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      一種在Si基片上外延生長GaAs薄膜的方法

      文檔序號:8193994閱讀:271來源:國知局
      專利名稱:一種在Si基片上外延生長GaAs薄膜的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及硅(Si)基神化鎵(GaAs)薄膜分子束外延生長的エ藝技木。
      背景技術(shù)
      GaAs薄膜由于其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)(直接帶隙、同太陽光譜匹配的禁帶寬度、高光吸收系數(shù)等)越來越受人們關(guān)注,是近些年來國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。GaAs薄膜以廣泛應(yīng)用于制作諸如太陽能電池、發(fā)光二極管等光電器件,其制備方法包括磁控濺射法、化學(xué)氣相沉積法和分子束外延法等。雖然在GaAs基上生長GaAs薄膜能實(shí)現(xiàn)無界面位錯和缺陷的高質(zhì)量生長,但Ga、As元素在地球上含量較少,成本限制了其大規(guī)模應(yīng)用。采用在Si基上外延生長GaAs薄膜,有利于降低成本和器件集成。然而,異質(zhì)外延的GaAs薄膜與襯底Si之間存在較大的晶格失配度(4. 1%),由于晶格失配引起界面處高密度的位錯,在薄膜中產(chǎn)生大量缺陷,影響了薄膜質(zhì)量與器件性能。另外,對GaAs/Si異質(zhì)外延,GaAs薄膜與襯底Si之間熱膨脹系數(shù)差異會導(dǎo)致熱失配應(yīng)變和應(yīng)力。為了同時消除和避免上述負(fù)面影響,人們通常采用選區(qū)外延的技術(shù)方法,但其存在エ藝復(fù)雜、容易引入雜質(zhì)污染的缺點(diǎn)。因此,獲取Si基單晶外延、高質(zhì)量GaAs薄膜的分子束外延生長的エ藝技術(shù)具有現(xiàn)實(shí)的應(yīng)用價值。

      發(fā)明內(nèi)容
      針對上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明的目的在于提供ー種Si基GaAs薄膜分子束外延生長的方法,在保證GaAs薄膜晶體質(zhì)量的同時,可降低GaAs薄膜中的應(yīng)力,不引入雜質(zhì)污染,エ藝相對簡単。本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)其目的所采取的技術(shù)方案ー種Si基生長GaAs薄膜分子束外延的方法,包括下述步驟
      (1)、選取Si(111)襯底,并對Si (111)襯底清洗;
      (2)、將清洗后的Si(111)襯底在上制備Ga液滴,制備溫度為620至640°C,Ga束流為2Xl(T7Torr,生長時間為 25_35min ;
      (3)、在Si(111)襯底上自催化生長I μπι的納米柱;自催化溫度為540至560°C,Ga束流為I. 5 X KT7Torr,As束流為2 X KT6Torr,生長時間為10_20min分鐘;
      (4)、溫度降至380-420°C使Ga液滴固化,Ga束流為I.5 X 10_7Torr,As束流為2X ICT6Torr,生長時間為80-100 min,生長形成GaAs薄膜。在步驟(I)中,采用丙酮對所述Si (111)襯底超聲清洗4-6minl_3次,之后使用こ醇超聲清洗4-6minl-3次,再用去離子水清洗兩次,用氮?dú)獯蹈?,快速放入真空室?br> 在步驟(3)中,可借助反射式高能電子衍射儀(RHEED)觀察Si (111)襯底表面來確定是否生長成有序納米柱。在步驟(4)中,降低溫度使Ga液滴固化,氣-液-固機(jī)制(Vapor-Liquid-Solid,VLS機(jī)制)的外延生長停止,其主要進(jìn)行側(cè)向外延生長,生長形成高質(zhì)量GaAs薄膜。本發(fā)明使用分子束外延設(shè)備在預(yù)處理的Si (111)襯底上先自催化生長Iym的GaAs納米柱,之后降低溫度使Ga液滴固化,氣-液-固機(jī)制(Vapor-Liquid-SoI id,VLS機(jī)制)的外延生長停止,主要開始側(cè)向外延生長,逐步形成薄膜。一定時間后固化Ga液滴被覆蓋,形成表面均勻、光滑的GaAs薄膜。
      本發(fā)明具有以下有益效果
      1)、實(shí)現(xiàn)了在價格便宜的Si(111)襯底上制備高質(zhì)量的GaAs晶體薄膜;
      2)、使用X射線雙晶搖擺技術(shù)(XRC)對利用本發(fā)明制備出的GaAs薄膜的測試結(jié)果表明,雙晶搖擺曲線半峰寬約為10弧秒,表明外延層與襯底應(yīng)カ很小,且界面處的位錯和缺陷密度被大幅度減??;
      3)、本發(fā)明中的外延生長為原位生長,不需要引入其它エ藝,無外部污染雜質(zhì)引入,制備エ藝簡單。


      圖I是本發(fā)明在Si (111)襯底上自催化生長I μπι的納米柱結(jié)構(gòu)示意 圖2是本發(fā)明步驟(4)中溫度降至400°C生長GaAs薄膜過程結(jié)構(gòu)示意圖A ;
      圖3是本發(fā)明步驟(4)中溫度降至400°C生長GaAs薄膜過程結(jié)構(gòu)示意圖B ;
      圖4是Si (111)襯底上,利用分子束外延生長設(shè)備制備得到的GaAs薄膜樣品的SEM截面 圖5是Si (111)襯底上,利用分子束外延生長設(shè)備制備得到的GaAs薄膜樣品的XRC圖。圖中1、納米柱,2、Si (111)襯底,3、Si基GaAs薄膜。
      具體實(shí)施例方式如圖1-3所示,本發(fā)明使用分子束外延設(shè)備在預(yù)處理的Si (111)襯底I上先自催化生長I μ m的GaAs納米柱I,之后降低溫度使Ga液滴固化,VLS機(jī)制的外延生長停止,開始側(cè)向外延生長,逐步形成薄膜。一定時間后固化Ga液滴被覆蓋,形成表面均勻、光滑的GaAs薄膜,如圖4所示。使用X射線雙晶搖擺技術(shù)(XRC)對利用本發(fā)明制備出的GaAs薄膜的測試結(jié)果表明,雙晶搖擺曲線半峰寬約為10弧秒,表明外延層與襯底應(yīng)カ很小,且界面處的位錯和缺陷密度被大幅度減小;如圖5所示。實(shí)施步驟如下
      (I)、選取Si(Ill)襯底,并對Si (111)襯底清洗;采用丙酮對所述Si (111)襯底超聲清洗4-6min兩次,之后使用こ醇超聲清洗4_6min兩次,再用去離子水清洗兩次,用氮?dú)獯蹈?,快速放入真空室?2)、將清洗后的Si (111)襯底在上制備Ga液滴,制備溫度為620至640°C,Ga束流為2 X l(T7Torr,生長時間為30min ;(3)、在Si (111)襯底上自 催化生長I μπι的納米柱;自催化溫度為550°C,Ga束流為
      I.5 X IO^7Torr, As束流為2X 10_6Torr,生長時間為15min分鐘;借助反射式高能電子衍射儀(RHEED)觀察Si (111)襯底表面來確定是否生長成有序納米柱。(4)、溫度降至400°C使Ga液滴固化,Ga束流為I. 5 X 10_7Torr,As束流為2X 10_6Torr,生長時間為80-100 min,生長形成GaAs薄膜。在該步驟中,VLS機(jī)制的外延生長停止,其主要進(jìn)行側(cè)向外延生長,生長形成高質(zhì)量GaAs薄膜。
      權(quán)利要求
      1.一種Si基生長GaAs薄膜分子束外延的方法,其特征在于包括下述步驟 (1)、選取Si(111)襯底,并對Si (111)襯底清洗; (2)、將清洗后的Si(111)襯底在上制備Ga液滴,制備溫度為620至640°C,Ga束流為2 X KT7Torr,生長時間為 25_35min ; (3)、在Si(111)襯底上自催化生長I Pm的納米柱;自催化溫度為540至560°C,Ga束流為I. 5 X KT7Torr, As束流為2 X KT6Torr,生長時間為10_20min分鐘; (4)、溫度降至380-420V使Ga液滴固化,Ga束流為I. 5 X KT7Torr, As束流為2X ICT6Torr,生長時間為80-100 min,生長形成GaAs薄膜。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的Si基生長GaAs薄膜分子束外延的方法,其特征在于在步驟(I)中,采用丙酮對所述Si (111)襯底超聲清洗4-6minl-3次,之后使用乙醇超聲清洗4-6minl-3次,再用去離子水清洗兩次,用氮?dú)獯蹈桑湃胝婵帐摇?br> 全文摘要
      本發(fā)明涉及一種Si基生長GaAs薄膜分子束外延的方法,使用分子束外延設(shè)備在預(yù)處理的Si(111)襯底上先自催化生長1μm的GaAs納米柱,之后降低溫度使Ga液滴固化,氣-液-固機(jī)制(Vapor-Liquid-Solid,VLS機(jī)制)的外延生長停止,主要側(cè)向外延生長,逐步形成薄膜。一定時間后固化Ga液滴被覆蓋,形成表面均勻、光滑的GaAs薄膜。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了在價格便宜的Si(111)襯底上制備高質(zhì)量的GaAs晶體薄膜;外延層與襯底應(yīng)力很小,且界面處的位錯和缺陷密度被大幅度減小;外延生長為原位生長,不需要引入其它工藝,無外部污染雜質(zhì)引入,制備工藝簡單。
      文檔編號C30B25/16GK102618922SQ201210099098
      公開日2012年8月1日 申請日期2012年4月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月6日
      發(fā)明者文龍, 李新華, 步紹姜, 趙志飛, 郭浩民 申請人:中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院
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