端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝的制作方法
【專利說明】 端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明屬于化工合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]表面活性劑被譽為“工業(yè)味精”，是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質(zhì)。表面活性劑一般為具有親水與疏水基團的有機兩性分子，可溶于有機溶液和水溶液。在目前的端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成過程方法中，工藝流程不易于實施，生成的端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑成品純度低，反應(yīng)物單程轉(zhuǎn)化率低，制作工序復(fù)雜，生產(chǎn)效率低而且成本造價高，不適合大規(guī)模生產(chǎn)。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了克服現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域存在的上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于，提供一種端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝，本發(fā)明不僅制作工序簡單、提高工作效率，而且生成的端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑產(chǎn)品純度大，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
[0007]本發(fā)明提供的端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝，包括以下步驟:
(1)在非水體系中、機械攪拌和氮氣保護條件下，控制體系溫度；
(2)快速加入全氟氧雜烷?；^氧化物，并滴加丙烯酸，所述全氟氧雜烷?；^氧化物和丙烯酸的加入量，按重量比計為1:1至1: 10;
(3)反應(yīng)體系呈白色混濁后再繼續(xù)攪拌2小時，經(jīng)抽濾、烘至恒重。
本發(fā)明提供的端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝，其有益效果在于，克服了現(xiàn)有技術(shù)制備端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑工藝過程中工序較多，工作量大的問題，提高了工作效率；提高了反應(yīng)物的單程轉(zhuǎn)化率和生成物的產(chǎn)率。
[0008]
【具體實施方式】
[0009]下面結(jié)合一個實施例，對本發(fā)明提供的端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝進行詳細的說明。
實施例
[0010]本實施例的端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝，包括以下步驟: (1)在非水體系中、機械攪拌和氮氣保護條件下，控制體系溫度；
(2)快速加入全氟氧雜烷?；^氧化物，并滴加丙烯酸，所述全氟氧雜烷酰基過氧化物和丙烯酸的加入量，按重量比計為1: 6;
(3)反應(yīng)體系呈白色混濁后再繼續(xù)攪拌2小時，經(jīng)抽濾、烘至恒重。
[0011]端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝，無需繁瑣的反應(yīng)后處理，工序簡單可行，而且對環(huán)境友好無污染，工藝流程易于實施，生產(chǎn)成本低、合成產(chǎn)量高，實現(xiàn)了產(chǎn)品的工業(yè)化生產(chǎn)。
【主權(quán)項】
1.一種端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝，其特征在于:所述方法包括以下步驟: (1)在非水體系中、機械攪拌和氮氣保護條件下，控制體系溫度； (2)快速加入全氟氧雜烷?；^氧化物，并滴加丙烯酸，所述全氟氧雜烷?；^氧化物和丙烯酸的加入量，按重量比計為1:1至1: 10; (3)反應(yīng)體系呈白色混濁后再繼續(xù)攪拌2小時，經(jīng)抽濾、烘至恒重。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑合成工藝，其特征在于：在非水體系中、機械攪拌和氮氣保護條件下，加入全氟氧雜烷?；^氧化物和丙烯酸,按重量比計算,加入量為1∶1至1∶10；反應(yīng)溫度為30-40℃；攪拌強度為700-1100r/min。體系呈白色混濁后繼續(xù)攪拌2小時，倒出白色混濁液，經(jīng)抽濾、烘至恒重，就得到呈白色粉末狀端基為全氟氧雜烷基的氟表面活性劑。本發(fā)明的積極效果是：合成線路短、只經(jīng)過用全氟氧雜烷酰基過氧化物引發(fā)丙烯酸單體聚合一步反應(yīng)，常溫合成操作簡單；產(chǎn)品穩(wěn)定性高、毒性低，不僅溶于水，還溶于不同的有機溶劑，水溶液中當產(chǎn)品質(zhì)量濃度在0.01％-0.1％，就可以使水的表面張力降至20mN/m以下。
【IPC分類】B01F17/42
【公開號】CN105642187
【申請?zhí)枴?br>【發(fā)明人】呂艷
【申請人】呂艷
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2014年11月13日