電池的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種能夠?qū)崿F(xiàn)高輸出功率化和高耐久性的電池。該電池是具有正極(410)、負極(420)、配置于正極(410)與負極(420)之間的間隔件(431，432)、和非水電解質(zhì)的電池(10)，負極(420)具有包含作為負極活性物質(zhì)的難石墨化性碳和水系粘合劑的負極活性物質(zhì)層(422)，負極活性物質(zhì)層(422)的密度為0.81g/cc以上且1.01g/cc以下，在該負極活性物質(zhì)的粒徑的粒度分布中，累積體積為90％的粒徑D90為1.9μm以上且11.5μm以下。
【專利說明】電池

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及具有正極、負極、配置于該正極與負極之間的間隔件、和非水電解質(zhì)的 電池。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年，作為對世界性的環(huán)境問題的解決成果，由于汽油車向混合動力汽車、電動汽 車的轉(zhuǎn)換被推進、電動自行車的普及等，鋰離子二次電池等各種電池被廣泛活用。因此，在 這樣的電池中，越發(fā)要求高輸出功率化。
[0003] 因此，一直以來，通過在負極活性物質(zhì)中使用難石墨化性碳而實現(xiàn)高輸出功率化 的電池被不斷提出（例如參照專利文獻1)。在該電池中，通過使用平均粒徑D50為1? 20 y m(優(yōu)選為4?15 y m)的難石墨化性碳作為形成于負極的負極活性物質(zhì)，實現(xiàn)高輸出功 率化。
[0004] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0005] 專利文獻
[0006] 專利文獻1 :國際公開第2005/098998號


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 發(fā)明所要解決的課題
[0008] 在此，本申請發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，若對難石墨化性碳進行使平均粒徑D50為數(shù)y m左右的 小粒徑化，則可以有效地實現(xiàn)高輸出功率化，但存在耐久性降低的問題。即，在上述現(xiàn)有的 電池中，在為了實現(xiàn)高輸出功率化而使用該小粒徑的難石墨化性碳作為負極活性物質(zhì)的情 況下，存在耐久性降低的問題。
[0009] 本發(fā)明是為了解決上述問題而完成的，目的在于提供能夠?qū)崿F(xiàn)高輸出功率化和高 耐久性的電池。
[0010] 用于解決課題的方法
[0011] 為了達成上述目的，本發(fā)明的一實施方式的電池是具有正極、負極、配置于所述正 極與所述負極之間的間隔件、和非水電解質(zhì)的電池，所述負極具有包含作為負極活性物質(zhì) 的難石墨化性碳和水系粘合劑的負極活性物質(zhì)層，所述負極活性物質(zhì)層的密度為0. 81g/cc以上且1. 01g/cc以下，在所述負極活性物質(zhì)的粒徑的粒度分布中，累積體積為90%的粒徑 D90為1. 9iim以上且11. 5iim以下。
[0012] 即，本申請發(fā)明人經(jīng)過潛心研究和實驗的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，具有包含作為負極活性物質(zhì) 的難石墨化性碳和水系粘合劑的負極活性物質(zhì)層，負極活性物質(zhì)層的活性物質(zhì)填充密度 (負極活性物質(zhì)層密度）為〇. 81g/CC以上且1. Olg/cc以下，且負極活性物質(zhì)的粒徑D90為 1.9iim以上且11.以下時，能夠?qū)崿F(xiàn)高輸出功率化和高耐久性。即，若過于降低負極活 性物質(zhì)層密度，則不能得到高容量和高輸出功率，若過于提高負極活性物質(zhì)層密度，則劣化 導(dǎo)致的容量和輸出功率的降低變大，耐久性降低。因此，通過將負極活性物質(zhì)層密度置于適 當(dāng)范圍內(nèi)，能夠保持高容量和高輸出功率并實現(xiàn)高耐久性。另外，若使負極活性物質(zhì)過于小 粒徑化，則劣化導(dǎo)致的容量和輸出功率的降低變大，耐久性降低，在負極活性物質(zhì)中粗大粒 子多的情況下，層疊正極、負極和間隔件，并以電極厚度變薄的方式進行壓制時，該粗大粒 子成為支柱而使小粒徑的負極活性物質(zhì)彼此的接觸變得不充分，輸出功率降低。因此，通過 將負極活性物質(zhì)的粒徑D90置于適當(dāng)范圍內(nèi)，能夠保持高容量和高輸出功率并實現(xiàn)高耐久 性。
[0013] 另外，將所述負極活性物質(zhì)層的密度設(shè)為Alg/CC，將所述負極活性物質(zhì)的粒 徑 D90 設(shè)為 Bliim，可以滿足（一0.002XB1+0.817) < A1 < ( - 0.005XB1+1.001)且 1. 9彡B1彡8. 5的關(guān)系。
[0014] 即，本申請發(fā)明人經(jīng)過潛心研究和實驗的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在負極活性物質(zhì)層密度與粒 徑D90滿足上述關(guān)系時，能夠進一步實現(xiàn)高輸出功率化和高耐久性。即，在負極活性物質(zhì)的 粒徑D90為1. 9 ii m以上且8. 5iim以下的范圍內(nèi)，該粒徑D90為1. 9 ii m時，負極活性物質(zhì) 層密度為〇. 82g/cc以上且1. 01g/cc以下，該粒徑D90為8. 5 ii m時，該密度為0. 81g/cc以 上且0. 98g/cc以下，在此情況下，能夠保持高容量和高輸出功率并進一步實現(xiàn)高耐久性。
[0015] 另外，在所述負極活性物質(zhì)的粒徑的粒度分布中，累積體積為50%的粒徑D50可 以為1. 0 U m以上且5. 9 u m以下。
[0016] 由此，負極活性物質(zhì)的粒徑D90為1. 9iim以上且11. 5iim以下時，粒徑D50為 1. 0 y m以上且5. 9 y m以下，因此，該粒徑D50處于該范圍的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)高輸出功率化 和高耐久性。
[0017] 另外，將所述負極活性物質(zhì)層的密度設(shè)為A2g/cc，將所述負極活性物質(zhì)的粒 徑 D50 設(shè)為 B2iim，可以滿足（一0.003XB2+0.817)彡 A2 彡（一0.008XB2+1.002)且 1. 0彡B2彡4. 6的關(guān)系。
[0018] 由此，負極活性物質(zhì)的粒徑D90為1. 9iim以上且8. 5iim以下的情況下粒徑D50 為1. 0 y m以上且4. 6 y m以下，因此，負極活性物質(zhì)層密度與粒徑D50滿足上述關(guān)系時，能 夠進一步實現(xiàn)高輸出功率化和高耐久性。S卩，該粒徑D50在1.0 iim以上且4.6 iim以下的 范圍內(nèi)，該粒徑D50為1. 0 y m時，負極活性物質(zhì)層密度為0. 82g/cc以上且1. Olg/cc以下， 該粒徑D50為4. 6 ii m時，該密度為0. 81g/cc以上且0. 98g/cc以下，在此情況下，能夠保持 高容量和高輸出功率并進一步實現(xiàn)高耐久性。
[0019] 另外，所述正極可以具有包含錳、鈷和鎳中的至少一種的鋰過渡金屬氧化物作為 正極活性物質(zhì)。
[0020] 由此，將包含錳、鈷和鎳中的至少一種的鋰過渡金屬氧化物用于正極活性物質(zhì)的 電池，能夠?qū)崿F(xiàn)高輸出功率化和高耐久性。
[0021] 另外，所述正極可以具有以組成式1^附7(：〇%11 (111)02(其中，0.9彡1彡1.5,0 <y<l，0<z<l，0<l -y - z)表示的鋰過渡金屬復(fù)合氧化物作為正極活性物質(zhì)。
[0022] S卩，本申請發(fā)明人經(jīng)過潛心研究和實驗的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用以上述的組成式表示的 鋰過渡金屬復(fù)合氧化物作為正極活性物質(zhì)的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)高輸出功率化和高耐久性。 因此，通過使用以組成式 LixNiyCozMn(1 -y -z)02(其中，0.9 彡 x彡 1.5,0<y< l，0<z< 1， 0 < 1 - y - z)表示的鋰過渡金屬復(fù)合氧化物作為正極活性物質(zhì)，能夠?qū)崿F(xiàn)高輸出功率化 和高耐久性。
[0023] 另外，所述正極可以具有以組成式LixNiyC〇zMn (1_y_z)02(其中，0.9彡x彡1.2， 0. 33彡y彡0. 80,0. 10彡z彡0. 34,0 < 1 - y - z)表示的鋰過渡金屬復(fù)合氧化物作為正 極活性物質(zhì)。
[0024] S卩，本申請發(fā)明人經(jīng)過潛心研究和實驗的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用以上述的組成式表 示的鋰過渡金屬復(fù)合氧化物作為正極活性物質(zhì)的情況下，能夠進一步實現(xiàn)高輸出功率 化和高耐久性。因此，通過使用以組成式LixNiyC〇zMn(1_ y_z)02(其中，0.9彡x彡1.2， 0. 33彡y彡0. 80,0. 10彡z彡0. 34,0 < 1 - y - z)表示的鋰過渡金屬復(fù)合氧化物作為正 極活性物質(zhì)，能夠進一步實現(xiàn)高輸出功率化和高耐久性。
[0025] 另外，所述非水電解質(zhì)可以包含用于在所述負極的表面形成被膜的被膜形成材作 為添加劑。
[0026] 由此，負極的被膜形成材被添加于非水電解質(zhì)中，因此，能夠進一步實現(xiàn)高輸出功 率化和高耐久性。
[0027] 發(fā)明效果
[0028] 根據(jù)本發(fā)明的電池，能夠?qū)崿F(xiàn)高輸出功率化和高耐久性。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0029] 圖1是本發(fā)明的實施方式的電池的外觀立體圖。
[0030] 圖2是表示本發(fā)明的實施方式的電極體的構(gòu)成的立體圖。
[0031] 圖3是表示本發(fā)明的實施方式的電極體的構(gòu)成的截面圖。
[0032] 圖4是部分展開地表示本發(fā)明的實施方式的電極體的卷繞狀態(tài)的圖。
[0033] 圖5A是表示使粒徑D90變化時的初期容量與劣化后容量的圖表。
[0034] 圖5B是表示使粒徑D90變化時的初期輸出功率與劣化后輸出功率的圖表。
[0035] 圖6是表示使粒徑D90變化時的容量降低率和輸出功率降低率的圖表。
[0036] 圖7A是表示使負極活性物質(zhì)層密度變化時的劣化后容量的圖表。
[0037] 圖7B是表示使負極活性物質(zhì)層密度變化時的容量降低率的圖表。
[0038] 圖8A是表示使負極活性物質(zhì)層密度變化時的劣化后輸出功率的圖表。
[0039] 圖8B是表示使負極活性物質(zhì)層密度變化時的輸出功率降低率的圖表。
[0040] 圖9A是表示粒徑D90與負極活性物質(zhì)層密度的關(guān)系的圖表。
[0041] 圖9B是表示粒徑D50與負極活性物質(zhì)層密度的關(guān)系的圖表。
[0042] 圖10A是表示使正極活性物質(zhì)LixNiyC〇zMn (1_y_z)02中的y值變化時的容量降低 率和輸出功率降低率的圖表。
[0043] 圖10B是表示使正極活性物質(zhì)LixNiyC〇zMn (1_y_z)02中的z值變化時的容量降低 率和輸出功率降低率的圖表。

【具體實施方式】
[0044] 以下，邊參照附圖邊對本發(fā)明的實施方式的電池進行說明。需要說明的是，以下所 說明的實施方式均是本發(fā)明的優(yōu)選的一個具體例。以下的實施方式中所示的數(shù)值、形狀、材 料、構(gòu)成要素、構(gòu)成要素的配置位置和連接方式等只是一例，不是為了限定本發(fā)明。另外，以 下的實施方式中的構(gòu)成要素之中，對于表示本發(fā)明的最上位概念的獨立權(quán)利要求中未記載 的構(gòu)成要素而言，作為構(gòu)成更優(yōu)選實施方式的任意的構(gòu)成要素來說明。
[0045] 首先，對電池10的構(gòu)成進行說明。
[0046] 圖1是本發(fā)明的實施方式的電池10的外觀立體圖。需要說明的是，該圖是透視了 容器內(nèi)部的圖。圖2是表示本發(fā)明的實施方式的電極體400的構(gòu)成的立體圖。
[0047] 電池10是能夠充電或放電的二次電池，更具體而言，是鋰離子二次電池等的非水 電解質(zhì)二次電池。特別是電池10適用于進行8CA以上（容量為5Ah，循環(huán)時的電流為40A 左右）的高倍率循環(huán)的充放電這樣的混合動力電動汽車（Hybrid Electric Vehicle，HEV)。 需要說明的是，電池10不限定于非水電解質(zhì)二次電池，可以是非水電解質(zhì)二次電池以外的 二次電池。
[0048] 如這些圖所示，電池10具備容器100、正極端子200和負極端子300,容器100具 備作為上壁的蓋板110。另外，在容器100內(nèi)部配置有電極體400、正極集電體120和負極 集電體130。需要說明的是，在電池10的容器100的內(nèi)部封入有電解液（非水電解質(zhì)）等 液體，該液體的圖不被省略。
[0049] 容器100由以下部分構(gòu)成：由金屬形成的矩形筒狀且具備底的筐體本體、和封閉 該筐體本體的開口的金屬制的蓋板110。另外，對于容器100而言，將電極體400等收納于 內(nèi)部后，可以通過將蓋板110與筐體本體焊接等來密封內(nèi)部。
[0050] 電極體400具備正極、負極和間隔件，是能夠蓄電的構(gòu)件。具體而言，如圖2所示， 電極體400是將以在負極與正極之間夾入間隔件的方式而配置成層狀的部件，以整體成為 長圓形的方式卷繞而形成的。需要說明的是，在該圖中，電極體400的形狀表示為長圓形， 但也可以是圓形或橢圓形。另外，電極體400的形狀不限于卷繞型，也可以是將平板狀極板 層疊后的形狀（層疊型）。對于電極體400的詳細的構(gòu)成在后敘述。
[0051] 正極端子200是電連接于電極體400的正極的電極端子，負極端子300是電連接 于電極體400的負極的電極端子。即，正極端子200和負極端子300是用于將貯存在電極 體400的電導(dǎo)出至電池10的外部空間，或者為了使電極體400蓄電而向電池10的內(nèi)部空 間導(dǎo)入電的金屬制的電極端子。
[0052] 正極集電體120配置于電極體400的正極與容器100的側(cè)壁之間，是與正極端子 200和電極體400的正極電連接的、具備導(dǎo)電性和剛性的構(gòu)件。需要說明的是，正極集電體 120與后述的電極體400的正極基材層同樣地由鋁形成。另外，負極集電體130配置于電極 體400的負極與容器100的側(cè)壁之間，是與負極端子300和電極體400的負極電連接的、具 備導(dǎo)電性和剛性的構(gòu)件。需要說明的是，負極集電體130與后述的電極體400的負極基材 層同樣地由銅形成。
[0053] 另外，封入容器100內(nèi)部的非水電解質(zhì)（電解液）可以選擇各種電解質(zhì)。例如，作 為非水電解質(zhì)的有機溶劑，可以列舉：碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、碳酸亞丁酯、碳酸三氟亞丙 酯、Y -丁內(nèi)酯、Y -戊內(nèi)酯、環(huán)丁砜、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷、四氫呋 喃、2 -甲基四氫呋喃、2 -甲基一 1，3 -二氧戊環(huán)、二氧戊環(huán)、氟乙基甲基醚、二乙酸乙二 醇酯、二乙酸丙二醇酯、二丙酸乙二醇酯、二丙酸丙二醇酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、 乙酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙 酯、碳酸乙丙酯、碳酸二丙酯、甲基異丙基碳酸酯、乙基異丙基碳酸酯、碳酸二異丙酯、碳酸 二丁酯、乙腈、氟乙腈、乙氧基五氟環(huán)三磷腈、二乙氧基四氟環(huán)三磷腈、苯氧基五氟環(huán)三磷腈 等烷氧基及齒素取代的環(huán)狀磷腈類或鏈狀磷腈類，磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三辛酯等 磷酸酯類，硼酸三乙酯、硼酸三丁酯等硼酸酯類，N -甲基噁唑烷酮、N -乙基噁唑烷酮等非 水溶劑。另外，使用固體電解質(zhì)時，可以作為高分子固體電解質(zhì)而使用有孔性高分子固體電 解質(zhì)膜，并使高分子固體電解質(zhì)進一步含有電解液。另外，使用凝膠狀的高分子固體電解質(zhì) 時，構(gòu)成凝膠的電解液與細孔中等含有的電解液可以不同。但是，像HEV用途這樣要求高 輸出功率的情況下，與使用固體電解質(zhì)、高分子固體電解質(zhì)相比，更優(yōu)選單獨使用非水電解 質(zhì)。
[0054] 另外，作為非水電解質(zhì)中所含的電解質(zhì)鹽，沒有特別的限制，可以列舉LiC104、 LiBF4、LiAsF6、LiPF6、LiCF3S0 3、LiN(S02CF3)2、LiN(S02C 2F5)2、LiN(S02CF3) (S02C4F9)、LiSCN、 LiBr、Lil、Li2S04、Li2B1(lCl 1(l、NaC104、Nal、NaSCN、NaBr、KC104、KSCN 等離子性化合物和它們 中的兩種以上的混合物等。
[0055] 在電池10中，將這些有機溶劑與電解質(zhì)鹽組合用作非水電解質(zhì)。需要說明的是， 在這些非水電解質(zhì)中，若混合使用碳酸亞丙酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯，則鋰離子的傳導(dǎo) 率變高，因此優(yōu)選。
[0056] 另外，理想的是非水電解質(zhì)中含有用于在負極的表面形成被膜的被膜形成材作為 添加劑。作為該添加劑，可以列舉：用下述的化學(xué)式（1)表示的二氟雙（草酸根）合磷酸 鋰（LiPF2(0x)2，LiF0P)、用下述的化學(xué)式（2)表示的四氟（草酸根）合磷酸鋰（LiPF 4(0x)， LiFOP)、用下述的化學(xué)式（3)表示的雙草酸硼酸鋰（LiBOB)、用下述的化學(xué)式（4)表示的二 氟草酸硼酸鋰（LiFOB)、二氟磷酸鋰、碳酸亞乙烯酯、甲基亞乙烯基碳酸酯、乙基亞乙烯基碳 酸酯、丙基亞乙烯基碳酸酯、苯基亞乙烯基碳酸酯、乙烯基亞乙基碳酸酯、二乙烯基亞乙基 碳酸酯、二甲基亞乙烯基碳酸酯、二乙基亞乙烯基碳酸酯、氟亞乙基碳酸酯等碳酸酯類；乙 酸乙稀醋、丙酸乙稀醋等乙稀醋類；_稀丙基硫釀、稀丙基苯基硫釀、稀丙基乙稀基硫釀、稀 丙基乙基硫釀、丙基硫釀、-稀丙基-硫釀、稀丙基乙基-硫釀、稀丙基丙基-硫釀、稀丙基 苯基二硫醚等硫醚類；1，3 -丙磺酸內(nèi)酯、1，4 一丁磺酸內(nèi)酯、1，3-丙烯磺酸內(nèi)酯、1，4 一丁 烯磺酸內(nèi)酯等環(huán)狀磺酸酯類；甲基二磺酸甲酯、甲基二磺酸乙酯、甲基二磺酸丙酯、乙基二 磺酸乙酯、乙基二磺酸丙酯等環(huán)狀二磺酸酸酯類；雙（乙烯基磺酰基）甲烷、甲磺酸甲酯、 甲磺酸乙酯、甲磺酸丙酯、乙磺酸甲酯、乙磺酸乙酯、乙磺酸丙酯、苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯、 苯磺酸丙酯、甲磺酸苯酯、乙磺酸苯酯、丙磺酸苯酯、芐磺酸甲酯、芐磺酸乙酯、芐磺酸丙酯、 甲磺酸芐酯、乙磺酸芐酯、丙磺酸芐酯等鏈狀磺酸酯類；亞硫酸二甲酯、亞硫酸二乙酯、乙基 甲基亞硫酸醋、甲基丙基亞硫酸醋、乙基丙基亞硫酸醋、亞硫酸_苯基醋、甲基苯基亞硫酸 酯、乙基甲基亞硫酸酯、乙烯基亞乙基亞硫酸酯、二乙烯基亞乙基亞硫酸酯、亞硫酸亞丙基 酯、乙烯基亞丙基亞硫酸酯、亞硫酸亞丁基酯、乙烯基亞丁基亞硫酸酯、亞硫酸亞乙酯、苯基 亞乙基亞硫酸酯等亞硫酸酯類；硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二異丙酯，硫酸二丁酯、硫酸 乙二醇酯、硫酸丙二醇酯、硫酸丁二醇酯、硫酸戊二醇酯等硫酸酯類；苯、甲苯、二甲苯、氟代 苯、聯(lián)苯、環(huán)己基苯、2 -氟聯(lián)苯、4 一氟聯(lián)苯、二苯基醚、叔丁基苯、鄰三聯(lián)苯、間三聯(lián)苯、萘、 氟代萘、異丙苯、氟代苯、2,4 一二氟苯甲醚等芳香族化合物；全氟辛烷等鹵素取代烷烴；硼 酸三（三甲基甲硅烷基）酯、硫酸雙（三甲基甲硅烷基）酯、磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯 等甲硅烷基酯類，但并不限定于此。需要說明的是，該添加劑可以單獨或并用兩種以上的上 述例示的化合物。
[0057]【化學(xué)式1】

【權(quán)利要求】
1. 一種電池，其是具有正極、負極、配置于所述正極與所述負極之間的間隔件、和非水 電解質(zhì)的電池， 所述負極具有包含作為負極活性物質(zhì)的難石墨化性碳和水系粘合劑的負極活性物質(zhì) 層， 所述負極活性物質(zhì)層的密度為0. 81g/cc以上且1.Olg/cc以下， 在所述負極活性物質(zhì)的粒徑的粒度分布中，累積體積為90%的粒徑D90為1. 9iim以上 且11. 5ym以下。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電池，其中， 將所述負極活性物質(zhì)層的密度設(shè)為Alg/cc，將所述負極活性物質(zhì)的粒徑D90設(shè)為B1um， 滿足（一〇? 002XB1+0. 817)彡A1 彡（一0? 005XB1+1. 001)且 1. 9 彡B1 彡 8. 5 的關(guān) 系。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電池，其中， 在所述負極活性物質(zhì)的粒徑的粒度分布中，累積體積為50%的粒徑D50為1. 0iim以上 且5. 9ym以下。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的電池，其中， 將所述負極活性物質(zhì)層的密度設(shè)為A2g/cc，將所述負極活性物質(zhì)的粒徑D50設(shè)為B2um， 滿足（一〇? 003XB2+0. 817)彡A2 彡（一0? 008XB2+1. 002)且 1. 0 彡B2 彡 4. 6 的關(guān) 系。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1?4中任一項所述的電池，其中， 所述正極具有包含錳、鈷和鎳中的至少一種的鋰過渡金屬氧化物作為正極活性物質(zhì)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的電池，其中， 所述正極具有以組成式LixNiyC〇zMnu _y _z)02表示的鋰過渡金屬復(fù)合氧化物作為正極 活性物質(zhì)，其中，0.9 彡x彡 1. 5,0 <y< 1，0 <z< 1，0 < 1 -y-z。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的電池，其中， 所述正極具有以組成式LixNiyC〇zMnu _y _z)02表示的鋰過渡金屬復(fù)合氧化物作為正極 活性物質(zhì)，其中，〇? 9 彡x彡 1. 2,0. 33 彡y彡 0? 80,0. 10 彡z彡 0? 34,0 < 1 -y-z。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1?7中的任一項所述的電池，其中， 所述非水電解質(zhì)包含用于在所述負極的表面形成被膜的被膜形成材作為添加劑。
【文檔編號】H01M4/02GK104518198SQ201410487609
【公開日】2015年4月15日 申請日期:2014年9月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月30日
【發(fā)明者】加古智典, 森澄男, 宮崎明彥, 中井健太 申請人:株式會社杰士湯淺國際