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技術(shù)編號(hào)：3685178

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本發(fā)明涉及。該方法是將乙烯基磺酸鈉，季銨鹽疏水單體N,N-二癸基-N-甲基-N-（4-乙烯基苯基）氯化銨與丙烯酰胺在十二烷基硫酸鈉乳液中共聚，過硫酸鉀和四甲基乙二胺作為引發(fā)體系，在35～80℃范圍內(nèi)反應(yīng)5～48h，得到具有孿尾長鏈的兩性丙烯酰胺共聚物。該共聚物水溶性好，并具有顯著的增稠性、抗剪切性、耐溫性及抗菌性能。經(jīng)無水丙酮和無水乙醚的混合溶液浸出聚合物中殘留引發(fā)劑、殘留單體、殘留乳化劑后，真空干燥、粉碎可得到粉劑產(chǎn)品，在油田三次采油、涂布、印刷、日化及...
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