一種含呋喃環(huán)順磁性碳硼烷衍生物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種含呋喃環(huán)順磁性碳硼烷衍生物及其制備方法。本發(fā)明的一種含呋喃環(huán)順磁性碳硼烷衍生物，其分子式為C19H24B10O2S2Co，分子量為515.57。該化合物的合成方法是用二氯甲烷作溶劑，將CpCoS2C2B10H12與呋喃炔酮按物質(zhì)的量比為1：1.5同時(shí)加入到20-35mL二氯甲烷中，15-25℃下反應(yīng)12-17h后，減壓抽掉溶劑，將殘留的固體粗產(chǎn)物用柱層析方法進(jìn)行分離提純，用石油醚和二氯甲烷的混合溶劑進(jìn)行洗脫，即得到純的黃色固體化合物。
【專利說明】-種含巧喃環(huán)順磁性碳棚燒衍生物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種含巧喃環(huán)順磁性碳測(cè)焼衍生物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 多面體碳測(cè)焼化合物自上世紀(jì)六十年代報(bào)道W來得到了廣泛的研究（如： Valliant J F，加en化er K J，King A S，et al. Coord. Qiem. Rev. ,2002, 232,173-230; Fox M A，Hu組es A K.Coord. Chem.Rev.，2004,248,457-476.)。由于其獨(dú)特的物理和 化學(xué)性質(zhì)，碳刪燒被廣泛用于催化劑、超分子和聚合物等物質(zhì)的制備和應(yīng)用（如：Larsen A S，Ho化rey J 0，化3111 F S，et al.J. Am. Qiem.Soc.，2000,122, 7264-7272 ;Pindado G J，Lancaster S J，Tliornton-Pett M，et al.J. Am. Qiem.Soc. ,1998,120,6816-6817 ; Cui^tis M A, Finn M G，Grimes R N.J.Organomet. Qiem.，1998, 550,469-472 ;Blandford I，Jeffery J C，Jelliss P A, et al.Organometallics，1998,17,1402-1411 ;Ivanova S M，Ivanov S V，Miller S M，et al. Inorg.Qiem. ,1999, 38, 3756-3757 ;Ples含ek J?化em. 民ev.，1992,92,269-278.)。最近，一類含鉆、錯(cuò)、鑲、釘和餓等金屬離子的半夾芯式16電子 碳刪燒化合物被成功合成（如：Kim D H，Ko J，Park K，et al.0rganometallics，1999， 18,2738-2740 ;Herberhold M，Jin G X，Yan H，et al.J. Organomet.Qiem. ,1999,587， 252-257 ;Herberhold M，Yan H，Milius W.J. Organomet.Chem.，2000,598,142-147. Herberhold M，Jin G X，Yan H，Milius W，et al.Eur.J. Inorg.Qiem.，1999,873-875 ;Bae J Y，Lee Y J，Kim S J，et al. Organometallics，2000,19,1514-1521 ;Herberhold M，Yan H，Milius W. Organometallics，2000,19,4289-4294.)。由于這類半夾芯式 16 電子碳刪燒化 合物中也金屬離子的電子不飽和性，能夠與一系列供電子配體反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的碳刪燒 衍生物（如：Herberhold M，Jin G X，Yan H，Milius W，et al. J. Organomet. Qiem. ,1999， 587,252-257 ;Herberhold M，Yan H，Milius W.J. Organomet.Chem.，2000, 598,142-149 ; Jin G X，Wang J Q，化ang C，et al.Angew.Qiem.，Iht.Ed.，2005,44,259-262 ;Liu S， aiang J S，Wang X，Jin G X. Dalton hans.，2006, 5225-5230 ;Xu B H，Wu D H，Li Y Z，et al. Organometallics，2007, 26,4344-4349.)。
[0003] 本發(fā)明公開了一種含快喃環(huán)順磁性碳刪燒衍生物及其制備方法，為設(shè)計(jì)和合成具 有多種潛在應(yīng)用價(jià)值的碳刪燒衍生物提供了試驗(yàn)素材和依據(jù)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于公開一種含快喃環(huán)順磁性碳刪燒衍生物及其制備方法。
[0005] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
[0006] 本發(fā)明的碳刪燒衍生物是下述分子式的化合物：Ci品4Bi0〇品Co ;其分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 如下：
[0007]

【權(quán)利要求】
1. 一種含呋喃環(huán)順磁性碳硼烷衍生物及其制備方法，其特征在于：其分子式為 C19H24BltlO2S2Co,分子量為515. 57,分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：
2. 按權(quán)利要求1所述的一種含呋喃環(huán)順磁性碳硼烷衍生物，其特征在于：該分子中同 時(shí)含有一個(gè)呋喃環(huán)和一個(gè)碳硼燒籠體。
3. 按權(quán)利要求1所述的一種含呋喃環(huán)順磁性碳硼烷衍生物，其特征在于：分子中含有 一個(gè)Cp環(huán)。
4. 按權(quán)利要求1所述的一種含呋喃環(huán)順磁性碳硼烷衍生物，其特征在于：分子中含有 一個(gè)最外層電子總數(shù)為17電子的金屬鈷離子，因而分子具有順磁性。
5. -種制備權(quán)利要求1所述碳硼烷衍生物的制備方法，其特征在于：在Ar氣保護(hù)下， 將CpCo(S2C2BiciHici)和呋喃炔酮按物質(zhì)的量比為I:1. 5同時(shí)加入到20-35mL二氯甲烷中， 15-25°C下反應(yīng)12-17h后，減壓抽掉溶劑，將殘留的的固體粗產(chǎn)物用柱層析方法進(jìn)行分離 提純，用石油醚和二氯甲烷的混合溶劑進(jìn)行洗脫，即得到純的黃色固體產(chǎn)物。
【文檔編號(hào)】H01F1/42GK104447885SQ201310463045
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2013年9月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月22日
【發(fā)明者】葉紅德, 胡久榮 申請(qǐng)人:上饒師范學(xué)院