技術(shù)編號(hào)：11072007
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種小鼠cGVHD模型的建立方法。背景技術(shù)異基因造血干細(xì)胞移植已成為各類血液腫瘤的重要治療策略，但移植后的主要并發(fā)癥——慢性移植物抗宿主病成為制約其療效的主要原因，不僅嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量，也是死亡的主要原因，亟需探索慢性移植物抗宿主病的發(fā)病機(jī)制和防治策略。C5a是補(bǔ)體系統(tǒng)活化產(chǎn)物中的主要強(qiáng)效介質(zhì)，介導(dǎo)機(jī)體重要炎癥反應(yīng)，在增強(qiáng)機(jī)體防御功能的同時(shí)也可導(dǎo)致嚴(yán)重的免疫炎癥損傷。研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)C5a在急性肺損傷、膿毒血癥、腦膜炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和腎小球腎炎等疾病的發(fā)生過程中起...
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