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      一種電子產(chǎn)品硅膠復(fù)合材料及制備方法

      文檔序號:9837585閱讀:621來源:國知局
      一種電子產(chǎn)品硅膠復(fù)合材料及制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種電子產(chǎn)品專用硅膠復(fù)合材料及其制備方法,屬于有機(jī)硅合成革技 術(shù)領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 隨著電子產(chǎn)品大量進(jìn)入人們的生活,電子產(chǎn)品專用材料已十分重要,但由于材料 的原因,現(xiàn)在的產(chǎn)品表面易損壞、不易清洗、使用時(shí)間短。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明針對上述問題的不足,提出一種電子產(chǎn)品硅膠復(fù)合材料及制備方法,所述 復(fù)合材料表面滑爽、防塵、防污、耐磨、耐刮傷,制備方法簡單無污染。
      [0004 ]本發(fā)明為解決上述技術(shù)問題提出的技術(shù)方案是:
      [0005] -種電子產(chǎn)品硅膠復(fù)合材料,包括由上到下依次復(fù)合連接的表面硅膠層(1)、中間 硅膠層(2)以及基材(3)。
      [0006] 優(yōu)選的:所述基材(3)包括由PC、PET、ABS及其他一些材料制成的片材、薄膜。
      [0007 ]優(yōu)選的:所述表面硅膠層(1 )、中間硅膠層(2)均由加成型液體硅膠硫化而成。
      [0008] 優(yōu)選的:所述中間硅膠層(2)的厚度在0.01~0.05mm。
      [0009] 優(yōu)選的:所述表面硅膠層(1)的厚度在0.10~0.30mm。
      [0010] -種電子產(chǎn)品硅膠復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0011] a,將形成表面硅膠層(1)的加成型液體硅膠涂覆于離型紙或離型膜上,厚度控制 在0.01~0.05mm,在50~180 °C溫度下硫化1~20分鐘,得到表面硅膠層(1)。
      [0012] b,將中間硅膠層(2)的加成型液體硅膠涂覆于已硫化的表面硅膠層(1)上,厚度控 制在0.10~0.30mm,在50~180°C溫度下硫化1~20分鐘。
      [0013] c,將中間硅膠層(2)的加成型液體硅膠涂覆于步驟b已硫化的硅膠層上,貼合基材 (3),在50~180°C溫度下硫化1~20分鐘,剝離離型紙或離型膜,即可制得電子產(chǎn)品硅膠復(fù) 合材料。
      [0014] 本發(fā)明的一種電子產(chǎn)品硅膠復(fù)合材料及制備方法,相比現(xiàn)有技術(shù),具有以下有益 效果:
      [0015] 本發(fā)明制備的硅膠復(fù)合材料可以沖壓成各種形狀,作為電子產(chǎn)品專用復(fù)合材料, 不僅強(qiáng)度高,而且防污、防塵、耐磨、耐刮傷、外觀優(yōu)美,制備方法簡單無污染。
      【附圖說明】
      [0016] 圖1是本發(fā)明實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0017] 附圖非限制性地公開了本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖,以下將結(jié)合附圖詳 細(xì)地說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      [0018] 實(shí)施例1
      [0019] 本實(shí)施例的一種電子產(chǎn)品硅膠復(fù)合材料,如圖1所示,包括由上到下依次復(fù)合連接 的表面硅膠層1、中間硅膠層2以及基材3。
      [0020] 所述基材3為0.10mm厚的PET薄膜。當(dāng)然由PC、ABS及其他一些材料制成的片材、薄 膜制作的基材也可。
      [0021 ]所述表面硅膠層(1 )、中間硅膠層(2)均由加成型硅膠硫化而成。
      [0022] 所述表面硅膠層1采用的成分和重量配比如下: lOOOOmpa. s側(cè)鏈乙烯基硅油,其中,Vi=2. 0% 65g;: 球形硅樹脂 5g; 白炭黑 CA200): 25g;
      [0023] 含氫量為1. 6%含氫硅油 5g: 怕金催化劑,其中,Pt在催化劑中的含量為3000ppm, (X3g; 甲基丁塊醇 〇.〇5g:; 黑色膏 :5.g.〇'
      [0024] 所述中間硅膠層2采用的成分和重量配比如下: lOOOOmpa. s端乙烯基硅油 68g; 白.炭黑(A200) 25g; 含氫量為0. 75%含氫硅油 2g_;
      [0025] 鉬金催化劑,其中,Pt在催化劑中的含量為3〇〇〇ppm,〇.3g; 甲基丁炔醇 0. Q5g; 黑色膏 5g。 YEP-A (增粘劑,子鈞化工生產(chǎn)) l:g
      [0026] 乙烯基聚硅氧烷為至少兩個(gè)乙烯基直接與Si相連的聚硅氧烷,所述乙烯基位于該 聚硅氧烷的鏈端或側(cè)鏈即可。
      [0027] 含氫聚硅氧烷為至少有3個(gè)氫原子與Si直接相連的聚硅氧烷,所述氫原子位于聚 硅氧烷的鏈端或側(cè)鏈,或鏈端與側(cè)鏈同時(shí)含有與Si直接相連的氫原子,所述氫原子的質(zhì)量 在含氫聚硅氧烷中占〇. 1~1.6% ;所述含氫聚硅氧烷為直鏈狀、枝狀、環(huán)狀的聚硅氧烷中的 一種或兩種以上的混合物即可。
      [0028] 填料為氣相法白炭黑、沉淀法白炭黑、硅樹脂、硅微粉、碳酸鈣、鋁硅酸鹽、硅澡土、 氧化鋁、氫氧化鋁、氫氧化鎂、二氧化鈦中的一種或兩種以上的混合物即可,
      [0029] 鉑系催化劑為氯鉑酸異丙醇溶液、氯鉑酸四氫呋喃溶液、氯鉑酸-二乙烯基四甲基 二硅氧烷配合物、氯鉑酸-1、3、5、7-四乙烯基-1、3、5、7-四甲基-環(huán)四硅氧烷中的一種或兩 種以上的混合物;所述鉑金催化劑中Pt原子的含量為100~500000ppm即可,
      [0030] 延遲劑為甲基丁炔醇、乙炔基環(huán)己醇、含炔基的馬來酸或其衍生物、含炔基的富馬 來酸或其衍生物、多乙烯基聚硅氧烷、吡啶、不飽和酰胺類、有機(jī)膦或亞磷酸酯中的一種或 兩種以上的混合物即可。
      [0031]所述表面硅膠層1的厚度在0.05mm。
      [0032]所述中間硅膠層2的厚度在0.10mm。
      [0033 ] -種電子產(chǎn)品硅膠復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0034] a,將形成表面硅膠層1的加成型液體硅膠涂覆于離型紙上,厚度控制在0.05mm,在 130°C溫度下硫化10分鐘,得到表面硅膠層1。通常硫化條件在50~180°C溫度下硫化1~20 分鐘即可。
      [0035] b,將中間硅膠層2的加成型液體硅膠涂覆于已硫化的表面硅膠層1上,厚度控制在 0.10mm,在130°C溫度下硫化5分鐘:通常硫化條件在50~180°C溫度下硫化1~20分鐘即可。 [0036] c.將中間硅膠層2的加成型液體硅膠涂覆于已硫化的中間硅膠層2上,厚度控制在 0.05mm,貼合基材3,在130 °C溫度下硫化10分鐘,剝離離型紙,即可制得0.20mm厚硅膠與 0.10mm厚PET薄膜復(fù)合而成的復(fù)合材料,可用于電子產(chǎn)品。
      [0037] 實(shí)施例2
      [0038] 本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于:
      [0039] 所述表面硅膠層(1)采用的成分和重量配比如下:
      [0040] lOOOOmpa.s側(cè)鏈乙烯基硅油,其中,Vi = 2.0% 60克;
      [0041 ] 球形硅樹脂5克
      [0042]白炭黑(A200) 25克;
      [0043] 含氫聚硅氧烷,1.6 %含氫硅油,2克;
      [0044] 鉑系催化劑,其中,Pt在催化劑中的含量為300000ppm,0.0005克;
      [0045] 甲基丁炔醇0.001克;;
      [0046] 色膏 0克。
      [0047] 所述中間硅膠層(2)采用的成分和重量配比如下:
      [0048] lOOOOmpa.s側(cè)鏈乙烯基硅油,其中,Vi = 2.0% 60克;
      [0049] 球形硅樹脂5克
      [0050]白炭黑(A200) 25克;
      [0051 ] 含氫聚硅氧烷,1.6%含氫硅油,2克;
      [0052] 鉑系催化劑,其中,Pt在催化劑中的含量為300000ppm,0.0005克;
      [0053] 甲基丁炔醇0.001克;;
      [0054] 色膏 0克;
      [0055] YEP-A 增粘劑 0.5克。
      [0056] 實(shí)施例3
      [0057] 本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于:
      [0058] 所述表面硅膠層(1)采用的成分和重量配比如下:
      [0059] lOOOOmpa.s側(cè)鏈乙烯基硅油,其中,Vi = 2.0% 70克;
      [0060] 球形硅樹脂10克
      [0061] 白炭黑(A200) 30克;
      [0062] 含氫聚硅氧烷,1.6 %含氫硅
      當(dāng)前第1頁1 2 
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