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技術(shù)編號(hào)：3493239

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本發(fā)明采用RT-PCR方法獲得黃鱔性腺中ERα序列，選擇其抗原性較強(qiáng)的氨基酸序列相對(duì)應(yīng)的cDNA序列作為模板克隆到長(zhǎng)約945bp的序列，并將其克隆到pMAL-c2x表達(dá)載體中，通過IPTG誘導(dǎo)，Amylose-sepharose柱的純化，獲得了較純的具有免疫活性的重組蛋白，采用FactorXa蛋白酶切、進(jìn)一步純化后，獲得了可作為免疫原的ERα表達(dá)蛋白。免疫小鼠后，獲得較高滴度的抗血清，并初步進(jìn)行了免疫組化研究，表明該抗血清能特異與黃鱔性腺中的ERα蛋白結(jié)合...
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