前驅(qū)體溶液、ASnX3鈣鈦礦材料的制備方法及太陽能電池的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種前驅(qū)體溶液，用于制備ASnX3鈣鈦礦材料，該前驅(qū)體溶液包括有機(jī)溶劑以及溶解于有機(jī)溶劑的A的鹵化物、鹵化亞錫及添加劑，該添加劑包括氟化亞錫。本發(fā)明還涉及一種ASnX3鈣鈦礦材料的制備方法，包括：提供太陽能電池的基板；制備所述的前驅(qū)體溶液；將該前驅(qū)體溶液附加在該基板上形成溶液薄膜；以及去除有機(jī)溶劑，得到ASnX3鈣鈦礦材料薄膜。本發(fā)明還涉及一種太陽能電池的制備方法。
【專利說明】
前驅(qū)體溶液、ASnX3巧鐵礦材料的制備方法及太陽能電池的制 備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于巧鐵礦型太陽能電池領(lǐng)域，設(shè)及一種用于制備全固態(tài)太陽能電池巧鐵 礦材料的前驅(qū)體溶液、巧鐵礦材料的制備方法及太陽能電池的制備方法，特別是設(shè)及用于 制備ASn)(3巧鐵礦材料的前驅(qū)體溶液、巧鐵礦材料的制備方法及太陽能電池的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 太陽能電池可W把光能直接轉(zhuǎn)化為電能，太陽能電池的開發(fā)是利用太陽能最有效 的途徑之一。太陽能電池體積小，移動(dòng)方便，使用起來不受地域的限制。我們既可W把太陽 能電池做成大規(guī)模的發(fā)電站，實(shí)現(xiàn)并網(wǎng)發(fā)電，又可W很方便地用較少的電池組件地給偏遠(yuǎn) 地區(qū)用戶提供生活電能，或者給移動(dòng)通訊設(shè)備提供電力保障。目前，在市場(chǎng)上占據(jù)主導(dǎo)地位 的太陽能電池主要是單晶娃和多晶娃太陽能電池，運(yùn)兩種電池的生產(chǎn)技術(shù)比較成熟，電池 的光電轉(zhuǎn)換效率較高，穩(wěn)定性好(使用壽命都在15年W上）。但是，娃系太陽能電池對(duì)原材料 要求苛刻，純度一般要在99.9999% W上，而且制作工藝復(fù)雜，成本高居不下，發(fā)電成本較 高，無法實(shí)現(xiàn)超大規(guī)模實(shí)用化。
[0003] 針對(duì)現(xiàn)階段娃系太陽能電池的成本問題，從上世紀(jì)九十年代開始，一種新型的有 機(jī)-無機(jī)復(fù)合的太陽能電池一一染料敏化太陽能電池W其成本低廉，制備簡(jiǎn)便的特點(diǎn)引起 了人們的廣泛關(guān)注。它也被認(rèn)為是一種很有前途的利用太陽能的技術(shù)。
[0004] 1991年，瑞±洛桑高等工業(yè)學(xué)院的G巧tzel教授的科研小組將多孔Ti化膜應(yīng)用到 運(yùn)種電池中，使運(yùn)種電池的光電轉(zhuǎn)換效率有了很大的提高，取得了突破性的進(jìn)展 (US5350644A)。目前單結(jié)結(jié)構(gòu)和疊層結(jié)構(gòu)的染料敏化太陽能電池分別得到了 11.18%和 15.09%的光電轉(zhuǎn)換效率（Progress In Photovoltaics = Research And Applications, 2006. V. 14.429-442及Applied Physics Letters，2006. V. 88.203103-1-3)。巧鐵礦型有 機(jī)-無機(jī)復(fù)合物C也N也Pbl3及其衍生物，具有高的摩爾吸光系數(shù)和較寬的光譜吸收范圍，被 用于替代染料敏化太陽能電池中的傳統(tǒng)染料。
[0005] ASnXs作為新型無機(jī)非鉛巧鐵礦材料，具有良好的吸光和電學(xué)特性，但是該類材料 穩(wěn)定性較差并且需要依托于多孔器件結(jié)構(gòu)限制材料結(jié)晶。而常見的全多孔薄膜器件如碳電 極結(jié)構(gòu)的器件，基本結(jié)構(gòu)為Ti〇2/Ah〇3/C/巧鐵礦，巧鐵礦是全部貫穿于Ti〇2/Ah〇3/C多孔結(jié) 構(gòu)中（化noscale ,2016,8,6379-6385)，存在電荷反向復(fù)合和漏電流的問題，電子注入效率 較低，且器件的穩(wěn)定性較差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 有鑒于此，確有必要提供一種能夠解決上述問題的前驅(qū)體溶液和巧鐵礦材料的制 備方法，W及太陽能電池的制備方法。
[0007] -種前驅(qū)體溶液，用于制備ASnXs巧鐵礦材料，該前驅(qū)體溶液包括有機(jī)溶劑W及溶 解于有機(jī)溶劑的A的面化物、面化亞錫及添加劑，該添加劑包括氣化亞錫。
[0008] 一種ASnX3巧鐵礦材料的制備方法，包括:提供太陽能電池的基板;制備所述的前 驅(qū)體溶液;將該前驅(qū)體溶液附加在該基板上形成溶液薄膜；W及去除有機(jī)溶劑，得到ASnXs 巧鐵礦材料薄膜。
[0009] -種太陽能電池的制備方法，包括:提供太陽能電池的基板，該基板包括第一電極 板，W及依次層疊設(shè)置在該第一電極板上的所述第一多孔支架層、第二多孔支架層及多孔 導(dǎo)電碳層;制備所述前驅(qū)體溶液;將該前驅(qū)體溶液附加在所述基板上，使前驅(qū)體溶液滲透至 該第一多孔支架層、第二多孔支架層及多孔導(dǎo)電碳層內(nèi)部;去除該光陽極板上的前驅(qū)體溶 液中的有機(jī)溶劑，得到吸光材料;W及在該多孔導(dǎo)電碳層上設(shè)置所述第二電極板。
[0010] 與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本發(fā)明提供了新型前驅(qū)體溶液，用于制備ASnXs巧鐵礦材料， 用于全多孔器件中，可W防止電荷反向復(fù)合和漏電流，增加電子注入效率，增強(qiáng)器件的穩(wěn)定 性。并且，該ASn)(3巧鐵礦材料制備方法及太陽能電池的制備方法操作簡(jiǎn)便，容易控制。
【附圖說明】
[0011] 圖1為本發(fā)明實(shí)施例提供的ASn)(3巧鐵礦材料的制備方法的流程圖。
[0012]圖2為本發(fā)明實(shí)施例提供的太陽能電池結(jié)構(gòu)圖。
[OOK]圖3為實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3及對(duì)比例的太陽能電池的J-V曲線。
[0014]主要元件符號(hào)說明
[001引太陽能電池 100
[0016] 第一電極板 110
[0017] 第二電極板 120
[001引第一多孔支架層 130
[0019] 第二多孔支架層 140
[0020] 多孔導(dǎo)電碳層 150
[0021] 吸光材料 160
[0022] 電子傳輸層 170
[0023] 如下【具體實(shí)施方式】將結(jié)合上述附圖進(jìn)一步說明本發(fā)明。
【具體實(shí)施方式】
[0024] 本發(fā)明實(shí)施例提供一種前驅(qū)體溶液，用于制備ASn)(3巧鐵礦材料，該前驅(qū)體溶液包 括有機(jī)溶劑W及溶解于有機(jī)溶劑的A的面化物、面化亞錫及添加劑。該前驅(qū)體溶液是通過將 A的面化物、面化亞錫及添加劑溶解于有機(jī)溶劑中得到。該添加劑至少包括氣化亞錫 (SnF2)。
[0025] 本申請(qǐng)所提到的"巧鐵礦"指巧鐵礦結(jié)構(gòu)，而非特指某種巧鐵礦材料，如化Ti化。該 ASnXs巧鐵礦材料中，A選自堿金屬元素（如Cs)、MA(甲胺基團(tuán)、me thy Iammonium)、FA(甲脈基 團(tuán)、Formamidinium)及長鏈脂肪胺基基團(tuán)中的一種或多種，X選自面族元素中的一種或多 種。X優(yōu)選為F、Cl、Br及I中的至少一種。
[0026] 在優(yōu)選的實(shí)施例中，該ASn)(3巧鐵礦材料可由化學(xué)式CsxMAyFAzSnIa化bClc表示，其 中，0《y《l，0《z《l，且x+y+z = l ;0《曰《3,0《13《3,0《?！?，且曰+6+。= 3。
[0027] 該ASnX3巧鐵礦材料具體可W列舉但不限于CsSnl3、CsSnI(3-x)Fx、CsSn化3、 CsSnI (3-x)Brx、及 CsSnI (3-x)BrxD
[00%]該前驅(qū)體材料中A的面化物可列舉但不限于氯化飽(CsCl)、漠化飽(CsBr)、艦化飽 (CsI)、甲胺艦(MAI)、甲胺氯(MACl)、甲胺漠(MA化）、甲脈艦(FAI)、甲脈氯(FACl)及甲脈漠 (FABr)中的一種或多種。
[0029] 面化亞錫可選自氯化亞錫（SnCb)、漠化亞錫（SnBn)及艦化亞錫（Snl2)中的一種 或多種。
[0030] 該A的面化物、面化亞錫及添加劑溶解于該有機(jī)溶劑中，該有機(jī)溶劑可列舉但不限 于二甲基亞諷(DMSO)、二甲基甲酯胺(DMF)、丫-下內(nèi)醋中的至少一種。在優(yōu)選的實(shí)施例中， 該前驅(qū)體溶液中含有DMSO，質(zhì)量比為10~100 %。該有機(jī)溶劑溶解該A的面化物、面化亞錫及 添加劑可能需要加熱，加熱溫度可W為80~200°C。前驅(qū)體溶液的濃度為0.1~1.5mol/L，其 中A的面化物和面化亞錫的摩爾比為1:1。
[0031] 該添加劑SnFs在該前驅(qū)體溶液的濃度范圍優(yōu)選為0.01~Imol/L。
[0032] 在優(yōu)選的實(shí)施例中，該添加劑進(jìn)一步包括次亞憐酸水溶液化PA)及亞硫酸化2S化） 中的至少一種。該有機(jī)溶劑中添加0.01~Imol/L的SnF2的基礎(chǔ)上，可進(jìn)一步添加0.01~IOy L/mL的HPA或者出S〇3中的至少一種。
[0033] 由于面化亞錫具有氧化性，加入具有酸性和還原性的添加劑可W減少產(chǎn)物ASnXs 巧鐵礦材料的缺陷，提高太陽能電池性能。
[0034] 該ASn)(3巧鐵礦材料可由單一的ASn)(3相組成，也可為多相材料，例如包含ASn)(3與 Sn拉兩相。
[0035] 請(qǐng)參閱圖1，本發(fā)明實(shí)施例還提供一種ASn)(3巧鐵礦材料的制備方法，包括：
[0036] Sl，提供太陽能電池的基板；
[0037] S2，制備所述前驅(qū)體溶液；
[0038] S3,將該前驅(qū)體溶液附加在該基板上形成溶液薄膜；W及
[0039] S4，去除有機(jī)溶劑，得到ASn)(3巧鐵礦材料薄膜。
[0040] 在該步驟S2中，按照化學(xué)計(jì)量比將該A的面化物、面化亞錫加入該有機(jī)溶劑，并加 入添加劑，攬拌加熱至溶解，加熱溫度可W為80~200°C。
[0041] 由于溫度降低可能會(huì)使溶解的A的面化物、面化亞錫及添加劑析出，在該步驟S3 中，可W在溫度下降前將前驅(qū)體溶液附加在基板上。附加的方法可W使涂覆、滴加或浸泡 等，只要使基板均勻附著有該前驅(qū)體溶液即可。該基板可包括多孔支架層，該前驅(qū)體溶液可 通過孔隙滲透至該多孔支架層內(nèi)部。該前驅(qū)體溶液的用量?jī)?yōu)選為每Icm2多孔支架層滴加前 驅(qū)體溶液0.55~50化。
[0042] 在該步驟S4中，可W將形成在基板上的溶液薄膜加熱，去除所述有機(jī)溶劑，該加熱 溫度可W為50°C~400°C。
[0043] 該ASn)(3巧鐵礦材料可作為吸光材料，用于無空穴傳輸層的太陽能電池。請(qǐng)參閱圖 2,本實(shí)施例優(yōu)選的太陽能電池100包括第一電極板110、第二電極板120、設(shè)置在該第一電極 板110和第二電極板120之間且相互層疊的第一多孔支架層130、第二多孔支架層140及多孔 導(dǎo)電碳層150, W及滲透在該第一多孔支架層130、第二多孔支架層140及多孔導(dǎo)電碳層150 中作為吸光材料160的ASn)(3巧鐵礦材料。
[0044] 該第一電極板110和第二電極板120中至少一個(gè)可W使光通過，例如可W為透光電 極板。該透光電極板包括透光的絕緣基板及設(shè)置在該絕緣基板表面的透明導(dǎo)電層或?qū)щ娋W(wǎng) 絡(luò)。該絕緣基板優(yōu)選為玻璃基板，該透明導(dǎo)電層可W為口 0、FT0或ZTO。
[0045] 該第一多孔支架130層設(shè)置在該第一電極板110表面，與該第一電極板110形成電 接觸。該第二多孔支架層140設(shè)置在該第一多孔支架層130與該多孔導(dǎo)電碳層150之間。該多 孔碳層設(shè)置在該第二電極板120表面，與該第二電極板120形成電接觸。第一多孔支架層130 可W選自但不限于氧化鐵Ti化或氧化亞錫Sn化等寬禁帶半導(dǎo)體，第二多孔支架層140為不同 的材料，可W選自但不限于氧化侶(Ab化）、二氧化錯(cuò)(Zr〇2)等絕緣半導(dǎo)體。該第一及第二多 孔支架層140的厚度可W為0.2~扣m，孔徑可W為5~20nm。在優(yōu)選的實(shí)施例中，該第一多孔 支架層130的材料為Ti化，該第二多孔支架層140的材料為Al2〇3。該多孔導(dǎo)電碳層150的厚度 可W為1~20皿，孔徑可W為5~lOOnm。
[0046] 另外，該太陽能電池可進(jìn)一步包括電子傳輸層170,該電子傳輸層170設(shè)置在該第 一多孔支架層130與該第一電極板110之間，用于傳輸電子并阻止吸光材料160中的載流子 與第一電極板110中的載流子復(fù)合。該電子傳輸層170通常為Ti化致密層。
[0047] 本發(fā)明實(shí)施例還提供一種太陽能電池的制備方法，包括：
[0048] S1'，提供太陽能電池的基板，該基板包括第一電極板110, W及依次層疊設(shè)置在該 第一電極板110上的所述第一多孔支架層130、第二多孔支架層140及多孔導(dǎo)電碳層150;
[0049] S2'，制備所述前驅(qū)體溶液；
[0050] S3'，將該前驅(qū)體溶液附加在所述基板上，使前驅(qū)體溶液滲透至該第一多孔支架層 130、第二多孔支架層140及多孔導(dǎo)電碳層150內(nèi)部；
[0051] S4'，去除該光陽極板上的前驅(qū)體溶液中的有機(jī)溶劑，得到吸光材料160; W及
[0052] S5'，在該多孔導(dǎo)電碳層150上設(shè)置所述第二電極板120。
[0053] 該步驟Sr中，該第一電極板110上的所述第一多孔支架層130、第二多孔支架層 140及多孔導(dǎo)電碳層150可通過現(xiàn)有技術(shù)制備，例如根據(jù)文獻(xiàn)Sequential deposition as a route to high-performance perovskite-sensitized solar cells,J.Burschka et al. ,Nature 2013，V〇1.499,316中的方法制備。進(jìn)一步地，在制備該第一多孔支架層130之 前，可先在該第一電極板110上制備電子傳輸層170。該電子傳輸層170也可根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)制 備，例如根據(jù)文獻(xiàn)Lead Iodide Perovskite Sensitized All-Solid-State Submicron Thin Film Mesoscopic Solar Cell with Efficiency Exceeding 9%,H.S.Kim et al., Scientif ic RepOTts，2012，Vol. 2，591 中的方法制備。
[0054] 該步驟S2'~S4'與上述步驟S2~S4基本相同，該步驟S5'可通過現(xiàn)有技術(shù)設(shè)置。
[0055] 實(shí)施例1、制備全Sn巧鐵礦太陽能電池
[0056] (1)制備太陽能電池的基板
[0057] a、制備Ti化致密層:將Ti化致密層的前驅(qū)體溶液涂滿第一電極板110表面，在轉(zhuǎn)速 為3000rpm條件下旋轉(zhuǎn)涂覆30秒，結(jié)束后立即在80°C的熱板上加熱30分鐘充分水解，并在 500°C，加熱30分鐘。第一電極板110為FTO玻璃，Ti〇2致密層的厚度約為50納米。
[0化引 b、制備Ti化多孔層：市售Ti化漿料（18NR-T，Ti化粒徑25納米)按照質(zhì)量比1:3用乙 醇稀釋得到Ti化溶液，在轉(zhuǎn)速為2000rpm條件下旋轉(zhuǎn)涂覆30秒，將Ti化溶液涂布在步驟a得到 的Ti化致密層表面，然后在500°C的熱板上加熱30分鐘。Ti02多孔層的厚度約為500納米。 [0059] C、制備Al2〇3多孔層:將Al2〇3漿料(Al化ich 702129，Al2〇3粒徑50納米)按照質(zhì)量比 1: 2用異丙醇稀釋得到Al2〇3溶液，在轉(zhuǎn)速為2000rpm條件下旋轉(zhuǎn)涂覆30秒，將Al2〇3溶液涂布 在步驟b得到的Ti化多孔層上，然后在150°C加熱20分鐘。
[0060] d、制備多孔導(dǎo)電碳層150:在步驟C得到的Al2〇3多孔層上絲網(wǎng)印刷導(dǎo)電碳漿料(主 要包含石墨、乙烘黑、氧化錯(cuò)、乙基纖維素、松油醇等），400°C退火30分鐘。
[0061 ] (2)制備吸光材料160
[0062] 將278mg/ml 的Sn化2、260mg/ml 的Cs I、lOOmg/ml 的 SnF2在DMSO中加熱攬拌充分溶 解，得到前驅(qū)體溶液，將前驅(qū)體溶液趁熱滴加到步驟d得到的多孔導(dǎo)電碳層150表面，在170 °C加熱10分鐘。
[0063] (3)在具有吸光材料160的多孔導(dǎo)電碳層150上設(shè)置第二電極板120。
[0064] 請(qǐng)參閱圖3，將該電池在AMl. 5，lOOmW/cm2光照下用ZAH肥R CIMPS測(cè)試電池的J-V 性能曲線，如圖3中實(shí)施例1曲線所示，得到電池的短路電流密度為10.4mA/cm2,開路電壓為 0.29V，填充因子為0.38,光電轉(zhuǎn)換效率為1.14%。
[0065] 實(shí)施例2、使用HPA添加劑制備全Sn巧鐵礦太陽能電池
[0066] 制備方法與實(shí)施例1基本相同，不同之處在于:步驟(2)前驅(qū)體溶液中進(jìn)一步加入 0.化150%冊(cè)4水溶液。
[0067] 將該電池在AMl .5, IOOmW/cm2光照下用ZAHNER CIMPS測(cè)試電池的J-V性能曲線，如 圖1中實(shí)施例2曲線所示，得到電池的短路電流密度為12.5mA/cm2,開路電壓為0.48V，填充 因子為0.53，光電轉(zhuǎn)換效率為3.21 %。
[006引實(shí)施例3、使用出S03添加劑制備全Sn巧鐵礦太陽能電池
[0069] 制備方法與實(shí)施例1基本相同，不同之處在于:步驟(2)前驅(qū)體溶液中進(jìn)一步加入 0.化1 70%出S〇3水溶液。
[0070] 將該電池在AMl .5, IOOmW/cm2光照下用ZAH肥R CIMPS來測(cè)試電池的J-V性能曲線， 如圖3中實(shí)施例3曲線所示，得到電池的短路電流密度為12.9mA/cm2，開路電壓為0.50V，填 充因子為0.56,光電轉(zhuǎn)換效率為3.65%。
[OOW 對(duì)比例
[0072] 制備方法與實(shí)施例1基本相同，不同之處在于:步驟(2)前驅(qū)體溶液僅是將278mg/ ml的Sn化2及260mg/ml的CsI在DMSO中加熱攬拌充分溶解得至Ij，不加入任何添加劑。
[0073] 請(qǐng)參閱圖3,將該電池在AM1.5, lOOmW/cm2光照下用ZAH肥R CIMPS測(cè)試電池的J-V 性能曲線，如圖3中對(duì)比例曲線所示，得到電池的短路電流密度為0.2mA/cm2，開路電壓為 0.14V，填充因子為0.39,光電轉(zhuǎn)換效率僅為0.01 %。
[0074] 本發(fā)明提供了新型前驅(qū)體溶液，用于制備ASn)(3巧鐵礦材料，更優(yōu)選為制備全Sn巧 鐵礦材料，用于全多孔器件中，可W防止電荷反向復(fù)合和漏電流，增加電子注入效率，增強(qiáng) 器件的穩(wěn)定性。并且，該ASn)(3巧鐵礦材料制備方法操作簡(jiǎn)便，容易控制。該ASnXs巧鐵礦材料 的前驅(qū)體溶液和利用該前驅(qū)體溶液制備ASnXs巧鐵礦材料的方法為全固態(tài)巧鐵礦型太陽能 電池的成膜機(jī)理研究提供了新的思路?？傊?，本發(fā)明能夠顯著提升器件的光電轉(zhuǎn)換效率，并 且成本低廉，對(duì)于全固態(tài)巧鐵礦型太陽能電池的實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。
[0075] 另外，本領(lǐng)域技術(shù)人員還可在本發(fā)明精神內(nèi)做其他變化，當(dāng)然，運(yùn)些依據(jù)本發(fā)明精 神所做的變化，都應(yīng)包含在本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種前驅(qū)體溶液，用于制備ASnX3鈣鈦礦材料，該前驅(qū)體溶液包括有機(jī)溶劑以及溶解 于有機(jī)溶劑的A的鹵化物及鹵化亞錫，其特征在于，該前驅(qū)體溶液進(jìn)一步包括添加劑，該添 加劑包括氟化亞錫。2. 如權(quán)利要求1所述的前驅(qū)體溶液，其特征在于，該ASnX3鈣鈦礦材料中，A選自堿金屬元 素、甲胺基團(tuán)、甲脒基團(tuán)及長鏈脂肪胺基基團(tuán)中的一種或多種，X選自鹵族元素中的一種或 多種。3. 如權(quán)利要求1所述的前驅(qū)體溶液，其特征在于，該前驅(qū)體材料中A的鹵化物選自氯化 銫、溴化銫、碘化銫、甲胺碘、甲胺氯、甲胺溴、甲脒碘、甲脒氯及甲脒溴中的一種或多種。4. 如權(quán)利要求1所述的前驅(qū)體溶液，其特征在于，該鹵化亞錫選自氯化亞錫、溴化亞錫 及碘化亞錫中的一種或多種。5. 如權(quán)利要求1所述的前驅(qū)體溶液，其特征在于，該有機(jī)溶劑選自二甲基亞砜、二甲基 甲酰胺及γ-丁內(nèi)酯中的至少一種。6. 如權(quán)利要求1所述的前驅(qū)體溶液，其特征在于，該氟化亞錫在該前驅(qū)體溶液的濃度范 圍為0 · 01 ~lmol/L。7. 如權(quán)利要求1所述的前驅(qū)體溶液，其特征在于，該添加劑進(jìn)一步包括次亞磷酸及亞硫 酸中的至少一種。8. 如權(quán)利要求7所述的前驅(qū)體溶液，其特征在于，該次亞磷酸及亞硫酸中的至少一種在 該前驅(qū)體溶液的濃度范圍為0.01~1 OyL/mL。9. 如權(quán)利要求1所述的前驅(qū)體溶液，其特征在于，該ASnX3鈣鈦礦材料由化學(xué)式 CsxMAyFAzSnIaBrbClc 表示，其中1，1，1，且x+y+z = 1; 0<a<3，3， CKc^i3，且a+b+c = 3。10. -種ASnX3鈣鈦礦材料的制備方法，包括： S1，提供太陽能電池的基板； S2，制備如權(quán)利要求1~9中任意一項(xiàng)所述的前驅(qū)體溶液； S3，將該前驅(qū)體溶液附加在該基板上形成溶液薄膜；以及 S4，去除有機(jī)溶劑，得到ASnX3鈣鈦礦材料薄膜。11. 如權(quán)利要求10所述的ASnX3媽鈦礦材料的制備方法，其特征在于，該步驟S2包括按照 化學(xué)計(jì)量比將該A的鹵化物、鹵化亞錫加入該有機(jī)溶劑，并加入添加劑，攪拌加熱至溶解，加 熱溫度為80~200 °C。12. 如權(quán)利要求10所述的ASnX3鈣鈦礦材料的制備方法，其特征在于，該步驟S4包括將形 成在基板上的溶液薄膜加熱，溫度為50°C~400°C。13. -種太陽能電池的制備方法，包括： 提供太陽能電池的基板，該基板包括第一電極板，以及依次層疊設(shè)置在該第一電極板 上的所述第一多孔支架層、第二多孔支架層及多孔導(dǎo)電碳層； 制備如權(quán)利要求1~9中任意一項(xiàng)所述的前驅(qū)體溶液； 將該前驅(qū)體溶液附加在所述基板上，使前驅(qū)體溶液滲透至該第一多孔支架層、第二多 孔支架層及多孔導(dǎo)電碳層內(nèi)部； 去除該光陽極板上的前驅(qū)體溶液中的有機(jī)溶劑，得到吸光材料；以及 在該多孔導(dǎo)電碳層上設(shè)置所述第二電極板。
【文檔編號(hào)】H01L51/48GK106098950SQ201610537123
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年7月8日
【發(fā)明人】王立鐸, 李聞?wù)? 李江偉, 吳驊, 黃昌華
【申請(qǐng)人】清華大學(xué), 深圳金信諾高新技術(shù)股份有限公司