)鋰后的鋰離子電池。
[0074]性能測試
[0075]取本發(fā)明實施例1至10中的鋰離子電池，依次編號為L1-L10，分別測試其容量。作為對比，取陰極片沒有添加補(bǔ)鋰材料的鋰離子電池(僅陰極片未添加補(bǔ)鋰材料，其他如活性物質(zhì)、導(dǎo)電碳、粘結(jié)劑、溶劑的類型和比例相同)，分別編號為D1-D10，分別測試其容量。
[0076]對Ll-LlO和Dl-DlO鋰離子電池分別進(jìn)行首次效率測試及循環(huán)測試，首次效率測試為:先以0.02C充電至3.4V，再以0.1C充電至3.85V，最后以0.2C充至4.1V，然后放電時以0.2C放電至3.0V，通過以放電容量除以充電容量，得到首次效率。循環(huán)測試時以0.7C充至4.1V，再以4.1V恒壓至0.02C，然后以0.5C放電至3.0V。測試結(jié)果如表I所示。
[0077]表1:編號為Ll-LlO和Dl-DlO的鋰離子電池的首次效率和循環(huán)性能
[0078]
【權(quán)利要求】
1.一種鋰離子電池陰極片，包括陰極集流體和分布在陰極集流體上的陰極活性物質(zhì)層，其特征在于:所述陰極活性物質(zhì)層含有陰極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑，以及在鋰離子電池化成充電時分解并釋放鋰和氣體的鋰的化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池陰極片，其特征在于:所述在鋰離子電池化成充電時分解并釋放鋰和氣體的鋰的化合物為疊氮鋰、方酸類鋰鹽、草酸鋰、酰肼類鋰鹽或其組口 ο
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池陰極片，其特征在于:所述陰極活性物質(zhì)的充電截止電位大于所述鋰的化合物分解成鋰和氣體時的分解電位。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池陰極片，其特征在于:所述疊氮鋰為LiN3，鋰離子電池化成充電時的陰極電位在3.6V以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池陰極片，其特征在于:所述方酸類鋰鹽為Li2C303、Li2C4O4, Li2C5O5、Li2C6O6或其組合，鋰離子電池化成充電時的陰極電位在4.2V以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池陰極片，其特征在于:所述草酸鋰為Li2C204、Li2C3O5, Li2C4O6或其組合，鋰離子電池化成充電時的陰極電位在4.5V以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池陰極片，其特征在于:所述酰肼類鋰鹽為Li2(CONHNH2)2，鋰離子電池化成充電時的陰極電位在3.2V以上。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池陰極片，其特征在于:所述鋰的化合物在陰極活性物質(zhì)層中所占的重量比為1%?10%。
9.一種鋰離子電池，包括陰極片、陽極片、間隔于陰極片和陽極片之間的隔離膜，以及電解液，其特征在于:所述陰極片為權(quán)利要求1至8中任一項所述的鋰離子電池陰極片。
10.一種鋰離子電池的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將權(quán)利要求1至8中任一項所述的在鋰離子電池化成充電時分解并釋放鋰和氣體的鋰的化合物與陰極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑在溶劑中混合，攪拌均勻后進(jìn)行在陰極集流體涂布、冷壓、分條，獲得陰極片； (2)將步驟(I)中獲得的陰極片與隔離膜、陽極片卷繞獲得鋰離子電芯； (3)將鋰離子電芯裝入電池包裝中，注入電解液，化成后將產(chǎn)生的氣體除去，獲得鋰離子電池。
【文檔編號】H01M10/42GK103441236SQ201310413605
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年9月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月11日
【發(fā)明者】閆傳苗, 鐘開富, 王寶君, 趙豐剛 申請人:東莞新能源科技有限公司, 寧德新能源科技有限公司