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      形成導(dǎo)電電路的方法

      文檔序號(hào):8117752閱讀:388來源:國(guó)知局
      專利名稱:形成導(dǎo)電電路的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及使用導(dǎo)電油墨組合物,形成導(dǎo)電電路的方法,和更特別地本發(fā)明涉及通過印刷技術(shù),形成固化的有機(jī)硅-基導(dǎo)電電路的方法。此處所使用的術(shù)語“導(dǎo)電”是指電傳導(dǎo)。
      背景技術(shù)
      商業(yè)上,例如在其中通過篩網(wǎng)印刷在電池基底上形成導(dǎo)電電路的太陽能電池應(yīng)用中,已經(jīng)商業(yè)地實(shí)施了通過印刷含導(dǎo)電顆粒的油墨組合物形成導(dǎo)電電路的技術(shù)。提出了這一技術(shù)的許多改進(jìn)。例如,專利文獻(xiàn)I公開了在超聲振動(dòng)輔助下,通過篩網(wǎng)印刷,從而印刷本領(lǐng)域中通常使用的含金屬顆粒和玻璃料(glass frit)的導(dǎo)電油墨組合物。這一方法使得能高速形成導(dǎo)電電路。當(dāng)使用基于玻璃的導(dǎo)電油墨組合物,在半導(dǎo)體電路板上形成電路時(shí),產(chǎn)生了問題。若在電路形成之后為了基底粘結(jié)或包裝的目的加熱電路板的話,則導(dǎo)電油墨組合物可能龜裂,或者在其他情況下產(chǎn)生應(yīng)力,引起電阻變化或者導(dǎo)體斷裂。需要具有高抗應(yīng)力(stressresistence)的電路形成材料。有機(jī)娃材料的特征在于耐熱性和應(yīng)力松弛。專利文獻(xiàn)2公開了用溶劑稀釋含熱塑性樹脂,環(huán)氧-改性的有機(jī)硅,金屬粉末,和硅橡膠彈性體的油墨組合物,并使用它形成當(dāng)熱處理時(shí)沒有龜裂或者受到負(fù)面影響的導(dǎo)電電路。目前的趨勢(shì)是半導(dǎo)體電路的小型化,和伴隨的是導(dǎo)電電路的尺寸也變得愈加精細(xì)。也在所謂的3D半導(dǎo)體器件,也就是說,通過在基底上形成半導(dǎo)體電路,和層疊兩個(gè)或更多個(gè)這樣的基底獲得的層疊半導(dǎo)體電路結(jié)構(gòu)方面做出了努力。當(dāng)提供具有多個(gè)接觸點(diǎn)的這種精細(xì)半導(dǎo)體電路且包裝時(shí),或者當(dāng)在兩個(gè)或更多個(gè)有機(jī)硅基底上的半導(dǎo)體電路之間形成互連時(shí),不僅要求待連接的導(dǎo)電電路抗熱應(yīng)力,而且需要控制其形狀為精細(xì)的結(jié)構(gòu)形式。例如,若使用含有溶劑的導(dǎo)電油墨組合物,形成含不同寬度的線的導(dǎo)電電路,則在固化之前和之后導(dǎo)體線的平坦度或形狀在一些區(qū)域中可能變化,或者在一些因素,例如溶劑的蒸發(fā)速度影響下可出現(xiàn)電路的高度差。若在考慮該影響的同時(shí)實(shí)現(xiàn)連接,則小型化的邊緣可能損失。在嘗試實(shí)現(xiàn)半導(dǎo)體器件進(jìn)一步小型化或者構(gòu)造半導(dǎo)體器件的3D層疊中,期望具有使用允許電路形狀的更加嚴(yán)格控制的導(dǎo)電油墨組合物,形成導(dǎo)電電路的技術(shù)。引證文獻(xiàn)的列舉專利文獻(xiàn)I JP-A 2010-149301專利文獻(xiàn)2 JP-A H11-213756專利文獻(xiàn)3 JP-A 2007-053109專利文獻(xiàn)4 JP-A H 07-109501 (USP 6797772,EP0647682)發(fā)明公開本發(fā)明的目的是通過印刷,提供形成導(dǎo)電電路的方法,其中所印刷的導(dǎo)電電路在固化之前和之后保持其形狀,且對(duì)熱應(yīng)力等具有應(yīng)力松弛能力。發(fā)明人尋求能滿足上述要求的材料。由于形成硅橡膠的材料在不需要溶劑的情況下,提供待印刷的油墨組合物所需的流度,因此,認(rèn)為可印刷硅橡膠,形成在印刷并固化之后不經(jīng)歷形狀變化且具有應(yīng)力松弛能力的導(dǎo)電電路。因此對(duì)提高觸變性的觸變劑進(jìn)行了研究,以便通過印刷形成的空間形狀可以不變形,直到它被加熱固化。由于干燥二氧化硅最常用于提高觸變性的目的,因此首先添加干燥二氧化硅到硅橡膠中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。當(dāng)添加的二氧化硅量增加時(shí),觸變性增加,和電阻也增加。因此難以獲得滿足觸變性和導(dǎo)電性二者的組合物。然后添加中值電阻率數(shù)量級(jí)為I Ω-Cm的炭黑作為觸變劑。完全預(yù)料不到地發(fā)現(xiàn),當(dāng)添加的炭黑量增加時(shí),觸變性增加且電阻保持不變或相反下降。因此可在不考慮導(dǎo)電率的情況下控制觸變性。在一個(gè)方面中,本發(fā)明提供形成導(dǎo)電電路的方法,該方法包括下述步驟使用導(dǎo)電油墨組合物,印刷圖案,和加熱固化該圖案成導(dǎo)電電路。形成導(dǎo)電電路的油墨組合物包括加成類型的有機(jī)硅樹脂前體結(jié)合固化催化劑,導(dǎo)電顆粒,和選自炭黑、鋅白、氧化錫、氧化銻-錫和碳化硅中的觸變劑,且基本上不含溶劑,以便當(dāng)印刷直徑為O. 8mm和高度O. 4mm的成型的點(diǎn)狀圖案并在80-200°C下熱固化時(shí),比較印刷時(shí)的形狀和固化時(shí)的形狀,該點(diǎn)形狀可經(jīng)歷5%以內(nèi)的高度變化。在優(yōu)選的實(shí)施方案中,加成類型的有機(jī)硅樹脂前體結(jié)合固化催化劑是含有至少兩個(gè)與娃鍵合的烯基的有機(jī)基聚娃氧燒,含有至少兩個(gè)與娃鍵合的氫原子的有機(jī)基氫聚娃氧烷,和氫化硅烷化反應(yīng)催化劑的結(jié)合物。導(dǎo)電顆粒優(yōu)選選自金粒,銀粒,銅粒,鍍金顆粒,鍍銀顆粒,和鍍銅顆粒。觸變劑典型地為炭黑。印刷步驟優(yōu)選通過篩網(wǎng)印刷進(jìn)行。此外,本發(fā)明還考慮通過以上定義的方法形成的導(dǎo)電電路。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明的方法確保通過印刷技術(shù),典型地篩網(wǎng)印刷,由觸變的油墨組合物形成導(dǎo)電電路。所印刷的電路即使在緊跟印刷之后的固化步驟期間也保持其形狀,從而導(dǎo)致電路形狀的高水平控制。由于電路具有硅橡膠-基結(jié)構(gòu),因此它相對(duì)于熱應(yīng)力等具有應(yīng)力松弛能力。
      具體實(shí)施例方式此處所使用的電路-成像油墨組合物基本上不含溶劑且定義為包括有機(jī)硅樹脂前體結(jié)合固化催化劑,導(dǎo)電顆粒和觸變劑。對(duì)于在印刷和隨后固化期間,導(dǎo)電電路圖案形狀的高精度控制來說,期望固化在印刷步驟中形成的圖案,同時(shí)保持圖案形狀不變。為此,導(dǎo)電電路印刷油墨組合物應(yīng)當(dāng)選自在從印刷步驟到固化步驟完成的持續(xù)時(shí)間中,能最小化生成揮發(fā)性組分的那些材料。應(yīng)當(dāng)基本上不使用溶劑,制備該油墨組合物。有機(jī)硅樹脂前體與固化催化劑的結(jié)合物可固化的有機(jī)硅材料根據(jù)固化機(jī)理,分成縮合和加成類型。加成類型的有機(jī)硅樹脂形成材料最好地適合于本發(fā)明的目的,因?yàn)樗鼈兛稍跊]有產(chǎn)氣的情況下固化。為了固化構(gòu)圖的材料,同時(shí)維持印刷時(shí)的形狀完整不變,優(yōu)選該材料在低于200°C的溫和條件下,特別是低于150°C下是可固化的。加成類型的有機(jī)硅樹脂形成材料同樣滿足這一要求。值得注意的是,此處在寬泛的意義上使用術(shù)語“有機(jī)硅樹脂”,其中包括硅橡膠和有機(jī)硅樹脂。關(guān)于加成類型的有機(jī)硅樹脂前體與固化催化劑的結(jié)合物,許多材料在現(xiàn)有技術(shù)中是已知的,例如正如專利文獻(xiàn)3中所述。以下例舉了優(yōu)選的材料。最優(yōu)選作為加成類型有機(jī)硅樹脂前體的材料是含有至少兩個(gè)與硅鍵合的烯基的有機(jī)基聚娃氧燒和含有至少兩個(gè)與娃鍵合的氫原子的有機(jī)基氫聚娃氧燒的混合物。以下詳細(xì)地描述它們。A)含有至少兩個(gè)稀基的有機(jī)基聚娃氧燒含有至少兩個(gè)烯基的有機(jī)基聚硅氧烷用平均組成式(I)表示RaR'bSiO(4_a_b)/2(I)其中R是烯基,R'是取代或未取代的不含脂族不飽和的1-10個(gè)碳原子的單價(jià)烴基,a和b是下述范圍的數(shù)值0〈a彡2,0〈b〈3,和0〈a+b ( 3。含烯基的有機(jī)基聚硅氧烷在組合物中充當(dāng)組分(A)或基礎(chǔ)聚合物。這一有機(jī)基聚硅氧烷每一分子平均含有至少兩個(gè)(典型地2-約50個(gè)),優(yōu)選2-約20個(gè),和更優(yōu)選2-約10個(gè)與娃鍵合的稀基。例舉的稀基R是乙稀基、稀丙基、丁稀基。戍稀基、己稀基和庚稀基,其中最優(yōu)選乙烯基。烯基在其分子鏈的末端和/或側(cè)鏈處連接到有機(jī)基聚硅氧烷上。作為組分(A)的有機(jī)基聚硅氧烷含有除了烯基以外的與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)R'。有機(jī)基團(tuán)R的實(shí)例包括燒基,例如甲基、乙基、丙基、丁基、戍基、己基和庚基;芳基,例如苯基、甲苯基、二甲苯基和萘基;芳烷基,例如芐基和苯乙基;和鹵代烷基,例如氯甲基、3-氯丙基和3,3,3-三氟丙基。尤其優(yōu)選甲基和苯基。作為組分(A)的有機(jī)基聚硅氧烷具有可以是直鏈,部分支化的直鏈,環(huán)狀,支鏈或三維網(wǎng)絡(luò)的分子結(jié)構(gòu)。優(yōu)選的有機(jī)基聚硅氧烷是主鏈由重復(fù)的二有機(jī)基硅氧烷單元(D單元)組成且在分子鏈的兩個(gè)端基處用三有機(jī)基甲硅烷氧基封端的直鏈二有機(jī)基聚硅氧烷,或者直鏈二有機(jī)基聚硅氧烷 和支鏈或三維網(wǎng)絡(luò)的有機(jī)基聚硅氧烷的混合物。沒有特別限定樹脂(支鏈或三維網(wǎng)絡(luò))有機(jī)基聚硅氧烷,只要它是含烯基和Si04/2單元(Q單元)和/或R'' SiO372單元(T單元)的有機(jī)基聚硅氧烷即可,其中R''是R或R'。實(shí)例包括由Q單元(SiO472單元)和M單元(RR'2Si01/2單元或R'3Si01/2單元)以M/Q的摩爾比為O. 6-1. 2組成的樹脂有機(jī)基聚硅氧烷,以及由T單元和M和/或D單元組成的樹脂有機(jī)基聚硅氧烷。在本發(fā)明的實(shí)踐中,沒有大量地添加樹脂有機(jī)基聚硅氧烷,這是因?yàn)楹袠渲袡C(jī)基聚硅氧烷的組合物可具有較高的粘度,該粘度足以防止重負(fù)載的銀粉。優(yōu)選以70:30至100: 0,更優(yōu)選80:20至100:0的重量比混合直鏈二有機(jī)基聚硅氧烷和樹脂有機(jī)基聚硅氧烷。下標(biāo)a和b是下述范圍的數(shù)值0〈a ( 2,優(yōu)選O. 001彡a彡l,0〈b〈3,優(yōu)選O. 5 彡 b 彡 2. 5,和 0〈a+b ( 3,優(yōu)選 O. 5 彡 a+b 彡 2. 7。作為組分㈧的有機(jī)基聚硅氧烷在23°C下的粘度范圍優(yōu)選為100_5000mPa. S,更優(yōu)選IOO-1OOOmPa. s,這是因?yàn)樗媒M合物容易處理和操作,和所得硅橡膠具有有利的物理性能。當(dāng)使用直鏈二有機(jī)基聚硅氧烷和樹脂有機(jī)基聚硅氧烷的混合物時(shí),該均一混合物應(yīng)當(dāng)優(yōu)選具有在該范圍內(nèi)的粘度。由于樹脂有機(jī)基聚硅氧烷在直鏈有機(jī)基聚硅氧烷內(nèi)溶解,因此可將它們混合到該均一混合物內(nèi)。值得注意的是,通過旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),測(cè)量粘度。作為組分(A)的有機(jī)基聚硅氧烷的實(shí)例包括,但不限于,三甲基甲硅烷氧基封端的~■甲基娃氧燒/甲基乙稀基娃氧燒共聚物,二甲基甲娃燒氧基封端的甲基乙稀基聚娃氧烷,三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷共聚物,二甲甲基乙稀基甲娃燒氧基封端的二甲基聚娃氧燒,二甲基乙稀基甲娃燒氧基封端的甲基乙稀基聚娃氧燒,二甲基乙稀基甲娃燒氧基封端的二甲基娃氧燒/甲基乙稀基娃氧燒共聚物,二甲基乙稀基甲娃燒氧基封端的二甲基娃氧燒/甲基乙稀基娃氧燒/甲基苯基娃氧烷共聚物,三乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷,由化學(xué)式=R13SiOaJA硅氧烷單元,化學(xué)式A12R2SiOa5的硅氧烷單元,化學(xué)式=R12SiO的硅氧烷單元和化學(xué)式Si02的硅氧烷單元組成的有機(jī)基硅氧烷共聚物,由化學(xué)式=R13SiOa5的硅氧烷單元,化學(xué)式=R12R2SiOa5的硅氧烷單元,和化學(xué)式=SiO2的硅氧烷單元組成的有機(jī)基硅氧烷共聚物,由化學(xué)式=R12R2SiOa5的硅氧烷單元,化學(xué)式A12SiO的硅氧烷單元和化學(xué)式Si02的硅氧烷單元組成的有機(jī)基硅氧烷共聚物,由化學(xué)式=R1R2SiO的硅氧烷單元,化學(xué)式=R1SiOh5的硅氧烷單元,和化學(xué)式R2SiOl5的硅氧烷單元組成的有機(jī)基硅氧烷共聚物,和兩種或更多種前述的混合物。此處和在整個(gè)公開內(nèi)容中所使用的術(shù)語“封端”是指在兩個(gè)端基處用所指的基團(tuán)使化合物封端,除非另有說明。在上式中,R1是除了烯基以外的單價(jià)烴基,其實(shí)例包括烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和庚基;芳基,例如苯基、甲苯基、二甲苯基和萘基;芳烷基,例如芐基和苯乙基;和鹵代烷基,例如氯甲基、3-氯丙基和3,3,3-三氟丙基。R2是烯基,例如乙烯基、稀丙基、丁稀基、戍稀基、己稀基或庚稀基。B)含至少兩個(gè)氫原子的有機(jī)基氫聚娃氧燒充當(dāng)組分(B)的含有至少兩個(gè)與硅鍵合的氫原子的有機(jī)基氫聚硅氧烷每一分子含有至少兩個(gè)(典型地2-約300),優(yōu)選至少3個(gè)(典型地3-約150),和更優(yōu)選3-約100個(gè)與硅鍵合的氫原子,即S iH基。它可以是直鏈,支鏈,環(huán)狀或者三維網(wǎng)絡(luò)(或樹脂)。該有機(jī)基氫聚硅氧烷優(yōu)選具有下述平均組成式(2):HcR3dSiO(4_c_d)/2(2)其中R3各自獨(dú)立地為取代或未取代的不含脂族不飽和的單價(jià)烴基或烷氧基,c和d是下述范圍的數(shù)值0〈c〈2,0. 8彡d彡2,和O. 8<c+d ( 3。優(yōu)選地,c和d是下述范圍的數(shù)值0. 05彡c彡1,1. 5彡d彡2,和1. 8彡c+d彡2. 7。每一分子中硅原子的數(shù)量或者聚合度優(yōu)選為2-100,優(yōu)選3-50。用R3表示的不含脂族不飽和的單價(jià)烴基的實(shí)例包括與針對(duì)R'例舉的相同基團(tuán),和烷氧基,例如甲氧基與乙氧基。合適的取代的單價(jià)烴基包括含環(huán)氧基的單價(jià)烴基。典型的單價(jià)烴基是1-10個(gè)碳原子,優(yōu)選1-7個(gè)碳原子的那些,和具體地1-3個(gè)碳原子的低級(jí)烷基,例如甲基,3,3,3-三氟丙基,和1-4個(gè)碳原子的烷氧基。合適的含環(huán)氧基的單價(jià)烴基包括前述未取代的單價(jià)烴基,具體地,其中一個(gè)或多個(gè)氫原子被縮水甘油基或環(huán)氧丙氧基取代的烷基。更優(yōu)選,R3是甲基,甲氧基,乙氧基或含環(huán)氧基的單價(jià)烴基。有機(jī)基氫聚硅氧烷的實(shí)例包括,但不限于,硅氧烷低聚物,例如1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,1,3,5,7-四甲基四環(huán)硅氧烷,I, 3,5,7,8-五甲基五環(huán)硅氧烷,甲基氫環(huán)聚硅氧燒,甲基氣娃氧燒/ 二甲基娃氧燒環(huán)狀共聚物,和二(二甲基氣甲娃燒氧基)甲基娃燒;二甲基甲娃燒氧基封端的甲基氣聚娃氧燒,二甲基甲娃燒氧基封端的二甲基娃氧燒/甲基氫硅氧烷共聚物,硅烷醇封端的甲基氫聚硅氧烷,硅烷醇封端的二甲基硅氧烷/甲基氫硅氧烷共聚物,二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷,二甲基氫甲硅烷氧基封端的甲基氫聚硅氧烷,和二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷/甲基氫硅氧烷共聚物;和含R32⑶Si01/2單元,Si04/2單元和任選地R33SiOv2單元,R32Si02/2單元,妒⑶Si02/2單元,(H)SiO372單元或R3SiOv2單元的有機(jī)硅樹脂,其中R3如上所定義。還包括其中一些或所有甲基被烷基(例如乙基或丙基)取代的上述例舉化合物的取代形式,以及以下所示的化合物。
      權(quán)利要求
      1.形成導(dǎo)電電路的方法,該方法包括使用導(dǎo)電油墨組合物印刷圖案,和熱固化該圖案成導(dǎo)電電路的步驟, 該形成導(dǎo)電電路的油墨組合物包括加成類型的有機(jī)硅樹脂前體結(jié)合固化催化劑,導(dǎo)電顆粒,和選自炭黑、鋅白、氧化錫、氧化銻-錫和碳化硅中的觸變劑,且基本上不含溶劑,以便當(dāng)印刷直徑為O. 8mm和高度O. 4mm的成型的點(diǎn)狀圖案并在80_200°C下熱固化時(shí),比較印刷時(shí)的形狀和固化時(shí)的形狀,該點(diǎn)形狀可經(jīng)歷5%以內(nèi)的高度變化。
      2.權(quán)利要求1的方法,其中所述加成類型的有機(jī)硅樹脂前體結(jié)合固化催化劑是含有至少兩個(gè)與娃鍵合的烯基的有機(jī)基聚娃氧燒,含有至少兩個(gè)與娃鍵合的氫原子的有機(jī)基氫聚硅氧烷,和氫化硅烷化反應(yīng)催化劑的結(jié)合物。
      3.權(quán)利要求1的方法,其中導(dǎo)電顆粒選自金粒,銀粒,銅粒,鍍金顆粒,鍍銀顆粒,和鍍銅顆粒。
      4.權(quán)利要求1的方法,其中觸變劑是炭黑。
      5.權(quán)利要求1的方法,其中印刷步驟包括篩網(wǎng)印刷。
      6.通過權(quán)利要求1的方法形成的導(dǎo)電電路。
      全文摘要
      通過使用導(dǎo)電油墨組合物印刷圖案,和熱固化該圖案形成導(dǎo)電電路。將觸變劑,典型地炭黑加入到含有加成類型的有機(jī)硅樹脂前體,固化催化劑和導(dǎo)電顆粒的不含溶劑的油墨組合物中。該油墨組合物的觸變性使得印刷的圖案在固化之后可保持其形狀。
      文檔編號(hào)H05K3/12GK103052269SQ201210385050
      公開日2013年4月17日 申請(qǐng)日期2012年10月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月13日
      發(fā)明者濱田吉隆, 山川直樹 申請(qǐng)人:信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社
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