技術(shù)編號(hào)：11193534
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于基因檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種適于少量樣本的用于染色體異常檢測(cè)的測(cè)序用文庫(kù)構(gòu)建方法及試劑盒。背景技術(shù)染色體是細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)，人類有23對(duì)染色體，其中22對(duì)為常染色體，1對(duì)為性染色體。染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常，由染色體異常導(dǎo)致的疾病，臨床上表現(xiàn)為染色體病，在自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭中占50％以上，新生兒中發(fā)病率約1％，屬于常見的出生缺陷。染色體數(shù)目異常指多1條或數(shù)條染色體、多1條或數(shù)條染色體片段，常見的染色體數(shù)目異常為13三體、18三體及21三體。在產(chǎn)前診斷中，染色體異常的主...
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