納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法
【專利摘要】一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟：步驟1：將5.1g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液（該溶液的容量百分比是10%）、2ml的乙醇溶液（該溶液的容量百分比是15%），1克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆谩?br>【專利說明】
納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有技術(shù)中納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備過程十分復(fù)雜，而且在燒結(jié)過程容易團聚，影響總體效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提出一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟1:將5.1g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0004]由此方法制得的納米二氧化鈦薄膜光陽極生成光電流的能力強，且性能穩(wěn)定，本發(fā)明簡單，易于推廣。
【具體實施方式】
[0005]實施例1
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟1:將5.1g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0006]實施例2
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將5.2g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0007]實施例3
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將5.3g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0008]實施例4
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將5.4g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0009]實施例5
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將5.5g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0010]實施例6
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將5.6g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0011]實施例7
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將5.7g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0012]實施例8
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將5.8g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0013]實施例9
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將5.9g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0014]實施例10
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟I:將6g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
[0015]實施例11
一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟:
步驟1:將5g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、Nml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%，N從如下數(shù)值中選取:3.1，3.2，3.3,3.4，3.5，3.6，3.7，3.8,3.9，4.0 )、，M ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%，M從如下數(shù)值中選取:3.1，3.2，3.3，3.4，3.5,3.6,3.7，3.8,3.9,4.0)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫?br> 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用；
步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘；
步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用；
步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘；
步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ - 二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。
【主權(quán)項】
1.一種納米二氧化鈦薄膜光陽極的制備方法，包括如下步驟: 步驟I:將5.1g的二氧化鈦放入到研缽中充分研磨，加入適量蒸餾水、3.5ml的丙酮溶液(該溶液的容量百分比是10%)、2ml的乙醇溶液(該溶液的容量百分比是15%)，I克的聚乙二醇對異辛基苯基醚，超聲振蕩20分鐘后，混合均勻獲得陽極漿料，并將配置好的陽極漿料放置于冰箱中儲存?zhèn)溆茫? 步驟2:導(dǎo)電的FTO玻璃預(yù)先切割清洗好，并將其放入四氯化鈦溶液中，在700C的溫度下靜置2小時，隨后取出晾干備用； 步驟3:采用絲網(wǎng)印刷的方法將上述漿料印在經(jīng)四氯化鈦處理后的FTO導(dǎo)電面上，干燥器中放置10分鐘后，放入馬弗爐中鍛燒，溫度的設(shè)定條件為:3250C條件下保持15分鐘； 步驟4:降至室溫后取出，并將其放入二硫化鈦溶液中，在800C的溫度下靜置3小時，隨后取出晾干備用； 步驟5:放入馬弗爐中5000C條件下鍛燒30分鐘； 步驟6:放入0.0004mo 1/L的二-四丁銨-雙(異硫氰基)雙(2，2 ’ -聯(lián)吡啶_4，4 ’ -二羧基)釕(俗稱N719釕染料，分子式:C58H86N808RuS2 )溶液中室溫浸泡24小時，乙醇清洗后即得二氧化鈦光陽極。2.根據(jù)本發(fā)明制備的電極反應(yīng)效果突出。
【文檔編號】H01G9/042GK105931851SQ201610540351
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年7月11日
【發(fā)明人】王瑞明
【申請人】王瑞明