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      一種液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法

      文檔序號(hào):8095461閱讀:221來(lái)源:國(guó)知局
      一種液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,該方法包括以下步驟:a.制備Ba-Cu-O粉料;b.對(duì)步驟a得到的粉料進(jìn)行預(yù)處理;c.燒結(jié)步驟b得到的粉料,制得Ba-Cu-O粉末;d.將步驟c得到的粉末加入到Y(jié)2O3材料的坩堝中加熱至第一溫度,并繼續(xù)保溫,獲得Y-Ba-Cu-O溶液;e.將步驟d所得的溶液冷卻至第二溫度;f.使用LaAlO3單晶基板作為籽晶,將其插入步驟e所得的溶液中,采用頂部籽晶提拉法液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜。本發(fā)明采用LAO單晶基板作為籽晶,通過(guò)控制降溫速度和第二溫度生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜,對(duì)高溫超導(dǎo)器件研發(fā)具有重要意義。
      【專利說(shuō)明】一種液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高溫超導(dǎo)膜制備【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種利用液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002]超導(dǎo)體最早是在1911年的時(shí)候被發(fā)現(xiàn)的,它具有兩個(gè)主要特性:零電阻以及完全抗磁性。這些奇特的性質(zhì)使它在很多領(lǐng)域具有應(yīng)用潛力,例如,在電力工業(yè)中用超導(dǎo)電纜可實(shí)現(xiàn)無(wú)損耗輸電,超導(dǎo)電機(jī)可突破常規(guī)發(fā)電機(jī)的極限容量;用超導(dǎo)線圈制成的超導(dǎo)磁體不僅體積小、重量輕、而且損耗小、所需的勵(lì)磁功率小,可獲得強(qiáng)磁場(chǎng)。但是其極低的溫度使其應(yīng)用受到了極大的限制,因此研制具有較高臨界溫度的超導(dǎo)體成為熱點(diǎn)。
      [0003]臨界溫度在液氮溫度(77K)以上的超導(dǎo)體被稱為高溫超導(dǎo)體。液氮溫度以上的超導(dǎo)體的發(fā)現(xiàn),使得普通的物理實(shí)驗(yàn)室具備了進(jìn)行超導(dǎo)實(shí)驗(yàn)的條件。目前,高溫超導(dǎo)體包括四大類:90K的稀土系、I1K的鉍系、125Κ的鉈系和135Κ的汞系。其中,由于YBa2Cu3Ox (簡(jiǎn)稱YBCO、Υ123、釔鋇銅氧)具有高于液氮溫度的超導(dǎo)轉(zhuǎn)變溫度Tc,其在低于轉(zhuǎn)變溫度Tc的溫度環(huán)境下表現(xiàn)出邁斯納效應(yīng)和零電阻效應(yīng)等特性。YBCO超導(dǎo)膜在諸如限流器、帶通濾波器等超導(dǎo)器件方面具有許多潛在的應(yīng)用。
      [0004]液相外延(Liquid Phase Epitaxy, LPE)被普遍認(rèn)為是一種極具潛力的YBCO超導(dǎo)膜的制備方法。在液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜的過(guò)程中,籽晶被固定在連接桿上緩慢靠近飽和溶液表面,作為唯一的形核點(diǎn)誘導(dǎo)YBCO超導(dǎo)膜的生長(zhǎng)。由于LPE的生長(zhǎng)條件接近平衡態(tài),使用薄膜材料作為籽晶誘導(dǎo)生長(zhǎng)得到的膜具有低缺陷、高平整度、高結(jié)晶性能等特點(diǎn)。另外,由于LPE在非真空條件下進(jìn)行,因而這種方法具有制備成本低等優(yōu)點(diǎn)。并且與一般的成膜技術(shù)相比,LPE具有較快的生長(zhǎng)速度。
      [0005]在液相外延生長(zhǎng)REBCO超導(dǎo)膜時(shí),YBCO/MgO和NGO是兩種被廣泛選用的種膜(籽晶)。但是,對(duì)于YBCO/MgO種膜,其MgO基板與YBCO薄膜很大的失配度;對(duì)于NGO種膜,其誘導(dǎo)生長(zhǎng)的YBCO超導(dǎo)膜通常具有密集的裂紋,非常不利于超導(dǎo)器件的設(shè)計(jì)與研發(fā)。以往的液相外延方法中,由于很難獲得極低的生長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)力,在LAO上只能獲得隨機(jī)分散的晶粒,無(wú)法獲得成片的超導(dǎo)膜。可見(jiàn),探索利用新型籽晶進(jìn)行液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜的方法顯得至關(guān)重要。
      [0006]因此,本領(lǐng)域的技術(shù)人員致力于開發(fā)一種利用新型籽晶材料采取液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,以促進(jìn)相關(guān)的超導(dǎo)器件研發(fā)。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007]有鑒于現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是通過(guò)采用新型籽晶,克服傳統(tǒng)籽晶與薄膜的失配及生成的超導(dǎo)膜具有裂紋等缺陷;同時(shí)通過(guò)工藝優(yōu)化,克服傳統(tǒng)方法中的生長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)力過(guò)大或者高溫小驅(qū)動(dòng)力導(dǎo)致基板腐蝕嚴(yán)重等問(wèn)題,提出了一種用鋁酸鑭(LaAlO3或LA0)基板作為籽晶,在空氣中采用頂部籽晶提拉法液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜的方法。
      [0008]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,具體包括以下步驟:
      [0009]a.將BaCO3粉末和CuO粉末進(jìn)行配料,獲得BaC03+Cu0粉料;
      [0010]b.對(duì)所述步驟a所得的BaC03+Cu0粉料進(jìn)行預(yù)處理;
      [0011 ] c.燒結(jié)所述步驟b得到的BaC03+Cu0粉料,制得Ba-Cu-O粉末;
      [0012]d.將所述步驟c所得的Ba-Cu-O粉末加入到Y(jié)2O3材料的坩堝中加熱至第一溫度,并繼續(xù)保溫,獲得Y-Ba-Cu-O溶液;
      [0013]e.將所述步驟d所得的Y-Ba-Cu-O溶液冷卻至第二溫度;
      [0014]f.使用LaAlO3單晶基板作為籽晶,將其插入經(jīng)所述步驟e處理的Y-Ba-Cu-O溶液中,采用頂部籽晶提拉法液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜。
      [0015]在本發(fā)明的較佳實(shí)施方式中,所述步驟a中:所述BaC03+Cu0粉料中的Ba和Cu的摩爾比為0.4~0.7ο
      [0016]在本發(fā)明的較佳實(shí)施方式中,所述步驟b中的預(yù)處理包括以下工序:
      [0017]1.對(duì)所述BaC03+Cu0粉料進(jìn)行濕磨以獲得BaC03+Cu0漿料,濕磨時(shí)間為2~4小時(shí);
      [0018]i1.烘干所述工序i所得的BaC03+Cu0漿料。
      [0019]在本發(fā)明另一較佳實(shí)施方式中,在進(jìn)行上述工序i中的濕磨時(shí),在所述BaC03+Cu0粉料中加入的液體為無(wú)水乙醇或水。
      [0020]在本發(fā)明的較佳實(shí)施方式中,所述步驟c中的燒結(jié)是在890~910°C保溫40~50小時(shí)。
      [0021 ] 在本發(fā)明的較佳實(shí)施方式中,所述步驟d中:所述第一溫度為所述Y-Ba-Cu-O的包晶溫度以上5~15°C ;所述保溫的時(shí)間為30~40小時(shí)。
      [0022]在本發(fā)明的較佳實(shí)施方式中,步驟e中:所述第二溫度為所述Y-Ba-Cu-O的包晶溫度以下35~50°C ;所述冷卻的速度為2.0~3.0°C /min。
      [0023]在本發(fā)明的另一較佳實(shí)施方式中,所述步驟f中所述頂部籽晶提拉法液相外延生長(zhǎng)的工藝參數(shù)為:旋轉(zhuǎn)速度為10~20rpm,下降速度為0.5~1.5mm/s,生長(zhǎng)時(shí)間為30~60s。
      [0024]本發(fā)明還提供了用上述方法制備的高溫YBCO超導(dǎo)膜。
      [0025]相比于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在:
      [0026]本發(fā)明采用LAO單晶基板作為籽晶,通過(guò)控制降溫速度和第二溫度液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜,一方面,解決了傳統(tǒng)方法中生長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)力難以控制的問(wèn)題,傳統(tǒng)方法的驅(qū)動(dòng)力通常過(guò)大,容易在LAO基板上導(dǎo)致不可控形核,但是傳統(tǒng)方法的小驅(qū)動(dòng)力通常在高溫,導(dǎo)致基板腐蝕嚴(yán)重,從而超導(dǎo)膜很難成片;另一方面,通過(guò)工藝優(yōu)化,在低溫區(qū)域?qū)崿F(xiàn)了獲得超低高飽和度的方法,不僅形核與生長(zhǎng)在近平衡條件下進(jìn)行,而且有效抑制了基板腐蝕,在LAO新型籽晶上成功生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜。
      [0027]以下將通過(guò)具體實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的構(gòu)思、方法步驟及產(chǎn)生的技術(shù)效果,以充分地了解本發(fā)明的目的、特征和效果。

      【具體實(shí)施方式】
      [0028]實(shí)施例1
      [0029]一種液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,包括以下步驟:
      [0030]1.按照Ba =Cu = 0.6或0.7的摩爾比例將BaCO3粉末和CuO粉末混合,放入球磨罐,加入無(wú)水乙醇或水進(jìn)行濕磨以獲得BaCO3和CuO的混合漿料,濕磨時(shí)間為3小時(shí)。
      [0031]2.將步驟I所得的BaCOjP CuO的混合漿料置于105 °C溫度下加熱烘干,得到BaCO3和CuO的混合粉料。
      [0032]3.將步驟2所得的BaCO3和CuO的混合粉料在空氣中以900°C燒結(jié)48小時(shí),得到Ba-Cu-O相的如驅(qū)粉體。
      [0033]4.將Ba-Cu-O先驅(qū)粉末加入到晶體生長(zhǎng)爐中的Y2O3材料的坩堝中,將Ba-Cu-O先驅(qū)粉加入至與坩堝上沿齊平。
      [0034]5.將步驟4中的Ba-Cu-O先驅(qū)粉末和Y2O3材料的坩堝加熱至1015°C (即YBCO的包晶溫度以上10°c ),并保溫35小時(shí),以獲得Y-Ba-Cu-O溶液;
      [0035]6.將經(jīng)過(guò)步驟5獲得的Y-Ba-Cu-O溶液以2.5 °C /min的冷卻速率冷卻至9650C (即YBCO的包晶溫度以下40°C )。
      [0036]7.選取尺寸為3mmX 1mm的LAO單晶基板作為籽晶并固定在連接桿上。
      [0037]8.使用LAO單晶基板作為籽晶,將所述YBC0/LA0薄膜籽晶垂直插入經(jīng)步驟6冷卻后的Y-Ba-Cu-O溶液,采用頂部籽晶提拉法液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜。本實(shí)施例中,生長(zhǎng)過(guò)程中具體工藝參數(shù)為:籽晶的旋轉(zhuǎn)速度為15rpm,下降速度為0.5mm/s,生長(zhǎng)時(shí)間為30s。
      [0038]實(shí)施例2
      [0039]一種液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,包括以下步驟:
      [0040]1.按照Ba =Cu = 0.4的摩爾比例將BaCO3粉末和CuO粉末混合,放入球磨罐,加入無(wú)水乙醇或水進(jìn)行濕磨以獲得BaCO3和CuO的混合漿料,濕磨時(shí)間為2小時(shí)。
      [0041]2.將步驟I所得的BaCOjP CuO的混合漿料置于105 °C溫度下加熱烘干,得到BaCO3和CuO的混合粉料。
      [0042]3.將步驟2所得的BaCO3和CuO的混合粉料在空氣中以890°C燒結(jié)50小時(shí),得到Ba-Cu-O相的如驅(qū)粉體。
      [0043]4.將Ba-Cu-O先驅(qū)粉末加入到晶體生長(zhǎng)爐中的Y2O3材料的坩堝中,將Ba-Cu-O先驅(qū)粉加入至與坩堝上沿齊平。
      [0044]5.將步驟4中的Ba-Cu-O先驅(qū)粉末和Y2O3材料的坩堝加熱至1020°C (即YBCO的包晶溫度以上15°C ),并保溫30小時(shí),以獲得Y-Ba-Cu-O溶液;
      [0045]6.將經(jīng)過(guò)步驟5獲得的Y-Ba-Cu-O溶液以3.0 °C /min的冷卻速率冷卻至960 0C (即YBCO的包晶溫度以下45°C )。
      [0046]7.選取尺寸為3mmX 1mm的LAO單晶基板作為籽晶并固定在連接桿上。
      [0047]8.使用LAO單晶基板作為籽晶,將所述YBC0/LA0薄膜籽晶垂直插入經(jīng)步驟6冷卻后的Y-Ba-Cu-O溶液,采用頂部籽晶提拉法液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜。本實(shí)施例中,生長(zhǎng)過(guò)程中具體工藝參數(shù)為:籽晶的旋轉(zhuǎn)速度為1rpm,下降速度為1.5mm/s,生長(zhǎng)時(shí)間為60s。
      [0048]由此,本發(fā)明通過(guò)控制降溫速度和第二溫度,使得溶液從穩(wěn)態(tài)經(jīng)過(guò)亞穩(wěn)態(tài)進(jìn)入不穩(wěn)態(tài),導(dǎo)致溶液瞬間自發(fā)形核消耗大量溶質(zhì)以獲得極低過(guò)飽和度,進(jìn)而在LAO新型籽晶上液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜,對(duì)高溫超導(dǎo)器件的研制開發(fā)具有重要意義。
      [0049]以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員無(wú)需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此,凡本【技術(shù)領(lǐng)域】中技術(shù)人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過(guò)邏輯分析、推理或者有限的實(shí)驗(yàn)可以得到的技術(shù)方案,皆應(yīng)在由權(quán)利要求書所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。
      【權(quán)利要求】
      1.一種液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟: a.將BaCO3粉末和CuO粉末進(jìn)行配料,獲得BaC03+Cu0粉料; b.對(duì)所述步驟a所得的BaC03+Cu0粉料進(jìn)行預(yù)處理; c.燒結(jié)所述步驟b得到的BaC03+Cu0粉料,制得Ba-Cu-O粉末; d.將所述步驟c所得的Ba-Cu-O粉末加入到Y(jié)2O3材料的坩堝中加熱至第一溫度,并繼續(xù)保溫,獲得Y-Ba-Cu-O溶液; e.將所述步驟d所得的Y-Ba-Cu-O溶液冷卻至第二溫度; f.使用LaAlO3單晶基板作為籽晶,將其插入經(jīng)所述步驟e處理后的Y-Ba-Cu-O溶液中,采用頂部籽晶提拉法液相外延生長(zhǎng)YBCO超導(dǎo)膜。
      2.一種如權(quán)利要求1所述的液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,所述步驟a中:所述BaC03+Cu0粉料中的Ba和Cu的摩爾比為0.4~0.7。
      3.—種如權(quán)利要求1所述的液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,所述步驟b中的預(yù)處理包括以下工序: i.對(duì)所述BaC03+Cu0粉料進(jìn)行濕磨以獲得BaC03+Cu0漿料,濕磨時(shí)間為2~4小時(shí); i1.烘干所述工序i得到的BaC03+Cu0衆(zhòng)料。
      4.一種如權(quán)利要求3所述的液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,進(jìn)行所述工序i中的濕磨時(shí),在所述BaC03+Cu0粉料中加入的液體為無(wú)水乙醇或水。
      5.一種如權(quán)利要求1所述的液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,所述步驟c中的燒結(jié)是在890~910°C保溫40~50小時(shí)。
      6.一種如權(quán)利要求1所述的液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,所述步驟d中:所述第一溫度為所述Y-Ba-Cu-O的包晶溫度以上5~15°C;所述保溫的時(shí)間為30~40小時(shí)。
      7.—種如權(quán)利要求1所述的液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,所述步驟e中的所述第二溫度為所述Y-Ba-Cu-O的包晶溫度以下35~50°C。
      8.—種如權(quán)利要求1或7所述的液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,所述步驟e中所述冷卻的速度為2.0~3.0°C /min。
      9.一種如權(quán)利要求1所述的液相外延制備高溫超導(dǎo)膜的方法,其特征在于,所述步驟f中所述頂部籽晶提拉法液相外延生長(zhǎng)的工藝參數(shù)為:旋轉(zhuǎn)速度為10~20rpm,下降速度為0.5~1.5mm/s,生長(zhǎng)時(shí)間為30~60s。
      10.一種如權(quán)利要求1至9中任一權(quán)利要求所述方法制備的高溫超導(dǎo)膜。
      【文檔編號(hào)】C30B29/22GK104164701SQ201410382530
      【公開日】2014年11月26日 申請(qǐng)日期:2014年8月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月6日
      【發(fā)明者】郭林山, 王偉, 崔祥祥, 姚忻 申請(qǐng)人:上海交通大學(xué)
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