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      一種強電氣性能的復合電器觸頭材料及其制備方法

      文檔序號:10727387閱讀:1555來源:國知局
      一種強電氣性能的復合電器觸頭材料及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種強電氣性能的復合電器觸頭材料及其制備方法,屬于觸頭材料制備技術領域。本發(fā)明首先將硝酸鋅與硬脂酸鈉、氨水等物質進行攪拌反應,靜置陳化,得到氫氧化鋅凝膠,再對其進行煅燒,得到納米氧化鋅粉末,接著將氯化銅、六水氯化鎳等物質進行超聲振蕩后,添加納米氧化鋅、檸檬酸等物質混合反應,過濾,得到濾渣,將其洗凈和干燥后,得到包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,再將硝酸銀、聚乙烯醇等物質進行反應,過濾,將得到的濾渣與包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,石墨粉等物質進行混合球磨,壓制和燒結即可。本發(fā)明制備的強電氣性能的復合電器觸頭材料在使用過程中不易團聚,降低接觸電阻率,電阻率低于2.25μΩ·cm,且抗拉強度高于350MPa以上。
      【專利說明】
      一種強電氣性能的復合電器觸頭材料及其制備方法
      技術領域
      [0001]本發(fā)明涉及一種強電氣性能的復合電器觸頭材料及其制備方法,屬于觸頭材料制備技術領域。
      【背景技術】
      [0002]電觸頭簡稱觸頭或觸點,是電器開關、儀器儀表等的接觸元件,承擔著接通、承載和分斷電路及負載電流的作用,是所有電力電子線路中必不可少的一個環(huán)節(jié),其性能直接影響著開關電器的安全可靠運行,對電器的使用壽命和可靠性起著決定性的作用。一般分強電用觸頭材料和弱電用觸頭材料兩種。根據(jù)使用對象的不同,對觸頭材料提出不同的要求。這些要求與觸頭的工作條件和在操作過程中產(chǎn)生的各種物理現(xiàn)象有關。電觸頭作為中高壓開關設備中的核心部件,起著開斷、導通的作用,廣泛應用于各種高壓負荷開關、SF6斷路器、有載分接開關以及大開斷容量隔尚開關和接地開關中。
      [0003]目前常用的電觸頭材料主要是Ag/Sn02,其具備優(yōu)越的抗熔焊、耐電弧侵蝕性能及耐磨性能,但是Ag/Sn02電觸頭材料也有不足之處,其中安裝在交流接觸器上的Ag/Sn02在燒蝕表面容易聚集,導致觸頭表面接觸電阻大,溫度升高,降低了觸頭的電接觸性能,且Ag和SnO2之間的濕潤性差,在制備過程中容易出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,導致觸頭材料的綜合性能降低。

      【發(fā)明內容】

      [0004]本發(fā)明所要解決的技術問題:針對安裝在交流接觸器上的Ag/Sn02電觸頭材料,在燒蝕表面容易聚集,導致觸頭表面接觸電阻大,溫度升高,降低了觸頭的電接觸性能,本發(fā)明首先將硝酸鋅與硬脂酸鈉、氨水等物質進行攪拌反應,冷卻并靜置陳化,得到氫氧化鋅凝膠,再對其進行煅燒,得到納米氧化鋅粉末,接著將氯化銅、六水氯化鎳等物質進行超聲振蕩后,添加納米氧化鋅、檸檬酸等物質混合反應,過濾,得到濾渣,將其洗凈和干燥后,得到包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,接著將硝酸銀、聚乙烯醇等物質進行反應,過濾,將得到的濾渣與包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,石墨粉等物質進行混合球磨,壓制和燒結,S卩可得到強電氣性能的復合電器觸頭材料。本發(fā)明制備的強電氣性能的復合電器觸頭材料在使用過程中不易團聚,降低了其接觸電阻率,從而提高了觸頭的電氣性能,適合工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)使用。
      [0005]為解決上述技術問題,本發(fā)明采用的技術方案是:
      (1)稱取10?20g硝酸鋅加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中,將三口燒瓶置于水浴鍋中,控制溫度在60?70°C,再依次加入100?200mL無水乙醇、3?5g硬脂酸鈉,攪拌反應2?3h后,加入50?60mL質量濃度為25?28%氨水,攪拌反應2?3h,停止攪拌,使其自然冷卻至室溫,并靜置陳化6?8h,得到氫氧化鋅凝膠,將氫氧化鋅凝膠置于95?105°C烘箱內干燥3?4h,然后再置于馬弗爐中煅燒,在500?600 °C煅燒5?6h,然后自然冷卻至室溫,得到納米氧化鋅粉末;
      (2)依次稱取3?5g氯化銅、8?1g六水氯化鎳加入到燒杯中,再加入100?200mL去離子水,將燒杯置于超聲振蕩儀中,超聲振蕩10?20min,再依次加入2?4g朽1檬酸、6?8g硼氫化鈉、上述制備的納米氧化鋅粉末,振蕩反應40?50min后,將反應物過濾,得到濾渣,并用去離子水洗滌濾渣3?5次,將洗凈的濾渣置于95?105°C烘箱內干燥3?4h,得到包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,備用;
      (3)稱取30?40g硝酸銀加入到燒杯中,向燒杯中依次加入100?200mL去離子水、3?5g聚乙稀醇,攪拌10?20min,再依次加入3?5g碳化媽,10?20g鋅粉,攪拌反應I?2h,過濾,得到濾渣;
      (4)將上述濾渣加入到混料器中,并依次加入步驟(2)制備的包覆有氧化鋅的納米CuNi合金、2?4g石墨粉,混合2?3h,將混合物加入到球磨機中球磨處理3?4h,將球磨后的粉末在20?30MPa下壓制成型,然后在真空下于800?900 °C燒結4?5h,再自然冷卻至室溫,得到一種強電氣性能的復合電器觸頭材料。
      [0006]本發(fā)明制備的強電氣性能的復合電器觸頭材料電阻率低于2.25μΩ.cm,硬度達至lj927MPa以上,抗拉強度高于350MPa以上。
      [0007]本發(fā)明與其他方法相比,有益技術效果是:
      (I)本發(fā)明制備的強電氣性能的復合電器觸頭材料其在制備過程中不易團聚,降低了其接觸電阻率,電阻率低于2.25μΩ.cm,提高了其電氣性能;
      (2 )本發(fā)明制備的強電氣性能的復合電器觸頭材料強度高,抗拉強度高于350MPa以上;
      (3)本發(fā)明制備工藝路線簡單,材料利用率高,適合大批量生產(chǎn)。
      【具體實施方式】
      [0008]首先稱取10?20g硝酸鋅加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中,將三口燒瓶置于水浴鍋中,控制溫度在60?70°C,再依次加入100?200mL無水乙醇、3?5g硬脂酸鈉,攪拌反應2?3h后,加入50?60mL質量濃度為25?28%氨水,攪拌反應2?3h,停止攪拌,使其自然冷卻至室溫,并靜置陳化6?Sh,得到氫氧化鋅凝膠,將氫氧化鋅凝膠置于95?105 °C烘箱內干燥3?4h,然后再置于馬弗爐中煅燒,在500?600 °C煅燒5?6h,然后自然冷卻至室溫,得到納米氧化鋅粉末;再依次稱取3?5g氯化銅、8?1g六水氯化鎳加入到燒杯中,再加入100?200mL去離子水,將燒杯置于超聲振蕩儀中,超聲振蕩10?20min,再依次加入2?4g檸檬酸、6?Sg硼氫化鈉、上述制備的納米氧化鋅粉末,振蕩反應40?50min后,將反應物過濾,得到濾渣,并用去離子水洗滌濾渣3?5次,將洗凈的濾渣置于95?105°C烘箱內干燥3?4h,得到包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,備用;
      接著稱取30?40g硝酸銀加入到燒杯中,向燒杯中依次加入100?200mL去離子水、3?5g聚乙稀醇,攪拌10?20min,再依次加入3?5g碳化媽,10?20g鋅粉,攪拌反應I?2h,過濾,得到濾渣;最后將上述濾渣加入到混料器中,并依次加入制備的包覆有氧化鋅的納米CuNi合金、2?4g石墨粉,混合2?3h,將混合物加入到球磨機中球磨處理3?4h,將球磨后的粉末在20?30MPa下壓制成型,然后在真空下于800?900°C燒結4?5h,再自然冷卻至室溫,得到一種強電氣性能的復合電器觸頭材料。
      [0009]實例I
      首先稱取20g硝酸鋅加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中,將三口燒瓶置于水浴鍋中,控制溫度在70°C,再依次加入200mL無水乙醇、5g硬脂酸鈉,攪拌反應3h后,加入60mL質量濃度為28%氨水,攪拌反應3h,停止攪拌,使其自然冷卻至室溫,并靜置陳化8h,得到氫氧化鋅凝膠,將氫氧化鋅凝膠置于105°C烘箱內干燥4h,然后再置于馬弗爐中煅燒,在600°C煅燒6h,然后自然冷卻至室溫,得到納米氧化鋅粉末;再依次稱取5g氯化銅、1g六水氯化鎳加入到燒杯中,再加入200mL去離子水,將燒杯置于超聲振蕩儀中,超聲振蕩20min,再依次加入4g檸檬酸、Sg硼氫化鈉、上述制備的納米氧化鋅粉末,振蕩反應50min后,將反應物過濾,得到濾渣,并用去離子水洗滌濾渣3次,將洗凈的濾渣置于105°C烘箱內干燥4h,得到包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,備用;接著稱取40g硝酸銀加入到燒杯中,向燒杯中依次加入200mL去離子水、5g聚乙稀醇,攪拌20min,再依次加入5g碳化媽,20g鋅粉,攪拌反應2h,過濾,得到濾渣;最后將上述濾渣加入到混料器中,并依次加入制備的包覆有氧化鋅的納米CuNi合金、4g石墨粉,混合3h,將混合物加入到球磨機中球磨處理4h,將球磨后的粉末在30MPa下壓制成型,然后在真空下于900°C燒結5h,再自然冷卻至室溫,得到一種強電氣性能的復合電器觸頭材料。經(jīng)檢測,本發(fā)明制備的強電氣性能的復合電器觸頭材料電阻率為2.15μΩ.cm,硬度達到931MPa,抗拉強度為355MPa。
      [0010]實例2
      首先稱取1g硝酸鋅加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中,將三口燒瓶置于水浴鍋中,控制溫度在60°c,再依次加入10mL無水乙醇、3g硬脂酸鈉,攪拌反應2h后,加入50mL質量濃度為25%氨水,攪拌反應2h,停止攪拌,使其自然冷卻至室溫,并靜置陳化6h,得到氫氧化鋅凝膠,將氫氧化鋅凝膠置于95°C烘箱內干燥3h,然后再置于馬弗爐中煅燒,在500°C煅燒5h,然后自然冷卻至室溫,得到納米氧化鋅粉末;再依次稱取3g氯化銅、Sg六水氯化鎳加入到燒杯中,再加入10mL去離子水,將燒杯置于超聲振蕩儀中,超聲振蕩lOmin,再依次加入2g檸檬酸、6g硼氫化鈉、上述制備的納米氧化鋅粉末,振蕩反應40min后,將反應物過濾,得到濾渣,并用去離子水洗滌濾渣4次,將洗凈的濾渣置于95°C烘箱內干燥3h,得到包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,備用;接著稱取30g硝酸銀加入到燒杯中,向燒杯中依次加入10mL去離子水、3g聚乙稀醇,攪拌1min,再依次加入3g碳化媽,1g鋅粉,攪拌反應Ih,過濾,得到濾渣;最后將上述濾渣加入到混料器中,并依次加入制備的包覆有氧化鋅的納米CuNi合金、2g石墨粉,混合2h,將混合物加入到球磨機中球磨處理3h,將球磨后的粉末在20MPa下壓制成型,然后在真空下于800°C燒結4h,再自然冷卻至室溫,得到一種強電氣性能的復合電器觸頭材料。經(jīng)檢測,本發(fā)明制備的強電氣性能的復合電器觸頭材料電阻率為2.05μΩ.cm,硬度達到935MPa,抗拉強度為365MPa。
      [0011]實例3
      首先稱取15g硝酸鋅加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中,將三口燒瓶置于水浴鍋中,控制溫度在65°C,再依次加入150mL無水乙醇、4g硬脂酸鈉,攪拌反應2h后,加入55mL質量濃度為27%氨水,攪拌反應2h,停止攪拌,使其自然冷卻至室溫,并靜置陳化7h,得到氫氧化鋅凝膠,將氫氧化鋅凝膠置于100°C烘箱內干燥3h,然后再置于馬弗爐中煅燒,在550°C煅燒6h,然后自然冷卻至室溫,得到納米氧化鋅粉末;再依次稱取4g氯化銅、9g六水氯化鎳加入到燒杯中,再加入150mL去離子水,將燒杯置于超聲振蕩儀中,超聲振蕩15min,再依次加入3g檸檬酸、7g硼氫化鈉、上述制備的納米氧化鋅粉末,振蕩反應45min后,將反應物過濾,得到濾渣,并用去離子水洗滌濾渣5次,將洗凈的濾渣置于100°C烘箱內干燥3h,得到包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,備用;接著稱取35g硝酸銀加入到燒杯中,向燒杯中依次加入150mL去離子水、4g聚乙稀醇,攪拌15min,再依次加入4g碳化媽,15g鋅粉,攪拌反應lh,過濾,得到濾渣;最后將上述濾渣加入到混料器中,并依次加入制備的包覆有氧化鋅的納米CuNi合金、3g石墨粉,混合3h,將混合物加入到球磨機中球磨處理4h,將球磨后的粉末在25MPa下壓制成型,然后在真空下于850°C燒結4h,再自然冷卻至室溫,得到一種強電氣性能的復合電器觸頭材料。本發(fā)明制備的強電氣性能的復合電器觸頭材料電阻率為2.12μΩ.cm,硬度達到940MPa,抗拉強度為362MPa。
      【主權項】
      1.一種強電氣性能的復合電器觸頭材料及其制備方法,其特征在于具體制備步驟為: (1)稱取10?20g硝酸鋅加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中,將三口燒瓶置于水浴鍋中,控制溫度在60?70°C,再依次加入100?200mL無水乙醇、3?5g硬脂酸鈉,攪拌反應2?3h后,加入50?60mL質量濃度為25?28%氨水,攪拌反應2?3h,停止攪拌,使其自然冷卻至室溫,并靜置陳化6?8h,得到氫氧化鋅凝膠,將氫氧化鋅凝膠置于95?105°C烘箱內干燥3?4h,然后再置于馬弗爐中煅燒,在500?600 °C煅燒5?6h,然后自然冷卻至室溫,得到納米氧化鋅粉末; (2)依次稱取3?5g氯化銅、8?1g六水氯化鎳加入到燒杯中,再加入100?200mL去離子水,將燒杯置于超聲振蕩儀中,超聲振蕩10?20min,再依次加入2?4g朽1檬酸、6?8g硼氫化鈉、上述制備的納米氧化鋅粉末,振蕩反應40?50min后,將反應物過濾,得到濾渣,并用去離子水洗滌濾渣3?5次,將洗凈的濾渣置于95?105°C烘箱內干燥3?4h,得到包覆有氧化鋅的納米CuNi合金,備用; (3)稱取30?40g硝酸銀加入到燒杯中,向燒杯中依次加入100?200mL去離子水、3?5g聚乙稀醇,攪拌10?20min,再依次加入3?5g碳化媽,10?20g鋅粉,攪拌反應I?2h,過濾,得到濾渣; (4)將上述濾渣加入到混料器中,并依次加入步驟(2)制備的包覆有氧化鋅的納米CuNi合金、2?4g石墨粉,混合2?3h,將混合物加入到球磨機中球磨處理3?4h,將球磨后的粉末在20?30MPa下壓制成型,然后在真空下于800?900 °C燒結4?5h,再自然冷卻至室溫,得到一種強電氣性能的復合電器觸頭材料。
      【文檔編號】H01H11/04GK106098421SQ201610636165
      【公開日】2016年11月9日
      【申請日】2016年8月5日 公開號201610636165.7, CN 106098421 A, CN 106098421A, CN 201610636165, CN-A-106098421, CN106098421 A, CN106098421A, CN201610636165, CN201610636165.7
      【發(fā)明人】雷春生, 薛培龍, 孟浩影
      【申請人】雷春生
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