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      一種易低溫霧化的煙草提取物的制備方法及應(yīng)用

      文檔序號(hào):9874544閱讀:606來源:國知局
      一種易低溫霧化的煙草提取物的制備方法及應(yīng)用
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于煙草技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種易低溫霧化的煙草提取物的制備方法及應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002]新型煙草制品,例如電子煙、電加熱新型卷煙、燃料加熱型煙草制品、嚼煙、口含煙、鼻煙、煙草噴霧制品,但都有一個(gè)共同的特點(diǎn),消費(fèi)過程都不通過煙草燃燒,在口味上難以得到消費(fèi)認(rèn)可。在新型煙草中添加一定量的煙草提取物來滿足消費(fèi)者對卷煙的需求,一般煙草提取物都是通過溶解進(jìn)行提取,提取物中含有一定量的大分子化合物,尤其是用于電子煙、電加熱新型卷煙、燃料加熱型煙草制品等,在較低的溫度下難于霧化產(chǎn)生煙霧,并且,香味物質(zhì)的難于蒸發(fā)出來,會(huì)導(dǎo)致霧化器的堵塞等問題。
      [0003]烤煙煙葉中的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素及果膠質(zhì)等,約占烤煙煙葉干物質(zhì)質(zhì)量的28%左右,在制備的低溫霧化組分的過程中,為了保持煙草的香味特征,可在適當(dāng)條件下將其降解為小分子物質(zhì),充分的利用煙草的原料,降低成本,改善提取物的吸用品質(zhì)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,為降解煙草提取物中的纖維素等大分子,選擇性的提取易低溫霧化的煙草提取物,本發(fā)明提供一種易低溫霧化的煙草提取物的制備方法及應(yīng)用。
      [0005]本發(fā)明提供的技術(shù)方案:一種易低溫霧化的煙草提取物的制備方法,包括如下步驟:
      [0006](I)以煙草為原料,進(jìn)行切絲處理,用水溶解酶活力為8000_20000U/g的纖維素酶后,均勻的噴灑在煙絲上,將噴灑后的煙絲放置于密封容器中,放入調(diào)好的溫度為30°C?550C、濕度為25%?70%的恒溫恒濕箱中,酶解1h?24h;
      [0007](2)將酶解后的煙絲迅速放入已調(diào)好溫度為65°C?85°C的烘箱中,保持1min?30min,使酶失活;
      [0008](3)將上述得到的煙絲粉碎后,加入3?7倍煙絲重量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%?95%的乙醇,加熱回流2h?4h,過濾后將濾液濃縮去除乙醇,得到一定濃度的煙草濃縮物;
      [0009](4)將煙草濃縮物放置于減壓蒸餾設(shè)備中,對濃縮物進(jìn)行減壓蒸餾,緩慢加熱,體系壓力為0.1mmHg?8mmHg,分別收集200 °C以下餾分A和200 °C?300 °C的餾分B。
      [0010]進(jìn)一步的,所述步驟(3)也可以將上述得到的煙絲粉碎后,加入3?7倍煙絲重量的去離子水或乙醚,在20°C?50°C下用超聲波提取3h?5h,過濾后將濾液濃縮去除溶劑,得到一定濃度的煙草濃縮物,所述步驟(4)收集150 °C以下餾分C和150 °C?300 °C的餾分D。
      [0011 ]進(jìn)一步的,所述煙草原料為烤煙、香料煙、晾曬煙、白肋煙、雪茄煙、黃花煙。
      [0012]將上述步驟制得的餾分A和餾分B取質(zhì)量比為1:3?3:1的餾出物,加入餾出物重量4?5倍的丙二醇或餾出物重量4?5倍的丙二醇和I?2倍的甘油溶解后,添加到新型卷煙煙草制品中。
      [0013]將上述步驟制得的餾分C和餾分D取質(zhì)量比為1:2?3:1的餾出物,加入餾出物重量4?10倍的丙二醇和I?2倍的甘油溶解后,添加到新型卷煙煙草制品中。
      [0014]進(jìn)一步的,所述新型卷煙煙草制品包括電加熱新型卷煙、碳加熱新型卷煙和電子煙。
      [0015]本發(fā)明帶來的有益效果:(I)對煙草原料進(jìn)行前處理,提高煙草原料的利用率,具有提質(zhì)增香效果。(2)通過減壓蒸餾進(jìn)行提取的煙草提取物,降低了普通煙草提取物大分子物質(zhì)的影響。(3)根據(jù)新型煙草制品本身特點(diǎn),將煙草提取物按不同質(zhì)量配比,應(yīng)用于新型煙草制品,使煙草的特征香氣更明晰,提高新型煙草制品的可接受程度。
      【具體實(shí)施方式】
      [0016]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
      [0017]實(shí)施例一
      [0018]取500g烤煙煙葉適當(dāng)回潮處理后,進(jìn)行切絲處理,外加纖維素酶處理,處理當(dāng)量為40u/g,用水溶解纖維素酶后,均勻的噴灑與煙絲上,將噴灑后的煙絲放置于密封容器中,放入調(diào)好的恒溫恒濕箱中(溫度50°C,濕度25% )。儲(chǔ)存24小時(shí)。酶解結(jié)束后,將其迅速放入已調(diào)80°C的烘箱中,保持20min,使酶失活,將酶解后的煙絲研磨成粉末狀。
      [0019]將研磨成粉末的煙絲,浸泡于1500mL 95%的乙醇(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)中,加熱回流2h,過濾后將濾液濃縮去除乙醇,得到煙草濃縮物。
      [0020]取濃縮后的濃縮物,放置于減壓蒸餾設(shè)備中,對濃縮物進(jìn)行減壓蒸餾,緩慢加熱,體系壓力為4mmHg,分別收集200 °C —下餾分A和200 °C -300 °C的餾分B。取質(zhì)量比為餾分A:餾分B = 2:1的餾出物lg,用5g丙二醇溶解后,添加到薄片制備的電加熱新型卷煙煙草制品中,與煙氣協(xié)調(diào)性尚好,可以顯著的提高煙草的香氣,降低薄片本身的刺激性和木質(zhì)氣。
      [0021]碳加熱新型卷煙的溫度高,取質(zhì)量比為餾分A:餾分B=1:3的餾出物lg,用4g丙二醇和Ig甘油溶解后,添加到薄片制備的碳加熱新型卷煙煙草制品中,可明顯增加卷煙香氣,減輕清雜氣和刺激性,改善卷煙吸味品質(zhì),降低薄片本身的刺激性。
      [0022]取質(zhì)量比為餾分A:餾分B= 3:1的餾出物lg,用4g丙二醇和Ig甘油溶解后,添加到電子煙中,評(píng)吸結(jié)果表明:與煙氣協(xié)調(diào)性尚好,有顯著的卷煙香氣,有烤煙煙氣特征,焦糊味明顯降低。
      [0023]實(shí)施例二
      [0024]取500g烤煙煙葉適當(dāng)回潮處理后,進(jìn)行切絲處理,外加纖維素酶處理,處理當(dāng)量為40u/g,用水溶解纖維素酶后,均勻的噴灑與煙絲上,將噴灑后的煙絲放置于密封容器中,放入調(diào)好的恒溫恒濕箱中(溫度30°C,濕度25% )。儲(chǔ)存10小時(shí)。酶解結(jié)束后,將其迅速放入已調(diào)70°C的烘箱中,保持30min,使酶失活,將酶解后的煙絲研磨成粉末狀。
      [0025]將研磨成粉末的煙絲,加入2000mL的去離子水,在45°C下用超聲波提取3h,過濾后將濾液濃縮去除溶劑,得到一定濃度的煙草濃縮物。
      [0026]取煙草濃縮物,放置于減壓蒸餾設(shè)備中,對濃縮物進(jìn)行減壓蒸餾,緩慢加熱,體系壓力為5mmHg,分別收集150 °C以下餾分C和150 °C -300 °C的餾分D。取質(zhì)量比為餾分C:餾分D= 3:1的餾出物lg,用1g丙二醇和Ig甘油溶解后,制備的溶液用添加到空白電子煙中,抽吸時(shí),有明顯的煙草香氣,抽吸100 口后,口味均勻,成團(tuán)性好,有烤煙煙氣特征,無焦糊味,多次抽吸雜氣降低。
      [0027]取質(zhì)量比為餾分C:餾分D = 2:1的餾出物Ig,用5g丙二醇和Ig甘油溶解后,制備的溶液用添加電加熱新型卷煙煙草制品中,煙氣厚實(shí)感重,降低薄片刺激性,雜氣一般,余味尚好。
      [0028]取質(zhì)量比為餾分C:餾分D= 1: 2的餾出物Ig,用4g丙二醇和Ig甘油溶解后,制備的溶液用薄片制備的碳加熱新型卷煙煙草制品中,可明顯增加卷煙香氣,煙氣細(xì)膩厚實(shí)感重,降低薄片刺激性,雜氣一般,余味尚好。
      [0029]實(shí)施例三
      [0030]取500g烤煙煙葉適當(dāng)回潮處理后,進(jìn)行切絲處理,外加纖維素酶處理,處理當(dāng)量為40u/g,用水溶解纖維素酶后,均勻的噴灑與煙絲上,將噴灑后的煙絲放置于密封容器中,放入調(diào)好的恒溫恒濕箱中(溫度50°C,濕度25% )。儲(chǔ)存24h。酶解結(jié)束后,將其迅速放入已調(diào)85°(:的烘箱中,保持lOmin,使酶失活,將酶解后的煙絲研磨成粉末狀。
      [0031]將研磨成粉末的煙絲,浸泡于1500mL的乙醚中,在超聲波的輔助下,20°C提取3h,過濾后將濾液濃縮去除乙醚,得到煙草濃縮物。
      [0032]取濃縮后的濃縮物,放置于減壓蒸餾設(shè)備中,對濃縮物進(jìn)行減壓蒸餾,緩慢加熱,體系壓力為5mmHg,分別收集150 °C —下餾分C和150 °C -300 °C的餾分D。取質(zhì)量比為餾分C:餾分D = 2:1的餾出物I g,用1 g丙二醇和I g甘油溶解后,制備的溶液用添加到空白電子煙中,抽吸時(shí),有明顯的煙草香氣,抽吸100 口后,口味均勻,無焦糊味。
      [0033]以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方案的詳細(xì)描述,并不以此限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的設(shè)計(jì)思路上所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種易低溫霧化的煙草提取物的制備方法,其特征在于包括如下步驟: (1)以煙草為原料,進(jìn)行切絲處理,用水溶解酶活力為8000-20000U/g的纖維素酶后,均勻的噴灑在煙絲上,將噴灑后的煙絲放置于密封容器中,放入調(diào)好的溫度為30°C?55°C、濕度為25%?70%的恒溫恒濕箱中,酶解1h?24h ; (2)將酶解后的煙絲迅速放入已調(diào)好溫度為65°C?850C的烘箱中,保持1min?30min,使酶失活; (3)將上述得到的煙絲粉碎后,加入3?7倍煙絲重量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%?95 %的乙醇,加熱回流2h?4h,過濾后將濾液濃縮去除乙醇,得到煙草濃縮物; (4)將煙草濃縮物放置于減壓蒸餾設(shè)備中,對濃縮物進(jìn)行減壓蒸餾,緩慢加熱,體系壓力為0.1mmHg?8mmHg,分別收集200 °C以下餾分A和200 °C?300 °C的餾分B。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述煙草提取物的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)也可以將上述得到的煙絲粉碎后,加入3?7倍煙絲重量的去離子水或乙醚,在20°C?50°C下用超聲波提取3h?5h,過濾后將濾液濃縮去除溶劑,得到煙草濃縮物,所述步驟(4)收集150°C以下餾分C和150 0C?300 0C的餾分D。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述煙草提取物的制備方法,其特征在于:所述煙草原料為烤煙、香料煙、晾曬煙、白肋煙、雪茄煙、黃花煙。4.一種易低溫霧化的煙草提取物的應(yīng)用,其特征在于:將根據(jù)權(quán)利要求1?3任一項(xiàng)所述的制備方法制得的餾分A和餾分B取質(zhì)量比為1:3?3:1的餾出物,加入餾出物重量4?5倍的丙二醇或餾出物重量4?5倍的丙二醇和I?2倍的甘油溶解后,添加到新型卷煙煙草制品中。5.—種易低溫霧化的煙草提取物的應(yīng)用,其特征在于:將根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法制得的餾分C和餾分D取質(zhì)量比為1:2?3:1的餾出物,加入餾出物重量4?10倍的丙二醇和I?2倍的甘油溶解后,添加到新型卷煙煙草制品中。6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的易低溫霧化的煙草提取物的應(yīng)用,其特征在于:所述新型卷煙煙草制品包括電加熱新型卷煙、碳加熱新型卷煙和電子煙。
      【專利摘要】本發(fā)明提供一種易低溫霧化的煙草提取物的制備方法及應(yīng)用,所述煙草提取物的制備方法,以煙草為原料,經(jīng)回潮和切絲處理,酶解、溶劑提取、減壓蒸餾制得煙草提取物,然后根據(jù)待添加的煙草的特性,配置不同比例添加到各種不同新型卷煙中去。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理,方法簡單,該煙草提取物低溫下容易霧化,且保持了煙草香氣,香氣量充足,霧化后無黑色殘留物,無焦糊味,應(yīng)用于新型煙草制品,使煙草的特征香氣更明晰,提高新型煙草制品的可接受程度。
      【IPC分類】A24B15/26
      【公開號(hào)】CN105639718
      【申請?zhí)枴?br>【發(fā)明人】董愛君, 劉華臣, 熊國璽, 王娜
      【申請人】湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
      【公開日】2016年6月8日
      【申請日】2016年2月29日
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