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      一種防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制作方法

      文檔序號(hào):9789346閱讀:488來(lái)源:國(guó)知局
      一種防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。
      【背景技術(shù)】
      [0002]近年來(lái),有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池展現(xiàn)出優(yōu)異的光電性能和巨大的潛力。隨著鈣鈦礦太陽(yáng)電池技術(shù)的發(fā)展,基于這種吸光材料的電池器件光電轉(zhuǎn)換效率高達(dá)19.3%。
      [0003]基于CH3NH3PbI3的有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池由于迅速提升的效率在世界范圍內(nèi)備受關(guān)注。目前有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池目前報(bào)道的結(jié)構(gòu)主要是FT0/Ti02/CH3NH3PbI3/spiro-OMeTAD/Au,其電池效率現(xiàn)已達(dá)到20.1%;但這種結(jié)構(gòu),主要存在以下缺點(diǎn):有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料在潮濕的環(huán)境中會(huì)迅速的分解成碘化鉛和甲胺,所以基于有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料的太陽(yáng)能電池在空氣中的穩(wěn)定下較差,鈣鈦礦材料的迅速分解導(dǎo)致電池性能迅速下降。CH3NH3PbI3上的沉積層只能在一定層度上阻止空氣中的水分子與CH3NH3PbI3的接觸,并不能解決有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池在空氣中分解。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,能夠很好的隔絕水,且不影響電池的效率。
      [0005]為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案為:
      一種防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:包括玻璃襯底和依次層疊于該襯底上的致密層、鈣鈦礦層、致密氧化鋁層、空穴傳輸層和金屬電極層。
      [0006]優(yōu)選的,所述玻璃襯底采用的是方塊電阻為10-15歐姆,透過率在80-85%的摻氟氧化錫玻璃。
      [0007]優(yōu)選的,所述致密層為氧化鈦致密層,其致密層的厚度為30nm。
      [0008]優(yōu)選的,所述鈣鈦礦層由甲胺鉛碘形成,其鈣鈦礦層的厚度為200nm。
      [0009]優(yōu)選的,所述致密氧化鋁層在原子層沉積設(shè)備(ALD)中,沉積5循環(huán)的氧化鋁致密層。
      [0010]優(yōu)選的,所述空穴傳輸層采用Spiro-OMeTADHTM溶液滴涂而成,其空穴傳輸層的厚度為10nm0
      [0011 ]優(yōu)選的,所述金屬電極層采用的是金,其金屬電極層的厚度為lOOnm。
      [0012]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:將隔水的致密氧化鋁層添加進(jìn)傳統(tǒng)的FT0/Ti02/CH3NH3PbI3/s P i r ο - OM e T A D / Au的結(jié)構(gòu)中,大幅度的提高了鈣鈦礦電池在不封裝的情況下在空氣中的穩(wěn)定性。同時(shí)本發(fā)明通過先進(jìn)的原子層沉積技術(shù),準(zhǔn)確的將氧化鋁致密的厚度控制在亞納米級(jí)別,可以有效的保證鈣鈦礦電池的性能不受影響。
      [0013]
      【附圖說(shuō)明】
      [0014]下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。
      [0015]圖1為防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的結(jié)構(gòu)示意圖。
      [0016]如圖1所示:1、玻璃襯底;2、致密層;3、鈣鈦礦層;4、致密氧化鋁層;5、空穴傳輸層;
      6、金屬電極層。
      【具體實(shí)施方式】
      [0017]下面的實(shí)施例可以使本專業(yè)的技術(shù)人員更全面地理解本發(fā)明,但并不因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí)施例范圍之中。
      [0018]如圖1所示的防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,包括玻璃襯底I和依次層疊于該襯底上的致密層2、鈣鈦礦層3、致密氧化鋁層4、空穴傳輸層5和金屬電極層6。
      [0019]玻璃襯底I采用的是方塊電阻為10-15歐姆,透過率在80-85%的摻氟氧化錫玻璃。
      [0020]致密層2為氧化鈦致密層,其致密層的厚度為30nm。
      [0021 ]鈣鈦礦3層由甲胺鉛碘形成,其鈣鈦礦層的厚度為200nm。
      [0022]致密氧化鋁層4在原子層沉積設(shè)備(ALD)中,沉積5循環(huán)的氧化鋁致密層4。
      [0023]空穴傳輸層5所述空穴傳輸層采用Spiro-OMeTAD HTM溶液滴涂而成,其空穴傳輸層的厚度為I OOnm ο
      [0024]金屬電極層6采用的是金,其金屬電極層的厚度為lOOnm。
      [0025]本實(shí)施例將隔水的致密氧化鋁層添加進(jìn)傳統(tǒng)的FT0/Ti02/CH3NH3PbI3/Spiro-OMeTAD/Au的結(jié)構(gòu)中,大幅度的提高了鈣鈦礦電池在不封裝的情況下在空氣中的穩(wěn)定性。
      [0026]本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制,上述實(shí)施例和說(shuō)明書中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn),這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:包括玻璃襯底和依次層疊于該襯底上的致密層、鈣鈦礦層、致密氧化鋁層、空穴傳輸層和金屬電極層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:所述玻璃襯底采用的是方塊電阻為10-15歐姆,透過率在80-85%的摻氟氧化錫玻璃。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:所述致密層為氧化鈦致密層,其致密層的厚度為30nm。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:所述鈣鈦礦層由甲胺鉛碘形成,其鈣鈦礦層的厚度為200nm。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:所述致密氧化鋁層在原子層沉積設(shè)備中,沉積5循環(huán)的氧化鋁致密層。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:所述空穴傳輸層采用Spiro-OMeTAD HTM溶液滴涂而成,其空穴傳輸層的厚度為lOOnm。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:所述金屬電極層采用的是金,其金屬電極層的厚度為lOOnm。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種防水有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,其特征在于:包括玻璃襯底和依次層疊于該襯底上的致密層、鈣鈦礦層、致密氧化鋁層、空穴傳輸層和金屬電極層。將隔水的致密氧化鋁層添加進(jìn)傳統(tǒng)的FTO/TiO2/CH3NH3PbI3/spiro-OMeTAD/Au的結(jié)構(gòu)中,大幅度的提高了鈣鈦礦電池在不封裝的情況下在空氣中的穩(wěn)定性。同時(shí)本發(fā)明通過先進(jìn)的原子層沉積技術(shù),準(zhǔn)確的將氧化鋁致密的厚度控制在亞納米級(jí)別,可以有效的保證鈣鈦礦電池的性能不受影響。
      【IPC分類】H01L51/46, H01L51/44, H01L51/42
      【公開號(hào)】CN105552229
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510976413
      【發(fā)明人】董旭, 袁寧一, 丁建寧
      【申請(qǐng)人】海安常州大學(xué)高新技術(shù)研發(fā)中心
      【公開日】2016年5月4日
      【申請(qǐng)日】2015年12月23日
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