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      一種離子化方法及裝置的制造方法_3

      文檔序號(hào):9599131閱讀:來源:國知局
      分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0116] 圖10為得到的質(zhì)譜圖,由圖10所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了蘋果皮中的主要 成分:抑霉唑的相關(guān)離子峰[M+H] + = 297,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的 離子化效率。
      [0117] 實(shí)施例9
      [0118] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)豬肉進(jìn)行質(zhì)譜分析:
      [0119] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0120] 將豬肉置入火焰中或附近;
      [0121] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0122] 圖11為得到的質(zhì)譜圖,由圖11所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了豬肉中的主要成 分:二酰甘油(A)的相關(guān)離子峰[M+H] += 577及三酰甘油(B)的相關(guān)離子峰[M+H] += 876, 說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0123] 實(shí)施例10
      [0124] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)大蒜進(jìn)行質(zhì)譜分析:
      [0125] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0126] 將大蒜置入火焰中或附近;
      [0127] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0128] 圖12為得到的質(zhì)譜圖,由圖12所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了大蒜中的主要 成分:大蒜素(A)的相關(guān)離子峰[M+H] += 163及大蒜素銨鹽⑶的相關(guān)離子峰[M+NH J+ = 180,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0129] 實(shí)施例11
      [0130] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)二苯亞砜(Phenyl sulfoxide,Mff = 202):
      進(jìn)行質(zhì)譜分析:
      [0131] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0132] 使用混合溶劑(VH2。: Vch3cn= 1:1)將二苯亞砜配制成約0. lmg/mL的待測樣品溶液, 然后滴在火焰的上方或火焰中或用樣品棒蘸取后置入火焰中或附近;
      [0133] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0134] 圖13為得到的質(zhì)譜圖,由圖13所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了與所述化合物相 關(guān)的離子峰[M+H] + = 203,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0135] 實(shí)施例12
      [0136] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)H-PHE-PHE-OH (MW = 312):
      進(jìn)行質(zhì)譜分析:
      [0137] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0138] 使用混合溶劑(VH2():VeH3eN= 1:1)將樣品配制成約0. lmg/mL的待測樣品溶液,然 后滴在火焰的上方或火焰中或用樣品棒蘸取后置入火焰中或附近;
      [0139] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0140] 圖14為得到的質(zhì)譜圖,由圖14所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了與所述化合物相 關(guān)的離子峰[M+H] + = 313,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0141] 實(shí)施例13
      [0142] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)二茂鐵(Ferrocene,Mff = 186)
      進(jìn)行質(zhì)譜分析:
      [0143] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0144] 使用混合溶劑(VH2():VeH3eN= 1:1)將樣品配制成約0. lmg/mL的待測樣品溶液,然 后滴在火焰的上方或火焰中或用樣品棒蘸取后置入火焰中或附近;
      [0145] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于米集狀態(tài);
      [0146] 圖15為得到的質(zhì)譜圖,由圖15所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了與所述化合物相 關(guān)的離子峰M +'= 186,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0147] 實(shí)施例14
      [0148] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)甘氨酰丙氨酸(H-ALA-GLY-OH,Mff = 146):
      進(jìn)行質(zhì)譜分 析:
      [0149] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0150] 使用混合溶劑(VH2():VeH3eN= 1:1)將樣品配制成約0. lmg/mL的待測樣品溶液,然 后滴在火焰的上方或火焰中或用樣品棒蘸取后置入火焰中或附近;
      [0151] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0152] 圖16為得到的質(zhì)譜圖,由圖16所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了與所述化合物相 關(guān)的離子峰[M+H] + = 147,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0153] 實(shí)施例15
      [0154] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)蒽(Anthracene,Mff = 178):
      進(jìn)行質(zhì)譜分析:
      [0155] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0156] 使用混合溶劑(VH2():VeH3eN= 1:1)將樣品配制成約0. lmg/mL的待測樣品溶液,然 后滴在火焰的上方或火焰中或用樣品棒蘸取后置入火焰中或附近;
      [0157] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0158] 圖17為得到的質(zhì)譜圖,由圖17所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了與所述化合物相 關(guān)的離子峰M +'= 178,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0159] 實(shí)施例16
      [0160] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)6-氯-2-氨基噪呤(6-Chloroguanine,Mff = 169):
      進(jìn)行質(zhì)譜分 析:
      [0161] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0162] 使用混合溶劑(VH2():VeH3eN= 1:1)將樣品配制成約0. lmg/mL的待測樣品溶液,然 后滴在火焰的上方或火焰中或用樣品棒蘸取后置入火焰中或附近;
      [0163] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0164] 圖18為得到的質(zhì)譜圖,由圖18所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了與所述化合物相 關(guān)的離子峰[M+H] + = 170,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0165] 實(shí)施例17
      [0166] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)蘇丹紅I (Sudan I,Mff = 248):
      進(jìn)行質(zhì)譜分析:
      [0167] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0168] 使用混合溶劑(VH2():VeH3eN= 1:1)將樣品配制成約0. lmg/mL的待測樣品溶液,然 后滴在火焰的上方或火焰中或用樣品棒蘸取后置入火焰中或附近;
      [0169] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于米集狀態(tài);
      [0170] 圖19為得到的質(zhì)譜圖,由圖19所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了與所述化合物相 關(guān)的離子峰[M+H] + = 249,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0171] 實(shí)施例18
      [0172] 將圖1所示的離子化裝置與質(zhì)譜儀(質(zhì)量分析器為傅里葉變換離子回旋共振)相 結(jié)合,對(duì)5, 6-二甲基苯并咪唑(5, 6-Dimethylbenzimidazole,Mff = 146):
      進(jìn)行質(zhì)譜分析:
      [0173] 以正丁烷為燃料,使其燃燒產(chǎn)生火焰1 ;
      [0174] 用樣品棒直接沾取樣品置入火焰中或附近;
      [0175] 保持火焰持續(xù)燃燒,質(zhì)量分析器一直處于采集狀態(tài);
      [0176] 圖20為得到的質(zhì)譜圖,由圖20所示的質(zhì)譜圖可見:譜圖中出現(xiàn)了與所述化合物相 關(guān)的離子峰[M+H] + = 147,說明采用本發(fā)明所述裝置和方法能實(shí)現(xiàn)良好的離子化效率。
      [0177] 實(shí)施例19
      [0178] 將圖1所示的離
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