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      生長在Zr襯底上的AlN薄膜及其制備方法、應用的制作方法

      文檔序號:7053884閱讀:156來源:國知局
      生長在Zr襯底上的AlN薄膜及其制備方法、應用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了生長在Zr襯底上的AlN薄膜,由下至上依次包括Zr襯底和AlN薄膜;所述AlN薄膜為在450~550℃生長的AlN薄膜。本發(fā)明還公開了上述生長在Zr襯底上的AlN薄膜的制備方法及應用。本發(fā)明的AlN薄膜具有位錯密度低、晶體質量好的優(yōu)點,且Zr襯底容易獲得,價格便宜,有利于降低生產(chǎn)成本。
      【專利說明】生長在Zr襯底上的AIN薄膜及其制備方法、應用

      【技術領域】
      [0001]本發(fā)明涉及AlN薄膜及其制備方法、應用,特別涉及一種生長在Zr襯底上的AlN薄膜及其制備方法、應用。

      【背景技術】
      [0002]發(fā)光二極管(LED)作為一種新型固體照明光源和綠色光源,具有體積小、耗電量低、環(huán)保、使用壽命長、高亮度、低熱量以及多彩等突出特點,在室外照明、商業(yè)照明以及裝飾工程等領域都具有廣泛的應用。當前,在全球氣候變暖問題日趨嚴峻的背景下,節(jié)約能源、減少溫室氣體排放成為全球共同面對的重要問題。以低能耗、低污染、低排放為基礎的低碳經(jīng)濟,將成為經(jīng)濟發(fā)展的重要方向。在照明領域,LED發(fā)光產(chǎn)品的應用正吸引著世人的目光,LED作為一種新型的綠色光源產(chǎn)品,必然是未來發(fā)展的趨勢,二十一世紀將是以LED為代表的新型照明光源的時代。但是現(xiàn)階段LED的應用成本較高,發(fā)光效率較低,這些因素都會大大限制LED向高效節(jié)能環(huán)保的方向發(fā)展。
      [0003]111族氮化物AlN在電學、光學以及聲學上具有極其優(yōu)異的性質,近幾年受到廣泛關注。AlN是直接帶隙材料,且聲波傳輸速度快,化學和熱穩(wěn)定性好,熱導率高,熱膨脹系數(shù)低,擊穿介電強度高,,是制造高效藍光、紫光LED器件的材料之一。由于AlN與GaN晶格失配小(小于1% ),可以任意組分互溶形成連續(xù)固溶度的固溶體,以此為基礎可研制具有更優(yōu)異性能的GaN/Ga/lhN異質結,所以AlN薄膜也是常用作異質外延GaN薄膜的緩沖層,高質量低位錯的AlN薄膜也是優(yōu)質GaN薄膜及LED器件制作的基礎和保證。目前,GaN基LED的發(fā)光效率現(xiàn)在已經(jīng)達到28 %并且還在進一步的增長,該數(shù)值遠遠高于目前通常使用的白熾燈(約為2%)或熒光燈(約為10%)等照明方式的發(fā)光效率。數(shù)據(jù)統(tǒng)計表明,我國目前的照明用電每年在4100億度以上,超過英國全國一年的用電量。如果用LED取代全部白熾燈或部分取代熒光燈,可節(jié)省接近一半的照明用電,超過三峽工程全年的發(fā)電量。因照明而產(chǎn)生的溫室氣體排放也會因此而大大降低。另外,與熒光燈相比,GaN基LED不含有毒的汞元素,且使用壽命約為此類照明工具的100倍。
      [0004]LED要真正實現(xiàn)大規(guī)模廣泛應用,需要進一步提高LED芯片的發(fā)光效率。雖然LED的發(fā)光效率已經(jīng)超過日光燈和白熾燈,但是商業(yè)化LED發(fā)光效率還是低于鈉燈(1501m/w),單位流明/瓦的價格偏高。目前,LED芯片的發(fā)光效率不夠高,一個主要原因是其藍寶石襯底的局限性。由于藍寶石與GaN的晶格失配高達17%,導致外延GaN薄膜過程中形成很高的位錯密度,從而降低了材料的載流子遷移率,縮短了載流子壽命,進而影響了 GaN基器件的性能。其次,由于室溫下藍寶石熱膨脹系數(shù)(6.63X10_e/K)較GaN的熱膨脹系數(shù)(5.6XlO-6A)大,兩者間的熱失配度約為_18.4%,當外延層生長結束后,器件從外延生長的高溫冷卻至室溫過程會產(chǎn)生很大的壓應力,容易導致薄膜和襯底的龜裂。再次,由于藍寶石的熱導率低(100°C時為0.25W/cmK),很難將芯片內(nèi)產(chǎn)生的熱量及時排出,導致熱量積累,使器件的內(nèi)量子效率降低,最終影響器件的性能。此外,由于藍寶石是絕緣體,不能制作垂直結構半導體器件。因此電流在器件中存在橫向流動,導致電流分布不均勻,產(chǎn)生較多熱量,很大程度上影響了 GaN基LED器件的電學和光學性質。
      [0005]因此迫切需要尋找一種熱導率高、可以快速地將LED節(jié)區(qū)的熱量傳遞出來的材料作為襯底。而金屬Zr作為外延氮化物的襯底材料,具有四大其獨特的優(yōu)勢。第一,金屬Zr有很高的熱導率,可以將LED芯片內(nèi)產(chǎn)生的熱量及時的傳導出,以降低器件的節(jié)區(qū)溫度,一方面提高器件的內(nèi)量子效率,另一方面有助于解決器件散熱問題。第二,金屬Zr可以作為生長GaN基垂直結構的LED器件的襯底材料,可直接在襯底上鍍陰極材料,P-GaN上鍍陽極材料,使得電流幾乎全部垂直流過GaN-基的外延層,因而電阻下降,沒有電流擁擠,電流分布均勻,電流產(chǎn)生的熱量減小,對器件的散熱有利;另外,可以將陰極材料直接鍍在金屬襯底上,不需要通過腐蝕P-GaN層和有源層將電極連在N-GaN層,這樣充分利用了有源層的材料。第三,金屬Zr襯底材料相對其他襯底,價格更便宜,可以極大地降低器件的制造成本。第四,由于六方相的Zr(OOOl)上外延GaN(OOOl)表比較容易,且Zr的熔點較高。正因為上述諸多優(yōu)勢,金屬襯底現(xiàn)已被嘗試用作III族氮化物外延生長的襯底材料。
      [0006]但是金屬Zr襯底在高溫下化學性質不穩(wěn)定,當外延溫度高于700°C的時候,外延氮化物會與金屬襯底之間發(fā)生界面反應,嚴重影響了外延薄膜生長的質量。III族氮化物外延生長的先驅研究者、著名科學家Akasaki等人就曾嘗試應用傳統(tǒng)的MOCVD或者MBE技術直接在化學性質多變的襯底材料上外延生長氮化物,結果發(fā)現(xiàn)薄膜在高溫下外延相當困難。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007]為了克服現(xiàn)有技術的上述缺點與不足,本發(fā)明的目的之一在于提供一種生長在Zr襯底上的AlN薄膜,具有位錯密度低、晶體質量好的優(yōu)點,且Zr襯底容易獲得,價格便宜,有利于降低生產(chǎn)成本。
      [0008]本發(fā)明的目的之二在于提供上述生長在Zr襯底上的AlN薄膜的制備方法。
      [0009]本發(fā)明的目的之三在于提東上述生長在Zr襯底上的AlN薄膜的應用。
      [0010]本發(fā)明的目的通過以下技術方案實現(xiàn):
      [0011]生長在Zr襯底上的AlN薄膜,由下至上依次包括Zr襯底和AlN薄膜;所述AlN薄膜為在450?550°C生長的AlN薄膜。
      [0012]所述Zr襯底以(0001)面為外延面。
      [0013]所述AlN薄膜的厚度為20?200nm。
      [0014]生長在Zr襯底上的AlN薄膜的制備方法,包括以下步驟:
      [0015](I)襯底以及其晶向的選取:用Zr襯底的(0001)面為外延面,晶體外延取向關系=AlN(OOOl)//Zr(0001);
      [0016](2)AlN薄膜的外延生長:襯底溫度為450?550 °C,反應室壓力為3?4X l(T5Torr、V / III比為50?60、生長速度為0.4?0.6ML/s ;用KrF準分子激光燒蝕AlN靶材,在Zr襯底上外延生長AlN薄膜。
      [0017]所述AlN薄膜的厚度為20?200nm。
      [0018]所述KrF準分子激光PLD的能量為3.0J/cm2,重復頻率為20Hz,波長為248nm。
      [0019]所述的生長在Zr襯底上的AlN薄膜用于制備LED器件、光電探測器和太陽能電池器件。
      [0020]與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點和有益效果:
      [0021](I)本發(fā)明使用了金屬Zr作為襯底,采用低溫生長工藝外延生長AlN薄膜,獲得了高質量低溫AlN外延層,解決襯底與AlN外延層之間很低的晶格失配度,有利于沉積高質量低缺陷的GaN薄膜,有望極大的提高了 LED的發(fā)光效率。
      [0022](2)本發(fā)明使用了 Zr作為襯底,Zr襯底容易獲得,價格便宜,有利于降低生產(chǎn)成本。
      [0023](3)本發(fā)明制備采用熱導率較高的金屬Zr作為襯底,若用來生長LED器件襯底,能夠迅速地將器件內(nèi)的熱量傳導出來,一方面提高器件的內(nèi)量子效率,另一方面助于解決器件散熱問題,有利于提高LED器件的壽命。
      [0024](4)本發(fā)明使用Zr作為襯底,金屬Zr可以作為生長GaN基垂直結構的LED器件的襯底材料,可直接在襯底上鍍陰極材料,P-GaN上鍍陽極材料,使得電流幾乎全部垂直流過GaN基的外延層,因而電阻下降,沒有電流擁擠,電流分布均勻,電流產(chǎn)生的熱量減小,對器件的效率的提聞有利。
      [0025](5)本發(fā)明采用Zr作為襯底,由于六方相的Zr(OOOl)上外延GaN(OOOl)比較容易,且Zr的熔點較高。因此該發(fā)明很好的解決了目前制備高效高亮度LED存在的難題,對中國半導體照明產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0026]圖1為本發(fā)明的實施例1制備的生長在Zr襯底上的AlN薄膜的截面示意圖。
      [0027]圖2為本發(fā)明的實施例1制備的生長在Zr襯底上的AlN薄膜的反射高能電子衍射(RHEED)圖譜。
      [0028]圖3為本發(fā)明的實施例1制備的生長在Zr襯底上的AlN薄膜的XRD圖譜。
      [0029]圖4為應用本發(fā)明實施例1中的生長在Zr襯底上的AlN薄膜所制備的LED器件的結構截面示意圖。
      [0030]圖5為應用本發(fā)明實施例1中的生長在Zr襯底上的AlN薄膜所制備的光電探測器結構的截面示意圖。
      [0031]圖6為應用本發(fā)明實施例1中的生長在Zr襯底上的AlN薄膜所制備的InGaN太陽能電池器件結構的截面示意圖。

      【具體實施方式】
      [0032]下面結合實施例,對本發(fā)明作進一步地詳細說明,但本發(fā)明的實施方式不限于此。
      [0033]實施例1
      [0034]本實施例的生長在Zr襯底上的AlN薄膜,包括以下步驟:
      [0035](I)襯底以及其晶向的選取:外延襯底采用Zr襯底的(0001)面為外延面,選擇的晶體外延取向關系:A1N(0001)//Zr (0001)。
      [0036](2)A1N薄膜的外延生長:將襯底溫度調(diào)至450°C,反應室壓力為3X10_5Torr、
      V/ III比為50、生長速度為0.6ML/S ;用能量為3.0J/cm2以及重復頻率為20Hz的KrF準分子激光(λ = 248nm, t = 20ns) PLD燒蝕AlN靶材(99.99wt % ),外延生長厚度為200nm的AlN薄膜。在沉積AlN薄膜時,生長室內(nèi)壓力Ν2(99.9999νο1% )保持在3?4Χ KT5Torr,以保證獲得高質量的AlN薄膜。
      [0037]如圖1所示,本實施例制備的生長在Zr襯底上的高質量AlN薄膜的截面示意圖,由下至上依次包括Zr襯底11,AlN薄膜12,AlN薄膜層12在Zr襯底11之上。
      [0038]圖2為本實施例制備的AlN薄膜的反射高能電子衍射(RHEED)圖譜,圖中表明當AlN緩沖層的厚度達到1nm時,RHEED圖譜從斑點狀圖樣的轉變?yōu)闂l狀圖樣,說明在AlN緩沖層上長出了高結晶度的AlN薄膜。
      [0039]圖3為本實施例制備的AlN薄膜的XRD圖譜,從X射線回擺曲線中可以看到,AlN的半峰寬(FWHM)值低于1.0°,表明在Zr(OOOl)面上外延生長出了高質量的AlN薄膜。
      [0040]將本實施例制備的生長在Zr襯底上的AlN薄膜用于制備LED:在本實施例制備的生長在Zr(OOOl)晶面上的高質量AlN薄膜上繼續(xù)外延生長并制備GaN基LED器件(其結構截面示意圖如圖4所示),其中包括Zr襯底11,AlN薄膜12,U-GaN薄膜13,η型摻硅GaN14,InxGahN多量子阱層15,p型摻鎂的GaN層16。制備過程如下:在AlN薄膜上生長U-GaN外延層,外延厚度約300nm,在U-GaN薄膜上生長η型GaN外延層,外延層的厚度約為5 μ m,其載流子的濃度為I X 1019cm_3。接著生長InxGa1J多量子阱層,厚度約為llOnm,周期數(shù)為7,其中InxGahN阱層為3nm,壘層為13nm。之后再生長Mg摻雜的p型GaN層,厚度約為350nm。其載流子濃度為2 X 116CnT3,最后電子束蒸發(fā)形成歐姆接觸。在此基礎上通過在N2氣氛下退火,提高了 P型GaN薄膜的載流子濃度和遷移率。所制備的p-1-n結構的GaN基LED器件。在20mA的工作電流下,LED器件的光輸出功率為4.3mff,開啟電壓值為3.18V。
      [0041]將本實施例制備的生長在Zr襯底上的AlN薄膜用于光電探測器:在本實施例制備的生長在Zr(OOOl)晶面上的高質量AlN薄膜上繼續(xù)外延生長并制備了光電探測器(其結構截面示意圖如圖5所示),其中包括Zr襯底11,AlN薄膜12,U-GaN薄膜23,η型摻硅GaN24,非摻雜GaN25,p型摻鎂的GaN層26。制備過程如下:在AlN薄膜上生長U-GaN薄膜,外延層的厚度約為300nm;在GaN薄膜上生長η型GaN外延層的厚度約為3 μ m,其載流子的濃度為lX1019cm_3。接著生長本征GaN外延層,厚度約為200nm,其載流子濃度為
      2.2 X 1016cm_3o之后再生長Mg摻雜的P型GaN層,厚度約為1.5 μ m。最后電子束蒸發(fā)形成歐姆接觸和肖特基結。在此基礎上通過在N2氣氛下退火,提高了 P型GaN薄膜的載流子濃度和遷移率。所制備的p-1-n結構的GaN紫外光電探測器在IV偏壓下,暗電流僅為65pA,并且器件在IV偏壓下,在36Inm處響應度的最大值達到了 0.92A/W。
      [0042]將本實施例制備的生長在Zr襯底上的AlN薄膜用于太陽能電池器件:在本實施例制備的生長在Zr(OOOl)晶面上的高質量AlN薄膜上繼續(xù)外延生長并制備了 InGaN太陽能電池器件(其結構截面示意圖如圖6所示),其中包括Zr襯底11,AlN薄膜12,GaN薄膜33,具有成分梯度的InxGa^N緩沖層34,η型摻硅InxGai_xN35,InxGa1^xN多量子阱層36,p型摻鎂的InxGahN層37。制備過程如下:在AlN薄膜上生長高質量的GaN薄膜,具有成分梯度的InxGa1J^緩沖層,x的值可以在O?0.2之間可調(diào),然后生長η型摻娃InxGa1^xN,外延層的厚度約為5 μ m,其載流子的濃度為I X 1019cm_3。接著生長InxGai_xN多量子阱層,厚度約為260nm,周期數(shù)為20,其中Ina2Gaa8N講層為3nm, Inatl8Gaa92N魚層為10nm。再生長Mg摻雜的P型InxGa1J^層,厚度約為200nm,其載流子濃度為2 X 1016cm_3,最后電子束蒸發(fā)形成歐姆接觸。在此基礎上通過在N2氣氛下退火,提高了 P型InGaN薄膜的載流子濃度和遷移率。所制備的InGaN太陽能電池室溫下的光電轉化效率為9.1%,短路光電流密度為35mA/2
      cm ο
      [0043]實施例2
      [0044]本實施例的生長在Zr襯底上的AlN薄膜,包括以下步驟:
      [0045](I)襯底以及其晶向的選取:外延襯底采用Zr襯底的(0001)面為外延面,選擇的晶體外延取向關系:Α1Ν(0001)//Zr (0001)。
      [0046](2)AlN薄膜的外延生長:將襯底溫度調(diào)至550°C,反應室壓力為4X KT5Torr、
      V/ III比為60、生長速度為0.4ML/S ;用能量為3.0J/cm2以及重復頻率為20Hz的KrF準分子激光(λ = 248nm, t = 20ns) PLD燒蝕AlN靶材(99.99wt % ),外延生長厚度為20nm的AlN薄膜。在沉積AlN薄膜時,生長室內(nèi)壓力N2 (99.9999% )保持在3?4X 10_5Torr,以保證獲得高質量的AlN薄膜。
      [0047]本實施例制備的生長在Zr襯底上的AlN薄膜性能與實施例1相近,在此不再贅述。
      [0048]上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式,但本發(fā)明的實施方式并不受所述實施例的限制,其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應為等效的置換方式,都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
      【權利要求】
      1.生長在Zr襯底上的AlN薄膜,其特征在于,由下至上依次包括Zr襯底和AlN薄膜;所述AlN薄膜為在450?550°C生長的AlN薄膜。
      2.根據(jù)權利要求1所述的生長在Zr襯底上的AlN薄膜,其特征在于,所述Zr襯底以(0001)面為外延面。
      3.根據(jù)權利要求1所述的生長在Zr襯底上的AlN薄膜,其特征在于,所述AlN薄膜的厚度為20?200nm。
      4.生長在Zr襯底上的AlN薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)襯底以及其晶向的選取:用Zr襯底的(0001)面為外延面,晶體外延取向關系:AlN(OOOl)//Zr(0001); (2)AlN薄膜的外延生長:襯底溫度為450?550°C,反應室壓力為3?4X10_5Torr、V/ III比為50?60、生長速度為0.4?0.6ML/s ;用KrF準分子激光燒蝕AlN靶材,在Zr襯底上外延生長AlN薄膜。
      5.根據(jù)權利要求4所述的生長在Zr襯底上的AlN薄膜的制備方法,其特征在于,所述AlN薄膜的厚度為20?200nm。
      6.根據(jù)權利要求4所述的生長在Zr襯底上的AlN薄膜的制備方法,其特征在于,所述KrF準分子激光PLD的能量為3.0J/cm2,重復頻率為20Hz,波長為248nm。
      7.權利要求1?3任一項所述的生長在Zr襯底上的AlN薄膜用于制備LED器件、光電探測器和太陽能電池器件。
      【文檔編號】H01L33/00GK104134725SQ201410342731
      【公開日】2014年11月5日 申請日期:2014年7月17日 優(yōu)先權日:2014年7月17日
      【發(fā)明者】李國強, 劉作蓮, 王文樑, 楊為家, 林云昊, 周仕忠, 錢慧榮 申請人:華南理工大學
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