一種基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池及制備方法
【專利摘要】一種基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，包括依次層疊的陽極、空穴傳輸層、有機(jī)吸光層、電子修飾層和陰極，所述有機(jī)吸光層包括受體材料和給體材料，其特征在于：所述空穴傳輸層為至少一層無機(jī)量子點(diǎn)薄膜，所述無機(jī)量子點(diǎn)的吸收光譜在可見光范圍內(nèi)并大于有機(jī)吸光層材料的吸光范圍。本有機(jī)光伏電池不僅防止了空穴傳輸層對電極的腐蝕，從而提高了電池性能的穩(wěn)定性，而且無機(jī)量子點(diǎn)作為空穴傳輸層有利于載流子的傳輸，還可以增加對入射光的有效吸收，提高了電池的穩(wěn)定性。
【專利說明】一種基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種有機(jī)光伏電池，尤其涉及一種采用無機(jī)量子點(diǎn)作為修飾層的有機(jī)光伏電池，本發(fā)明還涉及一種基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)光伏電池由于其材料來源廣泛、重量輕、可大面積生產(chǎn)以及與柔性襯底相兼容等特點(diǎn)受到國內(nèi)外科研工作者的廣泛關(guān)注。有機(jī)光伏器件性能可通過合成和設(shè)計(jì)新型有機(jī)半導(dǎo)體材料進(jìn)行調(diào)控?；谶@些獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，有機(jī)電池成為近十幾年來國內(nèi)外小組研究最熱門的領(lǐng)域之一。通過合成新型的窄帶隙有機(jī)吸光材料和對器件結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，目前有機(jī)光伏電池的效率已超過10 %，有望實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的大規(guī)模生產(chǎn)。
[0003]一股認(rèn)為有機(jī)光伏電池的光電轉(zhuǎn)換包括光子的吸收與激子的形成、激子的擴(kuò)散和分離、電荷的傳輸和收集過程。當(dāng)太陽光照射到吸光層時(shí)，只有光子能量大于有機(jī)吸光材料的禁帶寬度時(shí)才被吸收。受光激發(fā)的電子從有機(jī)材料的HOMO軌道躍遷到LUMO軌道，這時(shí)留在HOMO中的空穴與激發(fā)到LUMO中的電子由于庫侖力的相互作用而緊緊的束縛在一起，形成激子。在有機(jī)材料中并非所有產(chǎn)生的激子都可以分解成自由的電子和空穴，只有當(dāng)激子擴(kuò)散到合適的界面才能進(jìn)行分離。當(dāng)激子擴(kuò)散或遷移到具有能量勢差的界面時(shí)，才能克服激子的束縛能，分離成自由的電子和空穴。分離后的電子和空穴在內(nèi)建電場或外加電場作用下分別向電池的陰極和陽極移動(dòng)，然后被電極所收集。
[0004]為了提高有機(jī)光伏電池的光電轉(zhuǎn)換效率，前提是吸光層對入射太陽光的充分吸收，接下來是產(chǎn)生的光生激子在界面能得到有效的分離，最后是分離后的電子和空穴能快速的被電極所收集。這三個(gè)過程共同影響電池的光電轉(zhuǎn)換效率。增加吸光層的厚度雖然能保證對光的增強(qiáng)吸收，但由于光生激子擴(kuò)散長度有限，所以吸光層厚度的增加會(huì)導(dǎo)致大部分產(chǎn)生的光生激子在沒有擴(kuò)散到給體/受體分離界面就淬滅掉了。
[0005]另外由于有機(jī)半導(dǎo)體材料的本征載流子遷移率低，吸光層厚度的增加容易導(dǎo)致分離后自由的電子和空穴復(fù)合幾率增大，得不到有效的收集。目前基于互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的體相異質(zhì)結(jié)吸光層結(jié)構(gòu)雖然能使光生激子的效率大大提高，但載流子和電荷轉(zhuǎn)移態(tài)復(fù)合也隨之增加了，造成電池開路電壓的下降。為了增強(qiáng)電池的光吸收，同時(shí)又不影響載流子的傳輸和收集，可以通過對電池的修飾層的取代和優(yōu)化，達(dá)到既增加電池光吸收增強(qiáng)的目的，又不影響載流子的傳輸，從而最終提聞電池的效率。
[0006]目前傳統(tǒng)的有機(jī)電池結(jié)構(gòu)為TCO / PEDOT: PSS /吸光層/修飾層/陰極。其中PEDOT: PSS是空穴傳輸層，主要起到收集空穴、阻擋電子的作用，避免光生載流子在ITO /活性層界面處發(fā)生復(fù)合，降低短路電流和能量轉(zhuǎn)換效率。但是，實(shí)驗(yàn)證明PEDOT: PSS呈酸性，對ITO電極有腐蝕作用，影響電池性能的穩(wěn)定性，而且傳統(tǒng)的PEDOT: PSS不能吸光。
[0007]一種解決電池穩(wěn)定性的有效方法采用過渡金屬氧化物，如Mo03、V2O5, NiO, WO3等，來代替PEDOT: PSS，解決電極與空穴傳輸層界面的穩(wěn)定性問題，起到了積極的效果。如申請?zhí)枮镃N201010504075.5的中國發(fā)明專利申請《一種反型結(jié)構(gòu)的有機(jī)小分子太陽能電池》(申請公布號(hào)為CN101997085A)公開了一種反型結(jié)構(gòu)的有機(jī)小分子太陽能電池，包括在ITO玻璃襯底的導(dǎo)電層上依次制備陰極修飾層、有機(jī)小分子電子受體薄膜和電子給體薄膜，陽極修飾層和金屬電極，其中陽極修飾層，即空穴傳輸層為WO3，取代了常規(guī)的PEDOT: PSS,有效解決了金屬電極被污染的問題，但是電池效率有待提高。
[0008]又如申請?zhí)枮镃N201310063285.9的中國發(fā)明專利申請《一種有機(jī)太陽能電池及其制備方法》(申請公布號(hào)為CN103151463A)公開了一種有機(jī)太陽能電池，其包括透明導(dǎo)電襯底、空穴傳輸層、有機(jī)活性層、電子傳輸層、金屬電極，其中空穴傳輸層為CuS。該發(fā)明將傳統(tǒng)的空穴傳輸層PEDOT: PSS用CuS來替代，避免了空穴傳輸層對導(dǎo)電襯底的腐蝕作用，增強(qiáng)了穩(wěn)定性，但是電池效率有待提聞。
[0009]有文獻(xiàn)報(bào)道:在聚合物和無機(jī)金屬氧化物之間也存在快速的光誘導(dǎo)電荷轉(zhuǎn)移現(xiàn)象，比如在SnO2JiO2、或者ZnO與聚合物之間。如申請?zhí)枮镃N201310172619.6的中國發(fā)明專利申請《一種聚合物太陽能電池》(申請公布號(hào)為CN103280528A)公開了一種聚合物太陽能電池，其包括陰極層、陰極界面層、光敏層、陽極界面層以及陽極層，其中陰極界面層為無機(jī)半導(dǎo)體納米晶-共軛聚合物復(fù)合材料層，具體為氧化鋅(ZnO)-磷酸酯聚芴(PFEP)復(fù)合材料層。該發(fā)明通過在陰極層和光敏層間引入氧化鋅(ZnO)-磷酸酯聚芴(PFEP)復(fù)合陰極界面層，可以有效增加陰極界面層的電導(dǎo)率，減小了該陰極界面層的體電阻，有利于電子傳輸和收集。
[0010]因此，利用無機(jī)納米材料作為有機(jī)電池修飾層具有可能性，而且這些無機(jī)納米/聚合物異質(zhì)結(jié)電池既利用了無機(jī)納米材料化學(xué)穩(wěn)定性好、載流子遷移率高、寬光譜吸收等優(yōu)點(diǎn)，又保留了聚合物材料高吸收系數(shù)和濕法加工的特點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種能有效增加光吸收的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池。
[0012]本發(fā)明所要解決的又一個(gè)技術(shù)問題是提供一種性能更穩(wěn)定的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池。
[0013]本發(fā)明所要解決的又一個(gè)技術(shù)問題是提供一種基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池的制備方法。
[0014]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，包括依次層疊的陽極、空穴傳輸層、有機(jī)吸光層、電子修飾層和陰極，所述有機(jī)吸光層包括受體材料和給體材料，其特征在于:所述空穴傳輸層為至少一層無機(jī)量子點(diǎn)薄膜，所述無機(jī)量子點(diǎn)的吸收光譜在可見光范圍內(nèi)并大于有機(jī)吸光層材料的吸光范圍。
[0015]無機(jī)量子點(diǎn)的選擇需滿足:所述無機(jī)量子點(diǎn)的帶隙為0.5eV?2.5eV。
[0016]進(jìn)一步的，所述無機(jī)量子點(diǎn)的價(jià)帶接近陽極的功函數(shù)，兩者勢壘之差的絕對值(0.3eV，并且，所述無機(jī)量子點(diǎn)的價(jià)帶接近給體材料的最高被占據(jù)分子軌道能級(jí)，兩者勢壘之差的絕對值< 0.3eV。
[0017]進(jìn)一步的，所述無機(jī)量子點(diǎn)的導(dǎo)帶接近受體材料的最低未被占據(jù)分子軌道能級(jí)，兩者勢壘之差的絕對值< 0.3eV。
[0018]所述無機(jī)量子點(diǎn)由I1-VI族或IV-VI族元素組成。[0019]優(yōu)選的，所述無機(jī)量子點(diǎn)為硫化鉛(PbS)、硒化鉛(PbSe)、硒硫化鉛(PbSSe)或硒化鎘(CdSe)。
[0020]所述無機(jī)量子點(diǎn)的粒徑< IOOnm。
[0021]所述空穴傳輸層的厚度< 300nm。
[0022]另外，無機(jī)量子點(diǎn)的形狀包括球形、菱形、四面體型以及各種不規(guī)則的幾何結(jié)構(gòu)形狀。
[0023]滿足上述條件的空穴傳輸層的空穴遷移率大于10_4m2 / (vs),既有利于空穴載流子的傳輸，還可以實(shí)現(xiàn)對入射光波段方向的有效吸收。
[0024]所述有機(jī)吸光層的厚度為50?300nm,所述電子修飾層的厚度為5?IOOnm,所述陰極的厚度為60?120nm。
[0025]有機(jī)光伏電池的性能是由陽極、空穴傳輸層、有機(jī)吸光層、電子修飾層和陰極這五部分共同決定的，為了配合上述空穴傳輸層，以獲得性能最佳的有機(jī)光伏電池，其他五部分需分別滿足以下條件:
[0026]陽極由透明導(dǎo)電膜沉積在透明材料襯底構(gòu)成，透明材料襯底包括玻璃和塑料等，光透過率大于90%，透明導(dǎo)電膜包括氟摻雜氧化錫導(dǎo)電玻璃FT0(Sn02: F)、鋁摻雜氧化鋅導(dǎo)電玻璃ΑΖ0(Ζη0: Al)、錫摻雜氧化銦導(dǎo)電玻璃ΙΤ0(Ιη203: Sn)等；
[0027]有機(jī)吸光層由聚3-己基噻酚(P3HT)、酞菁銅(CuPc)、聚[[9_(1_辛基壬基)-9H-咔唑-2，7- 二基]-2，5-噻吩二基-2，1,3-苯并噻二唑-4，7- 二基-2，5-噻吩二基](P⑶TBT)等有機(jī)吸光給體材料和C60、C70、C84及其衍生物等有機(jī)受體材料所組成。有機(jī)吸光層包括電子給體和受體的體相異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的單層、電子給體與電子受體平面異質(zhì)結(jié)雙層等，有機(jī)吸光層的厚度為50?300nm ；
[0028]電子修飾層為有利于電池傳輸?shù)牟牧涎趸\ZnO、二氧化鈦TiO2等；或阻擋空穴傳輸材料2，9- 二甲基-4，7- 二苯基-1，10-菲噦啉(BCP)、4，7- 二苯基-1，10-菲噦啉(Bphen)等，厚度為5?IOOnm ；
[0029]陰極材料為鋁、銀等高反射金屬，厚度為60?120nm。
[0030]—種有機(jī)光伏電池的制備方法，包括在陽極上制備空穴傳輸層，在空穴傳輸層上制備有機(jī)吸光層，在有機(jī)吸光層上制備電子修飾層，以及在電子修飾層上制備陰極，其特征在于:采用旋涂法將無機(jī)量子點(diǎn)覆蓋在在陽極表面，形成空穴傳輸層，旋涂轉(zhuǎn)速為1000?5000rpm，旋涂時(shí)間為10?60s。旋涂轉(zhuǎn)速和旋涂時(shí)間的選擇配合標(biāo)準(zhǔn)是，應(yīng)使得每次旋涂厚度< 50nm。有機(jī)吸光層、電子修飾層及陰極的制備可采用諸如旋涂法或蒸鍍法的常規(guī)技術(shù),也可以采用其他技術(shù)。
[0031]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:有機(jī)光伏電池中的空穴傳輸層具體為至少一層的無機(jī)量子點(diǎn)薄膜，取代了傳統(tǒng)的PEDOT: PSS(聚3，4-乙撐二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸鹽)，不僅防止了空穴傳輸層對電極的腐蝕，從而提高了電池性能的穩(wěn)定性，而且無機(jī)量子點(diǎn)作為空穴傳輸層有利于載流子的傳輸，還可以增加對入射光的有效吸收，提高了電池的穩(wěn)定性。另外，由無機(jī)量子點(diǎn)薄膜構(gòu)成的空穴修飾層制備簡單、易操作，同時(shí)保留了有機(jī)光伏電池濕法加工的特點(diǎn)。
【專利附圖】

【附圖說明】[0032]圖1為實(shí)施例1有機(jī)光伏電池的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0033]圖2為圖1有機(jī)光伏電池的能帶示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0034]以下結(jié)合附圖實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0035]實(shí)施例1:
[0036]本實(shí)施例的有機(jī)光伏電池，如圖1所示，包括依次層疊的陽極2、空穴傳輸層3、有機(jī)吸光層4、電子修飾層5和陰極6，其中空穴傳輸層3為無機(jī)量子點(diǎn)薄膜，具體為PbS量子點(diǎn)修飾層，有機(jī)吸光層4包括受體材料聚噻吩(P3HT)和給體材料富勒烯衍生物[6，6]-苯基-C61 丁酸甲酯(PCBM)，電子修飾層5為BCP，陽極2為沉積在透明襯底I上的FT0，陰極6為招電極。
[0037]本實(shí)施例有機(jī)光伏電池的制備方法，步驟如下:
[0038]I)以透明導(dǎo)電膜玻璃(FTO)襯底作為有機(jī)電池的陽極，分別在去離子水、乙醇和
丙酮超聲清洗干凈；
[0039]2)在干燥后的陽極表面采用旋涂法制備PbS量子點(diǎn)修飾層，作為空穴傳輸層，其旋涂液為膠狀的PbS納米晶溶液，旋涂次數(shù)10次，無機(jī)量子點(diǎn)薄膜總厚度200nm。
[0040]3)在制備好的無機(jī)量子點(diǎn)薄膜表面，通過旋涂法制備聚噻吩和富勒烯衍生物(P3HT: PCBM)作為有機(jī)吸光層，其中P3HT: PCBM重量比為1: 0.8，溶于濃度為12mg /ml的氯苯，旋涂的轉(zhuǎn)速300rpm，時(shí)間12s，有機(jī)吸光層的厚度約200nm ；
[0041]4)在制備好的受體材料表面，通過蒸鍍法制備BCP作為電子修飾層，厚度約IOnm ；
[0042]5)采用蒸鍍法制備鋁作為背電極，電極厚度約lOOnm。
[0043]本實(shí)施有機(jī)光伏電池的能帶如圖2所示,無機(jī)量子點(diǎn)具體為PbS,粒徑為10?15nm，帶隙為1.4eV，導(dǎo)帶3a為3.5eV，價(jià)帶3b為4.9eV ;陽極為FTO導(dǎo)電玻璃，陽極功函數(shù)2a為4.64eV ;有機(jī)吸光層為P3HT: PCBM,給體材料P3HT的HOMO能級(jí)4b為5.1eV,受體材料PCBM的LUMO能級(jí)4a為3.7eV，PbS的價(jià)帶與陽極FTO的勢壘差為0.3eV，PbS的導(dǎo)帶3a與受體材料PCBM的LUMO能級(jí)4a勢壘差為0.2eV，PbS的價(jià)帶3b與給體材料P3HT的HOMO能級(jí)4b勢壘差為0.2eV。圖2中，6a代表著陰極功函數(shù)所在位置。
[0044]實(shí)施例2
[0045]本實(shí)施例的有機(jī)光伏電池在結(jié)構(gòu)上與實(shí)施例1不同之處在于:陽極為AZO ;無機(jī)量子點(diǎn)為PbSa5Sea5，厚度為150nm ;有機(jī)吸光層的厚度為150nm ;電子修飾層為氟化鋰LiF，厚度為Inm ;陰極為銀電極。
[0046]本實(shí)施例有機(jī)光伏電池的制備方法，步驟如下:
[0047]I)以絨面的透明導(dǎo)電膜玻璃(AZO)襯底作為有機(jī)電池的陽極，分別在去離子水、乙醇和丙酮超聲清洗干凈；
[0048]2)在干燥后的入射電極表面采用旋涂法制備PbSa5Sea5量子點(diǎn)修飾層，作為空穴修飾層，其旋涂液為膠狀的PbSa5Sea5納米晶溶液。旋涂次數(shù)5次，無機(jī)量子點(diǎn)薄膜總厚度150nmo
[0049]3)在制備好的無機(jī)量子點(diǎn)薄膜表面，通過旋涂法制備聚噻吩和富勒烯衍生物(P3HT: PCBM)作為有機(jī)吸光層，其中P3HT: PCBM重量比為1: 0.8，溶于濃度為IOmg /ml的氯苯，旋涂的轉(zhuǎn)速300rpm，時(shí)間12s，有機(jī)吸光層的厚度約150nm ;
[0050]4)在制備好的受體材料表面，通過蒸鍍法制備LiF作為電子修飾層，厚度約Inm ；
[0051]5)采用蒸鍍法制備Ag作為背電極，電極厚度約lOOnm。
[0052]本實(shí)施有機(jī)光伏電池中，無機(jī)量子點(diǎn)具體為PbSa5Sea5，粒徑為10?15nm，帶隙為
1.3eV，導(dǎo)帶為3.6eV，價(jià)帶為4.9eV ；陽極為AZO導(dǎo)電玻璃，功函數(shù)為5.05eV，PbS0.5Se0.5與陽極AZO的勢壘差為0.15eV，PbSa5Sea5的導(dǎo)帶與受體材料PCBM的LUMO能級(jí)勢壘差為0.1eV,PbSa5Sea5的價(jià)帶與給體材料P3HT的HOMO能級(jí)勢壘差為0.2eV。
[0053]實(shí)施例3
[0054]本實(shí)施例的有機(jī)光伏電池在結(jié)構(gòu)上與實(shí)施例1不同之處在于:陽極為ITO ;無機(jī)量子點(diǎn)薄膜的厚度為IOOnm ;有機(jī)吸光層為CuPc: C60，厚度為60nm ；電子修飾層為C60，厚度為30nm ;陰極為銀電極。
[0055]本實(shí)施例的有機(jī)光伏電池的制備方法，步驟如下:
[0056]I)以絨面的透明導(dǎo)電膜玻璃(ITO)襯底作為有機(jī)電池的陽極，分別在去離子水、乙醇和丙酮超聲清洗干凈；
[0057]2)在干燥后的入射電極表面采用旋涂法制備PbS量子點(diǎn)修飾層，作為空穴修飾層，其旋涂液為膠狀的PbS納米晶溶液，旋涂次數(shù)7次，無機(jī)量子點(diǎn)薄膜總厚度lOOnm。
[0058]3)在制備好的無機(jī)量子點(diǎn)薄膜表面，通過共蒸有機(jī)小分子P型材料鈦青銅CuPc與η型材料富勒烯C60的混合物作為有機(jī)吸光層，厚度約60nm ；
[0059]4)在有機(jī)吸光層上再通過蒸鍍法制備富勒烯η型材料C60作為電子修飾層，厚度約 30nm ；
[0060]5)采用蒸鍍法制備Ag作為背電極,厚度約為lOOnm。
[0061]本實(shí)施有機(jī)光伏電池中，有機(jī)吸光層為CuPc: C60，陽極為ITO導(dǎo)電玻璃，功函數(shù)約為4.9eV。有機(jī)吸光層中的給體材料CuPc的HOMO能級(jí)為5.2eV,受體材料C60的LUMO能級(jí)為3.8eV，PbS價(jià)帶與陽極ITO的勢壘差為0.3eV，PbS的導(dǎo)帶與受體材料C60的LUMO能級(jí)勢壘差為0.3eV，PbS的價(jià)帶與給體材料CuPc的HOMO能級(jí)勢壘差為0.3eV。
[0062]對比實(shí)施例1
[0063]本實(shí)施例與實(shí)施例1不同之處在于:空穴修飾層為PEDOT: PSS，其他都一致。
[0064]對比實(shí)施例2
[0065]本實(shí)施例與實(shí)施例2不同之處在于:空穴修飾層為PEDOT: PSS，其他都一致。
[0066]對比實(shí)施例3
[0067]本實(shí)施例與實(shí)施例3不同之處在于:空穴修飾層為PEDOT: PSS，其他都一致。
[0068]上述實(shí)施例有機(jī)光伏電池的性能如下表所示:
[0069]
【權(quán)利要求】
1.一種基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，包括依次層疊的陽極、空穴傳輸層、有機(jī)吸光層、電子修飾層和陰極，所述有機(jī)吸光層包括受體材料和給體材料，其特征在于:所述空穴傳輸層為至少一層無機(jī)量子點(diǎn)薄膜，無機(jī)量子點(diǎn)的吸收光譜在可見光范圍內(nèi)并大于有機(jī)吸光層材料的吸光范圍。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，其特征在于:所述無機(jī)量子點(diǎn)的帶隙為0.5eV~2.5eV。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，其特征在于:所述無機(jī)量子點(diǎn)的價(jià)帶接近陽極的功函數(shù)，兩者勢壘之差的絕對值< 0.3eV，并且，所述無機(jī)量子點(diǎn)的價(jià)帶接近給體材料的最高被占據(jù)分子軌道能級(jí)，兩者勢壘之差的絕對值< 0.3eV。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，其特征在于:所述無機(jī)量子點(diǎn)的導(dǎo)帶接近受體材料的最低未被占據(jù)分子軌道能級(jí)，兩者勢壘之差的絕對值(0.3eV0
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，其特征在于:所述無機(jī)量子點(diǎn)由I1-VI族或IV-VI族元素組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，其特征在于:所述無機(jī)量子點(diǎn)為硫化鉛、硒化鉛、硒硫化鉛或硒化鎘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，其特征在于:所述無機(jī)量子點(diǎn)的粒徑≤100nm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，其特征在于:所述空穴傳輸層的厚度≤300nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無機(jī)量子點(diǎn)的有機(jī)光伏電池，其特征在于:所述有機(jī)吸光層的厚度為50~300nm,所述電子修飾層的厚度為5~100nm,所述陰極的厚度為60~120nmo
10.一種權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的有機(jī)光伏電池的制備方法，包括在陽極上制備空穴傳輸層，在空穴傳輸層上制備有機(jī)吸光層，在有機(jī)吸光層上制備電子修飾層，以及在電子修飾層上制備陰極，其特征在于:采用旋涂法將無機(jī)量子點(diǎn)覆蓋在在陽極表面，形成空穴傳輸層，旋涂轉(zhuǎn)速為1000~5000rpm，旋涂時(shí)間為10~60s，每次旋涂厚度≤50nm。
【文檔編號(hào)】H01L51/46GK103904224SQ201410078701
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2014年3月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月5日
【發(fā)明者】胡子陽, 諸躍進(jìn), 黃利克, 張科, 魏文獻(xiàn), 王昊, 張享飛 申請人:寧波大學(xué)