一種含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于化學電源相關材料領域，具體涉及一種含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏。
【背景技術】
[0002]負極板及負極鉛膏是影響鉛酸電池性能的重要因素，然而一直以來負極的重要性往往易被忽視。放電過程負板表面不可逆硫酸鉛的沉積是造成電池內阻增大、電池發(fā)熱并最終失效的主要原因。雖然可以通過大電流充電方式使部分硫酸鉛轉變?yōu)榛钚晕镔|，但其耗能較大且操作繁瑣。同時，負板的失效會使負板活性物質無法進行正常的電化學反應，最終損害了電池整體性能。因此，有必要尋求新型的適宜添加劑來改善負板的導電性和微觀結構，阻礙放電過程中大體積硫酸鹽的沉積，提高電池的充電接收能力。
[0003]因此，需要一種可用于鉛蓄電池的負極鉛膏配方以解決上述問題。

【發(fā)明內容】

[0004]發(fā)明目的:本發(fā)明針對現有技術的問題，提供一種含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏。
[0005]
【發(fā)明內容】
:為解決上述技術問題，本發(fā)明的含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏采用的技術方案為:
一種含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏，包括鉛粉、水、硫酸、超導材料、短纖維、超細硫酸鋇、乙炔黑、木素和腐植酸，各組分的重量組份為鉛粉80~83份，水10~15份，硫酸4~10份，超導材料0.1-0.5份，短纖維0.05-0.06份，超細硫酸鋇0.5-1.5份，乙炔黑0.2-0.5份，木素0.1-0.3份和腐植酸0.1-0.3份。
[0006]更進一步的，所述超導材料為鈮三鍺、鈮三鋁和鈮三錫中的一種或幾種的混合物。
[0007]更進一步的，所述超導材料為重量比為1:2:2的鈮三鍺、鈮三鋁和鈮三錫的混合物。采用此重量比的超導材料，經過測試，負板的導電性能最佳，電池充電接受能力更強，且放電工程中大體積硫酸鹽的沉積比現有技術慢3-4倍。
[0008]有益效果:本發(fā)明的含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏以超導材料為鉛蓄電池負極鉛膏的添加劑，超導材料本身可與鉛膏活性物質很好地融合，可以有效改善負板的導電性和微觀結構，阻礙放電過程中大體積硫酸鹽的沉積，提高電池的充電接收能力，可廣泛適用于各種鉛酸蓄電池產品。
【具體實施方式】
[0009]下面結合實施例對本發(fā)明進行進一步說明。以下僅為本發(fā)明的較佳實施方式，本發(fā)明的保護范圍并不以上述實施方式為限，但凡本領域普通技術人員根據本發(fā)明所揭示內容所作的等效修飾或變化，皆應納入權利要求書中記載的保護范圍內。
[0010]本發(fā)明的含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏，包括鉛粉、水、硫酸、超導材料、短纖維、超細硫酸鋇、乙炔黑、木素和腐植酸，各組分的重量組份為鉛粉80~83份，水10~15份，硫酸4~10份，超導材料0.1-0.5份，短纖維0.05-0.06份，超細硫酸鋇0.5-1.5份，乙炔黑0.2-0.5份，木素0.1-0.3份和腐植酸0.1-0.3份。其中，優(yōu)選的，超導材料為鈮三鍺、鈮三鋁和鈮三錫中的一種或幾種的混合物。超導材料為重量比為1:2:2的鈮三鍺、鈮三鋁和鈮三錫的混合物。采用此重量比的超導材料，經過測試，負板的導電性能最佳，電池充電接受能力更強，且放電工程中大體積硫酸鹽的沉積比現有技術慢3-4倍。
[0011]本發(fā)明還公開了含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏的制備方法，包括以下步驟:
1)、按照上述重量組份稱量各組分；
2)、將鉛粉、超導材料、短纖維、超細硫酸鋇、乙炔黑、木素和腐植酸混合均勻，得到混合物料備用；將50% -60%的水和硫酸混合均勻，得到混合溶液備用；3)、在30分鐘內，邊攪拌混合物料邊加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入剩余的水，攪拌均勻即得到含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏。
[0012]本發(fā)明的含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏的制備方法簡單方便，步驟設計合理，能夠較快得到含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏。以超導材料為鉛蓄電池負極鉛膏的添加劑，超導材料本身可與鉛膏活性物質很好地融合，可以有效改善負板的導電性和微觀結構，阻礙放電過程中大體積硫酸鹽的沉積，提高電池的充電接收能力，可廣泛適用于各種鉛酸蓄電池產品。
[0013]下面參照具體實施例，對本發(fā)明的做一詳細的介紹:
實施例一:
首先，按鉛粉80份，水10份，硫酸9.05份，鈮三鍺(Nb3Ge)粉末0.1份，短纖維0.05份，超細硫酸鋇0.4份，乙炔黑0.2份，木素0.1份，腐植酸0.1份的重量組份稱量各組分。
[0014]其次，將鉛粉與鈮三鍺(Nb3Ge)超導材料、短纖維等固體物料充分混合均勻備用；將5份的水及硫酸混合為均一混合溶液。
[0015]最后，在30min內邊攪拌固體混合物料邊加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入5份的水，攪拌均勻得到添加超導材料的鉛蓄電池負極鉛膏。該鉛膏可以通過機械或人工涂板的方式進行電池的后續(xù)生產操作。
[0016]經過測試，負板的導電性能較佳，電池充電接受能力相對現有技術更強，且放電工程中大體積硫酸鹽的沉積比現有技術慢2-2.5倍。
[0017]實施例二:
首先，按鉛粉83份，水10份，硫酸4.4份，鈮三鋁(Ne3Al)粉末0.5份，短纖維0.06份，超細硫酸鋇1.2份，乙炔黑0.5份，木素0.2份，腐植酸0.14份的重量組份稱量各組分。
[0018]其次，將鉛粉與鈮三鋁超導材料、短纖維充分混合均勻備用；將6份的水及硫酸混合為均一混合溶液。
[0019]最后，在30min內邊攪拌固體混合物料邊加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入4份的水，攪拌均勻得到添加超導材料的鉛蓄電池負極鉛膏。該鉛膏可以通過機械或人工涂板的方式進行電池的后續(xù)生產操作。
[0020]經過測試，負板的導電性能較佳，電池充電接受能力相對現有技術更強，且放電工程中大體積硫酸鹽的沉積比現有技術慢2-3倍。
[0021]實施例三:
首先，按鉛粉80份，水10份，硫酸8.4份，鈮三鍺(Nb3Ge)粉末0.1份、鈮三鋁(Ne3Al)粉末0.1份，短纖維0.05份，超細硫酸鋇0.8份，乙炔黑0.3份，木素0.1份，腐植酸0.15
份的重量組份稱量各組分。
[0022]其次，將鉛粉與鈮三鍺(Nb3Ge)、鈮三鋁(Ne3Al)超導材料、短纖維等固體物料充分混合均勻備用；將5份的水及硫酸混合為均一混合溶液。
[0023]最后，在30min內邊攪拌固體混合物料邊加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入5份的水，攪拌均勻得到添加超導材料的鉛蓄電池負極鉛膏。該鉛膏可以通過機械或人工涂板的方式進行電池的后續(xù)生產操作。
[0024]經過測試，負板的導電性能較佳，電池充電接受能力相對現有技術更強，且放電工程中大體積硫酸鹽的沉積比現有技術慢2-3倍。
[0025]實施例四:
首先，按鉛粉80份，水12份，硫酸5.9份，鈮三鍺(Nb3Ge)粉末0.1份、鈮三鋁(Ne3Al)粉末0.2份、鈮三錫(Nb3Sn)粉末0.2份，短纖維0.05份，超細硫酸鋇1.2份，乙炔黑0.15份，木素0.1份，腐植酸0.1份的重量組份稱量各組分。
[0026]其次，將鉛粉與鈮三鍺(Nb3Ge)、鈮三鋁(Ne3Al)、鈮三錫(Nb3Sn)超導材料、短纖維充分混合均勻備用；將6份的水及硫酸混合為均一混合溶液。
[0027]最后，在30min內邊攪拌固體混合物料邊加入混合溶液，待混合溶液完全加入后再加入6份的水，攪拌均勻得到添加超導材料的鉛蓄電池負極鉛膏。該鉛膏可以通過機械或人工涂板的方式進行電池的后續(xù)生產操作。
[0028]經過測試，負板的導電性能最佳，電池充電接受能力相對現有技術更強，且放電工程中大體積硫酸鹽的沉積比現有技術慢4-5倍。
【主權項】
1.一種含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏，其特征在于:包括鉛粉、水、硫酸、超導材料、短纖維、超細硫酸鋇、乙炔黑、木素和腐植酸，各組分的重量組份為鉛粉80~83份，水10~15份，硫酸4~10份，超導材料0.1-0.5份，短纖維0.05-0.06份，超細硫酸鋇0.5-1.5份，乙炔黑0.2-0.5份，木素0.1-0.3份和腐植酸0.1-0.3份。2.如權利要求1所述的含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏，其特征在于:所述超導材料為鈮三鍺、鈮三鋁和鈮三錫中的一種或幾種的混合物。3.如權利要求1所述的含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏，其特征在于:所述超導材料為重量比為1:2:2的鈮三鍺、鈮三鋁和鈮三錫的混合物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏，包括鉛粉、水、硫酸、超導材料、短纖維、超細硫酸鋇、乙炔黑、木素和腐植酸，各組分的重量組份為鉛粉80~83份，水10~15份，硫酸4~10份，超導材料0.1~0.5份，短纖維0.05~0.06份，超細硫酸鋇0.5~1.5份，乙炔黑0.2~0.5份，木素0.1~0.3份和腐植酸0.1~0.3份。本發(fā)明的含超導材料添加劑的鉛蓄電池負極鉛膏以超導材料為鉛蓄電池負極鉛膏的添加劑，超導材料本身可與鉛膏活性物質很好地融合，可以有效改善負板的導電性和微觀結構，阻礙放電過程中大體積硫酸鹽的沉積，提高電池的充電接收能力，可廣泛適用于各種鉛酸蓄電池產品。
【IPC分類】H01M4/14, H01M4/57, H01M4/62
【公開號】CN105355917
【申請?zhí)枴緾N201510821192
【發(fā)明人】吳戰(zhàn)宇, 顧立貞, 李一平, 黃毅, 周壽斌, 王興鋒, 于尊奎
【申請人】江蘇華富儲能新技術股份有限公司
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年11月24日