基）氧化膦3重量份構(gòu) 成的組合物（棱鏡層的折射率L 60)的密合性（密合性2)。
[0130] 在實施例和比較例中使用的聚酯如下準(zhǔn)備。
[0131] <聚酯⑷的制造方法>
[0132] 將對苯二甲酸二甲酯100重量份、乙二醇60重量份、相對于生成聚酯為30ppm的 酸式磷酸乙酯、相對于生成聚酯為IOOppm的作為催化劑的四水合乙酸鎂在氮氣氛下，以 260°C進行酯化反應(yīng)。接著，添加相對于生成聚酯為50ppm的鈦酸四丁酯、用2小時30分鐘 升溫至280°C，并且減壓至絕對壓力0. 3kPa，進而進行熔融縮聚80分鐘，得到特性粘度0. 63 的聚酯（A)。
[0133] <聚酯⑶的制造方法>
[0134] 將對苯二甲酸二甲酯100重量份、乙二醇60重量份、相對于生成聚酯為900ppm 的作為催化劑的四水合乙酸鎂在氮氣氛下，以225°C進行酯化反應(yīng)。接著，添加相對于生成 聚醋為3500ppm的正磷酸、相對于生成聚醋為70ppm的二氧化鍺，用2小時30分鐘升溫至 280°C，并且減壓至絕對壓力0. 4kPa，進一步進行熔融縮聚85分鐘，得到特性粘度0. 64的聚 酯（B)。
[0135] <聚酯（C)的制造方法>
[0136] 在聚酯（A)的制造方法中，在熔融聚合前添加平均粒徑2 μπι的二氧化硅顆粒0. 3 重量份，除此之外，使用與聚酯（A)的制造方法同樣的方法得到聚酯（C)。
[0137] 構(gòu)成涂布層的化合物例如下所述。
[0138] (化合物例）
[0139] ?具有碳-碳雙鍵的聚氨酯樹脂：（IA)
[0140] 由丙烯酸羥基乙酯單元：二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯單元：六亞甲基二異氰酸酯3 聚物單元：己內(nèi)醋單元：乙二醇單元：二輕甲基丙酸單元=18 :12 :22 :26 :18 :4(mol% )形 成的碳-碳雙鍵部的重量為2. 0重量％的聚氨酯樹脂的水分散體。
[0141] ?具有碳-碳雙鍵的聚氨酯樹脂：（IB)
[0142] 由丙烯酸羥基乙酯單元：二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯單元：六亞甲基二異氰酸酯3 聚物單元：己內(nèi)醋單元：乙二醇單元：二輕甲基丙酸單元=23 :12 :22 :24 :15 :4(mol% )形 成的碳-碳雙鍵部的重量為2. 6重量％的聚氨酯樹脂的水分散體。
[0143] ?具有碳-碳雙鍵的聚氨酯樹脂：（IC)
[0144] 由丙烯酸羥基乙酯單元：二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯單元：六亞甲基二異氰酸酯3 聚物單元：己內(nèi)醋單元：乙二醇單元：二輕甲基丙酸單元=8 :10 :20 :38 :20 :4(mol% )形 成的碳-碳雙鍵部的重量為1. 〇重量％的聚氨酯樹脂的水分散體。
[0145] ?具有碳-碳雙鍵的聚氨酯樹脂：（ID)
[0146] 由丙烯酸羥基乙酯單元：二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯單元：六亞甲基二異氰酸酯3 聚物單元：己內(nèi)醋單元：乙二醇單元：二輕甲基丙酸單元=6 :10 :20 :38 :22 :4(mol% )形 成的碳-碳雙鍵部的重量為〇. 7重量％的聚氨酯樹脂的水分散體。
[0147] ?不具有碳-碳雙鍵的聚氨酯樹脂：（IE)
[0148] 由異佛爾酮二異氰酸酯單元：對苯二甲酸單元：間苯二甲酸單元：乙二醇單元：二 甘醇單元：二羥甲基丙酸單元=12 :19 :18 :21 :25 :5(mol% )形成的聚酯系聚氨酯樹脂的 水分散體。
[0149] ?不具有碳-碳雙鍵的聚氨酯樹脂：（IF)
[0150] 由1，6-己二醇和碳酸二乙酯構(gòu)成的數(shù)均分子量為2000的聚碳酸酯多元醇：異佛 爾酮二異氰酸酯單元：丁二醇單元：分子量400的聚乙二醇單元：二羥甲基丙酸單元=20 : 48 :18 :4 :10 (mol % )形成的聚氨酯樹脂的水分散體。
[0151] ?活性亞甲基封端多異氰酸酯：（IIA)
[0152] (I)用下述方法合成的封端多異氰酸酯
[0153] 將六亞甲基二異氰酸酯1000重量份在60°C進行攪拌，加入作為催化劑的四甲基 銨·辛酸酯〇. 1重量份。4小時后，添加磷酸0. 2重量份使反應(yīng)停止，得到異氰脲酸酯型多 異氰酸酯組合物。加入得到的異氰脲酸酯型多異氰酸酯組合物100重量份、數(shù)均分子量400 的甲氧基聚乙二醇42. 3重量份、丙二醇單甲基醚乙酸酯29. 5重量份，在80°C保持7小時。 之后，將反應(yīng)液溫度保持在60°C，添加異丁酰乙酸甲酯35. 8重量份、丙二酸二乙酯32. 2重 量份、甲醇鈉的28%甲醇溶液0. 88重量份，保持4小時。添加正丁醇58. 9重量份，在反應(yīng) 液溫度80°C保持2小時，然后，添加酸性磷酸2-乙基己酯0. 86重量份而得到的封端多異氰 酸酯。
[0154] ?環(huán)氧化合物：（IIB)
[0155] 作為聚甘油聚縮水甘油基醚的Denacol EX-521 (Nagasechemtex株式會社制）
[0156] ?三聚氰胺化合物：（IIC)六甲氧基羥甲基三聚氰胺
[0157] ?噁唑啉化合物：（IID)
[0158] 具有噁唑啉基和聚環(huán)氧烷烴鏈的丙烯酸聚合物EP0CR0SWS-500 (株式會社日本觸 媒制、含有1-甲氧基-2-丙醇溶劑約38重量％的類型）
[0159] ?碳化二亞胺系化合物：（IIE)
[0160] 聚碳化二亞胺化合物Carbodilite SV-02 (日清紡株式會社制）
[0161 ] ?異氰酸酯系化合物：（IIF)
[0162] 將由六亞甲基二異氰酸酯三聚物單元：數(shù)均分子量為1400的甲氧基聚乙二醇單 元：甲基乙基酮肟單元=30 :2 :68 (mol% )形成的封端異氰酸酯、和由1，6-己二醇和碳酸 二乙酯構(gòu)成的數(shù)均分子量為2000的聚碳酸酯多元醇單元：異佛爾酮二異氰酸酯單元：三 羥甲基丙烷單元：二羥甲基丙酸單元=24 :55 :3 :18(mol% )形成的預(yù)聚物用三乙基胺進 行中和，用二亞乙基三胺進行鏈延長而得到的含有聚氨酯樹脂的水性封端異氰酸酯系化合 物。
[0163] ?丙烯酸樹脂：（IIIA)
[0164] 由丙烯酸乙酯單元：丙烯酸正丁酯單元：甲基丙烯酸甲酯單元：N-羥甲基丙烯酰 胺單元：丙烯酸單元=67 :17 :10 :2 :4(mol% )形成的丙烯酸樹脂的水分散體（乳化劑：陰 離子系表面活性劑）
[0165] ?聚酯樹脂：（IIIB)
[0166] 對苯二甲酸：間苯二甲酸：5_鈉代磺基間苯二甲酸：乙二醇：1，4-丁二醇：二甘醇 =56 ：40 ：4 ：70 ：20 ： 10 (mol % )
[0167] ?顆粒：（IV)平均粒徑0. 07 μ m的二氧化硅溶膠
[0168] 實施例1 :
[0169] 將分別以89%、5%、6%的比例混合有聚酯（A)、（B)、（C)的混合原料作為最外層 (表層）的原料，將分別以95%、5%的比例混合有聚酯（A)、⑶的混合原料作為中間層的 原料，分別供給2臺擠出機，分別在285°C熔融之后，在設(shè)定為40°C的冷卻輥上以2種3層 (表層/中間層/表層=1 :18 :1的排出量）的層構(gòu)成進行共擠出，使其冷卻固化，得到未 拉伸片。接著，利用輥周速差在膜溫度85°C沿縱向拉伸3. 4倍之后，在該縱向拉伸膜的兩面 涂布下述表1所示的涂布液1，導(dǎo)入拉幅機中，沿橫向在120°C拉伸4. 0倍，在225°C進行熱 處理之后，沿橫向進行2%松弛，得到具有涂布層的膜厚（干燥后）為0.01 μπι的涂布層的 厚度125 μπι的聚酯膜。評價得到的聚酯膜，結(jié)果，與棱鏡層的密合性良好。將該膜的特性 示于下述表2。
[0170] 實施例2?16:
[0171] 在實施例1中，將涂布劑組成變更為表1所示的涂布劑組成，除此之外，與實施例 1同樣地制造，得到聚酯膜。評價完成的涂布膜，結(jié)果，如表2所示，密合性良好。
[0172] 比較例1?8:
[0173] 在實施例1中，將涂布劑組成變更為表1所示的涂布劑組成，除此之外，與實施例 1同樣地制造，得到聚酯膜。評價完成的涂布膜，如表2所示，為密合性弱的涂布膜。
[0174] [表 1]
[0175]
【主權(quán)項】
1. 一種涂布膜，其特征在于： 其在聚酯膜的至少一個面具有涂布層，用于使用活性能量線固化性涂料在該涂布層表 面形成表面功能層，所述涂布層由涂布液形成，該涂布液含有：與形成表面功能層的化合物 中所含有的碳-碳雙鍵具有反應(yīng)性的具有碳-碳雙鍵的化合物以及活性亞甲基封端異氰酸 酯化合物。
2. 如權(quán)利要求1所述的涂布膜，其特征在于： 具有碳-碳雙鍵的化合物的碳-碳雙鍵部為選自丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、乙烯 基、烯丙基中的任意種。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的涂布膜，其特征在于： 活性亞甲基封端異氰酸酯化合物是以多異氰酸酯化合物為前體得到的。
4. 如權(quán)利要求1?3中任一項所述的涂布膜，其特征在于： 活性能量線固化性涂料為無溶劑型的活性能量線固化性涂料。
5. 如權(quán)利要求1?4中任一項所述的涂布膜，其特征在于： 表面功能層為光學(xué)功能層。
6. 如權(quán)利要求5所述的涂布膜，其特征在于： 光學(xué)功能層為微透鏡層或棱鏡層。
7. -種涂布膜，其特征在于： 其在聚酯膜的至少一個面具有涂布層，使用活性能量線固化性涂料在該涂布層表面形 成有表面功能層，所述涂布層由涂布液形成，該涂布液含有：與形成表面功能層的化合物中 所含有的碳-碳雙鍵具有反應(yīng)性的具有碳-碳雙鍵的化合物以及活性亞甲基封端異氰酸酯 化合物，涂布層中的碳-碳雙鍵部與形成表面功能層的化合物中所含有的碳-碳雙鍵具有 反應(yīng)性。
8. 如權(quán)利要求7所述的涂布膜，其特征在于： 具有碳-碳雙鍵的化合物的碳-碳雙鍵部為選自丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、乙烯 基、烯丙基中的任意種。
9. 如權(quán)利要求7或8所述的涂布膜，其特征在于： 活性亞甲基封端異氰酸酯化合物是以多異氰酸酯化合物為前體得到的。
10. 如權(quán)利要求7?9中任一項所述的涂布膜，其特征在于： 活性能量線固化性涂料為無溶劑型的活性能量線固化性涂料。
11. 如權(quán)利要求7?10中任一項所述的涂布膜，其特征在于： 表面功能層為光學(xué)功能層。
12. 如權(quán)利要求11所述的涂布膜，其特征在于： 光學(xué)功能層為微透鏡層或棱鏡層。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種涂布膜，其與在液晶顯示器的背光單元等的光學(xué)用途中使用的棱鏡樹脂、特別是對應(yīng)于高亮度化的棱鏡樹脂、即進行了高折射率化的棱鏡樹脂具有優(yōu)異的密合性。該涂布膜在聚酯膜的至少一個面具有涂布層，用于使用活性能量線固化性涂料在該涂布層表面形成表面功能層，上述涂布層由涂布液形成，該涂布液含有：與形成表面功能層的化合物中所含有的碳-碳雙鍵具有反應(yīng)性的具有碳-碳雙鍵的化合物以及活性亞甲基封端異氰酸酯化合物。
【IPC分類】B32B27-36
【公開號】CN104602913
【申請?zhí)枴緾N201380044881
【發(fā)明人】佐藤崇, 川崎泰史, 加藤雄三
【申請人】三菱樹脂株式會社
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2013年10月10日
【公告號】EP2886340A1, WO2014103470A1