技術(shù)編號(hào):3491863
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶(hù)請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及基因工程領(lǐng)域,更具體地說(shuō),涉及一種帶可去除標(biāo)記的核苷酸及其制 備方法和用于基因測(cè)序的方法。背景技術(shù)在傳統(tǒng)的基因測(cè)序技術(shù)中,采用的是雙脫氧鏈終止法(Sanger)。加入核苷酸到反 應(yīng)體系中進(jìn)行DNA合成反應(yīng),核苷酸上的堿基逐步結(jié)合到DNA待測(cè)模板的不同位點(diǎn),在一次 合成結(jié)束時(shí),由于每個(gè)堿基停止的位置不同,導(dǎo)致生成的各段DNA雙鏈長(zhǎng)短不一,則利用電 泳將其分開(kāi),然后標(biāo)記ATCG,根據(jù)不同的停止位點(diǎn)測(cè)定各堿基。該測(cè)序技術(shù)成本較高,速度 慢,不能進(jìn)行大規(guī)...
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