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      一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法

      文檔序號:9757581閱讀:440來源:國知局
      一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明是關(guān)于組培苗污染的處理方法,更具體的說,是一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的處理方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]
      植物組織培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物技術(shù)的重要領(lǐng)域之一,也是在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上應(yīng)用最為廣泛、最為成功的領(lǐng)域,在植物優(yōu)良種質(zhì)的保存、繁殖、脫毒復(fù)壯等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。組織培養(yǎng)技術(shù)是在無菌的條件下將活器官、組織或細(xì)胞置于培養(yǎng)基內(nèi),并放在適宜的環(huán)境中,進(jìn)行連續(xù)培養(yǎng)而成的細(xì)胞、組織或個體。采用植物組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù),既可保持優(yōu)良品種的特征、特性,又可加速優(yōu)良品種的繁殖。在無菌培養(yǎng)中,總或多或少有部分苗子因為各種原因?qū)е挛廴局率菇M培苗死亡,導(dǎo)致部分稀缺的材料丟失。本方法就是針對污染苗采取相應(yīng)的消毒方式,最大程度挽救污染苗,減少損失。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的是克服污染導(dǎo)致組培苗的死亡,提供一種處理組培污染苗方法的技術(shù),挽救稀缺種苗的死亡,減少損失。
      [0004]本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:.一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法包括以下技術(shù)環(huán)節(jié):
      ①污染瓶中消毒:將紀(jì)伊潮菊組培污染瓶放在超凈工作臺上,打開瓶蓋將0.1%升汞倒入瓶中至淹沒培養(yǎng)基表面進(jìn)行消毒處理;
      ②污染苗消毒:用剪刀將瓶中紀(jì)伊潮菊苗的中上部分剪下放入0.1%升汞中處理,消毒后用無菌水沖洗3-4次;
      ③接種:用剪刀將消毒后的紀(jì)伊潮菊苗剪成0.5cm長左右的莖段,用鑷子將莖段接種到另一培養(yǎng)基瓶中,每瓶接種2個莖段;
      ④培養(yǎng):將接種好的組培瓶放入組培室中培養(yǎng),培養(yǎng)溫度20-25°C,光照強(qiáng)度2000Ix,光照時間12h/d。
      [0005]所述升汞淹沒培養(yǎng)基表面高度最好為0.2-0.5cm,所述消毒處理培養(yǎng)基時間最好為5-8min,所述消毒處理紀(jì)伊潮菊苗時間最好為l-2min,
      本發(fā)明的有益效果:
      本發(fā)明通過對組織培養(yǎng)污染瓶及苗的消毒處理,有效地消除了組培苗的污染,使得種苗較好地保存培養(yǎng)下來,減少了損失。
      【具體實施方式】
      [0006]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的描述;
      實施例: 一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法,其特征是,它包括以下技術(shù)環(huán)節(jié):
      ①污染瓶中消毒:將紀(jì)伊潮菊組培污染瓶放在超凈工作臺上,打開瓶蓋將0.1%升汞倒入瓶中至淹沒培養(yǎng)基表面高度為為0.3 Cm,消毒處理5min;
      ②污染苗消毒:用剪刀將瓶中紀(jì)伊潮菊苗的中上部分剪下放入0.1%升汞中處理lmin,消毒后用無菌水沖洗3-4次;
      ③接種:用剪刀將消毒后的紀(jì)伊潮菊苗剪成0.5cm長左右的莖段,用鑷子將莖段接種到另一培養(yǎng)基瓶中,每瓶接種2個莖段;
      ④培養(yǎng):將接種好的組培瓶放入組培室中培養(yǎng),培養(yǎng)溫度20-25°C,光照強(qiáng)度2000Ix,光照時間12h/d。
      【主權(quán)項】
      1.一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法,其特征是,它包括以下技術(shù)環(huán)節(jié): ①污染瓶中消毒:將紀(jì)伊潮菊組培污染瓶放在超凈工作臺上,打開瓶蓋將0.1%升汞倒入瓶中至淹沒培養(yǎng)基表面進(jìn)行消毒處理; ②污染苗消毒:用剪刀將瓶中紀(jì)伊潮菊苗的中上部分剪下放入0.1%升汞中處理,消毒后用無菌水沖洗3-4次; ③接種:用剪刀將消毒后的紀(jì)伊潮菊苗剪成0.5 cm長左右的莖段,用鑷子將莖段接種到另一培養(yǎng)基瓶中,每瓶接種2個莖段; ④培養(yǎng):將接種好的組培瓶放入組培室中培養(yǎng),培養(yǎng)溫度20-25°C,光照強(qiáng)度2000Ix,光照時間12h/d。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法,其特征是,所述升汞淹沒培養(yǎng)基表面高度為0.2-0.5 cm。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法,其特征是,所述的升萊消毒培養(yǎng)基時間為5_8min。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法,其特征是,所述的升汞消毒紀(jì)伊潮菊苗時間為l_2min。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種挽救紀(jì)伊潮菊組培苗霉菌污染的方法,利用本方法可去除組培苗上面的污染使種苗能繼續(xù)生長,同時挽救稀缺的種苗,減少損失。本發(fā)明的主要過程是:將紀(jì)伊潮菊組培污染瓶放在超凈工作臺上,打開瓶蓋將升汞倒入瓶中至淹沒培養(yǎng)基表面進(jìn)行消毒,然后剪下紀(jì)伊潮菊組培苗放入升汞中消毒處理,最后將消毒好的組培苗剪成莖段接入另一培養(yǎng)基瓶中再培養(yǎng)。
      【IPC分類】A01H4/00
      【公開號】CN105519443
      【申請?zhí)枴緾N201610080334
      【發(fā)明人】王少榮
      【申請人】王少榮
      【公開日】2016年4月27日
      【申請日】2016年2月5日
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