技術(shù)編號:11428772
提示:您尚未登錄,請點 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ,登陸完成后,請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及一種sgRNA導(dǎo)向序列及應(yīng)用。背景技術(shù)CRISPR/cas9基因編輯系統(tǒng)是基于II類CRISPR/Cas系統(tǒng)改造而來的。Cas9蛋白是唯一所需要的,用來介導(dǎo)外源DNA沉默的Cas蛋白。2012年,Jinek通過體外實驗證實Cas9蛋白對原間隔序列進(jìn)行切割不僅僅需要與原間隔序列互補的成熟的crRNA,還需要tracrRNA;通過對切割后的片段測序發(fā)現(xiàn),tracrRNA:crRNA指導(dǎo)Cas9蛋白切割位點是具有位點特異性的,無論是環(huán)狀質(zhì)粒還是線性DNA片段,切割位點均在PAM序列上游的3b...
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