一種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種Te?Pt復(fù)合納米線的制備方法，具體涉及一種超長(zhǎng)枝芽形Te?Pt復(fù)合納米線的制備方法，包括以下步驟：1)使用碲源制備出碲納米線，按質(zhì)量份數(shù)，稱取10?15份的碲納米線加入到含有25?50份無(wú)水乙醇的燒杯中，磁力攪拌30?50分鐘使得分散均勻；2)按質(zhì)量份數(shù)，取步驟1)中的分散溶液0.5?1.5份分散到8?12份甲醇與超純水體積比為1∶1的混合溶液中，加入1?3份H2PtCl6氯鉑酸溶液，分散到超純水中，N2曝氣10?30分鐘，高壓汞燈照射反應(yīng)3?5小時(shí)，即得成品。本發(fā)明制備過(guò)程簡(jiǎn)單，條件易于控制，便于規(guī)模生產(chǎn)，通過(guò)加入鉑前驅(qū)體，在紫外燈下在碲納米線表面長(zhǎng)出枝芽形鉑，然后經(jīng)過(guò)冷凍干燥后即可得到直徑為10納米左右的超長(zhǎng)枝芽形Te?Pt復(fù)合納米線，該復(fù)合納米線交織成網(wǎng)，具有高的催化活性。
【專利說(shuō)明】
一種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法，具體涉及一種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]當(dāng)前，人們?nèi)粘Ｉ?、工業(yè)生產(chǎn)所需要的能源主要來(lái)自于煤、石油、天然氣等傳統(tǒng)不可再生化石能源。但其不可再生且地球儲(chǔ)存量有限，同時(shí)對(duì)于能源的利用率比較低，并且對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重。燃料電池技術(shù)因其低污染、高效率、用途廣、燃料來(lái)源廣泛等優(yōu)點(diǎn)在尋求用于替代傳統(tǒng)化石燃料的新技術(shù)過(guò)程中，日益得到關(guān)注。目前用于燃料電池使用的催化劑是商用的鉑催化劑。而Te-Pt復(fù)合納米線材料既降低了鉑的用量，又提高了鉑的活性表面積，可應(yīng)用于燃料電池催化方面。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法，該方法通過(guò)光催化法在碲納米線的表面長(zhǎng)出類枝芽形的鉑，隨后經(jīng)過(guò)冷凍干燥后，即可得到了尺寸均一的Te-Pt復(fù)合納米線。
[0004]—種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法，包括以下步驟:
[0005]I)使用碲源制備出碲納米線，按質(zhì)量份數(shù)，稱取10-15份的碲納米線加入到含有25-50份無(wú)水乙醇的燒杯中，磁力攪拌30-50分鐘使得分散均勻；
[0006]2)按質(zhì)量份數(shù)，取步驟I)中的分散溶液0.5-1.5份分散到8-12份甲醇與超純水體積比為1:1的混合溶液中，加入1-3份H2PtCi6氯鉑酸溶液，分散到超純水中，N2曝氣10-30分鐘，高壓汞燈照射反應(yīng)3-5小時(shí)，即得到超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線。
[0007]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果:
[0008](I)本發(fā)明通過(guò)加入鉑前驅(qū)體，在紫外燈下在碲納米線表面長(zhǎng)出枝芽形鉑，然后經(jīng)過(guò)冷凍干燥后即可得到直徑為10納米左右的超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線，該復(fù)合納米線交織成網(wǎng)，具有高的催化活性；
[0009](2)本發(fā)明制備出超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線，鉑負(fù)載均勻，電催化活性高；
[0010](3)本發(fā)明制備過(guò)程簡(jiǎn)單，條件易于控制，便于規(guī)模生產(chǎn)。
【附圖說(shuō)明】
[0011]圖1是本發(fā)明的超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線放大1.5萬(wàn)倍的掃描電鏡圖。
[0012]圖2是本發(fā)明的超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線放大12萬(wàn)倍的透射電鏡圖。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步闡述，而不是要以此對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制。
[0014]實(shí)施例1:
[0015]—種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法，包括以下步驟:
[0016]I)使用碲源制備出碲納米線，按質(zhì)量份數(shù)，稱取10份的碲納米線加入到含有25份無(wú)水乙醇的燒杯中，磁力攪拌30分鐘使得分散均勻；
[0017]2)按質(zhì)量份數(shù)，取步驟I)中的分散溶液0.5份分散到8份甲醇與超純水體積比為I:I的混合溶液中，加入^vH2PtC16氯鉑酸溶液，分散到超純水中，N2曝氣10分鐘，高壓汞燈照射反應(yīng)3小時(shí)，即得到超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線。
[0018]如此，便可制備出直徑為直徑為10納米左右的超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線，該復(fù)合納米線交織成網(wǎng)，具有高的催化活性。
[0019]實(shí)施例2:
[0020]—種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法，包括以下步驟:
[0021]I)使用碲源制備出碲納米線，按質(zhì)量份數(shù)，稱取13份的碲納米線加入到含有35份無(wú)水乙醇的燒杯中，磁力攪拌40分鐘使得分散均勻；
[0022]2)按質(zhì)量份數(shù)，取步驟I)中的分散溶液I份分散到10份甲醇與超純水體積比為1:1的混合溶液中，加入2份!12?比16氯鉑酸溶液，分散到超純水中，N2曝氣20分鐘，高壓汞燈照射反應(yīng)4小時(shí)，即得到超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線。
[0023]實(shí)施例3:
[0024]—種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法，包括以下步驟:
[0025]I)使用碲源制備出碲納米線，按質(zhì)量份數(shù)，稱取15份的碲納米線加入到含有50份無(wú)水乙醇的燒杯中，磁力攪拌50分鐘使得分散均勾；
[0026]2)按質(zhì)量份數(shù)，取步驟I)中的分散溶液1.5份分散到12份甲醇與超純水體積比為1:1的混合溶液中，加入3份!12?比16氯鉑酸溶液，分散到超純水中，N2曝氣30分鐘，高壓汞燈照射反應(yīng)5小時(shí)，即得到超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線。
[0027]最后應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是:以上實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對(duì)其限制;盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實(shí)施例技術(shù)方案的精神和范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 1)使用碲源制備出碲納米線，按質(zhì)量份數(shù)，稱取10-15份的碲納米線加入到含有25-50份無(wú)水乙醇的燒杯中，磁力攪拌30-50分鐘使得分散均勾； 2)按質(zhì)量份數(shù)，取步驟I)中的分散溶液0.5-1.5份分散到8-12份甲醇與超純水體積比為1:1的混合溶液中，加入1-3份!12?比16氯鉑酸溶液，分散到超純水中，N2曝氣10-30分鐘，高壓汞燈照射反應(yīng)3-5小時(shí)，即得到超長(zhǎng)枝芽形Te-Pt復(fù)合納米線。
【文檔編號(hào)】B22F1/00GK105826577SQ201610149838
【公開日】2016年8月3日
【申請(qǐng)日】2016年3月16日
【發(fā)明人】王騊, 王晟, 歐陽(yáng)申珅, 彭美靈
【申請(qǐng)人】浙江理工大學(xué)