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技術編號：11284172

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本發(fā)明涉及容易取代成為A3腺苷受體調(diào)節(jié)劑的2-酰氨基-1，3-噻唑衍生物。本發(fā)明的其它目標是提供制備這些化合物的程序；包括有效量的這些化合物的藥物組合物；這些化合物用于制備治療可通過拮抗腺苷A3受體而改善的病理狀況或疾病的藥物的應用。發(fā)明背景腺苷的作用通過分類為A1、A2A、A2B和A3受體并且屬于G蛋白偶聯(lián)的受體家族的至少四種具體膜受體來介導。A1和A3受體通過偶聯(lián)至抑制性G蛋白(Gi)以抑制酶——腺苷酸環(huán)化酶——來降低環(huán)一磷酸腺苷(cAMP)的胞內(nèi)水平。相比之下，A2A和A2B受體偶聯(lián)刺激性...
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