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技術(shù)編號(hào)：12241065

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本發(fā)明涉及一種瑞舒伐他汀藥物中間體丙酮二羧酸二乙酯的合成方法。背景技術(shù)瑞舒伐他汀是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶抑制劑是轉(zhuǎn)變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A為甲戊酸鹽—膽固醇的前體—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低膽固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL細(xì)胞表面受體數(shù)目，促進(jìn)LDL的吸收和分解代謝，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的總數(shù)。瑞舒伐他汀的活性部位表現(xiàn)出較高的人體酶親和力(Ki≒0.1nmol·L-1)。酶抑制作用是可逆的，與...
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